Medical Oncologist
వారసత్వ బ్లడ్ క్యాన్సర్ జన్యువులు
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 కుటుంబ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఏ క్రమంలో
CEBPA, DDX41, ETV6 లేదా ANKRD26 జన్యువులో లోపం ఒక వ్యక్తిలో నిర్ధారణ అయితే, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. వారికి క్రమం తప్పని బ్లడ్ టెస్ట్‌లు అవసరమా, తోబుట్టువు సురక్షితంగా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయగలరా అనేది ఆ ఫలితం చెబుతుంది. ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారు, ఏ క్రమంలో, ఏ నమూనాతో, ఒక్కో ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఎందుకు?
- నాలుగు జన్యువుల్లో కుటుంబ టెస్టింగ్ వేరువేరుగా ఉంటుందా?
- కుటుంబంలో టెస్టింగ్ ఏ క్రమంలో జరుగుతుంది?
- బంధువు రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఎందుకు?
ఒక వ్యక్తిలో వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు లోపం నిర్ధారణ అయితే, ఆ వ్యక్తి రక్త సంబంధీకులు ఆ ఒక్క లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు — వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. టెస్ట్ చేయడం సులువే. కానీ అది తేల్చే విషయాలు అంత సులువైనవి కావు: ఎవరికి క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ టెస్ట్‌లు అవసరం, ఎవరు సురక్షితంగా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయగలరు.
ముందుగా, ఆ లోపం నిజంగా వారసత్వంగా వచ్చిందేనా అని నిర్ధారించాలి
బ్లడ్ క్యాన్సర్‌లో, ఈ నాలుగు జన్యువుల్లో ఒకదానిలో మార్పు చాలాసార్లు మొదట లుకేమియా కణాలపై చేసిన టెస్ట్‌లోనే కనిపిస్తుంది. ఆ టెస్ట్, ఒక మార్పు పుట్టుకతో వచ్చిందా లేక కేవలం క్యాన్సర్ కణాల్లోనే పుట్టిందా అని వేరు చేసి చెప్పలేదు. అందుకే ఏ బంధువుకైనా టెస్ట్ చేసే ముందు, క్యాన్సర్ కణాలు ఏమాత్రం లేని నమూనాలో ఆ లోపాన్ని నిర్ధారించాలి. లుకేమియా ఉన్న వ్యక్తి విషయంలో అంటే సాధారణంగా చర్మం నుంచి తీసే ఒక చిన్న నమూనా. ఎందుకంటే రక్తంలోనూ, లాలాజలంలోనూ (సలైవా) రక్త కణాలు ఉంటాయి.
ఈ జన్యువుల విషయంలో కుటుంబ టెస్టింగ్ ఎందుకు మరింత అత్యవసరం?
లుకేమియా చికిత్సలో కొన్నిసార్లు స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అవసరమవుతుంది. డోనర్ కోసం అందరూ ముందుగా చూసేది అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్ల వైపే. అదే లోపం ఉన్న తోబుట్టువు, పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నట్టు అనిపించినా సరే, సరైన డోనర్ కాదు. అందుకే ఈ జన్యువుల విషయంలో కుటుంబ టెస్టింగ్ చాలాసార్లు చికిత్స జరుగుతుండగానే జరుగుతుంది.
కుటుంబంలో ఉన్న లోపం ఏమిటో తెలిసిన తర్వాతే బంధువుకు టెస్ట్ చేయగలరు. అది తెలియకపోతే, ప్రత్యేకంగా వెతకడానికి ఏమీ ఉండదు.ఒక్కో జన్యువు వారీగా
నాలుగు జన్యువుల్లో కుటుంబ టెస్టింగ్ వేరువేరుగా ఉంటుందా?
టెస్ట్ చేసే పద్ధతి నాలుగింటికీ ఒకటే. తేడా ఉండేది రెండు విషయాల్లో: ఆ లోపం సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది, పిల్లలకు కూడా టెస్ట్ చేస్తారా లేదా.
