Medical Oncologist
ఒక్కో జన్యువు వారీగా
NF2 జన్యువు అంటే ఏమిటి: NF2, SMARCB1, LZTR1 ఏమి చేస్తాయి, ఎందుకు ముఖ్యం
NF2, SMARCB1, LZTR1 — ఈ మూడూ నరాల చుట్టూ ఉండే కణాలు అదుపు తప్పి పెరగకుండా ఆపడంలో సహాయపడతాయి. వీటిలో ఒకదానిలో లోపం ఉంటే, ష్వానోమాలు అనే నెమ్మదిగా పెరిగే, క్యాన్సర్ కాని కణుతులు రావచ్చు. NF2 లోపాలు సాధారణంగా వినికిడి నరాలను ప్రభావితం చేస్తాయి, జీవితంలో ముందుగానే మొదలవుతాయి. SMARCB1, LZTR1 లోపాలు సాధారణంగా వేరే నరాల మీద, చాలాసార్లు నొప్పి కలిగించే కణుతులకు కారణమవుతాయి. ఒక్కో జన్యువు ఏమి చేస్తుందో, అది ఎందుకు ముఖ్యమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- NF2, SMARCB1, LZTR1 జన్యువులు అసలు ఏమి చేస్తాయి?
- కణం లోపల ఒక్కో జన్యువు ఏమి చేస్తుంది?
- జన్యు లోపం ష్వానోమాకు ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- NF2 లోపానికి, SMARCB1 లేదా LZTR1 లోపానికి తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఈ జన్యువుల గురించి ప్రజలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- NF2, SMARCB1, LZTR1 గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
NF2, SMARCB1, LZTR1 జన్యువులు అసలు ఏమి చేస్తాయి?
ఈ మూడు జన్యువులూ నరాల చుట్టూ చుట్టుకుని ఉండే కణాలు అదుపు తప్పి పెరగకుండా చూస్తాయి. వీటిలో ఒకదానిలో లోపం ఉంటే, ఆ కణాలు నెమ్మదిగా పెరిగే, క్యాన్సర్ కాని కణుతులుగా మారవచ్చు. వీటిని ష్వానోమాలు (schwannomas) అంటారు. NF2 లో లోపం వల్ల NF2 సంబంధిత ష్వానోమాటోసిస్ (NF2-related schwannomatosis) వస్తుంది. SMARCB1 లేదా LZTR1 లో లోపాల వల్ల దానికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న మరో పరిస్థితి వస్తుంది. దాన్ని సాధారణంగా కేవలం ష్వానోమాటోసిస్ అని పిలుస్తారు.
ఈ మూడింటినీ ఎందుకు కలిపి చూస్తారు?
ఇవి మూడూ ఒకే క్రోమోజోమ్ మీద, క్రోమోజోమ్ 22 మీద, ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటాయి. ఈ దగ్గరితనం ముఖ్యమైనది. ష్వానోమాటోసిస్‌లో ఒక కణంలో ఆ క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక పెద్ద ముక్క పోయినప్పుడు సాధారణంగా కణితి ఏర్పడుతుంది. ఆ ముక్కతో పాటు ఈ జన్యువుల్లో ఒకటి కంటే ఎక్కువ జన్యువుల ఆరోగ్యకరమైన కాపీలు కూడా పోతాయి. ఈ జన్యువులు ఒక జట్టుగా పనిచేస్తాయి, విఫలమయ్యేటప్పుడు కూడా జట్టుగానే విఫలమవుతాయి.
ఇది మీకు ఎందుకు ముఖ్యం?
ఏ జన్యువులో లోపం ఉందో తెలిస్తే, ఏ కణుతుల కోసం వెతకాలి, ఎక్కడ వెతకాలి, ఏ వయసు నుంచి వెతకాలి అనేది మీ డాక్టర్లకు తెలుస్తుంది. NF2 లోపం అంటే సాధారణంగా చిన్నతనం నుంచే, వినికిడి మీద దృష్టి పెట్టే చెకప్‌లు. SMARCB1 లేదా LZTR1 లోపం అంటే సాధారణంగా పెద్దయ్యాక మొదలయ్యే తేలికపాటి చెకప్‌లు. వాటిలో నొప్పి మీద, శరీరంలోని వేరే చోట్ల ఉన్న నరాల మీద దృష్టి ఉంటుంది.
