హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

ఫలితంతో జీవించడం

NF2, SMARCB1, LZTR1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: NF2 చెకప్‌లు ఎలా ఉంటాయి

సర్వైలెన్స్ అంటే — పెరుగుతున్న కణితి శాశ్వత నష్టం కలిగించక ముందే దాన్ని పట్టుకోవడానికి ముందే ప్లాన్ చేసిన స్కాన్‌లు, టెస్ట్‌లు. NF2 సర్వైలెన్స్ అంటే సాధారణంగా మెదడు, వెన్నెముక MRI స్కాన్‌లు, వినికిడి టెస్ట్‌లు, కంటి చెకప్‌లు — ఇవి చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి. SMARCB1, LZTR1 లకు చెకప్‌లు ఆలస్యంగా మొదలవుతాయి, తేలికగా ఉంటాయి. ఒక్కో చెకప్ ఏం చేస్తుందో, జీవితంలో ప్లాన్ ఎలా మారుతుందో, ఏ లక్షణాలు ఆగకూడదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

NF2 సర్వైలెన్స్‌లో అసలు ఏమేం ఉంటాయి?

ఇది ముందే ప్లాన్ చేసిన స్కాన్‌లు, టెస్ట్‌ల వరుస. వీటిని జీవితాంతం మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు. కణితులు ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వాటిని గుర్తించడం దీని ఉద్దేశం. NF2 లో వచ్చే కణితులు దాదాపు ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ కానివే. అవి తలలో, వెన్నెముకలో ఉండే నరాల మీద పెరుగుతాయి. అక్కడ నెమ్మదిగా పెరిగే ఒక చిన్న కణితి కూడా వినికిడిని, బ్యాలెన్స్‌ను, బలాన్ని దెబ్బతీయవచ్చు. వాటిని కాపాడుకోగలిగేంత ముందుగానే కణితులను కనిపెట్టడానికే సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) ఉంది.

క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్‌కు ఇది ఎలా వేరు?

చాలా స్క్రీనింగ్‌లు క్యాన్సర్‌ను పట్టుకోవడానికే ఉంటాయి. NF2 సర్వైలెన్స్ మాత్రం ఎక్కువగా ఒక బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని) కణితిని, అది ముఖ్యమైన భాగం మీద ఒత్తిడి తేవడానికి ముందే గుర్తించడం గురించి. స్కాన్ తర్వాత అడిగే ప్రశ్న "ఇది క్యాన్సరా?" అని చాలా అరుదుగా ఉంటుంది. "కణితి పెరుగుతోందా? ఏదైనా చర్య తీసుకోవాల్సిన సమయం వచ్చిందా?" అన్నదే అసలు ప్రశ్న. అందుకే ఒకే రకమైన చిన్న కణితిని ఒకరిలో సంవత్సరాల తరబడి గమనిస్తూ ఉంటారు, మరొకరిలో ముందుగానే చికిత్స చేస్తారు.

దీన్ని ఎవరు ప్లాన్ చేస్తారు?

NF2 ప్లాన్‌ను సాధారణంగా కొంతమంది నిపుణులు కలిసి చూస్తారు — న్యూరోసర్జన్, వినికిడిని చూసే ENT సర్జన్, ఆడియాలజిస్ట్ (వినికిడి పరీక్షల నిపుణులు), కంటి డాక్టర్, ఒక జెనెటిక్స్ బృందం. చాలా NF2 కుటుంబాలను చూసే క్లినిక్ నుంచి వచ్చే ప్లాన్‌లు ఎక్కువ స్థిరంగా ఉంటాయి. CION లో జెనెటిక్స్ బృందం మీ ఫలితాన్ని నిర్ధారించి, దాన్ని తెలుగులో గానీ ఇంగ్లీష్‌లో గానీ వివరించి, సరైన స్పెషలిస్టులను చేరుకోవడంలో మీకు సహాయం చేయగలదు.

సర్వైలెన్స్ కణితులు రావడాన్ని ఆపదు. ఎక్కువ ఆప్షన్లు ఉన్న దశలోనే, ముందుగానే వాటిని కనిపెడుతుంది.

చేసే పరీక్షలు

ఏ ఏ టెస్ట్‌లు చేస్తారు, ఒక్కోటి దేని కోసం చూస్తుంది?

చాలా NF2 ప్లాన్‌లలో ప్రధానంగా నాలుగు రకాల చెకప్‌లు ఉంటాయి. ఒక్కోటి శరీరంలో ఒక్కో భాగాన్ని చూస్తుంది.

మెదడు, వెన్నెముక MRI

అయస్కాంతంతో పనిచేసే స్కాన్ ఇది, సాధారణంగా కాంట్రాస్ట్ ఇంజెక్షన్‌తో చేస్తారు. వినికిడి నరాల మీద ఉండే ష్వాన్నోమాలను (schwannomas), మెదడు పొర మీద ఉండే మెనింజియోమాలను (meningiomas), వెన్నెముక వెంబడి ఉండే గడ్డలను ఇది చూపిస్తుంది. దీనిలో రేడియేషన్ ఉండదు. ఈ స్కాన్‌ను చాలాసార్లు మళ్లీ మళ్లీ చేయాల్సి ఉంటుంది కాబట్టి అది ముఖ్యం.

వినికిడి టెస్ట్‌లు

బయటి శబ్దం రాని ఒక చిన్న గదిలో (sound booth) చేసే టెస్ట్, దానితో పాటు మాట్లాడిన మాటలు ఎంత స్పష్టంగా అర్థమవుతున్నాయో చూసే చెకప్. ఈ స్కోర్ తగ్గుతూ ఉంటే, వినికిడి నరం మీది కణితి పెరుగుతోందనడానికి అది మొదటి సంకేతం కావచ్చు — కొన్నిసార్లు స్కాన్‌లో మార్పు కనిపించక ముందే.

కంటి పరీక్ష

NF2 ఉన్న పిల్లల్లో, యువతలో కంటి కటకం (lens) మసకబారడం గానీ, కంటి వెనుక భాగంలో మార్పులు గానీ రావచ్చు. ఇంట్లో ఈ తొలి మార్పులను గమనించడం కష్టం. అందుకే కంటి డాక్టర్ వాటి కోసం ప్రత్యేకంగా చూస్తారు.

చర్మం, నరాల పరీక్ష

చర్మం మీద చిన్న కణితులు ఉన్నాయేమో డాక్టర్ చూస్తారు. చేతులు, కాళ్లలో బలం, స్పర్శ, రిఫ్లెక్సులను పరీక్షిస్తారు.

ప్రతి విజిట్‌లో చెప్పాల్సినవి

  • చేతిలో గానీ కాలిలో గానీ తిమ్మిరి లేదా జలదరింపు
  • ఒక చెవిలో గుయ్యిమనే శబ్దం
  • చీకట్లో తడబడటం, నిలకడ లేకపోవడం
  • ముఖంలో ఒక వైపు బలహీనత

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జీవితాంతం

చిన్నతనం నుంచి పెద్దయ్యే దాకా ప్లాన్ ఎలా మారుతుంది?

  1. చిన్నతనం తొలి సంవత్సరాలు

    కుటుంబంలోని NF2 లోపం తనకూ ఉందని తెలిసిన బిడ్డను సాధారణంగా క్రమం తప్పకుండా వినికిడి, కంటి, చర్మ చెకప్‌ల కోసం, నరాల పరీక్ష కోసం చూస్తారు. రెగ్యులర్ MRI తరచుగా కొంచెం ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది. ఎందుకంటే చిన్నపిల్లలు కదలకుండా పడుకోవడానికి మత్తు మందు (sedation) అవసరం కావచ్చు. ఏవైనా లక్షణాలు ఉంటే మాత్రం MRI ముందుగానే మొదలవుతుంది.

  2. పెద్ద పిల్లలు, టీనేజ్ వయసు

    మెదడు, వెన్నెముక MRI ప్లాన్‌లో చేరుతుంది. వినికిడి టెస్ట్‌లు రొటీన్‌గా మారతాయి. మొదట్లో స్కాన్‌లు దగ్గరదగ్గరగా ఉంటాయి. దానివల్ల ఏ కణితి అయినా ఎంత వేగంగా పెరుగుతోందో బృందం తెలుసుకోగలుగుతుంది.

  3. యుక్త వయసు మొదట్లో

    NF2 ఉన్న చాలామందిలో ఈ దశకల్లా మొదటి కణితులు బయటపడి ఉంటాయి. స్కాన్‌లు ఎంత తరచుగా చేయాలనేది చివరి ఫలితాన్ని బట్టి ఉంటుంది. పరిస్థితి స్థిరంగా ఉంటే స్కాన్‌ల మధ్య ఎక్కువ గ్యాప్ ఉండవచ్చు. కణితి పెరుగుతుంటే గ్యాప్ తగ్గుతుంది.

  4. వయసు పైబడిన తర్వాత

    చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. ఎందుకంటే కొత్త కణితులు ఇంకా రావచ్చు, పాత కణితులు మారవచ్చు. ఈ దశలో దృష్టి తరచుగా వినికిడిని, బ్యాలెన్స్‌ను, రోజువారీ పనులు సొంతంగా చేసుకోగలగడాన్ని వీలైనంత కాలం కాపాడుకోవడం వైపు మళ్లుతుంది.

  5. ఏ చికిత్స తర్వాతైనా

    సర్జరీ, రేడియోథెరపీ లేదా మందుల చికిత్స — ఏది జరిగినా ప్లాన్ మారుతుంది, కానీ ఆగిపోదు. ఆ తర్వాత స్కాన్‌లు చికిత్స చేసిన భాగాన్ని, దానితో పాటు మిగతా ప్రతి చోటునూ గమనిస్తాయి.

!
తర్వాతి స్కాన్ దాకా ఆగకూడని లక్షణాలు

డాక్టర్లు ఇచ్చే సూచన ఇది: ఒక చెవిలో వినికిడి అకస్మాత్తుగా — కొన్ని గంటల్లో లేదా ఒకటి రెండు రోజుల్లో — తగ్గిపోతే, అదే రోజు ENT డాక్టర్‌ను కలవండి. అకస్మాత్తుగా వినికిడి తగ్గినప్పుడు ఇచ్చే చికిత్స, ముందుగా మొదలుపెడితేనే బాగా పనిచేస్తుంది. చేతిలో లేదా కాలిలో కొత్తగా బలహీనత, మూత్రం లేదా మలం మీద నియంత్రణ కోల్పోవడం, వాంతులతో పాటు తీవ్రమైన తలనొప్పి, కొత్తగా మింగడంలో ఇబ్బంది — ఇవి కూడా ఆగలేవు. దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లి, ఆ వ్యక్తికి NF2 ఉందని చెప్పండి.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

NF2 చెకప్‌లు, SMARCB1 లేదా LZTR1 చెకప్‌ల మధ్య తేడా ఏమిటి?

NF2 SMARCB1 లేదా LZTR1
చెకప్‌లు సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి చెకప్‌లు సాధారణంగా పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి
వినికిడి నరాల మీద కణితులే ప్రధాన ఆందోళన శరీరంలో ఇతర చోట్ల నరాల మీద, తరచుగా నొప్పి పెట్టే కణితులే ప్రధాన ఆందోళన
ప్లాన్‌లో వినికిడి టెస్ట్‌లే కీలకం వినికిడి మీద ప్రభావం చాలా తక్కువసార్లు ఉంటుంది
మెదడు, వెన్నెముక MRI వెన్నెముక, శరీరం MRI — కొన్నిసార్లు శరీరమంతా (whole body MRI)
కణితి పెరుగుదలను బట్టి స్కాన్‌ల మధ్య గ్యాప్‌ను దగ్గరగా నిర్ణయిస్తారు స్కాన్‌లు సాధారణంగా ఎక్కువ దూరం దూరంగా ఉంటాయి

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత షెడ్యూల్‌ను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. NF2 ఒక్కో కుటుంబంలో చాలా వేరుగా ఉంటుంది. ఒకే లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికీ, వారి బిడ్డకూ మధ్య కూడా తేడా ఉంటుంది. స్కాన్‌లు ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి, వాటి మధ్య ఎంత గ్యాప్ ఉండాలి, ఏ మార్పును ఆందోళనకరంగా చూడాలి — ఇవన్నీ మీ స్కాన్‌లు తెలిసిన బృందమే నిర్ణయిస్తుంది.

ఇది మీ స్కాన్‌ను గానీ, రిపోర్ట్‌ను గానీ చదవలేదు

రేడియాలజీ రిపోర్ట్‌లో సైజులు, మార్పుల గురించి భయం పుట్టించేలా అనిపించే మాటలు ఉండవచ్చు. పాత ఇమేజ్‌లతో పోల్చి చూసే బృందం మాత్రమే అది ముఖ్యమో కాదో చెప్పగలదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

వయసు పైబడిన తర్వాత ఒక వినికిడి నరం మీద ఒకే ఒక కణితి కనిపించి, కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ ఇలాంటిది లేకపోతే — మీకు NF2 ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. అలాంటి కణితుల్లో చాలావరకు ఒక్కసారి మాత్రమే వచ్చే గడ్డలు. ఈ పేజీలోని ప్లాన్, వారసత్వ లోపం నిర్ధారణ అయినవారి కోసం, లేదా అది బలంగా అనుమానించబడుతున్నవారి కోసం.

కేవలం ప్రింట్ చేసిన రిపోర్ట్ మాత్రమే కాకుండా, మీ స్కాన్ ఇమేజ్‌లను CD లో గానీ డౌన్‌లోడ్ లింక్‌గా గానీ అడిగి తీసుకోండి. అప్పుడు తర్వాతి బృందం వాటిని సరిగ్గా పోల్చి చూడగలుగుతుంది.

సాధారణ నమ్మకాలు

NF2 చెకప్‌ల గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"స్కాన్ క్లియర్‌గా వచ్చింది, ఇక చెకప్‌లు ఆపేయొచ్చు."

క్లియర్ స్కాన్ ప్రస్తుతానికి మంచి వార్తే. కానీ NF2 లో కొత్త కణితులు కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత కూడా రావచ్చు. అందుకే చెకప్‌లు జీవితాంతం కొనసాగుతాయి. అవి ఎంత తరచుగా అనేది స్కాన్‌లలో కనిపించేదాన్ని బట్టి నిర్ణయిస్తారు.

"కణితులు క్యాన్సర్ కాదు కాబట్టి, అవి పెద్ద విషయం కాదు."

NF2 కణితుల్లో చాలావరకు బినైన్ అన్నది నిజమే. కానీ అవి ఎక్కడ ఉన్నాయన్నది ముఖ్యం. వినికిడి నరం మీద గానీ, వెన్నెముక లోపల గానీ నెమ్మదిగా పెరిగే కణితి కూడా వినికిడిని, బ్యాలెన్స్‌ను, బలాన్ని దెబ్బతీయవచ్చు. వాటిని కాపాడటమే సర్వైలెన్స్ అసలు ఉద్దేశం.

"ప్రతి కణితికీ రేడియోథెరపీయే సులువైన పరిష్కారం."

NF2 లో రేడియోథెరపీని వాడతారు, కానీ NF2 లేనివారి కంటే చాలా జాగ్రత్తగా వాడతారు. NF2 ఉన్న కొద్దిమందిలో, చికిత్స చేసిన కణితిలో తర్వాత హానికరమైన మార్పులు రావడంతో దీనికి సంబంధం కనిపించింది. అందుకే సర్జరీ, మందుల చికిత్స, గమనిస్తూ ఉండటం — వీటన్నిటితో పోల్చి చూసే దీన్ని నిర్ణయిస్తారు.

"మా బిడ్డకు ఏ లక్షణాలూ లేవు, కాబట్టి స్కాన్ ఆగొచ్చు."

NF2 కణితులు లక్షణాలు కనిపించక ముందు చాలా కాలం నిశ్శబ్దంగా పెరుగుతుంటాయి. ఆ నిశ్శబ్ద సమయంలోనే ఆప్షన్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి. బిడ్డ బాగానే ఉన్నట్టు కనిపిస్తోందని చెకప్‌లు మానేయడం వల్లే ఆ అవకాశం చాలాసార్లు చేజారిపోతుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

NF2, ష్వాన్నోమాటోసిస్ సర్వైలెన్స్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

నాకు ఎంత తరచుగా MRI అవసరం?

అది స్కాన్‌లలో కనిపించేదాన్ని బట్టి ఉంటుంది. ఏ కణితి అయినా ఎంత వేగంగా పెరుగుతోందో బృందం తెలుసుకోవడానికి, మొదట్లో స్కాన్‌లు సాధారణంగా దగ్గరదగ్గరగా ఉంటాయి. పరిస్థితి స్థిరంగా ఉంటే ఆ తర్వాత గ్యాప్ పెంచుతారు. కణితి పెరుగుతుంటే తర్వాతి స్కాన్ ముందుకు వస్తుంది. ఈ గ్యాప్‌ను మీ NF2 బృందమే నిర్ణయిస్తుంది, మీ పరిస్థితి మారే కొద్దీ దాన్ని మారుస్తుంది.

MRI కోసం నా బిడ్డకు మత్తు మందు ఇవ్వాలా?

చిన్నపిల్లలు సరిపడా సమయం కదలకుండా పడుకోలేకపోవచ్చు. అందుకే కొన్నిసార్లు మత్తు మందు (sedation) గానీ, తేలికపాటి అనస్థీషియా గానీ వాడతారు. కొంచెం పెద్ద పిల్లలు సాధారణంగా మెలకువగానే చేయించుకోగలుగుతారు — ముఖ్యంగా ఒకసారి ప్రాక్టీస్ కోసం స్కానింగ్ సెంటర్‌కు వెళ్లి వచ్చిన తర్వాత. పిల్లలను ఎలా సిద్ధం చేస్తారో స్కానింగ్ సెంటర్‌ను అడగండి. ముందుగా చిన్నగా, నిజాయితీగా వివరించడమే చాలామంది పిల్లలకు అన్నిటికంటే ఎక్కువ సహాయపడుతుంది.

కాంట్రాస్ట్ ఇంజెక్షన్‌ను చాలాసార్లు ఇవ్వడం సురక్షితమేనా?

కాంట్రాస్ట్‌ను మామూలుగానే వాడతారు. చాలామంది ఎలాంటి సమస్యా లేకుండా చాలాసార్లు తీసుకుంటారు. పదేపదే వాడిన తర్వాత చాలా కొద్ది పరిమాణంలో అది శరీరంలో మిగిలిపోవడం గురించి కొన్ని ప్రశ్నలు ఇంకా తేలలేదు. అందుకే నిజంగా అదనపు సమాచారం ఇచ్చినప్పుడే బృందాలు దాన్ని ఇస్తాయి. ప్రతి స్కాన్‌కు ముందు, ఏదైనా కిడ్నీ సమస్య ఉన్నా, ఇంతకుముందు ఏదైనా రియాక్షన్ వచ్చినా స్కానింగ్ బృందానికి చెప్పండి.

స్కాన్ కంటే ముందే వినికిడి టెస్ట్ సమస్యను చూపించగలదా?

కొన్నిసార్లు చూపించగలదు. మాటలు ఎంత స్పష్టంగా అర్థమవుతున్నాయో దానిలో తగ్గుదల, కణితి పెరిగినట్టు స్కాన్‌లో కనిపించక ముందే రావచ్చు. అందుకే వినికిడి టెస్ట్‌లు స్కాన్‌లకు బదులుగా కాదు, వాటితో పాటు జరుగుతాయి. ప్రతి వినికిడి రిపోర్ట్ కాపీని దాచి పెట్టుకోండి. అప్పుడు ప్రతి కొత్త టెస్ట్‌ను దాని ముందు టెస్ట్‌తో పోల్చి చూడవచ్చు.

సర్వైలెన్స్ హైదరాబాద్‌లోనే చేయించుకోవచ్చా, లేక వేరే ఊరికి వెళ్లాలా?

చాలావరకు ఇక్కడే చేయించుకోవచ్చు. MRI, వినికిడి టెస్ట్‌లు, కంటి చెకప్‌లు హైదరాబాద్‌లో అందుబాటులో ఉన్నాయి. కష్టమైన భాగం ఏమిటంటే — చిన్న చిన్న మార్పులను అంచనా వేయగలిగేంత తరచుగా NF2 కేసులను చూసే బృందాన్ని కనుక్కోవడం. చాలా కుటుంబాలు రొటీన్ చెకప్‌లు ఇంటికి దగ్గర్లోనే చేయించుకుని, ఇమేజ్‌లను రివ్యూ కోసం ఒక స్పెషలిస్ట్ బృందానికి పంపిస్తాయి.

స్కాన్‌లో కణితి పెరిగిందని తేలితే ఏమవుతుంది?

కణితి పెరిగిందంటే వెంటనే సర్జరీ అని కాదు. బృందం కణితి సైజు, అది పెరుగుతున్న వేగం, అది దేని మీద ఒత్తిడి తెస్తోంది, మీ వినికిడి ఎలా ఉంది — ఇవన్నీ చూస్తుంది. మరింత దగ్గరగా గమనించడం, సర్జరీ, రేడియోథెరపీ, మందుల చికిత్స — ఇవన్నీ ఆప్షన్లలో ఉంటాయి. మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ స్కాన్‌ను రివ్యూ చేసిన బృందాన్ని అడగాల్సిన ప్రశ్న.

SMARCB1 లేదా LZTR1 ష్వాన్నోమాటోసిస్‌కు కూడా ఇవే చెకప్‌లు అవసరమా?

లేదు. ఈ లోపాలు వినికిడి నరాల మీద కంటే శరీరంలోని ఇతర నరాల మీదే చాలా ఎక్కువగా కణితులను తెస్తాయి. సాధారణంగా నొప్పే ప్రధాన సమస్య. చెకప్‌లు ఎక్కువగా పెద్దయ్యాక మొదలవుతాయి, ఎక్కువ దూరం దూరంగా ఉంటాయి. ప్లాన్ అనేది లక్షణాల మీద, ఇంతకుముందు స్కాన్‌లలో ఏమి కనిపించిందనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.

సర్వైలెన్స్ స్కాన్‌లకు ఇన్సూరెన్స్ గానీ ప్రభుత్వ పథకం గానీ డబ్బు చెల్లిస్తుందా?

అది ఒక్కో పాలసీకి ఒక్కోలా ఉంటుంది. కొన్ని పాలసీలు, పథకాలు కణితి నిర్ధారణ అయిన తర్వాతే స్కాన్‌లను కవర్ చేస్తాయి — ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి చేసే రొటీన్ చెకప్‌లను కాదు. ప్లాన్ చేసిన స్కాన్‌కు ముందే మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని రాతపూర్వకంగా అడగండి. ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కవర్ ఏది వర్తిస్తుందో హాస్పిటల్ బిల్లింగ్ డెస్క్‌ను అడగండి. ప్రతి రిపోర్ట్‌నూ దాచి పెట్టుకోండి — ఏ క్లెయిమ్‌కైనా అవి ఆధారంగా పనికొస్తాయి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI Bookshelf) — NF2-Related Schwannomatosis
  2. NHS — Neurofibromatosis type 2
  3. MedlinePlus Genetics — Schwannomatosis
  4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke — Neurofibromatosis

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ NF2 చెకప్‌లు సరైన దారిలో ఉన్నాయో లేదో తెలియడం లేదా?

ఇప్పటివరకు ఏ చెకప్‌లు జరిగాయో, ఎప్పుడు జరిగాయో మాకు చెప్పండి. ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో, తర్వాతి చెకప్ కోసం సరైన స్పెషలిస్టులను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి