జెర్మ్లైన్ RET
ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్: పూర్తి MEN2 లేని RET కుటుంబాలు
వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం ఉన్న కొన్ని కుటుంబాల్లో మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే కనిపిస్తుంది. పూర్తి MEN2 లో ఉండే అడ్రినల్, పారాథైరాయిడ్ సమస్యలు ఉండవు. దీన్ని ఒకప్పుడు ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ అనేవారు. ఇప్పుడు నిపుణులు దీన్ని MEN2A లో తేలికపాటి రూపంగా చూస్తారు, కాబట్టి అవే చెకప్లు వర్తిస్తాయి. ఈ పేరు ఎందుకు మారింది, ఈ కుటుంబాలు ఎలా బయటపడతాయి, ఎవరికి టెస్ట్ అవసరం — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ అంటే ఏమిటి?
- MEN2A, MEN2B, మామూలు మెడుల్లరీ క్యాన్సర్ నుంచి ఇది ఎలా వేరు?
- థైరాయిడ్ మాత్రమే ఉన్న RET కుటుంబం సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది?
- మీకు వినిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఈ కుటుంబాలకు ఇచ్చే సలహా ఎలా మారింది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ అంటే ఏమిటి?
వారసత్వంగా వచ్చిన RET జన్యు లోపం వల్ల కుటుంబంలో మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వస్తుంది, కానీ పూర్తి MEN2 లో కనిపించే అడ్రినల్ గ్రంథి లేదా పారాథైరాయిడ్ గ్రంథుల సమస్యలు ఎవరికీ రాలేదు — అలాంటి కుటుంబాన్ని ఈ పేరుతో పిలుస్తారు. ఇప్పుడు నిపుణులు దీన్ని వేరే వ్యాధిగా కాకుండా, MEN2A లో ఒక తేలికపాటి రూపంగా చూస్తున్నారు. ఆచరణలో దీని అర్థం ఒక్కటే: మిగతా చెకప్లు కూడా అలాగే జరుగుతాయి.
ఈ పేరు ఎందుకు మారింది?
ఒకప్పుడు కుటుంబంలో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే కనిపిస్తే వాటిని FMTC కుటుంబాలు అనేవారు. కాలక్రమేణా, అలాంటి కొన్ని కుటుంబాల్లో చిన్న వయసు బంధువుల్లో ఒకరికి అడ్రినల్ కణితి వచ్చింది. ఆ పేరు కుటుంబాలకు తప్పుడు భరోసా ఇచ్చింది. అందుకే ఇప్పటి గైడ్లైన్స్ ఈ కుటుంబాలను MEN2A కిందే పెడుతున్నాయి. వారి కోడాన్ (codon) ని బట్టి నిర్ణయించే వేగంతో, అదే విధంగా స్క్రీనింగ్ చేస్తారు.
ఇది సాధారణంగా ఎలా ప్రవర్తిస్తుంది?
ఈ గుంపులోని చాలా కుటుంబాల్లో మధ్యస్థ రిస్క్ (moderate-risk) RET లోపాలు ఉంటాయి. సాధారణ MEN2A తో పోలిస్తే థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఆలస్యంగా, చాలాసార్లు పెద్దయ్యాక కనిపిస్తుంది. తరాల మధ్య అక్కడక్కడా మాత్రమే కనిపించవచ్చు. అందుకే దీన్ని గుర్తించకుండా వదిలేయడం సులువు.
భారతదేశంలో కుటుంబాలకు ఇది తరచుగా ఎందుకు తెలియదు?
పెద్దవారైన బంధువులు వేరే ఊరిలో మెడ ఆపరేషన్ చేయించుకుని ఉండవచ్చు. ఆ క్యాన్సర్ ఏ రకమో ఎక్కడా రాసి ఉండకపోవచ్చు, ఎవరూ వివరించి ఉండకపోవచ్చు. కొందరికి అది కేవలం గాయిటర్ (థైరాయిడ్ వాపు) అని మాత్రమే చెప్పి ఉంటారు. కుటుంబంలో చిన్న వయసు వారికి నిర్ధారణ అయినప్పుడు, కుటుంబ చరిత్ర ఖాళీగా కనిపించవచ్చు. పాత కాగితాలను కొంచెం ఓపికగా వెతికితే చాలాసార్లు చిత్రమే మారిపోతుంది.
కుటుంబంలో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే ఉన్నా, అది కూడా RET కుటుంబ చరిత్రే.వీటిని వేరుగా గుర్తించడం
MEN2A, MEN2B, మామూలు మెడుల్లరీ క్యాన్సర్ నుంచి ఇది ఎలా వేరు?
ఈ నాలుగింటిలోనూ ఒకే రకమైన థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉంటుంది. తేడా ఎక్కడంటే — అది వారసత్వంగా వచ్చిందా, ఇంకా కుటుంబం దేని కోసం జాగ్రత్తగా గమనించాలి అనే దాంట్లో.
థైరాయిడ్ మాత్రమే ఉన్న కుటుంబం (FMTC)
వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం ఉంటుంది. ఇప్పటివరకు కనిపించిన సమస్య మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఒక్కటే. సాధారణంగా మధ్యస్థ రిస్క్ కోడాన్, ఆలస్యంగా మొదలవడం ఉంటాయి.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- 2 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ తరాల్లో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్
- బాల్యంలో కాకుండా మధ్య వయసులో నిర్ధారణ
- అడ్రినల్ లేదా పారాథైరాయిడ్ సమస్యలు ఎక్కడా నమోదు కాలేదు
MEN2A
వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం థైరాయిడ్ క్యాన్సర్కు కారణమవుతుంది. కొంతమంది కుటుంబ సభ్యుల్లో అడ్రినల్ కణితి గానీ, అతిగా పనిచేసే పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు గానీ ఉంటాయి. FMTC ఇప్పుడు ఈ గుంపులోనే భాగం.
MEN2B
ఇది అరుదైన, ముందుగానే వచ్చే, మరింత దూకుడుగా ఉండే రూపం. దాదాపు ఎప్పుడూ ఒక ప్రత్యేకమైన లోపం వల్లే వస్తుంది. పిల్లల్లో తరచుగా పెదవుల మీద లేదా నాలుక మీద చిన్న బొడిపెల లాంటి ప్రత్యేక లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.
స్పోరాడిక్ (వారసత్వం కాని) మెడుల్లరీ క్యాన్సర్
అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించేది ఇదే. RET లోపం ఉన్నా, అది కణితి లోపల మాత్రమే ఉంటుంది. పిల్లలకు ఏదీ వెళ్లదు.
కానీ గుర్తుంచుకోండి
- వారసత్వం కానిదిగా కనిపించే కొన్ని కేసులు నిజానికి వారసత్వంగా వచ్చినవే
- రక్త పరీక్ష ఒక్కటే ఆ విషయం తేల్చగలదు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఇది ఎలా బయటపడుతుంది
థైరాయిడ్ మాత్రమే ఉన్న RET కుటుంబం సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది?
ఒకరికి నిర్ధారణ అవుతుంది
కుటుంబంలో ఒకరికి మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉన్నట్టు తెలుస్తుంది — చాలాసార్లు మెడలో గడ్డ కనిపించిన తర్వాత, లేదా కాల్సిటోనిన్ రక్త పరీక్షలో స్థాయి ఎక్కువగా వచ్చిన తర్వాత. ఈ దశలో వారసత్వ కారణం ఉండవచ్చని అనుమానించే కుటుంబాలు చాలా తక్కువ.
జెర్మ్లైన్ RET టెస్ట్ సూచిస్తారు
కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా సరే, మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ రక్త పరీక్ష చేయాలని గైడ్లైన్స్ సూచిస్తాయి. ఎక్కువగా వదిలేసే అడుగు ఇదే.
కుటుంబ చరిత్రను మళ్లీ పరిశీలిస్తారు
థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులు, మెడ ఆపరేషన్ చేయించుకున్నవారు, కారణం తెలియని అధిక రక్తపోటు (హై BP) ఉన్నవారు ఎవరైనా ఉన్నారా అని కౌన్సెలర్ అడుగుతారు. పాత పాథాలజీ రిపోర్ట్లు అన్నిటికంటే ఎక్కువ సహాయపడతాయి.
తెలిసిన లోపం కోసం బంధువులకు టెస్ట్
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు — ఇప్పటికే కనుగొన్న ఆ ఒక్క లోపం కోసం మాత్రమే చేసే, సులువైన, తక్కువ ఖర్చుతో కూడిన టెస్ట్ సూచిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్లో
మీకు వినిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (Medullary thyroid cancer)
- థైరాయిడ్లోని C-కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్. ఇది ఎక్కువగా కనిపించే పాపిల్లరీ (papillary) థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ కంటే వేరే వ్యాధి.
- FMTC
- ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (familial medullary thyroid cancer). థైరాయిడ్ మాత్రమే ఉన్న RET కుటుంబాలకు ఒకప్పుడు వాడిన పాత పేరు. ఇప్పుడు వీటిని MEN2A తో కలిపి చూస్తారు.
- MEN2
- మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లేసియా టైప్ 2 (multiple endocrine neoplasia type 2). వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం వల్ల ఒకటి కంటే ఎక్కువ హార్మోన్ గ్రంథుల్లో కణితులు రావడం.
- కాల్సిటోనిన్ (Calcitonin)
- C-కణాలు తయారుచేసే ఒక హార్మోన్. దీని స్థాయి పెరగడం ఈ క్యాన్సర్కు తొలి సంకేతం. ఫాలో-అప్లో ప్రధానంగా చేసే టెస్ట్ కూడా ఇదే.
- CEA
- క్యాన్సర్ను గమనిస్తూ ఉండటానికి కాల్సిటోనిన్తో పాటు వాడే ఇంకో రక్త మార్కర్.
- జెర్మ్లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు, కాబట్టి ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. సొమాటిక్ (somatic) అంటే కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఈ కుటుంబాలకు ఇచ్చే సలహా ఎలా మారింది?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబం RET కుటుంబమా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ సాధారణంగా కనిపించేదే. అందులో ఎక్కువభాగం RET తో ఏ సంబంధమూ లేని పాపిల్లరీ క్యాన్సర్. క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు పాథాలజీ రిపోర్ట్, ఒక రక్త పరీక్ష — ఈ రెండే ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వగలవు.
ఇది మీ వేరియంట్కు అర్థం చెప్పలేదు
మీ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని అరుదైన కోడాన్లు చాలా కొద్ది కుటుంబాల్లో మాత్రమే కనిపించాయి. వాటి విషయంలో సమయం గురించిన ఆధారాలు తక్కువ. అలాంటప్పుడు ప్లాన్ ఎక్కువగా కాల్సిటోనిన్ మీదే ఆధారపడుతుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
థైరాయిడ్లో చిన్న గడ్డ (nodule) ఉన్న చాలామందికి, లేదా బంధువుకు పాపిల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి RET టెస్ట్ అవసరం లేదు. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించే RET మార్పు కూడా వేరే విషయం. అది మందుల చికిత్సకు దారి చూపగలదు. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
పెద్దవారైన బంధువుకు "థైరాయిడ్ క్యాన్సర్" వచ్చి, దాని రకం ఎక్కడా రాసి లేకపోతే, వారి హాస్పిటల్ డిశ్చార్జ్ కాగితాలు వెతకడానికి ప్రయత్నించండి. మీరు వెతకాల్సిన పదం "మెడుల్లరీ" (medullary).సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
అది పాత ఆలోచన, అది సురక్షితం కాదని తేలింది. మొదట థైరాయిడ్ మాత్రమే అనుకున్న కుటుంబాల్లో కూడా అడ్రినల్ కణితులు కనిపించాయి. అందుకే మీ కోడాన్ సూచించే వేగంతో ఆ చెకప్లు కొనసాగుతాయి.
మధ్యస్థ రిస్క్ RET లోపాల్లో ఆలస్యంగా రావడం మామూలే. వయసు ఒక్కటే వారసత్వ కారణాన్ని తోసిపుచ్చదు. అందుకే మెడుల్లరీ క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ టెస్ట్ సూచిస్తారు.
ఆ పేరు పాపిల్లరీ క్యాన్సర్కు సంబంధించినది. మెడుల్లరీ క్యాన్సర్ రేడియోధార్మిక అయోడిన్ (radioactive iodine) చికిత్సకు స్పందించదు. కాబట్టి దీన్ని ముందుగానే పట్టుకోవడం మరింత ముఖ్యం.
కణితి టెస్ట్, రక్త పరీక్ష వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. వారసత్వం గురించి చెప్పగలిగేది రక్త పరీక్ష ఒక్కటే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఫ్యామిలియల్ మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్, MEN2A ఒకటేనా?
ఇప్పటి గైడ్లైన్స్ దీన్ని MEN2A లో ఒక రూపంగా చూస్తాయి. కుటుంబంలో వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం ఉంది, ఇప్పటివరకు థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే కనిపించింది. అడ్రినల్ సమస్యలు తర్వాత కూడా బయటపడవచ్చు కాబట్టి, కోడాన్ నిర్ణయించే వేగంతో, కుటుంబాన్ని అదే విధంగా చెక్ చేస్తారు.
మా కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ ఇది రాలేదు. అయినా నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
అవును. మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరికీ జెర్మ్లైన్ RET రక్త పరీక్ష చేయాలని గైడ్లైన్స్ సిఫారసు చేస్తాయి. కుటుంబ చరిత్ర లేని కొంతమందిలో కూడా వారసత్వ లోపం ఉన్నట్టు తేలుతుంది — ఆ లోపం వారిలోనే కొత్తగా మొదలై ఉండవచ్చు, లేదా బంధువులకు ఎప్పుడూ నిర్ధారణ జరగకపోయి ఉండవచ్చు.
మా బంధువుకు పాపిల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. అదీ ఇదీ ఒకటేనా?
కాదు. పాపిల్లరీ క్యాన్సర్ చాలా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, అది వేరే కణాల నుంచి వస్తుంది. జెర్మ్లైన్ RET లోపాల వల్ల అది రాదు. పలువురికి పాపిల్లరీ క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబం కౌన్సెలర్తో ఒకసారి మాట్లాడటం మంచిదే కావచ్చు. కానీ అక్కడ ప్రశ్న RET జన్యువు గురించి కాదు.
మా కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఆలస్యంగా వచ్చినా, పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరమా?
సాధారణంగా అవసరమే, అది కూడా పెద్దయ్యాక కాకుండా బాల్యంలోనే. పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం నిజంగా ఉపయోగపడే అతి కొద్ది జన్యువుల్లో RET ఒకటి. ఎందుకంటే థైరాయిడ్ చెకప్లు, సరైన సమయంలో చేసే సర్జరీ హానిని నివారిస్తాయి. మీ కుటుంబ కోడాన్ను బట్టి ఎప్పుడు చేయాలో మీ కౌన్సెలర్ సూచిస్తారు.
నా థైరాయిడ్ మొత్తం తీసేయాల్సి వస్తుందా?
RET లోపం ఉన్నవారికి సర్జన్లు సాధారణంగా థైరాయిడ్ మొత్తాన్నీ తొలగిస్తారు, ఎందుకంటే C-కణాలు థైరాయిడ్కు రెండు వైపులా వ్యాపించి ఉంటాయి. దగ్గర్లోని లింఫ్ నోడ్స్ (lymph nodes) కూడా తీయాలా అనేది కాల్సిటోనిన్ స్థాయి, అల్ట్రాసౌండ్ మీద ఆధారపడుతుంది.
సర్జరీకి ముందు అడ్రినల్ కణితి కోసం ఎందుకు చెక్ చేస్తారు?
ఇంకా బయటపడని అడ్రినల్ కణితి ఉంటే, మత్తు (అనస్తీషియా) ఇచ్చినప్పుడు రక్తపోటు ప్రమాదకరంగా పైకీ కిందకీ ఊగిసలాడవచ్చు. ఒక సాధారణ రక్త లేదా మూత్ర పరీక్షతో దాన్ని ముందుగానే తోసిపుచ్చవచ్చు. RET లోపం ఉన్న ఎవరికైనా, ఏ ఆపరేషన్కైనా, గర్భధారణకూ ఇది వర్తిస్తుంది.
సర్జరీ తర్వాత క్యాన్సర్ను ఎలా గమనిస్తారు?
ప్రధానంగా కాల్సిటోనిన్, CEA రక్త పరీక్షలతో; అవసరమైనప్పుడు మెడ అల్ట్రాసౌండ్తో. స్థాయి చాలా తక్కువగానే ఉంటే అది భరోసా ఇచ్చే విషయం. స్థాయి పెరుగుతుంటే స్కాన్లు చేస్తారు. థైరాయిడ్ హార్మోన్ టాబ్లెట్లు జీవితాంతం రోజూ వేసుకోవాలి, వాటి డోస్ను డాక్టర్ క్రమం తప్పకుండా చెక్ చేస్తారు.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరుగుతుందా?
జరుగుతుంది. సంభాషణ, ఫలితాల వివరణ తెలుగులో కావాలని కుటుంబాలు అడగవచ్చు. మొదట నిర్ధారణ అయిన బంధువును, ఏవైనా పాత రిపోర్ట్లను, నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో సహాయపడే కుటుంబ సభ్యుడిని వెంట తీసుకురావడం చాలాసార్లు ఉపయోగపడుతుంది.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- American Thyroid Association (Thyroid journal) — Revised American Thyroid Association Guidelines for the Management of Medullary Thyroid Carcinoma
- GeneReviews (NCBI) — Multiple Endocrine Neoplasia Type 2
- MedlinePlus Genetics — Multiple endocrine neoplasia
- MedlinePlus Genetics — RET gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే ఉంది, దాని అర్థం తెలియడం లేదా?
ఎవరికి నిర్ధారణ అయిందో, ఏ రకం థైరాయిడ్ క్యాన్సరో, ఏ వయసులో వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. RET టెస్ట్ అర్థవంతమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అయితే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.