హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

సంతాన మార్గాలు

PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్

PGT-M అంటే IVF సమయంలో పిండాల మీద చేసే టెస్ట్. మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఉన్నట్టు తెలిసిన ఒక జన్యు లోపం ఒక్కో పిండంలో ఉందో లేదో ఇది చూస్తుంది. ఆ లోపం లేని పిండాలను మాత్రమే గర్భాశయంలో ప్రవేశపెడతారు. దీంతో క్యారియర్ ఆ లోపాన్ని అందించకుండా సొంత బిడ్డను కనవచ్చు. అయితే సంతాన సమస్య లేని జంటలకు కూడా దీనికి IVF అవసరం, ఖర్చు ఎక్కువ, గర్భం వస్తుందన్న వాగ్దానం కూడా కాదు. ఇది ఎలా పనిచేస్తుందో, ఎవరికి సరిపోతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

PGT-M అంటే ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?

PGT-M అనేది IVF ద్వారా తయారైన పిండాల (embryos) మీద చేసే టెస్ట్. మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఉన్నట్టు తెలిసిన ఒకే ఒక జన్యు లోపం ఒక్కో పిండంలో ఉందో లేదో ఇది చెక్ చేస్తుంది. ఆ లోపం లేని పిండాలను మాత్రమే గర్భాశయంలో ప్రవేశపెట్టడానికి (transfer) ఎంచుకుంటారు. ఈ అక్షరాలకు అర్థం — ప్రీఇంప్లాంటేషన్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఫర్ మోనోజెనిక్ కండిషన్స్. అంటే ఒకే ఒక జన్యువు వల్ల వచ్చే సమస్యల కోసం గర్భం రాకముందే పిండాలకు చేసే టెస్ట్.

సులువుగా గర్భం దాల్చగలిగినా IVF ఎందుకు అవసరం?

ఈ టెస్ట్ గర్భం మొదలవకముందే, ల్యాబ్‌లో ఒక పాత్రలో పెరుగుతున్న పిండం మీద చేయాలి. అండాన్నీ, వీర్యాన్నీ శరీరం బయట కలిపితేనే అది సాధ్యం. కాబట్టి సంతాన సమస్య ఏమీ లేని జంట కూడా IVF లోని ఇంజెక్షన్లు, అండాలను బయటికి తీయడం (egg collection), ల్యాబ్ దశలు — అన్నిటి గుండా వెళ్లాల్సి ఉంటుంది. చాలా కుటుంబాలు ఊహించని విషయం ఇదే.

ఇది దేని కోసం చూస్తుంది, దేని కోసం చూడదు?

PGT-M పేరు తెలిసిన ఒకే ఒక లోపం కోసం చూస్తుంది — మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం. ఇది పిండానికి చేసే సాధారణ ఆరోగ్య తనిఖీ కాదు. వచ్చే అవకాశం ఉన్న ప్రతి వ్యాధినీ ఇది పట్టుకోలేదు. పిండం నుంచి లోపాన్ని తొలగించనూ లేదు. అప్పటికే ఉన్న పిండాల్లో ఒకదాన్ని ఎంచుకోవడానికి మాత్రమే ఇది సహాయపడుతుంది.

ముందుగా కుటుంబ లోపం నిర్ధారణ కావాలి. ఖచ్చితంగా తెలిసిన మార్పు లేకపోతే, ల్యాబ్ వెతకడానికి ఏమీ ఉండదు.

ఇది ఎవరి కోసం

నిజానికి PGT-M ఎవరికి ఉపయోగపడుతుంది?

కొన్ని జంటలకు మాత్రమే. క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న క్యారియర్లలో చాలామంది దీన్ని ఎప్పుడూ వాడరు. అది కూడా సరైన, ఆలోచించి తీసుకునే నిర్ణయమే.

నిర్ధారణ అయిన కుటుంబ లోపం ఉన్న క్యారియర్

భార్యాభర్తల్లో ఒకరిలో వ్యాధి రిస్క్ పెంచే (పాథోజెనిక్) లోపం ఉంటుంది — ఉదాహరణకు BRCA లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) లోపం. దాన్ని పిల్లలకు అందించకూడదని వారు అనుకుంటారు. సహజంగా పుట్టే ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.

ఇద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉన్న జంటలు

భార్యాభర్తలు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనప్పుడు (మేనరికం) ఇది ఎక్కువగా జరుగుతుంది. దక్షిణ భారతదేశంలోని కొన్ని ప్రాంతాల్లో ఇలాంటి పెళ్లిళ్లు సాధారణమే. కొన్ని జన్యువుల్లో ఇద్దరికీ లోపం ఉంటే, రెండు కాపీలూ వారసత్వంగా పొందిన బిడ్డకు చిన్నతనంలోనే తీవ్రమైన సమస్య రావచ్చు. ఇక్కడే PGT-M కి అత్యంత ప్రాముఖ్యం ఉండవచ్చు.

గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించుకోని జంటలు

కొన్ని కుటుంబాలు గర్భాన్ని తొలగించడం గురించి ఎప్పటికీ ఆలోచించవు. గర్భం మొదలవకముందే టెస్ట్ చేస్తే, ఆ నిర్ణయాన్ని పిండం దశలోనే తీసుకునే వీలు వారికి కలుగుతుంది.

తరచుగా ఇవి కూడా నిజమే

  • వేరే కారణం వల్ల ఇప్పటికే IVF ప్లాన్ చేసుకుంటున్నవారు
  • క్యాన్సర్‌ను దగ్గరగా చూసినవారు
  • ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రయత్నాలకు ప్లాన్ చేసుకుని, ఖర్చు భరించగలవారు

ఇది ఎవరికి సరిపోదు?

రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) మాత్రమే ఉన్నవారికి — అంటే ఆ మార్పు హానికరమో కాదో ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు. నిర్ధారణ అయిన కుటుంబ లోపం లేనివారికి, మళ్లీ మళ్లీ IVF తట్టుకోలేనివారికి కూడా ఇది సరిపోదు. చాలామంది క్యారియర్లకు సహజంగా గర్భం దాల్చడం పూర్తిగా సరైన ఎంపికగానే ఉంటుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

మొదటి విజిట్ నుంచి ట్రాన్స్‌ఫర్ వరకు

ఒక్కో దశలో ఏమి జరుగుతుంది?

  1. కౌన్సెలింగ్, లోపాన్ని నిర్ధారించడం

    జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ రిపోర్ట్‌ను చెక్ చేసి, ఖచ్చితమైన మార్పును నిర్ధారిస్తారు. PGT-M అసలు వాడకపోవడంతో సహా, ప్రతి ఆప్షన్ గురించీ మీతో మాట్లాడతారు.

  2. మీ కుటుంబం కోసం టెస్ట్ తయారీ

    మీ ప్రత్యేక లోపం కోసం ల్యాబ్ ఒక టెస్ట్‌ను రూపొందిస్తుంది. దీనికి తరచుగా భార్యాభర్తలిద్దరి రక్త నమూనాలు, కొన్నిసార్లు ఒక బంధువు నమూనా కూడా వాడతారు. ఈ తయారీ దశకు కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు.

  3. హార్మోన్ ఇంజెక్షన్లు, అండాల సేకరణ

    ఎక్కువ అండాలు పెరిగేలా మహిళకు సుమారు 2 వారాల పాటు రోజూ ఇంజెక్షన్లు ఇస్తారు. తర్వాత మత్తు ఇచ్చి చేసే ఒక చిన్న ప్రక్రియలో ఆ అండాలను సేకరిస్తారు.

  4. ఫలదీకరణం, పిండాలను పెంచడం

    సాధారణంగా ఒక్కో అండంలోకి ఒక్కో శుక్రకణాన్ని (sperm) నేరుగా ఎక్కిస్తారు. పిండాలు ల్యాబ్‌లో సుమారు 5 లేదా 6 రోజుల పాటు పెరుగుతాయి.

  5. బయాప్సీ, టెస్టింగ్

    ప్రతి పిండం బయటి పొర నుంచి కొన్ని కణాలను తీస్తారు. ఈ భాగమే తర్వాత మాయ (placenta) గా మారుతుంది. ఆ కణాలను టెస్ట్ చేస్తున్నంత కాలం పిండాలను ఫ్రీజ్ చేసి ఉంచుతారు.

  6. లోపం లేని పిండం ట్రాన్స్‌ఫర్

    తర్వాతి నెలల్లో ఒకదానిలో, కుటుంబ లోపం లేని ఒక పిండాన్ని కరిగించి (thaw) గర్భాశయంలో ప్రవేశపెడతారు. సుమారు 2 వారాల తర్వాత ప్రెగ్నెన్సీ టెస్ట్ చేస్తారు.

మీ పత్రాల్లో

ఫెర్టిలిటీ క్లినిక్ వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

IVF
ఇన్ విట్రో ఫెర్టిలైజేషన్. అండం, వీర్యం శరీరం లోపల కాకుండా ల్యాబ్‌లోని ఒక పాత్రలో కలుస్తాయి.
ICSI
ఒక్కో అండంలోకి ఒకే శుక్రకణాన్ని నేరుగా ఎక్కించడం. అదనపు శుక్రకణాలు టెస్ట్‌ను గందరగోళపరచకుండా ఉండేందుకు PGT-M తో పాటు సాధారణంగా దీన్ని వాడతారు.
బ్లాస్టోసిస్ట్ (Blastocyst)
సుమారు 5 లేదా 6 రోజుల పాటు పెరిగిన పిండం. సాధారణంగా ఈ దశలోనే బయాప్సీ చేస్తారు.
పిండం బయాప్సీ (Embryo biopsy)
టెస్టింగ్ కోసం పిండం బయటి పొర నుంచి కొన్ని కణాలను తీయడం. బిడ్డగా మారే లోపలి కణాలను ముట్టుకోరు.
లోపం లేని పిండం (Unaffected embryo)
కుటుంబ లోపం కనిపించని పిండం. ట్రాన్స్‌ఫర్ కోసం ఎంచుకునేది ఇలాంటి పిండాన్నే.
PGT-A
క్రోమోజోమ్‌లను లెక్కించే వేరే టెస్ట్. కొన్నిసార్లు PGT-M తో పాటు దీన్ని కూడా సూచిస్తారు. ఇది వేరే నిర్ణయం, దీనికి ఖర్చు కూడా వేరు.

పక్కపక్కన పెడితే

PGT-M కీ, గర్భం సమయంలో చేసే టెస్ట్‌కీ తేడా ఏమిటి?

PGT-M — గర్భం రాకముందు ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్ — గర్భం సమయంలో
సంతాన సమస్య లేని జంటలకు కూడా IVF అవసరం సహజంగా వచ్చిన గర్భంతోనే చేయవచ్చు
పిండాల మధ్య ఎంపిక జరుగుతుంది గర్భాన్ని కొనసాగించాలా వద్దా అనేది నిర్ణయం కావచ్చు
మొత్తం ప్రక్రియకు కొన్ని లక్షల రూపాయలు అవుతాయి టెస్ట్‌కు అయ్యే ఖర్చు చాలా తక్కువ
చివరికి గర్భం వస్తుందని ఖచ్చితంగా చెప్పలేం గర్భం అప్పటికే ఉంది

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

PGT-M మీ కుటుంబానికి సరైనదో కాదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితమైన లోపం మీద, మీ కుటుంబంలో అది ఎలా ప్రవర్తిస్తుందో దాని మీద, మహిళ వయసు మీద, ఆ జంట మానసికంగా, ఆర్థికంగా ఎంత వరకు భరించగలదో దాని మీద ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, ఫెర్టిలిటీ స్పెషలిస్ట్ కలిసి — వీలైతే ఒకే సంభాషణలో — ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం చెబుతారు.

