Medical Oncologist
RUNX1 ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్
ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్: కుటుంబంలో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండే వారసత్వ సమస్య
ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ అనేది RUNX1 జన్యువులో మార్పు వల్ల వారసత్వంగా వచ్చే సమస్య. ఇందులో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉంటాయి, ఉన్నవి కూడా సరిగా పనిచేయవు. లుకేమియా వంటి ఎముక మజ్జ క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా మామూలు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. దీన్ని తరచుగా ITP అని పొరబడి, ఉపయోగపడని స్టెరాయిడ్లు ఇస్తుంటారు. లక్షణాలు ఏమిటి, దీన్ని ఎలా నిర్ధారిస్తారు, రక్తస్రావాన్నీ లుకేమియా రిస్క్‌నూ ఎలా అదుపు చేస్తారు అనేది ఈ పేజీ సాధారణంగా వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- లుకేమియా రిస్క్‌తో వచ్చే ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ అంటే ఏమిటి?
- ఈ సమస్య శరీరంపై ఎలా ప్రభావం చూపుతుంది?
- ఈ సమస్యను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఇది ఈ వారసత్వ సమస్యా, లేక ITPనా?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు — నిజం ఏమిటి?
- ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
లుకేమియా రిస్క్‌తో వచ్చే ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ అంటే ఏమిటి?
ఇది తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చే ఒక సమస్య. RUNX1 జన్యువులో మార్పు (లోపం) వల్ల ఇది వస్తుంది. ఈ సమస్యలో ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య తక్కువగా ఉంటుంది, ఉన్న ప్లేట్‌లెట్లు కూడా సరిగా పనిచేయవు. దీనితో పాటు, ఎముక మజ్జ (బోన్ మ్యారో)లో మొదలయ్యే బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ మామూలు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇది కుటుంబాల్లో తరతరాలుగా కనిపిస్తుంది. ఈ మార్పు ఉన్న వ్యక్తి (క్యారియర్) ప్రతి బిడ్డకూ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం సగం, అంటే 2 లో 1.
ముందుగా సాధారణంగా ఏమి గమనిస్తారు?
చిన్న దెబ్బకే సులువుగా కమిలిపోవడం (చర్మంపై నల్లని మచ్చలు), ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం, చిగుళ్ల నుంచి రక్తం రావడం, పీరియడ్స్‌లో ఎక్కువ రక్తస్రావం, లేదా పన్ను తీయించుకున్న తర్వాత రక్తం చాలాసేపు ఆగకపోవడం. చాలామంది చిన్నప్పటి నుంచీ దీనితోనే జీవిస్తూ, "మా ఇంట్లో అందరికీ ఇంతే" అని అనుకుంటారు. కొందరికి అసలు ఏ ఇబ్బందీ తెలియదు. మామూలుగా చేయించుకున్న బ్లడ్ టెస్ట్‌లో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నట్టు అనుకోకుండా బయటపడుతుంది.
ఇది తరచుగా ఎందుకు గుర్తించబడకుండా పోతుంది?
ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉంటే, సాధారణంగా దానికి ITP కారణమని అనుకుంటారు. ITP అంటే శరీరంలోని రోగనిరోధక వ్యవస్థ తన సొంత ప్లేట్‌లెట్లనే నాశనం చేసే సమస్య. ఈ వారసత్వ సమస్య ఉన్నవారికి కొన్నిసార్లు ఏళ్ల తరబడి స్టెరాయిడ్లు ఇస్తారు, అయినా కౌంట్ మెరుగుపడదు. జీవితాంతం కౌంట్ తక్కువగానే ఉండటం, బంధువులకు కూడా ఇదే సమస్య ఉండటం, లేదా కుటుంబంలో ఎవరికైనా లుకేమియా రావడం — ఇవన్నీ కారణం వారసత్వమై ఉండవచ్చని సూచించే ఆధారాలు.
ఈ సమస్యకు సరైన పేరు తెలియడం ఎందుకు ముఖ్యం?
ఈ సమస్య నిర్ధారణ అయ్యాక, అవసరం లేని ITP చికిత్సను మీ హెమటాలజిస్ట్ ఆపవచ్చు. అప్పుడు దృష్టి రెండు విషయాల మీదకు మారుతుంది: ఎముక మజ్జను క్రమంగా గమనిస్తూ ఉండటం, రక్తస్రావం విషయంలో ముందే సురక్షితంగా ప్లాన్ చేసుకోవడం. బంధువులు కూడా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో దీన్ని RUNX1-FPD లేదా FPDMM అని రాసి ఉండవచ్చు. ఇవి ఒకే సమస్యకు వేర్వేరు పేర్లు.ఇందులో ఏమి ఉంటుంది
ఈ సమస్య శరీరంపై ఎలా ప్రభావం చూపుతుంది?
ఇది రెండు విషయాలను తాకుతుంది: రక్తం ఎంత బాగా గడ్డకడుతుంది, వయసు పెరిగే కొద్దీ ఎముక మజ్జ ఎంత సురక్షితంగా ఉంటుంది. ఒకే కుటుంబంలోనైనా సరే, ఒక క్యారియర్‌కూ మరొకరికీ మధ్య చాలా తేడా ఉంటుంది.
ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండటం
గాయం అయిన చోట అడ్డుకట్ట వేసి రక్తం కారడం ఆపే కణాలే ప్లేట్‌లెట్లు. ఈ సమస్యలో కౌంట్ సాధారణంగా కొంచెం గానీ, మధ్యస్థంగా గానీ తక్కువగా ఉంటుంది. జీవితాంతం దాదాపు నిలకడగా అలాగే ఉంటుంది. కొందరు క్యారియర్లలో కౌంట్ మామూలుగానే ఉంటుంది.
సరిగా పనిచేయని ప్లేట్‌లెట్లు
ఉన్న ప్లేట్‌లెట్లు కూడా ఉండాల్సినట్టు ఒకదానికొకటి అతుక్కోవు. అందుకే కేవలం కౌంట్ చూసి ఊహించే దానికంటే రక్తస్రావం ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.
ఇది ఎక్కడ బయటపడుతుంది
- పన్ను తీయించుకున్నప్పుడు, సర్జరీ సమయంలో
- పీరియడ్స్‌లో ఎక్కువ రక్తస్రావం, ప్రసవం సమయంలో
- చిన్న దెబ్బలకే ఊహించిన దానికంటే ఎక్కువగా కమిలిపోవడం
ఎముక మజ్జ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ
సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే, క్యారియర్లకు మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (MDS), అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (AML) వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. చాలామందికి వీటిలో ఏదీ ఎప్పటికీ రాదు. ఏదైనా మార్పు వస్తే దాన్ని తొలిదశలోనే పట్టుకోవడమే క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్ల ఉద్దేశం.
ఇతర లక్షణాలు — ఇంకా ఖచ్చితంగా తెలియనివి
కొన్ని కుటుంబాల్లో ఎగ్జిమా (చర్మం పొడిబారి దురద పెట్టే సమస్య) లేదా అలర్జీలు ఊహించిన దానికంటే ఎక్కువగా ఉన్నట్టు చెబుతారు. దీనికి ఆధారాలు ఇంకా పరిమితమే. ఈ విషయం వల్ల ఈ సమస్యను అదుపు చేసే తీరు మారదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినిర్ధారణ ఎలా
ఈ సమస్యను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
రక్తాన్ని దగ్గరగా పరిశీలించడం
ఫుల్ బ్లడ్ కౌంట్, బ్లడ్ ఫిల్మ్ (రక్తాన్ని మైక్రోస్కోప్ కింద చూడటం) ద్వారా ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య, వాటి పరిమాణం తెలుస్తాయి. ఈ సమస్యలో ప్లేట్‌లెట్లు సాధారణంగా మామూలు పరిమాణంలోనే ఉంటాయి. వారసత్వంగా వచ్చే మరికొన్ని ప్లేట్‌లెట్ సమస్యల నుంచి దీన్ని వేరు చేయడానికి ఈ విషయం సహాయపడుతుంది.
ప్లేట్‌లెట్ ఫంక్షన్ టెస్ట్‌లు
ప్లేట్‌లెట్లు మామూలుగా ఒకదానితో ఒకటి కలిసి ముద్దగా అతుక్కుంటున్నాయో లేదో ప్రత్యేక టెస్ట్‌లు చూపిస్తాయి. ప్రతి ల్యాబ్‌లోనూ ఈ టెస్ట్‌లు అందుబాటులో ఉండవు.
కుటుంబ చరిత్ర
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు బంధువుల్లో ఎవరికి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయి, ఎవరికి రక్తస్రావం సమస్యలు ఉన్నాయి, ఎవరికి MDS లేదా లుకేమియా వచ్చింది అని హెమటాలజిస్ట్ (రక్త వ్యాధుల నిపుణులు) వివరంగా అడుగుతారు.
జెనెటిక్ టెస్ట్
రక్త నమూనాతో RUNX1 జన్యువును చదువుతారు. సాధారణంగా వారసత్వ ప్లేట్‌లెట్ సమస్యల జన్యువులను కలిపి చూసే ప్యానెల్‌లో భాగంగా ఇది చేస్తారు. ఆ వ్యక్తికి ఇప్పటికే లుకేమియా ఉంటే, రక్తానికి బదులు చర్మం లేదా వెంట్రుకల నమూనా వాడతారు. మార్పు నిజంగా పుట్టుకతో వచ్చినదేనని నిర్ధారించుకోవడానికి ఇలా చేస్తారు.
కౌన్సెలర్‌తో ఫలితాలు
ఫలితం అర్థం ఏమిటో, కుటుంబంలో ఏ బంధువులు అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- Platelets
- ప్లేట్‌లెట్లు. గాయం అయిన చోట అడ్డుకట్ట వేసి, రక్తం గడ్డకట్టడానికి సహాయపడే చిన్న రక్తకణాలు.
- ITP
- శరీరం తన సొంత ప్లేట్‌లెట్లనే నాశనం చేసే రోగనిరోధక సంబంధ సమస్య. ఇది వారసత్వంగా రాదు. అయినా దీన్ని తరచుగా ఈ వారసత్వ సమస్యతో పొరబడతారు.
- Platelet function test
- ప్లేట్‌లెట్లు ఎన్ని ఉన్నాయో మాత్రమే కాకుండా, అవి ఒకదానితో ఒకటి ఎంత బాగా అతుక్కుంటున్నాయో చూసే ల్యాబ్ టెస్ట్.
- Autosomal dominant
- ఆటోసోమల్ డామినెంట్ వారసత్వ విధానం. మార్పు ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు, ఈ సమస్య రావడానికి. కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం సమానం.
- Germline
- జెర్మ్‌లైన్. పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు.
- Myeloid malignancy
- మైలాయిడ్ మాలిగ్నెన్సీ. ఎర్ర రక్తకణాలు, ప్లేట్‌లెట్లు, కొన్ని రకాల తెల్ల రక్తకణాలను తయారుచేసే ఎముక మజ్జ కణాల క్యాన్సర్. ఉదాహరణకు MDS లేదా AML.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పోలిక
ఇది ఈ వారసత్వ సమస్యా, లేక ITPనా?
వారసత్వ సమస్య వైపు సూచించేవి
ITP వైపు సూచించేవి
చిన్నప్పటి నుంచీ కౌంట్ తక్కువ, దాదాపు నిలకడగా ఉండటం
ఒకప్పుడు కౌంట్ మామూలుగా ఉండి, తర్వాత పడిపోవడం
బంధువులకు కూడా ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం లేదా లుకేమియా రావడం
కుటుంబంలో అలాంటి పద్ధతి ఏదీ కనిపించకపోవడం
స్టెరాయిడ్లకు స్పందన చాలా తక్కువగా ఉండటం లేదా అసలు లేకపోవడం
ITP చికిత్సతో కౌంట్ తరచుగా పెరగడం
కౌంట్‌ను బట్టి ఊహించేదానికంటే రక్తస్రావం ఎక్కువగా ఉండటం
కౌంట్‌కు తగ్గట్టే రక్తస్రావం ఉండటం
సూటిగా చెప్పాలంటే
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం వారసత్వం వల్లనా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గడానికి చాలా కారణాలు ఉన్నాయి, వాటిలో ఎక్కువభాగం జన్యుపరమైనవి కావు. మీ బ్లడ్ ఫిల్మ్, మీ ఆరోగ్య చరిత్ర, మీ కుటుంబ చరిత్ర అన్నీ చూసిన హెమటాలజిస్ట్ మాత్రమే ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం చెప్పగలరు.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ప్రత్యేకమైన వేరియంట్ అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్‌నే అడగాల్సిన ప్రశ్న. మీకు వ్యక్తిగతంగా లుకేమియా రిస్క్ ఎంత అనేది కూడా ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు చాలా తక్కువ.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉన్నవారిలో ఎక్కువమందికి ఈ సమస్య ఉండదు. ఏదైనా ఇన్ఫెక్షన్ సమయంలో లేదా గర్భధారణ సమయంలో ఒకసారి కౌంట్ పడిపోయి, తర్వాత మళ్లీ మామూలుకు వస్తే, అది వారసత్వం అయ్యే అవకాశం చాలా తక్కువ. RUNX1 మార్పు కేవలం లుకేమియా కణాల్లోనే కనిపిస్తే, అది కూడా వారసత్వం కాకపోవచ్చు. ఆ ప్రశ్న టార్గెటెడ్ థెరపీ గైడ్ పరిధిలోకి వస్తుంది.
మీ దగ్గర ఉన్న పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లన్నీ తీసుకురండి. కౌంట్ ఎప్పుడూ తక్కువగానే ఉంటూ వచ్చిందనేది అన్నిటికంటే బలమైన ఆధారాల్లో ఒకటి.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు — నిజం ఏమిటి?
"మా ఇంట్లో అందరికీ సులువుగా కమిలిపోతుంది. మేము అంతే."
నిజంగా అంతే కావచ్చు. కానీ కుటుంబంలో చాలామందికి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం లేదా సులువుగా రక్తస్రావం కావడం కనిపిస్తే, ఒక్కసారి సరిగ్గా చెక్ చేయించుకోవడం విలువైనది. ఇది ఈ సమస్యే అయితే, తెలుసుకోవడానికి అసలు కారణం లుకేమియా రిస్కే.
"స్టెరాయిడ్లు పనిచేయలేదు, కాబట్టి ఇంకా గట్టి ITP చికిత్స కావాలి."
ITP చికిత్సకు సరిగా స్పందించకపోవడం, కారణం వారసత్వం కావచ్చని సూచించే ఆధారాల్లో ఒకటి. ఇంకేదైనా చికిత్స మొదలుపెట్టే ముందు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ చేయాలా అని మీ డాక్టర్‌ను అడగండి.
"ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువ అంటే లుకేమియా మొదలైనట్టే."
ఈ సమస్యలో కౌంట్ నిలకడగా తక్కువగా ఉండటం ఊహించినదే, అది క్యాన్సర్ కాదు. మీ హెమటాలజిస్ట్ గమనించేది మీకు మామూలుగా ఉండే తీరు నుంచి వచ్చే మార్పును.
"రక్తస్రావం అయ్యే వ్యక్తి మాత్రమే టెస్ట్ చేయించుకోవాలి."
కొందరు క్యారియర్లకు రక్తస్రావం దాదాపు ఉండదు, అయినా వారికీ అదే లుకేమియా రిస్క్ ఉంటుంది. కుటుంబంలోని మార్పు ఏమిటో తెలిశాక, లక్షణాలు ఉన్నా లేకపోయినా బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఫ్యామిలియల్ ప్లేట్‌లెట్ డిజార్డర్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఈ సమస్యకు చికిత్స ఉందా?
జన్యువులోని మార్పును సరిచేయలేరు, కానీ ఈ సమస్యను బాగా అదుపులో ఉంచవచ్చు. రక్తస్రావం విషయంలో ముందే ప్లాన్ చేస్తారు, క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్లతో ఎముక మజ్జను గమనిస్తూ ఉంటారు. ఒకవేళ బ్లడ్ క్యాన్సర్ వస్తే, దానికి చికిత్స చేస్తారు. ఆ చికిత్సలో చాలాసార్లు స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (మూలకణ మార్పిడి) ఉంటుంది — ఈ మార్పు లేని దాత (డోనర్) నుంచి.
పన్ను తీయించుకునే ముందు లేదా సర్జరీకి ముందు నేను ఏమి చేయాలి?
డెంటిస్ట్‌కు లేదా సర్జన్‌కు ఈ సమస్య గురించి చాలా ముందుగానే చెప్పండి. మీ హెమటాలజిస్ట్‌ను కూడా ఇందులో భాగం చేయండి. పెద్ద ప్రొసీజర్లకు రక్తం గడ్డకట్టడానికి సహాయపడే మందులు గానీ, ప్లేట్‌లెట్ ట్రాన్స్‌ఫ్యూజన్ (ప్లేట్‌లెట్లు ఎక్కించడం) గానీ అవసరం కావచ్చు. ఆ ప్లాన్ సిద్ధం కాకుండా ఏ ప్రొసీజర్‌నూ ఎప్పుడూ జరగనివ్వకండి.
ఏ నొప్పి మాత్రలు సురక్షితం?
హెమటాలజిస్ట్‌లు సాధారణంగా ఇచ్చే సలహా ఇది: ఆస్పిరిన్ (Aspirin), ఐబుప్రోఫెన్ (Ibuprofen) రకం నొప్పి మాత్రలు వాడకండి, ఎందుకంటే అవి ప్లేట్‌లెట్లను ఇంకా బలహీనపరుస్తాయి. సాధారణంగా పారాసిటమాల్ (Paracetamol) ఎక్కువ సురక్షితమైన ఎంపిక. మూలికా (హెర్బల్) మందులతో సహా ఏ కొత్త మందు వేసుకునే ముందైనా మీ హెమటాలజిస్ట్‌తో లేదా ఫార్మసిస్ట్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
పీరియడ్స్‌లో ఎక్కువ రక్తస్రావం, ప్రసవం సంగతి ఏమిటి?
పీరియడ్స్‌లో ఎక్కువ రక్తస్రావాన్ని చాలాసార్లు మందులతో అదుపు చేయవచ్చు. కాబట్టి దాన్ని మౌనంగా భరిస్తూ ఉండకుండా డాక్టర్‌కు చెప్పండి. ప్రసవం విషయంలో, డెలివరీకి ముందే మీ ప్రసూతి (గైనకాలజీ) బృందం, హెమటాలజీ బృందం కలిసి ప్లాన్ చేయాలి — రక్తస్రావాన్ని ఎలా అదుపు చేయాలి, మత్తుమందు (అనస్థీషియా) ఎలా ఇవ్వాలి అనే విషయాలతో సహా.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
దీని గురించి మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. ముందుగా తెలిస్తే, చిన్నతనంలో రక్తస్రావం విషయంలో సురక్షితంగా ప్లాన్ చేయడానికి, బ్లడ్ కౌంట్ చెకప్‌లు మొదలుపెట్టడానికి సహాయపడుతుంది. కొన్ని కుటుంబాలు పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలని నిర్ణయించుకుంటాయి, మరికొన్ని ఆగుతాయి. ఇది మీ కుటుంబమే తీసుకునే నిర్ణయం. ఏ నిర్ణయం తీసుకున్నా, సులువుగా కమిలిపోయే బిడ్డను డాక్టర్‌కు చూపించాలి.
దీని వల్ల ఆయుష్షు తగ్గుతుందా?
చాలామంది క్యారియర్లు పూర్తి జీవితం గడుపుతారు. రక్తస్రావం ధోరణి సాధారణంగా అదుపు చేయగలిగేదే. ప్రధానమైన ఆందోళన ఎముక మజ్జ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండటం. అందుకే క్రమం తప్పని చెకప్‌లు ముఖ్యం. మీ సొంత ఫలితాలు ఏమి సూచిస్తున్నాయో మీ హెమటాలజిస్ట్ మీతో వివరంగా మాట్లాడగలరు.
ఈ సమస్య ఉన్న బంధువు నాకు స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయవచ్చా?
వారికి కూడా అదే మార్పు ఉంటే, చేయలేరు. వారి స్టెమ్ సెల్స్ ద్వారా ఈ సమస్య మీకు కూడా వెళ్తుంది. రక్త సంబంధీకులైన దాతలను ఎంచుకునే ముందు, కుటుంబంలోని వేరియంట్ కోసం వారికి టెస్ట్ చేస్తారు. వారికి బదులుగా బంధువు కాని దాత అవసరం కావచ్చు.
తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ దొరుకుతుందా?
అవును. ఈ సమస్య ఏమిటి, టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు, ఫలితం అర్థం ఏమిటి — అన్నింటినీ తెలుగులో వివరించవచ్చు. కుటుంబ సభ్యులు కూడా మీతో పాటు గదిలో ఉండవచ్చు. పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లు, ఏవైనా బోన్ మ్యారో రిపోర్ట్‌లు, కుటుంబంలో రక్తస్రావం సమస్యలు లేదా లుకేమియా ఉన్న బంధువుల జాబితా తీసుకురండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- National Cancer Institute (PDQ) — RUNX1-Familial Platelet Disorder (PDQ): Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — RUNX1 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RUNX1, క్యాన్సర్: ఏ క్యాన్సర్లు, రిస్క్ ఎంత?లుకేమియా రిస్క్ ఎక్కువ అనే మాటకు అసలు అర్థంRUNX1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుక్రమం తప్పని బ్లడ్ చెకప్‌లు, రక్తస్రావం ప్లాన్కుటుంబంలో RUNX1: ఎవరికి టెస్ట్, ఏ క్రమంలోబంధువులకు అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ ఎలా చేస్తారుRUNX1 ఫలితం స్టెమ్ సెల్ దాత ఎంపికను ఎందుకు మారుస్తుందిమార్పు ఉన్న బంధువులు ఎందుకు దాతలు కాలేరు
మాతో మాట్లాడండి
ప్లేట్‌లెట్లు ఎప్పుడూ తక్కువగానే ఉంటున్నాయా?
మీ పాత బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్ట్‌లు తీసుకురండి. కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉన్నాయో, ఎవరికి లుకేమియా వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. హెమటాలజీ రివ్యూ, తగినట్లయితే జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.