Medical Oncologist
MUTYH జన్యువు
కుటుంబంలో MUTYH టెస్ట్: ఎవరికి చేయించాలి, ఎప్పుడు
కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ అవసరం అనేది, ముందుగా తేలిన వ్యక్తిలో MUTYH లోపం ఉన్న కాపీ ఒక్కటేనా, రెండా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. రెండు ఉంటే, వారి తోబుట్టువులే అందరికంటే ముఖ్యం, ఎందుకంటే ఒక్కొక్కరికీ అదే ఫలితం వచ్చే అవకాశం 4 లో 1. ఒక్కటే ఉంటే, బంధువులకు టెస్ట్ ఎక్కువగా కుటుంబ ప్లానింగ్ కోసమే. కుటుంబంలో MUTYH టెస్ట్ ఎవరికి, ఏ క్రమంలో చేయించాలో, ఒక్కో ఫలితానికి వారికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MUTYH కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
- ఒక్కో బంధువుకు అవకాశం ఎలా ఉంటుంది?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?
- కుటుంబానికి ఏ పదాలు వినిపిస్తాయి?
- ఒక్కో బంధువు ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- బంధువులకు టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు ఏమి నమ్ముతుంటాయి?
- MUTYH కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MUTYH కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
ముందుగా ఇప్పటికే టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తి రిపోర్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి. ఆ వ్యక్తిలో రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, ముందుగా వారి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ ఆఫర్ చేయాలి. పిల్లలు కనాలనుకుంటే వారి జీవిత భాగస్వామికి కూడా. ఆ వ్యక్తిలో ఒక్క కాపీలోనే లోపం ఉంటే, బంధువులకు టెస్ట్ చేయించడం తప్పనిసరి కాదు. అది ముఖ్యంగా పిల్లల విషయంలో తీసుకునే నిర్ణయాలకు ఉపయోగపడుతుంది.
తోబుట్టువులకే ముందు ఎందుకు?
MUTYH పాలిపోసిస్ రిసెసివ్ (వారసత్వ విధానం) రకానికి చెందినది. అంటే తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న కాపీ వారసత్వంగా వస్తేనే ఒక వ్యక్తికి ఇది వస్తుంది. తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఒక్క కాపీ ఉన్న క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు), వారు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. తోబుట్టువులకు అవే తల్లిదండ్రులు ఉంటారు. కాబట్టి లోపం ఉన్న అదే జత కాపీలు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండే అవకాశం ఉన్న బంధువులు వీరే.
కుటుంబంలో కనిపించిన వేరియంట్లే ఎందుకు ముఖ్యం?
మొదటి వ్యక్తిలో ఏ వేరియంట్లు (జన్యువులో మార్పులు) ఉన్నాయో తెలిసిన తర్వాత, బంధువులకు సరిగ్గా ఆ మార్పుల కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే పెద్ద ప్యానెల్ కంటే, ఈ టెస్ట్ ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడం త్వరగా అవుతుంది, స్పష్టమైన సమాధానం కూడా ఇస్తుంది. అసలు రిపోర్ట్‌ను ఎప్పుడూ బంధువులతో పంచుకోండి, ఎందుకంటే ల్యాబ్‌కు వేరియంట్ల ఖచ్చితమైన పేర్లు అవసరం.
మొదటి వ్యక్తిలో ఒక్క కాపీలోనే లోపం ఉంటే?
ఒక్క కాపీ ఉన్న క్యారియర్ తోబుట్టువుల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే కాపీ ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వారిలో చాలామందికి దీని వల్ల సొంత ఆరోగ్యం విషయంలో పెద్దగా ఏమీ మారదు. వారు పెళ్లి చేసుకుని, పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేసుకునేటప్పుడు ఇది ముఖ్యం అవుతుంది — ముఖ్యంగా ఒకే సమాజంలో గానీ, పెద్ద కుటుంబంలోనే గానీ పెళ్లి జరిగితే. అక్కడ అదే వేరియంట్ ఉన్న క్యారియర్లు ఎక్కువగా ఉండే అవకాశం ఉంది.
బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది వారి సొంత నిర్ణయం. సమాచారం పంచుకోండి, నిర్ణయం ఒక్కొక్కరికీ వదిలేయండి.ఒక్కో బంధువు వారీగా
ఒక్కో బంధువుకు అవకాశం ఎలా ఉంటుంది?
ఒక వ్యక్తిలో రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడు, కుటుంబంలోని మిగతావారికి అవకాశాలు ఒక స్థిరమైన తీరులో ఉంటాయి.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
ఒక్కొక్కరికీ రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండే అవకాశం 4 లో 1, ఒక్క కాపీ ఉన్న క్యారియర్‌గా ఉండే అవకాశం 2 లో 1, రెండూ లేకుండా ఉండే అవకాశం 4 లో 1. వీటిలో ఏది అనేది టెస్ట్ చెబుతుంది. రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్నవారికి మాత్రమే తీవ్రమైన చెకప్‌లు అవసరం.
ఫలితం వారికి సాధారణంగా ఏమి సూచిస్తుంది
- రెండు కాపీల్లో లోపం: కొలనోస్కోపీ ప్లాన్ మొదలవుతుంది
- ఒక్క కాపీలో లోపం: కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్
- రెండూ లేవు: పట్టించుకోవాల్సిన MUTYH రిస్క్ లేదు
తల్లిదండ్రులు
తల్లిదండ్రుల్లో ప్రతి ఒక్కరిలో దాదాపు ఎప్పుడూ ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ ఉంటుంది. ఆ రెండు వేరియంట్లు వేర్వేరు కాపీల మీద ఉన్నాయని నిర్ధారించడానికి, కొన్నిసార్లు వారికి టెస్ట్ చేయడం ఉపయోగపడుతుంది. వారి బిడ్డకు పాలిప్స్ గానీ క్యాన్సర్ గానీ వచ్చింది కాబట్టి, వారి సొంత స్క్రీనింగ్ కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా జరుగుతుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు జీవించి లేకపోయినా, మరొకరికి టెస్ట్ చేయడం ఇప్పటికీ సహాయపడవచ్చు.
పిల్లలు
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్న వ్యక్తి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది. అంటే వారు కనీసం క్యారియర్లు. ఒక బిడ్డకు రెండు కాపీల్లో లోపం వచ్చే అవకాశం ఉందా అనేది మరో తల్లి లేదా తండ్రి మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే సాధారణంగా ముందుగా జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేస్తారు.
మేనత్తలు, పిన్నులు, మేనమామలు, బాబాయిలు, కజిన్లు
కుటుంబంలోనే పెళ్లిళ్లు జరిగి ఉంటే తప్ప, వీరికి MUTYH పాలిపోసిస్ వచ్చే అవకాశం తక్కువ. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం), కౌన్సెలర్ ఇంకా ఎక్కువమందికి టెస్ట్ చేయించమని సూచించవచ్చు. చాలా పాలిప్స్ వచ్చిన కజిన్ ఎవరైనా ఉంటే, కుటుంబంలో వచ్చిన ఈ రిపోర్ట్ గురించి వారు తమ డాక్టర్‌కు చెప్పాలి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
కుటుంబ టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?
మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్ పంచుకుంటారు
రిపోర్ట్ వచ్చిన వ్యక్తి బంధువులకు చెబుతారు, వీలైతే రిపోర్ట్ కాపీతో పాటు. కౌన్సెలర్ రాసి ఇచ్చే చిన్న సారాంశాన్ని ఫార్వర్డ్ చేయడం చాలా కుటుంబాలకు సులువుగా ఉంటుంది.
ప్రతి బంధువూ కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు
టెస్ట్‌కు ముందు, ప్రతి బంధువుతో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ జరుగుతుంది. ఫలితం వారికి ఏమి సూచించవచ్చో, ఇన్సూరెన్స్, పెళ్లి విషయంలో వచ్చే ప్రశ్నలతో సహా, అక్కడ మాట్లాడతారు.
రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనా
ల్యాబ్ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన వేరియంట్ల కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. ఇలా లక్ష్యంగా చేసే టెస్ట్‌ను అర్థం చేసుకోవడం, పెద్ద ప్యానెల్ కంటే సులువు.
ఫలితం, సొంత ప్లాన్
ప్రతి వ్యక్తికీ వారి సొంత ఫలితం, సొంత ప్లాన్ వస్తాయి. కుటుంబంలోని రెండు వేరియంట్లలో ఏదీ కనిపించకపోతే, ఆ వ్యక్తి పేగు రిస్క్‌ను వారి వయసు, కుటుంబ చరిత్ర మాత్రమే నిర్ణయిస్తాయి.
మీరు వినే పదాలు
కుటుంబానికి ఏ పదాలు వినిపిస్తాయి?
- రిసెసివ్ (Recessive)
- ఒక జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే కనిపించే పరిస్థితి. తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనిపించిన ఖచ్చితమైన వేరియంట్ల కోసం, బంధువులకు ఒక్కో అడుగు వారీగా టెస్ట్ చేయడం.
- తప్పనిసరి క్యారియర్ (Obligate carrier)
- బంధుత్వం కారణంగా తప్పకుండా ఒక లోపం ఉన్న కాపీ కలిగి ఉండే వ్యక్తి. ఉదాహరణకు, రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్న వ్యక్తి పిల్లలు అందరూ.
- రక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి (Consanguinity)
- కజిన్ల మధ్య, లేదా మామ–మేనకోడలు మధ్య లాంటి రక్త సంబంధీకుల మధ్య జరిగే పెళ్లి. దీని వల్ల భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ అదే రిసెసివ్ లోపం ఉండే అవకాశం పెరుగుతుంది.
- ఇన్ ట్రాన్స్ (In trans)
- రెండు వేరియంట్లు జన్యువు వేర్వేరు కాపీల మీద ఉన్నాయి — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి. ఇలా ఉన్నప్పుడే రెండు వేరియంట్లను రెండు లోపం ఉన్న కాపీలుగా లెక్కిస్తారు.
- ముందుగా తెలుసుకునే టెస్ట్ (Predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో, కుటుంబ వేరియంట్ ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక్కో బంధువు ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి?
బంధువు ఫలితం
సాధారణంగా దాని అర్థం
రెండు కాపీల్లో లోపం
మొదటి వ్యక్తికి లాగానే కొలనోస్కోపీ, అప్పర్ ఎండోస్కోపీ
ఒక్క కాపీలో లోపం
క్యారియర్, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్
రెండు వేరియంట్లలో ఏదీ కనిపించలేదు
MUTYH రిస్క్ లేదు, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్
జీవిత భాగస్వామిలో కూడా MUTYH ఉంది
పిల్లలకు రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు వారసత్వంగా రావచ్చు, అవకాశాలను కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఒక ప్రత్యేక బంధువులో MUTYH ఉందో లేదో, వారి ఫలితం వచ్చాక దానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ప్రతి బంధువు ఫలితం విషయంలోనూ అదే నిజం. ఒక బంధువు ఎలా స్పందిస్తారో, వారు టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకుంటారో లేదో కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు.
ఆ సంభాషణను ఇది సులువు చేయలేదు
ఒక సోదరుడికి గానీ, కాబోయే వియ్యాల వారికి గానీ ఒక జెనెటిక్ రిపోర్ట్ గురించి చెప్పడం కష్టమే. ప్రతి కుటుంబానికీ సరిపోయే ఒకే రకమైన మాటలు అంటూ ఏవీ ఉండవు. ఆ సంభాషణలో కౌన్సెలర్ మీతో పాటు కూర్చోవచ్చు, లేదా దాన్ని ఎలా మొదలుపెట్టాలో ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం చేయవచ్చు. కాబట్టి ఆ భారాన్ని మీరు ఒక్కరే మోయాల్సిన అవసరం లేదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్‌లో ఒక్క కాపీలోనే లోపం ఉండి, దగ్గరి బంధువుల్లో ఎవరికీ పేగు క్యాన్సర్ రాకపోతే, చాలామంది బంధువులకు వారి సొంత ఆరోగ్యం కోసం టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఒక జంట పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేసుకుంటున్నప్పుడే ఇది ముఖ్యంగా అవసరం అవుతుంది. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కోసం బంధువులకు సాధారణంగా టెస్ట్ చేయరు, ఎందుకంటే ఆ ఫలితం వల్ల ఏమీ మారదు.
సాధారణ నమ్మకాలు
బంధువులకు టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు ఏమి నమ్ముతుంటాయి?
"మా అమ్మానాన్నలు ఇద్దరూ బాగానే ఉన్నారు, కాబట్టి వారు క్యారియర్లు కాలేరు."
MUTYH పాలిపోసిస్‌లో తల్లిదండ్రులు దాదాపు ఎప్పుడూ ఆరోగ్యంగా ఉండే క్యారియర్లే. ఒక్కొక్కరిలో ఒక లోపం ఉన్న కాపీ ఉంటుంది. ఎలాంటి ముందస్తు సంకేతం లేకుండానే ఈ పరిస్థితి వారి పిల్లల్లో కనిపించడానికి కారణం సరిగ్గా ఇదే.
"మా అక్కకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నాకు టెస్ట్ అక్కర్లేదు."
ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలుకు జన్యువులు విడివిడిగా వారసత్వంగా వస్తాయి. మీ అక్క ఫలితం మీ గురించి ఏమీ చెప్పదు. మీ సొంత టెస్ట్ మాత్రమే మీ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది.
"మా పిల్లలకు చిన్నప్పుడే టెస్ట్ చేయిస్తే వారిని కాపాడుకోవచ్చు."
MUTYH పాలిపోసిస్ చెకప్‌లు యుక్తవయసు తొలి రోజుల్లో మొదలవుతాయి. చిన్న పిల్లలకు టెస్ట్ చేయిస్తే సాధారణంగా ఏమీ మారదు, ఆందోళన మాత్రం పెరుగుతుంది. అందుకే చెకప్‌లు మొదలయ్యే వయసుకు దగ్గరయ్యే వరకు టెస్టింగ్ ఆగుతుంది.
"కుటుంబంలోనే పెళ్లి చేసుకోవడానికీ దీనికీ ఏ సంబంధం లేదు."
ఇలాంటి రిసెసివ్ పరిస్థితులకు అది ముఖ్యమే. భార్యాభర్తలు రక్త సంబంధీకులైతే, ఇద్దరిలోనూ అదే లోపం ఉన్న కాపీ ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. ఈ విషయం కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. దీని గురించి మిమ్మల్ని ఎవరూ తప్పుగా అనుకోరు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MUTYH కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
నా భర్తకు లేదా భార్యకు టెస్ట్ చేయించాలా?
మీలో రెండు కాపీల్లో లోపం ఉండి, పిల్లలు కనాలనుకుంటే, దీని గురించి ఆలోచించడం మంచిది. మీ పిల్లలు అందరికీ మీ నుంచి కనీసం ఒక లోపం ఉన్న కాపీ వస్తుంది. ఏ బిడ్డకైనా రెండో లోపం ఉన్న కాపీ వచ్చే అవకాశం ఉందా లేదా అనేది మీ జీవిత భాగస్వామి ఫలితం చెబుతుంది.
నా పిల్లలకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించవచ్చు?
సాధారణంగా యుక్తవయసుకు దగ్గరయ్యాక — చెకప్‌లు మొదలయ్యే సమయానికి, ఆ యువతీయువకులు కూడా నిర్ణయంలో పాల్గొనగలిగినప్పుడు. ముందుగా జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేయిస్తే, పిల్లల గురించిన ప్రశ్నకు చాలాసార్లు ముందుగానే సమాధానం దొరుకుతుంది. ఎప్పుడు చేయించాలో మీ కౌన్సెలర్ కుటుంబంతో కూర్చుని మాట్లాడతారు.
మా అన్నయ్యకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఒక్క MUTYH కాపీ ఉంది. నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
చేయించుకోవచ్చు, కానీ ముఖ్యంగా కుటుంబ ప్లానింగ్ కోసం. మీ సొంత పేగు స్క్రీనింగ్ ఇప్పటికే అతని డయాగ్నోసిస్ ఆధారంగా నిర్ణయమవుతుంది, ఎందుకంటే అతను పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిన దగ్గరి బంధువు. అతని క్యాన్సర్‌కు చూడాల్సిన వేరే వారసత్వ కారణం ఏదైనా ఉండవచ్చా అని కూడా కౌన్సెలర్ పరిశీలిస్తారు.
ఒక బంధువు అసలు తెలుసుకోవాలనుకోకపోతే?
అది వారి హక్కు, దాన్ని గౌరవించాలి. సమాచారాన్ని ఒకసారి స్పష్టంగా చెప్పి, ఆ తలుపు తెరిచే ఉంచండి. కొంతమంది బంధువులు ఆ తర్వాత — ఉదాహరణకు పెళ్లికి ముందు, లేదా కుటుంబంలో ఎవరికైనా డయాగ్నోసిస్ వచ్చిన తర్వాత — మళ్లీ ఈ ప్రశ్న దగ్గరకు వస్తారు.
వేరే నగరాల్లో గానీ విదేశాల్లో గానీ ఉన్న బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
చేయించుకోవచ్చు. కుటుంబ వేరియంట్ వివరాలను గుర్తింపు ఉన్న (అక్రెడిటెడ్) ఏ ల్యాబ్‌తోనైనా పంచుకోవచ్చు. నమూనా సాధారణంగా రక్తం లేదా లాలాజలం. వారి డాక్టర్ సరైన టెస్ట్ రాయగలిగేలా, అసలు రిపోర్ట్ కాపీని వారికి పంపండి.
కుటుంబ టెస్టింగ్‌కు ఎంత ఖర్చవుతుంది?
కుటుంబంలో తెలిసిన వేరియంట్ల కోసం చేసే టెస్ట్‌కు సాధారణంగా పెద్ద ప్యానెల్ కంటే తక్కువ ఖర్చవుతుంది. కానీ ధరలు ఒక్కో ల్యాబ్‌లో ఒక్కోలా ఉంటాయి. నమూనా ఇచ్చే ముందే ధర అడగండి. మీ ఇన్సూరెన్స్ గానీ, ఏదైనా పథకం గానీ దీన్ని కవర్ చేస్తుందో చెక్ చేసుకోండి.
నెగటివ్ వస్తే నాకు ఇక ఎప్పటికీ కొలనోస్కోపీ అవసరం లేదా?
కాదు. కుటుంబంలోని MUTYH వేరియంట్లు మీలో లేవని మాత్రమే దాని అర్థం. కాబట్టి మీ రిస్క్ మీ వయసు, కుటుంబ చరిత్ర సూచించే స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది. మామూలు స్క్రీనింగ్ ఇప్పటికీ కొనసాగించాలి. దగ్గరి బంధువుకు పేగు క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, ముందుగానే స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాలి.
మొత్తం కుటుంబానికి టెస్టింగ్ ప్లాన్ చేయడంలో ఎవరు సహాయం చేస్తారు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (ఫ్యామిలీ ట్రీ) గీసి, ఎవరికి ముందు, ఎవరికి తర్వాత టెస్ట్ చేయాలో సూచించగలరు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు మేము మిమ్మల్ని దారి చూపిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — MUTYH Polyposis
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®)–Health Professional Version
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MUTYH పాలిపోసిస్‌లో తోబుట్టువులకు టెస్ట్అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు 4 లో 1 అవకాశం గురించి మరింతMUTYH పాలిపోసిస్‌కు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఎందుకు అవసరంరిసెసివ్ పరిస్థితి తల్లిదండ్రుల్లో ఎందుకు కనిపించదురక్త సంబంధీకుల మధ్య పెళ్లి, రిసెసివ్ క్యాన్సర్ పరిస్థితులుకుటుంబంలో పెళ్లి వల్ల అవకాశాలు ఎందుకు మారతాయిMUTYH పాజిటివ్ వచ్చిందా? ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుందిముందుగా టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తి ప్లాన్
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ అవసరమో తేల్చుకుంటున్నారా?
ఎవరి రిపోర్ట్ మీ దగ్గర ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరెవరు ఉన్నారో మాకు చెప్పండి. ఎవరికి ముందు, ఎవరికి తర్వాత టెస్ట్ చేయించాలో ప్లాన్ చేయడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలనుకునే బంధువులకు టెస్ట్‌లు ఏర్పాటు చేయగలం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.