Medical Oncologist
SDHx జన్యువులను అర్థం చేసుకోవడం
SDHx జన్యువులు అంటే ఏమిటి: అవి ఏం చేస్తాయి, ఎందుకు ముఖ్యం
SDHx జన్యువులు అంటే SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2 అనే 5 దగ్గరి సంబంధం ఉన్న జన్యువులు. ఇవి కలిసి, మీ కణాలు శక్తి తయారు చేసుకోవడానికి వాడే ఒక యంత్రాన్ని నిర్మిస్తాయి. పుట్టుకతోనే వీటిలో లోపం ఉంటే పారాగాంగ్లియోమా, ఫియోక్రోమోసైటోమా అనే అరుదైన కణితులు, ఇంకా మరికొన్ని కణితులు వచ్చే రిస్క్ పెరుగుతుంది. ఈ జన్యువులు ఏం చేస్తాయి, లోపం కణితికి ఎలా దారితీస్తుంది, రిపోర్ట్ ఫలితం ఒక కుటుంబానికి ఏమిటి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- SDHx జన్యువులు అసలు ఏం పని చేస్తాయి?
- ఈ 5 SDHx జన్యువులు ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు?
- SDHx జన్యువులో లోపం కణితికి ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రిపోర్ట్ ఫలితంతో ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- SDHx జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
SDHx జన్యువులు అసలు ఏం పని చేస్తాయి?
SDHx జన్యువులు మీ కణాల లోపల ఉండే ఒక చిన్న యంత్రాన్ని తయారు చేసే సూచనలను మోస్తాయి. ఆ యంత్రం పేరు సక్సినేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (succinate dehydrogenase), క్లుప్తంగా SDH. ఇది మైటోకాండ్రియా లోపల ఉంటుంది — మనం తిన్న ఆహారాన్ని శక్తిగా మార్చే కణంలోని భాగాలు అవే. ఈ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో పుట్టుకతోనే లోపం ఉంటే, కొన్ని అరుదైన కణితులు (ట్యూమర్లు) వచ్చే రిస్క్ పెరుగుతుంది.
5 జన్యువులు, ఒకే యంత్రం
SDHA, SDHB, SDHC, SDHD — ఈ నాలుగు జన్యువుల్లో ప్రతి ఒక్కటీ ఆ యంత్రంలోని 4 భాగాల్లో ఒక్కో భాగాన్ని తయారు చేస్తుంది. SDHAF2 ఒక సహాయక ప్రొటీన్‌ను తయారు చేస్తుంది. అది SDHA భాగాన్ని సరైన చోట అమర్చడానికి సహాయపడుతుంది. ఈ 5 జన్యువుల్లో ఏ ఒక్కదానిలో లోపం ఉన్నా, ఒక కణం లోపల మొత్తం యంత్రమే పనిచేయకుండా ఆగిపోవచ్చు. అందుకే డాక్టర్లు వీటన్నిటినీ కలిపి SDHx జన్యువులు అని పిలుస్తారు.
యంత్రం చెడిపోతే కణితి ఎందుకు రావచ్చు?
యంత్రం ఆగిపోయినప్పుడు, కణం లోపల సక్సినేట్ (succinate) అనే ఒక రసాయనం పేరుకుపోతుంది. సక్సినేట్ ఎక్కువైతే, కణం తనకు ఆక్సిజన్ సరిపోవడం లేదని పొరపడి అలాగే ప్రవర్తిస్తుంది. పెరగమని, కొత్త రక్తనాళాలు తయారు చేసుకోమని చెప్పే సంకేతాలను కణం ఆన్ చేసుకుంటుంది. కొన్ని రకాల కణజాలాల్లో, ఈ తప్పుడు హెచ్చరిక నెమ్మదిగా ఒక కణితికి దారితీయవచ్చు.
SDHx లోపం ఉండటం అంటే జబ్బు ఉన్నట్టు నిర్ధారణ కాదు. అది రిస్క్ గురించి చెప్పే ఒక విషయం మాత్రమే — ఆ రిస్క్‌ను క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తూ ఉండవచ్చు.అన్నీ ఒకటి కావు
ఈ 5 SDHx జన్యువులు ఒకదానికొకటి ఎలా వేరు?