ఈ జన్యువుల వల్ల ఎక్కువగా వచ్చేవి బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని) కణుతులే. అవి ఎక్కడ పెరుగుతాయి అనే దాని వల్లే హాని జరుగుతుంది.ఒక్కో జన్యువు వారీగా
కణం లోపల ఒక్కో జన్యువు ఏమి చేస్తుంది?
ఒక్కో జన్యువులో ఒక ప్రోటీన్‌ను తయారుచేసే సూచనలు ఉంటాయి. ఒక్కో ప్రోటీన్ వేరే పని చేస్తుంది. కానీ ఈ మూడు పనులూ కణాల పెరుగుదలను అదుపులో ఉంచుతాయి.
NF2
ఇది మెర్లిన్ (merlin) అనే ప్రోటీన్‌ను తయారుచేస్తుంది. మెర్లిన్ ఒక బ్రేక్‌లా పనిచేస్తుంది. ఒక కణం తన పక్కన ఉన్న కణాలను తాకినప్పుడు, ఇక విభజన ఆపమని మెర్లిన్ దానికి చెబుతుంది. అది లేకపోతే, నరాల చుట్టూ ఉన్న కణాలు, మెదడు పొరలోని కణాలు పెరుగుతూనే ఉంటాయి.
SMARCB1
ఇది DNA లోని భాగాలను తెరిచి, మూసివేసే ప్రోటీన్ల జట్టులో ఒక భాగం. ఈ పని ద్వారా ఇతర జన్యువులను ఆన్ లేదా ఆఫ్ చేస్తుంది. ఇది విఫలమైతే, నిశ్శబ్దంగా ఉండాల్సిన జన్యువులు ఆన్ అయి, కణాన్ని పెరగమని నెట్టవచ్చు.
LZTR1
బలమైన పెరుగుదల సంకేతాన్ని మోసుకెళ్లే ఒక ప్రోటీన్‌ను కణం నుంచి తొలగించడంలో ఇది సహాయపడుతుంది. LZTR1 విఫలమైతే, ఆ సంకేతం పేరుకుపోయి, కణం విభజన చెందమని ఒత్తిడికి గురవుతుంది.
వీటిలో ఉమ్మడిగా ఉన్నది
ఈ మూడూ ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువులు (కణితిని అణచివేసే జన్యువులు). సాధారణంగా పనిచేసే ఒక్క కాపీ ఉన్నా సరిపోతుంది.
ఉమ్మడి లక్షణాలు
- మూడూ క్రోమోజోమ్ 22 మీదే ఉంటాయి
- మూడూ ఎక్కువగా నరాల చుట్టూ ఉండే కణాలనే ప్రభావితం చేస్తాయి
- కుటుంబాల్లో మూడూ డామినెంట్ పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తాయి
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి కణితి వరకు
జన్యు లోపం ష్వానోమాకు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
లోపం పుట్టుకతోనే ఉంటుంది
ఈ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన వ్యక్తికి, ప్రతి కణంలోనూ రెండు పనిచేసే కాపీలకు బదులు ఒక్కటే ఉంటుంది. ఇప్పటికి ఏ సమస్యా లేదు. పనిచేసే ఆ ఒక్క కాపీ బ్రేక్‌ను పట్టి ఉంచుతుంది.
-
ఒక నరం కణంలో రెండో మార్పు జరుగుతుంది
జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో, నరం చుట్టూ ఉండే ఒక కణం తన పనిచేసే కాపీని కోల్పోతుంది. NF2 లో ఇది కొత్తగా వచ్చిన లోపం కావచ్చు, లేదా క్రోమోజోమ్ 22 లోని ఒక భాగం పోవడం కావచ్చు.
-
ష్వానోమాటోసిస్‌లో మరో మార్పు కూడా అవసరం
SMARCB1 లేదా LZTR1 విషయంలో, పోయిన క్రోమోజోమ్ ముక్క సాధారణంగా NF2 జన్యువు ఒక కాపీని కూడా తనతో తీసుకుపోతుంది. మిగిలిన NF2 కాపీలో కొత్త లోపం వచ్చినప్పుడు ఈ వరుస పూర్తవుతుంది. ఇన్ని అడుగులు అవసరం కాబట్టే, లోపం ఉన్న చాలామందికి ఎప్పుడూ కణితి రాదు.
-
కణం నెమ్మదిగా పెరిగే కణితిగా మారుతుంది
బ్రేక్‌లు పోయాక, ఆ కణం విభజన చెందుతూ ష్వానోమాగా ఏర్పడుతుంది. వీటిలో ఎక్కువభాగం నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, ఒకే చోట ఉంటాయి.
-
లక్షణాలు ఒత్తిడి వల్లే వస్తాయి
కణితి తాను పెరిగే నరం మీద గానీ, దగ్గర్లోని మెదడు లేదా వెన్నుపాము మీద గానీ ఒత్తిడి పెట్టడం వల్లే సమస్య కలిగిస్తుంది. అందుకే కణితి ఎంత పెద్దది అనే దానికంటే, అది ఎక్కడ ఉంది అనేదే ఎక్కువ ముఖ్యం.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కణితిని అణచివేసే జన్యువు (tumour suppressor gene)
- పెరగకూడని సమయంలో కణాలు పెరగకుండా ఆపడమే దీని మామూలు పని. ఒక కణంలో రెండు కాపీలూ పనిచేయడం మానేసినప్పుడు సమస్యలు మొదలవుతాయి.
- మెర్లిన్ (merlin)
- NF2 జన్యువు తయారుచేసే ప్రోటీన్. కొన్ని రిపోర్టుల్లో దీన్ని ష్వానోమిన్ (schwannomin) అని రాస్తారు.
- ష్వాన్ కణం (Schwann cell)
- వైరు చుట్టూ ఉండే ఇన్సులేషన్ లాగా, నరం చుట్టూ చుట్టుకుని ఉండే కణం. ష్వానోమాలు ఈ కణాల నుంచే పెరుగుతాయి.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. ఈ జన్యువుల కోసం చేసే రక్త పరీక్ష వెతికేది దీని కోసమే.
- సొమాటిక్ (somatic)
- కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపం. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ వేరే రకమైన టెస్ట్ కిందకు వస్తుంది. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
- క్రోమోజోమ్ 22 కోల్పోవడం (loss of chromosome 22)
- ఈ జన్యువులు ఉండే క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక భాగాన్ని కణితి కణం కోల్పోయిందని చెప్పే రిపోర్ట్ మాట. ఇది కణితిలో కనిపించేది, వారసత్వంగా వచ్చేది కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
NF2 లోపానికి, SMARCB1 లేదా LZTR1 లోపానికి తేడా ఏమిటి?
NF2
SMARCB1 లేదా LZTR1
లోపం ఉన్నవారిలో ఎక్కువమందికి కణుతులు వస్తాయి
లోపం ఉన్న చాలామందికి ఎప్పుడూ కణుతులు రావు
ఇరువైపులా వినికిడి నరాల మీద కణుతులు సాధారణ లక్షణం
వినికిడి నరాలకు సాధారణంగా ఏమీ కాదు
చాలాసార్లు మొదట వినికిడి తగ్గడం లేదా చెవిలో రొద (రింగింగ్) గా బయటపడుతుంది
చాలాసార్లు మొదట ఒక నరం వెంట నొప్పిగా బయటపడుతుంది
చెకప్‌లు చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి
చెకప్‌లు సాధారణంగా పెద్దయ్యాక మొదలవుతాయి
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ జన్యువుల్లో దేనిలోనైనా మీకు లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి టెస్ట్ అవసరం. మీ లక్షణాలు, మీ స్కాన్లు, మీ కుటుంబ వృక్షం (ఫ్యామిలీ ట్రీ) చూసిన తర్వాత జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సాధారణంగా ఆ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌లోని వేరియంట్‌ను చదవలేదు
ఒకే జన్యువులో వేర్వేరు లోపాలు వేర్వేరుగా ప్రవర్తించవచ్చు. NF2 లో కొన్ని రకాల మార్పులు మిగతావాటి కంటే ఎక్కువ కణుతులను, తక్కువ వయసులోనే కలిగించే ధోరణి ఉంటుంది. కానీ ఆ తీరు ఖచ్చితమైనది కాదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఒకే ఒక్క ష్వానోమా ఉన్న చాలామందిలో ఈ జన్యువుల్లో దేనిలోనూ లోపం ఉండదు. కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా, వేరే కణుతులు లేకుండా, పెద్ద వయసులో కనిపించిన ఒక్క కణితి సాధారణంగా ఒక కణంలో అనుకోకుండా జరిగిన సంఘటన మాత్రమే. ఆ పరిస్థితిలో టెస్టింగ్ చాలా అరుదుగా ఉపయోగపడుతుంది. కౌన్సెలర్ ఆ విషయాన్ని నిజాయితీగా మీకు చెబుతారు.
SMARCB1, LZTR1 గురించిన ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతున్నాయి. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాల్లో పాల్గొన్న కుటుంబాల సంఖ్య తక్కువే.సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ జన్యువుల గురించి ప్రజలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"NF2 అంటే NF1 కే మరింత తీవ్రమైన రూపం."
ఇవి రెండూ వేర్వేరు పరిస్థితులు. వేర్వేరు క్రోమోజోమ్‌ల మీద ఉన్న వేర్వేరు జన్యువుల వల్ల వస్తాయి. NF1 వల్ల ఎక్కువగా చర్మం మీద మచ్చలు, చర్మంలోని నరాల మీద పెరుగుదలలు వస్తాయి. NF2 వల్ల ఎక్కువగా వినికిడి నరాల మీద, మెదడు చుట్టూ కణుతులు వస్తాయి.
"జన్యు లోపం ఉందంటే ఆ కణుతులు క్యాన్సరే."
ఈ జన్యువుల వల్ల దాదాపు ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ కాని కణుతులే వస్తాయి. ఆందోళన నరాల మీద ఒత్తిడి గురించే, శరీరమంతా వ్యాపించడం గురించి కాదు.
"నాలో LZTR1 లోపం ఉంటే, నాకు ఖచ్చితంగా కణుతులు వస్తాయి."
కణితి ఏర్పడటానికి ముందు ఒకే కణంలో విడివిడిగా చాలా మార్పులు జరగాలి. చాలామంది LZTR1 క్యారియర్లు ఆ దశ వరకు ఎప్పుడూ చేరరు. అందుకే వారి చెకప్‌లు తేలికగా ఉంటాయి.
"కణితి టెస్ట్, రక్త పరీక్ష రెండూ ఒకటే."
రక్త పరీక్ష మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న లోపం కోసం వెతుకుతుంది. కణితి టెస్ట్ ఆ పెరుగుదల లోపల జరిగిన మార్పుల కోసం వెతుకుతుంది. రెండూ ఉపయోగపడవచ్చు, కానీ అవి వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
NF2, SMARCB1, LZTR1 గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
క్యాన్సర్ క్లినిక్ బినైన్ కణుతుల గురించి ఎందుకు మాట్లాడుతోంది?
ఎందుకంటే అవి కూడా కణుతులే. ఇతర కణుతులకు ఉన్నట్టే వాటికి కూడా జాగ్రత్తగా స్కానింగ్, సరైన సమయ నిర్ణయం, బృందాల సమన్వయం అవసరం. NF2 లో వాడే కొన్ని చికిత్సలు, ఉదాహరణకు రేడియోథెరపీ, కొన్ని మందులు, క్యాన్సర్ సంరక్షణ నుంచే వచ్చాయి. బినైన్ అయినా కాకపోయినా, చాలా కణితి పరిస్థితుల్లో వారసత్వ ఫలితాలను జెనెటిక్స్ బృందం వివరిస్తుంది.
లోపం ఉన్న జన్యువును సరిచేయవచ్చా?
చేయలేరు. పుట్టుకతో ఉన్న జన్యు లోపాన్ని ఇప్పటి వైద్యంతో సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి మార్చడం గానీ సాధ్యం కాదు. మార్చగలిగేది ఏమిటంటే, కణుతులను ఎంత ముందుగా కనుగొంటారు, చికిత్స సమయాన్ని ఎంత జాగ్రత్తగా నిర్ణయిస్తారు అనేది. జన్యువుల ఆధారంగా చేసే చికిత్సలపై పరిశోధన జరుగుతోంది, కానీ ఏదీ ఇంకా మామూలుగా వాడే స్థాయికి రాలేదు.
SMARCB1 వల్ల పిల్లల్లో క్యాన్సర్ కూడా వస్తుందా?
SMARCB1 లో వేరే రకమైన లోపం ర్యాబ్డాయిడ్ కణుతులకు (rhabdoid tumours) కారణం కావచ్చు. ఇది పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన, దూకుడుగా పెరిగే క్యాన్సర్. ష్వానోమాటోసిస్‌తో ముడిపడిన లోపాలు సాధారణంగా తేలికపాటి మార్పులు. మీ కుటుంబంలో ఉన్నది ఏ రకమో మీ రిపోర్ట్, మీ కౌన్సెలర్ స్పష్టంగా చెబుతారు, ఎందుకంటే రెండింటి ప్లాన్‌లు చాలా వేరుగా ఉంటాయి.
నా రక్తంలో LZTR1 కనిపిస్తే, నా కణితి రిపోర్ట్‌లో NF2 ఎందుకు ఉంది?
ష్వానోమాటోసిస్ పనిచేసే తీరుకు అది సరిపోతుంది. వారసత్వంగా వచ్చిన LZTR1 లోపం మొదటి అడుగు. ఆ తర్వాత కణితిలో NF2 లో కూడా మార్పులు వస్తాయి. రెండూ కనిపించడం ఊహించిన విషయమే. ఈ రెండు ఫలితాలు ఒకదానితో ఒకటి ఎలా సరిపోతాయో మీ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం చేసే మ్యూటేషన్ టెస్ట్, ఇది ఒకటేనా?
కాదు. క్యాన్సర్ మందును ఎంచుకోవడానికి కణితి మీద చేసే టెస్టులు, ఆ కణితి లోపల ఉన్న మార్పుల కోసం మాత్రమే వెతుకుతాయి. ఇక్కడ వివరించిన టెస్టులు మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న లోపాల కోసం వెతుకుతాయి. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. ఈ రెండింటినీ కలిపి గందరగోళపడకూడదు.
ఆహారం లేదా జీవనశైలి వల్ల రిస్క్ మారుతుందా?
ఏ ఆహార మార్పు గానీ, జీవనశైలి మార్పు గానీ ఈ కణుతులు ఏర్పడకుండా ఆపుతుందని తెలియదు. సాధారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉండటం వల్ల స్కాన్లను, ఏదైనా చికిత్సను తట్టుకోవడం సులువవుతుంది. NF2 కోసం సప్లిమెంట్లు అమ్మే వారి విషయంలో జాగ్రత్తగా ఉండండి. వాటిలో దేనికీ సరైన ఆధారాలు లేవు.
ఈ పరిస్థితులు ఎంత సాధారణం?
ఇవి అరుదైనవి. NF2 అసాధారణం, ష్వానోమాటోసిస్ ఇంకా అరుదు. ఈ కుటుంబాలను క్రమం తప్పకుండా చూసే బృందాలతో సంరక్షణ ఎందుకు బాగా జరుగుతుందో చెప్పే ముఖ్య కారణం ఈ అరుదుతనమే. చాలామంది లక్షణాలను ఎవరైనా ఒకదానితో ఒకటి కలిపి చూసే వరకు ఎంతో కాలం ఎదురుచూడటానికి కారణం కూడా ఇదే.
మా కుటుంబం మొత్తానికి ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
అందరికీ ఒకేసారి కాదు. ఖచ్చితమైన లోపాన్ని కనుగొనడానికి, కణుతులు ఉన్న వ్యక్తితోనే టెస్టింగ్ మొదలవుతుంది. ఆ తర్వాత బంధువులకు ఒక అర్థవంతమైన వరుసలో, ముందుగా కౌన్సెలింగ్‌తో టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఎవరిని, ఎప్పుడు సంప్రదించాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మీ కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — NF2 gene
- MedlinePlus Genetics — Schwannomatosis
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — NF2-Related Schwannomatosis
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke — Neurofibromatosis
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
NF2, SMARCB1, LZTR1: ఏ కణుతులు, ఎంత క్యాన్సర్ రిస్క్ఒక్కో జన్యువుతో ముడిపడిన కణుతులుష్వానోమాటోసిస్, NF2: ఈ రెండు పరిస్థితుల మధ్య తేడారెండు పరిస్థితులను వేరుచేసి గుర్తించడంNF2, SMARCB1 లేదా LZTR1 పాజిటివ్: తర్వాత ఏమిటిపాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత మొదటి అడుగులుSMARCA4, SMARCB1 జన్యువులు ఏమి చేస్తాయిచిన్నపిల్లల్లో కనిపించే మరో SMARCB1 పరిస్థితి
మాతో మాట్లాడండి
రిపోర్ట్‌లో ఉన్న జన్యువు పేరు అర్థం కావడం లేదా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి రాసి ఉంది, టెస్ట్ ఎందుకు చేశారు అనేది మాకు చెప్పండి. దాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.