SDHx కుటుంబ టెస్టింగ్
SDHx కుటుంబ టెస్టింగ్: లోపం బయటపడ్డాక ఎవరికి, ఎప్పుడు టెస్ట్
ఒక వ్యక్తిలో SDHx జన్యువులో లోపం బయటపడితే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు సాధారణంగా సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు. చాలా క్యాన్సర్ జన్యువులకు భిన్నంగా, ఇక్కడ పిల్లలకు తరచుగా చిన్న వయసులోనే టెస్ట్ చేస్తారు, ఎందుకంటే చిన్నతనం నుంచే చేసే చెకప్లు ఉపయోగపడతాయి. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారు, అది ఎలా జరుగుతుంది, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి, లోపం తల్లి నుంచి వచ్చిందా తండ్రి నుంచి వచ్చిందా అనేది ఎందుకు ముఖ్యం అనే విషయాలను ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- SDHx లోపం బయటపడితే కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
- ముందుగా ఏ బంధువులకు టెస్ట్ చేస్తారు, ఎందుకు?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?
- కుటుంబ టెస్టింగ్లో వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక్కో ఫలితం బంధువుకు సాధారణంగా ఏమి సూచిస్తుంది?
- బంధువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఎక్కడ పొరపడతాయి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- SDHx కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
SDHx లోపం బయటపడితే కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
కుటుంబంలో ఒక వ్యక్తిలో SDHx జన్యువులో లోపం (మార్పు) ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు సాధారణంగా సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం, లేకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం). టెస్ట్లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు సాధారణంగా ఈ విషయంలో ఇక ఆందోళన పడాల్సిన అవసరం ఉండదు. పాజిటివ్ వచ్చినవారు ప్లాన్ ప్రకారం చేసే చెకప్లను ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు.
చాలా జన్యువుల కంటే ఇక్కడ పిల్లలకు ఎందుకు ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు?
చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువుల విషయంలో, బిడ్డ పెద్దవారయ్యే వరకు టెస్టింగ్ కోసం ఆగుతారు. SDHx విషయం వేరు. టీనేజ్ వయసులోనే కణితులు కనిపించవచ్చు, ముఖ్యంగా SDHB లోపం ఉన్నప్పుడు. చిన్నతనం నుంచే చేసే చెకప్లు నిజంగా ఉపయోగపడతాయి. అందుకే క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పిల్లలకు వారు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే టెస్ట్ చేయాలని చాలా గైడ్లైన్స్ సూచిస్తాయి. దీనికి తల్లిదండ్రుల సమ్మతి (కన్సెంట్) తీసుకుంటారు. బిడ్డ వయసు అనుమతించినంత వరకు వారిని కూడా ఈ మాటల్లో భాగం చేస్తారు.
లోపం తల్లి నుంచి వచ్చిందా, తండ్రి నుంచి వచ్చిందా అనేది ఎందుకు ముఖ్యం?
SDHD, SDHAF2 జన్యువుల విషయంలో, తండ్రి ద్వారా వచ్చిన లోపంతో సాధారణంగా ఉండే రిస్క్ ఉంటుంది. తల్లి ద్వారా వచ్చిన లోపంతో మాత్రం ఆ బిడ్డకు రిస్క్ చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. అయినా ఆ బిడ్డకు ఈ విషయం తెలిసి ఉండాలి. ఎందుకంటే భవిష్యత్తులో వారు ఆ లోపాన్ని తమ సొంత పిల్లలకు అందించే అవకాశం ఉంది.
బంధువుకు టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఎప్పుడూ వారి వ్యక్తిగత నిర్ణయమే. ఫలితం వస్తే దాని అర్థం ఏమిటో పూర్తిగా అర్థం చేసుకోకుండా ఎవరికీ టెస్ట్ చేయకూడదు.ఎవరికి టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు
ముందుగా ఏ బంధువులకు టెస్ట్ చేస్తారు, ఎందుకు?
టెస్టింగ్ కుటుంబంలో ఒక్కో అడుగు చొప్పున, దగ్గరి వారి నుంచి దూరపు బంధువుల వైపు సాగుతుంది. ప్రతి పాజిటివ్ ఫలితం, తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వాలో చూపిస్తుంది.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
ఒకే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి సోదరుడికీ, సోదరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం, లేకపోయే అవకాశం సమానం. పెద్దవాళ్లైతే వెంటనే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. నెగటివ్ ఫలితం వస్తే, వారికి ఆ లోపం వారసత్వంగా రాలేదని అర్థం. అప్పుడు వారు దాన్ని తమ పిల్లలకు అందించలేరు.
పిల్లలు
ప్రతి బిడ్డకూ కూడా అవకాశం సమానమే. సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే టెస్ట్ చేసే అవకాశం ఇస్తారు. దాంతో క్యారియర్ అయిన బిడ్డ, వారి జన్యువుకు గైడ్లైన్స్ సూచించే వయసులోనే చెకప్లు మొదలుపెట్టవచ్చు.
తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా అడిగేవి
- నా బిడ్డకు ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయించాలి?
- ఈ విషయం వాళ్లకు ఎలా వివరించాలి?
తల్లిదండ్రులు
తల్లికీ తండ్రికీ ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాంతో ఏ మామయ్యలు, బాబాయిలు, అత్తలు, పిన్నులు, కజిన్లకు టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వాలో స్పష్టమవుతుంది. SDHD విషయంలో లోపం ఏ తల్లి/తండ్రి నుంచి వచ్చిందనే ప్రశ్నకు కూడా ఇది ముఖ్యం.
విస్తృత కుటుంబం
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిశాక, ఆ వైపు ఉన్న బంధువులకు ఒకరి తర్వాత ఒకరికి టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు. పెద్ద ఉమ్మడి కుటుంబాల్లో, బంధువులు వేర్వేరు జిల్లాల్లో ఉంటున్నప్పుడు, సాధారణంగా ఈ అడుగుకే ఎక్కువ సమయం పడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఒక్కో అడుగు
కుటుంబ టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?
మొదటి వ్యక్తిలో లోపం నిర్ధారణ
సాధారణంగా పారాగాంగ్లియోమా లేదా ఫియోక్రోమోసైటోమా కణితి వచ్చిన బంధువులోనే ఇది మొదట బయటపడుతుంది. వారి రిపోర్ట్లో జన్యువులో జరిగిన ఖచ్చితమైన "స్పెల్లింగ్" మార్పు పేరు ఉంటుంది.
కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు
ఎవరికి ఎవరు ఏమవుతారు, ఎవరికి కణితి వచ్చింది, అందరూ ఎక్కడ ఉంటున్నారు అనేది రాస్తారు. దీని ఆధారంగా ఎవరెవరికి టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వాలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఒక జాబితా తయారు చేస్తారు.
బంధువులకు తెలియజేయడం
చాలాసార్లు క్యారియర్ ఒక ఫ్యామిలీ లెటర్ను (కుటుంబానికి రాసిన లేఖ) బంధువులతో పంచుకుంటారు. అందులో లోపం గురించి, టెస్ట్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవాలో వివరణ ఉంటుంది. జెనెటిక్స్ను మీరే సొంతంగా వివరించడం కంటే ఇది చాలా సులువు.
ప్రతి బంధువుకు కౌన్సెలింగ్, టెస్ట్
ముందుగా కౌన్సెలర్తో ఒక చిన్న సంభాషణ ఉంటుంది. తర్వాత రక్త నమూనా తీసుకుని, ఇప్పటికే తెలిసిన ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే చూస్తారు. ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే త్వరగా వస్తుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ.
ఫలితాల ఆధారంగా ప్లాన్
క్యారియర్లు ప్లాన్ ప్రకారం హార్మోన్ టెస్ట్లు, స్కాన్లు మొదలుపెడతారు. లోపం లేని బంధువులు మామూలు వైద్య సంరక్షణకు తిరిగి వెళ్తారు.
మీరు వినే పదాలు
కుటుంబ టెస్టింగ్లో వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- ఒక వ్యక్తిలో లోపం బయటపడిన తర్వాత, దగ్గరి బంధువుల నుంచి మొదలుపెట్టి, ఒక్కో అడుగుగా ఇతర బంధువులకు టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వడం.
- ముందస్తు అంచనా టెస్ట్ (predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం వారిలో కూడా ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
- క్యారియర్ (carrier)
- లోపం ఉండి, కణితి లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు. కానీ వారికి ప్లాన్ ప్రకారం చేసే చెకప్లు అవసరం.
- నిజమైన నెగటివ్ (true negative)
- కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం తమలో లేని బంధువు. వారి రిస్క్ సాధారణ జనాభాలో ఉండే స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది.
- లోపం వచ్చిన వైపు (parent of origin)
- లోపాన్ని తల్లి అందించారా, తండ్రి అందించారా అనేది. SDHD, SDHAF2 విషయంలో ఇది బిడ్డకు ఉండే రిస్క్ను మారుస్తుంది.
