Medical Oncologist
ఆలస్యంగా వచ్చినా వారసత్వమే
పెద్ద వయసులో వచ్చే లుకేమియా కూడా వంశపారంపర్యంగా ఎందుకు రావచ్చు
జీవితంలో ఆలస్యంగా మొదలయ్యే లుకేమియాకు కూడా పుట్టుకతోనే ఉన్న జన్యు లోపం కారణం కావచ్చు. దీనికి ప్రధాన ఉదాహరణ DDX41. ఈ లోపం ఉన్నవారికి లుకేమియా లేదా మైలోడిస్‌ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ సాధారణంగా అందరికీ వచ్చే వయసులోనే వస్తుంది. అందుకే వంశపారంపర్య కారణం సులువుగా కంటికి కనిపించకుండా పోతుంది. వయసు చూసి దాన్ని ఎందుకు కొట్టిపారేయలేమో, ఏ సూచనలు ముఖ్యమో, దాత ఎంపికను ఈ సమాధానం ఎలా మారుస్తుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- పెద్ద వయసులో వచ్చే లుకేమియా కూడా వంశపారంపర్యంగా రావచ్చా?
- పెద్ద వయసు వారిలో వంశపారంపర్య కారణం ఉండొచ్చని ఏ సూచనలు చెబుతాయి?
- పుట్టుకతో వచ్చిన లోపం ఇంత ఆలస్యంగా లుకేమియాకు ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- చిన్న వయసులో, పెద్ద వయసులో వచ్చే వంశపారంపర్య లుకేమియా మధ్య తేడా ఏమిటి?
- ఆలస్యంగా వచ్చే లుకేమియా గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఆలస్యంగా వచ్చే వంశపారంపర్య లుకేమియా గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
పెద్ద వయసులో వచ్చే లుకేమియా కూడా వంశపారంపర్యంగా రావచ్చా?
అవును, రావచ్చు. పుట్టుకతో వచ్చే కొన్ని జన్యు లోపాలు — వాటిలో ముఖ్యంగా DDX41 — సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగానే లుకేమియా లేదా మైలోడిస్‌ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome) కు దారితీస్తాయి. మామూలు లుకేమియా వచ్చే వయసులోనే ఇవీ వస్తాయి. కాబట్టి అరవైలలో లేదా డెబ్భైలలో లుకేమియా నిర్ధారణ అయినంత మాత్రాన, పుట్టుకతోనే ఉన్న జన్యు లోపం కారణం కాదని చెప్పలేం.
వయసు చూసి కుటుంబాలు, డాక్టర్లు ఎందుకు పొరపడతారు?
చాలా ఏళ్లుగా ఒక సాధారణ సూత్రం పాటిస్తూ వచ్చారు. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ చిన్న వయసులోనే వస్తుంది, కాబట్టి పెద్ద వయసు రోగికి వచ్చింది మామూలు క్యాన్సరే అయి ఉంటుంది అని. చాలా జన్యువుల విషయంలో ఈ సూత్రం బాగానే పనిచేస్తుంది. కానీ DDX41 విషయంలో పనిచేయదు. ఇక్కడ పుట్టుకతో వచ్చిన లోపం ఎముక మజ్జలో (marrow) ఏ సమస్యా రాకుండా దశాబ్దాల పాటు నిశ్శబ్దంగా ఉండిపోవచ్చు.
కుటుంబ చరిత్ర తరచుగా ఖాళీగా ఎందుకు కనిపిస్తుంది?
తల్లిదండ్రులు, తాతలు, అమ్మమ్మలు లుకేమియా కనిపించే వయసు రాకముందే వేరే కారణాలతో చనిపోయి ఉండవచ్చు. పెద్దవాళ్లలో ఎవరికైనా రక్తానికి సంబంధించిన జబ్బు వచ్చినా, దాన్ని ఎప్పుడూ పరీక్షించకపోయి ఉండవచ్చు, దానికి పేరు కూడా పెట్టకపోయి ఉండవచ్చు. కుటుంబాలు కూడా ఇప్పుడు చిన్నవయ్యాయి. ఒక తీరు కనిపించడానికి సరిపడా బంధువులు ఉండరు. అందుకే DDX41 ఉన్న కుటుంబాల్లో కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఖాళీగా కనిపించడం చాలా సాధారణం.
ఇది తర్వాత కాదు, ఇప్పుడే ఎందుకు ముఖ్యం?
రోగికి స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (stem cell transplant) అవసరమైతే, దాతగా ముందుగా ఆలోచించేది తరచుగా అన్నదమ్ములు లేదా అక్కాచెల్లెళ్లనే. ఈ వయసులో తోబుట్టువులు కూడా పెద్దవాళ్లే. వాళ్లలో కూడా అదే లోపం ఉండే అవకాశం ఉంది. ముందుగా వారికి టెస్ట్ చేయడం వల్ల రోగికీ, దాతకూ ఇద్దరికీ రక్షణ ఉంటుంది.
పెద్ద వయసు వారిలో వచ్చే లుకేమియాలో ఎక్కువభాగం ఇప్పటికీ వంశపారంపర్యంగా వచ్చేది కాదు. ఇక్కడ చెబుతున్నది ఒక్కటే — ఆ అవకాశాన్ని చాలా తొందరగా కొట్టిపారేయకూడదు.డాక్టర్ మళ్లీ ఆలోచించేది ఎప్పుడు
పెద్ద వయసు వారిలో వంశపారంపర్య కారణం ఉండొచ్చని ఏ సూచనలు చెబుతాయి?
వీటిలో ఏ ఒక్కటీ తనంతట తాను ఏమీ నిరూపించదు. ప్రతి ఒక్కటీ ఆ ప్రశ్న అడగడానికి ఒక కారణం మాత్రమే.
ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో ఒక సూచన
చికిత్సను ప్లాన్ చేయడానికి లుకేమియా కణాల్లో జన్యు మార్పుల కోసం తరచుగా టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ టెస్ట్‌లో DDX41 మార్పు దాదాపు సగం రీడింగ్‌లలో కనిపిస్తే, అది జీవితంలో మధ్యలో వచ్చినది కాకుండా వారసత్వంగా వచ్చినది అయి ఉండవచ్చు.
రక్త సమస్య ఉన్న బంధువు
తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు లేదా అక్కాచెల్లెళ్లలో ఎవరికైనా లుకేమియా, మైలోడిస్‌ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ లేదా కారణం తెలియని తక్కువ బ్లడ్ కౌంట్ ఉంటే — ఏ వయసులోనైనా సరే — అది డాక్టర్‌కు చెప్పాల్సిన విషయం.
సులువుగా మర్చిపోయేవి
- "బ్లడ్ క్యాన్సర్ వచ్చింది" అని మాత్రమే చెప్పిన బంధువు
- కారణం ఎప్పుడూ తేలని తక్కువ కౌంట్స్‌కు చికిత్స తీసుకున్న వ్యక్తి
- తండ్రి వైపు బంధువులు
ఎముక మజ్జ ఎలా కనిపిస్తుంది
DDX41 లుకేమియాల్లో ఎముక మజ్జ తరచుగా నిశ్శబ్దంగా కనిపిస్తుంది — ఉండాల్సిన దానికంటే తక్కువ కణాలతో. ఏ జన్యు ఫలితం రాకముందే మీ హెమటాలజిస్ట్ ఈ తీరును గమనించవచ్చు. నిర్ధారణకు చాలా కాలం ముందు నుంచి బ్లడ్ కౌంట్స్ నెమ్మదిగా తగ్గుతూ వచ్చి ఉంటే, అది కూడా మరో సూచన కావచ్చు.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్లాన్ చేస్తున్నప్పుడు
వేరే సూచనలు ఏవీ లేకపోయినా, కుటుంబంలోని దాతను ఎంచుకునే ముందు కొన్ని బృందాలు వంశపారంపర్య లోపాల కోసం చెక్ చేస్తాయి. ఇది తెలివైన అడుగు. దీని వల్ల చికిత్స పెద్దగా ఆలస్యం కాదు. మొదటి విడతల చికిత్స జరుగుతూ ఉండగానే దీన్ని ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిదశాబ్దాల ప్రయాణం
పుట్టుకతో వచ్చిన లోపం ఇంత ఆలస్యంగా లుకేమియాకు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
పుట్టుకతోనే లోపం ఉన్న ఒక కాపీ
తల్లి నుంచి గానీ తండ్రి నుంచి గానీ DDX41 జన్యువు యొక్క లోపం ఉన్న ఒక కాపీ మీకు వస్తుంది. రెండో కాపీ సరిగ్గా పనిచేస్తుంది. బ్లడ్ కౌంట్స్ మామూలుగా ఉంటాయి, జీవితం మామూలుగానే సాగుతుంది.
