Medical Oncologist
RUNX1, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్
RUNX1 ఫలితం వల్ల స్టెమ్ సెల్ దాత ఎంపిక ఎందుకు మారుతుంది
రోగి RUNX1 లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదైతే, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రులు లేదా పిల్లల్లో కూడా అది ఉండవచ్చు, చాలాసార్లు ఏ లక్షణాలూ లేకుండా. వారి స్టెమ్ సెల్స్ ఆ లోపాన్ని నేరుగా రోగి కొత్త ఎముక మజ్జలోకి తీసుకెళ్తాయి. అందుకే స్టెమ్ సెల్ దాత ఎంపిక ముందు, బంధువులైన ప్రతి దాతకూ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన RUNX1 లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. ఎందుకు, స్క్రీనింగ్ ఎలా జరుగుతుంది, పాజిటివ్ ఫలితం దాతకు ఏమిటి అర్థం అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RUNX1 ఫలితం వల్ల స్టెమ్ సెల్ దాత ఎవరనేది ఎందుకు మారుతుంది?
- RUNX1 ఫలితం ఏ దాతలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
- దానం చేసే ముందు బంధువులను ఎలా స్క్రీన్ చేస్తారు?
- ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం నుంచి వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- లోపం ఉన్న బంధువు, లోపం లేని బంధువు: తేడా ఏమిటి?
- దాతల గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RUNX1, దాత ఎంపిక గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RUNX1 ఫలితం వల్ల స్టెమ్ సెల్ దాత ఎవరనేది ఎందుకు మారుతుంది?
రోగి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లి, తల్లిదండ్రులు లేదా పిల్లల్లో కూడా రోగికి ఉన్న అదే RUNX1 లోపం ఉండవచ్చు. చాలాసార్లు ఆ విషయం వారికే తెలియదు. వారి స్టెమ్ సెల్స్ ఉపయోగిస్తే, ఆ లోపం నేరుగా రోగి కొత్త ఎముక మజ్జ (bone marrow) లోకి వెళ్లిపోతుంది. అందుకే దాతగా ముందుకు వచ్చిన ప్రతి బంధువుకూ, ముందుగా కుటుంబంలోని సరిగ్గా ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
లోపం ఉన్న దాత నుంచి ఏమి తప్పు జరగవచ్చు?
RUNX1 లోపాలు ఉన్న కుటుంబాల నుంచి వచ్చిన నివేదికల్లో కొన్ని సమస్యలు కనిపించాయి. దానం చేసిన కణాలను సేకరించడం కష్టమైంది. అవి రోగి ఎముక మజ్జలో సరిగ్గా స్థిరపడలేదు. కొన్ని సందర్భాల్లో ఆ కణాల నుంచే కొత్త లుకేమియా వచ్చింది. పైగా కొత్త ఎముక మజ్జ కూడా అదే తక్కువ సంఖ్యలో, లేదా సరిగ్గా పనిచేయని ప్లేట్‌లెట్లనే తయారుచేస్తుంది. ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ఉద్దేశం లోపం ఉన్న ఎముక మజ్జను మార్చడం, అదే లోపాన్ని మళ్లీ తిరిగి ఇవ్వడం కాదు.
బ్లడ్ కౌంట్ మామూలుగా ఉంటే సరిపోదా?
చాలామంది క్యారియర్లలో (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారిలో) ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ దాదాపు మామూలుగానే ఉంటుంది. వారికి ఎప్పుడూ రక్తస్రావం సమస్య వచ్చి ఉండదు. ఒక బంధువు మామూలుగా చేసే ప్రతి టెస్ట్‌లోనూ సరైన దాతలాగే కనిపించినా, వారిలో ఆ లోపం ఉండవచ్చు. ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్ కోసం చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ మాత్రమే వారిని దాతగా క్లియర్ చేయగలదు.
ఇది దాతకు కూడా ఒక వార్తే
టెస్ట్‌లో పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువు తమ సొంత ఆరోగ్యం గురించి ఒక విషయం తెలుసుకుంటారు. వారు కేవలం సహాయం చేయడానికే వచ్చినా, వారికి సొంతంగా కౌన్సెలింగ్, రక్త పరీక్షల ప్లాన్ అవసరం అవుతాయి.
దాత టెస్టింగ్ రోగిని కాపాడుతుంది. టెస్ట్ చేయించుకున్న ప్రతి బంధువుకూ తమ సొంత రిస్క్ గురించి ఒక సమాధానం కూడా ఇస్తుంది.ఇందులో ఉన్నవారు
RUNX1 ఫలితం ఏ దాతలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
ఈ లోపం కుటుంబంలోనే ప్రయాణిస్తుంది, కాబట్టి ఎక్కువగా ప్రభావం పడేది బంధువులైన దాతల మీదే. బంధువులు కాని దాతలపై ప్రభావం పరోక్షంగా మాత్రమే.
పూర్తిగా మ్యాచ్ అయిన అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లి
భారతదేశంలో చాలాసార్లు ఇదే మొదటి ఎంపిక. క్యారియర్ తోబుట్టువుల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. అందుకే మ్యాచ్ అయిన ప్రతి తోబుట్టువుకూ, దాతగా అంగీకరించే ముందు టెస్ట్ చేస్తారు.
సగం మ్యాచ్ అయిన తల్లిదండ్రులు లేదా పిల్లలు
భారతీయ కేంద్రాల్లో సగం మ్యాచ్ (half-matched) ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌లు విస్తృతంగా చేస్తున్నారు. లోపం ఏ తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి వచ్చిందో వారిలో అది ఉంటుంది. రోగి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరిలోనూ అది ఉండవచ్చు.
దాతగా తీసుకునే ముందు టెస్ట్ చేస్తారు
- తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ, జీవించి ఉంటే
- పెద్దవారైన కొడుకులు, కూతుళ్లు
- కుటుంబం కజిన్‌లను పరిశీలిస్తుంటే, వారు కూడా
బంధువు కాని, రిజిస్ట్రీ నుంచి వచ్చే దాత
బంధువు కాని దాతలో కుటుంబంలోని ఆ లోపం ఉండదు. సరైన బంధువు ఎవరూ అందుబాటులో లేనప్పుడు, బృందం దానికి బదులుగా భారతదేశంలోని, విదేశాల్లోని దాతల రిజిస్ట్రీల వైపు చూడవచ్చు.
రోగి సొంత కణాలు
రోగి సొంత స్టెమ్ సెల్స్ ఉపయోగిస్తే వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం పోదు. RUNX1 తో ముడిపడిన లుకేమియాకు, బృందం సాధారణంగా చర్చించేది దాత నుంచి చేసే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
దానం చేసే ముందు బంధువులను ఎలా స్క్రీన్ చేస్తారు?
రోగి లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందని నిర్ధారించడం
లుకేమియా కణాల లోపల RUNX1 లోపాలు సాధారణంగా కనిపిస్తాయి. రక్తం కాకుండా చర్మం లేదా వెంట్రుకలపై చేసే టెస్ట్, ఆ లోపం పుట్టినప్పటి నుంచే ఉందో లేదో చూపిస్తుంది.
ఖచ్చితమైన వేరియంట్‌ను గుర్తించడం
రిపోర్ట్ జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఖచ్చితమైన మార్పును చెబుతుంది. ప్రతి బంధువుకూ దాని కోసమే చూస్తారు. అందుకే వారి టెస్ట్ సులువుగా, తొందరగా అవుతుంది.
ఇష్టపడే బంధువులకు ముందుగానే టెస్ట్
కణజాల మ్యాచింగ్ (tissue matching), జెనెటిక్ టెస్టింగ్ రెండూ ఒకేసారి పక్కపక్కనే జరగవచ్చు, కాబట్టి సమయం వృథా కాదు. నమూనా ఇచ్చే ముందు ప్రతి బంధువుకూ కౌన్సెలింగ్ ఇస్తారు.
వారి రక్తాన్ని కూడా చూడటం
బ్లడ్ కౌంట్, సులువుగా కమిలిపోవడం (bruising) లేదా రక్తస్రావం జరిగిన చరిత్ర కూడా పూర్తి చిత్రానికి తోడవుతాయి. కారణం తెలియకుండా ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్న బంధువును, ఫలితం రాకముందే మరింత దగ్గరగా పరిశీలించాలి.
దాతను ఎంచుకోవడం
కుటుంబ వేరియంట్ కోసం టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు మాత్రమే ముందుకు వెళ్తారు. ఎవరికీ నెగటివ్ రాకపోతే, బృందం బంధువు కాని దాత వైపు, లేదా మరో సరైన దాత వైపు వెళ్తుంది.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ పదాలు
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం నుంచి వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (Stem cell transplant)
- వ్యాధి ఉన్న ఎముక మజ్జ స్థానంలో, దాత నుంచి తీసుకున్న ఆరోగ్యకరమైన, రక్తాన్ని తయారుచేసే కణాలను పెట్టడం. దీన్నే బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అని కూడా అంటారు.
- కణజాల మ్యాచ్ (Tissue match)
- దాతలోని రోగనిరోధక గుర్తులు (HLA) రోగి గుర్తులకు ఎంత దగ్గరగా సరిపోతాయో చెప్పేది. మ్యాచ్ ఎంత దగ్గరగా ఉంటే, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత రోగనిరోధక సమస్యలు అంత తక్కువ.
- సగం మ్యాచ్ దాత (Half-matched donor)
- రోగి గుర్తుల్లో సగం పంచుకునే తల్లిదండ్రులు, పిల్లలు లేదా తోబుట్టువు. డాక్టర్లు దీన్ని హాప్లోఐడెంటికల్ (haploidentical) ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అంటారు.
- ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ (Engraftment)
- దానం చేసిన కణాలు ఎముక మజ్జలో స్థిరపడి, రక్తాన్ని తయారుచేయడం మొదలుపెట్టే దశ.
- దాత కణాల నుంచి వచ్చే లుకేమియా (Donor-derived leukaemia)
- రోగి సొంత కణాల నుంచి కాకుండా, దానం చేసిన కణాల నుంచి పెరిగే లుకేమియా. ఇది అరుదు, కానీ లోపం ఉన్న దాత అయితే ఆ అవకాశం పెరుగుతుంది.
- కుటుంబ వేరియంట్ (Family variant)
- మీ కుటుంబంలో దొరికిన ఖచ్చితమైన RUNX1 లోపం. బంధువులకు ఈ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
లోపం ఉన్న బంధువు, లోపం లేని బంధువు: తేడా ఏమిటి?
బంధువులో లోపం ఉంటే
బంధువులో లోపం లేకపోతే
స్టెమ్ సెల్ దాతగా తీసుకోరు
కణజాల మ్యాచ్ సరిపోతే ముందుకు వెళ్లవచ్చు
వారికి కౌన్సెలింగ్, సొంత రక్త పరీక్షల ప్లాన్ సూచిస్తారు
ఈ లోపం వల్ల వారికి అదనపు రిస్క్ లేదు
వారి సొంత పిల్లలకు టెస్టింగ్ అవసరం కావచ్చు
వారి పిల్లలకు వారి నుంచి ఈ లోపం రాదు
సర్జరీ అవసరమైతే రక్తస్రావం కోసం ప్రత్యేక ప్లాన్ అవసరం కావచ్చు
మామూలు సంరక్షణే సరిపోతుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
దాతల గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా తమ్ముడు పూర్తిగా మ్యాచ్ అయ్యాడు, కాబట్టి అతనే సరైన దాత."
పూర్తి మ్యాచ్ అనేది సగం ప్రశ్నకు మాత్రమే సమాధానం. కుటుంబంలోని RUNX1 లోపం అతనిలో ఉంటే, అతని కణజాలం ఎంత బాగా మ్యాచ్ అయినా, అతను సురక్షితమైన దాత కాదు.
"ఆమెకు ఎప్పుడూ రక్తస్రావం జరగలేదు, కమిలిపోలేదు, కాబట్టి ఆమె క్యారియర్ కాదు."
కొంతమంది క్యారియర్లకు దాదాపు ఏ లక్షణాలూ ఉండవు. ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి నమ్మదగిన మార్గం జెనెటిక్ టెస్ట్ ఒక్కటే.
"దాతకు టెస్ట్ చేస్తే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ఆలస్యమవుతుంది."
బంధువుకు చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసమే చూస్తుంది, కణజాల మ్యాచింగ్‌తో పాటే జరుగుతుంది. కణాలు సేకరించిన తర్వాత ఆలస్యంగా క్యారియర్ అని తెలిస్తే, అది చాలా ఎక్కువ ఆలస్యానికి దారితీస్తుంది.
"బంధువుల్లో ఎవరూ దానం చేయలేకపోతే, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అసాధ్యం."
బంధువులు కాని రిజిస్ట్రీ దాతలు, ఇతర ఆప్షన్లు కూడా ఉన్నాయి. రోగికి వాటిలో ఏవి సరిపోతాయో, దాత కోసం వెతకడానికి ఎంత కాలం పట్టవచ్చో బృందం వివరిస్తుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఏ బంధువు దానం చేయాలో, లేదా అసలు మీ కుటుంబ సభ్యుడికి ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ సరైనదో కాదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ నిర్ణయాలు ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ హెమటాలజిస్ట్ తీసుకుంటారు. వారు లుకేమియాను, రోగి శారీరక స్థితిని, సాధ్యమైన ప్రతి దాతను కలిపి బేరీజు వేస్తారు.
ఇది దాత ఫలితాన్ని మీకు వివరించలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒక బంధువు ఫలితంలో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, అంటే ఆ మార్పు ముఖ్యమైనదో కాదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేకపోతే, ఆ బంధువును దాతగా తీసుకోవాలో లేదో బృందం చాలా జాగ్రత్తగా నిర్ణయించాల్సి ఉంటుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ చేయించుకుంటున్న చాలా కుటుంబాల్లో RUNX1 లోపం ఉండదు. చాలామంది దాతలకు ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. రోగి లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందని నిర్ధారణ అయినప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు, బ్లడ్ క్యాన్సర్ చరిత్ర చూస్తే అలా ఉండే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే ఇది వర్తిస్తుంది. లోపం ఉన్న దాతల గురించిన ఆధారాలు నివేదించిన కొద్ది కుటుంబాల నుంచే వచ్చాయి, కాబట్టి ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి.
బంధువులను టెస్ట్‌కు పంపే ముందు, దాత టెస్టింగ్ ఖర్చు ఎంతో అడగండి. ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కింద కవర్ ఒక్కో కేసును బట్టి మారుతుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RUNX1, దాత ఎంపిక గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
బంధువులైన ప్రతి దాతకూ RUNX1 టెస్ట్ అవసరమా?
రోగి RUNX1 లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందని తెలిసినప్పుడు, లేదా కుటుంబ చరిత్ర చూసి అలా బలంగా అనుమానించినప్పుడు మాత్రమే. ఆ పరిస్థితిలో అవును. బంధువులైన ప్రతి దాతకూ, వారి బ్లడ్ కౌంట్ ఎలా ఉన్నా సరే, దాతగా అంగీకరించే ముందు కుటుంబ వేరియంట్ కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
నా తోబుట్టువుకు పాజిటివ్ వచ్చింది. వారు ఇంకా సహాయం చేయగలరా?
స్టెమ్ సెల్ దాతగా కాదు. కానీ వేరే రకాలుగా సహాయం చేయవచ్చు, ఉదాహరణకు ఎక్కువ రోజులు హాస్పిటల్‌లో ఉండాల్సి వచ్చినప్పుడు తోడుగా ఉండే వ్యక్తిగా. వారి సొంత ఫలితానికి కూడా ఫాలో-అప్ అవసరం. కాబట్టి వారికి సొంతంగా కౌన్సెలింగ్ అందేలా చూసుకోండి.
రోగికి టెస్ట్ రక్తంపై కాకుండా చర్మంపై ఎందుకు చేస్తారు?
లుకేమియా కణాల్లో జీవితంలో మధ్యలో వచ్చిన RUNX1 లోపాలు తరచుగా ఉంటాయి. లుకేమియా ఉన్న వ్యక్తి రక్త నమూనాలో ఆ లోపాలు కనిపించి, సమాధానాన్ని గందరగోళం చేయవచ్చు. చర్మం లేదా వెంట్రుకలు పుట్టినప్పటి నుంచి ఉన్నదాన్ని మాత్రమే చూపిస్తాయి.
దాతకు పూర్తి జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్ అవసరమా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. కుటుంబ వేరియంట్ ఏమిటో తెలిశాక, బంధువులకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. రోగికి చేసిన పూర్తి ప్యానెల్ కంటే ఇది సులువైన టెస్ట్, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువ. ఫలితం కూడా తొందరగా వచ్చే అవకాశం ఉంటుంది.
రోగి లోపం ఇంకా నిర్ధారణ కాకపోతే?
జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ జరుగుతుండగానే బృందం కణజాల మ్యాచింగ్ మొదలుపెట్టవచ్చు. కుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు లేదా రక్తస్రావం సమస్యలు ఉంటే, బంధువైన దాతను ఎంచుకునే ముందు వారు సాధారణంగా ఆ సమాధానం కోసం ఎదురుచూస్తారు.
తోబుట్టువు కంటే సగం మ్యాచ్ అయిన తల్లి లేదా తండ్రి సురక్షితమా?
ఆటోమేటిక్‌గా కాదు. లోపం కుటుంబంలోని ఒక వైపు నుంచి వచ్చింది. కాబట్టి రోగిలోనే కొత్తగా మొదలైతే తప్ప, తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో అది ఉంటుంది. బంధువులైన దాతలు ఎవరైనా సరే, అందరికీ ఒకేలా టెస్ట్ చేస్తారు.
క్యారియర్ కుటుంబం బయటి వ్యక్తికి దానం చేయవచ్చా?
రిజిస్ట్రీలు తమ సొంత పద్ధతిలో దాతలను స్క్రీన్ చేస్తాయి. తాము క్యారియర్ అని తెలిసిన వ్యక్తి, తాము చేరిన ఏ రిజిస్ట్రీతోనైనా ఆ ఫలితాన్ని పంచుకోవాలి. అందులో కొనసాగాలో లేదో తమ హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగాలి. రిజిస్ట్రీ దాన్ని తనంతట తానే కనిపెడుతుందని అనుకోకండి.
ముందుగా ఎవరితో మాట్లాడాలి?
మీ బంధువును చూస్తున్న ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ హెమటాలజిస్ట్‌తో, RUNX1 టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో. కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో, ఏ వరుసలో చేయాలో వారు మీకు చెబుతారు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- National Cancer Institute (PDQ) — RUNX1-Familial Platelet Disorder (PDQ)
- NHS — Stem cell and bone marrow transplants
- MedlinePlus Genetics — RUNX1 gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
కుటుంబంలో RUNX1: ఎవరికి టెస్ట్, ఏ వరుసలోకుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ వరుసలోబంధువైన స్టెమ్ సెల్ దాతను ముందుగా ఎందుకు స్క్రీన్ చేయాలివారసత్వ బ్లడ్ క్యాన్సర్ జన్యువులన్నింటికీ ఇదే సూత్రంకుటుంబ స్టెమ్ సెల్ దానానికి ముందు బంధువుకు టెస్టింగ్నమూనా తీసుకునే ముందు దాత ఏమేమి చేయించుకోవాలిRUNX1 పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత: తర్వాతి అడుగులుపాజిటివ్ వచ్చిన దాతకు మొదటి అడుగులు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో RUNX1 ఉండగా స్టెమ్ సెల్ దానం ప్లాన్ చేస్తున్నారా?
దాతగా ఎవరు ముందుకు వచ్చారో, ఇప్పటివరకు ఏ టెస్టింగ్ జరిగిందో మాకు చెప్పండి. ఏ బంధువులకు RUNX1 టెస్ట్ అవసరమో వివరించి, వారికి కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.