Medical Oncologist
MLH1 క్యాన్సర్ రిస్క్
MLH1 మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ అవయవాలపై, ఎంత ప్రభావం
వారసత్వంగా వచ్చిన MLH1 లోపం ప్రధానంగా పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, మహిళల్లో గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. అండాశయాలు, కడుపు, చిన్నపేగు, మూత్ర నాళం, మరికొన్ని అవయవాల్లో రిస్క్ కొంత తక్కువగా పెరుగుతుంది. రిస్క్ శరీరంలో ఎక్కడ ఉంటుంది, అది ఒకే స్థిరమైన అంకె ఎందుకు కాదు, దాన్ని తగ్గించడానికి సాధారణంగా ఏ చెకప్‌లు సూచిస్తారు — ఇవన్నీ ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MLH1 లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?
- శరీరంలో రిస్క్ ఎక్కడ ఎక్కువగా ఉంటుంది?
- MLH1 లోపం పేగు క్యాన్సర్‌గా ఎలా మారుతుంది, దాన్ని ఎక్కడ ఆపవచ్చు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక్కో రిస్క్‌కు సాధారణంగా ఏమి సూచిస్తారు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MLH1 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MLH1 లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?
వారసత్వంగా వచ్చిన MLH1 లోపం ప్రధానంగా పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. మహిళల్లో అయితే గర్భాశయం లోపలి పొరలో వచ్చే క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. దీనితో పాటు మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కొంత తక్కువ మోతాదులో పెంచుతుంది. లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) కు కారణమయ్యే జన్యువుల్లో MLH1 ఒకటి. ఆ జన్యువులన్నిటిలో ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే వాటిలో MLH1 కూడా ఉంది.
రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు
చాలామంది క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) జీవితంలో ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. వచ్చినవారిలో మాత్రం అది తరచుగా మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే కనిపిస్తుంది. అందుకే వీరికి చెకప్‌లు ముందుగానే మొదలవుతాయి. ఇందులో ఒక మంచి విషయం కూడా ఉంది. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో వచ్చే పేగు క్యాన్సర్‌ను చాలాసార్లు రాకముందే అడ్డుకోవచ్చు. ఎందుకంటే కొలనోస్కోపీ పేగులోని చిన్న గడ్డలను అవి క్యాన్సర్‌గా మారకముందే కనిపెట్టి, అక్కడికక్కడే తీసేస్తుంది.
ఈ పేజీ ఒకే అంకె ఎందుకు చెప్పడం లేదు?
MLH1 జీవితకాల రిస్క్ గురించి ప్రచురించిన అంకెలు ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉంటాయి. ఎవరిని అధ్యయనం చేశారు, వారు ఏ వయసులో ఉన్నారు, వారు క్రమం తప్పకుండా చెకప్‌లు చేయించుకుంటున్నారా లేదా — ఈ విషయాలన్నిటి మీదా ఆ అంకెలు ఆధారపడతాయి. అందుకే ఇక్కడ ఒకే అంకెను చెప్పడం లేదు. మీ జన్యువుకు, మీరు మహిళా పురుషుడా అనే దానికి, మీ కుటుంబ చరిత్రకు తగ్గ అంకెలను, తాము ఎక్కువగా నమ్మే ఆధారం నుంచి తీసుకుని మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.
రిస్క్ అంకెలు క్యారియర్ల పెద్ద సమూహాల గురించి మాత్రమే చెబుతాయి. ఒక వ్యక్తికి ఏమి జరుగుతుందో అవి చెప్పలేవు.ఒక్కో అవయవం వారీగా
శరీరంలో రిస్క్ ఎక్కడ ఎక్కువగా ఉంటుంది?
రిస్క్ అన్ని అవయవాలకూ సమానంగా ఉండదు. ఎక్కువ భాగం రిస్క్ రెండు అవయవాల మీదే ఉంటుంది. మిగతా అవయవాల్లో రిస్క్ చాలా తక్కువగా పెరుగుతుంది.
