Medical Oncologist
MUTYH జన్యువు
MUTYH పాజిటివ్ వచ్చిందా? ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుంది
MUTYH పాజిటివ్ వచ్చిందా? ముందుగా తెలుసుకోవాల్సింది ఒక్కటే — మీ రిపోర్ట్‌లో లోపం ఉన్న MUTYH కాపీ ఒక్కటా, రెండా. రెండు కాపీల్లో లోపం ఉంటే, క్రమం తప్పని పేగు చెకప్‌లు, డ్యూడెనమ్‌ను చూసే కెమెరా టెస్ట్, మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ అవసరం. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే, సాధారణంగా పెద్దగా ఏమీ మారదు. పాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాతి వారాలు, మీరు ఎవరిని కలుస్తారు, ఒక్కో ఫలితం తర్వాత ఏం జరుగుతుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MUTYH పాజిటివ్ వస్తే ముందుగా ఏం చేయాలి?
- ఒక్కో రకం ఫలితం తర్వాత ఏం జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్ వచ్చిన తర్వాతి వారాల్లో ఏం జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో ఏ పదాలు అన్నిటికంటే ముఖ్యం?
- పాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాత ఏం మారుతుంది, ఏం మారదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MUTYH రిపోర్ట్ వచ్చాక ప్రజలు ఏమి అనుకుంటారు?
- MUTYH పాజిటివ్ వచ్చాక అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MUTYH పాజిటివ్ వస్తే ముందుగా ఏం చేయాలి?
మీ రిపోర్ట్‌లో లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కటా, రెండా అని ముందుగా తెలుసుకోండి. ఆ తర్వాత రిపోర్ట్‌ను వివరంగా చూడటానికి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోండి. ఈ రాత్రికే ఏదీ జరగాల్సిన అవసరం లేదు. MUTYH రిపోర్ట్ చాలా సంవత్సరాల పాటు ఉండే రిస్క్ గురించి చెబుతుంది. ఏ నిర్ణయం తీసుకునే ముందైనా దాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి మీకు సమయం ఉంది.
అన్నిటినీ తేల్చేసే ఒక్క ప్రశ్న
రిపోర్ట్‌లో biallelic, homozygous లేదా compound heterozygous అనే పదాల కోసం చూడండి. వీటిలో ఏది ఉన్నా, రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉందని అర్థం. monoallelic, ఒంటరిగా heterozygous, లేదా carrier అనే పదాలు ఉంటే, ఒక్క కాపీలో లోపం ఉందని అర్థం. రిపోర్ట్ స్పష్టంగా లేకపోతే, ఊహించుకోకండి. ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్ క్షణాల్లో మీకు చెప్పగలరు.
దీన్ని నెమ్మదిగా ఎందుకు చదవాలి?
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉంటే, బాగా పనిచేసే చెకప్‌ల స్పష్టమైన ప్లాన్ ఉంటుంది. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే, సాధారణంగా భరోసా తప్ప పెద్దగా ఏమీ ఉండదు. కొన్ని కుటుంబాలు రెండు ఫలితాలనూ ఒకేలా చూసి, అయితే విపరీతంగా భయపడిపోతాయి, లేదా పట్టించుకోకుండా వదిలేస్తాయి. మీ ఫలితం ఏదో తెలిసిన తర్వాత, ఈ రెండు పొరపాట్లనూ తప్పించుకోవచ్చు.
ఫలితం పెద్ద జీన్ ప్యానెల్ నుంచి వచ్చి ఉంటే?
చాలామందికి MUTYH గురించి అనుకోకుండా తెలుస్తుంది — బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ లాంటి వేరే కారణం కోసం రాసిన మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) నుంచి. ఇలా బయటపడే ఒక్క MUTYH కాపీ సాధారణమే. టెస్ట్ చేయించడానికి కారణమైన క్యాన్సర్‌తో దానికి సాధారణంగా సంబంధం ఉండదు. దీని వల్ల ఏమైనా మారుతుందా అని మీ డాక్టర్‌ను అడగండి. చాలాసార్లు వచ్చే సమాధానం — పెద్దగా ఏమీ మారదు.
పాజిటివ్ రిపోర్ట్ అనేది మీరు దాని ఆధారంగా ముందుకు అడుగు వేయగల సమాచారం. అది క్యాన్సర్ డయాగ్నోసిస్ కాదు.రెండు దారులు
ఒక్కో రకం ఫలితం తర్వాత ఏం జరుగుతుంది?
లోపం ఉన్న కాపీలు ఎన్ని అనే దాన్ని బట్టి ప్లాన్ రెండు దారులుగా చీలుతుంది. మరో రెండు పరిస్థితులకు వాటి సొంత కార్డ్ అవసరం.
రెండు కాపీల్లో లోపం
మీకు MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంది, లేదా దాని కోసం మిమ్మల్ని గమనిస్తూ ఉంటారు. ప్లాన్ అంతా కొలనోస్కోపీ, పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) తొలగించడం చుట్టూ తిరుగుతుంది. ఈ మధ్య కాలంలో కొలనోస్కోపీ జరగకపోతే, అది త్వరలోనే మొదలవుతుంది.
సాధారణంగా తర్వాత జరిగేవి
- ఈ మధ్య చేయకపోతే, కొలనోస్కోపీ
- కడుపు, డ్యూడెనమ్‌ను (చిన్న పేగు మొదటి భాగం) చూసే అప్పర్ ఎండోస్కోపీ
- అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ ఆఫర్
- దీర్ఘకాల చెకప్‌ల షెడ్యూల్
ఒక్క కాపీలో లోపం
మీరు క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి). చాలామంది క్యారియర్లకు స్క్రీనింగ్ జన్యువు ఆధారంగా కాకుండా, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా జరుగుతుంది. తోబుట్టువులు కావాలనుకుంటే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు, ముఖ్యంగా వారి సొంత కుటుంబ ప్లానింగ్ కోసం.
సాధారణంగా తర్వాత జరిగేవి
- ఫలితాన్ని నిర్ధారించడానికి కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్
- కుటుంబంలో ఎవరికి పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందో దాని ఆధారంగా స్క్రీనింగ్
- పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేస్తుంటే, జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్
VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు)
ల్యాబ్ జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ఒక తేడాను కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదా కాదా అని ఇంకా తెలియదు. దీని వల్ల మీ చెకప్‌లు గానీ, మీ చికిత్స గానీ మారకూడదు. ఎప్పుడైనా దాన్ని తిరిగి వర్గీకరిస్తే (reclassify చేస్తే), ఆ విషయం మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడగండి.
మీకు ఇప్పటికే పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే
సర్జరీ ఎలా ఉండాలి, ఆ తర్వాత మిగిలిన పేగు మీద చెకప్‌లు ఎలా ఉండాలి అనే వాటిని ఈ రిపోర్ట్ ప్రభావితం చేయవచ్చు. ఆపరేషన్ ప్లాన్ చేసే ముందే మీ సర్జన్, ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని చూసేలా చూసుకోండి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరాబోయే కొన్ని వారాలు
రిపోర్ట్ వచ్చిన తర్వాతి వారాల్లో ఏం జరుగుతుంది?
కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి రిపోర్ట్‌ను చూస్తారు, మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (ఫ్యామిలీ ట్రీ) గీస్తారు, ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో వివరిస్తారు. రిపోర్ట్‌ను, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల జాబితాను వారి సుమారు వయసులతో పాటు వెంట తీసుకురండి.
మీ మొదటి చెకప్‌లు
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉండి, ఈ మధ్య కొలనోస్కోపీ జరగకపోతే, దాన్ని ఏర్పాటు చేస్తారు. ఆ తర్వాత మీ వయసుకు తగ్గ సమయంలో అప్పర్ ఎండోస్కోపీ ఉంటుంది. కనిపించిన పాలిప్స్‌ను సాధారణంగా అదే టెస్ట్‌లో తీసేస్తారు.
దీర్ఘకాల ప్లాన్
ఏం కనిపించిందో దాన్ని బట్టి, తర్వాతి చెకప్‌ల వరకు గ్యాప్ ఎంత ఉండాలో గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ (పేగు, జీర్ణకోశ నిపుణులు) నిర్ణయిస్తారు. కొలనోస్కోపీతో సంభాళించలేనన్ని పాలిప్స్ ఉంటే, సర్జరీ గురించి ఉన్న ఆప్షన్లలో ఒకటిగా చర్చిస్తారు.
కుటుంబానికి చెప్పడం
ఎవరికి చెప్పాలి, ఎలా చెప్పాలి అని నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు. రెండు కాపీల్లో లోపం ఉంటే, తోబుట్టువులే అందరికంటే ముఖ్యం. రాసి ఉన్న చిన్న సారాంశం పంచుకోవడం చాలా కుటుంబాలకు సులువుగా ఉంటుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో ఏ పదాలు అన్నిటికంటే ముఖ్యం?
- రెండు కాపీల్లో ఒకే మార్పు (Homozygous)
- ఒకే లోపం ఉన్న వేరియంట్ రెండు కాపీల్లోనూ ఉండటం. దీన్ని రెండు లోపం ఉన్న కాపీలుగానే లెక్కిస్తారు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనప్పుడు ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
- రెండు కాపీల్లో వేర్వేరు మార్పులు (Compound heterozygous)
- రెండు వేర్వేరు లోపం ఉన్న వేరియంట్లు, ఒక్కో కాపీలో ఒకటి. దీన్ని కూడా రెండు లోపం ఉన్న కాపీలుగానే లెక్కిస్తారు.
- ఒక్క కాపీలో మార్పు (Heterozygous)
- ఒక లోపం ఉన్న కాపీ, ఒక సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ. ఈ పదం ఒక్కటే ఉంటే, మీరు క్యారియర్ అని అర్థం.
- పాథోజెనిక్ లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ (Pathogenic / likely pathogenic)
- ఆ వేరియంట్ జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని ల్యాబ్‌కు నమ్మకం ఉంది. ఈ రెండింటి విషయంలోనూ ఒకే విధంగా ముందుకు వెళ్తారు.
- VUS
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (variant of uncertain significance). ఇది పాజిటివ్ రిపోర్ట్ కాదు, ఇప్పటికిప్పుడు ఏదైనా మార్చడానికి కారణం కూడా కాదు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- కుటుంబంలో కనిపించిన ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం బంధువులకు టెస్ట్ ఆఫర్ చేయడం — అందరికంటే దగ్గరి వారితో మొదలుపెట్టి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
పాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాత ఏం మారుతుంది, ఏం మారదు?
మారేవి
మారనివి
ప్లాన్ చేసిన పేగు చెకప్‌ల షెడ్యూల్ మొదలవుతుంది
మీరు ఆరోగ్యంగా ఉంటే, ఏ చికిత్సా అవసరం లేదు
మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ల కోసం బంధువులకు టెస్ట్ చేయవచ్చు
నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు మామూలు స్క్రీనింగ్ కొనసాగిస్తారు
పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేస్తుంటే, మీ జీవిత భాగస్వామి ఫలితం ముఖ్యం
చిన్న పిల్లలకు సాధారణంగా టెస్ట్ చేయరు
పేగుకు సంబంధించిన లక్షణాలను త్వరగా చెక్ చేస్తారు
రోజువారీ జీవితం, ఉద్యోగం, ఆహారం ఇంతకుముందులాగే కొనసాగుతాయి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒకే జన్యువులో చాలా రకాల వేరియంట్లు ఉండవచ్చు. ఒక రిపోర్ట్‌ను మీ కుటుంబ చరిత్రతో, ఇప్పటివరకు మీకు జరిగిన చెకప్‌లతో కలిపి చదవాలి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది మీ షెడ్యూల్‌ను నిర్ణయించలేదు
చెకప్‌లు ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి, ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలి అనే విషయంలో గైడ్‌లైన్స్ మధ్య తేడాలు ఉన్నాయి. ప్రతి కొలనోస్కోపీలో ఏం కనిపించిందో దాన్ని బట్టి మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ వాటిని సర్దుబాటు చేస్తారు. వేరే కుటుంబం నుంచి గానీ, ఇంటర్నెట్ నుంచి గానీ తీసుకున్న షెడ్యూల్ మీకు సరిపోకపోవచ్చు. మీ మొదటి కొలనోస్కోపీలో ఏం కనిపిస్తుందో కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ వయసు మీద, పాలిప్స్ ఏర్పడటానికి ఎంత కాలం దొరికింది అనే దాని మీద, ఇంతకుముందు మీకు చెకప్ జరిగిందా లేదా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక్క కాపీలోనే లోపం ఉండి, దగ్గరి బంధువుల్లో ఎవరికీ పేగు క్యాన్సర్ రాకపోతే, పైన చెప్పిన చాలా అడుగులు మీకు వర్తించవు. మామూలు స్క్రీనింగ్ సరిపోతుందని మీ కౌన్సెలర్ కేవలం నిర్ధారించవచ్చు. కణితి నమూనా మీద చేసే టెస్ట్ వేరే రకమైన టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
సాధారణ నమ్మకాలు
MUTYH రిపోర్ట్ వచ్చాక ప్రజలు ఏమి అనుకుంటారు?
