Medical Oncologist
ఫలితం వచ్చిన తర్వాత
NBN పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక: మీ తర్వాతి అడుగులు
ఒక NBN కాపీలో లోపం ఉన్న చాలామంది పెద్దవారికి, తర్వాత జరిగేది ఇంతే: ఒక కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్, కుటుంబ చరిత్రను దగ్గరగా పరిశీలించడం, అవసరమైతే బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌లో ఒక మార్పు. సర్జరీ సాధారణంగా ఈ ప్లాన్‌లో భాగం కాదు. ఈ వారమే ఏదీ నిర్ణయించాల్సిన అవసరం లేదు. NBN పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక వేయాల్సిన అడుగులను వరుసగా, మీ సంరక్షణలో ఏమి మారవచ్చో, ఏది నిశ్చింతగా ఆగవచ్చో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- NBN పాజిటివ్ అని వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుంది?
- మీ వైద్య సంరక్షణలో ఏమేమి మారవచ్చు?
- NBN పాజిటివ్ వచ్చాక ఒక్కో అడుగు ఏమిటి?
- రిపోర్ట్‌లో ఏ పదాలు ఎక్కువ ముఖ్యం?
- ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి, ఏది ఆగవచ్చు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- NBN ఫలితం తర్వాత చాలామంది భయపడే, కానీ నిజం కాని విషయాలు ఏమిటి?
- NBN ఫలితం వచ్చాక ఎక్కువగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
NBN పాజిటివ్ అని వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుంది?
సాధారణంగా, మీరు భయపడుతున్న దానికంటే చాలా తక్కువే జరుగుతుంది. ఒక NBN కాపీలో లోపం ఉన్న చాలామంది పెద్దవారికి తర్వాతి అడుగులు ఇవే: జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఒక సమావేశం, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ)ని జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం, అవసరమైతే బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌లో ఒక మార్పు. సర్జరీ లాంటి పెద్ద నిర్ణయాలు సాధారణంగా ఈ ప్లాన్‌లో భాగం కావు.
రిపోర్ట్ వచ్చిన మొదటి కొన్ని రోజులు
రిపోర్ట్‌లో "పాథోజెనిక్ వేరియంట్" (pathogenic variant) అనే మాటలు చదవగానే భయం వేయడం సహజం. రాత్రిపూట ఇంటర్నెట్‌లో వెతుకుతూ కూర్చుంటే ఆ భయం చాలాసార్లు ఇంకా పెరుగుతుంది. అక్కడ మీకు కనిపించే సమాచారంలో ఎక్కువభాగం దీనికంటే చాలా ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే వేరే జన్యువుల గురించి రాసినది. ఈ వారమే ఏదీ నిర్ణయించాల్సిన అవసరం లేదు. మీ రిపోర్ట్‌ను చదివి అర్థం చేసుకోగల వ్యక్తితో సరిగ్గా కూర్చుని మాట్లాడటమే ఇప్పుడు నిజంగా ఉపయోగపడే తర్వాతి అడుగు.
ప్లాన్ సాధారణంగా ఎందుకు చిన్నదిగానే ఉంటుంది?
NBN ను తక్కువ రిస్క్ ఉండే జన్యువుగా పరిగణిస్తారు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందనడానికి ఉన్న అత్యంత స్పష్టమైన ఆధారం, తూర్పు యూరప్‌లో ఎక్కువగా కనిపించే ఒకే ఒక లోపం నుంచి వస్తోంది. ఇతర లోపాల విషయంలో ఆధారాలు చాలా తక్కువ. అందుకే మీ సంరక్షణలో ఏమి మారుతుంది అనేది జన్యువు పేరు కంటే ఎక్కువగా మీ కుటుంబ చరిత్ర మీదే ఆధారపడుతుంది. కొంతమంది క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) కౌన్సెలింగ్ గది నుంచి బయటికి వచ్చేటప్పటికి, వారి వైద్య సంరక్షణలో ఏ మార్పూ ఉండదు.
