Medical Oncologist
లించ్ సిండ్రోమ్
లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి: అన్ని అవయవాలపై దాని ప్రభావం, పూర్తి చిత్రం
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది DNA ను రిపేర్ చేసే జన్యువుల్లో వంశపారంపర్యంగా వచ్చే లోపం. పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, మహిళల్లో గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుందని దీనికి పేరు. కానీ కడుపు, మూత్ర మార్గం, అండాశయాలు, ఇంకా ఇతర అవయవాలపై కూడా దీని ప్రభావం ఉంటుంది. ప్రభావితమయ్యే ప్రతి అవయవం గురించి, నాలుగు జన్యువుల మధ్య రిస్క్‌లు ఎలా వేరుగా ఉంటాయో, జీవితాంతం చెకప్‌లు ఎలా పెరుగుతాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి? ఇది ఇన్ని అవయవాలపై ఎందుకు ప్రభావం చూపుతుంది?
- లించ్ సిండ్రోమ్ ఏ అవయవాలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
- వయసు పెరిగే కొద్దీ చెకప్‌లు ఎలా పెరుగుతాయి?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- నాలుగు లించ్ జన్యువుల మధ్య తేడా ఏమిటి?
- లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి? ఇది ఇన్ని అవయవాలపై ఎందుకు ప్రభావం చూపుతుంది?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక జన్యు లోపం. DNA ను సరిచూసి, అది కాపీ అయ్యేటప్పుడు వచ్చే తప్పులను సరిచేసే జన్యువుల్లో ఒకదానిలో ఈ లోపం ఉంటుంది. దీని వల్ల అన్నిటికంటే ఎక్కువగా పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్) రిస్క్ పెరుగుతుంది. మహిళల్లో గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. అయితే కడుపు, చిన్న పేగు, మూత్ర మార్గం, అండాశయాలు, ఇంకా మరికొన్ని అవయవాలపై కూడా దీని ప్రభావం ఉంటుంది. పేగు క్యాన్సర్‌కు వంశపారంపర్యంగా వచ్చే కారణాల్లో అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించేది ఇదే.
ఒకే లోపం, చాలా అవయవాలు
DNA లో తప్పులను సరిచూసే ఈ వ్యవస్థ (proofreading system) శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ పనిచేస్తుంది. పుట్టుకతోనే ఒక రిపేర్ జన్యువులోని ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, కణాలు తరచుగా విభజన చెందే ఏ అవయవంలోనైనా తప్పులు మామూలు కంటే వేగంగా పేరుకుపోవచ్చు. అందుకే ఈ రిస్క్ ఒక్క చోటికే పరిమితం కాదు. అందుకే మీ ప్లాన్ కూడా పేగు ఒక్కదాన్నే కాకుండా ఇంకా ఎక్కువ అవయవాలను కవర్ చేస్తుంది.
ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువు అనేది ఎందుకు ముఖ్యం?
లించ్ సిండ్రోమ్ నాలుగు రిపేర్ జన్యువుల్లో ఏదో ఒకదానిలో లోపం వల్ల రావచ్చు. లేదా వాటిలో ఒకదాన్ని పనిచేయకుండా ఆపేసే, పక్కనే ఉన్న మరో జన్యువులో లోపం వల్ల కూడా రావచ్చు. వీటన్నిటికీ రిస్క్‌లు ఒకేలా ఉండవు. ఏ జన్యువు అనేది తెలిస్తేనే — చెకప్‌లు ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి, ఏ అవయవాలను గమనించాలి, ఎంత దగ్గరగా గమనించాలి — ఇవన్నీ నిర్ణయమవుతాయి. రిపోర్ట్ చేతికి రాగానే మీ కౌన్సెలర్ ముందుగా చూసేది అదే.
లించ్ సిండ్రోమ్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఇది క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు. చాలామంది క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.ఒక్కో అవయవం వారీగా
లించ్ సిండ్రోమ్ ఏ అవయవాలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
రిస్క్‌లో ఎక్కువ భాగం పేగు, గర్భాశయానిదే. మిగతా అవయవాల్లో క్యాన్సర్ తక్కువగా కనిపిస్తుంది, కానీ ప్లాన్ వేసేటప్పుడు వాటికీ ప్రాధాన్యం ఉంటుంది.
