Medical Oncologist
జన్యువులు, క్యాన్సర్ రిస్క్
BLM, WRN, RECQL4 క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
BLM, WRN లేదా RECQL4 జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, క్యాన్సర్ రిస్క్ బాగా పెరిగి ఉండే ఒక అరుదైన సిండ్రోమ్ వస్తుంది. ఒక్కోదానికీ దానిదైన తీరు ఉంటుంది. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే ఆ వ్యక్తి ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్. క్యారియర్లకు అదనపు రిస్క్ ఏమైనా ఉన్నా అది కొద్దిగానే, లేదా ఇంకా రుజువు కానిదే. ఏ జన్యువుతో ఏ క్యాన్సర్లు, ఏ వయసులో ఆ రిస్క్ కనిపిస్తుంది, క్యారియర్ రిపోర్ట్ అంటే ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- BLM, WRN, RECQL4 జన్యువులతో ఏ క్యాన్సర్లకు సంబంధం ఉంది?
- ఒక్కో సిండ్రోమ్‌లో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎలా ఉంటుంది?
- జీవితంలో ఏ దశలో ఏ రిస్క్ కనిపించే అవకాశం ఉంది?
- ఈ రిపోర్ట్‌లలో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రెండు కాపీల్లో లోపం, ఒక్క కాపీలో లోపం: రిస్క్‌లో తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- BLM, WRN, RECQL4 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
BLM, WRN, RECQL4 జన్యువులతో ఏ క్యాన్సర్లకు సంబంధం ఉంది?
సమాధానం ఒక వ్యక్తిలో రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉందా, లేక ఒక్క కాపీలోనేనా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, క్యాన్సర్ రిస్క్ బాగా పెరిగి ఉండే ఒక అరుదైన సిండ్రోమ్ వస్తుంది: BLM తో బ్లూమ్ సిండ్రోమ్, WRN తో వెర్నర్ సిండ్రోమ్, RECQL4 తో రోత్‌మండ్-థామ్సన్ సిండ్రోమ్. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే ఆ వ్యక్తి క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అవుతారు. క్యారియర్లకు రిస్క్ ఏమైనా పెరిగినా అది కొద్దిగానే, లేదా ఇంకా రుజువు కానిదే.
మూడు జన్యువులు, మూడు వేర్వేరు తీరులు
ఈ మూడు జన్యువులూ హెలికేసెస్ (helicases) అనే ప్రొటీన్లను తయారు చేస్తాయి. DNA ను కాపీ చేయడానికి, రిపేర్ చేయడానికి వీలుగా అవి దాని చిక్కులు విడదీస్తాయి. ఒక హెలికేస్ లేకపోతే, DNA కి జరిగే నష్టం మామూలు కంటే వేగంగా పేరుకుపోతుంది. ఒక్కో జన్యువు ఆ పనిలో కొంచెం వేరే భాగాన్ని చూసుకుంటుంది. అందుకే ఒక్కో సిండ్రోమ్‌కు దానిదైన క్యాన్సర్ల తీరు, దానిదైన సాధారణ వయసు ఉంటాయి.
ఈ రిస్క్‌లను అంకెల్లో చెప్పడం ఎందుకు కష్టం?
ఈ సిండ్రోమ్‌లు అరుదైనవి. రిస్క్ అంకెలు చిన్న చిన్న కుటుంబ బృందాల నుంచి వచ్చాయి, వాటిలో చాలా కుటుంబాలు భారతదేశం బయటివి. ఒక్కో అధ్యయనంలో అంకెలు ఒక్కోలా ఉంటాయి. అందుకే ఈ పేజీ రిస్క్ తీరును మాటల్లో మాత్రమే వివరిస్తుంది. వ్యక్తిగత అంకెలను, మొత్తం కుటుంబం గురించి తెలిసిన నిపుణులకే వదిలేస్తుంది.
ఇవి రిసెసివ్ (recessive) సమస్యలు. సాధారణంగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు.ఒక్కో సిండ్రోమ్ వారీగా
ఒక్కో సిండ్రోమ్‌లో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎలా ఉంటుంది?
కింద ఉన్న ప్రతి కార్డు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నవారి గురించే — చివరి కార్డు తప్ప. అది క్యారియర్ల గురించి.
