హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత

SMARCA4 లేదా SMARCB1 పాజిటివ్ ఫలితం: తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది

SMARCB1 లేదా SMARCA4 పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది అనేది ఆ లోపం ఎవరిలో ఉంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఇప్పటికే చికిత్స పొందుతున్న బిడ్డకు సాధారణంగా అదే చికిత్స ప్లాన్ కొనసాగుతుంది, కుటుంబానికి టెస్టింగ్ అవకాశం ఇస్తారు. లోపం ఉన్న ఆరోగ్యవంతమైన బిడ్డకు చిన్నతనంలోనే దగ్గరి చెకప్‌లు మొదలవుతాయి. తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉంటే, ఆ ఫలితం ప్రధానంగా వారి పిల్లల కోసం అవసరం. ఈ ఒక్కో దారిని ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

SMARCB1 లేదా SMARCA4 పాజిటివ్ వచ్చిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?

మొదటి అడుగు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఫలితాల గురించి మాట్లాడే అపాయింట్‌మెంట్. ఆ తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది అనేది ఆ లోపం ఎవరిలో ఉంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది: చికిత్స పొందుతున్న బిడ్డలోనా, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డలోనా, లేక తల్లి లేదా తండ్రిలోనా. ఈ ఒక్కో దారి వేరుగా ఉంటుంది. వీటిలో దేన్నీ మీరు ఒంటరిగా అర్థం చేసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు.

మీ బిడ్డకు ఇప్పటికే చికిత్స జరుగుతుంటే

కణితికి చికిత్స సాధారణంగా అనుకున్నట్టే కొనసాగుతుంది. ఈ ఫలితం వల్ల కొత్తగా రెండు పనులు చేరతాయి. శరీరంలో మరో చోట రెండో కణితి వస్తుందేమో అని బృందం గమనిస్తూ ఉంటుంది. కుటుంబంలోని మిగతావారికి టెస్టింగ్ సూచిస్తారు.

ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డలో లోపం ఉంటే

క్రమం తప్పని చెకప్‌లు వెంటనే మొదలవుతాయి, ఎందుకంటే ఈ పరిస్థితిలో కణితులు ఎక్కువగా జీవితంలోని తొలి సంవత్సరాల్లోనే కనిపిస్తాయి. పిల్లల క్యాన్సర్ నిపుణులు (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్) ఈ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేస్తారు. ఒక్కో స్కాన్‌లో ఏమి వెతుకుతున్నారో వివరిస్తారు.

లోపం ఉన్నది తల్లి లేదా తండ్రి అయిన మీలో అయితే

లోపం ఉన్న చాలామంది తల్లిదండ్రులు ఎప్పుడూ అనారోగ్యం పాలవలేదు, ముందుముందు కూడా పాలవకపోవచ్చు. ఈ ఫలితం ఎక్కువగా మీ పిల్లలకు, ముందుముందు వచ్చే గర్భాలకు ముఖ్యం. SMARCA4 లోపం ఉన్న మహిళ, ఒక అరుదైన అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) గురించి కూడా తన కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడాల్సి ఉంటుంది.

పాజిటివ్ ఫలితం ప్లాన్ చేసుకోవడానికి ఒక కారణం, కంగారు పడటానికి కాదు. మొదటి అపాయింట్‌మెంట్‌కు రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకెళ్లండి.

మొదటి కొన్ని వారాలు

ఫలితం వచ్చిన తర్వాత కుటుంబం ఏమి ఆశించవచ్చు?

పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చిన తర్వాతి వారాల్లో సాధారణంగా నాలుగు విషయాలు జరుగుతాయి. అవన్నీ ఒకేసారి జరగవు. ఏది ముందు, ఏది తర్వాత అనేది కౌన్సెలర్ నిర్ణయిస్తారు.

ఫలితాల అపాయింట్‌మెంట్

ఏ జన్యువులో మార్పు ఉంది, ఏ రకమైన మార్పు దొరికింది, అది మీ బిడ్డ విషయంలో దేనిని సూచిస్తుంది, దేనిని సూచించదు — ఇవన్నీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. రాతపూర్వక రిపోర్ట్‌ను, మీ ప్రశ్నల జాబితాను వెంట తీసుకెళ్లండి.

తల్లికీ తండ్రికీ టెస్ట్

సాధారణంగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ సరిగ్గా అదే లోపం కోసం రక్త పరీక్ష సూచిస్తారు. ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా, లేక బిడ్డలోనే కొత్తగా వచ్చిందా అనేది ఈ సమాధానంతో తెలుస్తుంది. సమాధానం ఏదైనా, అది ఉపయోగపడుతుంది.

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్

చిన్న వయసు తోబుట్టువులకు సాధారణంగా ముందుగానే టెస్ట్ సూచిస్తారు, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ నెగటివ్ వచ్చినా సరే. తల్లి లేదా తండ్రి రక్తంలో కనిపించకుండానే, వారి అండ కణాల్లో లేదా వీర్య కణాల్లో కొన్నింటిలో ఆ లోపం ఉండవచ్చు.