-
దశాబ్దాల పాటు మామూలు రక్తం
పెద్దయ్యాక జీవితంలో ఎక్కువకాలం ఎముక మజ్జ ఏ ఇబ్బందీ లేకుండా రక్త కణాలను తయారు చేస్తూనే ఉంటుంది. చాలామంది క్యారియర్లకు తమలో ఏదో లోపం ఉందని ఎప్పటికీ తెలియదు.
-
ఒక మజ్జ కణంలో రెండో మార్పు
వయసు పెరిగే కొద్దీ, ఎముక మజ్జలోని ఒక్క కణంలో రెండో మార్పు వస్తుంది — చాలాసార్లు అది సరిగ్గా పనిచేస్తున్న DDX41 కాపీలోనే వస్తుంది. అప్పటి నుంచి ఆ కణం వేరుగా ప్రవర్తిస్తుంది.
-
మజ్జలో సమస్య కనిపిస్తుంది
ఆ కణం నుంచి పుట్టే కణాలు ఎముక మజ్జను నింపేయవచ్చు. మొదట మైలోడిస్‌ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్‌గా, కొన్నిసార్లు లుకేమియాగా ఇది బయటపడుతుంది. మొదట్లో ఇది తరచుగా నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది.
-
చాలామంది క్యారియర్లు ఈ దశ వరకు రారు
రెండో మార్పు రావడం పాక్షికంగా అదృష్టం మీద ఆధారపడుతుంది. కొంతమంది క్యారియర్లు ఎముక మజ్జకు సంబంధించిన ఏ సమస్యా లేకుండా పూర్తి జీవితం గడుపుతారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- DDX41
- కణాలు తమ జన్యు సందేశాలను ఎలా నిర్వహిస్తాయి అనే పనిలో పాల్గొనే ఒక జన్యువు. ఇందులో వంశపారంపర్యంగా వచ్చే లోపాలు జీవితంలో ఆలస్యంగా ఎముక మజ్జ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతాయి.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉంటుంది.
- సొమాటిక్ (somatic)
- జీవితంలో మధ్యలో ఒక గుంపు కణాల్లో మాత్రమే వచ్చే మార్పు — ఉదాహరణకు లుకేమియా కణాల్లో. ఇది పిల్లలకు అందదు.
- వేరియంట్ అలీల్ ఫ్రీక్వెన్సీ (variant allele frequency)
- ఒక నమూనా నుంచి వచ్చిన రీడింగ్‌లలో ఒక జన్యు మార్పు ఎంత తరచుగా కనిపిస్తుందో చెప్పే కొలత. దాదాపు సగం ఉంటే, ఆ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చని సూచన కావచ్చు.
- మైలోడిస్‌ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome)
- ఎముక మజ్జ రక్త కణాలను సరిగ్గా తయారు చేయలేని పరిస్థితి. ఇది అలాగే స్థిరంగా ఉండిపోవచ్చు, లేదా లుకేమియాగా మారవచ్చు.
- కుటుంబంలోని దాత (related donor)
- ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ కోసం స్టెమ్ సెల్స్ ఇచ్చే కుటుంబ సభ్యుడు — సాధారణంగా అన్నదమ్ములు లేదా అక్కాచెల్లెళ్లలో ఒకరు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
చిన్న వయసులో, పెద్ద వయసులో వచ్చే వంశపారంపర్య లుకేమియా మధ్య తేడా ఏమిటి?
చిన్న వయసులో వచ్చేది, ఉదాహరణకు CEBPA
ఆలస్యంగా వచ్చేది, ఉదాహరణకు DDX41
చిన్న వయసు కారణంగానే తరచుగా గుర్తిస్తారు
వయసు మామూలుగానే కనిపించడంతో సులువుగా తప్పిపోతుంది
టెస్ట్ చేయడానికి తల్లిదండ్రులు తరచుగా జీవించి ఉంటారు
తల్లిదండ్రులు చాలా కాలం క్రితమే చనిపోయి ఉండవచ్చు
తోబుట్టువులు చిన్నవాళ్లు, దాతలుగా పనికిరావచ్చు
తోబుట్టువులు పెద్దవాళ్లు, వాళ్లలో కూడా ఆ లోపం ఉండవచ్చు
పిల్లలకు తొందరగా టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు
పిల్లలకు టెస్ట్ సాధారణంగా ఆగుతుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
ఆలస్యంగా వచ్చే లుకేమియా గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఆయన వయసులో లుకేమియా అంటే అది వయసు వల్లే."
