Medical Oncologist
RET జన్యువు వివరణ
RET జన్యువు అంటే ఏమిటి, దాని లోపం ఎందుకు ముఖ్యం
RET జన్యువు అంటే ఏమిటి? థైరాయిడ్, అడ్రినల్ గ్రంథులు, కొన్ని నరాల కణాలకు ఎప్పుడు పెరగాలో చెప్పే జన్యువు ఇది. వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఆ సంకేతాన్ని ఆన్‌లోనే ఇరుక్కుపోయేలా చేస్తుంది, దాంతో MEN2 వస్తుంది. థైరాయిడ్‌ను ముందుగానే తొలగించకపోతే అందులో మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వస్తుందని అంచనా. ఈ జన్యువు మామూలుగా ఏం చేస్తుంది, లోపం వల్ల ఏమి మారుతుంది, చిన్న పిల్లలకు కూడా టెస్ట్ చేసే అతి కొద్ది క్యాన్సర్ జన్యువుల్లో RET ఎందుకు ఒకటి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RET జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
- వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం వల్ల ఏ సమస్యలు వస్తాయి?
- ఇరుక్కుపోయిన RET స్విచ్ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వంగా వచ్చే ఇతర క్యాన్సర్ జన్యువులకూ RET కూ తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RET గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- RET జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RET జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
కొన్ని రకాల కణాల ఉపరితలం మీద ఉండే ఒక "స్విచ్"ను తయారుచేసే సూచనలు RET జన్యువులో ఉంటాయి. సరైన సంకేతం అందినప్పుడు ఆ స్విచ్ ఆన్ అవుతుంది, కణాన్ని పెరగమని చెబుతుంది. బిడ్డ తల్లి గర్భంలో రూపుదిద్దుకుంటున్న సమయంలో దీని పని అన్నిటికంటే ముఖ్యం. ఆ దశలో కిడ్నీలు ఏర్పడటానికి, పేగును నడిపించే నరాలు ఏర్పడటానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
దీని మీద ఆధారపడే కణాలు ఏవి?
పెద్దయ్యాక RET కొద్ది రకాల కణాల్లో మాత్రమే చురుకుగా ఉంటుంది. థైరాయిడ్ గ్రంథిలో కాల్సిటోనిన్ (calcitonin) అనే హార్మోన్‌ను తయారుచేసే C కణాలు (C cells), కిడ్నీల పైన ఉండే అడ్రినల్ గ్రంథులు (adrenal glands), ఇంకా కొన్ని నరాల కణాలు — ఇవే ఆ కణాలు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన RET లోపం సమస్య తెచ్చేది సరిగ్గా ఈ చోట్లలోనే.
క్యాన్సర్ జన్యువుల్లో RET ఎందుకు వేరుగా ఉంటుంది?
వారసత్వంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ జన్యువులు బండిలో బ్రేకుల్లా పనిచేస్తాయి. వాటిలో లోపం వస్తే బ్రేక్ పనిచేయకుండా పోతుంది. RET మాత్రం యాక్సిలరేటర్ లాంటిది. వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఆ యాక్సిలరేటర్‌ను నొక్కిపట్టినట్టు ఇరుక్కుపోయేలా చేస్తుంది. లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు, "పెరుగు" అనే సంకేతం ఎప్పుడూ వెళ్తూనే ఉంటుంది. అందుకే థైరాయిడ్ మీద దీని ప్రభావం ఇంత ముందుగా ఊహించగలిగేలా ఉంటుంది. ఏ క్యాన్సర్ కనిపించకముందే, ఎన్నో సంవత్సరాల ముందుగానే డాక్టర్లు దీని చుట్టూ ప్లాన్ వేసేది కూడా అందుకే.
RET లోపాన్ని ఒక సాధారణ రక్త పరీక్షతో కనుగొంటారు. అది మీ కుటుంబానికి ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.మూడు రకాల తీరు
వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపం వల్ల ఏ సమస్యలు వస్తాయి?
RET లోపం వల్ల మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా టైప్ 2 (multiple endocrine neoplasia type 2) — సంక్షిప్తంగా MEN2 — అనే పరిస్థితి వస్తుంది. కుటుంబాల్లో ఇది ప్రధానంగా మూడు రకాలుగా కనిపిస్తుంది.