"నాకు పాజిటివ్ వచ్చింది, అంటే నాకు క్యాన్సర్ ఉంది."
పాజిటివ్ రిపోర్ట్ రిస్క్ గురించి చెబుతుంది. టెస్ట్ చేయించుకునే సమయానికి చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఆ తర్వాత జరిగే చెకప్‌లు వారిని అలాగే ఉంచడానికే.
"నాలో ఒక్క కాపీ ఉంది, కాబట్టి నా పిల్లలకు ఈ సిండ్రోమ్ వస్తుంది."
ఒక బిడ్డకు MUTYH పాలిపోసిస్ రావాలంటే, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ రావాలి. మీ జీవిత భాగస్వామిలో MUTYH లేకపోతే, మీ పిల్లలు ఎక్కువలో ఎక్కువ మీలాగే క్యారియర్లు కావచ్చు, అంతే.
"మనం సంబంధం కలుపుకుంటున్న కుటుంబానికి ఈ విషయం చెప్పకూడదు."
ఆ నిర్ణయం మీదే. అయితే మీ పిల్లల గురించి చెప్పేది జీవిత భాగస్వామి టెస్ట్ మాత్రమే అని గుర్తుంచుకోండి. చాలా జంటలకు ముందుగానే పంచుకోవడం సులువుగా ఉంటుంది — అవసరమైతే కౌన్సెలర్ సమక్షంలో.
"చెకప్‌లు మొదలైతే, క్యాన్సర్ ఏదో ఒకటి బయటపడుతుంది."
చాలా సర్వైలెన్స్ కొలనోస్కోపీల్లో పాలిప్స్ కనిపిస్తాయి, లేదా అసలు ఏమీ కనిపించదు. పాలిప్స్‌ను ముందుగానే తీసేయడమే వీటి ముఖ్య ఉద్దేశం. అది టెస్ట్‌లో సాధారణంగా జరిగే భాగమే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MUTYH పాజిటివ్ వచ్చాక అడిగే ప్రశ్నలు
కొలనోస్కోపీ ఎంత త్వరగా చేయించుకోవాలి?
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉండి, మీరు పెద్దవారై, ఈ మధ్య చేయించుకోకపోతే, త్వరలోనే. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే, ఎప్పుడు అనేది మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద, మీ వయసు మీద ఆధారపడుతుంది. తేదీని మీ కౌన్సెలర్ గానీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ గానీ నిర్ణయిస్తారు. అది కొన్ని రోజుల్లోనే జరగాల్సిన అవసరం చాలా అరుదుగా ఉంటుంది.
నాకు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అవసరమా, లేక నా ఆంకాలజిస్ట్ సరిపోతారా?
ఇద్దరిలో ఎవరైనా ఈ ప్రక్రియను మొదలుపెట్టవచ్చు. కుటుంబ వృక్షం గీయడానికి, ఫలితాన్ని వివరించడానికి, బంధువుల టెస్టింగ్ ప్లాన్ చేయడానికి కౌన్సెలర్‌కు ఎక్కువ సమయం ఉంటుంది. చాలామంది ఇద్దరినీ కలుస్తారు — కుటుంబం కోసం కౌన్సెలర్‌ను, తమ సొంత చెకప్‌ల కోసం గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను గానీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను గానీ.
నాకు సర్జరీ అవసరం అవుతుందా?
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్న చాలామందికి మొదట్లో సర్జరీ అవసరం ఉండదు, ఎందుకంటే పాలిప్స్‌ను కొలనోస్కోపీలోనే తీసేస్తారు. ఆ విధంగా సంభాళించలేనన్ని పాలిప్స్ ఉంటే, లేదా క్యాన్సర్ కనిపిస్తే, సర్జరీ గురించి చర్చిస్తారు. అది చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే.
నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ చేయించాలా?
మీలో రెండు కాపీల్లో లోపం ఉంటే, అవును. ప్రతి తోబుట్టువుకూ రెండు కాపీల్లో లోపం ఉండే అవకాశం 4 లో 1. మీలో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే, టెస్ట్ తప్పనిసరి కాదు. అది ఎక్కువగా వారి సొంత కుటుంబ ప్లానింగ్‌కు ఉపయోగపడుతుంది.
మరి నా పిల్లల సంగతి?
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్న వ్యక్తి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది. ఒక బిడ్డకు రెండు కాపీల్లో లోపం వచ్చే అవకాశం ఉందా అనేది మీ జీవిత భాగస్వామి మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే సాధారణంగా ముందుగా జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేస్తారు. పిల్లలకు సాధారణంగా వారు యుక్తవయసుకు దగ్గరయ్యాకే టెస్ట్ చేస్తారు.
నా తల్లిదండ్రులకు కూడా టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
కొన్నిసార్లు ఇది సహాయపడుతుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే, మీలోని రెండు వేరియంట్లు వేర్వేరు కాపీల మీద ఉన్నాయని నిర్ధారించవచ్చు. ల్యాబ్‌కు ఈ విషయం తెలియాల్సి రావచ్చు. తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఒక్క కాపీ ఉన్న క్యారియర్లు. వారి సొంత స్క్రీనింగ్ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా జరుగుతుంది.
దీని వల్ల నా ఇన్సూరెన్స్ మీద గానీ, పెళ్లి సంబంధాల మీద గానీ ప్రభావం ఉంటుందా?
జన్యు సమాచారం ఆధారంగా వివక్ష చూపడం గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. అందుకే వీలైన చోట, టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే ఇన్సూరెన్స్ గురించి అడగండి. MUTYH రిపోర్ట్ అనేది రిస్క్‌ను సూచించే గుర్తు మాత్రమే, అది అనారోగ్యం కాదు. కాబోయే జీవిత భాగస్వామి కుటుంబానికి ఎలా, ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. దాని గురించి ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
నా రిపోర్ట్ అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయం ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
మీ రిపోర్ట్‌ను, బంధువుల రిపోర్ట్‌లు ఏవైనా ఉంటే వాటిని కూడా, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు మేము మిమ్మల్ని దారి చూపిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — MUTYH Polyposis
- MedlinePlus Genetics — MUTYH gene
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®)–Health Professional Version
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH తో ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్ఈ ఫలితం మీ క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి ఏమి చెబుతుందిMUTYH సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎంత తరచుగాచెకప్‌లు, అవి ఎప్పుడు మొదలవుతాయికుటుంబంలో MUTYH: ఎవరికి టెస్ట్, ఎప్పుడుఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ ఆఫర్ చేయాలిఒక్క MUTYH వేరియంట్ వల్ల సాధారణంగా పెద్దగా ఎందుకు మారదుమీ రిపోర్ట్‌లో ఒక్క కాపీలోనే లోపం ఉంటే
మాతో మాట్లాడండి
మీలో MUTYH ఉందని ఇప్పుడే తెలిసిందా?
రిపోర్ట్‌లో ఏముందో మాకు చెప్పండి. మీ ఫలితం ఏ రకమో, తర్వాత ఏం జరుగుతుందో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. చెకప్‌లు అవసరమైతే, వాటిని ప్లాన్ చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.