Medical Oncologist
RUNX1 క్యాన్సర్ రిస్క్
RUNX1 మ్యూటేషన్, క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 మ్యూటేషన్ ముఖ్యంగా ఎముక మజ్జలో మొదలయ్యే బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, ముఖ్యంగా మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్, అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా. ఈ రిస్క్ సగటు కంటే చాలా ఎక్కువ. అయినా, ఈ మార్పు ఉన్న చాలామందికి ఈ రెండింటిలో ఏదీ రాదు. ఏ క్యాన్సర్లు దీనితో ముడిపడి ఉన్నాయి, ఒక వ్యక్తి రిస్క్‌ను ఏవి పెంచుతాయి లేదా తగ్గిస్తాయి, ఏ వెబ్ పేజీ కూడా మీ వ్యక్తిగత అంకెను ఎందుకు ఇవ్వలేదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 మార్పు వల్ల ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- RUNX1 తో ముడిపడిన బ్లడ్ క్యాన్సర్లు ఏవి?
- ఒక వ్యక్తిలో రిస్క్‌ను ఏవి పెంచుతాయి, ఏవి తగ్గిస్తాయి?
- రిస్క్ గురించి కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- RUNX1 రిస్క్ అంటే ఏమిటి, ఏది కాదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- RUNX1, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 మార్పు వల్ల ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 జన్యు మార్పు ముఖ్యంగా ఎముక మజ్జ (బోన్ మ్యారో) లో మొదలయ్యే బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. వీటిలో ఎక్కువగా కనిపించే రెండు: మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (MDS), అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (AML). ఈ రిస్క్ సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే చాలా ఎక్కువ. అయినా, ఈ మార్పు ఉన్న చాలామందికి ఈ రెండింటిలో ఏదీ ఎప్పటికీ రాదు.
మిగతా అవయవాలు కాకుండా ఎముక మజ్జే ఎందుకు?
RUNX1 ఒక స్విచ్ లాంటిది. లేత రక్త కణాలు ఎలా ఎదగాలో అది చెబుతుంది. ఒక కాపీలో మార్పు ఉన్నప్పుడు కూడా ఎముక మజ్జ పనిచేస్తుంది, కానీ అది మరింత బలహీనంగా, సున్నితంగా ఉంటుంది. ఏళ్లు గడిచే కొద్దీ మజ్జ కణాలు అదనపు మార్పులను సంపాదించుకోవచ్చు. దెబ్బతిన్న కణాల గుంపు ఒకటి నెమ్మదిగా ఆధిపత్యం సాధించవచ్చు. RUNX1 తో ముడిపడిన క్యాన్సర్లలో చాలావరకు ఇలాగే మొదలవుతాయి.
ఆధారాలు ఏమి చూపిస్తాయి, ఏమి చూపించవు?
ఎముక మజ్జ క్యాన్సర్లతో దీని సంబంధం స్పష్టంగా ఉంది, చాలా కుటుంబాల్లో ఒకేలా కనిపిస్తుంది. బ్రెస్ట్, పేగు, లేదా ఇతర ఘన కణితుల (సాలిడ్ క్యాన్సర్ల) తో దీనికి సంబంధం ఉన్నట్టు రుజువు కాలేదు. ఇప్పటివరకు ప్రచురించిన కుటుంబాల్లో ఎక్కువ భాగం భారతదేశం బయటివే. అధ్యయనాలు కూడా చిన్నవి. అందుకే ఇంటర్నెట్‌లో మీరు చదివే అంకెలు ఒకదానికొకటి చాలా తేడాగా ఉంటాయి.
ప్లేట్‌లెట్లకు దీనికీ సంబంధం ఏమిటి?
క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే అదే జన్యు మార్పు, ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండడానికి, లేదా అవి సరిగ్గా పనిచేయకపోవడానికి కూడా కారణం అవుతుంది. ఇది చాలాసార్లు పుట్టినప్పటి నుంచే ఉంటుంది. రక్తం సులువుగా కారే ఈ స్వభావం క్యాన్సర్ కాదు, క్యాన్సర్ రాబోతోందని కూడా అర్థం కాదు. జన్యువు మామూలుగా పనిచేయడం లేదని చెప్పే మొదటి సూచన మాత్రమే.