MEN2A
ఇదే ఎక్కువగా కనిపించే రకం. ఇది ఉన్న దాదాపు ప్రతి ఒక్కరికీ, థైరాయిడ్‌ను అలాగే వదిలేస్తే, మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (medullary thyroid cancer) వస్తుంది.
దీనితో పాటు ఇవి కూడా రావచ్చు
- అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లను విడుదల చేసే అడ్రినల్ గ్రంథి కణితులు
- పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు అతిగా పనిచేయడం, రక్తంలో కాల్షియం ఎక్కువగా ఉండటం
MEN2B
ఇది అరుదు, ముందుగానే మొదలవుతుంది. థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ పసితనంలోనే మొదలవ్వచ్చు. చాలామంది పిల్లల్లో పెదవుల మీద, నాలుక మీద చిన్న బొడిపెలు, పొడవుగా సన్నగా ఉండే శరీరం, పసిపిల్లలుగా ఉన్నప్పుడే పేగు సమస్యలు కూడా కనిపిస్తాయి.
ఇంతకుముందు ఎవరికీ తెలిసిన చరిత్ర లేని కుటుంబంలో, తరచుగా ఈ సంకేతాలే మొదటి ఆధారం అవుతాయి.థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే
కొన్ని కుటుంబాల్లో తరతరాలుగా మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే కనిపిస్తుంది, ఇంకేమీ కనిపించదు. డాక్టర్లు ఇప్పుడు దీన్ని MEN2A లోని తేలికపాటి రకంగానే చూస్తారు. అందుకే అడ్రినల్ చెకప్‌లు అయినా ఆగకుండా కొనసాగుతాయి.
వేరే రకం లోపం, వేరే జబ్బు
RET ను ఆన్ చేసే బదులు ఆఫ్ చేసే లోపాల వల్ల హిర్‌ష్‌స్ప్రుంగ్ వ్యాధి (Hirschsprung disease) వస్తుంది. ఇందులో పేగులోని ఒక భాగంలో నరాలు ఉండవు. కొన్ని అరుదైన వేరియంట్లు ఈ రెండూ చేస్తాయి. అందుకే ల్యాబ్ ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్ ఉందో చాలా జాగ్రత్తగా చదువుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజన్యువు నుంచి క్యాన్సర్ వరకు
ఇరుక్కుపోయిన RET స్విచ్ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
లోపం పుట్టుకతోనే ఉంటుంది
అది శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. చాలా కణాలు RET ను వాడవు కాబట్టి దాన్ని పట్టించుకోవు. కానీ థైరాయిడ్‌లోని C కణాలు దాన్ని వాడతాయి.
-
C కణాలకు "పెరుగు" అనే సంకేతం ఆగకుండా అందుతూనే ఉంటుంది
స్విచ్ ఆన్‌లోనే ఇరుక్కుపోవడంతో C కణాలు నెమ్మదిగా పెరుగుతూ పోతాయి. దీన్ని డాక్టర్లు C-సెల్ హైపర్‌ప్లేసియా (C-cell hyperplasia) అంటారు. ఈ దశలో ఇది ఇంకా క్యాన్సర్ కాదు, ఏ లక్షణాలూ కనిపించవు.
-
రక్తంలో కాల్సిటోనిన్ పెరుగుతుంది
C కణాలు ఎక్కువైతే కాల్సిటోనిన్ కూడా ఎక్కువగా తయారవుతుంది. రక్త పరీక్షలో పట్టుకోగలిగే అన్నిటికంటే ముందు సంకేతం — పెరుగుతున్న కాల్సిటోనిన్ స్థాయి. ఇది మెడలో గడ్డ కనిపించడానికి చాలా ముందే బయటపడుతుంది.
-
థైరాయిడ్ లోపల చిన్న క్యాన్సర్ ఏర్పడుతుంది
ఇదే మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్. సాధారణంగా కనిపించే థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రకాల కంటే ఇది వేరుగా ప్రవర్తిస్తుంది. రేడియోయాక్టివ్ అయోడిన్ (radioactive iodine) చికిత్సకు ఇది స్పందించదు.
-
నిశ్శబ్దంగా మెడలోని గ్రంథులకు చేరవచ్చు
ఎవరికీ గడ్డ తగలకముందే ఇది లింఫ్ నోడ్స్‌కు (lymph nodes) వ్యాపించవచ్చు. అందుకే సర్జరీ సమయాన్ని లక్షణాలను బట్టి కాకుండా, జన్యు రిపోర్ట్‌ను, కాల్సిటోనిన్ స్థాయిని బట్టి నిర్ణయిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాన్ని సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఒక మార్పు, అది వ్యాధికి కారణమవుతుందని తెలిసినది. RET మ్యూటేషన్ అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- కోడాన్ (codon)
- జన్యువులో ఆ మార్పు సరిగ్గా ఏ చోట ఉందో చెప్పే గుర్తు. RET విషయంలో సర్జరీ ఎంత ముందుగా చేయాలని సూచిస్తారో ఈ కోడాన్ నిర్ణయిస్తుంది.
- మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (medullary thyroid cancer)
- థైరాయిడ్‌లోని C కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్. ఇది అరుదు. వారసత్వంగా వచ్చిన RET లోపంతో ముడిపడిన క్యాన్సర్ ఇదే.
- కాల్సిటోనిన్ (calcitonin)
- C కణాలు తయారుచేసే హార్మోన్. థైరాయిడ్‌లో ఏం జరుగుతోందో గమనించడానికి దీన్ని రక్తంలో కొలుస్తారు.
- ఫియోక్రోమోసైటోమా (phaeochromocytoma)
- అడ్రినల్ గ్రంథిలో వచ్చే కణితి, సాధారణంగా క్యాన్సర్ కానిది. ఇది అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లను ఒక్కసారిగా విడుదల చేస్తుంది. దాంతో బీపీ (రక్తపోటు) ఒక్కసారిగా బాగా పెరగవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వారసత్వంగా వచ్చే ఇతర క్యాన్సర్ జన్యువులకూ RET కూ తేడా ఏమిటి?
RET
వారసత్వంగా వచ్చే చాలా ఇతర క్యాన్సర్ జన్యువులు
నొక్కిపట్టినట్టు ఇరుక్కుపోయిన యాక్సిలరేటర్
పనిచేయకుండా పోయిన బ్రేక్
దాదాపు ప్రతి క్యారియర్‌కూ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వస్తుందని అంచనా
రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ వస్తుందని ఖచ్చితంగా చెప్పలేం
చిన్నతనంలోనే టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
టెస్టింగ్ సాధారణంగా పెద్దయ్యే వరకు ఆగుతుంది
ఖచ్చితమైన కోడాన్ సమయాన్ని నిర్ణయిస్తుంది
జన్యువు పేరే ఎక్కువ ముఖ్యం
ముందు జాగ్రత్తగా థైరాయిడ్ సర్జరీ ప్రామాణిక పద్ధతి
ముందు జాగ్రత్త సర్జరీ చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో ఉన్న వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. RET వేరియంట్లను రిస్క్‌ను బట్టి వేర్వేరు స్థాయిలుగా విభజిస్తారు. బిడ్డకు సర్జరీ ఎప్పుడు చేయాలి, అడ్రినల్ చెకప్‌లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి అనేది ఆ స్థాయే నిర్ణయిస్తుంది. ఆ విషయాన్ని చదివి చెప్పాల్సింది మీ రిపోర్ట్‌ను ముందు పెట్టుకుని చూసే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, ఎండోక్రైన్ (హార్మోన్ గ్రంథుల) బృందం.
థైరాయిడ్‌లో గడ్డ RET వల్లేనా అని ఇది చెప్పలేదు
చాలా థైరాయిడ్ క్యాన్సర్లు సాధారణంగా కనిపించే పాపిల్లరీ (papillary) రకానికి చెందినవి. వాటికి RET తో ఏ సంబంధమూ ఉండదు. మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే RET వైపు సూచిస్తుంది. ఈ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరికీ, కుటుంబ చరిత్ర ఏమీ లేకపోయినా, జెర్మ్‌లైన్ RET టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వాలి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఉదాహరణకు లంగ్ క్యాన్సర్ (ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్) లో కణితి రిపోర్ట్‌లో RET కనిపిస్తే, అది సాధారణంగా కణితి లోపల మాత్రమే వచ్చిన మార్పు. అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. దాని పని ఏ మందు ఎంచుకోవాలో దారి చూపడం. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. థైరాయిడ్‌లో చిన్న గడ్డలు (nodules) ఉన్న చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అసలు అవసరమే ఉండదు.
మీ దగ్గర ఉన్నది ఏ రకమైన RET రిపోర్ట్ అని తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, రిపోర్ట్ పైన ఉన్న శీర్షికను చదివి వినిపించండి.సాధారణ నమ్మకాలు
RET గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మెడలో గడ్డ ఉన్నవాళ్లు మాత్రమే ఆందోళన పడాలి."
ఏ గడ్డ కనిపించకముందే మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మెడలోని గ్రంథులకు వ్యాపించవచ్చు. అందుకే క్యారియర్లను కాల్సిటోనిన్ టెస్ట్‌లతో గమనిస్తూ ఉంటారు, ఆ దశ రాకముందే సర్జరీ జరిగేలా చూస్తారు.
"నాన్నకు వచ్చిన క్యాన్సర్‌కు చికిత్స అయిపోయింది, కాబట్టి ఇప్పుడు కుటుంబం సురక్షితం."
చికిత్స ఆయన క్యాన్సర్‌ను తొలగించింది. ఆయన జన్యువులను మార్చలేదు. ఆయన పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం వచ్చి ఉండే అవకాశం ఇప్పటికీ 2 లో 1 ఉంటుంది. వారందరికీ కుటుంబ టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వాలి.
"నా లంగ్ క్యాన్సర్ రిపోర్ట్‌లో RET ఉంది, అంటే నా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
దాదాపు ఎప్పుడూ అలా కాదు. లంగ్ క్యాన్సర్‌లో కనిపించే RET మార్పులు కణితి లోపల మాత్రమే ఉంటాయి. శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో అవి ఉండవు, పిల్లలకు వెళ్లవు.
"థైరాయిడ్ తీసేశాక, RET తో మనకు ఇక ఏ పనీ లేదు."
థైరాయిడ్ రిస్క్ ముగుస్తుంది, కానీ అడ్రినల్ చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. MEN2A లో పారాథైరాయిడ్ చెకప్‌లు కూడా కొనసాగుతాయి. థైరాయిడ్ హార్మోన్ టాబ్లెట్లను కూడా జీవితాంతం ప్రతిరోజూ వేసుకోవాలి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RET జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
RET లోపం ఉండటం అంటే క్యాన్సర్ ఉన్నట్టేనా?
కాదు. ఏమీ చేయకపోతే థైరాయిడ్‌లో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉందని మాత్రమే దాని అర్థం. అందుకే క్యారియర్లకు థైరాయిడ్‌ను ముందుగానే — తరచుగా చిన్నతనంలోనే — తొలగిస్తారు. అలా చేస్తే క్యాన్సర్ ఏర్పడటానికి గానీ, వ్యాపించడానికి గానీ అవకాశమే రాదు.
కుటుంబంలో RET ఒకరి నుంచి ఒకరికి ఎలా వస్తుంది?
లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా, కూతురైనా ఒకేలా — అది వెళ్లే అవకాశం 2 లో 1. ఇది తరాలను దాటవేయదు. లోపం రాని బిడ్డ దాన్ని తన పిల్లలకు అందించలేదు, వారికి ప్రత్యేక చెకప్‌లు ఏవీ అవసరం లేదు.
కుటుంబ చరిత్ర ఏమీ లేకుండా RET లోపం రావచ్చా?
రావచ్చు. MEN2B లో ఇది ఎక్కువగా జరుగుతుంది. అందులో చాలామంది పిల్లలకు, కుటుంబంలో ఆ లోపం మొదటిసారిగా వారిలోనే వచ్చి ఉంటుంది. తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉన్నా ఏ సమస్యా బయటపడకపోయినప్పుడు, లేదా బంధువులు వేరే కారణంతో చిన్న వయసులోనే చనిపోయినప్పుడు కూడా ఇలా కనిపించవచ్చు.
ఖచ్చితమైన కోడాన్ ఎందుకు అంత ముఖ్యం?
జన్యువులోని ఒక్కో చోట వచ్చే మార్పుకు రిస్క్ స్థాయి వేరుగా ఉంటుంది. అత్యధిక రిస్క్ ఉన్న మార్పు పసితనంలోనే క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుంది. మరికొన్ని మార్పులు నెమ్మదిగా పనిచేస్తాయి. సర్జరీ ఎప్పుడు సూచించాలి, అడ్రినల్ చెకప్‌లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి అని నిర్ణయించడానికి గైడ్‌లైన్స్ ఈ కోడాన్‌నే వాడతాయి.
RET లోపాన్ని ఏ టెస్ట్ కనుగొంటుంది?
రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనా సరిపోతుంది. కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకునే వ్యక్తికి సాధారణంగా జన్యువు మొత్తాన్నీ చూస్తారు. తర్వాత బంధువులకు ఇప్పటికే తెలిసిన ఆ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. అది త్వరగా అయిపోతుంది, చదవడం కూడా సులువు.
లంగ్ క్యాన్సర్ మందుల కోసం చూసే RET కూడా ఇదే జన్యువా?
జన్యువు అదే, కానీ మార్పు రకం వేరు. లంగ్ క్యాన్సర్‌లో RET కణితి లోపల మాత్రమే దెబ్బతింటుంది, అది టార్గెటెడ్ మందుల ఎంపికకు దారి చూపుతుంది. MEN2 కు కారణమైన వారసత్వ మార్పు మాత్రం శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది, కుటుంబాల్లో తరతరాలుగా కనిపిస్తుంది.
RET లోపం గర్భం మీద ప్రభావం చూపుతుందా?
చూపవచ్చు. ఎవరూ గుర్తించని అడ్రినల్ కణితి ఉంటే, కాన్పు సమయంలో, సర్జరీ సమయంలో అది ప్రమాదకరంగా మారవచ్చు. అందుకే RET లోపం ఉన్న మహిళలకు సాధారణంగా గర్భం రాకముందే గానీ, గర్భం మొదట్లోనే గానీ ఆ కణితి కోసం చెక్ చేస్తారు. దీన్ని మీ ఎండోక్రైన్ బృందం, మీ గైనకాలజిస్ట్ (ప్రసూతి డాక్టర్) కలిసి ప్లాన్ చేసేలా చూసుకోండి.
కుటుంబంలో మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ ఉంటే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
ఆ క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తికి జెర్మ్‌లైన్ RET టెస్ట్ జరిగిందా అని ముందుగా అడగండి. జరిగి ఉంటే, ఆ రిపోర్ట్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. జరగకపోతే, మొదట చేయాల్సింది ఆ టెస్టే. సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపడంలో CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు సహాయం చేస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Multiple Endocrine Neoplasia Type 2
- MedlinePlus Genetics — RET gene
- MedlinePlus Genetics — Multiple endocrine neoplasia
- National Cancer Institute — Genetics of Endocrine and Neuroendocrine Neoplasias (PDQ)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RET కోడాన్, రిస్క్ స్థాయి: ఖచ్చితమైన వేరియంట్ సమయాన్ని ఎందుకు నిర్ణయిస్తుందిసర్జరీ సమయాన్ని వేరియంట్ ఎలా నిర్ణయిస్తుందిRET పాజిటివ్ వస్తే: తర్వాత జరిగే అడుగులుపాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక మొదటి నెలలుకుటుంబంలో RET: ఎవరికి టెస్ట్, ఏ వరుసలోఎవరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలి, ఏ క్రమంలోపూర్తి MEN2 లేకుండా కుటుంబంలో మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్కుటుంబంలో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మాత్రమే కనిపిస్తే
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా మెడుల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వచ్చిందా?
ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో, వారికి RET టెస్ట్ జరిగిందో లేదో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రెఫరల్ అవసరమో కాదో అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.