ముందుగా, మీ రిపోర్ట్‌లో ఒక కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉందని రాసి ఉందో లేదో చూసుకోండి. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉండటం పూర్తిగా వేరే పరిస్థితి — అది చిన్నపిల్లల్లో కనిపించే ఒక ప్రత్యేక వ్యాధి.ఒక్కో విషయం వారీగా
మీ వైద్య సంరక్షణలో ఏమేమి మారవచ్చు?
వీటిలో కొన్ని మీకు వర్తిస్తాయి, కొన్ని వర్తించవు. మీ విషయంలో ఏవి వర్తిస్తాయో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్
దగ్గరి బంధువులకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) వచ్చి ఉంటే, మహిళలకు ముందుగానే లేదా మరింత తరచుగా బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు సూచించవచ్చు. అలాంటి కుటుంబ చరిత్ర లేకపోతే, మామూలుగా జరిగే స్క్రీనింగ్ పద్ధతి చాలాసార్లు అలాగే కొనసాగుతుంది.
మగవారి ఆరోగ్యం
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంత పెరగవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు ఎప్పటి నుంచి మొదలుపెట్టాలో మగవారు తమ డాక్టర్‌తో చర్చించవచ్చు — ముఖ్యంగా బంధువులకు చిన్న వయసులోనే ఈ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే.
మీకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉంటే
మీ చికిత్సను సాధారణంగా ఇంతకుముందులాగే, కణితి (ట్యూమర్) లక్షణాల ఆధారంగానే ప్లాన్ చేస్తారు.
ఈ సందర్భాల్లో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు చెప్పండి
- రేడియోథెరపీ ప్లాన్ చేసే ముందు
- కొత్తగా ఏదైనా జన్యు టెస్ట్ రాసే ముందు
- బంధువుల్లో ఎవరికైనా కొత్తగా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే
కుటుంబం, పుట్టబోయే పిల్లలు
దగ్గరి బంధువులకు మీలో ఉన్న సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. మీరు పిల్లల కోసం ప్లాన్ చేస్తుంటే, మీ జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేస్తే, బిడ్డకు రెండు కాపీల్లోనూ లోపం వచ్చే అవకాశం ఉందో లేదో తెలుస్తుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒకదాని తర్వాత ఒకటి
NBN పాజిటివ్ వచ్చాక ఒక్కో అడుగు ఏమిటి?
-
మీ రిపోర్ట్‌లోని మూడు ముఖ్యమైన వివరాలను చదవండి
లోపం ఒక కాపీలోనా, రెండు కాపీల్లోనా? దాన్ని పాథోజెనిక్ అన్నారా, లైక్లీ పాథోజెనిక్ అన్నారా, లేక అనిశ్చితం (uncertain) అన్నారా? ఆ లోపం సరిగ్గా ఏమిటి? అపాయింట్‌మెంట్‌కు వెళ్లే ముందే ఈ వివరాలను ఒక కాగితం మీద రాసి పెట్టుకోండి.
-
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి
కౌన్సెలర్ మీ ఫలితాన్ని వివరిస్తారు, ఆ టెస్ట్‌లో ఇంకా ఏ ఏ జన్యువులను చూశారో పరిశీలిస్తారు, మీకు ముఖ్యమైన ప్రశ్నలకు సమాధానం చెబుతారు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కావాలని మీరు అడగవచ్చు.
-
కుటుంబ వృక్షాన్ని (ఫ్యామిలీ ట్రీ) తయారు చేయండి
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులందరినీ రాయండి. ఏ రకం క్యాన్సర్, దాదాపు ఏ వయసులో వచ్చింది అనేది కూడా రాయండి. మగవారిని, ఇప్పుడు జీవించి లేని బంధువులను కూడా తప్పకుండా చేర్చండి. చాలాసార్లు NBN ఫలితం కంటే ఈ కుటుంబ వివరాలే ఎక్కువ ముఖ్యం.
-
స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌ను ఖరారు చేసుకోండి
మీలో ఉన్న లోపం ఏమిటి, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఏమిటి అనే దాని ఆధారంగా, మీరు ఒక స్పష్టమైన ప్లాన్‌తో బయటికి వస్తారు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ ప్లాన్ మామూలు స్క్రీనింగ్‌లాగే ఉంటుంది. కొంతమందికి మాత్రం ఇది ముందుగా మొదలవుతుంది.