పెద్ద వయసు వారిలో వచ్చే లుకేమియాలో ఎక్కువభాగానికి వయసే ప్రధాన కారణం. కానీ ఈ రోగుల్లో కొద్దిమందిలో వంశపారంపర్య లోపం ఉంటుంది. అది ఉంటే దాత ఎంపిక, కుటుంబానికి ఇచ్చే సలహా రెండూ మారుతాయి.
"కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ రాలేదు, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."
DDX41 ఉన్న చాలా కుటుంబాల్లో తెలిసిన మరో కేసు ఏదీ ఉండదు. బంధువులు ఆ వయసు వరకు జీవించి ఉండకపోవచ్చు, లేదా వారికి ఎప్పుడూ నిర్ధారణ జరిగి ఉండకపోవచ్చు.
"జన్యు రిపోర్ట్ ఇప్పటికే దీనికి సమాధానం చెప్పేసింది."
లుకేమియా కణాలపై చేసే టెస్ట్ క్యాన్సర్‌లో ఉన్న మార్పులను చూపిస్తుంది. అది వంశపారంపర్య లోపం వైపు సూచించవచ్చు, కానీ దాన్ని నిర్ధారించేది చర్మం లేదా వెంట్రుకల మూలాలపై చేసే టెస్ట్ మాత్రమే.
"మా మనవళ్లు, మనవరాళ్లకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలి."
DDX41 లాగా ఆలస్యంగా ప్రభావం చూపే జన్యువు విషయంలో, పిల్లలకు టెస్ట్ సాధారణంగా వారు పెద్దవారై తామే ఎంచుకోగలిగే వరకు ఆగుతుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువు లుకేమియా వంశపారంపర్యంగా వచ్చిందా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో కనిపించే సూచన సరైన టెస్ట్ చేయించడానికి ఒక కారణం మాత్రమే, అదే సమాధానం కాదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను లేదా హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఇంకా కొత్తవే
DDX41 కు వంశపారంపర్య లుకేమియాతో సంబంధం ఉందని ఈ మధ్యే తెలిసింది. ఎక్కువ అధ్యయనాలు యూరప్, ఉత్తర అమెరికా, జపాన్, ఆస్ట్రేలియాల నుంచి వచ్చినవి. అవి ఇంకా చిన్నవే. క్యారియర్లలో ఎంత తరచుగా లుకేమియా వస్తుంది, వారిని ఏ విధంగా గమనిస్తూ ఉండటం మంచిది — ఈ ప్రశ్నలకు ఇంకా స్పష్టమైన సమాధానాలు లేవు.
దాత పరీక్షలకు ఇది ప్రత్యామ్నాయం కాదు
దాతను ఎంచుకోవడంలో కణజాలం సరిపోలుతుందా అనే టెస్ట్ (tissue matching), ఆరోగ్య తనిఖీలు, ఇలాంటి కుటుంబాల్లో అయితే జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ కూడా ఉంటాయి. ఇవన్నీ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందమే చేస్తుంది. దీని గురించి చదవడం వల్ల మీరు మంచి ప్రశ్నలు అడగగలుగుతారు. కానీ అది ఆ టెస్ట్‌లకు బదులు కాదు. ఒక నిర్దిష్ట అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలు దాతగా సరిపోతారా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
లుకేమియా వచ్చిన పెద్ద వయసు వారిలో ఎక్కువమందికి వంశపారంపర్య లోపం ఉండదు. వారి బంధువులకు టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఒక జన్యు మార్పు కేవలం లుకేమియా రిపోర్ట్‌లో మాత్రమే కనిపించి, ఇంకా టెస్ట్ చేయాల్సిన కారణం ఏదీ మీ బృందానికి కనిపించకపోతే, ఆ ఫలితం మీ టార్గెటెడ్ థెరపీ, చికిత్స ప్లానింగ్‌కు సంబంధించినది.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించి చర్చ జరుగుతుంటే, ముందుగా జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ చేయించడం అవసరమా అని మీ హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఆలస్యంగా వచ్చే వంశపారంపర్య లుకేమియా గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మా నాన్నగారికి డెబ్భైలలో నిర్ధారణ అయింది. జెనెటిక్స్ గురించి అడగాలా?
అది అడగదగిన ప్రశ్నే. ముఖ్యంగా ఆయన జన్యు రిపోర్ట్‌లో DDX41 మార్పు కనిపిస్తే, బంధువుల్లో ఎవరికైనా రక్త సమస్య వచ్చి ఉంటే, లేదా ఆయన అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లలో ఎవరైనా దాత అయ్యే అవకాశం ఉంటే. జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ చేయించడం అవసరమా కాదా అనేది ఆయన హెమటాలజిస్ట్ చెప్పగలరు.
ఆయన రక్తాన్నే టెస్ట్ చేస్తే సరిపోదా?
ఆయన రక్తంలో లుకేమియా కణాలు ఉంటాయి. కాబట్టి అక్కడ కనిపించిన మార్పు క్యాన్సర్‌లోనే పుట్టి ఉండవచ్చు. చర్మం నుంచి తీసే చిన్న నమూనా లేదా వెంట్రుకల మూలాలు ఆయనకు పుట్టుకతో ఏముందో చూపిస్తాయి. కుటుంబానికి ముఖ్యమైన ప్రశ్న అదే.
DDX41 ఉంటే లుకేమియా చికిత్స మారుతుందా?
ప్రధాన చికిత్స ఎంపికలు తరచుగా ఒకేలాగే ఉంటాయి. ఈ లుకేమియాలు చికిత్సకు బాగా స్పందించవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, కానీ అవి చిన్న అధ్యయనాలు. అసలైన పెద్ద మార్పు ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ కోసం కుటుంబంలోని దాతను ఎంచుకోవడంలోనే ఉంటుంది.
ఆయన తమ్ముడు ఇంకా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయగలరా?
చేయగలిగే అవకాశం ఉంది. ముందుగా ఆ తమ్ముడికి అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయాలి. ఆయనలో ఆ లోపం లేకపోతే, దాతగా ఇంకా పరిగణించవచ్చు. ఉంటే, బృందం సాధారణంగా వేరే దాత కోసం చూస్తుంది.
ఆయన పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
కుటుంబంలోని లోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, పెద్దవారైన పిల్లలకు టెస్టింగ్ ఆఫర్ చేయవచ్చు. వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానంగా ఉంటాయి (సగం–సగం). ఫలితం తెలిస్తే, బ్లడ్ కౌంట్ చెకప్‌ల గురించి, తాము సురక్షితంగా దాతలు కాగలరా అనే విషయం గురించి వారు నిర్ణయించుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.
క్యారియర్‌కు చికిత్స అవసరమా?
లేదు. బ్లడ్ కౌంట్స్ మామూలుగా ఉన్న క్యారియర్ రోగి కాదు. వారికి క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్‌లు సూచించవచ్చు, ఏ హెచ్చరిక లక్షణాలు కనిపిస్తే చెప్పాలో వివరించవచ్చు. దాని వల్ల ఏ మార్పు వచ్చినా తొందరగా పట్టుకోవచ్చు.
భారతదేశంలో ఇది సాధారణమేనా?
ఇప్పటికి ఎవరికీ తెలియదు. చాలా తక్కువ భారతీయ కుటుంబాలపైనే అధ్యయనాలు జరిగాయి. లుకేమియాలో జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ ఇక్కడ ఇంకా మామూలుగా చేసే పద్ధతి కాదు. అది ఆ ప్రశ్న అడగడానికి ఒక కారణం, సమాధానాన్ని ముందే ఊహించుకోవడానికి కాదు.
ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ చేయించడం అవసరమా అని చికిత్స చేస్తున్న హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి. ఏదైనా రక్త సమస్య వచ్చిన బంధువుల జాబితాను వెంట తీసుకెళ్లండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో మీకు తెలియకపోతే, సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపడంలో CION హెల్ప్‌లైన్ సహాయం చేస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (PDQ) – Patient Version
- National Cancer Institute — Myelodysplastic Syndromes Treatment (PDQ) – Patient Version
- Cancer Research UK — Risks and causes of acute myeloid leukaemia (AML)
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
వంశపారంపర్య మైలాయిడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్, సులువైన భాషలోఎముక మజ్జ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే వంశపారంపర్య జన్యువుల మొత్తం గుంపుCEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్ఈ నాలుగు జన్యువుల మధ్య రిస్క్ ఎలా వేరుగా ఉంటుందిCEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారు, దాతలతో సహాక్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి గమనించాలిబ్లడ్ కౌంట్స్ మామూలుగా ఉన్న క్యారియర్ దేన్ని గమనించాలి
మాతో మాట్లాడండి
పెద్ద వయసు బంధువుకు వచ్చిన లుకేమియా వారసత్వంగా వచ్చిందేమో అనే సందేహం ఉందా?
ఎవరికి, ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించి చర్చ జరుగుతోందో లేదో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ బృందానికి రిఫర్ చేయడం అర్థవంతమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.