- ఫ్యామిలీ లెటర్ (family letter)
- క్యారియర్ బంధువులతో పంచుకోగలిగే ఒక రాతపూర్వక నోట్. అందులో లోపం గురించి, బంధువులు టెస్ట్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చో వివరణ ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక్కో ఫలితం బంధువుకు సాధారణంగా ఏమి సూచిస్తుంది?
సాధారణ నమ్మకాలు
బంధువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఎక్కడ పొరపడతాయి?
చాలామంది క్యారియర్లకు జీవితంలో ఎప్పుడూ కణితి రాదు. లోపం ఎక్కడి నుంచి వచ్చిందో తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తేనే తెలుస్తుంది. ఎవరు ఆరోగ్యంగా ఉన్నారో చూసి ఊహిస్తే, కుటుంబ టెస్టింగ్ మొత్తం తప్పు వైపుకు వెళ్లే ప్రమాదం ఉంది.
SDHD విషయంలో, లోపం మీ అమ్మ నుంచి వస్తే మీ సొంత రిస్క్ తగ్గుతుంది. కానీ మీరు మగవారైతే, మీ నుంచి ఆ లోపాన్ని పొందిన మీ పిల్లలకు పూర్తి రిస్క్ ఉంటుంది. కాబట్టి వారికి కూడా టెస్టింగ్ అవసరమే.
లోపం ఉన్న అమ్మాయికే ముందుగా చేసే చెకప్లతో ఎక్కువ ప్రయోజనం ఉంటుంది. ఏ విషయం, ఎప్పుడు, ఎవరికి, ఎలా చెప్పాలి అనేది చాలా కుటుంబాలకు నిజమైన ఆందోళనే. దాని గురించి కౌన్సెలర్లు మీతో ప్రశాంతంగా, వివరంగా మాట్లాడగలరు.
SDHx విషయంలో, కణితులు చిన్న వయసులోనే రావచ్చు కాబట్టి చెకప్లు చాలాసార్లు చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి. ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, లోపం లేని బిడ్డ సంవత్సరాల తరబడి అనవసరమైన స్కాన్లు చేయించుకోవాల్సిన అవసరం తప్పుతుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి ఈ లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది ప్రతి బంధువు తమకు తాముగా నిర్ణయించుకోవాలి. ఈ విషయాన్ని ఎలా మొదలుపెట్టాలి, ముందుగా ఏ బంధువులను సంప్రదించాలి, వారితో ఏమి చెప్పాలి అని ప్లాన్ చేసుకోవడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
కుటుంబంలోని మనస్పర్థలను ఇది తీర్చలేదు
కొంతమంది బంధువులు ఈ విషయం తెలుసుకోవాలని అనుకోరు. కొందరు లోపం వచ్చిన వైపు వారిని నిందిస్తారు. వారసత్వంగా వచ్చే జన్యు లోపం ఎవరి తప్పూ కాదు. ఇక్కడి కొన్ని కుటుంబాల్లో ఉన్నట్టు, తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం), కుటుంబ వృక్షాన్ని అర్థం చేసుకోవడం కొంచెం కష్టంగా ఉండవచ్చు. ఇవన్నీ చాలా సాధారణంగా ఎదురయ్యేవే. తెలుగు మాట్లాడే కౌన్సెలర్ ఈ సంభాషణలు సాఫీగా సాగడానికి సహాయపడగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరిలోనూ లోపం కనుగొనకపోతే, బంధువులకు ప్రత్యేకంగా ఏ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయాలో తెలియదు. కణితి వచ్చిన వ్యక్తితోనే మొదలుపెట్టండి. ఆ వ్యక్తి జీవించి లేకపోతే, ఆసుపత్రిలో నిల్వ ఉంచిన వారి కణజాల బ్లాక్ (tissue block) మీద టెస్ట్ చేయవచ్చేమో అడగండి. ఏ ఒక్క ఫలితానికైనా అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
జన్యు వివక్ష (genetic discrimination) నుంచి ప్రజలను కాపాడే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. ఇన్సూరెన్స్ గురించి టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, టెస్ట్కు ముందే అడిగి తెలుసుకోండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
SDHx కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా బిడ్డకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించాలి?
ఇది జన్యువును బట్టి మారుతుంది. SDHB విషయంలో, మిగతా జన్యువుల కంటే టెస్టింగ్, చెకప్లు సాధారణంగా చిన్నతనంలో ఇంకా ముందుగానే మొదలవుతాయి. మీ కుటుంబానికి సరిపోయే సమయాన్ని మీ కౌన్సెలర్ సూచిస్తారు. దాంతో చెకప్లు మొదలుపెట్టాల్సిన సమయం రాకముందే ఫలితం మీ చేతికి వస్తుంది.
నేను చేయించుకున్న పూర్తి ప్యానెల్ టెస్ట్ నా బంధువుకు కూడా అవసరమా?
అవసరం లేదు. మీలో ఉన్న లోపం ఏమిటో తెలిశాక, బంధువులకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే త్వరగా వస్తుంది, ఖర్చు కూడా చాలా తక్కువ. ల్యాబ్కు సరిగ్గా ఏమి వెతకాలో తెలియడానికి మీ రిపోర్ట్ కాపీని బంధువులకు ఇవ్వండి.
మా బంధువులు వేరే జిల్లాలో ఉంటారు. వాళ్లకు కూడా టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
చేయించవచ్చు. నమూనా అంటే మామూలుగా తీసే రక్తమే. కౌన్సెలింగ్ కొన్నిసార్లు వీడియో కాల్ ద్వారా కూడా జరగవచ్చు. హైదరాబాద్ బయట ఉన్న బంధువులు వీలైనంత తక్కువ ప్రయాణంతో దీన్ని ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చో హెల్ప్లైన్ వారు సలహా ఇస్తారు.
ఒక బంధువు టెస్ట్కు ఒప్పుకోకపోతే ఏం చేయాలి?
అది వారి హక్కు. వారికి ఫ్యామిలీ లెటర్ ఇవ్వండి, ఎప్పుడైనా ముందుకు రావచ్చని చెప్పండి. కొంతమంది బంధువులు కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత, చాలాసార్లు తమకు పిల్లలు పుట్టాక, మళ్లీ ఈ విషయం గురించి అడుగుతారు. ఒత్తిడి పెట్టడం వల్ల సాధారణంగా ఉపయోగం ఉండదు.
నా భర్తకు లేదా భార్యకు కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు, వారి సొంత కుటుంబంలో ఈ కణితుల చరిత్ర ఉంటే తప్ప. పిల్లలకు రిస్క్ లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచే వస్తుంది. భార్యాభర్తలు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే ఆ విషయం కౌన్సెలర్కు చెప్పండి. ఇంకా టెస్టింగ్ అవసరమా లేదా అనేది వారు నిర్ణయిస్తారు.
గర్భానికి ముందు లేదా గర్భం సమయంలో టెస్ట్ చేయవచ్చా?
ఆప్షన్లు ఉన్నాయి. గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్), IVF లో పిండాలకు చేసే టెస్ట్ వాటిలో ఉన్నాయి. ఇవి వ్యక్తిగతమైన, నైతికమైన ప్రశ్నలను ముందుకు తెస్తాయి. భారతదేశంలో ఏవి అందుబాటులో ఉన్నాయి, వాటిలో ఏమి ఉంటుంది, ఎంత ఖర్చవుతుంది అనేది కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. దాంతో మీరు ప్రశాంతంగా నిర్ణయం తీసుకోవచ్చు.
నా టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, నా పిల్లలకు ఇంకా ఈ లోపం రావచ్చా?
మీ నుంచి రాదు. కుటుంబంలోని లోపం మీలో లేకపోతే, మీరు దాన్ని అందించలేరు. మీ పిల్లలకు దాని కోసం టెస్ట్ అవసరం లేదు. అయితే టెస్ట్ సరైన మార్పు కోసమే చూసింది అనే దాని మీదే ఇది ఆధారపడి ఉంటుంది. అందుకే మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్ అంత ముఖ్యం.
ఫలితాన్ని బిడ్డకు ఎవరు వివరిస్తారు?
సాధారణంగా తల్లిదండ్రులే, కౌన్సెలర్ సహాయంతో. పిల్లలు తమ వయసుకు తగ్గట్టు, సరళంగా, నిజాయితీగా చెప్పిన వివరణను బాగా అర్థం చేసుకుంటారు. మొదటి సంభాషణలో కౌన్సెలర్ కూడా కూర్చుంటే చాలా కుటుంబాలకు అది సులువుగా అనిపిస్తుంది.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- MedlinePlus Genetics — Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma
- NHS — Genetic and genomic testing
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలో ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం కావాలా?
లోపం ఎవరిలో ఉందో, మీరు ఏ బంధువుల గురించి ఆలోచిస్తున్నారో మాకు చెప్పండి. జిల్లాల్లో ఉన్న బంధువులతో సహా, కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.