ఇవన్నీ ఒకే యంత్రాన్ని తయారు చేస్తాయి. కానీ ఒక్కో జన్యువులో వచ్చే లోపం ఒక్కోలా ప్రవర్తిస్తుంది. మీ రిపోర్ట్‌లో ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువు ఉందో తెలిస్తేనే, ఆ తర్వాత వచ్చే ప్రతి ప్లాన్ రూపుదిద్దుకుంటుంది.
SDHB
ఈ లోపంతో వచ్చే కణితులు మెడలో కంటే ఎక్కువగా పొట్ట (ఉదరం), ఛాతీ లేదా కటి (పెల్విస్) భాగంలో కనిపిస్తాయి. మిగతా SDHx కణితులతో పోలిస్తే, ఇవి శరీరంలో ఇతర భాగాలకు వ్యాపించే అవకాశం ఎక్కువ. అందుకే SDHB క్యారియర్లను సాధారణంగా అందరికంటే దగ్గరగా గమనిస్తారు.
వీటితో కూడా సంబంధం ఉంది
- అరుదైన ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్
- GIST అనే అరుదైన కడుపు కణితి
SDHD, SDHAF2
ఈ లోపాలతో కణితులు ఎక్కువగా తల, మెడ భాగంలో పెరుగుతాయి. ఒకే వ్యక్తిలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు కనిపించవచ్చు. ఈ జన్యువుల్లో ఒక ప్రత్యేకత ఉంది: లోపం తండ్రి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడే సాధారణంగా కణితులు వస్తాయి.
తల్లి నుంచి వచ్చిన లోపం కూడా మీ పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉంటుంది.SDHC
ఈ జన్యువులో లోపాలు తక్కువగా కనిపిస్తాయి. కణితులు ఎక్కువగా తల, మెడ భాగంలోనే వస్తాయి. SDHB లేదా SDHD తో పోలిస్తే, ఏదైనా కణితి వచ్చే రిస్క్ తక్కువ. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, కాబట్టి దీని గురించి స్పష్టత ఇంకా తక్కువే.
SDHA
ఈ జన్యువులో లోపాలు అనుకున్న దానికంటే ఎక్కువ మందిలో కనిపిస్తున్నాయి. కానీ చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ కణితి రాదు. కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఏమాత్రం లేనివారిలో కూడా చాలా లోపాలు బయటపడుతుంటాయి.
తెలుసుకోవాల్సిన విషయం
- దీని రిస్క్ అంచనాలను ఇంకా మెరుగుపరుస్తూనే ఉన్నారు
- తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వచ్చే అవకాశం గురించి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి కణితి వరకు
SDHx జన్యువులో లోపం కణితికి ఎలా దారితీస్తుంది?
-
లోపం ఉన్న ఒక కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది
ప్రతి ఒక్కరిలో ప్రతి SDHx జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో లోపం ఉన్న ఒక కాపీతో పుడతారు.
-
సాధారణంగా పనిచేసే ఒక కాపీ సరిపోతుంది
మిగిలిన మంచి కాపీ శక్తి యంత్రాన్ని నడిపిస్తూనే ఉంటుంది. చాలా కణాలు ఏళ్ల తరబడి మామూలుగానే పనిచేస్తాయి. చాలామంది క్యారియర్లకు జీవితాంతం ఏ తేడా కూడా తెలియదు.
-
ఒక కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోతుంది
యాదృచ్ఛికంగా, ఏదో ఒక్క కణంలో పనిచేసే ఆ మంచి కాపీ కూడా దెబ్బతినవచ్చు. అప్పుడు ఆ కణంలో పనిచేసే యంత్రమే ఉండదు. దాని లోపల సక్సినేట్ పేరుకుపోవడం మొదలవుతుంది.
-
కణం పెరుగుతుంది, హార్మోన్లు కూడా విడుదల చేయవచ్చు
పారాగాంగ్లియా (paraganglia) అనే నరాలకు సంబంధించిన కణజాలం దీనికి ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతుంది. అక్కడ వచ్చే కణితులు అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లను విడుదల చేయవచ్చు. వాటి వల్ల బీపీ (రక్తపోటు) పెరుగుతుంది, గుండె వేగంగా కొట్టుకుంటుంది.
