Medical Oncologist
జన్యువుల వివరణ
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయి: సులువైన వివరణ
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయి? ఈ నాలుగూ ఎముక మజ్జ ఆరోగ్యకరమైన రక్త కణాలను తయారు చేయడంలో సహాయపడతాయి. వీటిలో ఒకదానిలో వంశపారంపర్య లోపం ఉంటే, ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ జీవితాంతం తక్కువగా ఉండవచ్చు, లేదా అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా లాంటి మైలాయిడ్ బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగవచ్చు. ఒక్కో జన్యువు మామూలుగా ఏమి చేస్తుంది, లోపం వల్ల ఏమి మారుతుంది, అది రిస్క్‌ను ఎందుకు పెంచుతుంది కానీ తేల్చి చెప్పదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఈ నాలుగు జన్యువులు అసలు ఏమి చేస్తాయి?
- ఎముక మజ్జలో ఒక్కో జన్యువు చేసే పని ఏమిటి?
- రక్త కణం ఎలా తయారవుతుంది, ఈ జన్యువులు ఎక్కడ పనిచేస్తాయి?
- ఈ జన్యువుల చుట్టూ వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జన్యువు సరిగా పనిచేస్తే, లోపం ఉంటే: ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఈ జన్యువుల గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు
- CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఈ నాలుగు జన్యువులు అసలు ఏమి చేస్తాయి?
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 — ఈ నాలుగూ ఎముక మజ్జ (బోన్ మ్యారో) ఆరోగ్యకరమైన రక్త కణాలను తయారు చేయడంలో సహాయపడతాయి. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, రక్తం తయారీ రెండు రకాలుగా దెబ్బతినవచ్చు. ఒకటి — ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ జీవితాంతం తక్కువగా ఉండవచ్చు. రెండు — అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా లాంటి మైలాయిడ్ బ్లడ్ క్యాన్సర్ వచ్చే రిస్క్ పెరగవచ్చు.
నాలుగు జన్యువులు ఒకే పేజీలో ఎందుకు?
ఇవి వేర్వేరు పనులు చేస్తాయి, కానీ చివరికి ఒకే చోటికి చేరుకుంటాయి. మైలాయిడ్ బ్లడ్ క్యాన్సర్ వచ్చే వంశపారంపర్య ధోరణికి కారణాలుగా డాక్టర్లు ఇప్పుడు వీటిని ఒకే గుంపుగా చూస్తున్నారు. ఒకే బ్లడ్ క్యాన్సర్ ప్యానెల్‌లో వీటన్నిటినీ కలిపి టెస్ట్ చేస్తారు. జన్యువు ఏదైనా సరే, క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) కోసం వేసే ప్లాన్ దాదాపు ఒకేలా ఉంటుంది.
లోపం ఉంటే దానికి అర్థం ఏది కాదు?
ఈ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో లోపం ఉంటే రిస్క్ పెరుగుతుంది. అంతే కానీ లుకేమియా ఇప్పటికే ఉందని గానీ, తప్పకుండా వస్తుందని గానీ అర్థం కాదు. చాలామంది క్యారియర్లు జీవితాంతం ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. కొందరిలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ కొంచెం తక్కువగా ఉండటం తప్ప ఇంకేమీ కనిపించదు. ఈ లోపాన్ని ఏ మందూ సరిచేయలేదు, వెనక్కి మార్చలేదు. అందుకే ప్లాన్ జన్యువుకు చికిత్స చేయడం మీద కాకుండా, రక్తాన్ని గమనిస్తూ ఉండటం మీదే దృష్టి పెడుతుంది.
మైలాయిడ్ (myeloid) అంటే — చాలా రకాల తెల్ల రక్త కణాలు, ఎర్ర రక్త కణాలు, ప్లేట్‌లెట్లు కలిసిన రక్త కణాల కుటుంబం.ఒక్కో జన్యువు వారీగా
ఎముక మజ్జలో ఒక్కో జన్యువు చేసే పని ఏమిటి?
రక్త కణం తయారయ్యే ప్రక్రియలో ఒక్కో జన్యువు ఒక్కో దశలో పనిచేస్తుంది. అందుకే ఒక్కో జన్యువులో లోపం కొద్దిగా వేరుగా కనిపిస్తుంది.