CEBPA
వారసత్వంగా వచ్చిన CEBPA లోపం ఉంటే అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (acute myeloid leukaemia) వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇది పిల్లల్లో, యువతలో కూడా కనిపించవచ్చు. ఈ వ్యాధి చిన్న వయసులోనే మొదలయ్యే అవకాశం ఉంది కాబట్టి, చాలా ఇతర జన్యువులతో పోలిస్తే పిల్లలకు ముందుగానే టెస్ట్ చేయడం గురించి కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడవచ్చు.
DDX41
నాలుగింటిలో ఎక్కువగా కనిపించేది ఇదే. లుకేమియా గానీ, మైలోడిస్ప్లేసియా (myelodysplasia — లుకేమియాగా మారే అవకాశం ఉన్న ఒక ఎముక మజ్జ సమస్య) గానీ సాధారణంగా పెద్ద వయసులో కనిపిస్తుంది, ఆడవారి కంటే మగవారిలో ఎక్కువగా. చాలామంది క్యారియర్లకు కుటుంబ చరిత్ర అసలు ఉండదు. అందుకే పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం అరుదు.
ETV6
సాధారణంగా ఇది మొదట చిన్నప్పటి నుంచే ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య తక్కువగా ఉండటం రూపంలో బయటపడుతుంది. చిన్న దెబ్బకే కమిలిపోవడం, ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం కనిపిస్తాయి. దీని వల్ల బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది, పిల్లల్లో వచ్చే ఒక రకం లుకేమియాతో సహా.
కుటుంబంలో కనిపించే సూచనలు
- ఎవరూ కారణం చెప్పలేకపోయిన తక్కువ ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్
- చిన్నప్పటి నుంచే పీరియడ్స్‌లో ఎక్కువ రక్తస్రావం లేదా ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం
ANKRD26
ఇది కూడా జీవితాంతం ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండేలా చేస్తుంది. చాలాసార్లు దీన్ని రోగనిరోధక వ్యవస్థ వల్ల వచ్చే ప్లేట్‌లెట్ సమస్యగా పొరబడి, అదే విధంగా చికిత్స చేస్తుంటారు. మైలాయిడ్ రకం బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. అయితే చాలామంది క్యారియర్లకు అది ఎప్పటికీ రాదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒకదాని తర్వాత ఒకటి
కుటుంబంలో టెస్టింగ్ ఏ క్రమంలో జరుగుతుంది?
-
అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తిలో లోపాన్ని నిర్ధారించడం
జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ — అంటే పుట్టుకతోనే ఉన్న లోపం కోసం చేసే టెస్ట్ — ను చర్మం నమూనాపై, కొన్నిసార్లు వెంట్రుకల మూలాలపై (hair roots) చేస్తారు. ఇది పూర్తయిన తర్వాతే కుటుంబంలో మిగతా ఎవరికైనా టెస్ట్ చేయడంలో అర్థం ఉంటుంది.
-
కుటుంబ వృక్షం గీయడం
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — కుటుంబంలోని రెండు వైపుల వివరాలనూ రాసుకుంటారు. ఎవరికి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయి, ఎవరికి కారణం తెలియకుండా కమిలిన మచ్చలు వచ్చేవి, ఎవరికి లుకేమియా లేదా ఎముక మజ్జ సమస్యలు వచ్చాయి అని గుర్తిస్తారు. దీని ద్వారా ఎవరికి 2 లో 1 రిస్క్ ఉందో తెలుస్తుంది.
-
బంధువులకు చెప్పడం
పాజిటివ్ వచ్చిన వ్యక్తే సాధారణంగా ఈ విషయాన్ని బంధువులకు చెబుతారు, చాలాసార్లు రాతపూర్వకంగా ఒక కుటుంబ లేఖ (family letter) ద్వారా. వేరే జిల్లాలో గానీ, వేరే రాష్ట్రంలో గానీ ఉన్న బంధువులు తమ ఊరిలోనే నమూనా ఇచ్చి, దాన్ని ల్యాబ్‌కు పంపించవచ్చు.
-
దగ్గరి బంధువులకు మొదట టెస్ట్
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలకు తెలిసిన ఆ ఒక్క లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోమని సూచిస్తారు. స్టెమ్ సెల్ డోనర్‌గా పరిశీలిస్తున్న తోబుట్టువుకు, సెల్స్ సేకరణ ఏర్పాటు చేసే ముందే టెస్ట్ చేస్తారు.
-
ఒక్కో ఫలితాన్ని బట్టి ప్లాన్
లోపం ఉన్న బంధువుకు మొదట ఒక బేస్‌లైన్ బ్లడ్ కౌంట్ (తర్వాతి టెస్ట్‌లతో పోల్చడానికి ఆధారంగా చేసే మొదటి టెస్ట్) చేసి, హెమటాలజిస్ట్‌తో కలిసి ఒక ప్లాన్ వేస్తారు. లోపం లేని బంధువుకు ఈ లోపం వల్ల అదనపు రిస్క్ ఏమీ ఉండదు.
రిపోర్ట్‌లో
బంధువు రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది. అందుకే ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వెతికేది ఈ రకమైన లోపం కోసమే.
- సొమాటిక్ (Somatic)
- క్యాన్సర్ కణాల లోపల మాత్రమే కనిపించేది. ఇది వారసత్వంగా రాదు. దీని కోసం బంధువులకు టెస్ట్ అవసరం లేదు.
- సింగిల్-సైట్ టెస్ట్ (Single-site test)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఆ ఒక్క లోపం కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్. ఇది మొదటిసారి చేసిన టెస్ట్ కంటే సులువైనది, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువ.
- చర్మ కణాల నమూనా (Skin fibroblast sample)
- ల్యాబ్‌లో పెంచే ఒక చిన్న చర్మం ముక్క. రక్తంలో గానీ లాలాజలంలో గానీ క్యాన్సర్ కణాలు ఉండే అవకాశం ఉన్నప్పుడు దీన్ని వాడతారు.
- బంధువైన డోనర్ (Related donor)
- ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ కోసం స్టెమ్ సెల్స్ ఇవ్వడానికి ముందుకొచ్చే అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలు, తల్లి, తండ్రి లేదా బిడ్డ. ముందుగా వీరికి కుటుంబ లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
- క్యారియర్ (Carrier)
- లోపం ఉన్నా ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్‌కు కావాల్సింది క్రమం తప్పని పర్యవేక్షణ, చికిత్స కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
బంధువులో ఆ లోపం ఉంటే
బంధువులో ఆ లోపం లేకపోతే
హెమటాలజిస్ట్‌తో కలిసి ప్లాన్ చేసిన, క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్‌లు
ఈ లోపం కోసం అదనపు పర్యవేక్షణ అవసరం లేదు
కుటుంబంలోని ఆ వ్యక్తికి స్టెమ్ సెల్ డోనర్‌గా సరిపోరు
మిగతా విషయాల్లో మ్యాచ్ అయితే డోనర్‌గా పరిశీలించవచ్చు
వారి సొంత పిల్లలకు తర్వాత టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు
వారి పిల్లలకు వారి నుంచి ఈ లోపం రాదు
కారణం తెలియని కమిలిన మచ్చలు, ఇన్‌ఫెక్షన్లు వస్తే త్వరగా చెక్ చేయిస్తారు
వయసుకు, ఆరోగ్యానికి తగ్గ మామూలు సలహాలే వర్తిస్తాయి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలోని ఒక ప్రత్యేక బంధువులో ఈ లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది వారి సొంత టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు. మీ కుటుంబ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పును కూడా ఇది వివరించలేదు. మీ కుటుంబంలోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఎవరి రిస్క్ ఎంత అనేది ఇది చెప్పలేదు
ఈ నాలుగు జన్యువుల మధ్య రిస్క్ వేరువేరుగా ఉంటుంది. ఒకే జన్యువులోని రెండు వేర్వేరు వేరియంట్ల మధ్య కూడా తేడా ఉంటుంది. ఇప్పటి వరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. కొత్త కుటుంబాలు బయటపడే కొద్దీ ప్రచురించిన అంకెలు మారుతూ ఉంటాయి. మీ కుటుంబ వేరియంట్ గురించి ఇప్పుడున్న తాజా సమాచారాన్ని హెమటాలజిస్ట్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
లుకేమియా ఉన్నవారిలో చాలామందికి వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉండదు. వారి బంధువులకు టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఒక మార్పు కేవలం క్యాన్సర్ నమూనాలోనే కనిపించి, చర్మం టెస్ట్‌లో అది వారసత్వంగా రాలేదని తేలితే, ఈ పేజీ మీ కుటుంబానికి వర్తించదు. కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పుల గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన కుటుంబాల్లో, ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో నిర్ణయించే ముందు కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షంలోని రెండు వైపులనూ జాగ్రత్తగా చూస్తారు.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా అన్నయ్య ఆరోగ్యంగా ఉన్నాడు, కాబట్టి డోనర్‌గా అతనే సరైనవాడు."