పేగు
మగవారికీ ఆడవారికీ ఇదే అతి పెద్ద రిస్క్. ఈ క్యాన్సర్లు తరచుగా పెద్దపేగు కుడివైపు భాగంలో మొదలవుతాయి. మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే కనిపించవచ్చు. క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ చేయించుకుంటే ఈ రిస్క్ గణనీయంగా తగ్గుతుంది.
గర్భాశయం, అండాశయాలు
మహిళల్లో గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ రిస్క్ దాదాపు పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ అంత ఎక్కువగానే ఉంటుంది. అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది, కానీ తక్కువ మోతాదులో.
డాక్టర్‌కు చెప్పాల్సిన లక్షణాలు
- నెలసరి మధ్యలో రక్తస్రావం
- మెనోపాజ్ (నెలసరి పూర్తిగా ఆగిపోవడం) తర్వాత ఏ కొంచెం రక్తస్రావం అయినా
కడుపు, చిన్నపేగు
ఈ రెండు రిస్క్‌లూ సాధారణ జనాభా కంటే ఎక్కువే, కానీ పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ కంటే చాలా తక్కువ. ఇప్పటికే కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్ (గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్) కనిపించిన కుటుంబాల్లో కడుపు రిస్క్‌కు ఎక్కువ ప్రాధాన్యం ఉండవచ్చు.
ఇతర అవయవాలు
మరికొన్ని చోట్ల కూడా రిస్క్ కొద్దిగా పెరిగినట్టు నివేదికలు ఉన్నాయి. వీటిలో ప్రతి దానికీ ఆధారాలు అంత బలంగా లేవు. వీటికి క్రమం తప్పని చెకప్‌లు సాధారణంగా చేయరు.
- కిడ్నీ నుంచి మూత్రాన్ని తీసుకెళ్లే గొట్టాలు, మూత్రాశయం (బ్లాడర్)
- ప్యాంక్రియాస్, పిత్త నాళాలు (బైల్ డక్ట్స్)
- మెదడు
- చర్మంలో నూనె తయారుచేసే గ్రంథులు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిచెకప్లు ఎక్కడ అడ్డుకుంటాయి
MLH1 లోపం పేగు క్యాన్సర్‌గా ఎలా మారుతుంది, దాన్ని ఎక్కడ ఆపవచ్చు?
-
పుట్టుకతోనే ఒక రిపేర్ వ్యవస్థ బలహీనంగా ఉంటుంది
కణాలు విభజన చెందేటప్పుడు DNA కాపీ చేయడంలో వచ్చే తప్పులను సరిచేయడానికి MLH1 సహాయపడుతుంది. క్యారియర్‌లో సరిగ్గా పనిచేసే కాపీలు రెండు కాకుండా ఒకటే ఉంటుంది. చాలా కణాలకు ఆ ఒక్క కాపీ కూడా సరిపోతుంది.
-
పేగులోని ఒక కణం తన రెండో కాపీని కూడా కోల్పోతుంది
కాలక్రమంలో, ఏదో ఒక్క కణంలో పనిచేస్తున్న ఆ కాపీ కూడా దెబ్బతినవచ్చు. అప్పుడు ఆ కణం తన కాపీ తప్పులను సరిచేసుకోలేదు. ఆ తప్పులు చాలా వేగంగా పేరుకుపోతాయి.
-
పాలిప్ (polyp) అనే చిన్న గడ్డ ఏర్పడుతుంది
ఆ కణం విభజన చెందుతూ పేగు లోపలి పొర మీద ఒక చిన్న గడ్డగా పెరుగుతుంది. ఇది ఇంకా క్యాన్సర్ కాదు. సాధారణంగా దీని వల్ల ఏ లక్షణాలూ కనిపించవు.
-
పాలిప్ మామూలు కంటే వేగంగా మారవచ్చు
లించ్ సిండ్రోమ్‌లో ఒక పాలిప్ ఇతరుల్లో కంటే త్వరగా క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. అందుకే వీరికి కొలనోస్కోపీని ఎక్కువ తరచుగా మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు.
