Medical Oncologist
వంశపారంపర్య మ్యారో క్యాన్సర్లు
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
CEBPA, DDX41, ETV6 లేదా ANKRD26 లో వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం బోన్ మ్యారోలో మొదలయ్యే క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది — ప్రధానంగా అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా, మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్. రిస్క్ ఎంత ఎక్కువ, ఏ వయసులో అనేది ఈ నాలుగు జన్యువుల మధ్య చాలా వేరుగా ఉంటుంది. ఒక్కో జన్యువు ఏ క్యాన్సర్లతో ముడిపడి ఉందో, అవి ఎప్పుడు కనిపించే ధోరణి ఉందో, ఖచ్చితమైన అంకె చెప్పడం ఎందుకు కష్టమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఈ నాలుగు జన్యువులు ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతాయి?
- ఒక్కో జన్యువుతో రిస్క్ ఎంత?
- ఒక్కో రిస్క్ సాధారణంగా ఏ వయసులో కనిపిస్తుంది?
- మీ రిపోర్ట్‌లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- నాలుగు జన్యువుల పోలిక ఒక్క చూపులో
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఈ రిస్క్‌ల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు
- ఈ జన్యువుల క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఈ నాలుగు జన్యువులు ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతాయి?
ప్రధానంగా బోన్ మ్యారోలో (ఎముక మజ్జ) మొదలయ్యే బ్లడ్ క్యాన్సర్లు. వాటిలో ముఖ్యమైనవి రెండు. ఒకటి అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (acute myeloid leukaemia) — వేగంగా పెరిగే మ్యారో క్యాన్సర్. రెండోది మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome) — ఇందులో మ్యారో లోపం ఉన్న రక్త కణాలను తయారుచేస్తుంది. ETV6 మాత్రం చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (acute lymphoblastic leukaemia) అనే లుకేమియా అవకాశాన్ని కూడా పెంచుతుంది.
రిస్క్ ఎంత అనేది జన్యువును బట్టి మారుతుంది
వీటిలో అన్నిటికంటే చాలా ఎక్కువ అవకాశం CEBPA తోనే. దానితో వచ్చే లుకేమియా చిన్నతనంలో లేదా యుక్తవయసులో కూడా మొదలవ్వచ్చు. DDX41 రిస్క్‌ను కొంత మోస్తరుగా పెంచుతుంది, అది కూడా ఎక్కువగా వయసు పైబడ్డాక. ETV6, ANKRD26 ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్‌ను తక్కువగా ఉంచుతాయి. వాటితో తర్వాతి కాలంలో మ్యారో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది, కానీ అది తక్కువ స్థాయిలోనే.
ఈ జన్యువులకు సంబంధం లేనివి
బ్రెస్ట్, పేగు, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ లాంటి ఘన కణితుల (solid cancers) రిస్క్‌ను ఇవి స్పష్టంగా పెంచుతాయని తెలియదు. వాటి కోసం క్యారియర్‌కు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) సాధారణంగా అదనపు స్కాన్లు అవసరం లేదు. గమనించడం అంతా రక్త పరీక్షల ద్వారానే జరుగుతుంది — రక్త సంబంధ వ్యాధుల్లో ప్రత్యేక నిపుణులైన హెమటాలజిస్ట్ దాన్ని చూసుకుంటారు.
రిస్క్ పెరగడం అంటే వ్యాధి నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు. DDX41, ETV6, ANKRD26 ఉన్న చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ బ్లడ్ క్యాన్సర్ రాదు.ఒక్కో జన్యువు వారీగా
ఒక్కో జన్యువుతో రిస్క్ ఎంత?
ఈ నాలుగు జన్యువులను కలిపి టెస్ట్ చేస్తారు కాబట్టి ఒకే పేజీలో చెబుతున్నాం. కానీ వాటి రిస్క్‌లు చాలా వేరువేరుగా ఉంటాయి.
CEBPA
ఈ నాలుగింటిలో అన్నిటికంటే ఎక్కువ రిస్క్ దీనిదే. వారసత్వంగా CEBPA లోపం వచ్చినవారిలో ఎక్కువమందికి ఏదో ఒక సమయంలో అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా వస్తుంది — తరచుగా చిన్నతనంలో లేదా యుక్తవయసులో. దానికి ముందు బ్లడ్ కౌంట్‌లో సాధారణంగా ఏ హెచ్చరిక సంకేతమూ కనిపించదు. చికిత్స విజయవంతమైన తర్వాత కూడా, సంవత్సరాల తర్వాత కొత్తగా, వేరుగా ఇంకో లుకేమియా రావచ్చు.
DDX41
ఎక్కువగా కనిపించే జన్యువు ఇదే. దీనితో లుకేమియా లేదా మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ సాధారణంగా వయసు బాగా పైబడ్డాక వస్తుంది — మామూలు లుకేమియా వచ్చే వయసులోనే. మగవారిలో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తున్నట్టు అనిపిస్తుంది. చాలామంది క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. చాలామందికి బ్లడ్ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఎవరూ తెలియదు కూడా.
ETV6
క్యారియర్లలో సాధారణంగా చిన్నప్పటి నుంచే ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉంటుంది. తేలిగ్గా కమిలిపోవడం, ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం కనిపిస్తాయి. బ్లడ్ క్యాన్సర్ అవకాశం పెరుగుతుంది — చిన్నతనంలో అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా, పెద్దవారిలో మైలాయిడ్ క్యాన్సర్లు కూడా. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి.
ANKRD26
జీవితాంతం ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉంటుంది. ఇది తరచుగా కొద్దిపాటిగానే ఉండి, యాదృచ్ఛికంగా బయటపడుతుంది. పెద్దయ్యాక మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ లేదా అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. అయినా చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ రెండింటిలో ఏదీ రాదు.
తరచుగా దీన్ని ఇలా పొరపాటుగా అనుకుంటారు
- రోగనిరోధక వ్యవస్థ వల్ల ప్లేట్‌లెట్లు తగ్గాయని, సంవత్సరాల తరబడి చికిత్స
- కుటుంబంలో తేలిగ్గా కమిలిపోయే తత్వం అని, ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించకపోవడం
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజీవితకాలం పొడవునా
ఒక్కో రిస్క్ సాధారణంగా ఏ వయసులో కనిపిస్తుంది?
-
పుట్టినప్పటి నుంచి
ETV6, ANKRD26 క్యారియర్లలో అప్పటికే ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండవచ్చు. ఇది తరచుగా కొద్దిపాటిగానే ఉంటుంది. వేరే కారణంతో రక్త పరీక్ష చేయించినప్పుడు మాత్రమే బయటపడుతుంది.
-
బాల్యం, టీనేజ్
ETV6 క్యారియర్లకు అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా అవకాశం పెరుగుతుంది. CEBPA లుకేమియా కూడా ఈ వయసులో మొదలవ్వచ్చు — సాధారణంగా రక్తంలో ముందుగా ఏ హెచ్చరికా లేకుండానే.
-
యుక్తవయసు
చాలా CEBPA లుకేమియాలు కనిపించేది ఈ వయసులోనే. మిగతా మూడు జన్యువుల క్యారియర్లు — తక్కువ ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ ఉంటే అది తప్ప — సాధారణంగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
-
మధ్య వయసు
ANKRD26, ETV6 క్యారియర్లలో మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ లాంటి మైలాయిడ్ సమస్యలు కనిపించడం మొదలవ్వచ్చు. బ్లడ్ కౌంట్స్ నెమ్మదిగా పడిపోవడమే మొదటి సూచన కావచ్చు.
-
వయసు పైబడ్డాక
DDX41 క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా 60 ఏళ్లు దాటాక కనిపిస్తాయి. మామూలు లుకేమియా కూడా ఎక్కువగా వచ్చేది ఆ వయసులోనే కాబట్టి, ఎవరైనా ప్రత్యేకంగా వెతకాలని ఆలోచిస్తే తప్ప, ఇది వంశపారంపర్య కారణం అనే విషయం తరచుగా బయటపడదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీ రిపోర్ట్‌లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. CEBPA కు ఇది ఎక్కువ, మిగతా మూడింటికీ తక్కువ.