ఆరోగ్యంగా అనిపించడం, ఆ లోపం ఉందో లేదో అనే విషయం గురించి ఏమీ చెప్పదు. లోపం ఉన్న తోబుట్టువు కుటుంబంలోని ఆ వ్యక్తికి స్టెమ్ సెల్స్ ఇవ్వకూడదు. అందుకే సెల్స్ సేకరించే ముందు డోనర్లకు కుటుంబ లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
"కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ లుకేమియా రాలేదు, కాబట్టి ఇది వారసత్వం కాదు."
ముఖ్యంగా DDX41 విషయంలో, చాలామంది క్యారియర్లకు కుటుంబ చరిత్ర అసలు ఉండదు. ఈ వ్యాధి సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగా కనిపిస్తుంది. కాబట్టి ఈ లోపం ఉన్న బంధువులు ఎప్పుడూ అనారోగ్యం బారిన పడకుండానే జీవించి ఉండవచ్చు.
"ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం మా ఇంట్లో అందరికీ మామూలే."
కొన్నిసార్లు అది నిజంగానే హానిలేనిది. కానీ ETV6, ANKRD26 కుటుంబాల్లో ఇదే ఆ లోపానికి మొదటి సంకేతం. దాన్ని తేలిగ్గా తీసిపారేయకుండా, హెమటాలజిస్ట్‌కు సరిగ్గా చూపించుకోవాలి.
"నాకు పాజిటివ్ వస్తే లుకేమియా రావడం ఖాయం."
లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. అంతే తప్ప, అది విషయాన్ని తేల్చేయదు. చాలామంది క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షణలో ఉన్నవారిలో సమస్యలు ముందుగానే బయటపడతాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
లుకేమియా ఉన్న మా బంధువు మామూలుగా బ్లడ్ శాంపిల్ ఇస్తే సరిపోదా?
వారి రక్తంలో లుకేమియా కణాలు ఉంటాయి. లాలాజలంలో కూడా రక్త కణాలు ఉంటాయి. అక్కడ కనిపించిన లోపం కేవలం క్యాన్సర్‌కు మాత్రమే చెందినది కావచ్చు. ల్యాబ్‌లో పెంచిన ఒక చిన్న చర్మం నమూనా, పుట్టుకతో ఏమి ఉందో చూపిస్తుంది. ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులు సాధారణంగా మామూలు బ్లడ్ లేదా లాలాజలం నమూనా ఇవ్వవచ్చు.
ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందని నిర్ధారించడానికి, ముందుగా అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తికే. ఆ తర్వాత స్టెమ్ సెల్ డోనర్‌గా పరిశీలిస్తున్న అన్నదమ్ములు లేదా అక్కచెల్లెళ్లకు, ఆ తర్వాత తల్లిదండ్రులకు, పెద్దవారైన పిల్లలకు. మీ కుటుంబంలో జరుగుతున్న చికిత్స ప్లాన్‌లను బట్టి మీ కౌన్సెలర్ ఈ క్రమాన్ని నిర్ణయిస్తారు.
లోపం ఉన్న తోబుట్టువు ఇంకా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయగలరా?
ఆ లోపం ఉన్న కుటుంబ సభ్యుడికి సాధారణంగా కుదరదు. దానం చేసిన స్టెమ్ సెల్స్ అదే లోపాన్ని స్వీకరించే వ్యక్తి శరీరంలోకి తీసుకెళ్తాయి. డోనర్ కణాల నుంచే లుకేమియా వచ్చిన సందర్భాలు కూడా నమోదయ్యాయి. అలాంటప్పుడు ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం బంధువుల్లో గానీ, బయటివారిలో గానీ మరొక డోనర్ కోసం వెతుకుతుంది.
మా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
అది జన్యువు మీద ఆధారపడుతుంది. DDX41 విషయంలో వ్యాధి జీవితంలో ఆలస్యంగా వస్తుంది కాబట్టి, బిడ్డ పెద్దవారయ్యే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. CEBPA, ETV6, ANKRD26 విషయంలో సమస్యలు చిన్నతనంలోనే మొదలుకావచ్చు కాబట్టి, ముందుగానే టెస్ట్ చేయడం గురించి చర్చించవచ్చు. మీ కుటుంబానికి ఏది సరిపోతుందో మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
క్యారియర్‌కు చేసే పర్యవేక్షణలో ఏమి ఉంటుంది?
సాధారణంగా మొదట ఒక బేస్‌లైన్ ఫుల్ బ్లడ్ కౌంట్ (full blood count), హెమటాలజిస్ట్‌తో సమీక్ష ఉంటాయి. ఆ తర్వాత క్రమం తప్పకుండా చెకప్‌లు. ఎంత తరచుగా అనేది జన్యువును బట్టి, వ్యక్తిని బట్టి మారుతుంది. ఈ జన్యువుల సర్వైలెన్స్ పేజీ ఈ ప్లాన్‌ను మరింత వివరంగా చెబుతుంది.
మా బంధువు హైదరాబాద్‌కు దూరంగా ఒక జిల్లాలో ఉంటారు. వారు కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. బ్లడ్ లేదా లాలాజలం నమూనాను చాలాసార్లు వారి ఊరిలోనే సేకరించి ల్యాబ్‌కు పంపవచ్చు. కౌన్సెలింగ్‌ను వీడియో కాల్ ద్వారా, తెలుగులోనే చేయవచ్చు. ఫలితంలో హెమటాలజీ సమీక్ష అవసరమని తేలితే తప్ప, వారు ప్రయాణం చేయాల్సిన అవసరం లేదు.
టెస్ట్ చేయించుకుంటే బంధువు పెళ్లి సంబంధాలపై ప్రభావం పడుతుందా?
చాలా కుటుంబాల్లో ఇది నిజమైన ఆందోళన. టెస్ట్ ఫలితం వ్యక్తిగత వైద్య సమాచారం, అది టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తికే చెందుతుంది. కాబోయే జీవిత భాగస్వామికి దాన్ని చెప్పాలా, ఎప్పుడు చెప్పాలా అనేది పూర్తిగా వారి నిర్ణయం. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే ఈ విషయం గురించి ఆలోచించుకోవడానికి కౌన్సెలర్ వారికి సహాయం చేయగలరు.
ఒక బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఇష్టపడకపోతే?
అది వారి హక్కు. ఎవరినీ ఒత్తిడి చేయకూడదు. వారికి కుటుంబ లేఖ ఇచ్చి, వారి సమయం తీసుకుని వారే నిర్ణయించుకోనివ్వండి. తర్వాత ఎప్పుడైనా వారిని డోనర్‌గా పరిశీలించాల్సి వచ్చినా, లేదా వారిలో లక్షణాలు కనిపించినా, టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం అప్పుడు కూడా ఉంటుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)
- MedlinePlus Genetics — ETV6 gene
- MedlinePlus Genetics — ANKRD26 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిఈ నాలుగు జన్యువులు రక్తంలో ఏ పని చేస్తాయోCEBPA, DDX41, ETV6, ANKRD26 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఎలాంటి పర్యవేక్షణ ఉంటుందోపెద్ద వయసులో వచ్చిన లుకేమియా కూడా వారసత్వం కావచ్చు, ఎందుకు?ఆలస్యంగా వ్యాధి వచ్చినా కుటుంబ లోపం ఉండే అవకాశం ఎందుకు పోదోబంధువుకు ఏమి పంపాలి: కుటుంబ లేఖఈ విషయాన్ని రాతపూర్వకంగా ఎలా తెలియజేయాలో
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ లోపం కోసం టెస్ట్ అవసరమా?
ఏ జన్యువులో లోపం తేలిందో, కుటుంబంలో ఎవరెవరు ఉన్నారో మాకు చెప్పండి. తెలుగులో కూడా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేసి, ముందు ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.