మీ లోపానికి ఇది చేయవచ్చో లేదో ఇది చెప్పలేదు

వ్యాధి రిస్క్ పెంచే (పాథోజెనిక్) మార్పుగా వర్గీకరించిన లోపానికి మాత్రమే టెస్ట్‌ను తయారు చేయగలరు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న — ఇంటర్నెట్ సెర్చ్‌ను కాదు. మొదటి పేజీ ఫోటో కాకుండా, పూర్తి రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి.

ఇది బిడ్డ పుడుతుందని వాగ్దానం చేయలేదు

కొన్ని ప్రయత్నాల్లో ట్రాన్స్‌ఫర్ చేయడానికి లోపం లేని పిండం ఒక్కటీ దొరకకపోవచ్చు. కొన్ని ట్రాన్స్‌ఫర్‌లతో గర్భం నిలవకపోవచ్చు. ఈ టెస్ట్ చాలా ఖచ్చితమైనదే, కానీ పరిపూర్ణమైనది కాదు. అందుకే చాలా క్లినిక్‌లు గర్భం సమయంలో ఒక నిర్ధారణ టెస్ట్‌ను సూచిస్తాయి. పిండాల టెస్టింగ్ తర్వాత పుట్టిన పిల్లలపై జరిగిన అధ్యయనాలు ఇప్పటివరకు భరోసా ఇచ్చేలానే ఉన్నాయి. కానీ దీర్ఘకాలం వారిని గమనించిన సమాచారం ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది.

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్న క్యారియర్లలో చాలామంది PGT-M ఎప్పుడూ వాడరు. దాన్ని వద్దనుకోవడం కూడా, ఎంచుకోవడం ఎంత సరైనదో అంతే సరైన నిర్ణయం.

సాధారణ నమ్మకాలు

పిండాల టెస్టింగ్ గురించి జంటలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"PGT-M తో మనకు కావాల్సినట్టు బిడ్డను తయారు చేసుకోవచ్చు (designer baby)."

ఇది ఒక్క జన్యువును కూడా మార్చదు. అప్పటికే ఉన్న పిండాల్లో, తెలిసిన ఒక కుటుంబ లోపం ఉందో లేదో మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తుంది. భారతదేశంలో బిడ్డ ఆడా మగా అని ఎంచుకోవడం చట్టవిరుద్ధం. పేరున్న ఏ క్లినిక్ కూడా దాన్ని అందించదు.

"పిండంలో లోపం లేకపోతే, ఆ బిడ్డకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు."

ఆ బిడ్డలో కుటుంబ లోపం ఉండదు. కాబట్టి ఆ బిడ్డ రిస్క్ దాదాపు అందరిలాగే సాధారణ స్థాయికి తగ్గుతుంది. జీవితకాలంలో నెమ్మదిగా పేరుకుపోయి వచ్చే సాధారణ క్యాన్సర్లు మాత్రం, అందరికీ వచ్చినట్టే, రావచ్చు.

"ఒక్క IVF ప్రయత్నం సరిపోతుంది."

చాలాసార్లు సరిపోదు. కొన్ని పిండాలు పెరగడం ఆగిపోతాయి. సుమారు సగం పిండాల్లో ఆ లోపం ఉండవచ్చు. ప్రతి ట్రాన్స్‌ఫర్ ఫలించదు. చాలా జంటలకు ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రయత్నాలు అవసరమవుతాయి. కాబట్టి మొదటి నుంచే దానికి తగ్గట్టు ప్లాన్ చేసుకోవడం మంచిది.

"క్యాన్సర్ జన్యు లోపాన్ని ఆడవాళ్లు మాత్రమే పిల్లలకు అందిస్తారు."

మగవారు కూడా సరిగ్గా అలాగే లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. భార్యాభర్తల్లో ఎవరిలో లోపం ఉన్నా PGT-M పనిచేస్తుంది. ల్యాబ్‌కు ఇద్దరి నమూనాలూ అవసరం.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

PGT-M గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

BRCA లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ లోపాలకు PGT-M చేయవచ్చా?

సాంకేతికంగా చేయవచ్చు — ఖచ్చితమైన కుటుంబ లోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాత. పెద్దయ్యాక మొదలయ్యే క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం ఒక క్లినిక్ దీన్ని అందిస్తుందా లేదా అనేది వేరే ప్రశ్న. క్లినిక్‌లు ఒక్కో కేసును బట్టి దీన్ని ఆలోచిస్తాయి. కాబట్టి మొదలుపెట్టే ముందే రాతపూర్వకంగా అడగండి.

బయాప్సీ వల్ల పిండానికి హాని జరుగుతుందా?

కణాలను మాయగా మారే బయటి పొర నుంచి తీస్తారు, బిడ్డగా మారే భాగం నుంచి కాదు. కొన్ని పిండాలు బయాప్సీ తర్వాత గానీ, ఫ్రీజింగ్ తర్వాత గానీ బతకకపోవచ్చు. తమ సొంత ల్యాబ్‌లో ఇది ఎంత తరచుగా జరుగుతుందో మీ క్లినిక్ మీకు చెప్పగలదు.

మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత సమయం పడుతుంది?

మొదటి కౌన్సెలింగ్ విజిట్ నుంచి పిండం ట్రాన్స్‌ఫర్ వరకు సాధారణంగా కొన్ని నెలలు పడుతుంది. కుటుంబానికి ప్రత్యేకంగా టెస్ట్‌ను రూపొందించడానికే తరచుగా ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. సర్జరీ, చికిత్స, లేదా మహిళ వయసును బట్టి ప్లాన్ చేయాల్సి వస్తే సమయం మారవచ్చు. కాబట్టి ఈ సంభాషణను ముందుగానే మొదలుపెట్టండి.

భార్యాభర్తలిద్దరూ నమూనాలు ఇవ్వాలా?

సాధారణంగా అవును. ఇద్దరి రక్త నమూనాలు టెస్ట్‌ను తయారు చేయడానికి, సరిచూడటానికి ల్యాబ్‌కు సహాయపడతాయి. కొన్నిసార్లు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి గానీ, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు నుంచి గానీ నమూనా కూడా అవసరం. ఆ బంధువు వేరే జిల్లాలో ఉంటే, దాన్ని ముందుగానే ఏర్పాటు చేసుకోవడం మంచిది.

అయినా గర్భం సమయంలో కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

తరచుగా దీన్ని సూచిస్తారు, ఎందుకంటే పిండాల టెస్టింగ్ చాలా ఖచ్చితమైనదే కానీ పరిపూర్ణమైనది కాదు. చాలా జంటలు నిర్ధారణ టెస్ట్‌కు ఒప్పుకుంటాయి, కొన్ని వద్దనుకుంటాయి. రెండూ సరైనవే. మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌తో (obstetrician) కలిసి ఆ నిర్ణయం మీరే తీసుకోవాలి.

లోపం ఉన్న పిండాలకు ఏమవుతుంది?

వాటిని ట్రాన్స్‌ఫర్ చేయరు. అలాంటి పిండాలను వదిలేయాలా, ఫ్రీజ్ చేసి ఉంచాలా, లేదా అనుమతి ఉన్న చోట పరిశోధన కోసం దానం చేయాలా అనేది జంటలు సాధారణంగా ముందుగానే నిర్ణయిస్తాయి. చికిత్స మొదలయ్యే ముందు దీని గురించి మీరు ఒక సమ్మతి పత్రంపై సంతకం చేస్తారు.

హైదరాబాద్‌లో PGT-M అందుబాటులో ఉందా?

అవును. నగరంలో రిజిస్టర్ అయిన కొన్ని ఫెర్టిలిటీ క్లినిక్‌లు, కుటుంబానికి ప్రత్యేకంగా టెస్ట్‌లను రూపొందించే ల్యాబ్‌లతో కలిసి పనిచేస్తాయి. క్లినిక్‌లను పోల్చేటప్పుడు ఏమి అడగాలో — టెస్ట్‌ను ఎవరు రూపొందిస్తారు, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతుంది వంటివి — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.

దీని గురించి ఆలోచిస్తుంటే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

ఫెర్టిలిటీ క్లినిక్ కంటే ముందు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌తో మొదలుపెట్టండి. కుటుంబ లోపాన్ని నిర్ధారించిన రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన కౌన్సెలర్ దగ్గరికి మేము మిమ్మల్ని పంపిస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

ఆధారాలు

  1. Human Fertilisation and Embryology Authority — Pre-implantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) and Pre-implantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements (PGT-SR)
  2. NHS — IVF
  3. PRS Legislative Research — The Assisted Reproductive Technology (Regulation) Bill, 2020
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

పిండాల టెస్టింగ్ మీకు సరైనదో కాదో ఆలోచిస్తున్నారా?

మీ కుటుంబంలో ఏ లోపం ఉందో, మీరు ఏమి ఆశిస్తున్నారో మాకు చెప్పండి. అసలు టెస్ట్ చేయించుకోకపోవడంతో సహా, ప్రతి ఆప్షన్‌ను నిజాయితీగా వివరించే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: కుటుంబ ప్రణాళిక & సంతాన మార్గాలు

క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు కుటుంబ ప్రణాళిక: మీ ముందున్న దారులు క్యాన్సర్ జన్యు లోపం ఉంటే పిల్లలు: మీ ముందున్న మార్గాలన్నీ PGT-M అంటే ఏమిటి: కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం పిండాల టెస్ట్ PGT-M ప్రక్రియ: ఒక్కో దశ, సులువైన మాటల్లో భారతదేశంలో PGT-M ఖర్చు: మొత్తం ప్రక్రియకు ఎంత అవుతుంది భారతదేశంలో PGT-M చట్టబద్ధమేనా, ఎక్కడ దొరుకుతుంది? PGT-M సక్సెస్ రేటు: వాస్తవంగా ఏమి ఆశించవచ్చు తెలిసిన కుటుంబ జన్యు లోపం కోసం గర్భంలో జన్యు టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ డయాగ్నసిస్) CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్: గర్భంలో శిశువుకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు PCPNDT చట్టం: ఏది నిషేధం, ఏది కాదు — క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్న కుటుంబాలకు గర్భాన్ని టెస్ట్ చేయించకూడదని నిర్ణయం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు దాత అండాలు, దాత వీర్యం: ఒక సంతాన మార్గం క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉంటే దత్తత — మీ ముందున్న ఒక దారి క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నా పిల్లల్ని కనడం: ఇది కూడా సరైన ఎంపికే రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీకి ముందు లేదా తర్వాత పిల్లల్ని కనడం క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత గర్భం: బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించడం ఎప్పుడు సురక్షితం? క్యాన్సర్ జన్యువు ఉన్నప్పుడు ఫెర్టిలిటీ ప్రిజర్వేషన్: అండాలు, వీర్యం, పిండాల ఫ్రీజింగ్ తల్లిపాలు ఇస్తే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తగ్గుతుందా? క్యారియర్ తల్లుల కోసం పెళ్లికి ముందు జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి కాబోయే భాగస్వామికి చెప్పడం పెళ్లి సంబంధం, జన్యు రిస్క్: కాబోయే జీవిత భాగస్వామితో ఈ మాట ఎలా మొదలుపెట్టాలి దంపతులకు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్: పిల్లల గురించి కలిసి నిర్ణయం తీసుకోవడం

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి