Medical Oncologist
జన్యువు రిస్క్‌లు
NBN మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి, రిస్క్ ఎంత ఉంటుంది
NBN మ్యూటేషన్ ఒక కాపీలో ఉన్న పెద్దవారి విషయంలో ఎక్కువగా అధ్యయనం చేసింది బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ గురించి. రిస్క్ పెరుగుదల స్వల్పంగానే కనిపిస్తుంది. అత్యంత స్పష్టమైన ఆధారాలు తూర్పు యూరప్‌లో ఎక్కువగా కనిపించే ఒకే లోపం నుంచి వచ్చాయి. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్న పిల్లల పరిస్థితి పూర్తిగా వేరు, వారికి లింఫోమా రిస్క్ ఎక్కువ. ఏం తెలుసు, ఏం తెలియదు, మీ సొంత రిస్క్‌ను ఎలా అంచనా వేస్తారు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- NBN లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?
- NBN తో ముడిపడిన ఒక్కో క్యాన్సర్ గురించి ఏం తెలుసు?
- మీ సొంత రిస్క్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఎలా లెక్కిస్తారు?
- మీ రిపోర్ట్‌లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక లోపం ఉన్నప్పుడు, రెండు లోపాలు ఉన్నప్పుడు రిస్క్‌లో తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- NBN రిస్క్ గురించి ప్రజలు నమ్మే, కానీ నిజం కాని విషయాలు ఏవి?
- NBN, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
NBN లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?
NBN జన్యువులో ఒక కాపీలో లోపం ఉన్న పెద్దవారి విషయంలో, ఎక్కువగా అధ్యయనం చేసింది బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) గురించి. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో కూడా సంబంధం ఉండవచ్చని సూచనలు ఉన్నాయి. రిస్క్ పెరుగుదల స్వల్పంగానే కనిపిస్తుంది. అత్యంత బలమైన ఆధారాలు తూర్పు యూరప్‌లో ఎక్కువగా కనిపించే ఒకే ఒక్క లోపం నుంచి వచ్చాయి. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్న పిల్లల విషయంలో మాత్రం పరిస్థితి పూర్తిగా వేరు. వారికి లింఫోమా (రోగనిరోధక వ్యవస్థకు వచ్చే ఒక రకం క్యాన్సర్) రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది.
సమాధానం మీలో ఉన్న లోపాన్ని బట్టి ఎందుకు మారుతుంది?
NBN క్యారియర్ల (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తుల) మీద జరిగిన పరిశోధనలో ఎక్కువభాగం ఒకే ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్ (ఒక సమాజంలో తరతరాలుగా కనిపించే మార్పు) మీదే జరిగింది. ఇది పోలాండ్, చెక్ దేశాల కుటుంబాల్లో, వాటి పొరుగు దేశాల కుటుంబాల్లో తరతరాలుగా వస్తోంది. ఆ లోపం మీద జరిగిన అధ్యయనాల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ మధ్యస్థంగా పెరిగినట్టు కనిపించింది. ఇతర NBN లోపాల మీద జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో చాలావాటిలో స్పష్టమైన ప్రభావం కనిపించలేదు. కాబట్టి వేర్వేరు లోపాలు ఉన్న ఇద్దరు క్యారియర్లకు ఒకే రిస్క్ ఉండకపోవచ్చు.
గైడ్‌లైన్స్ ఎందుకు మరింత జాగ్రత్తగా మారాయి?
పెద్ద అధ్యయనాల ఫలితాలు వస్తున్న కొద్దీ, ప్రతి NBN లోపాన్నీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువుగా చూడాలనే వాదన బలహీనపడింది. చాలా NBN క్యారియర్లకు కేవలం రిపోర్ట్ ఆధారంగా కాకుండా, వారి కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా స్క్రీనింగ్ చేయాలని ఇప్పుడు పలు గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తున్నాయి. సైన్స్ ఇంకా ఒక స్థిరమైన అభిప్రాయానికి వస్తోంది అనడానికి ఇది సూచన. మీ రిపోర్ట్ తప్పు అని దీని అర్థం కాదు.
ఒక కాపీలో లోపం ఉండటం, రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండటం — ఈ రెండింటి రిస్క్‌లు చాలా వేరుగా ఉంటాయి. మీ రిపోర్ట్ వీటిలో దేని గురించి చెబుతోందో చూసుకోండి.ఒక్కో క్యాన్సర్ వారీగా
NBN తో ముడిపడిన ఒక్కో క్యాన్సర్ గురించి ఏం తెలుసు?
ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి అనేది ఒక్కో క్యాన్సర్‌కు చాలా వేరుగా ఉంటుంది. ఈ రోజు వరకు ఒక్కోదాని పరిస్థితి ఇది.
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ఎక్కువగా అధ్యయనం చేసిన సంబంధం ఇదే. తూర్పు యూరప్ ఫౌండర్ లోపంతో రిస్క్ మధ్యస్థంగా పెరుగుతుంది. అది BRCA1 లేదా BRCA2 తో కనిపించే రిస్క్ కంటే తక్కువ. ఇతర NBN లోపాల విషయంలో ఆధారాలు బలహీనంగా, ఒకదానితో ఒకటి సరిపోలకుండా ఉన్నాయి.
సాధారణంగా దీని అర్థం
- మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేస్తారు
- ఈ రిపోర్ట్ ఆధారంగా ముందు జాగ్రత్త సర్జరీని సాధారణంగా సూచించరు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
ఫౌండర్ లోపం మీద జరిగిన కొన్ని అధ్యయనాల్లో, ఆ లోపం ఉన్న మగవారిలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించింది. అధ్యయనాల్లో పాల్గొన్నవారి సంఖ్య తక్కువ. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో పోలిస్తే ఈ సంబంధం తక్కువ ఖచ్చితంగా ఉంది. అయినా కుటుంబంలోని మగవారికి కూడా ఈ ఫలితం గురించి తెలియాలి.
నివేదించిన ఇతర క్యాన్సర్లు
మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్), లింఫోమా, పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) తో సంబంధాలు ఒక్కొక్క అధ్యయనంలో మాత్రమే నివేదించారు. క్యారియర్లకు చేసే స్క్రీనింగ్‌ను మార్చేంత బలంగా వీటిలో ఏదీ లేదు.
రెండు లోపాలు ఉన్న పిల్లల్లో క్యాన్సర్లు
నైమెగన్ బ్రేకేజ్ సిండ్రోమ్ (Nijmegen breakage syndrome) ఉన్న పిల్లలకు పెద్దవాళ్లు అయ్యేలోపే లింఫోమా వచ్చే రిస్క్ చాలా ఎక్కువ. మెదడులో కణితులు, కొన్ని అరుదైన చిన్నపిల్లల క్యాన్సర్లు కూడా కనిపించాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరిస్క్ను ఎలా అంచనా వేస్తారు
మీ సొంత రిస్క్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఎలా లెక్కిస్తారు?
మీలో ఉన్నది ఖచ్చితంగా ఏ లోపం
మీలో ఉన్నది బాగా అధ్యయనం చేసిన ఫౌండర్ లోపమా, లేక వేరే లోపమా అనేది కౌన్సెలర్ చూస్తారు. ఈ ఒక్క విషయమే ఆ రిపోర్ట్‌కు ఎంత బరువు ఇవ్వవచ్చో నిర్ణయిస్తుంది.
కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది
అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపులా, ఎవరికి ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో చూపే కుటుంబ వృక్షం, చాలాసార్లు NBN రిపోర్ట్ కంటే మీ రిస్క్ గురించి ఎక్కువ చెబుతుంది. మగవారిని, జీవించి లేని బంధువులను కూడా అందులో చేరుస్తారు.
మీ వయసు, మీరు స్త్రీయా పురుషుడా, మీ ఆరోగ్య చరిత్ర
యువతికి, పెద్ద వయసు మహిళకు, ఒక మగవారికి రిస్క్ ఒకేలా ఉండదు. ఇంతకుముందు చేసిన బ్రెస్ట్ బయాప్సీలు, మీ బ్రెస్ట్ కణజాలం ఎంత దట్టంగా ఉంది (breast density) అనేవి కూడా లెక్కలోకి వస్తాయి.
ఇతర జన్యువులు కూడా చూశారా
NBN ను గుర్తించిన ప్యానెల్ టెస్ట్ BRCA1, BRCA2, ఇంకా ఇతర జన్యువులను కూడా చూసింది. ఆ జన్యువుల్లో లోపం లేదని వచ్చిన ఫలితం కూడా NBN ఫలితం అంతే ముఖ్యం.
రిస్క్ పదాలు
మీ రిపోర్ట్‌లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
- జీవితం మొత్తంలో ఎప్పుడో ఒకప్పుడు ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ప్లానింగ్‌కు ఎక్కువగా ఉపయోగపడే అంకె ఇదే.
- సాపేక్ష రిస్క్ (Relative risk)
- లోపం లేని వ్యక్తితో పోలిస్తే మీ రిస్క్ ఎంత ఉంది అనే పోలిక. రిస్క్ రెట్టింపు అంటే పెద్దగా వినిపిస్తుంది, కానీ మొత్తంగా చూస్తే అది ఇంకా స్వల్ప అవకాశమే కావచ్చు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. NBN విషయంలో ఇది తక్కువ నుంచి మధ్యస్థం వరకు ఉంటుంది, ఇంకా సరిగ్గా కొలవలేదు.
- మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు (Moderate-risk gene)
- లోపం ఉంటే BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే తక్కువగా రిస్క్ పెంచే జన్యువు. NBN ను సాధారణంగా ఈ గుంపులో గానీ, దీని కంటే కింద గానీ ఉంచుతారు.
- ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder variant)
- ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చిన చాలా కుటుంబాల్లో కనిపించే ఒకే లోపం. NBN మీద జరిగిన పరిశోధనలో చాలాభాగం ఇలాంటి ఒక్క లోపం మీదే ఆధారపడి ఉంది.
- బైఅలీలిక్ (Biallelic)
- జన్యువులోని రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండటం. NBN లో ఇలా ఉంటే చిన్నతనంలోనే నైమెగన్ బ్రేకేజ్ సిండ్రోమ్ వస్తుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక లోపం ఉన్నప్పుడు, రెండు లోపాలు ఉన్నప్పుడు రిస్క్‌లో తేడా ఏమిటి?
ఒక కాపీలో లోపం
రెండు కాపీల్లోనూ లోపం
సాధారణంగా పెద్దయ్యాక జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్‌లో బయటపడుతుంది
సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే గుర్తిస్తారు
కొన్ని లోపాలతో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ స్వల్పంగా పెరుగుతుంది
చిన్నతనంలో లింఫోమా రిస్క్ చాలా ఎక్కువ
స్క్రీనింగ్ ముఖ్యంగా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి ఉంటుంది
పిల్లల స్పెషలిస్ట్ బృందం దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉంటుంది
మామూలు స్కాన్‌లు, చికిత్సలు సాధారణంగా అందరిలాగే
రేడియేషన్, కొన్ని కీమోథెరపీ మందుల విషయంలో చాలా జాగ్రత్త అవసరం
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్‌కు ఒక అంకె చెప్పలేదు. మీలో కనిపించిన ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. మేము కావాలనే ఇక్కడ రిస్క్ అంకెలు ఇవ్వలేదు. ఎందుకంటే చాలా NBN లోపాలకు ప్రచురించిన అంకెలు ఖచ్చితంగా లేవు, ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉన్నాయి.
భారతీయ కుటుంబాల్లో NBN ఎలా ఉంటుందో ఇది చెప్పలేదు
NBN మీద జరిగిన పరిశోధన దాదాపు అంతా యూరప్ కుటుంబాల మీదే. భారతదేశం నుంచి సమాచారం చాలా తక్కువ. భారతీయ రోగుల్లో కనిపించే లోపాలు కూడా చాలాసార్లు తూర్పు యూరప్ ఫౌండర్ లోపం కంటే వేరుగా ఉంటాయి. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు మీలాంటి వ్యక్తులను దగ్గరగా చూడనే లేదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ NBN ఫలితం ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) నుంచి వచ్చి ఉంటే, అది కణితి గురించి చెబుతుంది. అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. మీ రిపోర్ట్‌లో ఆ మార్పును VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని రాసి ఉంటే, అది తిరిగి వర్గీకరించే వరకు ఈ పేజీలోని రిస్క్‌లు ఏవీ మీకు వర్తించవు.
కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, అది NBN ఫలితం కంటే కూడా ఎక్కువ ముఖ్యం కావచ్చు. ప్రతి అపాయింట్‌మెంట్‌కూ కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి.సాధారణ నమ్మకాలు
NBN రిస్క్ గురించి ప్రజలు నమ్మే, కానీ నిజం కాని విషయాలు ఏవి?
"బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువు ఏదైనా ఉంటే నాకు సర్జరీ కావాలి."
ముందు జాగ్రత్త సర్జరీ గురించి BRCA1, BRCA2 లాంటి హై-రిస్క్ జన్యువులకు చర్చిస్తారు. NBN విషయంలో కేవలం రిపోర్ట్ ఆధారంగా సాధారణంగా దాన్ని సూచించరు. ఏదైనా మారితే, సాధారణంగా మారేది స్క్రీనింగ్ మాత్రమే.
"ఆన్‌లైన్‌లో చదివిన రిస్క్ అంకె నాకూ వర్తిస్తుంది."
ప్రచురించిన అంకెల్లో చాలావరకు ఒకే యూరప్ ఫౌండర్ లోపం నుంచి వచ్చాయి. మీలో ఉన్న లోపం వేరు కావచ్చు. మీ కుటుంబ చరిత్ర చిత్రాన్ని ఇంకా మారుస్తుంది. ఆన్‌లైన్ అంకెలు మీ రిస్క్‌ను బాగా ఎక్కువగా గానీ, బాగా తక్కువగా గానీ చూపించవచ్చు.
"NBN గురించి మగవాళ్లు తెలుసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు."
మగవాళ్లు కూడా ఈ లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉండవచ్చు, పిల్లలకు అందించవచ్చు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. అక్కకో చెల్లెలికో, కూతురికో ఉన్నంత హక్కు టెస్టింగ్ విషయంలో అన్నదమ్ములకు, కొడుకుకు కూడా ఉంటుంది.
"ఆ పిల్లలకు వచ్చినట్టే క్యారియర్లకు కూడా లింఫోమా వస్తుంది."
లింఫోమా రిస్క్ చాలా ఎక్కువగా ఉండేది రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్న పిల్లలకే. ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉన్న పెద్దవారిలో అలాంటి రిస్క్ ఉన్నట్టు స్పష్టమైన ఆధారం లేదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
NBN, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
NBN హై-రిస్క్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువా?
కాదు. బాగా అధ్యయనం చేసిన NBN లోపం కూడా BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే చాలా తక్కువగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. చాలా ఇతర NBN లోపాలకు స్పష్టమైన సంబంధం కనిపించలేదు. చాలామంది క్యారియర్లకు వారి కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా స్క్రీనింగ్ చేస్తారు. దాన్ని మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి చూస్తారు.
నేను బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలుపెట్టాలా?
అది కేవలం జన్యువు పేరు మీద కాకుండా, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద, మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం మీద ఆధారపడుతుంది. బంధువుల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉన్నందువల్ల కొంతమంది క్యారియర్లకు ముందుగానే లేదా మరింత తరచుగా స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు. మరికొందరు మామూలు కార్యక్రమాన్నే పాటిస్తారు. మీ కౌన్సెలర్ లేదా బ్రెస్ట్ స్పెషలిస్ట్ సలహా ఇస్తారు.
NBN వల్ల ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
పెరుగుతుందని బలమైన ఆధారం లేదు. కొన్ని అధ్యయనాలు సంబంధం ఉండవచ్చని నివేదించాయి, కానీ అది అన్ని అధ్యయనాల్లో నిలబడలేదు. అండాశయాల గురించిన నిర్ణయాలు సాధారణంగా NBN ఫలితం ఆధారంగా తీసుకోరు. కుటుంబంలో ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉంటే, దాన్ని విడిగా పరిశీలిస్తారు.
మగవారిలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ సంగతేమిటి?
తూర్పు యూరప్ ఫౌండర్ లోపం మీద జరిగిన కొన్ని అధ్యయనాల్లో క్యారియర్లలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించింది. ఆధారాలు పరిమితం. ఇతర NBN లోపాల మీద అధ్యయనాలు ఇంకా తక్కువ. ముఖ్యంగా బంధువుల్లో చిన్న వయసులోనే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, మగ క్యారియర్లు ఈ విషయాన్ని తమ డాక్టర్‌తో మాట్లాడవచ్చు.
నాకు ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉంది. NBN వల్ల నా చికిత్స మారుతుందా?
సాధారణంగా మారదు. చికిత్సను కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు. రేడియోథెరపీ మొదలయ్యే ముందు ఈ ఫలితం గురించి మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు చెప్పండి — అప్పుడు బృందానికి పూర్తి సమాచారం ఉంటుంది. ఒక కాపీలో లోపం ఉన్న పెద్దవారికి మామూలు చికిత్స సురక్షితం కాదని చెప్పే స్పష్టమైన ఆధారం లేదు. మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
NBN ఇంత తక్కువ ముఖ్యమైతే, నా రిపోర్ట్‌లో ఎందుకు వచ్చింది?
పెద్ద ప్యానెల్ టెస్ట్‌లు ఒకేసారి చాలా జన్యువులను చూస్తాయి. వాటిలో ప్రభావం ఇంకా అధ్యయనంలో ఉన్న జన్యువులు కూడా ఉంటాయి. అందుకే NBN లాంటి ఫలితాలు తరచుగా వస్తుంటాయి. ఇది నిజమైన సమాచారమే. కానీ రిపోర్ట్‌లోని పదాలు సూచించే దాని కంటే దాని బరువు తక్కువ.
నా NBN ఫలితాన్ని తిరిగి వర్గీకరించవచ్చా?
అవును. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ల్యాబ్‌లు తమ నిర్ణయాలను మళ్లీ సమీక్షిస్తాయి. NBN గురించిన గైడ్‌లైన్స్ ఇప్పటికే మారాయి కూడా. ఏదైనా మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో ల్యాబ్‌ను గానీ, మీ కౌన్సెలర్‌ను గానీ అడగండి. రిపోర్ట్ కాపీని జాగ్రత్తగా దాచుకోండి — అప్పుడే దాన్ని మళ్లీ చూడగలరు.
నా రిస్క్ గురించి ఎవరితో మాట్లాడాలి?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ సరైన వ్యక్తి. రిపోర్ట్‌ను, ఎవరికి ఏ వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో చూపే కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా ఏర్పాటు చేయవచ్చు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) – Health Professional Version
- GeneReviews (NCBI) — Nijmegen Breakage Syndrome
- MedlinePlus Genetics — NBN gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
NBN జన్యువు: ఇది ఏం చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యంరిస్క్‌లు అర్థం కావాలంటే ముందు జన్యువు పని తెలియాలిNBN పాజిటివ్ వచ్చిన తర్వాత: మీ తదుపరి అడుగులుఫలితం చేతికి వచ్చాక చేయాల్సిన పనులునైమెగన్ బ్రేకేజ్ సిండ్రోమ్: NBN రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్నప్పుడులింఫోమా రిస్క్ వెనుక ఉన్న చిన్నపిల్లల పరిస్థితితక్కువ పెనెట్రెన్స్ వేరియంట్లు: ఎందుకు గందరగోళం కలిగిస్తాయినిజమైన ఫలితం వచ్చినా ఎందుకు పెద్దగా ఏమీ మారకపోవచ్చు
మాతో మాట్లాడండి
మీ NBN ఫలితాన్ని సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
మీ రిపోర్ట్‌ను, ఎవరికి ఏ వయసులో క్యాన్సర్ వచ్చిందో చూపే కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి. ఈ ఫలితం వల్ల ఎంత మారుతుందో కౌన్సెలర్ నిజాయితీగా చెబుతారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.