-
అలా జరగకముందే కొలనోస్కోపీ దాన్ని తీసేస్తుంది
కొలనోస్కోపీలో కనిపించిన పాలిప్‌ను సాధారణంగా అదే టెస్ట్ సమయంలోనే తొలగిస్తారు. క్యారియర్లలో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను తగ్గించేది ఈ ఒక్క అడుగే.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome)
- MLH1 లో గానీ, దానికి సంబంధించిన మరికొన్ని రిపేర్ జన్యువుల్లో ఏదో ఒకదానిలో గానీ లోపం వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి.
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (Mismatch repair)
- DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు వచ్చే "స్పెల్లింగ్ తప్పులను" సరిచేసే కణం సొంత వ్యవస్థ. MLH1 దానిలోని ముఖ్యమైన భాగాల్లో ఒకటి.
- జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
- వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఇది చాలామంది క్యారియర్ల సగటు మాత్రమే. మీకు ఏమి జరుగుతుందో చెప్పే జోస్యం కాదు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- క్యారియర్లలో నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్ వస్తుందో చెప్పే కొలత. MLH1 కు ఇది ఎక్కువే, కానీ క్యారియర్లందరికీ ఎప్పుడూ రాదు.
- మైక్రోశాటిలైట్ అస్థిరత (Microsatellite instability)
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ పని పోయిన కణితుల్లో కనిపించే ఒక రకమైన తప్పుల తీరు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చనే మొదటి సూచన చాలాసార్లు ఇదే.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన "స్పెల్లింగ్" మార్పు. లించ్ సిండ్రోమ్‌కు పాజిటివ్‌గా లెక్కించే ఫలితం ఇదే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక్కో రిస్క్‌కు సాధారణంగా ఏమి సూచిస్తారు?
రిస్క్ ఉన్న అవయవం
సాధారణంగా సూచించేది
పేగు
చిన్న వయసులోనే మొదలుపెట్టి, క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ
గర్భాశయం లోపలి పొర
అసాధారణ రక్తస్రావం ఉంటే ఆలస్యం చేయకుండా పరీక్షలు, నివారణ కోసం చేసే సర్జరీ గురించి చర్చ
అండాశయాలు
పిల్లల విషయంలో కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయ్యాక, గర్భాశయంతో కలిపి చర్చిస్తారు
కడుపు
కడుపులో ఇన్ఫెక్షన్ కోసం ఒక టెస్ట్, కొన్ని కుటుంబాల్లో ఎండోస్కోపీ
మూత్ర నాళం, ఇతర అవయవాలు
లక్షణాల మీద అవగాహన; క్రమం తప్పని చెకప్‌ల వల్ల లాభం ఉందని ఇంకా నిరూపణ కాలేదు
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే పేగు క్యాన్సర్ మాత్రమే."
MLH1 లోపం ఉన్న మహిళల్లో గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ రిస్క్ దాదాపు పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ అంత పెద్దది. మరికొన్ని అవయవాలపై కూడా దీని ప్రభావం ఉంటుంది, కానీ తక్కువగా.
"లించ్ జన్యువులన్నిటికీ రిస్క్ ఒకటే."
కాదు. MLH1, MSH2 లతో రిస్క్ ఎక్కువ. MSH6, PMS2 లతో రిస్క్ తక్కువ. అందుకే మీ రిపోర్ట్‌లో సరిగ్గా ఏ జన్యువు పేరు ఉంది అనేది ముఖ్యం.
"నాకు ఏ లక్షణాలూ లేవు, కాబట్టి నా పేగు బాగానే ఉంది."
పాలిప్స్ గానీ, తొలిదశ క్యాన్సర్లు గానీ అరుదుగా మాత్రమే లక్షణాలు చూపిస్తాయి. మీరు ఏదైనా గమనించడానికి చాలా ముందే కొలనోస్కోపీ వాటిని కనిపెడుతుంది. అందుకే క్యారియర్లను లక్షణాలు వచ్చేవరకు ఎదురుచూడమని చెప్పరు.
"మగవారు MLH1 గురించి కంగారు పడాల్సిన అవసరం లేదు."
మగవారికి కూడా పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ పూర్తిగా ఉంటుంది. దానికి తోడు కడుపు, మూత్ర నాళ క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. వారు కూడా ఈ లోపాన్ని కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ సమానంగా అందించవచ్చు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్, మీరు మహిళా పురుషుడా, మీ వయసు, మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీరు క్రమం తప్పకుండా చెకప్‌లు చేయించుకుంటున్నారా లేదా అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. MLH1 క్యారియర్లపై జరిగిన పెద్ద అధ్యయనాలు ఎక్కువగా యూరప్, అమెరికా, ఆస్ట్రేలియా నుంచి వచ్చినవి. భారతీయ కుటుంబాల గురించి సమాచారం ఇంకా తక్కువగానే ఉంది. కాబట్టి విదేశాల అంకెలు మన కుటుంబాలకు సరిగ్గా సరిపోకపోవచ్చు.
ఇది మీ ఫలితాన్ని విశ్లేషించలేదు
మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. అర్థం ఇంకా తేలని ఫలితం లించ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ కాదు. కణితిలో MLH1 కనిపించకపోవడం (MLH1 lost) కూడా దానికదే లించ్ నిర్ధారణ కాదు. ఎందుకంటే వేరే కారణాల వల్ల కూడా కణితి లోపల ఆ జన్యువు పని ఆగిపోవచ్చు, అంటే "స్విచ్ ఆఫ్" కావచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండదు. చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం కూడా ఉండదు. రక్తం లేదా లాలాజలం (సలైవా) నమూనాలో పాథోజెనిక్ MLH1 లోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాతే ఈ పేజీలోని విషయాలు వర్తిస్తాయి.
మీ కణితి రిపోర్ట్‌లో MLH1 కనిపించలేదని (lost) ఉంటే, మిథైలేషన్ టెస్ట్ కూడా చేశారా అని అడగండి. దాని వల్ల సమాధానం మారుతుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MLH1 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
MLH1 లోపం ఉంటే నాకు తప్పకుండా క్యాన్సర్ వస్తుందా?
లేదు. మీ రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే బాగా ఎక్కువే, కానీ చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ చేయించుకుంటే పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ గణనీయంగా తగ్గుతుంది, ఎందుకంటే గడ్డలను అవి క్యాన్సర్‌గా మారకముందే తొలగిస్తారు. మీకు వర్తించే అంకెలను మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఈ క్యాన్సర్లు సాధారణంగా ఏ వయసులో కనిపిస్తాయి?
తరచుగా సాధారణ జనాభా కంటే తక్కువ వయసులోనే. క్యారియర్లలో పేగు క్యాన్సర్ చాలాసార్లు మధ్య వయసులో బయటపడుతుంది, కొన్నిసార్లు ఇంకా చాలా ముందే. అందుకే కొలనోస్కోపీ యుక్తవయసు మొదలైన తొలి సంవత్సరాల్లోనే మొదలవుతుంది. బంధువులకు ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందనేది కూడా మీ ప్లాన్‌కు ముఖ్యం.
ఇతర లించ్ జన్యువుల కంటే MLH1 రిస్క్‌లు ఎందుకు ఎక్కువ?
MLH1 రిపేర్ వ్యవస్థకు మధ్యలో, కేంద్రంలో ఉంటుంది. కాబట్టి దాన్ని కోల్పోతే, దాని భాగస్వామి జన్యువుల్లో కొన్నిటిని కోల్పోయినప్పటి కంటే రిపేర్ పని ఎక్కువగా దెబ్బతింటుంది. MSH6, PMS2 కంటే MLH1, MSH2 లతో పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌లు ఎక్కువగా ఉంటాయని అధ్యయనాలు స్థిరంగా చూపిస్తున్నాయి.
నా కడుపు క్యాన్సర్ రిస్క్ కోసం చెకప్ అవసరమా?
ఆ రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ పేగు రిస్క్ కంటే చాలా తక్కువ. కడుపులో సాధారణంగా కనిపించే ఒక ఇన్ఫెక్షన్ కోసం సులువైన టెస్ట్ చేయించుకోమని తరచుగా సూచిస్తారు. ఆ ఇన్ఫెక్షన్ ఉంటే దానికి చికిత్స ఇస్తారు. కొంతమంది క్యారియర్లకు అప్పర్ ఎండోస్కోపీ (నోటి ద్వారా కడుపు లోపల చూసే పరీక్ష) కూడా సూచిస్తారు, ముఖ్యంగా కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్ ఉంటే.
నేను గర్భాశయాన్ని తొలగించుకోవాలా?
ఇది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే. సాధారణంగా ఒక మహిళ పిల్లల విషయంలో తన కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తి చేసుకున్న తర్వాతే దీని గురించి చర్చిస్తారు. ఇది గర్భాశయ, అండాశయ రిస్క్‌ను బాగా తగ్గిస్తుంది. కానీ దీనికి నిజమైన ప్రభావాలు ఉన్నాయి — అండాశయాలను కూడా తొలగిస్తే ముందుగానే మెనోపాజ్ రావడం వంటివి. ఈ నిర్ణయం గురించి మీ గైనకాలజిస్ట్ మీతో వివరంగా మాట్లాడతారు.
ఆస్పిరిన్ వేసుకుంటే రిస్క్ తగ్గుతుందా?
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో ఆస్పిరిన్ (Aspirin) పేగు క్యాన్సర్‌ను తగ్గించిందని ఒక పెద్ద ట్రయల్‌లో తేలింది. కానీ ఇది అందరికీ సరిపోదు, ఎందుకంటే దీని వల్ల రక్తస్రావం కావచ్చు. మొదలుపెట్టే ముందు మీ డాక్టర్‌తో మాట్లాడండి. డాక్టర్ సలహా లేకుండా దీన్ని ఎప్పుడూ వేసుకోకండి — డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా ఇదే.
నా పిల్లలకు కూడా అదే రిస్క్ ఉంటుందా?
ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. లోపం వచ్చినవారికి అవే పెరిగిన రిస్క్‌లు ఉంటాయి. రానివారికి సాధారణ జనాభాకు ఉండే రిస్క్ మాత్రమే ఉంటుంది. ఈ టెస్టింగ్ సాధారణంగా పిల్లలు పెద్దవారైన తొలి సంవత్సరాల్లో, కొలనోస్కోపీ మొదలవ్వాల్సిన సమయానికి ముందు జరుగుతుంది. ఇది ఎవరి తప్పూ కాదు.
ఇక్కడి నుంచి నేను ఎవరి దగ్గరికి వెళ్లాలి?
మీ వ్యక్తిగత రిస్క్‌లను వివరించే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి, కొలనోస్కోపీ కోసం గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరికి. మహిళలకు గైనకాలజిస్ట్ కూడా అవసరం. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- Cancer Research UK — Lynch syndrome
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MLH1 తో లించ్ సిండ్రోమ్ రిస్క్‌లు ఎందుకు ఎక్కువ, సులువైన మాటల్లోMLH1 ఇతర లించ్ జన్యువులతో ఎలా పోలుస్తుందిMLH1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడుఈ రిస్క్‌లను తగ్గించే చెకప్‌లుMLH1 ప్రమోటర్ మిథైలేషన్: సమాధానం ఎందుకు మారుతుందికణితిలో MLH1 పోయినా అది లించ్ కాకపోవచ్చు ఎందుకులించ్ సిండ్రోమ్: అన్ని అవయవాల పూర్తి చిత్రంఈ పరిస్థితి మొత్తం, ఒక్కో అవయవం వారీగా
మాతో మాట్లాడండి
మీ సొంత MLH1 రిస్క్‌ల గురించి వివరంగా తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
మీ రిపోర్ట్‌ను, మీ కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. మీ వ్యక్తిగత రిస్క్‌లను, వాటికి సరిపోయే చెకప్‌లను కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. మీ ప్రశ్నలన్నీ తెలుగులోనే అడగవచ్చు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.