CEBPA: ఎదుగుదలకు స్విచ్
లేత రక్త కణాలు ఎప్పుడు పెరిగి, ఇన్ఫెక్షన్లతో పోరాడే తెల్ల రక్త కణాలుగా మారాలో CEBPA చెబుతుంది. ఇది సరిగా పనిచేయకపోతే, కణాలు పూర్తిగా ఎదగకుండా లేతగానే ఉండిపోయి, విభజన చెందుతూనే ఉంటాయి. లుకేమియా మొదలయ్యేది ఇక్కడి నుంచే. ఈ నాలుగు జన్యువుల్లో, వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన CEBPA లోపంతోనే లుకేమియా వచ్చే అవకాశం అన్నిటికంటే ఎక్కువ. ఇది తక్కువ వయసులోనే కనిపించవచ్చు కూడా.
DDX41: సందేశాలను నిర్వహించేది
కణం తన జన్యువుల నుంచి తయారు చేసుకునే పని ప్రతులను RNA అంటారు. ఆ RNA ను సరిగా నిర్వహించడంలో DDX41 కణానికి సహాయపడుతుంది. కణంలో జరిగిన దెబ్బను గుర్తించడంలో కూడా సహాయపడుతుంది. ఈ లోపాలు సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగా, తరచుగా మగవారిలో బయటపడతాయి. చాలామంది క్యారియర్లకు కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) అసలు ఏమీ ఉండదు. అందుకే ఇప్పుడు పెద్ద వయసు పేషెంట్లలో కూడా DDX41 చెక్ చేస్తున్నారు.
ETV6: జన్యువుల పనికి బ్రేక్
సరైన సమయాల్లో ఇతర జన్యువులను నిశ్శబ్దంగా ఉంచడం ETV6 పని. ఆరోగ్యకరమైన ప్లేట్‌లెట్ల తయారీకి, ఎముక మజ్జను మళ్లీ మళ్లీ నింపే బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్స్‌కు (రక్త మూల కణాలు) ఇది అవసరం.
లోపం ఉంటే తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- జీవితాంతం తక్కువగా ఉండే ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్
- సులువుగా కమిలిన మచ్చలు రావడం లేదా ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం
ANKRD26: ఆగిపోవాల్సిన స్విచ్ ఆన్‌లోనే ఉండిపోవడం
ప్లేట్‌లెట్లను తయారు చేసే కణాలు ఎదుగుతున్న కొద్దీ ANKRD26 ఆఫ్ అయిపోవాలి. వంశపారంపర్య లోపం వల్ల అది ఆన్‌లోనే ఉండిపోతుంది. దాంతో రక్తంలోకి విడుదలయ్యే ప్లేట్‌లెట్లు తగ్గిపోతాయి. ఈ తక్కువ కౌంట్ సాధారణంగా కొంచెం నుంచి మధ్యస్థ స్థాయిలో ఉంటుంది. చాలాసార్లు మామూలు బ్లడ్ టెస్ట్‌లో అనుకోకుండా బయటపడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిమజ్జ నుంచి రక్తప్రవాహంలోకి
రక్త కణం ఎలా తయారవుతుంది, ఈ జన్యువులు ఎక్కడ పనిచేస్తాయి?
-
మజ్జలోని ఒక స్టెమ్ సెల్ విభజన చెందుతుంది
ఎముకల లోపల లోతుగా, చిన్న నిల్వగా ఉండే స్టెమ్ సెల్స్ విభజన చెందుతూ, మీరు రోజూ వాడుకునే రక్తాన్ని భర్తీ చేస్తాయి. ఈ నిల్వను ఆరోగ్యంగా ఉంచడంలో ETV6 సహాయపడుతుంది.
-
లేత కణాలు ఒక దారిని ఎంచుకుంటాయి
కొత్త కణాలు ఎర్ర రక్త కణాలుగా, తెల్ల రక్త కణాలుగా లేదా ప్లేట్‌లెట్లను తయారు చేసే కణాలుగా మారాలని నిర్ణయించుకుంటాయి. ఈ ఎంపికను సరైన దిశలో నడిపించడంలో ఈ జన్యువుల్లో చాలావరకు సహాయపడతాయి.
-
అంచెలంచెలుగా ఎదుగుతాయి
లేత తెల్ల రక్త కణాలు పూర్తిగా ఎదిగేలా CEBPA ముందుకు నెడుతుంది. ఈ దారి పొడవునా ప్రతి కణం తన జన్యు సందేశాలను సరిగా నిర్వహించేలా DDX41 సహాయపడుతుంది.
-
ప్లేట్‌లెట్లు రక్తంలోకి విడుదలవుతాయి
ప్లేట్‌లెట్లను తయారు చేసే పెద్ద కణాలు చిన్న చిన్న ముక్కలను విడుదల చేస్తాయి. ఆ ముక్కలే రక్తనాళాల్లో వచ్చే లీకులను మూసేస్తాయి. ETV6, ANKRD26 రెండూ ఈ దశలో ముఖ్యమైనవి.
-
ఎక్కడ దెబ్బతినవచ్చు?
ఒక కాపీలో లోపం ఉన్నా, మజ్జ సాధారణంగా తన పని తాను చేసుకుపోతుంది. జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో మజ్జలోని ఒక కణంలో రెండో మార్పు వచ్చి, ఆ కణం సరిగా ఎదగడం ఆగిపోయినప్పుడు సమస్య మొదలయ్యే ధోరణి ఉంటుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
ఈ జన్యువుల చుట్టూ వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఎముక మజ్జ (Bone marrow)
- ఎముకల లోపల ఉండే మెత్తటి కణజాలం. రక్త కణాలు తయారయ్యేది ఇక్కడే.
- ప్లేట్‌లెట్లు (Platelets)
- రక్తం గడ్డకట్టడానికి సహాయపడే చాలా చిన్న కణ ముక్కలు. కౌంట్ తక్కువగా ఉంటే కమిలిన మచ్చలు, రక్తస్రావం రావచ్చు.
- అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (Acute myeloid leukaemia)
- మైలాయిడ్ రక్త కణాల్లో వచ్చే, వేగంగా పెరిగే క్యాన్సర్. దీన్ని చాలాసార్లు క్లుప్తంగా AML అంటారు.
- మైలోడిస్‌ప్లేసియా (Myelodysplasia)
- రక్త కణాలు సరిగా తయారవ్వని ఎముక మజ్జ సమస్య. ఇది తర్వాత లుకేమియాగా మారవచ్చు. దీన్ని చాలాసార్లు క్లుప్తంగా MDS అంటారు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — అంటే క్యాన్సర్‌లో మాత్రమే కనిపించేది.
- రెండో దెబ్బ (Second hit)
- జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో, మజ్జలోని ఒక కణంలో, జన్యువు రెండో కాపీలో కొత్తగా వచ్చే మార్పు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
జన్యువు సరిగా పనిచేస్తే, లోపం ఉంటే: ఏమి మారుతుంది?
జన్యువు సరిగా పనిచేసినప్పుడు
పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉన్నప్పుడు
CEBPA: తెల్ల రక్త కణాలు సరైన సమయానికి ఎదుగుతాయి
AML వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ, కొన్నిసార్లు తక్కువ వయసులోనే
DDX41: జన్యు సందేశాలు సక్రమంగా నిర్వహించబడతాయి
AML లేదా MDS రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎక్కువగా పెద్దయ్యాక జీవితంలో ఆలస్యంగా
ETV6: ప్లేట్‌లెట్లు, స్టెమ్ సెల్స్ ఆరోగ్యంగా ఉంటాయి
ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువ, చాలా రకాల బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది
ANKRD26: సరైన సమయానికి ఆఫ్ అవుతుంది
ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువ, మైలాయిడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిపోర్ట్‌లోని మార్పుకు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రతి జన్యువులో చాలా రకాల మార్పులు ఉండవచ్చు. అవన్నీ జన్యువును పనిచేయకుండా చేయవు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీ రిస్క్‌ను అంకెల్లో చెప్పలేదు
ఈ జన్యువులను బ్లడ్ క్యాన్సర్‌కు వంశపారంపర్య కారణాలుగా గుర్తించింది చాలా ఇటీవలే. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. రిస్క్ అంకెలు ఒక్కో జన్యువుకు, ఒక్కో కుటుంబానికి వేరుగా ఉంటాయి. మీ జన్యువు గురించి ఈ రోజు వరకు తెలిసినదేమిటో హెమటాలజిస్ట్ — రక్తానికి సంబంధించిన వ్యాధుల్లో ప్రత్యేక నిపుణులైన డాక్టర్ — వివరించగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
లుకేమియా ఉన్న చాలామందిలో ఈ జన్యువుల్లో దేనిలోనూ వంశపారంపర్య లోపం ఉండదు. కేవలం లుకేమియా కణాల్లో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు సొమాటిక్ (కణితిలో మాత్రమే ఉండే) మార్పు. అది వారసత్వంగా రాదు. దాన్ని చికిత్సకు దారి చూపడానికి ఉపయోగిస్తారు. అలాంటి మార్పుల గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి.
