హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

MUTYH జన్యువు

MUTYH జన్యువు, క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్

MUTYH క్యాన్సర్ రిస్క్ విషయంలో బలంగా ముడిపడి ఉన్నది పేగు క్యాన్సర్. ఆ రిస్క్ దాదాపు పూర్తిగా మీలో లోపం ఉన్న కాపీ ఒకటా, రెండా అనే దాని మీదే ఆధారపడుతుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే MUTYH పాలిపోసిస్ అనే పరిస్థితి వస్తుంది — క్రమం తప్పని చెకప్‌లు లేకపోతే పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువ. ఒక్క కాపీలో లోపం చాలామందికి పెద్దగా ఏమీ మార్చదు. ఏ క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉంది, ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి, రిస్క్‌ను ఏది తగ్గిస్తుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

MUTYH లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?

అన్నిటికంటే ముఖ్యంగా పేగు క్యాన్సర్. MUTYH జన్యువులో లోపం ఉన్న రెండు కాపీలనూ — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — వారసత్వంగా పొందినవారికి, ఏమీ చేయకపోతే పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. చిన్న పేగు మొదటి భాగంలో క్యాన్సర్ వచ్చే రిస్క్ కూడా వారికి కొంత పెరుగుతుంది, కానీ అది తక్కువ స్థాయిలో. లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కటే ఉన్నవారికి, పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరిగినా అది చాలా కొద్దిగా మాత్రమే.

లోపం ఉన్న కాపీలు ఎన్ని అనేదే ఎందుకు అన్నిటినీ నిర్ణయిస్తుంది?

MUTYH జంటగా పనిచేస్తుంది. ఈ జన్యువు చేయాల్సిన రిపేర్ పనికి సరిగ్గా పనిచేసే ఒక్క కాపీ చాలు. లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కటే ఉంటే, రిపేర్ వ్యవస్థ నడుస్తూనే ఉంటుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, అది ఆగిపోతుంది. అందుకే రిస్క్ గురించి ఏదైనా చెప్పే ముందు, మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక వేరియంట్ ఉందా, రెండు ఉన్నాయా అని డాక్టర్ ఎప్పుడూ ముందుగా అడుగుతారు.

ముందుగా పేగు మీదే ఎందుకు ప్రభావం పడుతుంది?

పేగు లోపలి పొర నిరంతరం కొత్తగా తయారవుతూ ఉంటుంది. అందుకే అక్కడి కణాలు శరీరంలోని మిగతా చాలా కణాల కంటే తరచుగా విభజన చెందుతాయి. ప్రతి విభజనలో, MUTYH మామూలుగా సరిచేసే రకమైన దెబ్బ తగిలే అవకాశం ఉంటుంది. రిపేర్ పనిచేయనప్పుడు, ఆ దెబ్బ అక్కడే అన్నిటికంటే వేగంగా పేరుకుపోతుంది. అది పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) రూపంలో బయటపడుతుంది — ఇవి నెమ్మదిగా క్యాన్సర్‌గా మారగల చిన్న పెరుగుదలలు.

రిస్క్ అంటే వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు. పాలిప్స్‌ను క్యాన్సర్‌గా మారకముందే కనిపెట్టి తొలగించడానికే క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ ఉంది.

ఒక్కో అవయవం వారీగా

శరీరంలో ఏ భాగాలపై ప్రభావం ఉంటుంది, దానికి ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి?

పేగు విషయంలో ఆధారాలు బలంగా ఉన్నాయి. మిగతా దాదాపు అన్నిటి విషయంలో అవి బలహీనంగా ఉన్నాయి. ప్రస్తుతం పరిస్థితి ఇదీ.

పెద్ద పేగు

ఇదే ప్రధాన రిస్క్, దీనికి ఆధారాలు గట్టిగా ఉన్నాయి. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, పాలిప్స్ సాధారణంగా పెద్దయ్యాక కనిపించడం మొదలవుతాయి. అవి కొన్ని మాత్రమే ఉండవచ్చు, లేదా చాలా పెద్ద సంఖ్యలో ఉండవచ్చు. క్రమం తప్పకుండా తొలగించకపోతే, వాటిలో ఒకటి క్యాన్సర్‌గా మారే అవకాశం చాలా ఎక్కువ.

తరచుగా కనిపించే తీరు

  • మామూలు కంటే చిన్న వయసులోనే పాలిప్స్ బయటపడటం
  • ఒకటో రెండో కాకుండా చాలా పాలిప్స్ ఉండటం
  • తల్లిదండ్రుల్లో కాకుండా అన్నదమ్ముల్లో, అక్కచెల్లెళ్లలో పేగు క్యాన్సర్

డ్యూడెనమ్

ఇది చిన్న పేగు మొదటి భాగం, కడుపు దాటగానే వస్తుంది. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నవారికి ఇక్కడ కూడా పాలిప్స్ రావచ్చు. ఇక్కడ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెద్ద పేగు కంటే చాలా తక్కువ, కానీ అది నిజమైన రిస్కే. అందుకే కడుపును, డ్యూడెనమ్‌ను కెమెరాతో చూసే టెస్ట్ కూడా ప్లాన్‌లో భాగం.

అధ్యయనంలో ఉన్న ఇతర క్యాన్సర్లు

రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నవారిలో అండాశయం, మూత్రాశయం (బ్లాడర్), థైరాయిడ్, కొన్ని చర్మ కణితుల రిస్క్ పెరుగుతుందని కొన్ని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి. ఈ ఫలితాలు ఒకదానితో ఒకటి సరిపోలడం లేదు, తక్కువ మంది మీద చేసినవి. వీటిలో దేనికీ అంగీకరించిన స్క్రీనింగ్ లేదు. కాబట్టి కొత్త లక్షణాలు ఏవైనా కనిపిస్తే త్వరగా డాక్టర్‌కు చెప్పండి.

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ — తరచుగా వచ్చే ప్రశ్న

చాలా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జీన్ ప్యానెల్స్‌లో MUTYH కూడా ఉంటుంది. అందుకే దీనికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉందని కుటుంబాలు అనుకుంటాయి. లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతుందనడానికి ఆధారాలు బలహీనంగా ఉన్నాయి, వాటిపై వివాదం కూడా ఉంది. ఈ విధంగా బయటపడిన రిజల్ట్ ఒక్కటే బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌ను మార్చకూడదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

రిస్క్ ఎలా పెరుగుతుంది

MUTYH లోపం పేగు క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?

  1. MUTYH ఒక రిపేర్ జన్యువు

    ప్రతిరోజూ, మామూలు ఆక్సిజన్ వల్ల కలిగే దెబ్బ మీ కణాల్లోని కొన్ని DNA అక్షరాలను మారుస్తుంది. ఆ దెబ్బ వల్ల జరిగే ఒక ప్రత్యేకమైన పొరపాటును గుర్తించి, అది శాశ్వతంగా మారకముందే సరిచేసే ప్రోటీన్‌ను MUTYH తయారు చేస్తుంది.

  2. రెండు కాపీల్లో లోపం ఉంటే రిపేర్ ఆగిపోతుంది

    పనిచేసే కాపీ ఒక్కటీ లేకపోతే, కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ ఆ ఒక్క రకమైన పొరపాటు అలాగే మిగిలిపోతుంది. నిరంతరం విభజన చెందే పేగు లోపలి పొరలో ఈ పొరపాట్లు అన్నిటికంటే వేగంగా పేరుకుపోతాయి.

  3. పొరపాట్లు పెరుగుదల జన్యువుల మీద పడతాయి

    త్వరగానో ఆలస్యంగానో, సరిచేయని ఒక పొరపాటు కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించే జన్యువును తాకుతుంది. ఆ ప్రాంతంలోని కణాలు ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువగా విభజన చెందడం మొదలవుతుంది, అక్కడ ఒక పాలిప్ తయారవుతుంది.

  4. పాలిప్ నెమ్మదిగా క్యాన్సర్‌గా మారుతుంది

    చాలా పాలిప్స్ చాలాకాలం హాని లేకుండానే ఉంటాయి. కొన్నిటిలో మరిన్ని మార్పులు వచ్చి అవి క్యాన్సర్‌గా మారతాయి. MUTYH పాలిపోసిస్‌లో ఇది ఇతరుల కంటే జీవితంలో ముందుగానే జరిగే ధోరణి ఉంటుంది.

  5. పాలిప్స్ తొలగిస్తే ఆ గొలుసు తెగిపోతుంది

    కొలనోస్కోపీలో పాలిప్‌ను తీసేస్తే, అది మారకముందే తొలగిపోతుంది. క్రమం తప్పని చెకప్‌లు రిస్క్‌ను అంత బాగా తగ్గించడానికి కారణం ఇదే. మీ రిజల్ట్ తెలుసుకోవడం ఉపయోగకరం కావడానికి కారణం కూడా ఇదే.

మీ రిపోర్ట్‌లో

MUTYH రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

MUTYH
ఇది జన్యువు పేరు, అక్షరాలను విడివిడిగా పలుకుతారు. రోజూ జరిగే DNA దెబ్బను రిపేర్ చేసే చాలా జన్యువుల్లో ఇది ఒకటి.
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (biallelic)
జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంది — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి వచ్చింది. పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండే రిజల్ట్ ఇదే.
ఒక కాపీలోనే లోపం (monoallelic / heterozygous)
ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉంది, మిమ్మల్ని క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అంటారు. రెండో కాపీ పనిచేస్తుంది, రిపేర్ వ్యవస్థ నడుస్తూనే ఉంటుంది.
అడినోమా (adenoma)
పేగు లోపలి పొరపై వచ్చే ఒక రకం పాలిప్. అలాగే వదిలేస్తే నెమ్మదిగా క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు.
MUTYH పాలిపోసిస్ (MUTYH polyposis)
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండటం వల్ల వచ్చే పరిస్థితి. రిపోర్ట్‌లలో దీన్ని MUTYH-associated polyposis లేదా MAP అని కూడా రాస్తారు. రెండూ ఒకటే.
సర్వైలెన్స్ (surveillance)
రిస్క్ ఎక్కువగా ఉన్నవారికి, ఆరోగ్యంగా అనిపిస్తున్నప్పుడు కూడా, ప్లాన్ ప్రకారం చేసే చెకప్‌లు. MUTYH విషయంలో దీని అర్థం కొలనోస్కోపీ, అప్పర్ ఎండోస్కోపీ.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక కాపీలో లోపానికి, రెండు కాపీల్లో లోపానికి రిస్క్‌లో తేడా ఏమిటి?

రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం
చెకప్‌లు లేకపోతే పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా ఎక్కువ పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ సగటుకు దగ్గరగా, లేదా కొద్దిగా ఎక్కువ
యుక్తవయసు తొలి దశ నుంచే క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ స్క్రీనింగ్ ప్రధానంగా మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి
డ్యూడెనమ్‌ను చూడటానికి అప్పర్ ఎండోస్కోపీ జన్యువు కారణంగా మాత్రమే అదనపు అప్పర్ ఎండోస్కోపీ అవసరం లేదు
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్ ఆఫర్ చేయాలి బంధువులకు టెస్టింగ్ ప్రధానంగా కుటుంబ ప్లానింగ్ కోసం ముఖ్యం
మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరగవచ్చు, ఆధారాలు బలహీనం ఇతర క్యాన్సర్లతో స్పష్టమైన సంబంధం లేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీలో లోపం ఉన్న కాపీ ఒకటా రెండా, మీలో ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్లు ఉన్నాయి, మీ కొలనోస్కోపీల్లో ఏమి కనిపించింది, మీ కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది — వీటన్నిటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

నమ్ముకోదగిన శాతాన్ని ఇది ఇవ్వలేదు

MUTYH గురించి ప్రచురించిన రిస్క్ అంకెలు ఎక్కువగా యూరప్, ఉత్తర అమెరికా కుటుంబాల నుంచి వచ్చినవి. భారతీయ కుటుంబాలపై అధ్యయనాలు కొన్నే ఉన్నాయి, అవి కూడా చిన్నవి. ఇంటర్నెట్‌లో కనిపించే అంకెలు, ఎలాంటి చెకప్‌లూ చేయించుకోని వ్యక్తుల గురించి చెప్పేవి. క్రమం తప్పని చెకప్‌లతో మీ సొంత రిస్క్ ఆ అంకెలు సూచించే దానికంటే తక్కువగా ఉంటుంది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ రిపోర్ట్‌లో MUTYH లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కటే ఉండి, మీకు దగ్గరి వారిలో ఎవరికీ పేగు క్యాన్సర్ రాకపోతే, ఈ పేజీలో చాలా భాగం మీ గురించి కాదు. మీ స్క్రీనింగ్ మీ వయసు ఉన్న ఎవరికైనా సూచించే దానికి దగ్గరగానే ఉండే అవకాశం ఉంది. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, దాన్ని మళ్లీ వర్గీకరించే (reclassify) వరకు అది మీ సంరక్షణను మార్చకూడదు. కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్ (ట్యూమర్ టెస్టింగ్) వేరే ప్రశ్న — దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి.

మీ రిపోర్ట్ మిమ్మల్ని ఏ వర్గంలో పెడుతుందో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, దాన్ని తెలుగులో, హిందీలో లేదా ఇంగ్లీషులో వివరించమని అడగండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

MUTYH, క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు ఏ విషయాల్లో పొరబడతాయి?

"మా నాన్నలో MUTYH లోపం ఉంది, కాబట్టి నాకు పేగు క్యాన్సర్ వస్తుంది."

ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్న క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ కాపీ వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ రిస్క్‌ను పెంచినా కొద్దిగానే పెంచుతుంది, అసలు పెంచకపోవచ్చు కూడా. ఎక్కువ రిస్క్ తల్లి, తండ్రి ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడు మాత్రమే.

"మా తల్లిదండ్రుల తరంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి ఇది MUTYH కాదు."

MUTYH సరిగ్గా ఇలాంటి తీరునే చూపిస్తుంది. సాధారణంగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కొక్కటే ఉంటుంది, వారు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. క్యాన్సర్ వారి పిల్లల్లో కనిపిస్తుంది — చాలాసార్లు ఒకే తరంలోని అన్నదమ్ముల్లో, అక్కచెల్లెళ్లలో.

"నా కొలనోస్కోపీ క్లియర్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి జీవితాంతం నాకు భయం లేదు."

కొలనోస్కోపీ క్లియర్‌గా రావడం ప్రస్తుతానికి మంచి వార్త. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, జీవితాంతం కొత్త పాలిప్స్ వస్తూనే ఉంటాయి. కాబట్టి మీ డాక్టర్ నిర్ణయించిన వ్యవధిలో చెకప్‌లు కొనసాగుతూనే ఉంటాయి.

"MUTYH అంటే నా పేగును తొలగించాల్సిందే."

MUTYH పాలిపోసిస్ ఉన్న చాలామందిని కొలనోస్కోపీ, పాలిప్స్ తొలగింపుతోనే చూసుకుంటారు. ఆ విధంగా సురక్షితంగా తొలగించలేనన్ని పాలిప్స్ ఉన్నప్పుడు సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తారు. ఇది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే, నిపుణులతో కలిసి నిర్ణయిస్తారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

MUTYH, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

MUTYH లో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే నా క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?

చాలామందికి కొద్దిగా మాత్రమే. కొన్ని పెద్ద అధ్యయనాల్లో అసలు స్పష్టమైన పెరుగుదలే కనిపించలేదు. దాని కంటే ముఖ్యమైనది — దగ్గరి బంధువుల్లో ఎవరికైనా పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందా అనేది. మీ డాక్టర్ సాధారణంగా జన్యు రిజల్ట్ ఒక్కదాన్నే కాకుండా, ఆ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి మీ స్క్రీనింగ్‌ను నిర్ణయిస్తారు.

MUTYH పాలిపోసిస్‌లో పేగు క్యాన్సర్ ఏ వయసులో కనిపిస్తుంది?

సాధారణ జనాభా కంటే సాధారణంగా ముందుగానే, చాలాసార్లు మధ్య వయసులో — అయితే ఇది ఒక్కో కుటుంబంలో చాలా తేడాగా ఉంటుంది. ఏ క్యాన్సర్ అయినా రావడానికి చాలా ముందే పాలిప్స్ కనిపిస్తాయి. ఆ వ్యవధి వల్లే, క్యాన్సర్ వస్తుందని అనుకునే సమయానికి చాలా ముందే, యుక్తవయసు తొలి దశలోనే కొలనోస్కోపీ మొదలవుతుంది.