బ్లూమ్ సిండ్రోమ్ (BLM)
మూడింటిలో అన్నిటికంటే విస్తృతమైన రిస్క్ దీనిదే. చాలా రకాల క్యాన్సర్లు రావచ్చు, తరచుగా మామూలు కంటే దశాబ్దాల ముందే. కొంతమందికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు వస్తాయి.
ఎక్కువగా కనిపించే క్యాన్సర్లు
- లుకేమియా, లింఫోమా
- పేగు, బ్రెస్ట్, చర్మ క్యాన్సర్లు
- నోరు, గొంతు క్యాన్సర్లు
- చిన్నపిల్లల్లో కిడ్నీ కణితి
వెర్నర్ సిండ్రోమ్ (WRN)
త్వరగా ముసలితనం వచ్చినట్టు కనిపించే సమస్య. ఇది సాధారణంగా టీనేజ్‌లో గానీ, ఆ తర్వాతి దశాబ్దంలో గానీ బయటపడుతుంది. క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా పెద్దయ్యాక వస్తాయి, అవి కూడా తరచుగా అసాధారణ రకాలు.
ఎక్కువగా కనిపించే క్యాన్సర్లు
- మృదు కణజాలం, ఎముకల సార్కోమాలు
- మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్), తరచుగా పాదాలు లేదా చేతుల మీద
- థైరాయిడ్ క్యాన్సర్, మెనింజియోమా (మెదడు పొరల కణితి)
రోత్‌మండ్-థామ్సన్ సిండ్రోమ్ (RECQL4)
ప్రధాన ఆందోళన ఆస్టియోసార్కోమా (osteosarcoma) — చిన్నతనంలో లేదా టీనేజ్‌లో వచ్చే ఎముక క్యాన్సర్. పెద్దయ్యాక చర్మ క్యాన్సర్ల అవకాశం పెరుగుతుంది. ANAPC1 అనే మరో జన్యువు కూడా ఈ సిండ్రోమ్‌లో ఒక రకాన్ని కలిగిస్తుంది, కానీ దానితో ఇదే స్థాయి ఎముక క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉండదు. అందుకే ఏ జన్యువు కారణమో తెలుసుకోవడం ముఖ్యం.
ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్న క్యారియర్లు
క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగా ఉంటారు. BLM క్యారియర్లలో కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ కొద్దిగా పెరుగుతుందని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచించాయి, మరికొన్ని అలా చూపించలేదు. WRN, RECQL4 క్యారియర్లలో స్పష్టంగా పెరిగిన రిస్క్ ఏదీ ఇప్పటివరకు కనిపించలేదు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ రిపోర్ట్ ముఖ్యంగా కుటుంబాన్ని ప్లాన్ చేసుకునేటప్పుడే ఉపయోగపడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజీవితమంతా చూస్తే
జీవితంలో ఏ దశలో ఏ రిస్క్ కనిపించే అవకాశం ఉంది?
-
చిన్నతనం మొదట్లో
బ్లూమ్ సిండ్రోమ్‌లో విల్మ్స్ ట్యూమర్ (Wilms tumour) అనే కిడ్నీ కణితి రావచ్చు. అందుకే మొదటి కొన్ని సంవత్సరాల్లో క్రమం తప్పకుండా పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ చేయించాలని తరచుగా సూచిస్తారు.
-
బాల్యం చివర్లో, టీనేజ్‌లో
బ్లూమ్ సిండ్రోమ్‌లో లుకేమియా, లింఫోమా ఆందోళన కలిగిస్తాయి. RECQL4 తో ముడిపడిన రోత్‌మండ్-థామ్సన్ సిండ్రోమ్‌లో ఆస్టియోసార్కోమా వచ్చే ప్రధాన దశ ఇదే.
-
యుక్తవయసు మొదట్లో
బ్లూమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి, మామూలుగా వయసు పైబడినవారిలో కనిపించే పేగు, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ల వంటి క్యాన్సర్ల ముప్పు మొదలవుతుంది. వెర్నర్ సిండ్రోమ్ తరచుగా ఈ సమయంలోనే గుర్తించగలిగేలా మారుతుంది.