-
అందుకే రిస్క్ అంటే ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం మొదటి అడుగును మాత్రమే అందిస్తుంది. రెండో అడుగు ఎప్పుడైనా పడుతుందా లేదా అనేది కొంతవరకు అదృష్టం మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే ఒకే లోపం ఉన్న బంధువుల జీవితాలు కూడా చాలా వేర్వేరుగా ఉండవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పారాగాంగ్లియోమా (Paraganglioma)
- మెడ, ఛాతీ, పొట్ట లేదా కటి భాగంలో ఉండే నరాలకు సంబంధించిన కణజాలంలో వచ్చే కణితి. వీటిలో చాలావరకు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, క్యాన్సర్ కావు. కానీ కొన్ని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించవచ్చు.
- ఫియోక్రోమోసైటోమా (Phaeochromocytoma)
- ఇదే రకమైన కణితి, కిడ్నీ పైన ఉండే అడ్రినల్ గ్రంథి లోపల పెరిగినప్పుడు దానికి ఈ పేరు.
- సక్సినేట్ (Succinate)
- SDH యంత్రం మామూలుగా తొలగించే ఒక సహజమైన రసాయనం. ఇది పేరుకుపోతే, కణం తనకు ఆక్సిజన్ అందడం లేదన్నట్టు ప్రవర్తిస్తుంది.
- మెటానెఫ్రిన్స్ (Metanephrines)
- అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లు విచ్ఛిన్నమైనప్పుడు ఏర్పడే పదార్థాలు. రక్తం లేదా మూత్రంలో వీటిని చూసే టెస్ట్, ఏదైనా కణితి హార్మోన్లను విడుదల చేస్తోందా లేదా అని చూపిస్తుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి వారసత్వంగా పిల్లలకు అందగలిగేది. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాన్ని సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
- ఏ తల్లిదండ్రి నుంచి వచ్చిందనే ప్రభావం (Parent-of-origin effect)
- లోపాన్ని తల్లి అందించారా, తండ్రి అందించారా అనే దాన్ని బట్టి రిస్క్ మారడం. ఇది SDHD, SDHAF2 కు వర్తిస్తుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రిపోర్ట్ ఫలితంతో ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
SDHx లోపం కనిపిస్తే
ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే
క్రమం తప్పకుండా హార్మోన్ టెస్టులు, స్కాన్లు ప్లాన్ చేస్తారు
మీ వయసుకు, నేపథ్యానికి తగిన మామూలు చెకప్‌లే వర్తిస్తాయి
బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
బంధువులకు కుటుంబ చరిత్రను బట్టి సలహా ఇస్తారు
చెకప్‌లు చిన్నతనంలోనే మొదలుకావచ్చు
దీని కోసం పిల్లలకు ప్రత్యేక చెకప్‌లు అవసరం లేదు
హార్మోన్ స్థాయిలను దృష్టిలో పెట్టుకుని సర్జన్లు ప్లాన్ చేస్తారు
ఏ కణితి వచ్చినా దాని సొంత లక్షణాలను బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఇది శక్తికి సంబంధించిన జన్యువు, కాబట్టి మంచి ఆహారం తింటే సరిపోతుంది."
ఈ లోపం జన్యువులోనే రాసి ఉంటుంది. ఆహారంతో గానీ, టానిక్‌లతో గానీ, సప్లిమెంట్లతో గానీ దాన్ని సరిచేయలేం. నిజంగా ఉపయోగపడేది — ప్లాన్ చేసిన చెకప్‌ల ద్వారా ఏదైనా కణితిని ముందుగానే గుర్తించడం.
"మా నాన్నకు ఏ కణితీ లేదు, కాబట్టి ఇది ఆయన నుంచి వచ్చి ఉండదు."
చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ కణితి రాదు. SDHD విషయంలో, ఒక తండ్రికి ఈ లోపం తన సొంత తల్లి నుంచి వచ్చి, ఆయన ఆరోగ్యంగానే ఉండిపోవచ్చు. అయినా ఆయన నుంచి ఈ లోపం అందుకున్న పిల్లలకు పూర్తి రిస్క్ ఉంటుంది.
"పారాగాంగ్లియోమా అంటే ఎప్పుడూ క్యాన్సరే."
చాలావరకు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, ఇతర భాగాలకు వ్యాపించవు. కొన్ని మాత్రం వ్యాపిస్తాయి, ముఖ్యంగా SDHB తో. ఏది వ్యాపిస్తుందో ముందే చెప్పలేని ఈ అనిశ్చితి వల్లే, క్యారియర్లను వదిలేయకుండా క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తారు.
"కణితిలో లోపం కనిపించింది అంటే కుటుంబమంతా దాన్ని మోస్తున్నట్టే."
కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు అసలు వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. ఆ ప్రశ్నకు వేరే రక్త పరీక్ష సమాధానం చెబుతుంది. బంధువులు నమ్మదగినది ఆ రక్త పరీక్ష ఫలితం ఒక్కటే.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిపోర్ట్ ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువు, జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు, అది ఏ తల్లిదండ్రి నుంచి వచ్చింది, మీకు ఇంతకుముందే ఏదైనా కణితి వచ్చిందా — ఇవన్నీ చిత్రాన్ని మార్చేస్తాయి. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతూనే ఉన్నాయి
ఈ కణితులు అరుదైనవి. అందుకే అధ్యయనాలు చిన్నవి, ఒక్కో అధ్యయనంలో రిస్క్ అంకెలు ఒక్కోలా ఉంటాయి. ముఖ్యంగా SDHA, SDHC అంచనాలు ఇంకా మారుతూనే ఉన్నాయి. ఒక మంచి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, ఆధారాలు బలహీనంగా ఉన్న చోట ఆ విషయాన్ని సూటిగా చెబుతారు — నమ్మకంగా ఏదో ఒక అంకె చెప్పేయరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి SDHx టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. సాధారణంగా ఒక పారాగాంగ్లియోమా, ఒక ఫియోక్రోమోసైటోమా, ఒక ప్రత్యేక రకం కడుపు లేదా కిడ్నీ కణితి వచ్చిన తర్వాత, లేదా ఒక బంధువులో ఇప్పటికే లోపం తెలిసినప్పుడు ఈ టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు. చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి కణితిని టెస్ట్ చేయడం వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మీ కుటుంబ చరిత్ర ఈ కోవలోకి వస్తుందో లేదో తెలియకపోతే, ఏ టెస్ట్‌కైనా డబ్బు కట్టే ముందు హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ కుటుంబ వివరాలు చెప్పండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
SDHx జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
పారాగాంగ్లియోమా క్యాన్సరేనా?
చాలా పారాగాంగ్లియోమాలు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, ఉన్న చోటే ఉంటాయి. కొద్ది భాగం మాత్రం శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపిస్తాయి. మొదటి స్కాన్ చూసి వాటిలో ఏవి వ్యాపిస్తాయో చెప్పే నమ్మదగిన మార్గం ఏదీ లేదు. అందుకే వీటిని తీవ్రంగానే పరిగణిస్తారు, జీవితాంతం ఫాలో-అప్ చేస్తారు.
SDHx లోపం నా పిల్లలకు వస్తుందా?
రావచ్చు. మీరు తల్లి అయినా, తండ్రి అయినా — ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా రావడానికి, రాకపోవడానికి సమాన అవకాశం (సగం–సగం) ఉంటుంది. SDHD, SDHAF2 విషయంలో మాత్రం, తల్లి నుంచి లోపం వచ్చిన బిడ్డకు రిస్క్ చాలా తక్కువ. కానీ ఆ బిడ్డ కూడా పెద్దయ్యాక తన పిల్లలకు ఆ లోపాన్ని అందించవచ్చు.
ఒక్క కణితి వచ్చిన తర్వాతే నాకు టెస్ట్ ఎందుకు చేశారు?
పారాగాంగ్లియోమాలు, ఫియోక్రోమోసైటోమాల్లో గణనీయమైన భాగం వారసత్వంగా వచ్చిన లోపంతో ముడిపడి ఉంటాయి — కుటుంబ చరిత్ర ఏమాత్రం లేనివారిలో కూడా. అందుకే, ఈ కణితి నిర్ధారణ అయిన ప్రతి ఒక్కరికీ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సూచించాలని చాలా గైడ్‌లైన్స్ చెబుతాయి.
క్యారియర్ ఏ లక్షణాలను గమనించుకోవాలి?
ఉన్నట్టుండి గుండె దడదడలాడటం, చెమటలు పట్టడం, తలనొప్పి రావడం లాంటి దాడులు. లేదా బీపీ ఎక్కువగా ఉండి, మందులతో కూడా అదుపులోకి రాకపోవడం. మెడలో గడ్డ, ఒక చెవిలో గుయ్‌మనే శబ్దం, లేదా గొంతులో మార్పు — ఇవి తల, మెడ భాగంలోని కణితి వల్ల రావచ్చు. వీటిలో ఏది కనిపించినా వెంటనే మీ డాక్టర్ బృందానికి చెప్పండి.
SDHx జన్యువులు, VHL లేదా RET ఒకటేనా?
కావు. VHL, RET, NF1, MAX, TMEM127 — ఇవి కూడా ఇలాంటి కణితులను కలిగించగల వేరే జన్యువులు. చాలా ల్యాబ్‌లు వీటన్నిటినీ కలిపి ఒకే ప్యానెల్‌లో టెస్ట్ చేస్తాయి. ఎందుకంటే కణితి రకాన్ని బట్టి మాత్రమే ఏ ఒక్క జన్యువు కారణమో చెప్పడం అరుదు.
నా కణితిలో లోపం కనిపిస్తే, అది నాలో పుట్టుకతో ఉన్నట్టేనా?
ఎప్పుడూ కాదు. కణితి లోపల మాత్రమే జరిగిన మార్పుల వల్ల కూడా ఆ కణితి తన SDH యంత్రాన్ని కోల్పోవచ్చు. బంధువులకు రిస్క్ ఉండవచ్చని చెప్పే ముందు, వారసత్వ లోపం కోసం రక్త పరీక్ష తప్పనిసరిగా చేయాలి.
జీవనశైలి మార్చుకుంటే రిస్క్ తగ్గుతుందా?
ఈ కణితులను నివారించే అలవాటు ఏదీ తెలియదు. బీపీని క్రమం తప్పకుండా చెక్ చేయించుకోవడం, ప్లాన్ చేసిన ప్రతి టెస్ట్‌కూ వెళ్లడం, మీకు చికిత్స చేసే ఏ డాక్టర్‌కైనా మీరు ఈ లోపం ఉన్న క్యారియర్ అని చెప్పడం — నిజంగా తేడా తెచ్చేవి ఇవే.
హైదరాబాద్‌లో ఈ టెస్ట్ ఎక్కడ చేయించుకోవచ్చు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ ఈ టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు, శాంపిల్‌ను గుర్తింపు పొందిన (అక్రెడిటెడ్) ల్యాబ్‌కు పంపిస్తారు. శాంపిల్ అంటే మామూలుగా చేయి నుంచి తీసే కొంచెం రక్తమే. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేస్తే, కౌన్సెలింగ్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవాలో ఎవరో ఒకరు వివరిస్తారు — తెలుగులో కూడా.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- MedlinePlus Genetics — Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma
- MedlinePlus Genetics — SDHB gene
- National Cancer Institute — Pheochromocytoma and Paraganglioma Treatment (PDQ) – Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
SDHx లోపాలు: ఏ కణితులు, ఎంత రిస్క్ఒక్కో జన్యువుతో ఏ కణితులకు సంబంధం ఉందోSDHB లోపంతో వ్యాపించే రిస్క్ ఎందుకు ఎక్కువఒక జన్యువును మిగతావాటి కంటే దగ్గరగా ఎందుకు గమనిస్తారోSDHD లో తల్లి వైపు ఇంప్రింటింగ్: తండ్రి వైపు ఎందుకు ముఖ్యంలోపం ఏ తల్లిదండ్రి నుంచి వచ్చిందనేది రిస్క్‌ను ఎలా మారుస్తుందోSDHx లోపం తెలిశాక కుటుంబానికి టెస్టింగ్ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ క్రమంలో
మాతో మాట్లాడండి
మీ రిపోర్ట్‌లో SDHx జన్యువు పేరు ఉందా?
రిపోర్ట్‌లో ఏముందో, మీ కుటుంబంలో ఎవరికి కణితి వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. దాన్ని సరిగ్గా వివరించగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.