- జీవితకాల రిస్క్ (lifetime risk)
- వృద్ధాప్యం వచ్చే వరకు ఎప్పుడైనా ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఈ సంవత్సరమే అది వచ్చే అవకాశం అని దాని అర్థం కాదు.
- మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome)
- రక్త కణాలు సరిగా తయారుకాని ఒక మ్యారో పరిస్థితి. ఇది సంవత్సరాల తరబడి స్థిరంగా ఉండవచ్చు, లేదా లుకేమియాగా మారవచ్చు.
- అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (acute lymphoblastic leukaemia)
- లింఫోసైట్లు అనే ఒక రకం తెల్ల రక్త కణాల్లోని చిన్న (అపరిపక్వ) కణాల్లో వచ్చే, వేగంగా పెరిగే క్యాన్సర్. చిన్నపిల్లల్లో ఎక్కువగా కనిపించే లుకేమియా ఇదే.
- రెండో దెబ్బ (second hit)
- వారసత్వంగా వచ్చిన లోపానికి అదనంగా, జీవితకాలంలో ఒక మ్యారో కణంలో వచ్చే కొత్త మార్పు. సాధారణంగా ఒక కణాన్ని క్యాన్సర్ వైపు నెట్టేది ఇదే.
- సొమాటిక్ (somatic)
- పుట్టుకతో కాకుండా, కేవలం క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే కనిపించే మార్పు. ఇది పిల్లలకు వెళ్లదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
నాలుగు జన్యువుల పోలిక ఒక్క చూపులో
జన్యువు
ప్రధాన రిస్క్, ఎప్పుడు
CEBPA
అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా అవకాశం ఎక్కువ, తరచుగా తక్కువ వయసులోనే
DDX41
మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ లేదా లుకేమియా రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎక్కువగా వయసు పైబడ్డాక
ETV6
తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు; పిల్లల్లో, పెద్దవారిలో బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది
ANKRD26
తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు; పెద్దయ్యాక మ్యారో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
నాలుగూ
బ్రెస్ట్, పేగు లాంటి ఘన కణితుల రిస్క్‌లో స్పష్టమైన పెరుగుదల లేదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్‌కు ఇది ఒక అంకె చెప్పలేదు. రిస్క్ జన్యువును బట్టి, ఖచ్చితమైన వేరియంట్‌ను బట్టి, కుటుంబాన్ని బట్టి మారుతుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను లేదా హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఖచ్చితమైన అంకెలు దొరకడం ఎందుకు కష్టం?
ఈ జన్యువులను బ్లడ్ క్యాన్సర్‌కు వంశపారంపర్య కారణాలుగా గుర్తించింది ఈ మధ్యే. ఇప్పటివరకు అధ్యయనం చేసిన కుటుంబాలు తక్కువ, వాటిలో భారతదేశం నుంచి వచ్చినవి చాలా కొద్దే. తొలి అంచనాలు చాలావరకు, ఎక్కువమంది బంధువులకు వ్యాధి వచ్చిన కుటుంబాల నుంచి వచ్చాయి. దాంతో ఒక జన్యువు అసలు కంటే ఎక్కువ ప్రమాదకరంగా కనిపించవచ్చు. మీకు ఖచ్చితమైన శాతం చెప్పే ఎవరి విషయంలోనైనా జాగ్రత్తగా ఉండండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
లుకేమియా వచ్చినవారిలో చాలామందికి ఈ జన్యువుల్లో దేనిలోనూ వంశపారంపర్య లోపం ఉండదు. వీటిలో ఒకటి కేవలం లుకేమియా రిపోర్ట్‌లో మాత్రమే కనిపిస్తే, అది క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే ఉండే సొమాటిక్ మార్పు కావచ్చు. దాని గురించి మీ చికిత్స బృందంతో మాట్లాడండి, మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు చూడండి. కుటుంబ లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు ఈ రిస్క్ ఉండదు.
లుకేమియా ఉన్నవారికి జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) టెస్ట్ చేయాలంటే సాధారణంగా చిన్న చర్మం నమూనా కావాలి. ఎందుకంటే రక్తంలో లుకేమియా కణాలు ఉండవచ్చు.సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ రిస్క్‌ల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు
"చిన్నప్పటి నుంచి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయంటే లుకేమియా రాబోతోందని అర్థం."
ETV6, ANKRD26 విషయంలో తక్కువ కౌంట్ అనేది మామూలుగా, జీవితాంతం ఉండే లక్షణం. అది లుకేమియా కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ బ్లడ్ క్యాన్సర్ రాదు. ముఖ్యమైనది మీ మామూలు కౌంట్ నుంచి వచ్చే మార్పు.
"60 ఏళ్ల తర్వాత వచ్చిన లుకేమియా వారసత్వం కాదు."
అది కావచ్చు అనడానికి DDX41 యే అన్నిటికంటే స్పష్టమైన ఉదాహరణ. దాని క్యాన్సర్లు సాధారణంగా వయసు పైబడ్డాకే కనిపిస్తాయి. కాబట్టి వ్యాధి నిర్ధారణ అయ్యేటప్పటికి వయసు ఎక్కువగా ఉన్నంత మాత్రాన కుటుంబ లోపం లేదని చెప్పలేం.
"CEBPA లుకేమియా మళ్లీ వచ్చిందంటే చికిత్స విఫలమైనట్టే."
CEBPA క్యారియర్‌కు తర్వాత వచ్చే లుకేమియా తరచుగా మొదటిది తిరిగి రావడం కాదు — కొత్తగా వచ్చిన వేరే క్యాన్సర్. అది మళ్లీ చికిత్సకు స్పందించవచ్చు. దీర్ఘకాలం ఫాలో-అప్ ముఖ్యం కావడానికి ఇది ఒక కారణం.
"క్యారియర్లు మిగతా అన్ని క్యాన్సర్ల కోసం కూడా స్కాన్లు చేయించుకోవాలి."
ఈ జన్యువులు ఘన కణితుల రిస్క్‌ను స్పష్టంగా పెంచుతాయని తెలియదు. గమనించడం బ్లడ్ కౌంట్స్‌తోనే జరుగుతుంది. మీ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ మాత్రం ఎప్పటిలాగే వర్తిస్తుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఈ జన్యువుల క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
వీటిలో ఒక లోపం ఉంటే నాకు లుకేమియా ఖచ్చితంగా వస్తుందా?
అది జన్యువుపై ఆధారపడుతుంది. CEBPA తో అవకాశం ఎక్కువ. DDX41, ETV6, ANKRD26 తో రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ చాలామంది క్యారియర్లు జీవితాంతం ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఈ ఫలితాల్లో ఏదీ వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ హెమటాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.
ఈ నాలుగింటిలో ఏది ఎక్కువ తీవ్రమైనది?
లుకేమియా అవకాశం అన్నిటికంటే ఎక్కువ CEBPA తోనే, అది యువకులను కూడా ప్రభావితం చేయవచ్చు. DDX41 ఎక్కువగా కనిపించేది, కానీ ఎక్కువగా వయసు పైబడినవారినే ప్రభావితం చేస్తుంది. ETV6, ANKRD26 ప్రధానంగా తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లకు ప్రసిద్ధి, వాటితో మ్యారో క్యాన్సర్ అవకాశం కొంచెం తక్కువ స్థాయిలో పెరుగుతుంది.
మగవారికీ ఆడవారికీ రిస్క్ ఒకటేనా?
క్యారియర్ కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఒకటే — 2 లో 1. DDX41 విషయంలో, అదే లోపం ఉన్న ఆడవారి కంటే మగవారిలో బ్లడ్ క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా వస్తున్నట్టు అనిపిస్తుంది. మిగతా మూడింటిలో స్పష్టమైన తేడా ఏదీ కనిపించలేదు.
ఈ లోపం వల్ల లుకేమియా చికిత్స కష్టమవుతుందా?
తప్పనిసరిగా కాదు. కొన్ని వంశపారంపర్య లుకేమియాలు మామూలు చికిత్సకు బాగా స్పందిస్తాయి. అసలు పెద్ద తేడా స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ విషయంలో వస్తుంది. అదే లోపం ఉన్న అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలు దాతగా ఉండకూడదు.
పిల్లలపై దీని ప్రభావం ఉంటుందా?
కొన్ని జన్యువుల విషయంలో ఉంటుంది. CEBPA లుకేమియా చిన్నతనంలోనే మొదలవ్వచ్చు. ETV6 చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే ఒక లుకేమియా అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. ETV6, ANKRD26 పుట్టినప్పటి నుంచే ప్లేట్‌లెట్లను తక్కువగా ఉంచుతాయి. DDX41 సమస్యలు సాధారణంగా వయసు పైబడినవారిలోనే కనిపిస్తాయి.
నాకు బ్రెస్ట్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
ఈ జన్యువులు దాన్ని స్పష్టంగా పెంచుతాయని తెలియదు. మీ వయసుకు, కుటుంబ చరిత్రకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్ ఎప్పటిలాగే వర్తిస్తుంది. మీ కుటుంబంలో వేరే క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా కనిపిస్తుంటే, మీ కౌన్సెలర్ వేరే కారణం కోసం వెతకవచ్చు.
నా రిస్క్‌ను తగ్గించుకోవడానికి ఏమైనా చేయవచ్చా?
ఈ లుకేమియాలను నివారిస్తుందని నిరూపించబడిన మందు ఏదీ లేదు. సహాయపడేవి ఇవి: క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ కౌంట్స్, హెచ్చరిక సంకేతాలు తెలుసుకోవడం, పొగాకుకు దూరంగా ఉండడం, దాతల విషయంలో ముందుగానే ప్లాన్ చేయడం. ఇవి రిస్క్‌ను తొలగించవు, కానీ సమస్యలను త్వరగా పట్టుకోవడానికి సహాయపడతాయి.
నా సొంత రిస్క్‌ను ఎలా లెక్కిస్తారు?
ఒక హెమటాలజిస్ట్, ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కలిసి మీ ఖచ్చితమైన వేరియంట్‌ను, మీ బ్లడ్ కౌంట్స్‌ను, మీ కుటుంబ చరిత్రను చూస్తారు. మీ జన్యువు గురించి ఏమి తెలుసో వారు చెబుతారు. గట్టి సమాధానం ఇవ్వలేనంత చిన్నగా అధ్యయనాలు ఉన్న చోట, ఆ విషయాన్ని కూడా నిజాయితీగా చెబుతారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)
- MedlinePlus Genetics — ETV6 gene
- MedlinePlus Genetics — ANKRD26 gene
- National Cancer Institute — Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (PDQ) – Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 జన్యువులు: అవి ఏం చేస్తాయిరిస్క్‌ల కంటే ముందు, ఒక్కో జన్యువు మ్యారోలో ఏం చేస్తుందివయసు పైబడ్డాక వచ్చే లుకేమియా కూడా వారసత్వం ఎందుకు కావచ్చుDDX41 కథ, పూర్తిగాCEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్ఈ రిస్క్‌ల వల్ల చేసే రక్త పరీక్షలువంశపారంపర్య మైలాయిడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్, సులువైన భాషలోఈ జన్యువులు చెందిన విస్తృత సమూహం
మాతో మాట్లాడండి
మీ జన్యు ఫలితం మీ సొంత రిస్క్‌కు ఏమిటి అర్థం?
మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలోని రక్త సంబంధ సమస్యల గురించి మీకు తెలిసిన వివరాలను వెంట తీసుకురండి. మీ జన్యువు గురించి ఏమి తెలుసో ఒక హెమటాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు — మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.