జెర్మ్‌లైన్ రిజల్ట్ కోసం క్యాన్సర్ కణాలు లేని నమూనా అవసరం. లుకేమియా ఉన్నవారిలో అది సాధారణంగా చర్మం నుంచి తీసే చిన్న నమూనా.సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ జన్యువుల గురించి చాలామంది అనుకునే నాలుగు విషయాలు
"60 దాటినవారికి వచ్చే లుకేమియా వంశపారంపర్యం కాదు."
అది వంశపారంపర్యం కావచ్చు అనడానికి DDX41 అన్నిటికంటే స్పష్టమైన ఉదాహరణ. దానితో వచ్చే లుకేమియాలు సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగానే కనిపిస్తాయి. కాబట్టి వ్యాధి బయటపడిన వయసు ఎక్కువగా ఉన్నంత మాత్రాన, కుటుంబంలో జన్యు లోపం లేదని చెప్పలేం.
"ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉందంటే, అది ఎప్పుడూ రోగనిరోధక వ్యవస్థ సమస్యే."
చాలాసార్లు అదే నిజం. కానీ ETV6, ANKRD26 ఉన్న కుటుంబాల్లో పుట్టినప్పటి నుంచే కౌంట్ తక్కువగా ఉంటుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థకు ఇచ్చే చికిత్సలు దాన్ని పెంచవు. కుటుంబంలో చాలామందికి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉంటే, అది డాక్టర్‌కు తప్పకుండా చెప్పాల్సిన ఒక ముఖ్యమైన ఆధారం.
"లోపం ఉన్న జన్యువును మందులతో బాగు చేయవచ్చు."
వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన జన్యు లోపాన్ని సరిచేయలేం, వెనక్కి మార్చలేం. వైద్యం ఇవ్వగలిగేది జాగ్రత్తగా గమనిస్తూ ఉండటం, బ్లడ్ క్యాన్సర్ నిజంగా వస్తే దానికి చికిత్స.
"ఒక కాపీ సరిగా పనిచేస్తుంటే, లోపం వల్ల ఏమీ కాదు."
ఎక్కువ సమయం సరిగా పనిచేసే కాపీ ఆ లోటును భర్తీ చేస్తుంది. రిస్క్ వచ్చేది జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో మజ్జలోని ఒక కణంలో వచ్చే రెండో మార్పు వల్ల. అందుకే క్యారియర్లను క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
నా చికిత్స రిపోర్ట్‌లో ఉన్న లుకేమియా మ్యూటేషన్లు, ఈ జన్యువులు ఒకటేనా?
తప్పనిసరిగా కాదు. లుకేమియా టెస్ట్ క్యాన్సర్ కణాలను చూస్తుంది. అందులో కనిపించిన మార్పు వంశపారంపర్యంగా వచ్చిందో, జీవితంలో మధ్యలో వచ్చిందో అది చెప్పలేదు. ఈ జన్యువుల్లో ఒకటి అక్కడ కనిపిస్తే, అది ఏ రకమో తెలుసుకోవడానికి చర్మం నమూనా మీద జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ చేయించమని మీ డాక్టర్ సూచించవచ్చు.
ఈ లోపాలు వారసత్వంగా ఎలా వస్తాయి?
రిస్క్ పెరగడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. అది తల్లి నుంచి గానీ, తండ్రి నుంచి గానీ రావచ్చు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొడుకులకు, కూతుళ్లకు అది వచ్చే అవకాశం సమానంగానే ఉంటుంది.
ఈ నాలుగింటిలో ఏది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది?
DDX41 అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. పెద్దవారిలో వచ్చే లుకేమియాకు చేసే చాలా ప్యానెల్స్‌లో ఇప్పుడు దీన్ని కలుపుతుండటం కూడా దీనికి ఒక కారణం. మిగతావి ఇంకా అరుదైనవి. BRCA1, BRCA2 లాంటి బాగా తెలిసిన జన్యువులతో పోలిస్తే ఈ నాలుగూ అరుదుగానే కనిపిస్తాయి.
పిల్లలకు కూడా ప్రభావం ఉంటుందా?
ఉంటుంది, ఈ జన్యువుల్లో కొన్నింటికి. CEBPA లుకేమియా చిన్నతనంలో గానీ, యుక్తవయసులో గానీ మొదలవ్వొచ్చు. ETV6, ANKRD26 వల్ల పుట్టినప్పటి నుంచే ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉంటాయి. DDX41 సమస్యలు సాధారణంగా పెద్దవారిలోనే కనిపిస్తాయి. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
క్యారియర్లకు ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలు ఉంటాయా?
ఎక్కువగా దీని ప్రభావం రక్తానికే పరిమితమై ఉంటుంది. ETV6, ANKRD26 క్యారియర్లకు సులువుగా కమిలిన మచ్చలు రావచ్చు, ప్రొసీజర్ల తర్వాత ఎక్కువ రక్తస్రావం కావచ్చు. మీ జన్యువుకు సంబంధించి ఇంకేమైనా గమనించాల్సి ఉందేమో మీ హెమటాలజిస్ట్ చెబుతారు.
లోపం ఉంటే లుకేమియా చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. అన్నిటికంటే స్పష్టమైన మార్పు — అదే లోపం ఉన్న బంధువు స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయకూడదు. ఈ రిజల్ట్ ప్లాన్‌ను ఇంకా ఏయే విధాలుగా ప్రభావితం చేస్తుందో మీ లుకేమియా బృందం వివరిస్తుంది.
ఈ జన్యువులకు టెస్టింగ్ హైదరాబాద్‌లో దొరుకుతుందా?
దొరుకుతుంది. భారతదేశంలోని ల్యాబ్‌లు అందించే వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ ప్యానెల్స్‌లో ఇవి ఉంటాయి. అంతకంటే ముఖ్యమైన అడుగు టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్. అప్పుడే మీ కుటుంబానికి సంబంధించి రిజల్ట్‌ను సరిగ్గా చదవగలుగుతారు.
మా కుటుంబం మొత్తానికీ టెస్ట్ చేయించాలా?
ఒక వ్యక్తిలో లోపం వంశపారంపర్యం అని నిర్ధారణ అయిన తర్వాతే. ఆ తర్వాత దగ్గరి రక్త సంబంధీకులకు (తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు, పిల్లలు) ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. పెళ్లి ద్వారా బంధువులైనవారికి ఇది వారసత్వంగా రాదు, వారికి టెస్టింగ్ అవసరం లేదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — CEBPA gene
- MedlinePlus Genetics — ETV6 gene
- MedlinePlus Genetics — ANKRD26 gene
- GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్లోపం ఉంటే మీ రిస్క్‌కు దాని అర్థం ఏమిటిపెద్ద వయసులో వచ్చే లుకేమియా కూడా వంశపారంపర్యం ఎందుకు కావచ్చుDDX41 కథ, వివరంగావంశపారంపర్య మైలాయిడ్ రక్త క్యాన్సర్ రిస్క్, సులువైన మాటల్లోఈ జన్యువులు భాగమైన పెద్ద గుంపుఈ జన్యువుల కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ వరుసలో
మాతో మాట్లాడండి
ఈ జన్యువుల్లో ఒకటి మీ రిపోర్ట్‌లో కనిపించిందా?
ఆ మార్పు వంశపారంపర్యమో కాదో, దానికి అర్థం ఏమిటో చెప్పగల హెమటాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు రిపోర్ట్‌ను తీసుకురండి. ఈ రెండూ — మీకు కావాలంటే తెలుగులో — ఏర్పాటు చేయగలం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.