మగవారికీ ఆడవారికీ రిస్క్ ఒకటేనా?

రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్న మగవారిలో, మహిళల్లో పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ స్థూలంగా ఒకేలా కనిపిస్తుంది. మహిళల్లో అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరుగుతుందని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, కానీ ఆధారాలు బలహీనం. అసాధారణ రక్తస్రావం గానీ, తగ్గకుండా ఉండే కడుపు ఉబ్బరం గానీ ఉంటే, మహిళలు మామూలు చెకప్ కోసం ఆగకుండా వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పాలి.

MUTYH వల్ల కడుపు క్యాన్సర్ వస్తుందా?

కడుపులో పాలిప్స్ రావచ్చు, కానీ కడుపు క్యాన్సర్ (గ్యాస్ట్రిక్) రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని ఇప్పటివరకు రుజువు కాలేదు. ముఖ్యమైన భాగం కడుపు దాటగానే వచ్చే డ్యూడెనమ్. అందుకే అప్పర్ ఎండోస్కోపీలో డ్యూడెనమ్‌ను జాగ్రత్తగా చూస్తారు — చాలాసార్లు పక్కకు చూసే కెమెరా (side-viewing) తో.

ఆహారం లేదా జీవనశైలి వల్ల రిస్క్ మారుతుందా?

జన్యు లోపాన్ని మార్చలేం. పొగతాగకపోవడం, ఆరోగ్యకరమైన బరువు ఉంచుకోవడం, చురుకుగా ఉండటం, పీచు (ఫైబర్) ఎక్కువగా ఉండే ఆహారం తినడం — ఇవి ఎవరి పేగుకైనా మంచివే. కానీ వీటిలో ఏదీ కొలనోస్కోపీకి ప్రత్యామ్నాయం కాదు. రిస్క్‌ను నిజంగా తగ్గించేది కొలనోస్కోపీనే.

నా సోదరుడికి MUTYH పాలిపోసిస్ ఉంది. నా రిస్క్ ఎంత?

ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తి తోబుట్టువుల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండే అవకాశం 4 లో 1, ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్న క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం 2 లో 1. మీ సోదరుడిలో కనిపించిన ఖచ్చితమైన వేరియంట్ల కోసం చేసే రక్త పరీక్ష, మీకు వీటిలో ఏది వర్తిస్తుందో చెబుతుంది.

నాకు ఇప్పటికే పేగు క్యాన్సర్ ఉంటే, MUTYH రిజల్ట్ వల్ల చికిత్స మారుతుందా?

మారవచ్చు. సర్జరీ ఎంత విస్తృతంగా చేయాలి, మిగిలిన పేగు కోసం ప్లాన్ ఏమిటి, ఫాలో-అప్ చెకప్‌లు ఎలా ఉండాలి — ఇవన్నీ దాన్ని బట్టి రూపొందవచ్చు. ఏ ఆపరేషన్ ప్లాన్ చేయకముందే రిపోర్ట్‌ను మీ సర్జన్‌కు, ఆంకాలజిస్ట్‌కు చూపించండి. అప్పుడు అది నిర్ణయంలో భాగం అవుతుంది.

మా కుటుంబంలో MUTYH ఉంటే నేను ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

వీలైతే, పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువు రిపోర్ట్ కాపీ తీసుకోండి. మీకు టెస్ట్ అవసరమా, అవసరమైతే ఏ టెస్ట్ అనేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ గానీ నిర్ణయిస్తారు. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపిస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI Bookshelf) — MUTYH Polyposis
  2. MedlinePlus Genetics — MUTYH gene
  3. National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®)–Health Professional Version
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ MUTYH రిజల్ట్ ఏ రకమో తెలియడం లేదా?

రిపోర్ట్‌ను పంపండి లేదా అందులో ఏమి రాసి ఉందో చెప్పండి. రిపోర్ట్‌లోని పదాలను కౌన్సెలర్ మీకు, మీ కుటుంబానికి వివరిస్తారు. చెకప్‌లు అవసరమైతే వాటిని ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి