పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 పాజిటివ్ వస్తే తర్వాత ఏమిటి
CEBPA, DDX41, ETV6 లేదా ANKRD26 పాజిటివ్ వస్తే తర్వాత ఏమిటి? పాజిటివ్ అంటే బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే ఒక వంశపారంపర్య జన్యు లోపం మీలో ఉందని అర్థం. మీరు ఆరోగ్యంగా ఉంటే, తర్వాత జరిగేది ఎక్కువగా హెమటాలజిస్ట్ దగ్గర క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్ టెస్టులే. మీకు ఇప్పటికే లుకేమియా ఉంటే, స్టెమ్ సెల్స్ ఎవరు దానం చేయాలి అనేది మారవచ్చు. మొదటి కొన్ని వారాలను, ప్రతి అడుగులో ఏమి అడగాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- నాకు పాజిటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది?
- మీ పరిస్థితిని బట్టి ఏమి మారుతుంది?
- రిజల్ట్ వచ్చాక వరుసగా ఏమి జరుగుతుంది?
- పాజిటివ్ రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఇప్పటికే జబ్బు ఉందా, ఆరోగ్యంగా ఉన్నారా: ప్లాన్ ఎలా వేరుగా ఉంటుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత కలిగే నాలుగు భయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నాకు పాజిటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏమి జరుగుతుంది?
మిమ్మల్ని ఒక హెమటాలజిస్ట్ (రక్త వ్యాధుల నిపుణులు), ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చూస్తారు. ఈ జన్యు లోపం మీకు సంబంధించి ఏమిటో వారు వివరించి, ఒక ప్లాన్ వేస్తారు. మీరు ఆరోగ్యంగా ఉంటే, ఆ ప్లాన్లో ఎక్కువభాగం క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్ టెస్టులే. మీకు ఇప్పటికే బ్లడ్ క్యాన్సర్ ఉంటే, ఈ రిజల్ట్ వల్ల స్టెమ్ సెల్స్ (మూల కణాలు) ఎవరు దానం చేయాలి, బృందం మీ చికిత్సను ఎలా ప్లాన్ చేస్తుంది అనేవి మారవచ్చు.
ముందుగా చూసుకోవాల్సిన విషయం
ఈ రిజల్ట్ జెర్మ్లైన్ టెస్ట్ నుంచి వచ్చిందో లేదో నిర్ధారించుకోండి — అంటే పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే లోపం కోసం చేసే టెస్ట్. కేవలం లుకేమియా నమూనాలో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు, క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే పుట్టి ఉండవచ్చు. దాన్ని వంశపారంపర్య రిజల్ట్గా పరిగణించే ముందు, మీ బృందం చర్మం నమూనా మీద టెస్ట్ చేసి నిర్ధారిస్తుంది.
ఈ రాత్రికే ఏదీ జరగాల్సిన అవసరం లేదు
పాజిటివ్ రిజల్ట్ అనేది రిస్క్ గురించిన సమాచారం, కొత్తగా వచ్చిన వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు. ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్కు తర్వాతి అడుగులు కొన్ని వారాల పాటు మెల్లగా జరుగుతాయి. ఒకే ఒక మినహాయింపు — ఇప్పటికే స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్ ఏర్పాటు చేసుకుంటున్న కుటుంబం. అలాంటప్పుడు దాతకు చేయాల్సిన టెస్టింగ్ గురించి వెంటనే ట్రాన్స్ప్లాంట్ బృందంతో మాట్లాడాలి.
మీరు ఎవరిని కలుస్తారు?
సాధారణంగా ఇద్దరిని. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ రిజల్ట్ను, కుటుంబానికి దాని ప్రభావాన్ని, ముందున్న ఎంపికలను వివరిస్తారు. హెమటాలజిస్ట్ — రక్తానికి సంబంధించిన వ్యాధుల్లో ప్రత్యేక నిపుణులైన డాక్టర్ — సంవత్సరాల పాటు మీ బ్లడ్ కౌంట్లను చూసుకుంటారు. జిల్లాల నుంచి ప్రయాణం చేసి వచ్చే కుటుంబాలు చాలాసార్లు ఈ రెండు విజిట్లనూ హైదరాబాద్లో ఒకే రోజులో పూర్తి చేసుకోవచ్చు.
ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్ పేషెంట్ కాదు. మీకు కావాల్సింది ఒక ప్లాన్, చికిత్స కాదు.మీరు ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెడుతున్నారు
మీ పరిస్థితిని బట్టి ఏమి మారుతుంది?
చికిత్సలో ఉన్న వ్యక్తికి, ఎప్పుడూ జబ్బు పడని బంధువుకు — ఒకే రిజల్ట్ వేర్వేరు అర్థాలను ఇస్తుంది.
మీకు ఇప్పుడు లుకేమియా ఉంటే
అదే జన్యు లోపం ఉన్న బంధువును బృందం దాతగా తీసుకోదు. అన్నదమ్ములు లేదా అక్కచెల్లెళ్లను దాతగా ఎంపిక చేసే ముందు వారికి టెస్ట్ చేస్తారు. ట్రాన్స్ప్లాంట్ గురించిన నిర్ణయాలను, చికిత్స ముగిశాక ఫాలో-అప్ను కూడా ఈ రిజల్ట్ ప్రభావితం చేయవచ్చు. ఎందుకంటే కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత కొత్తగా, విడిగా మరో సమస్య రావచ్చు.
మీకు ప్లేట్లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉంటే
ETV6, ANKRD26 క్యారియర్లకు, తక్కువ కౌంట్కు చివరికి ఒక కారణం తెలుస్తుంది. ఇది ముఖ్యమైన విషయం. ఎందుకంటే రోగనిరోధక శక్తి వల్ల వచ్చే ప్లేట్లెట్ సమస్యలకు ఇచ్చే చికిత్సలు దీనికి పనిచేయవు, వాటిని చాలాసార్లు ఆపేయవచ్చు — ఆ నిర్ణయం మీ డాక్టర్దే. ఏ ప్రొసీజర్కైనా ముందు సర్జన్కు గానీ, డెంటిస్ట్కు గానీ మీ ప్లేట్లెట్ కౌంట్ గురించి చెప్పండి.
మీరు ఆరోగ్యంగా ఉండి, బంధువు కారణంగా టెస్ట్ చేయించుకుంటే
మొదట్లో ఒక బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్, క్రమం తప్పని చెకప్ల కోసం ఒక ప్లాన్ మీకు సూచిస్తారు. మీ జీవితంలో చాలా భాగం ఇంతకుముందులాగే సాగుతుంది.
ముందుగానే చేసుకోవడం మంచిది
- మీ రిపోర్ట్ కాపీని దాచి పెట్టుకోండి
- మీకు చికిత్స చేసే ఏ డాక్టర్కైనా చెప్పండి
- వేరియంట్ వర్గీకరణ మారితే (reclassification) మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడగండి
మీరు పిల్లల కోసం ప్లాన్ చేస్తుంటే
ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. మీరు ఏదైనా నిర్ణయం తీసుకునే ముందు, గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్) సహా ఉన్న ఎంపికలను కౌన్సెలర్ వివరించగలరు. చాలామంది క్యారియర్లు ఎలాంటి టెస్టింగ్ లేకుండానే పిల్లలను కనాలని నిర్ణయించుకుంటారు. అది కూడా సరైన ఎంపికే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిమొదటి కొన్ని వారాలు
రిజల్ట్ వచ్చాక వరుసగా ఏమి జరుగుతుంది?
రిజల్ట్ వివరించే అపాయింట్మెంట్
ఏ జన్యువు, ఏ వేరియంట్, ల్యాబ్కు దాని మీద ఎంత నమ్మకం ఉంది అనేది కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. వీలైతే ఒక కుటుంబ సభ్యుడిని వెంట తీసుకురండి. మీ ప్రశ్నలను ముందుగానే రాసి పెట్టుకోండి.
హెమటాలజీ రివ్యూ
హెమటాలజిస్ట్ కంప్లీట్ బ్లడ్ కౌంట్ చూసి, రక్తాన్ని మైక్రోస్కోప్లో పరిశీలిస్తారు. మొదటి కొలమానం కోసం కొన్నిసార్లు బోన్ మ్యారో టెస్ట్ (ఎముక మజ్జ పరీక్ష) సూచిస్తారు.
క్రమం తప్పని చెకప్ల ప్లాన్
బ్లడ్ కౌంట్ టెస్టుల షెడ్యూల్తో పాటు, ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే ముందుగానే తిరిగి రావాలో చెప్పే జాబితా కూడా మీకు ఇస్తారు. ఎంత తరచుగా అనేది జన్యువును, మీ మొదటి రిజల్ట్లను బట్టి ఉంటుంది.
కుటుంబానికి చెప్పడం
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రులు, పిల్లలకు ఇప్పుడు మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ సూచించవచ్చు. రాతపూర్వకమైన ఫ్యామిలీ లెటర్ ఉంటే, దీన్ని వివరించడం సులువవుతుంది.
మీ రిపోర్ట్లో
పాజిటివ్ రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు (Pathogenic variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఒక మార్పు, అది జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసినది. పాజిటివ్ రిజల్ట్ అని అందరూ అనేది దీన్నే.
