Medical Oncologist
RUNX1 జన్యువు
RUNX1 జన్యువు అంటే ఏమిటి, అది ఎందుకు ముఖ్యం
RUNX1 జన్యువు అంటే ఏమిటి? ఇది బోన్ మ్యారోలో ఒక ప్రధాన స్విచ్ లాగా పనిచేసే జన్యువు. చిన్న రక్త కణాలు ఎప్పుడు పరిపక్వం కావాలో అది చెబుతుంది. ప్లేట్‌లెట్లు తయారుచేసే కణాలు దానిపై అన్నిటికంటే ఎక్కువగా ఆధారపడతాయి. వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 లోపం సాధారణంగా ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్‌ను కొంచెం తగ్గిస్తుంది, తేలిగ్గా రక్తస్రావం అయ్యేలా చేస్తుంది, లుకేమియా జీవితకాల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఈ జన్యువు మామూలుగా ఏం చేస్తుందో, లోపం ఉంటే ఏమి మారుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RUNX1 జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
- RUNX1 లోపం వారసత్వంగా వచ్చినవారిలో ఏమి మారుతుంది?
- RUNX1 లోపం ఉన్నంత మాత్రాన లుకేమియా తప్పనిసరిగా ఎందుకు రాదు?
- మీకు ఎదురయ్యే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 లోపమా, లేక లుకేమియా కణాల్లో మాత్రమే ఉన్నదా?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RUNX1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RUNX1 జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
RUNX1 అనేది బోన్ మ్యారోలో (ఎముక మజ్జ) ఒక స్విచ్ లాగా పనిచేసే జన్యువు. రక్త కణంలోని ఏ భాగాన్నీ ఇది స్వయంగా తయారుచేయదు. ఇతర జన్యువులను ఆన్, ఆఫ్ చేస్తుంది. దాంతో చిన్న (అపరిపక్వ) రక్త కణాలు సరైన క్రమంలో పెరిగి పరిపక్వం అవుతాయి, ఆగాల్సిన సమయానికి విభజన ఆపేస్తాయి.
ఇది ఒక స్విచ్, ఇటుక కాదు
RUNX1 ప్రోటీన్ కణంలోని DNA పై కూర్చుని, తన భాగస్వామి అయిన మరో ప్రోటీన్‌తో కలిసి, ఏ సూచనలను చదవాలో నిర్ణయిస్తుంది. ఇది లేకపోతే, పుట్టకముందే ఏర్పడాల్సిన మొట్టమొదటి రక్తం తయారుచేసే స్టెమ్ సెల్స్ సరిగా అభివృద్ధి చెందవు. పుట్టిన తర్వాత కూడా, ఆ స్టెమ్ సెల్స్ ఎర్ర రక్త కణాలుగా, తెల్ల రక్త కణాలుగా, ప్లేట్‌లెట్లుగా మారుతున్నప్పుడు ఇది వాటికి దారి చూపిస్తూనే ఉంటుంది.
ముందుగా ప్లేట్‌లెట్లకే ఎందుకు దెబ్బ?
ప్లేట్‌లెట్లు అంటే గాయం అయినప్పుడు రక్తం కారకుండా అడ్డుకునే చిన్న కణ ముక్కలు. వీటిని బోన్ మ్యారోలోని మెగాకారియోసైట్లు (megakaryocytes) అనే పెద్ద కణాలు తయారుచేస్తాయి. ఈ కణాలు RUNX1 మీద చాలా ఎక్కువగా ఆధారపడతాయి. జన్యువులో ఒక కాపీలో లోపం ఉన్నప్పుడు, ప్లేట్‌లెట్లు తరచుగా మామూలు కంటే తక్కువగా ఉంటాయి. తయారైన ప్లేట్‌లెట్లు కూడా ఒకదానికొకటి సరిగా అతుక్కోకపోవచ్చు.
లుకేమియా విషయంలో ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
మ్యారోలో అదుపు లేని పెరుగుదలకు RUNX1 ఒక బ్రేక్ లాగా కూడా పనిచేస్తుంది. లోపం ఉన్న కాపీ వల్ల ఆ బ్రేక్ పుట్టుకతోనే బలహీనంగా ఉంటుంది. అందుకే వంశపారంపర్యంగా RUNX1 లోపం వచ్చినవారికి లుకేమియా, దానికి సంబంధించిన మ్యారో క్యాన్సర్ల జీవితకాల రిస్క్ పెరుగుతుంది.
వంశపారంపర్య RUNX1 లోపం అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే విషయం. అది మీకు లుకేమియా ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు.స్విచ్‌లో లోపం ఉంటే
RUNX1 లోపం వారసత్వంగా వచ్చినవారిలో ఏమి మారుతుంది?
ఈ వంశపారంపర్య పరిస్థితిని డాక్టర్లు RUNX1 ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ (RUNX1 familial platelet disorder) అంటారు. ఇది నాలుగు విధాలుగా బయటపడుతుంది. అయితే ప్రతి క్యారియర్‌లోనూ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) ఇవన్నీ ఉండవు.
ప్లేట్‌లెట్లు చాలా తక్కువగా ఉండడం
ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ సాధారణంగా కొంచెం నుంచి ఒక మోస్తరు వరకు తక్కువగా ఉంటుంది, జీవితాంతం అలాగే ఉంటుంది. దీన్ని డాక్టర్లు థ్రాంబోసైటోపీనియా (thrombocytopenia) అంటారు — అంటే ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండడం. కొంతమంది క్యారియర్లలో కౌంట్ మామూలుగానే ఉంటుంది.
ప్లేట్‌లెట్లు సరిగా పనిచేయకపోవడం
కౌంట్ బాగానే కనిపించినా, ప్లేట్‌లెట్లు సరిగా గుంపు కట్టకపోవచ్చు. అంటే కౌంట్ చూసి అనుకున్న దానికంటే ఎక్కువ రక్తస్రావం జరగవచ్చు.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- చిన్న దెబ్బకే కమిలిపోవడం
- ముక్కు నుంచి రక్తం లేదా చిగుళ్ల నుంచి రక్తం
- నెలసరిలో ఎక్కువ రక్తస్రావం
- పన్ను పీకించిన తర్వాత లేదా సర్జరీ తర్వాత రక్తస్రావం
బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగడం
ప్రధానంగా ఆందోళన కలిగించేవి అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (acute myeloid leukaemia), మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome). రెండోది లుకేమియాగా మారగల ఒక మ్యారో క్యాన్సర్. ఇవి చిన్నతనంలో కనిపించవచ్చు, లేదా పెద్దయ్యాక చాలా ఆలస్యంగా కూడా రావచ్చు.
చాలామంది క్యారియర్లు పూర్తిగా బాగానే ఉంటారు
చాలామంది క్యారియర్లకు తాము ఎప్పుడూ గమనించని చిన్నపాటి కమిలిన మచ్చలు మాత్రమే ఉంటాయి, వారికి ఎప్పటికీ లుకేమియా రాదు. కొన్ని కుటుంబాల్లో ఎగ్జిమా (eczema) లేదా ఇతర చర్మ సమస్యలు కూడా ఉన్నట్టు చెబుతారు. కానీ ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి లుకేమియా వరకు
RUNX1 లోపం ఉన్నంత మాత్రాన లుకేమియా తప్పనిసరిగా ఎందుకు రాదు?
-
మొదట పనిచేసే కాపీ ఒకటి ఉంటుంది
ప్రతి ఒక్కరికీ RUNX1 జన్యువులో రెండు కాపీలు ఉంటాయి. క్యారియర్ ప్రతి కణంలో లోపం ఉన్న ఒక కాపీతో పుడతారు. రెండో కాపీ ఇంకా పనిచేస్తూనే ఉంటుంది. అందుకే మ్యారో పనిచేస్తూనే ఉంటుంది — కాకపోతే అంత సాఫీగా కాదు.
-
ప్లేట్‌లెట్ ప్రభావం ముందుగానే కనిపిస్తుంది
ప్లేట్‌లెట్లు తయారుచేసే కణాలు RUNX1 కు చాలా సున్నితంగా స్పందిస్తాయి. అందుకే ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండడం లేదా సరిగా పనిచేయకపోవడం తరచుగా చిన్నతనం నుంచే ఉంటుంది. చాలా కుటుంబాలు "మాకు తేలిగ్గా కమిలిపోతుంది అంతే" అనుకుంటాయి.
-
మ్యారో కణాల్లో అదనపు లోపాలు పేరుకుపోతాయి
సంవత్సరాలు గడిచే కొద్దీ, ఒక్కో మ్యారో కణంలో కొత్త లోపాలు చేరుతాయి. క్యారియర్లలో ఇది మరింత సులువుగా జరుగుతుంది. తరచుగా ఆ కొత్త లోపాల్లో ఒకటి RUNX1 రెండో కాపీనే దెబ్బతీస్తుంది.
-
ఒక కణాల గుంపు మిగతావాటిని మించిపోవచ్చు
తగినన్ని లోపాలు ఉన్న ఒక కణం తన చుట్టూ ఉన్న కణాల కంటే వేగంగా పెరగవచ్చు. బ్లడ్ కౌంట్ మారకముందే, ఒక సున్నితమైన రక్త పరీక్ష కొన్నిసార్లు ఇలా పెరుగుతున్న కణాల గుంపును గుర్తించగలదు.
-
కొంతమంది క్యారియర్లకు మాత్రమే లుకేమియా వస్తుంది
ఆ చివరి అడుగు జరుగుతుందా లేదా అనేది కొంతవరకు అదృష్టం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. అందుకే ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు అన్నదమ్ముల జీవితాలు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు ఎదురయ్యే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది బిడ్డకు వెళ్లవచ్చు. వంశపారంపర్య RUNX1 లోపం అంటే ఇదే.
- సొమాటిక్ (somatic)
- జీవితకాలంలో వచ్చి, కేవలం లుకేమియా కణాల లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు. ఇది పిల్లలకు వెళ్లదు.
- మెగాకారియోసైట్ (megakaryocyte)
- ముక్కలుగా విడిపోయి ప్లేట్‌లెట్లుగా మారే పెద్ద బోన్ మ్యారో కణం. RUNX1 లోపం వల్ల ఎక్కువగా ప్రభావితమయ్యే కణం ఇదే.
- మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome)
- రక్త కణాలు సరిగా తయారుకాని ఒక మ్యారో క్యాన్సర్. దీన్ని తరచుగా MDS అని క్లుప్తంగా అంటారు. ఇది లుకేమియాగా ముదరవచ్చు.
- క్లోనల్ హెమటోపోయిసిస్ (clonal haematopoiesis)
- అన్నింటిలోనూ ఒకే కొత్త లోపం ఉండి, మిగతా కణాల కంటే వేగంగా పెరుగుతున్న రక్త కణాల గుంపు. ఇది ఒక హెచ్చరిక సంకేతం, లుకేమియా కాదు.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఒక మార్పు, అది జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసినది. పాజిటివ్ ఫలితం అంటే ఇదే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వారసత్వంగా వచ్చిన RUNX1 లోపమా, లేక లుకేమియా కణాల్లో మాత్రమే ఉన్నదా?
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం
లుకేమియా కణాల్లో మాత్రమే ఉన్న లోపం
పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలో ఉంటుంది
క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే ఉంటుంది
పిల్లలకు, తోబుట్టువులకు కూడా ఉండవచ్చు
బంధువులపై దీని ప్రభావం ఉండదు
చర్మం లేదా వెంట్రుకల నమూనాపై నిర్ధారిస్తారు
మ్యారో లేదా రక్తం నమూనాలో బయటపడుతుంది
ఏ బంధువు స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయగలరో మారుస్తుంది
ఈ లుకేమియాకు ఇచ్చే చికిత్సకు దారి చూపిస్తుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా కుటుంబంలో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండడం మామూలే, అది పెద్ద విషయం కాదు."
చాలామంది బంధువుల్లో జీవితాంతం ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండడం — సరిగ్గా ఈ తీరే RUNX1 గురించి అడగాలనే ఆలోచన రావాల్సిన సందర్భం. దీన్ని తరచుగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ వల్ల వచ్చే ప్లేట్‌లెట్ సమస్యగా భావించి, ఉపయోగపడని స్టెరాయిడ్లతో చికిత్స చేస్తుంటారు.
"నా లుకేమియా రిపోర్ట్‌లో RUNX1 అని ఉంది, కాబట్టి నా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
తప్పనిసరిగా కాదు. లుకేమియా కణాల లోపల RUNX1 లోపాలు తరచుగా కనిపిస్తాయి, అవి సాధారణంగా వారసత్వంగా వచ్చినవి కావు. చర్మం లాంటి రక్తం కాని నమూనాపై చేసే టెస్ట్ మాత్రమే ఈ రెండింటి మధ్య తేడాను చెప్పగలదు.
"క్యారియర్‌కు లుకేమియా ఖచ్చితంగా వస్తుంది."
రిస్క్ పెరుగుతుంది — సాధారణ జనాభా కంటే చాలా ఎక్కువగా — కానీ అది ఖచ్చితం కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ బ్లడ్ క్యాన్సర్ రాదు.
"మా కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ లుకేమియా రాలేదు, కాబట్టి ఇది వారసత్వం కాదు."
బంధువుల్లో ఆ లోపం ఉన్నా, వారిలో కేవలం కమిలిన మచ్చలు లేదా కొంచెం తక్కువ కౌంట్ మాత్రమే కనిపించవచ్చు. ఒక లోపం ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కొత్తగా కూడా రావచ్చు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో RUNX1 లోపం ఉందో లేదో, మీ రిపోర్ట్‌లోని ఒక ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఈ పరిస్థితి గురించి బాగా తెలిసిన హెమటాలజిస్ట్‌తో (రక్త వ్యాధుల నిపుణులు) కలిసి వారు దాన్ని వివరిస్తారు.
మీ వ్యక్తిగత రిస్క్ అంకెను ఇది ఇవ్వలేదు
లుకేమియా రిస్క్ ఒక్కో కుటుంబంలో, ఒక్కో వేరియంట్‌లో మారుతుంది. ఇప్పటివరకు అధ్యయనాలు చిన్నవి. ప్రచురించిన అంకెలు కొన్ని కుటుంబాల నుంచి మాత్రమే వచ్చాయి, వాటిలో ఎక్కువభాగం భారతదేశం బయటివే. మీ పరిస్థితికి సంబంధించి ఏమి తెలుసో, ఏది ఇంకా తేలలేదో మీ హెమటాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉన్నవారిలో చాలామందికి RUNX1 లోపం ఉండదు. ఇన్ఫెక్షన్లు, మందులు, రోగనిరోధక వ్యవస్థకు సంబంధించిన కారణాలు, లివర్ వ్యాధి — ఇవే చాలా సాధారణ కారణాలు. చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. కుటుంబంలో తరతరాలుగా ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండడం లేదా రక్తస్రావం కనిపిస్తున్నప్పుడు, లేదా ఆ తీరుతో పాటు లుకేమియా కూడా వచ్చినప్పుడు సాధారణంగా దీని గురించి ఆలోచిస్తారు.
మీ కుటుంబంలో ఒక వైపు కమిలిన మచ్చలు, తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు, బ్లడ్ క్యాన్సర్ కనిపిస్తుంటే — అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందే ఎవరికి, ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసుకోండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RUNX1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
RUNX1 ఒక క్యాన్సర్ జన్యువా?
ఇది అందరిలోనూ ఉండే ఒక మామూలు జన్యువు. రక్త కణాల అభివృద్ధికి దారి చూపిస్తుంది, పెరుగుదలను అదుపులో ఉంచడంలో సహాయపడుతుంది. దానిలో లోపం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే — పుట్టుకతో వారసత్వంగా వచ్చినా, లేదా జీవితకాలంలో లుకేమియా కణాల లోపల వచ్చినా — అది క్యాన్సర్‌తో ముడిపడుతుంది.
వంశపారంపర్య RUNX1 లోపం పిల్లలకు ఎలా వెళ్తుంది?
ఇది డామినెంట్ (ఆటోసోమల్ డామినెంట్) విధానంలో వారసత్వంగా వస్తుంది. క్యారియర్ తల్లి అయినా, తండ్రి అయినా, వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ ఇది వచ్చే అవకాశం సమానంగానే ఉంటుంది.
RUNX1 తో ఏ రకమైన లుకేమియా ముడిపడి ఉంది?
ఎక్కువగా అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా, మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్. ఈ రెండూ ఎర్ర రక్త కణాలు, ప్లేట్‌లెట్లు, కొన్ని తెల్ల రక్త కణాలను తయారుచేసే బోన్ మ్యారో కణాల్లో మొదలవుతాయి. కొన్ని కుటుంబాల్లో లింఫాయిడ్ లుకేమియా (lymphoid leukaemia) లేదా లింఫోమా (lymphoma) కూడా వచ్చింది.
ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ మామూలుగా ఉంటే ఇది లేదని చెప్పవచ్చా?
చెప్పలేం. కొంతమంది క్యారియర్లలో కౌంట్ మామూలుగా ఉన్నా, ప్లేట్‌లెట్లు సరిగా పనిచేయవు. ప్రత్యేకమైన ప్లేట్‌లెట్ ఫంక్షన్ టెస్టులు దీన్ని చూపించగలవు. కానీ జెనెటిక్ టెస్ట్ మాత్రమే ఈ ప్రశ్నకు తుది సమాధానం ఇస్తుంది. టెస్టింగ్ అవసరమా కాదా అనేది మీ హెమటాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
నా లుకేమియా రిపోర్ట్‌లో RUNX1 అని ఎందుకు ఉంది?
లుకేమియా ప్యానెల్స్ క్యాన్సర్ కణాల లోపల ఉన్న లోపాల కోసం వెతుకుతాయి. అవి చెక్ చేసే జన్యువుల్లో RUNX1 కూడా ఒకటి. అలాంటి లోపాల్లో చాలావరకు వారసత్వంగా వచ్చినవి కావు. ఈ రకమైన ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) గురించి ఇక్కడ కాకుండా మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
రక్తం కాకుండా వేరే అవయవాలపై RUNX1 ప్రభావం ఉంటుందా?
ప్రధాన ప్రభావం ప్లేట్‌లెట్ల మీద, బోన్ మ్యారో మీదే. కొన్ని కుటుంబాల్లో ఎగ్జిమా లేదా ఇతర చర్మ సమస్యలు ఉన్నట్టు చెబుతారు. మరికొన్ని సంబంధాలు ఉండవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. ఆధారాలు ఇంకా బలహీనంగానే ఉన్నాయి. కాబట్టి ఏ లక్షణమైనా దీనికి సంబంధించినదే అనుకునే ముందు మీ డాక్టర్‌ను అడగండి.
జన్యువును సరిచేయడానికి ఏమైనా చేయవచ్చా?
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపాన్ని ఈరోజు సరిచేయడం లేదా వెనక్కి మార్చడం సాధ్యం కాదు. దాని గురించి తెలుసుకోవడమే సహాయపడుతుంది. రక్తస్రావానికి ముందే ప్లాన్ వేసుకోవచ్చు, బ్లడ్ కౌంట్స్‌ను గమనిస్తూ ఉండవచ్చు, లుకేమియా ముదరకముందే మ్యారోలో వచ్చే తొలి మార్పులపై చర్య తీసుకోవచ్చు.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో దొరుకుతుందా?
దొరుకుతుంది. కుటుంబ చరిత్ర గురించి మాట్లాడడం, ఫలితాలను వివరించడం తెలుగులో జరగవచ్చు. బంధువులు తమ జిల్లాల నుంచే కాల్‌లో చేరవచ్చు. మీ దగ్గర ఉన్న పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లను — ముఖ్యంగా ఇతర కుటుంబ సభ్యులవి — వెంట తీసుకురండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- MedlinePlus Genetics — RUNX1 gene
- National Cancer Institute (PDQ) — RUNX1-Familial Platelet Disorder (PDQ)
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RUNX1, క్యాన్సర్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్క్యారియర్‌కు లుకేమియా రిస్క్ నిజంగా ఎలా ఉంటుందిఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్: కుటుంబంలో తరతరాలుగా తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లుRUNX1 లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితి, పూర్తిగాకుటుంబంలో RUNX1: ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ క్రమంలోలోపం బయటపడ్డాక ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలికుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు: అది ఎప్పుడు వారసత్వం, ఎప్పుడు ముఖ్యంకుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్‌లెట్ల తీరును ఎప్పుడు చెక్ చేయించాలి
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు లేదా లుకేమియా కనిపిస్తున్నాయా?
ఎవరికి వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది అని మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రెఫరల్ అవసరమా కాదా అని మేము నిజాయితీగా చెబుతాం. అవసరమైతే, హెమటాలజిస్ట్‌తో దాన్ని ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.