-
మధ్య వయసులో
సార్కోమాలు, మెలనోమా, థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వంటి వెర్నర్ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడిన క్యాన్సర్లను ఎక్కువగా ఈ దశలోనే నిర్ధారిస్తారు. రోత్‌మండ్-థామ్సన్ సిండ్రోమ్‌లో చర్మ క్యాన్సర్ల అవకాశం పెరుగుతుంది.
-
జీవితాంతం
కణాలు నష్టాన్ని సరిగా రిపేర్ చేసుకోలేవు కాబట్టి, మూడు సమస్యల్లోనూ రేడియేషన్ విషయంలో, కీమోథెరపీ డోసుల విషయంలో అదనపు జాగ్రత్త తీసుకుంటారు.
మీరు వినే పదాలు
ఈ రిపోర్ట్‌లలో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- హెలికేస్ (helicase)
- DNA ను కాపీ చేయడానికి గానీ, రిపేర్ చేయడానికి గానీ దాని మెలికలు విప్పే ప్రొటీన్. BLM, WRN, RECQL4 — మూడూ ఒక్కో హెలికేస్‌ను తయారు చేస్తాయి.
- రిసెసివ్ (recessive)
- ఒక జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే కనిపించే సమస్య.
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (biallelic)
- జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండటం. ఒక్కో సిండ్రోమ్‌కు కారణం ఇదే.
- హెటిరోజైగస్ క్యారియర్ (heterozygous carrier)
- ఒక కాపీలో లోపం, మరో కాపీ సరిగా పనిచేస్తుంది. క్యారియర్లకు ఈ సిండ్రోమ్ ఉండదు.
- ఆస్టియోసార్కోమా (osteosarcoma)
- ఎముకలో మొదలయ్యే క్యాన్సర్. యువతలో ఇది ఎక్కువగా మోకాలు లేదా భుజం దగ్గర కనిపిస్తుంది.
- సార్కోమా (sarcoma)
- కండరం, కొవ్వు, ఎముక, లేదా ఇతర కలుపు కణజాలం (connective tissue) లో వచ్చే క్యాన్సర్.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రెండు కాపీల్లో లోపం, ఒక్క కాపీలో లోపం: రిస్క్‌లో తేడా ఏమిటి?
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం
ఒక్క కాపీలో లోపం
కనిపించే లక్షణాలతో పేరున్న ఒక సిండ్రోమ్
ఏ లక్షణాలూ ఉండవు, సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉంటారు
క్యాన్సర్ రిస్క్ బాగా పెరిగి ఉంటుంది, తరచుగా చిన్న వయసులోనే
రిస్క్ పెరిగినా కొద్దిగానే, లేదా ఇంకా రుజువు కాలేదు
నిపుణుల పర్యవేక్షణను ముందుగానే ప్లాన్ చేస్తారు
కుటుంబ చరిత్రను బట్టి స్క్రీనింగ్
రేడియేషన్, కీమోథెరపీ విషయంలో జాగ్రత్త
క్యాన్సర్ వస్తే మామూలు చికిత్సే
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ వ్యక్తిగతంగా రిస్క్ ఎంత అనే అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ఈ సిండ్రోమ్‌ల వెనుక ఉన్న అధ్యయనాలు చిన్నవి. ఒకే జన్యువు వేర్వేరు కుటుంబాల్లో వేర్వేరుగా ప్రవర్తించవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
క్యారియర్ రిపోర్ట్ ముఖ్యమా కాదా అని ఇది చెప్పలేదు
ఈ రోజుల్లో చాలామంది పెద్దవాళ్లకు, విస్తృతమైన టెస్ట్ ప్యానెల్‌లో BLM, WRN లేదా RECQL4 లో ఒక్క లోపం బయటపడుతోంది. చాలామందికి ఇది వారి సొంత క్యాన్సర్ రిస్క్ కంటే, వారి పిల్లలు పెళ్లి చేసుకునే వారి విషయంలోనే ఎక్కువగా ముఖ్యం. అదనంగా ఏమైనా వర్తిస్తుందా అనేది కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ పరిశీలించగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామంది ఈ జన్యువుల గురించి ఆలోచించాల్సిన అవసరమే లేదు. ఈ సిండ్రోమ్‌లు అరుదైనవి. సాధారణంగా చిన్నతనంలో గానీ, యుక్తవయసు మొదట్లో గానీ వాటి లక్షణాల ద్వారానే గుర్తిస్తారు. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"క్యారియర్ రిపోర్ట్ వచ్చింది అంటే నాకు సిండ్రోమ్ ఉన్నట్టే."
కాదు. క్యారియర్‌లో ఒక కాపీ సరిగా పనిచేస్తుంది, అది సరిపోతుంది. సిండ్రోమ్ రావాలంటే రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండాలి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి.
"ఈ మూడు జన్యువులతోనూ రిస్క్ ఒకటే."
ఇవి ఒకదానికొకటి సంబంధం ఉన్నవే, కానీ వేర్వేరు. బ్లూమ్ సిండ్రోమ్‌తో రిస్క్ అన్నిటికంటే విస్తృతం. వెర్నర్ సిండ్రోమ్ ఎక్కువగా పెద్దవాళ్లను ప్రభావితం చేస్తుంది. RECQL4 ముఖ్యంగా యువతలో వచ్చే ఎముక క్యాన్సర్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది.
"బంధువుల మధ్య పెళ్లి వల్లే ఈ క్యాన్సర్ వచ్చింది."
కుటుంబంలోనే పెళ్లి జరిగితే, ఒక అరుదైన లోపం రెండు కాపీలూ బిడ్డకు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. అది నేరుగా క్యాన్సర్‌కు కారణం కాదు. అలాంటి పెళ్లిళ్లలో పుట్టిన పిల్లల్లో చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
"ఎక్కువ స్కాన్‌లు చేయిస్తే మేము సురక్షితంగా ఉంటాం."
ఈ సిండ్రోమ్‌లలో, ఎక్స్-రేలు, CT స్కాన్‌లు కణాలు సరిగా రిపేర్ చేసుకోలేని రేడియేషన్‌ను కలుపుతాయి. అల్ట్రాసౌండ్, MRI ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వగలిగిన చోటల్లా వాటినే ఎంచుకుంటారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
BLM, WRN, RECQL4 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఈ మూడు సిండ్రోమ్‌లలో దేనితో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ?
బ్లూమ్ సిండ్రోమ్‌తో రిస్క్ అన్నిటికంటే విస్తృతం — చిన్నతనం నుంచే చాలా రకాల క్యాన్సర్లు రావచ్చు. వెర్నర్ సిండ్రోమ్ ఎక్కువగా పెద్దయ్యాక రిస్క్ పెంచుతుంది. RECQL4 తో ముడిపడిన రోత్‌మండ్-థామ్సన్ సిండ్రోమ్ ముఖ్యంగా యువతలో ఆస్టియోసార్కోమాతో సంబంధం ఉన్నది. ఒక్కో వ్యక్తికి ఏది వర్తిస్తుందో నిపుణులు వివరిస్తారు.
నేను BLM క్యారియర్‌ని. నాకు అదనపు స్క్రీనింగ్ అవసరమా?
కేవలం ఈ జన్యువు కారణంగా సాధారణంగా అవసరం లేదు. BLM క్యారియర్లలో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ కొద్దిగా పెరుగుతుందని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచించాయి, మరికొన్ని అలా చూపించలేదు. చాలామంది క్యారియర్లకు వారి కుటుంబ చరిత్రను బట్టే స్క్రీనింగ్ చేస్తారు. మీకు అదనంగా ఏమైనా చేయడం సమంజసమో మీ కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
వెర్నర్ సిండ్రోమ్ పెద్దయ్యే వరకు బయటపడకపోవచ్చా?
అవును. వెర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే కనిపిస్తారు. టీనేజ్‌లో రావాల్సిన ఎదుగుదల జోరు (growth spurt) రాకపోవడం, త్వరగా జుట్టు నెరవడం, కంటిలో శుక్లాలు (cataracts), చర్మంలో మార్పులు వంటి లక్షణాలు టీనేజ్‌లో గానీ, ఆ తర్వాతి దశాబ్దంలో గానీ కనిపిస్తాయి. చాలాసార్లు పెద్దయ్యాకే దీన్ని గుర్తిస్తారు.
క్యాన్సర్‌కు సంబంధించి కుటుంబాలు ఏ లక్షణాల కోసం చూడాలి?
తగ్గని ఎముక నొప్పి లేదా వాపు, కుంటుతూ నడవడం, కారణం తెలియని అలసట, తరచుగా కమిలిపోవడం, ఏదైనా గడ్డ, లేదా రూపం మారుతున్న పుట్టుమచ్చ. వీటిలో ఏదీ దానంతట అదే క్యాన్సర్ అని అర్థం కాదు. కానీ ఈ సిండ్రోమ్‌లలో, ఇవి తగ్గిపోతాయని ఎదురుచూడకుండా వెంటనే పరీక్షించుకోవాలి.
ఈ సిండ్రోమ్‌లు ఉన్నవారికి క్యాన్సర్ చికిత్స వేరుగా ఉంటుందా?
చాలాసార్లు దాన్ని మార్చాల్సి వస్తుంది. కణాలు నష్టాన్ని సరిగా రిపేర్ చేసుకోలేవు కాబట్టి కీమోథెరపీ, రేడియోథెరపీ వల్ల సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ ఎక్కువగా రావచ్చు. ఆంకాలజీ బృందం డోసులను మార్చవచ్చు, లేదా వేరే పద్ధతులను ఎంచుకోవచ్చు. చికిత్స ప్లాన్ చేసే ముందే, ప్రతి కొత్త డాక్టర్‌కూ ఈ సిండ్రోమ్ గురించి చెప్పండి.
మేమిద్దరం క్యారియర్లమే. మా పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటి?
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉంటే, ప్రతి గర్భంలోనూ సిండ్రోమ్ ఉన్న బిడ్డ పుట్టే అవకాశం 4 లో 1. ఇద్దరిలో వేర్వేరు జన్యువుల్లో లోపం ఉంటే, ఆ జంటకు ఈ సమస్య ఉన్న బిడ్డ పుట్టదు. మీకు ఉన్న ఆప్షన్లను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
కుటుంబంలోనే పెళ్లి జరిగిందా అని ఎందుకు అడుగుతారు?
బంధువుల్లో ఒకే అరుదైన లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. తెలంగాణలో కొన్ని సమాజాల్లో బావ-మరదలు వంటి కజిన్స్ మధ్య, లేదా మేనమామ-మేనకోడలు మధ్య పెళ్లిళ్లు ఇప్పటికీ సాధారణం. దాని గురించి చెబితే కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షాన్ని సరిగ్గా అర్థం చేసుకోగలరు. ఈ ప్రశ్నను ఎవరినీ తప్పుపట్టకుండానే అడుగుతారు.
హైదరాబాద్‌లో ఈ సమస్యలను ఎక్కడ పరీక్షించుకోవచ్చు?
నిర్ధారణకు సాధారణంగా ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్, ఈ జన్యువులను టెస్ట్ చేయగల ఒక ల్యాబ్ అవసరం. కుటుంబాలు జెనెటిక్స్ బృందాన్ని చేరుకోవడంలో, క్యాన్సర్ కనిపిస్తే ఆంకాలజీ సంరక్షణను సమన్వయం చేయడంలో CION సహాయపడగలదు. హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, లక్షణాల గురించి, కుటుంబ చరిత్ర గురించి వివరించండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Bloom Syndrome
- GeneReviews (NCBI) — Werner Syndrome
- GeneReviews (NCBI) — Rothmund-Thomson Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Werner syndrome
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
BLM, WRN, RECQL4: ఈ రిపేర్ జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిమూడు రిపేర్ జన్యువులు ఎలా పనిచేస్తాయిబ్లూమ్ సిండ్రోమ్: లక్షణాలు, వారసత్వం, క్యాన్సర్ రిస్క్BLM సమస్య గురించి మరింత వివరంగారోత్‌మండ్-థామ్సన్ సిండ్రోమ్, ఎముక క్యాన్సర్ రిస్క్RECQL4 సమస్య, ఎముక క్యాన్సర్BLM, WRN లేదా RECQL4 పాజిటివ్: తర్వాత ఏమి జరుగుతుందిరిపోర్ట్ వచ్చాక వేసే మొదటి అడుగులు
మాతో మాట్లాడండి
మీ రిపోర్ట్‌లో BLM, WRN లేదా RECQL4 కనిపించిందా?
మీ రిపోర్ట్ క్యారియర్ ఫలితమా, లేక అంతకంటే ఎక్కువా, మీ కుటుంబానికి దాని అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.