- లైక్లీ పాథోజెనిక్ (Likely pathogenic)
- హాని చేసే మార్పు అయ్యే అవకాశం చాలా ఎక్కువ. సాధారణంగా దీనికి కూడా పాథోజెనిక్ వేరియంట్కు తీసుకున్నట్టే చర్యలు తీసుకుంటారు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా జబ్బుకు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. లోపం ఉన్న అందరికీ జబ్బు ఎప్పుడూ రాదు.
- మైలాయిడ్ (Myeloid)
- చాలా రకాల తెల్ల రక్త కణాలు, ఎర్ర రక్త కణాలు, ప్లేట్లెట్లు — ఇవన్నీ కలిసిన రక్త కణాల కుటుంబం. మైలాయిడ్ లుకేమియా ఈ కణాల్లోనే మొదలవుతుంది.
- బేస్లైన్ (Baseline)
- మీ మొదటి సెట్ రిజల్ట్లు. తర్వాత జరిగే ప్రతి చెకప్ను వీటితోనే పోల్చి చూస్తారు.
- దాత కణాల నుంచి వచ్చే లుకేమియా (Donor-derived leukaemia)
- ట్రాన్స్ప్లాంట్ చేసిన కణాల్లో మొదలయ్యే లుకేమియా. అదే లోపం ఉన్న బంధువును దాతగా తీసుకోకపోవడానికి కారణం ఇదే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇప్పటికే జబ్బు ఉందా, ఆరోగ్యంగా ఉన్నారా: ప్లాన్ ఎలా వేరుగా ఉంటుంది?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒకే జన్యువులో చాలా రకాల మార్పులు ఉండవచ్చు, అవన్నీ ఒకేలా ప్రవర్తించవు. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీకు జబ్బు వస్తుందో రాదో ఇది ఊహించి చెప్పలేదు
ఈ నాలుగు జన్యువులు BRCA కంటే అరుదైనవి, ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్కు బ్లడ్ క్యాన్సర్ వస్తుందా, వస్తే ఎప్పుడు అనేది ఎవరూ చెప్పలేరు. మీ జన్యువు గురించి ఇప్పటివరకు తెలిసిన విషయాలను, మీ రిజల్ట్లు వస్తున్న కొద్దీ ప్లాన్ ఎలా మారుతుందో మీ హెమటాలజిస్ట్ చెప్పగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మార్పు కేవలం లుకేమియా నమూనాలో మాత్రమే కనిపించి, చర్మం టెస్ట్లో అది వంశపారంపర్యం కాదని తేలితే, మీరు క్యారియర్ కాదు. ఈ పేజీ మీకు వర్తించదు. కణితిలో మాత్రమే ఉండే మార్పులు చికిత్సకు దారి చూపిస్తాయి, వాటి గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి. మీ రిపోర్ట్లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, అది కూడా పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు.
మీకు వచ్చింది ఏ రకమైన రిజల్ట్ అని సందేహంగా ఉంటే, దాని ఆధారంగా ఏదైనా చేసే ముందు రిపోర్ట్ను మీ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి.సాధారణ నమ్మకాలు
పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత కలిగే నాలుగు భయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
కాదు. ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్కు కావాల్సింది క్రమం తప్పని పర్యవేక్షణ, చికిత్స కాదు. బ్లడ్ కౌంట్లు ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి ఏ చికిత్సా ఇవ్వరు.
అలా చేయాల్సిన కారణం ఏమీ లేదు. మామూలు జీవితం యథావిధిగా సాగుతుంది. మార్చుకోవాల్సిన ఒకే ఒక విషయం — అసాధారణంగా కమిలిన మచ్చలు, రక్తస్రావం, మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్లు కనిపిస్తే ఆలస్యం చేయకుండా చెక్ చేయించుకోవడం.
తాము పిల్లలకు ఏ జన్యువులు అందించాలో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు. మీ తల్లి లేదా తండ్రిలాగే, మీరు కూడా తెలియకుండానే ఈ లోపాన్ని మోశారు. ఇప్పుడు తెలియడం వల్లే మీ బిడ్డను సరిగ్గా గమనించే అవకాశం దొరుకుతుంది.
చాలామంది క్యారియర్లకు కౌంట్లు సంవత్సరాల తరబడి, లేదా జీవితాంతం నార్మల్గానే ఉంటాయి. నార్మల్ కౌంట్ అనేది ఈ రోజు గురించిన మంచి వార్త. అది రిజల్ట్ను మార్చదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాకు బోన్ మ్యారో టెస్ట్ అవసరమా?
ఎప్పుడూ కాదు. కొందరు హెమటాలజిస్టులు మొదటి కొలమానం కోసం దీన్ని సూచిస్తారు — ముఖ్యంగా మీ బ్లడ్ కౌంట్ ఇప్పటికే కొంచెం అసాధారణంగా ఉంటే. మరికొందరు కేవలం బ్లడ్ టెస్టులతోనే మొదలుపెడతారు. మీరు ఒప్పుకునే ముందు, దీన్ని ఎందుకు సూచిస్తున్నారు, దాని వల్ల ఏమి మారుతుంది అని అడగండి.
నా రక్తాన్ని ఎంత తరచుగా చెక్ చేస్తారు?
అది జన్యువు, మీ వయసు, మీ మొదటి రిజల్ట్ల మీద ఆధారపడుతుంది. కాబట్టి అందరికీ ఒకే సమాధానం లేదు. మీ హెమటాలజిస్ట్ ఒక షెడ్యూల్ నిర్ణయిస్తారు, ఏదైనా మారితే చెకప్ల మధ్య వ్యవధి తగ్గిస్తారు. ఈ జన్యువుల సర్వైలెన్స్ గురించిన మా పేజీ, ఆ షెడ్యూల్ను ఎలా నిర్ణయిస్తారో వివరిస్తుంది.
నేను ఇంకా రక్తం గానీ, స్టెమ్ సెల్స్ గానీ దానం చేయవచ్చా?
అదే లోపం ఉన్న బంధువుకు మీరు స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయకూడదు. దానం గురించిన ఇతర ప్రశ్నలను మీ హెమటాలజిస్ట్తో మాట్లాడటం మంచిది. మీ జన్యువు, మీ బ్లడ్ రిజల్ట్లు వారికే బాగా తెలుసు.
దీని వల్ల నా లుకేమియా చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. ప్రధానంగా మారేది ట్రాన్స్ప్లాంట్ కోసం దాతను ఎంచుకునే విధానం. కొన్ని జన్యువులకు, ట్రాన్స్ప్లాంట్ గురించి, ఫాలో-అప్ గురించి తీసుకునే నిర్ణయాలకు కూడా ఈ రిజల్ట్ ఉపయోగపడవచ్చు. మీ ప్లాన్కు దీని అర్థం ఏమిటో మీ లుకేమియా బృందం వివరిస్తుంది.
ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే ముందుగానే తిరిగి రావాలి?
అసాధారణంగా కమిలిన మచ్చలు, చిగుళ్ల నుంచి లేదా ముక్కు నుంచి రక్తం, మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్లు, తగ్గని అలసట, కారణం తెలియని జ్వరాలు. వీటిలో ఏదీ ఒక్కటిగా లుకేమియా అని అర్థం కాదు. కానీ వీటిలో ప్రతిదానికీ వేచి చూడటం కంటే బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్ చేయించుకోవడమే మంచిది.
నా పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
అది జన్యువును బట్టి ఉంటుంది. DDX41 కి టెస్టింగ్ సాధారణంగా పెద్దయ్యే వరకు ఆగుతుంది. CEBPA, ETV6, ANKRD26 కి సమస్యలు చిన్నతనంలోనే మొదలవ్వొచ్చు కాబట్టి, ముందుగానే టెస్ట్ చేయడం గురించి చర్చించవచ్చు. ఎప్పుడు చేయాలో మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
దీని వల్ల నా హెల్త్ ఇన్సూరెన్స్ మీద ప్రభావం ఉంటుందా?
ఇన్సూరెన్స్లో జన్యు సమాచారం ఆధారంగా జరిగే వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ విషయంలో స్థితి ఇంకా పూర్తిగా స్పష్టంగా లేదు. రిజల్ట్ను ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీతో పంచుకునే ముందు మీ కౌన్సెలర్ను అడగండి. ఇప్పటికే ఉన్న మీ పాలసీని ఆపకుండా కొనసాగించండి.
నాకు తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ దొరుకుతుందా?
దొరుకుతుంది. కౌన్సెలింగ్ను తెలుగులో, నేరుగా గానీ వీడియో కాల్లో గానీ ఏర్పాటు చేయవచ్చు. అప్పుడు జిల్లాల్లో ఉన్న బంధువులు ప్రయాణం చేయకుండానే పాల్గొనవచ్చు. రిజల్ట్ అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడే దీని గురించి అడగండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)
- MedlinePlus Genetics — CEBPA gene
- MedlinePlus Genetics — ANKRD26 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
ఈ జన్యు లోపాల్లో ఒకటి మీలో ఉందని ఇప్పుడే తెలిసిందా?
హెమటాలజీ రివ్యూ, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ — మీకు కావాలంటే తెలుగులో — ఏర్పాటు చేయగలం. కుటుంబానికి ఏమి చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కూడా సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.