-
ఫలితాన్ని బంధువులతో పంచుకోండి
మీ కౌన్సెలర్ ఇచ్చే కుటుంబ లేఖ (family letter) ఈ పనిని సులువు చేస్తుంది. ఆ తర్వాత టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది ప్రతి పెద్ద వయసు బంధువు తనకు తానే నిర్ణయించుకుంటారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో ఏ పదాలు ఎక్కువ ముఖ్యం?
- పాథోజెనిక్ (Pathogenic)
- ఈ మార్పు జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని ల్యాబ్‌కు గట్టి నమ్మకం ఉంది.
- లైక్లీ పాథోజెనిక్ (Likely pathogenic)
- హాని చేసే మార్పు అయ్యే అవకాశం చాలా ఎక్కువ. ఆచరణలో దీన్ని సాధారణంగా పాథోజెనిక్ లాగే చూస్తారు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS — variant of uncertain significance)
- ఈ మార్పు ముఖ్యమైనదో కాదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేకపోతోంది. దీని వల్ల మీ వైద్య సంరక్షణ మారకూడదు.
- హెటెరోజైగస్ (Heterozygous)
- ఒక కాపీలో లోపం ఉంది, మరో కాపీ సరిగ్గా పనిచేస్తోంది. పెద్దవారిలో సాధారణంగా వచ్చే ఫలితం ఇదే.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- మీ రక్తంలో లేదా లాలాజలంలో (saliva) కనిపించిన మార్పు. అంటే అది పుట్టుకతోనే ఉంది, బంధువుల్లో కూడా ఉండే అవకాశం ఉంది.
- రీక్లాసిఫికేషన్ (Reclassification)
- కాలక్రమంలో కొత్త ఆధారాలు పోగయ్యే కొద్దీ, ఒక వేరియంట్‌కు ల్యాబ్ ఇచ్చే పేరు (లేబుల్) మారడం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇప్పుడు ఏమి చేయాలి, ఏది ఆగవచ్చు?
త్వరలోనే చేయడం మంచిది
అవసరం లేదు, లేదా ఆగవచ్చు
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోవడం
నివారణ కోసం చేసే సర్జరీ (preventive surgery) గురించి నిర్ణయం తీసుకోవడం
మీ కుటుంబ చరిత్రను రాసి పెట్టుకోవడం
మీ చిన్న పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించడం
మీరు చికిత్స తీసుకుంటుంటే, మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు చెప్పడం
మామూలుగా చేసే ఎక్స్-రేలు, స్కాన్‌లకు దూరంగా ఉండటం
మీ రిపోర్ట్ కాపీలను జాగ్రత్తగా దాచి ఉంచడం
ఎవరి సలహా లేకుండా ఆన్‌లైన్‌లో అదనపు టెస్ట్‌లు కొనడం
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒక క్యారియర్ సాధారణంగా వెళ్లే దారిని మాత్రమే మేము ఇక్కడ వివరించాం. కానీ మీ కుటుంబ చరిత్ర వల్ల మీ దారి దీనికి భిన్నంగా ఉండవచ్చు.
నమ్మదగిన రిస్క్ అంకెను ఇది ఇవ్వలేదు
NBN కు సంబంధించి ప్రచురించిన రిస్క్ అంకెలు ఎక్కువగా తూర్పు యూరప్‌లో కనిపించే ఒకే లోపం నుంచి వచ్చినవి. ఇతర లోపాలపై జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. భారతీయ కుటుంబాలకు సంబంధించిన సమాచారం చాలా పరిమితం. కొత్త ఆధారాలు వచ్చినప్పుడల్లా గైడ్‌లైన్స్ మారాయి, ముందుముందు మళ్లీ మారవచ్చు కూడా. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక లోపం గురించి ఇప్పటివరకు ఏమి తెలుసో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ ఒక కాపీలో లోపం ఉన్న పెద్దవారి కోసం. ఒక బిడ్డలో రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, తర్వాతి అడుగులు చాలా వేరుగా ఉంటాయి, పిల్లల వైద్య నిపుణుల బృందం (paediatric team) అవసరం. మీ NBN ఫలితం ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) నుంచి వచ్చి ఉంటే, అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మీ రిపోర్ట్‌లో "అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు" (variant of uncertain significance) అని ఉంటే, ఈ పేజీలోని ఏ విషయం వల్లా ప్రస్తుతానికి మీ విషయంలో ఏమీ మారాల్సిన అవసరం లేదు.సాధారణ నమ్మకాలు
NBN ఫలితం తర్వాత చాలామంది భయపడే, కానీ నిజం కాని విషయాలు ఏమిటి?
