Medical Oncologist
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ రిస్క్‌లు
PTCH1, SUFU క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
PTCH1 లేదా SUFU జన్యు మార్పు ప్రధానంగా బేసల్ సెల్ కార్సినోమా రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఇది నెమ్మదిగా పెరిగే, వ్యాపించడం అరుదైన ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్. SUFU తో బాల్యం తొలి దశలో మెదడు కణితి వచ్చే అవకాశం, మెనింజియోమా వచ్చే అవకాశం కూడా ఎక్కువ. ఒక్కో రిస్క్ ఏమిటి, ఏ వయసులో ఏది ఎక్కువ ముఖ్యం, ఈ జన్యువులు ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు, ఏ సాధారణ క్యాన్సర్లపై వీటి ప్రభావం కనిపించదు — ఇవన్నీ ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- PTCH1 లేదా SUFU మార్పు ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?
- ఒక్కో రిస్క్ ఏమిటి, అది ఎంత తీవ్రమైనది?
- ఏ వయసులో ఏ రిస్క్ ఎక్కువ ముఖ్యం?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- PTCH1, SUFU మధ్య రిస్క్‌లు ఎలా వేరుగా ఉంటాయి?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- PTCH1, SUFU క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
PTCH1 లేదా SUFU మార్పు ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?
ప్రధానంగా బేసల్ సెల్ కార్సినోమా (basal cell carcinoma) రిస్క్‌ను. ఇది నెమ్మదిగా పెరిగే ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్, శరీరంలో ఇతర భాగాలకు వ్యాపించడం చాలా అరుదు. రెండో ముఖ్యమైన ఆందోళన మెడుల్లోబ్లాస్టోమా (medulloblastoma) — బాల్యం తొలి దశలో, అంటే చాలా చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే ఒక మెదడు కణితి. ఈ ఆందోళన PTCH1 కంటే SUFU విషయంలో చాలా ఎక్కువ. SUFU క్యారియర్లలో (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారిలో) మెనింజియోమా (meningioma) వచ్చే అవకాశం కూడా ఎక్కువ. ఇది మెదడు చుట్టూ ఉండే పొరలో వచ్చే, సాధారణంగా క్యాన్సర్ కాని (బినైన్) గడ్డ.
ఈ గడ్డల్లో చాలావరకు క్యాన్సర్ కాదు
దవడ ఎముకలో వచ్చే తిత్తులు (jaw cysts), అండాశయంలో లేదా గుండెలో వచ్చే ఫైబ్రోమాలు (fibromas) — ఇవన్నీ బినైన్, అంటే క్యాన్సర్ కాదు. అయినా అవి శరీరంలో ఎక్కడ ఉన్నాయి అనే దాన్ని బట్టి వాటికి ఆపరేషన్ అవసరం కావచ్చు. ఇవన్నీ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ (Gorlin syndrome) అనే ఒకే పరిస్థితిలో భాగం. చాలా కుటుంబాలు మొదటిసారి డాక్టర్ దగ్గరికి వెళ్లేది కూడా ఈ గడ్డల వల్లే — క్యాన్సర్ వల్ల కాదు.
ఈ జన్యువులు చేయనివి ఏమిటి?
PTCH1 లేదా SUFU మార్పులు పెద్దవారిలో ఎక్కువగా కనిపించే సాధారణ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతాయని స్పష్టమైన ఆధారాలు లేవు — ఉదాహరణకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్), ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్. మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) వేరే విధంగా సూచిస్తే తప్ప, ఆ క్యాన్సర్ల స్క్రీనింగ్ మీ వయసులో ఉన్న మిగతా అందరికీ ఇచ్చే సలహానే అనుసరిస్తుంది.
ఈ రిస్క్ నిజమైనదే, కానీ అది ఒక పరిమితమైన పరిధిలోనే ఉంటుంది. ఎక్కువగా చర్మంలో, ఇంకా బాల్యం తొలి దశలో మెదడులో.ఒక్కో గడ్డ వారీగా
ఒక్కో రిస్క్ ఏమిటి, అది ఎంత తీవ్రమైనది?
వీటిలో ఒక్కొక్కటీ చాలా వేరుగా ప్రవర్తిస్తుంది. అన్నిటినీ కలిపి ఒకే గుంపుగా చూస్తే, ఈ పరిస్థితి సాధారణంగా ఉండేదాని కంటే చాలా భయంకరంగా అనిపిస్తుంది.
బేసల్ సెల్ కార్సినోమా
గోర్లిన్‌లో వచ్చే ప్రధాన క్యాన్సర్ ఇదే. చాలామంది క్యారియర్లకు జీవితకాలంలో ఇవి ఒకటికంటే ఎక్కువ వస్తాయి, టీనేజ్‌లోనో ఇరవైల వయసులోనో మొదలవుతాయి. ఇవి నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, వ్యాపించడం చాలా చాలా అరుదు. కానీ పట్టించుకోకుండా వదిలేస్తే చర్మాన్ని, దగ్గర్లోని కణజాలాన్ని దెబ్బతీయవచ్చు.
వీటి అవకాశాన్ని పెంచేవి
- తెల్లటి, లేత రంగు చర్మం
- ఏళ్ల తరబడి తీవ్రమైన ఎండ తగలడం
- ఆ ప్రాంతానికి గతంలో రేడియోథెరపీ ఇచ్చి ఉండటం
మెడుల్లోబ్లాస్టోమా
ఇది ఒక మెదడు కణితి. వస్తే గనక, బాల్యం తొలి దశలోనే కనిపిస్తుంది. PTCH1 తో ఇది అరుదు. SUFU తో రిస్క్ గణనీయంగా ఎక్కువ. అందుకే SUFU ఉన్న చిన్నపిల్లలకు క్రమం తప్పకుండా మెదడు MRI చేయించాలని సూచిస్తారు.
మెనింజియోమా
మెదడు చుట్టూ ఉండే పొరలో వచ్చే, సాధారణంగా బినైన్ అయిన గడ్డ. ఇది SUFU క్యారియర్లలో, అలాగే తలకు రేడియేషన్ ఇచ్చిన తర్వాత ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. చాలా మెనింజియోమాలు ఎప్పుడూ ఏ లక్షణాలూ కలిగించవు. వాటిని కేవలం గమనిస్తూ ఉంటారు.
క్యాన్సర్ కాని గడ్డలు
దవడలో వచ్చే కెరటోసిస్ట్‌లు (keratocysts), అండాశయ ఫైబ్రోమాలు, పసిపిల్లల్లో గుండెలో వచ్చే ఫైబ్రోమాలు — ఇవి క్యాన్సర్ కాదు. కానీ ఇవి దగ్గర్లోని భాగాల మీద ఒత్తిడి కలిగించవచ్చు. అందుకే వాటిని చెక్ చేస్తుంటారు, కొన్నిసార్లు తొలగిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజీవితమంతా చూస్తే
ఏ వయసులో ఏ రిస్క్ ఎక్కువ ముఖ్యం?
-
పసితనం
గుండెలో ఫైబ్రోమా పుట్టుకతోనే ఉండవచ్చు. పుట్టిన తొలి నెలల్లో చేసే గుండె స్కాన్ దాన్ని గుర్తిస్తుంది. గోర్లిన్ ఉన్న పసిపిల్లల్లో చాలామందికి గుండె మామూలుగానే ఉంటుంది.
-
బాల్యం తొలి దశ
మెడుల్లోబ్లాస్టోమా రిస్క్ ఉండే సమయం ఇదే. పిల్లలు బడికి వెళ్లడం మొదలుపెట్టిన తొలి సంవత్సరాలు దాటాక ఈ రిస్క్ బాగా తగ్గిపోతుంది. అప్పటి నుంచి మెదడు స్కాన్‌లు సాధారణంగా ఆపేస్తారు.
-
టీనేజ్ వయసు
ఈ దశలో ప్రధానంగా కనిపించేవి దవడ తిత్తులు. అవి పళ్లను వదులు చేయవచ్చు, దవడ వాపుకు కారణం కావచ్చు. తొలగించిన తర్వాత కూడా అవి తరచుగా మళ్లీ వస్తుంటాయి.
-
పెద్దవయసు
బేసల్ సెల్ కార్సినోమాలు ప్రధాన సమస్యగా మారతాయి. దశాబ్దాల పాటు కొత్తవి వస్తూనే ఉండవచ్చు. మహిళల్లో అండాశయ ఫైబ్రోమాలు కనిపించవచ్చు — సాధారణంగా వేరే కారణంతో చేసిన స్కాన్‌లో అనుకోకుండా బయటపడతాయి.
-
రేడియేషన్ తర్వాత, ఏ వయసులోనైనా
రేడియోథెరపీ ఇచ్చిన ప్రాంతంలోని చర్మంలో ఒకేసారి చాలా కొత్త చర్మ క్యాన్సర్లు రావచ్చు, కొన్నిసార్లు చాలా ఏళ్ల తర్వాత కూడా. ఈ రిస్క్ ఎప్పటికీ పూర్తిగా పోదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక జన్యు మార్పు ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా ఒక సమస్యకు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఇది PTCH1 కి, SUFU కి వేరువేరుగా ఉంటుంది.
- జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
- జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో ఒక రకమైన గడ్డ కనిపించే అవకాశం. రాబోయే కొన్ని సంవత్సరాల్లోనే వచ్చే అవకాశం అని దీని అర్థం కాదు.
- బినైన్ (Benign)
- క్యాన్సర్ కాదు. బినైన్ గడ్డ శరీరంలో ఇతర చోట్లకు వ్యాపించదు, అయినా దానికి చికిత్స అవసరం కావచ్చు.
- ఫైబ్రోమా (Fibroma)
- పీచు లాంటి కణజాలంతో (fibrous tissue) ఏర్పడే గట్టి, బినైన్ గడ్డ. గోర్లిన్‌లో ఇది అండాశయంలో లేదా గుండెలో కనిపిస్తుంది.
- హెడ్జ్‌హాగ్ పాత్‌వే (Hedgehog pathway)
- PTCH1, SUFU సాధారణంగా ఆపి ఉంచే ఒక పెరుగుదల సిగ్నల్. కొన్ని చర్మ క్యాన్సర్ టాబ్లెట్లు ఈ సిగ్నల్‌ను అడ్డుకోవడం ద్వారా పనిచేస్తాయి.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- జన్యువు ఇచ్చే సూచనను చెడగొడుతుందని తెలిసిన మార్పు. రిపోర్ట్ పాజిటివ్ అంటే, ఇలాంటి ఒక మార్పు కనిపించిందని అర్థం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
PTCH1, SUFU మధ్య రిస్క్‌లు ఎలా వేరుగా ఉంటాయి?
PTCH1 మార్పు
SUFU మార్పు
చాలా చర్మ క్యాన్సర్లు రావడం సాధారణం
చర్మ క్యాన్సర్లు వస్తాయి, కానీ తరచుగా తక్కువ సంఖ్యలో
దవడ తిత్తులు దీని ముఖ్య లక్షణం
దవడ తిత్తులు తక్కువగా కనిపిస్తాయి
చిన్నపిల్లల్లో మెదడు కణితి అరుదు
చిన్నపిల్లల్లో మెదడు కణితి ప్రధాన ఆందోళన
మెనింజియోమా అప్పుడప్పుడు మాత్రమే
మెనింజియోమా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"క్యాన్సర్ జన్యువు ఉందంటే, అన్ని రకాల క్యాన్సర్లూ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది."
ప్రతి జన్యువు కొన్ని ప్రత్యేకమైన క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను మాత్రమే పెంచుతుంది. PTCH1, SUFU విషయంలో అది ఎక్కువగా చర్మం, ఇంకా బాల్యం తొలి దశలో మెదడు. పెద్దవారిలో వచ్చే సాధారణ క్యాన్సర్ల అవకాశం దీనివల్ల స్పష్టంగా మారదు.
"చర్మ క్యాన్సర్ అంటే ఎప్పుడూ ప్రాణాంతకమే."
బేసల్ సెల్ కార్సినోమా చర్మ క్యాన్సర్లలో అన్నిటికంటే తేలికపాటి రకం. ఇది వ్యాపించడం చాలా అరుదు. చిన్నగా ఉన్నప్పుడే గుర్తిస్తే, చాలావరకు చిన్న చికిత్సతోనే పూర్తిగా తొలగిస్తారు.
"మా బిడ్డ ప్రమాదకరమైన వయసు దాటేశాడు, ఇక ఏమీ అవసరం లేదు."
బాల్యం తొలి దశ దాటాక మెదడు కణితి రిస్క్ నిజంగానే తగ్గుతుంది. కానీ చర్మం, దవడకు సంబంధించిన రిస్క్‌లు టీనేజ్‌లోనే మొదలవుతాయి. కాబట్టి చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి — కేవలం వేరే విషయాల కోసం.
"ఆన్‌లైన్‌లో ఉన్న అంకెలు నా ఖచ్చితమైన రిస్క్ ఎంతో చెబుతాయి."
ప్రచురించిన అంకెలు చిన్న అధ్యయనాల నుంచి వచ్చినవి. అవి ఎక్కువగా విదేశాల్లోని లేత చర్మం ఉన్న కుటుంబాలపై జరిగాయి. అవి ఒక భారతీయ కుటుంబానికి సరిపోకపోవచ్చు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవే — ఈ విషయం మీ కౌన్సెలర్ కూడా మీకు సూటిగా చెబుతారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ వ్యక్తిగత రిస్క్ అంకెను ఇది ఇవ్వలేదు. మీ రిస్క్ చాలా విషయాల మీద ఆధారపడుతుంది: ఏ జన్యువులో మార్పు ఉంది, అది ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు, మీ చర్మం రకం ఏమిటి, మీకు ఎంత ఎండ తగులుతుంది, మీకు ఎప్పుడైనా రేడియేషన్ ఇచ్చారా లేదా. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
కొత్తగా కనిపించిన మచ్చ క్యాన్సరా కాదా అని ఇది చెప్పలేదు
అది డెర్మటాలజిస్ట్ (చర్మ వ్యాధుల నిపుణులు) మాత్రమే చెప్పగలరు. సాధారణంగా దగ్గరగా పరీక్షించి చూస్తారు, కొన్నిసార్లు చిన్న నమూనా తీసి పరీక్షకు పంపుతారు. ఒక మచ్చ నుంచి రక్తం వస్తుంటే, అది పెద్దదవుతుంటే, లేదా ఎంతకీ మానకుండా ఉంటే — తదుపరి రొటీన్ చెకప్ వరకు ఆగకుండా దాన్ని డాక్టర్‌కు చూపించండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీకు పెద్దవయసులో ఒకే ఒక బేసల్ సెల్ కార్సినోమా వచ్చి, దవడ తిత్తులు లేకుండా, కుటుంబంలో ఎలాంటి పోలిక (pattern) కనిపించకపోతే, ఈ పేజీ దాదాపు ఖచ్చితంగా మీ గురించి కాదు. బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్ చాలామందిలో కనిపించేదే. అది వచ్చినవారిలో వంశపారంపర్య జన్యు మార్పు ఉండేవారు చాలా కొద్దిమంది మాత్రమే. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి కణితి మీద చేసే జన్యు టెస్ట్‌ల గురించి తెలుసుకోవాలంటే టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు చూడండి.
మీ చరిత్ర దీనికి సరిపోతుందో లేదో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి వివరించండి. రెఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
PTCH1, SUFU క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాకు చర్మ క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుందా?
తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు బేసల్ సెల్ కార్సినోమాలు వస్తాయి. కానీ ముదురు రంగు చర్మం ఉన్నవారిలో అవి సాధారణంగా తక్కువగా, ఆలస్యంగా వస్తాయి. ఎండ నుంచి రక్షణ, క్రమం తప్పని చర్మ చెకప్‌ల వల్ల చాలావరకు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే — చికిత్స సులువుగా ఉండే దశలోనే — బయటపడతాయి.
బేసల్ సెల్ కార్సినోమా ఇతర అవయవాలకు వ్యాపిస్తుందా?
చాలా అరుదుగా మాత్రమే. ఇది మొదలైన చర్మంలోనే నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది. ఏళ్ల తరబడి పట్టించుకోకుండా వదిలేస్తే లోతుగా పెరిగి, దగ్గర్లోని కణజాలాన్ని దెబ్బతీయవచ్చు. ప్రాణానికి ప్రమాదం అరుదే అయినా, ముందుగానే చికిత్స చేయించుకోవడం అందుకే ముఖ్యం.
మా బిడ్డ మెదడు గురించి ఎంత ఆందోళన పడాలి?
అది ఎక్కువగా ఏ జన్యువు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. PTCH1 తో రిస్క్ తక్కువ, స్కాన్‌లు అవసరమా కాదా అనే విషయంలో వైద్య బృందాల అభిప్రాయాలు వేరువేరుగా ఉంటాయి. SUFU తో రిస్క్ ఎక్కువ, బాల్యం తొలి దశలో క్రమం తప్పకుండా మెదడు MRI చేయించాలని సాధారణంగా సూచిస్తారు. మీ బిడ్డకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
దవడ తిత్తులు ఒక రకం క్యాన్సరా?
కాదు. కెరటోసిస్ట్‌లు బినైన్. అయినా అవి దవడను బలహీనపరచవచ్చు, పళ్లను వదులు చేయవచ్చు, ఇన్ఫెక్షన్‌కు గురికావచ్చు. అందుకే వాటిని తొలగిస్తారు. అవి తరచుగా మళ్లీ వస్తుంటాయి కాబట్టి, గోర్లిన్ గురించి తెలిసిన డెంటల్ సర్జన్ లేదా మ్యాక్సిలోఫేషియల్ (దవడ, ముఖం) సర్జన్ వాటిని గమనిస్తూ ఉండాలి.
గోర్లిన్ వల్ల బ్రెస్ట్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?
స్పష్టంగా పెరుగుతుందని ఆధారాలు లేవు. ఆ క్యాన్సర్ల స్క్రీనింగ్ మీ వయసుకు, కుటుంబ చరిత్రకు తగ్గట్టు మామూలుగా ఇచ్చే సలహానే అనుసరిస్తుంది. మీ కుటుంబంలో ఇతర క్యాన్సర్లు ఉంటే, వాటి గురించి తప్పకుండా చెప్పండి. ఎందుకంటే వాటికి వేరే జన్యువు కారణం కావచ్చు.
స్కాన్‌ల నుంచి వచ్చే రేడియేషన్ నా రిస్క్‌ను పెంచుతుందా?
పెంచవచ్చు. రేడియేషన్ ఏ ప్రాంతం గుండా వెళ్తుందో, అక్కడ కొత్త చర్మ క్యాన్సర్లను ప్రేరేపించవచ్చు. CT స్కాన్ బదులు MRI లేదా అల్ట్రాసౌండ్‌తో అదే ప్రశ్నకు సమాధానం దొరుకుతుందేమో అడగండి. మీకు గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉందని ప్రతి డాక్టర్‌కు, ప్రతి డెంటిస్ట్‌కు చెప్పండి.
రిస్క్‌ను తగ్గించే చికిత్సలు ఏమైనా ఉన్నాయా?
జన్యు మార్పును తొలగించే చికిత్స ఏదీ లేదు. ఎండ నుంచి రక్షణ, రేడియేషన్‌కు దూరంగా ఉండటం వల్ల వచ్చే చర్మ క్యాన్సర్ల సంఖ్య తగ్గుతుంది. చాలా చర్మ క్యాన్సర్లు ఉన్నవారికి, హెడ్జ్‌హాగ్ పెరుగుదల సిగ్నల్‌ను అడ్డుకునే టాబ్లెట్లు వాటిని చిన్నవి చేయగలవు. అయితే వాటి సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ వల్ల అవి అందరికీ సరిపోవు.
నాలో ఈ మార్పు ఉందని ఇప్పుడే తెలిసింది. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, ఒక డెర్మటాలజిస్ట్‌ను కలవడానికి అపాయింట్‌మెంట్ అడగండి. కుటుంబంలో ఎవరికైనా వచ్చిన చర్మ క్యాన్సర్లు, దవడ తిత్తులు, చేయించిన మెదడు స్కాన్‌ల జాబితాను వెంట తీసుకురండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు వెళ్లే దారి ఎవరో ఒకరు మీకు చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — Gorlin syndrome
- MedlinePlus Genetics — SUFU gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్: లక్షణాలు, జన్యువులు, కుటుంబానికి దాని అర్థంక్యాన్సర్లు మాత్రమే కాదు, పూర్తి పరిస్థితి గురించిగోర్లిన్ ఉన్నవారు వీలైనంతవరకు రేడియేషన్‌కు ఎందుకు దూరంగా ఉంటారుమీరు ఎక్కువగా నియంత్రించగలిగే ఒక రిస్క్PTCH1, SUFU క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుఏ చెకప్‌లు, ఏ వయసు నుంచిPTCH1, SUFU జన్యువులు ఏమి చేస్తాయి, మార్పు ఎందుకు ముఖ్యంబ్రేక్ లాంటి జన్యువులో లోపం ఈ గడ్డలకు ఎలా దారితీస్తుంది
మాతో మాట్లాడండి
PTCH1 లేదా SUFU రిపోర్ట్ మీ బిడ్డకు ఏమిటో అని ఆందోళనగా ఉందా?
ఏ జన్యువులో మార్పు కనిపించిందో, కుటుంబంలో ఎవరెవరికి సమస్య ఉందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, సరైన నిపుణులను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం, మీరు కోరితే అపాయింట్‌మెంట్ కూడా ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.