పేగు
లించ్ సిండ్రోమ్‌లో అందరికీ బాగా తెలిసిన రిస్క్ పేగు క్యాన్సర్. ఇందులో ఒక పాలిప్ (పేగులో చిన్న గడ్డ) మామూలు కంటే వేగంగా క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. అందుకే మిగతా అందరి కంటే వీరికి కొలనోస్కోపీని ఎక్కువ తరచుగా మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు.
ఏమి చేస్తారు
- యుక్త వయసు మొదట్లోనే మొదలయ్యే, క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ
- పాలిప్స్ కనిపించిన వెంటనే వాటిని తొలగించడం
గర్భాశయం, అండాశయాలు
మహిళలకు గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం చాలాసార్లు పేగు క్యాన్సర్‌తో సమానంగా ఉంటుంది, కొన్నిసార్లు ఇంకా ఎక్కువగా కూడా ఉంటుంది. అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. పీరియడ్స్ మధ్యలో రక్తస్రావం, లేదా మెనోపాజ్ (నెలసరి పూర్తిగా ఆగిపోయిన) తర్వాత రక్తస్రావం లాంటి హెచ్చరిక లక్షణాలను ఎప్పుడూ నిర్లక్ష్యం చేయకూడదు.
ఏమి చర్చిస్తారు
- గైనకాలజిస్ట్ పరీక్ష, లక్షణాల గురించి అవగాహన
- పిల్లల విషయంలో కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయ్యాక రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ
కడుపు, చిన్న పేగు
ఈ రెండింటి రిస్క్‌లూ పెరుగుతాయి, కానీ పెద్ద పేగుతో పోలిస్తే తక్కువ. కొన్ని కేంద్రాలు అప్పర్ ఎండోస్కోపీ (నోటి ద్వారా సన్నని కెమెరా పంపి కడుపు లోపల చూసే టెస్ట్) చేస్తాయి. కడుపులో వచ్చే H. pylori అనే ఇన్ఫెక్షన్ కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవాలని విస్తృతంగా సలహా ఇస్తారు.
ఇతర అవయవాలు
మూత్ర మార్గం, ప్యాంక్రియాస్, పిత్త నాళాలు (bile ducts), మెదడు, చర్మం — వీటన్నిటిపైనా ప్రభావం ఉండవచ్చు. వీటిలో చాలా రిస్క్‌లు చిన్నవే. వీటిలో కొన్నిటికి, ఏ స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ అయినా ఉపయోగపడుతుందని ఇప్పటివరకు నిరూపణ కాలేదు.
కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ క్యాన్సర్లలో ఏదైనా వచ్చి ఉంటే, ఆ విషయం మీ కౌన్సెలర్‌కు తప్పకుండా చెప్పండి.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజీవితాంతం
వయసు పెరిగే కొద్దీ చెకప్‌లు ఎలా పెరుగుతాయి?
-
నిర్ధారణ, కౌన్సెలింగ్
సాధారణంగా ఒక బంధువుకు వచ్చిన క్యాన్సర్‌ను టెస్ట్ చేసిన తర్వాత, లేదా కణితిపై చేసిన స్టెయిన్ టెస్ట్‌లో ఒక రిపేర్ ప్రొటీన్ కనిపించకపోవడంతో ఇది బయటపడుతుంది. ఆ జన్యువు ఏమిటో, రిస్క్‌లు ఏమిటో, మీ ప్లాన్ ఎలా ఉంటుందో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
-
కొలనోస్కోపీ మొదలవుతుంది
ఏ వయసులో మొదలవుతుందనేది జన్యువును బట్టి ఉంటుంది. MLH1, MSH2 ఉన్నవారికి చాలాసార్లు ఇరవైల వయసులోనే మొదలవుతుంది. MSH6, PMS2 ఉన్నవారికి సాధారణంగా ఇంకా ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది. ఆ తర్వాత తక్కువ వ్యవధుల్లో, క్రమం తప్పకుండా మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు.
-
ప్లాన్‌లో గైనకాలజీ చేరుతుంది
ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే వెంటనే చెప్పాలో మహిళలకు వివరిస్తారు. గైనకాలజిస్ట్ కూడా వారిని చూస్తారు. పిల్లలు కనడం పూర్తయ్యాక, రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ అనే ఆప్షన్ గురించి చర్చిస్తారు.
-
సరిపోయే చోట ఇతర చెకప్‌లు కలుపుతారు
జన్యువును బట్టి, మీ కుటుంబంలో ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చాయో దాన్ని బట్టి అప్పర్ ఎండోస్కోపీ, మూత్ర పరీక్షలు లేదా ఇతర చెకప్‌లు కలపవచ్చు.
-
ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ప్లాన్‌ను మళ్లీ చూస్తారు
పరిశోధన ముందుకు సాగే కొద్దీ లించ్ సిండ్రోమ్ గురించిన సలహాలు మారుతుంటాయి. మొదటి విజిట్‌లో వేసిన ప్లాన్ జీవితాంతం అలాగే ఉండిపోకూడదు. మధ్యమధ్యలో దాన్ని మళ్లీ సమీక్షించాలి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు (Mismatch repair, MMR genes)
- కణంలో DNA తప్పులను సరిచూసే ప్రొటీన్లను తయారుచేసే జన్యువులు. వీటిలో ఒకదానిలో లోపం ఉండటమే లించ్ సిండ్రోమ్.
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- నాలుగు రిపేర్ జన్యువులు. రిపోర్ట్‌లో ఉన్న పేరు ఏ జన్యువులో లోపం ఉందో చెబుతుంది. దాన్ని బట్టే ఏ రిస్క్‌లు వర్తిస్తాయో తెలుస్తుంది.
- EPCAM
- MSH2 పక్కనే ఉండే ఒక జన్యువు. ఇందులోని కొన్ని రకాల లోపాలు MSH2 ను పనిచేయకుండా ఆపేస్తాయి. అందుకే అవి దాదాపు MSH2 లోపం లాగే ప్రవర్తిస్తాయి.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉన్నది. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపం.
- డామినెంట్ వారసత్వం (Dominant inheritance)
- రిస్క్ పెరగడానికి తల్లి లేదా తండ్రి ఒకరి నుంచి వచ్చిన, లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- లోపం ఉన్న క్యారియర్లందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. అది ఎప్పుడూ అందరికీ రాదు. ఒక్కో జన్యువుకు ఒక్కోలా ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
నాలుగు లించ్ జన్యువుల మధ్య తేడా ఏమిటి?
MLH1, MSH2
MSH6, PMS2
మొత్తంగా చూస్తే జీవితకాల రిస్క్‌లు ఎక్కువ
రిస్క్‌లు తక్కువ, వీటిలో అన్నిటికంటే తక్కువ PMS2 కి
క్యాన్సర్లు తక్కువ వయసులోనే కనిపించే ధోరణి
క్యాన్సర్లు జీవితంలో ఆలస్యంగా కనిపించే ధోరణి
కొలనోస్కోపీ సాధారణంగా ముందుగానే మొదలవుతుంది
కొలనోస్కోపీ సాధారణంగా ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది
MSH2 తో మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ
MSH6 తో గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ గుర్తించదగినంతగా ఉంటుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
"లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే కేవలం పేగు క్యాన్సర్ సమస్య మాత్రమే."
ఎక్కువగా ప్రభావితమయ్యే అవయవం పేగే, కానీ అది ఒక్కటే కాదు. చాలామంది మహిళల్లో గర్భాశయానికి రిస్క్ పేగుతో సమానంగా, లేదా ఇంకా ఎక్కువగా ఉంటుంది. పేగును మాత్రమే గమనించే ప్లాన్‌లో ఖాళీలు మిగిలిపోతాయి.
"నా పేగు క్యాన్సర్‌ను తీసేశారు, కాబట్టి ఇక చెకప్‌లు అక్కర్లేదు."
ఒక క్యాన్సర్‌ను తొలగిస్తే, వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం పోదు. మిగిలిన పేగులో గానీ, శరీరంలో వేరే చోట గానీ కొత్తగా, విడిగా మరో క్యాన్సర్ రావచ్చు. అందుకే చికిత్స తర్వాత కూడా సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) కొనసాగుతుంది.
"లించ్ క్యారియర్లందరికీ ఒకే రిస్క్ ఉంటుంది."
రిస్క్ అనేది ఏ జన్యువు అనే దానిపై చాలా ఎక్కువగా ఆధారపడుతుంది. మగవారికి, ఆడవారికి కూడా రిస్క్ వేరుగా ఉంటుంది. వేర్వేరు జన్యువులున్న ఇద్దరు బంధువులకు, లేదా ఒకరు మగ ఒకరు ఆడ అయిన ఇద్దరు బంధువులకు వేర్వేరు ప్లాన్‌లు ఇవ్వవచ్చు.
"నేను బాగానే ఉన్నాను, కాబట్టి కొలనోస్కోపీ తర్వాత చూసుకోవచ్చు."
సర్వైలెన్స్ ఉన్నదే ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారి కోసం. లక్షణాలు కనిపించకముందే పాలిప్స్‌ను కనిపెట్టి తొలగించడమే దాని ఉద్దేశం. పేగు క్యాన్సర్ లక్షణాలు కనిపించే సమయానికి, అది చాలాసార్లు ముదిరిపోయి ఉంటుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ అంకెలను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ప్రచురించిన రిస్క్‌లు ఒక్కో అధ్యయనానికి, ఒక్కో జన్యువుకు, ఒక్కో దేశానికి చాలా మారుతుంటాయి. ఎక్కువ పరిశోధన పాశ్చాత్య దేశాల కుటుంబాల మీదే జరిగింది. భారతదేశానికి సంబంధించిన డేటా ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది. మీ జన్యువుకు, మీ కుటుంబానికి వర్తించే రిస్క్ రేంజ్‌ను మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
ఒక రిపేర్ జన్యువులో వేరియంట్ ఉందని చెప్పే రిపోర్ట్‌ను పూర్తిగా చదవాలి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటనేది, టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అనేది లించ్ సిండ్రోమ్‌తో సమానం కాదు. అది ఒక్కటే మీ ప్లాన్‌ను మార్చకూడదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పెద్ద వయసులో పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక్క బంధువు మాత్రమే ఉన్న చాలామందికి లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండదు. కణితి స్టెయిన్ టెస్ట్‌లో ఒక రిపేర్ ప్రొటీన్ కనిపించనప్పుడు, క్యాన్సర్లు తక్కువ వయసులో వచ్చినప్పుడు, లేదా ఒకే వైపు (తల్లి వైపు లేదా తండ్రి వైపు) చాలామంది బంధువులకు క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు సాధారణంగా టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. వీటిలో ఏదీ మీ కుటుంబానికి సరిపోకపోతే, ఈ పేజీ బహుశా మీ గురించి కాదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
లించ్ సిండ్రోమ్ సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది?
ఎక్కువగా ఒక బంధువుకు వచ్చిన క్యాన్సర్ ద్వారానే. ఇప్పుడు పేగు, గర్భాశయ కణితులకు రిపేర్ ప్రొటీన్ల కోసం స్టెయిన్ టెస్ట్ మామూలుగానే చేస్తున్నారు. అందులో ఒక ప్రొటీన్ కనిపించకపోతే, వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం కోసం బ్లడ్ టెస్ట్ చేస్తారు. కుటుంబ చరిత్ర చూసి అనుమానం వచ్చినప్పుడు కూడా ఇది బయటపడవచ్చు.
లించ్ సిండ్రోమ్‌ను చికిత్సతో పూర్తిగా పోగొట్టవచ్చా?
లేదు. జన్యువులో ఉన్న లోపాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి మార్చడం గానీ కుదరదు. చేయగలిగేది — క్యాన్సర్లను ముందుగానే కనిపెట్టడం, లేదా పాలిప్స్‌ను తొలగించడం ద్వారా, కొంతమంది మహిళల్లో సర్జరీ ద్వారా వాటిని నివారించడం. సరైన చెకప్‌లు క్రమంగా జరుగుతుంటే చాలామంది క్యారియర్లు పూర్తి జీవితం గడుపుతున్నారు.
లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో వచ్చే కణితుల్లో సాధారణంగా రిపేర్ వ్యవస్థ పనిచేయదు. అలాంటి కణితులు కొన్ని ఇమ్యునోథెరపీ మందులకు చాలాసార్లు బాగా స్పందిస్తాయి. పేగు సర్జరీ ఎంత మేర చేయాలనేది కూడా వేరుగా చర్చించవచ్చు. కణితి టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఆస్పిరిన్ వాడితే ఉపయోగం ఉంటుందా?
క్రమం తప్పకుండా ఆస్పిరిన్ (Aspirin) వాడటం వల్ల లించ్ క్యారియర్లలో పేగు క్యాన్సర్ తగ్గిందని ఒక పెద్ద ట్రయల్ కనుగొంది. దీని గురించి డాక్టర్‌తో చర్చించాలని ఇప్పుడు చాలా గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తున్నాయి. ఎంత మోతాదు సరైనదో ఇంకా అధ్యయనం చేస్తున్నారు. ఆస్పిరిన్ అందరికీ సురక్షితం కాదు. మీ డాక్టర్‌ను అడగకుండా దీన్ని ఎప్పుడూ మొదలుపెట్టకండి.
మగవారిపై దీని ప్రభావం వేరుగా ఉంటుందా?
పేగు, కడుపు, మూత్ర మార్గం, ఇతర రిస్క్‌లు మగవారికీ ఉంటాయి. వారి పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఆడవారి కంటే కొంచెం ఎక్కువగా ఉండవచ్చు. కొన్ని జన్యువులతో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరగవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. ఈ లోపాన్ని మగవారు కూడా సరిగ్గా ఆడవారిలాగే పిల్లలకు అందిస్తారు.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
లించ్ సిండ్రోమ్ రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. కాబట్టి బిడ్డ పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ రిపేర్ జన్యువు లోపం ఉండే అవకాశం ఉన్నప్పుడు మాత్రం ఇది వర్తించదు — అప్పుడు చాలా ముందుగానే నిపుణుల సలహా అవసరం. టెస్ట్ ఎప్పుడు చేయించాలో మీ కౌన్సెలర్ మీతో వివరంగా మాట్లాడతారు.
కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకుంటే ఏమైనా తేడా ఉంటుందా?
ఉండవచ్చు. భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ ఒక రిపేర్ జన్యువులో లోపం ఉంటే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు రావచ్చు. దీని వల్ల చిన్నతనంలోనే చాలా తీవ్రమైన సమస్య వస్తుంది. కుటుంబంలోనే పెళ్లిళ్లు (మేనరికం) సాధారణంగా జరిగే చోట, ఆ విషయం మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. అప్పుడు భార్య వైపు, భర్త వైపు కుటుంబాల గురించీ ఆలోచించవచ్చు.
ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్ట్‌లన్నీ — కణితి స్టెయిన్ రిపోర్ట్‌లు, జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌లతో సహా — ఒక చోట పెట్టండి. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసుకోండి. వాటిని ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లించ్ సిండ్రోమ్‌లో కొలనోస్కోపీ ఇంత తరచుగా ఎందుకు?పేగు చెకప్‌లు అంత త్వరగా మళ్లీ ఎందుకు వస్తాయోలించ్ సిండ్రోమ్‌లో మూత్ర మార్గ సర్వైలెన్స్కిడ్నీ, మూత్రాశయం చెకప్‌ల గురించి తెలిసినవి, తెలియనివిలించ్ సిండ్రోమ్‌లో కడుపు, చిన్న పేగు సర్వైలెన్స్అప్పర్ ఎండోస్కోపీ ఎప్పుడు సూచిస్తారుచర్మంపై కనిపించే మార్పులు, మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్లించ్ సిండ్రోమ్‌ను బయటపెట్టగల చర్మపు గడ్డలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని చెప్పారా?
రిపోర్ట్‌లో ఏ జన్యువు పేరు ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. తర్వాతి అడుగులు ప్లాన్ చేయడానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.