"పాజిటివ్ అంటే నాకు క్యాన్సర్ ఉన్నట్టే."
పాజిటివ్ ఫలితం అంటే మీలో ఒక జన్యు లోపం ఉందని మాత్రమే అర్థం. ఇప్పుడు మీకు క్యాన్సర్ ఉందో లేదో అది ఏమీ చెప్పదు. చాలామంది NBN క్యారియర్లకు దాని వల్ల ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.
"సర్జరీ గురించి వెంటనే నిర్ణయం తీసుకోవాలి."
కేవలం ఈ ఫలితం ఆధారంగా NBN కు నివారణ సర్జరీని సాధారణంగా సూచించరు. మీ కుటుంబ చరిత్ర చాలా బలంగా ఉంటే, దాని గురించి తర్వాత, ప్రశాంతంగా, సరైన నిపుణులతో కూర్చుని చర్చించవచ్చు.
"నా చికిత్స పూర్తిగా మారిపోవాల్సి ఉంటుంది."
మీకు ఇప్పటికే ఉన్న క్యాన్సర్‌కు చికిత్సను సాధారణంగా ఇంతకుముందులాగే కణితి ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు. మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు ఈ ఫలితం తెలిస్తే చాలు, ముఖ్యంగా రేడియోథెరపీకి ముందు.
"ఈ ఫలితం ఎప్పటికీ ఇలాగే ఉంటుంది."
NBN గురించి వైద్య అవగాహన ఇంకా పెరుగుతోంది. క్యారియర్లకు ఇచ్చే సలహాను ఇప్పటికే సవరించారు. కొత్త మార్పుల గురించి మీకు తెలిసేలా మీ కౌన్సెలర్‌తో సంబంధంలో ఉండండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
NBN ఫలితం వచ్చాక ఎక్కువగా అడిగే ప్రశ్నలు
కౌన్సెలర్‌ను ఎంత త్వరగా కలవాలి?
ఇది అత్యవసర పరిస్థితి కాదు, కానీ నెలల తరబడి ఆగకపోవడం మంచిది. కొన్ని వారాల సమయం ఉంటే మీ కుటుంబ చరిత్రను సేకరించుకోవచ్చు. మీరు ప్రస్తుతం క్యాన్సర్ చికిత్స మధ్యలో ఉంటే, ఇప్పుడే మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు చెప్పండి. అప్పుడు ఇక నుంచి ఈ ఫలితం మీ చికిత్స ప్లాన్‌లో భాగమవుతుంది.
నాకు బ్రెస్ట్ MRI స్కాన్‌లు అవసరమా?
కొంతమంది క్యారియర్లకు మాత్రమే అవసరం — ముఖ్యంగా కుటుంబంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉన్నవారికి. చాలామంది NBN క్యారియర్లు మామూలు స్క్రీనింగ్‌నే కొనసాగిస్తారు. మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం, మీ బంధువులకు వచ్చిన క్యాన్సర్ల ఆధారంగా మీ కౌన్సెలర్ లేదా బ్రెస్ట్ స్పెషలిస్ట్ మీతో కలిసి దీన్ని నిర్ణయిస్తారు.
రేడియోథెరపీ తీసుకోవడం సురక్షితమేనా?
ఒక కాపీలో లోపం ఉన్న పెద్దవారికి రేడియోథెరపీ సురక్షితం కాదని చెప్పే స్పష్టమైన ఆధారం ఏదీ లేదు. అయినా దాన్ని ప్లాన్ చేసే ముందు మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు ఈ ఫలితం తెలిసి ఉండాలి. రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉన్న పిల్లల్లో కనిపించే తీవ్రమైన రేడియేషన్ సున్నితత్వం (radiation sensitivity) క్యారియర్లకు వర్తించదు.
నా అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
మీలో ఉన్న సరిగ్గా అదే లోపం కోసం వారికి టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వవచ్చు. వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1. అది వారి విషయంలో ఏదైనా మారుస్తుందా అనేది వారి సొంత కుటుంబ చరిత్ర, వారి ప్లాన్‌ల మీద ఆధారపడుతుంది. వారితో పంచుకోవడానికి మీ కౌన్సెలర్ మీకు ఒక లేఖ ఇవ్వగలరు.
మేము బిడ్డ కోసం ప్లాన్ చేస్తున్నాం. ఏమి చేయాలి?
మీ జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ గురించి అడగండి. మీ భాగస్వామిలో ఎలాంటి NBN లోపం లేకపోతే, మీ బిడ్డకు చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే ఆ సిండ్రోమ్ రాదు. మీ భాగస్వామిలో కూడా ఒక లోపం ఉంటే, మీ ముందున్న ఆప్షన్లను కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు — వీలైతే గర్భం రాకముందే ఈ మాట్లాడుకోవడం మంచిది.
నా ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీకి ఈ ఫలితం చెప్పాలా?
భారతదేశంలో జన్యు వివక్ష (genetic discrimination) గురించి ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఏ విషయాలు తెలియజేయాలి అనే నియమాలు కూడా ఇంకా స్పష్టంగా లేవు. మీ ప్రపోజల్ ఫారమ్‌ను జాగ్రత్తగా చదవండి. దాన్ని నింపే ముందు మీ కౌన్సెలర్‌ను లేదా స్వతంత్ర సలహాదారును అడగండి. ఊహించి సమాధానం రాయకండి.
తర్వాత నా ఫలితాన్ని రీక్లాసిఫై చేస్తే ఏమవుతుంది?
ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ల్యాబ్‌లు తమ నిర్ణయాలను అప్‌డేట్ చేస్తాయి. ఒక NBN ఫలితాన్ని పై స్థాయికి గానీ, కింది స్థాయికి గానీ మార్చవచ్చు. ల్యాబ్‌లో, మీ క్లినిక్‌లో మీ ఫోన్, చిరునామా వివరాలు తాజాగా ఉండేలా చూసుకోండి. మార్పు జరిగితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి. అలా మారితే మీ ప్లాన్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు.
హైదరాబాద్‌లో నాకు ఎవరు సహాయం చేయగలరు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ సహాయం చేయగలరు — మీరు చికిత్స తీసుకుంటుంటే, వారు మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి పనిచేస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌ను దగ్గర పెట్టుకుని CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్ బుక్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం, మీతో పాటు ఏమేమి తీసుకురావాలో కూడా వివరిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) – Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — NBN gene
- NHS — Genetic and genomic testing
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
NBN మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్ఒక్కో క్యాన్సర్‌కు ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయిNBN ఫలితం తర్వాత కుటుంబానికి టెస్టింగ్ముందుగా ఎవరికి చెప్పాలి, బంధువులకు టెస్ట్ ఎలా చేస్తారువేరియంట్ రీక్లాసిఫికేషన్: ఏళ్ల తర్వాత జన్యు ఫలితం మారినప్పుడుఒక ఫలితం తర్వాత ఎందుకు మారవచ్చుభారతదేశంలో జెనెటిక్ టెస్టింగ్, హెల్త్ ఇన్సూరెన్స్ప్రపోజల్ ఫారమ్ నింపే ముందు తెలుసుకోవాల్సినవి
మాతో మాట్లాడండి
ఇప్పుడే NBN ఫలితం వచ్చిందా?
మీ రిపోర్ట్‌ను దగ్గర పెట్టుకుని ఫోన్ చేయండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ బుక్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం, ఏమేమి తీసుకురావాలో వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.