రిస్క్ పెరగడం అంటే క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారణ కాదు. రక్త సంబంధ వ్యాధులకు చికిత్స చేసే డాక్టర్ (హెమటాలజిస్ట్) మిమ్మల్ని క్రమం తప్పకుండా గమనించడానికి ఇది ఒక కారణం.ఏ క్యాన్సర్లు
RUNX1 తో ముడిపడిన బ్లడ్ క్యాన్సర్లు ఏవి?
ఇవన్నీ ఒకే స్థాయిలో వచ్చే అవకాశం ఉన్నవి కావు. పెరిగిన రిస్క్‌లో ఎక్కువ భాగం మొదటి రెండింటిదే.
మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్
దీన్ని తరచుగా MDS అంటారు. ఇందులో ఎముక మజ్జ తయారుచేసే రక్త కణాలు లోపభూయిష్టంగా, తక్కువ సంఖ్యలో ఉంటాయి. ఇది చాలా కాలం స్థిరంగా ఉండవచ్చు, లేదా లుకేమియాగా మారవచ్చు. చాలాసార్లు ఇది మామూలుగా చేసే రక్త పరీక్ష (బ్లడ్ కౌంట్) లోనే మొదట బయటపడుతుంది.
అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా
దీన్ని తరచుగా AML అంటారు. ఎముక మజ్జలోని లేత కణాలు వేగంగా పెరిగి, ఆరోగ్యకరమైన కణాలకు చోటు లేకుండా చేస్తాయి. ఇది నేరుగా రావచ్చు, లేదా MDS తర్వాత రావచ్చు.
వెంటనే చెక్ చేయించుకోవాల్సిన లక్షణాలు
- కొత్తగా అలసట లేదా ఆయాసం
- మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే జ్వరాలు లేదా ఇన్ఫెక్షన్లు
- మీకు మామూలుగా ఉండే దానికంటే ఎక్కువగా కమిలిపోవడం లేదా రక్తస్రావం
T-సెల్ లుకేమియా
T కణాలు అనే ఒక రకం తెల్ల రక్త కణాల లుకేమియా కొన్ని RUNX1 కుటుంబాల్లో నమోదైంది. ఇది MDS లేదా AML కంటే చాలా తక్కువగా కనిపిస్తుంది. అయినా, కొత్తగా ఏ లక్షణం కనిపించినా రక్త పరీక్ష చేయించుకోవాలి అనడానికి ఇది కూడా ఒక కారణం.
ఇంకా క్యాన్సర్ కాని మార్పులు
ఈ మార్పు ఉన్న చాలామందిలో, అదనపు మార్పులు ఉన్న చిన్న చిన్న మజ్జ కణాల గుంపులు కనిపిస్తాయి. ఇవి సున్నితమైన జన్యు పరీక్షల్లో బయటపడతాయి. వీటిని దగ్గరగా గమనిస్తారు. ఇది ఒక్కటే లుకేమియా కాదు. ఇది ఏళ్ల తరబడి స్థిరంగా ఉండవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిమీ సొంత పరిస్థితి
ఒక వ్యక్తిలో రిస్క్‌ను ఏవి పెంచుతాయి, ఏవి తగ్గిస్తాయి?
ఖచ్చితమైన వేరియంట్
కొన్ని RUNX1 మార్పులు జన్యువు యొక్క ఒక కాపీని పూర్తిగా ఆపేస్తాయి. మరికొన్ని సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ పనికి కూడా అడ్డుపడతాయి. రెండో రకం మార్పులతో రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండవచ్చని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, అయితే ఆధారాలు ఇంకా పరిమితంగానే ఉన్నాయి.
బంధువులకు ఏమి జరిగింది
చాలామందికి లుకేమియా వచ్చిన కుటుంబం, ఎవరికీ రాని కుటుంబం కంటే స్పష్టమైన సంకేతం ఇస్తుంది. అయినా, ఒకే మార్పు ఉన్న బంధువుల్లో కూడా ఫలితాలు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.
మజ్జ కణాల్లో అదనపు మార్పులు
రక్తం లేదా ఎముక మజ్జ నమూనా మీద చేసే సున్నితమైన జన్యు ప్యానెల్, కొత్త మార్పులు పేరుకుపోతున్నాయా అనేది చూపించగలదు. కొన్ని రకాల అదనపు మార్పులు కనిపిస్తే, మరింత దగ్గరగా గమనిస్తారు.
బ్లడ్ కౌంట్‌లో మార్పులు
ఈ మార్పు ఉన్న వ్యక్తి బ్లడ్ కౌంట్‌ను, వారి సొంత మామూలు అంకెలతోనే పోల్చి చూస్తారు. ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ స్థిరంగా తక్కువగా ఉండడం ఊహించిన విషయమే. కొత్తగా పడిపోవడం, లేదా ఇతర కణాల్లో మార్పు మాత్రం అలా కాదు.
వయసు
బ్లడ్ క్యాన్సర్ చిన్నతనంలో గానీ, వృద్ధాప్యంలో గానీ కనిపించవచ్చు. కానీ మజ్జ కణాలకు దెబ్బ పేరుకుపోయే కొద్దీ, ఏళ్లు గడిచే కొద్దీ ఈ అవకాశం పెరుగుతూ ఉంటుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిస్క్ గురించి కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మైలాయిడ్ (Myeloid)
- ఎర్ర రక్త కణాలు, ప్లేట్‌లెట్లు, కొన్ని తెల్ల రక్త కణాలను తయారుచేసే మజ్జ కణాలకు సంబంధించినది. RUNX1 తో ముడిపడిన క్యాన్సర్లలో చాలావరకు మైలాయిడ్ రకమే.
- జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
- జీవితంలో ఎప్పుడో ఒకప్పుడు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఇది చాలామంది సగటు మాత్రమే, మీకు ఏమి జరుగుతుందో చెప్పే జోస్యం కాదు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక మార్పు ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా వ్యాధికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. RUNX1 విషయంలో ఇది ఎక్కువే, కానీ అందరికీ వ్యాధి రాదు.
- క్లోనల్ హెమటోపోయెసిస్ (Clonal haematopoiesis)
- అదనపు మార్పు ఉన్న ఒకే కణం నుంచి పుట్టిన రక్త కణాల గుంపు. ఇది గమనించాల్సిన హెచ్చరిక సంకేతం, క్యాన్సర్ కాదు.
- రెండో దెబ్బ (Second hit)
- వారసత్వంగా వచ్చిన మార్పుకు అదనంగా, జీవితంలో ఎప్పుడో ఒక మజ్జ కణంలో కొత్తగా వచ్చే మార్పు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది. అందుకే ఇది పిల్లలకు అందవచ్చు. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic), అంటే కేవలం క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే కనిపించేది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
RUNX1 రిస్క్ అంటే ఏమిటి, ఏది కాదు?
దీని అర్థం ఇది
దీని అర్థం ఇది కాదు
ఎముక మజ్జ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ
లుకేమియా తప్పకుండా వస్తుందని
హెమటాలజిస్ట్ దగ్గర క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ కౌంట్ పరీక్షలు
మీరు ఆరోగ్యంగా ఉన్నప్పుడే చికిత్స
మీలో ఉన్న వేరియంట్ కోసం బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు
బ్రెస్ట్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ కోసం అదనపు స్క్రీనింగ్
నొప్పి మాత్రలు, వైద్య ప్రక్రియల విషయంలో జాగ్రత్త
మీ రోజువారీ జీవితంలో లేదా పనిలో మార్పు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ వ్యక్తిగత రిస్క్ అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ప్రచురించిన అంకెలు తక్కువ సంఖ్యలో ఉన్న కుటుంబాల నుంచి వచ్చినవి, ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉంటాయి. ఇంటర్నెట్‌లో చదివిన అంకె మీ వేరియంట్‌కు గానీ, మీ కుటుంబానికి గానీ వర్తించకపోవచ్చు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు చాలా తక్కువ.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. మీ సొంత రిస్క్ గురించి మాట్లాడే ముందు, మీ హెమటాలజిస్ట్ మీ బ్లడ్ కౌంట్‌లను, ఎముక మజ్జ పరీక్షల ఫలితాలను, మీ కుటుంబ చరిత్రను కూడా పరిశీలిస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 మార్పు గురించి మాత్రమే. RUNX1 కేవలం లుకేమియా కణాల్లో మాత్రమే కనిపిస్తే, అది అసలు వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. అప్పుడు ప్రశ్న చికిత్స గురించి అవుతుంది. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. కుటుంబంలో ఉన్న వేరియంట్ కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు, మిగతా అందరికీ ఉన్నంత రిస్కే ఉంటుంది.
లుకేమియా రిపోర్ట్‌లో RUNX1 కనిపిస్తే, అది వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో నిర్ధారించడానికి చర్మం లేదా వెంట్రుకల నమూనాతో టెస్ట్ అవసరమా అని అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"RUNX1 ఉందంటే నాకు లుకేమియా వస్తుంది."
ఇది రిస్క్‌ను చాలా పెంచుతుంది. కానీ ఈ మార్పు ఉన్న చాలామంది జీవితాంతం బ్లడ్ క్యాన్సర్ లేకుండానే జీవిస్తారు. ఒకవేళ మార్పులు జరిగితే, వాటిని ముందుగానే పట్టుకోవడమే క్రమం తప్పని చెకప్‌ల లక్ష్యం.
"ఏళ్ల తరబడి నా ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయి, కాబట్టి క్యాన్సర్ రాబోతోంది."
ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ స్థిరంగా తక్కువగా ఉండడం ఈ వారసత్వ సమస్యలో ఒక భాగమే. ముఖ్యమైనది మీ మామూలు తీరు నుంచి వచ్చే మార్పు. మీకు ఎప్పటి నుంచో ఉన్న తక్కువ అంకె కాదు.
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ లుకేమియా రాలేదు, కాబట్టి నా రిస్క్ తక్కువ."
చిన్న కుటుంబాలు, తక్కువ వయసులోనే చనిపోయిన బంధువులు, గుర్తించబడని వ్యాధులు — ఇవి ఆ తీరును కనిపించకుండా దాచేయవచ్చు. రిస్క్ జన్యు మార్పు వల్లే వస్తుంది. కాబట్టి కుటుంబ చరిత్రలో ఏమీ లేకపోవడం ఒక్కటే రిస్క్‌ను తగ్గించదు.
"ఇది అన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్‌నూ పెంచుతుంది."
పెరిగే రిస్క్ రక్తం, ఎముక మజ్జలోనే ఉంటుంది. RUNX1 మార్పు బ్రెస్ట్, పేగు, లేదా ఇతర ఘన కణితుల రిస్క్‌ను పెంచుతుందని స్పష్టమైన ఆధారాలు లేవు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RUNX1, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
RUNX1 తో ముడిపడిన లుకేమియా సాధారణంగా ఏ వయసులో వస్తుంది?
చిన్నతనం నుంచి వృద్ధాప్యం వరకు, దాదాపు ఏ వయసులోనైనా రావచ్చు. RUNX1 కుటుంబాల్లోని చాలా కేసులు, సాధారణ జనాభాలో లుకేమియా మామూలుగా వచ్చే వయసు కంటే ముందుగానే కనిపిస్తాయి. మార్పు కనిపించిన సమయం నుంచే బ్లడ్ కౌంట్‌లను చెక్ చేయడానికి ఇది ఒక కారణం.
నా బిడ్డ రిస్క్ కూడా నా రిస్క్ లాగే ఉంటుందా?
అదే మార్పు వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డకు దాదాపు అదే స్థాయిలో పెరిగిన రిస్క్ ఉంటుంది. అయితే ఒకే కుటుంబంలో కూడా ఫలితం వేరుగా ఉండవచ్చు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఈ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బిడ్డకు RUNX1 వల్ల ఎలాంటి అదనపు రిస్క్ ఉండదు.
రిస్క్‌ను తగ్గించడానికి ఏమైనా చేయవచ్చా?
దీన్ని తగ్గిస్తుందని రుజువైన మందు ఏదీ లేదు. పొగ తాగకపోవడం, అనవసరమైన రేడియేషన్‌కు, రసాయన ద్రావకాలకు (కెమికల్ సాల్వెంట్స్) దూరంగా ఉండడం, చెకప్‌లను క్రమం తప్పకుండా చేయించుకోవడం తెలివైన పనులు. ఎక్కువ చికిత్స ఆప్షన్లు అందుబాటులో ఉన్నప్పుడే, అంటే ముందుగానే మార్పును పట్టుకోవడం వల్లే ముఖ్యమైన ప్రయోజనం వస్తుంది.
రిస్క్ పోవడానికి ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ చేయించుకోవాలా?
సాధారణంగా కాదు. స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు దానికంటూ తీవ్రమైన రిస్క్‌లు ఉన్నాయి. ఆరోగ్యకరమైన ఎముక మజ్జ ఉన్న, ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్లకు దీన్ని సూచించరు. ఆందోళన కలిగించే మజ్జ మార్పులు గానీ, బ్లడ్ క్యాన్సర్ గానీ కనిపిస్తే దీని గురించి ఆలోచిస్తారు. అప్పుడు దాత (డోనర్) లో కుటుంబంలోని ఆ మార్పు ఉండకూడదు.
ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే ముందుగానే డాక్టర్‌ను కలవాలి?
కొత్తగా అలసట, ఆయాసం, జ్వరాలు, మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్లు, లేదా మీకు మామూలుగా ఉండే దానికంటే ఎక్కువగా కమిలిపోవడం, రక్తస్రావం. వీటిలో ఏదీ ఒక్కటే క్యాన్సర్ అని అర్థం కాదు. కానీ తర్వాతి విజిట్ వరకు ఆగకుండా, బ్లడ్ కౌంట్‌ను ముందుగానే చెక్ చేయించుకోవడానికి ప్రతి ఒక్కటీ ఒక కారణం.
వేరియంట్ రకం వల్ల నా రిస్క్ మారుతుందా?
మారవచ్చు. సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ పనిని కూడా అడ్డుకునే మార్పులతో రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుందని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. ఆధారాలు ఇంకా పరిమితమే. అందుకే మీ హెమటాలజిస్ట్ వేరియంట్‌ను, మీ రక్త పరీక్షలతో, కుటుంబ చరిత్రతో కలిపి చూస్తారు.
ఇతర క్యాన్సర్ల కోసం నాకు స్కాన్‌లు అవసరమా?
RUNX1 కారణంగా అవసరం లేదు. పెరిగిన రిస్క్ రక్తం, ఎముక మజ్జలోనే ఉంటుంది. దాన్ని రక్త పరీక్షలతోనే గమనిస్తారు. మీ వయసుకు తగ్గ మామూలు స్క్రీనింగ్ — ఉదాహరణకు బ్రెస్ట్ లేదా సర్వైకల్ (గర్భాశయ ముఖద్వార) క్యాన్సర్ కోసం — మిగతా అందరికీ లాగే మీకూ వర్తిస్తుంది.
ఈ రిస్క్ గురించి మా కుటుంబానికి తెలుగులో వివరిస్తారా?
అవును. రిపోర్ట్ ఏమిటో, ఒక్కో బంధువుకు దాని అర్థం ఏమిటో ఒక కౌన్సెలర్ తెలుగులో వివరించగలరు. కుటుంబ సభ్యులు కూడా రావచ్చు. రిపోర్ట్‌ను, పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లను వెంట తీసుకురండి. మీ దగ్గర ఉంటే బంధువుల రిపోర్ట్‌లు కూడా తీసుకురండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- National Cancer Institute (PDQ) — RUNX1-Familial Platelet Disorder (PDQ): Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — RUNX1 gene
- Cancer Research UK — Acute myeloid leukaemia (AML)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RUNX1 జన్యువు ఏమి చేస్తుందిఒక్క స్విచ్‌లో మార్పు ప్లేట్‌లెట్లను, ఎముక మజ్జను ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందిRUNX1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుముందస్తు మార్పులను గమనించే రక్త పరీక్షలువంశపారంపర్య ప్లేట్‌లెట్ సమస్య (ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్)రక్తస్రావం, రిస్క్ వెనక ఉన్న సమస్యRUNX1 పాజిటివ్: తర్వాత ఏమి జరుగుతుందిపాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాత మొదటి అడుగులు
మాతో మాట్లాడండి
RUNX1 రిపోర్ట్ మీకు ఏమిటో అని ఆందోళనగా ఉందా?
రిపోర్ట్‌ను, పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లను మాకు పంపండి. మీ సొంత రిస్క్‌ను వివరించి, సరైన చెకప్‌లను ఏర్పాటు చేయగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, హెమటాలజిస్ట్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.