Medical Oncologist
RUNX1 పాజిటివ్
RUNX1 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక: తర్వాతి అడుగులు ఏమిటి
RUNX1 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చిందంటే మీకు లుకేమియా ఉందని అర్థం కాదు. ఈ రోజే ఏదీ చేయాల్సిన అవసరం కూడా లేదు. రాబోయే కొన్ని వారాల్లో మీరు కౌన్సెలర్‌తో కలిసి రిపోర్ట్‌ను చూస్తారు, ఒక హెమటాలజిస్ట్‌ను కలుస్తారు, బేస్‌లైన్ రక్త పరీక్షలు చేయించుకుంటారు, రక్తస్రావానికి ఒక ప్లాన్ తీసుకుంటారు. ఆ మొదటి అడుగులు, రోజువారీ జీవితంలో ఏమి మారుతుంది, కుటుంబాన్ని ఈ సంభాషణలోకి ఎలా తీసుకురావాలి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RUNX1 పాజిటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుంది?
- RUNX1 ఫలితం వల్ల మీకు ఏమేమి మారుతుంది?
- మొదటి కొన్ని వారాల్లో ఏమేమి జరగాలి?
- పాజిటివ్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియరా, లేక ఇప్పటికే చికిత్స తీసుకుంటున్నారా?
- పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత వచ్చే నాలుగు భయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RUNX1 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక అడిగే సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RUNX1 పాజిటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుంది?
ఈ రోజే ఏదీ చేయాల్సిన అవసరం లేదు. రాబోయే కొన్ని వారాల్లో మీరు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి రిపోర్ట్‌ను వివరంగా చూస్తారు. ఒక హెమటాలజిస్ట్‌ను (రక్త వ్యాధుల నిపుణులు) కలుస్తారు. బేస్‌లైన్ రక్త పరీక్షలు (baseline tests — తర్వాతి ఫలితాలతో పోల్చడానికి మొదట్లో చేసే పరీక్షలు) చేయించుకుంటారు. రక్తస్రావం జరిగితే ఏం చేయాలో చెప్పే ఒక రాతపూర్వక ప్లాన్ మీ చేతికి వస్తుంది. ఆ తర్వాతే కుటుంబంతో మాట్లాడే విషయం మొదలవుతుంది — అది కూడా మీరు ఎంచుకున్న వేగంలోనే.
ముందుగా, రిపోర్ట్‌లో నిజంగా ఏముందో చూడండి
పాజిటివ్ ఫలితం అంటే, ల్యాబ్ ఆ వేరియంట్‌ను పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని వర్గీకరించిందని అర్థం. అంటే ఆ మార్పు జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని ఇప్పటికే తెలిసినది, లేదా అలా చేసే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉన్నది. రిపోర్ట్‌లో దానికి బదులు variant of uncertain significance — అంటే VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) — అని రాసి ఉంటే, అది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. అప్పుడు ప్లాన్ కూడా వేరుగా ఉంటుంది.
తర్వాత, టెస్ట్ సరైన నమూనాపై జరిగిందో లేదో చూడండి
మీకు ఇప్పుడు లుకేమియా ఉన్నా, లేదా ఇంతకుముందు వచ్చి ఉన్నా, టెస్ట్‌ను రక్తం లేదా బోన్ మ్యారో (ఎముక మజ్జ) నమూనాపై చేసి ఉంటే ఒక విషయం గుర్తుంచుకోవాలి. ఆ లోపం పుట్టుకతో వచ్చినది కాకుండా, లుకేమియా కణాల నుంచి వచ్చినది కూడా కావచ్చు. చర్మం లేదా వెంట్రుకల నమూనాపై చేసే రెండో టెస్ట్‌తో అది నిజంగా వంశపారంపర్యంగా వచ్చినదా కాదా అనేది తేలిపోతుంది.
తర్వాత, మీ ఆరోగ్యం కోసం ఒక ప్లాన్ వేసుకోండి
ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్‌కు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) ఈ ప్లాన్ అత్యవసరంగా ఏదో చేయడం కాదు, జాగ్రత్తగా గమనిస్తూ ఉండడం. క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ కౌంట్స్, ఒక బేస్‌లైన్ మ్యారో టెస్ట్, రక్తస్రావానికి ఒక ప్లాన్ — ఇవే ఇందులో ముఖ్యమైనవి. మీరు ఇంతకుముందులాగే పని చేసుకోవచ్చు, ప్రయాణాలు చేయవచ్చు, మామూలుగా జీవించవచ్చు. ఇప్పటికే లుకేమియాకు చికిత్స తీసుకుంటున్నవారికి మాత్రం, ఈ ఫలితం ముఖ్యంగా స్టెమ్ సెల్ దాత (donor) ఎంపికను ప్రభావితం చేస్తుంది.
పాజిటివ్ ఫలితం అనేది మీరు దాని ఆధారంగా అడుగులు వేయగలిగే సమాచారం. అది మీకు లుకేమియా ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు.జీవితంలో నాలుగు విషయాలు
RUNX1 ఫలితం వల్ల మీకు ఏమేమి మారుతుంది?
చాలా మార్పులు రోజువారీ ఆచరణకు సంబంధించినవే. అవి చికిత్స కాదు — క్రమం తప్పని కొన్ని తనిఖీలు, కొన్ని జాగ్రత్తలు మాత్రమే మీ జీవితంలో కలుస్తాయి.
మీ రక్త పరీక్షలు
మిమ్మల్ని క్రమం తప్పకుండా చూసుకునే ఒక హెమటాలజిస్ట్ ఉంటారు, తరచుగా బ్లడ్ కౌంట్స్ చేస్తారు. మీ మామూలు అంకెల నుంచి ఏ మార్పు కనిపించినా వెంటనే పరిశీలిస్తారు. ప్రతి రిపోర్ట్ కాపీనీ జాగ్రత్తగా దాచుకోండి. ఏదో ఒక్క ఫలితం కంటే, కాలక్రమేణా అంకెలు ఎలా మారుతున్నాయి అనేదే ఎక్కువ ముఖ్యం.
రక్తస్రావం, ప్రొసీజర్లు
మీ ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ మామూలుగా ఉన్నా కూడా, ప్లేట్‌లెట్లు ఉండాల్సినంత బాగా పనిచేయకపోవచ్చు. కింది జాగ్రత్తలు డాక్టర్లు సాధారణంగా చెప్పేవి — మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
ఆచరణలో పాటించాల్సినవి
- ఆస్పిరిన్ (Aspirin), ఐబుప్రోఫెన్ (Ibuprofen) రకం నొప్పి మాత్రలు వాడకండి
- ప్రతి డెంటిస్ట్‌కు, ప్రతి సర్జన్‌కు ముందే చెప్పండి
- ప్రసవాన్ని ప్రసూతి (గైనకాలజీ) బృందంతో ముందే ప్లాన్ చేసుకోండి
- మీ హెమటాలజిస్ట్ పేరు రాసి ఉన్న ఒక చీటీని ఎప్పుడూ వెంట ఉంచుకోండి
మీ కుటుంబం
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు — వీరందరికీ మీలో ఉన్న సరిగ్గా అదే వేరియంట్ కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. తల్లి లేదా తండ్రిలో ఆ మార్పు ఉంటే, వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఎవరికి ఎప్పుడు చెప్పాలనేది మీ కుటుంబం నిర్ణయం.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్లానింగ్
ఎప్పుడైనా స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అవసరమైతే, అదే మార్పు ఉన్న బంధువులు దాతలుగా ఉండలేరు. అందుకే కొన్ని బృందాలు ముందుగానే టిష్యూ టైపింగ్ (tissue typing — దాతతో సరిపోలిక చూసే పరీక్ష) చేస్తాయి. దాంతో దాతల విషయంలో ఉన్న అవకాశాలు ముందే తెలుస్తాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
మొదటి కొన్ని వారాల్లో ఏమేమి జరగాలి?
ఫలితాల అపాయింట్‌మెంట్
కౌన్సెలర్ ఆ వేరియంట్ గురించి, దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారో, దానికి అర్థం ఏమిటో, ఏది కాదో వివరిస్తారు. ఒక బంధువును వెంట తీసుకెళ్లండి. మీ ప్రశ్నలను ముందే ఒక కాగితంపై రాసుకోండి.
హెమటాలజీ రెఫరల్
ఒక హెమటాలజిస్ట్ మీ ఆరోగ్య చరిత్రను, మీ పాత బ్లడ్ కౌంట్స్‌ను పరిశీలిస్తారు. ఇకపై మిమ్మల్ని క్రమం తప్పకుండా చూసుకునే డాక్టర్ వారే అవుతారు.
బేస్‌లైన్ టెస్టులు
కంప్లీట్ బ్లడ్ కౌంట్ (full blood count), బ్లడ్ ఫిల్మ్ (మైక్రోస్కోప్‌లో రక్త కణాలను చూసే పరీక్ష), సాధారణంగా ఒక బోన్ మ్యారో టెస్ట్ కూడా. తర్వాత వచ్చే ఫలితాలను పోల్చి చూడడానికి ఇవి ఒక ఆధారంగా పనిచేస్తాయి.
రాతపూర్వక బ్లీడింగ్ ప్లాన్
ఏ మందులు వాడకూడదు, డెంటల్ పని లేదా సర్జరీకి ముందు ఏం చేయాలి, ఎప్పుడు నేరుగా ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లాలి — ఇవన్నీ అందులో ఉంటాయి.
కుటుంబానికి ఒక లేఖ
ఫలితాన్ని సులువుగా వివరించే ఒక చిన్న లేఖ. మీరు సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు దాన్ని మీ బంధువులతో పంచుకోవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
పాజిటివ్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఒక కాపీలో మార్పు (Heterozygous)
- జన్యువుకు మీకు ఉండే రెండు కాపీల్లో ఒకదానిలో మాత్రమే ఆ మార్పు ఉందని అర్థం. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే RUNX1 లోపంలో మామూలుగా కనిపించేది ఇదే.
- లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic)
- వ్యాధికి కారణమయ్యే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉన్న మార్పు. దీన్ని కూడా పాథోజెనిక్ ఫలితం లాగానే చూసుకుంటారు.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు.
- ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ (familial platelet disorder)
- వంశపారంపర్య RUNX1 లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితి: ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండడం లేదా సరిగా పనిచేయకపోవడం, దానితో పాటు బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగడం.
- మైలాయిడ్ (myeloid)
- ఎర్ర రక్త కణాలు, ప్లేట్‌లెట్లు, కొన్ని రకాల తెల్ల రక్త కణాలను తయారుచేసే మ్యారో కణాలకు సంబంధించినది. RUNX1 తో ముడిపడిన క్యాన్సర్లలో ఎక్కువభాగం మైలాయిడ్ రకానివే.
- సర్వైలెన్స్ (surveillance)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో మార్పులను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి ఒక ప్లాన్ ప్రకారం చేసే తనిఖీలు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియరా, లేక ఇప్పటికే చికిత్స తీసుకుంటున్నారా?
మీరు ఆరోగ్యంగా ఉంటే
మీరు లుకేమియాకు చికిత్స తీసుకుంటుంటే
హెమటాలజిస్ట్ దగ్గర క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ కౌంట్స్
చికిత్స ప్లాన్ ప్రకారమే కొనసాగుతుంది
బేస్‌లైన్ మ్యారో టెస్ట్; కౌంట్స్ మారితే మళ్లీ చేస్తారు
ఆ లోపాన్ని చర్మం లేదా వెంట్రుకల నమూనాపై నిర్ధారిస్తారు
బంధువులకు టెస్టింగ్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు
బంధువులను దాతలుగా ఎంచుకునే ముందు వారికి టెస్ట్ చేస్తారు
ప్రొసీజర్ల కోసం ఒక బ్లీడింగ్ ప్లాన్
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందానికి ఈ లోపం గురించి చెబుతారు
సాధారణ నమ్మకాలు
పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత వచ్చే నాలుగు భయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నాకు వెంటనే చికిత్స మొదలుపెట్టాలి."
ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్‌కు చికిత్స అవసరం లేదు. మొదటి అడుగులు ఒక ప్లాన్ వేసుకోవడం, బేస్‌లైన్ టెస్టులు చేయించుకోవడం మాత్రమే. మ్యారోలో మార్పులు కనిపిస్తేనే చికిత్స గురించి చర్చిస్తారు.
"ఇక నేను పిల్లల్ని కనకూడదు."
చాలామంది క్యారియర్లకు పిల్లలు ఉన్నారు. 2 లో 1 అవకాశం గురించి, అందుబాటులో ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు. పూర్తి సమాచారం తెలుసుకుని నిర్ణయం తీసుకునేది మీరే.
"నా బిడ్డకు ఇది వస్తే అది నా తప్పే."
తాము పిల్లలకు ఏ జన్యువులు అందిస్తారో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు. దీనికి మీరు కారణం కాదు. ముందే తెలియడం వల్ల, మొదటి నుంచే మీ బిడ్డను గమనిస్తూ సురక్షితంగా చూసుకోవచ్చు.
"ఇప్పుడే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ చేయించుకుంటే రిస్క్ పోతుంది."
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు దానికంటూ తీవ్రమైన రిస్క్‌లు ఉన్నాయి. మ్యారో మామూలుగా ఉన్న, ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్లకు దీన్ని సూచించరు. మ్యారోలో ఆందోళన కలిగించే మార్పులు కనిపిస్తేనే దీని గురించి ఆలోచిస్తారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు వ్యక్తిగతంగా లుకేమియా రిస్క్ ఎంత, అది ఎప్పుడు రావచ్చు అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. రిస్క్ ఒక్కో కుటుంబంలో, ఒక్కో వేరియంట్‌లో మారుతుంది. ఇప్పటివరకు అధ్యయనాల్లో నమోదైన కుటుంబాలు కూడా తక్కువే. అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవి, వాటిలో చాలావరకు భారతదేశం బయట జరిగినవి.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతికితే, మీకు వర్తించని పరిశోధనా పత్రాలు తరచుగా కనిపిస్తాయి. రిపోర్ట్‌ను చదవగల అర్హత ఉన్నవారి దగ్గరికే తీసుకెళ్లండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ నిర్ధారించబడిన వంశపారంపర్య లోపం ఉన్నవారి కోసం. మీ RUNX1 లోపం కేవలం లుకేమియా కణాల్లోనే కనిపించి, చర్మం లేదా వెంట్రుకల నమూనాపై ఇంకా నిర్ధారణ కాకపోతే, ఇది మీకు వర్తించదు. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కు కూడా ఇది వర్తించదు. మీ కుటుంబ వేరియంట్ కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు ఈ అడుగుల్లో ఏదీ అవసరం లేదు.
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష (genetic discrimination) గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. కొత్త ఇన్సూరెన్స్ కవర్ కోసం దరఖాస్తు చేసే ముందు, మీరు ఏమి తెలియజేయాల్సి రావచ్చో మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RUNX1 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక అడిగే సాధారణ ప్రశ్నలు
పాజిటివ్ వచ్చిందంటే నాకు లుకేమియా ఉన్నట్టేనా?
కాదు. రిస్క్‌ను పెంచే ఒక లోపం మీలో ఉందని మాత్రమే దాని అర్థం. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ బ్లడ్ క్యాన్సర్ రాదు. మీ మ్యారో ఇప్పుడు మామూలుగా పనిచేస్తోందో లేదో ఒక బ్లడ్ కౌంట్, మీ హెమటాలజిస్ట్ పరిశీలన చూపిస్తాయి.
హెమటాలజిస్ట్‌ను ఎంత త్వరగా కలవాలి?
ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్‌కు రాబోయే కొన్ని వారాల్లో కలవడం సరిపోతుంది. కొత్తగా కమిలిన మచ్చలు (bruising), రక్తస్రావం, జ్వరాలు లేదా అసాధారణమైన అలసట ఉంటే ఇంకా త్వరగా వెళ్లండి. మీకు దొరికే ప్రతి పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకెళ్లండి.
ఆహారం, జీవనశైలి మార్చుకోవాలా?
రిస్క్‌ను తగ్గిస్తుందని నిరూపించబడిన ప్రత్యేక ఆహారం ఏదీ లేదు. పొగ తాగకపోవడం, మద్యం తగ్గించడం, ప్లేట్‌లెట్లను బలహీనపరిచే నొప్పి మాత్రలకు దూరంగా ఉండడం మంచిది. టీకాలు సమయానికి వేయించుకోండి. ఏ కొత్త డాక్టర్‌ను కలిసినా ఈ పరిస్థితి గురించి చెప్పండి.
నేను ఆటలు ఆడవచ్చా, మామూలుగా పని చేసుకోవచ్చా?
చాలామంది క్యారియర్లు మామూలుగానే జీవిస్తారు, పని చేసుకుంటారు. మీ ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉంటే, ఒకరినొకరు ఢీకొనే ఆటల (contact sports) విషయంలో జాగ్రత్తగా ఉండమని మీ హెమటాలజిస్ట్ చెప్పవచ్చు. తలకు గాయమయ్యే రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండే ఏదైనా మొదలుపెట్టే ముందు, మీ సొంత కౌంట్ గురించి అడగండి.
నేను పనిచేసే చోట యజమానికి చెప్పాలా?
చెప్పాల్సిన బాధ్యత మీకు లేదు. ఏదైనా ప్రమాదం జరిగితే ఉపయోగపడేలా, రక్తస్రావం రిస్క్ గురించి మీరు నమ్మే ఒక సహోద్యోగికి తెలిసి ఉండాలని మీరు అనుకోవచ్చు. నిర్ణయించుకునే ముందు లాభనష్టాల గురించి మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
పెళ్లి సంబంధాల మాటలు వచ్చినప్పుడు ఎలా?
చాలా కుటుంబాల్లో ఇది నిజమైన ఆందోళనే. ఈ ఫలితం మీ వ్యక్తిగత వైద్య సమాచారం. దాన్ని ఎప్పుడు, ఎలా పంచుకోవాలి, భవిష్యత్తులో పుట్టే పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటి అని ఆలోచించడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేస్తారు.
నా ఫలితం ఎప్పుడైనా మారుతుందా?
ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ వర్గీకరణలను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు. పాథోజెనిక్ ఫలితాన్ని తక్కువ స్థాయికి మార్చడం అరుదు, కానీ అలా జరగవచ్చు. మీ ఫలితాన్ని ఎప్పుడైనా మళ్లీ వర్గీకరిస్తే (reclassified) ల్యాబ్ గానీ మీ కౌన్సెలర్ గానీ మిమ్మల్ని ఎలా సంప్రదిస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
తెలుగులో సహాయం దొరుకుతుందా?
దొరుకుతుంది. ఫలితాలను, తర్వాతి చెకప్‌లను తెలుగులో వివరించవచ్చు. కుటుంబ సభ్యులు ఒకరు కూడా ఆ సంభాషణలో పాల్గొనవచ్చు. తమ సొంత భాషలో వివరణ విన్న తర్వాత బంధువులతో ఈ వార్తను పంచుకోవడం సులువుగా ఉంటుందని చాలామంది భావిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- National Cancer Institute (PDQ) — RUNX1-Familial Platelet Disorder (PDQ)
- MedlinePlus Genetics — RUNX1 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RUNX1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుమీకు చేసే రక్త పరీక్షలు, ఎంత తరచుగాకుటుంబంలో RUNX1: ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ క్రమంలోబంధువులను టెస్టింగ్‌లోకి ఎలా తీసుకురావాలిRUNX1, క్యాన్సర్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్పెరిగిన రిస్క్ అంటే అసలు దేని గురించిRUNX1 ఫలితం స్టెమ్ సెల్ దాత ఎంపికను ఎందుకు మారుస్తుందిట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్లానింగ్ ఈ సంభాషణలో ఎందుకు భాగం
మాతో మాట్లాడండి
ఇప్పుడే RUNX1 పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చిందా?
రిపోర్ట్‌ను, మీ దగ్గర ఉన్న పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లను పంపండి. దాన్ని మీతో కలిసి చూసే కౌన్సెలర్‌ను, మీ ప్లాన్ వేసే హెమటాలజిస్ట్‌ను ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.