అపాయింట్‌మెంట్‌కు వెంట తీసుకెళ్లండి

  • బిడ్డ జెనెటిక్ రిపోర్ట్
  • ప్రతి తోబుట్టువు పుట్టిన తేదీ
  • వారికి ఇప్పటికే ఉన్న స్కాన్‌లు, రిపోర్ట్‌లు

ముందుముందు గర్భం గురించి ప్లానింగ్

మీరు ఇంకా పిల్లలను కనాలనుకుంటే, గర్భానికి ముందు లేదా గర్భం సమయంలో ఉన్న టెస్టింగ్ ఆప్షన్లను కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఇందులో ఒకే సరైన సమాధానం అంటూ ఏదీ లేదు. నిర్ణయం కుటుంబానిదే.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

లోపం ఉన్న బిడ్డ కోసం

లోపం ఉన్న బిడ్డకు చెకప్ ప్లాన్‌లో సాధారణంగా ఏమి ఉంటుంది?

  1. చెకప్‌లు పసితనంలోనే మొదలవుతాయి

    ఈ పరిస్థితిలో కణితులు ఎక్కువగా పసిపిల్లల్లో, నడక నేర్చుకునే వయసు పిల్లల్లో కనిపిస్తాయి. అందుకే లక్షణాలు కనిపించే వరకు ఆగకుండా, లోపం ఉన్న బిడ్డను గుర్తించిన వెంటనే చెకప్‌లు మొదలవుతాయి.

  2. మెదడుకు MRI

    మెదడులో కణితి ఉందేమో అని ఇది చూస్తుంది. ఇది రేడియేషన్ కాదు, అయస్కాంతాన్ని ఉపయోగిస్తుంది. చిన్న బిడ్డ కదలకుండా ఉండటానికి సాధారణంగా మత్తు మందు (sedation) అవసరం. దాన్ని పిల్లల వైద్య బృందం సురక్షితంగా ఏర్పాటు చేస్తుంది.

  3. పొట్టకు అల్ట్రాసౌండ్

    ఇది కిడ్నీలను, పొట్టలోని మిగతా భాగాలను చూస్తుంది. ఇది త్వరగా అయిపోతుంది, సూది అవసరం లేదు, రేడియేషన్ కూడా ఉండదు. అందుకే ప్లాన్‌కు అవసరమైనన్నిసార్లు దీన్ని మళ్లీ మళ్లీ చేయవచ్చు.

  4. మొదట్లో కొన్ని నెలలకు ఒకసారి స్కాన్‌లు

    తొలి సంవత్సరాల్లో స్కాన్‌లను సాధారణంగా కొన్ని నెలలకు ఒకసారి మళ్లీ చేస్తారు. ఈ పరిస్థితి అరుదు కాబట్టి, ఇది పెద్ద క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఆధారంగా కాకుండా నిపుణుల ఏకాభిప్రాయం ఆధారంగా వచ్చిన విధానం.

  5. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ తక్కువ తరచుగా

    బిడ్డ వయసు పెరిగే కొద్దీ రిస్క్ తగ్గుతుంది. అందుకే చెకప్‌లు సాధారణంగా తక్కువ తరచుగా అవుతాయి. ప్లాన్ ఎప్పుడు మారుతుంది, ఎందుకు మారుతుంది అనేది మీ బృందం మీకు చెబుతుంది.

అపాయింట్‌మెంట్‌లో

అపాయింట్‌మెంట్‌లో వినిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

క్యారియర్ (carrier)
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉన్నా, కణితి లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు. వారికి కావాల్సింది చెకప్‌లు, చికిత్స కాదు.
కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (de novo)
ఈ బిడ్డలోనే కొత్తగా వచ్చినది. ఆ లోపం అండంలో, వీర్యంలో లేదా గర్భం ప్రారంభ దశలో వచ్చింది. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి రక్తంలోనూ అది ఉండదు.
జెర్మ్‌లైన్ మొజాయిసిజం (germline mosaicism)
తల్లి లేదా తండ్రిలో ఆ లోపం కొన్ని అండ కణాల్లో లేదా వీర్య కణాల్లో మాత్రమే ఉంటుంది. తల్లిదండ్రులకు నెగటివ్ వచ్చినా తోబుట్టువులకు టెస్ట్ చేయడానికి కారణం ఇదే.
సర్వైలెన్స్ (surveillance)
కణితిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికి, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు ప్లాన్ ప్రకారం చేసే క్రమం తప్పని తనిఖీలు. ఇవి కణితి రాకుండా ఆపవు.
మత్తు మందు (sedation)
స్కాన్ జరిగేంత సేపు చిన్న బిడ్డ నిద్రపోయేలా సహాయపడే మందు. దీన్ని పిల్లల వైద్య బృందం ఇచ్చి, దగ్గరుండి గమనిస్తుంది.
పిండాలకు చేసే జన్యు పరీక్ష (preimplantation genetic testing)
IVF ద్వారా తయారైన పిండాల్లో ఒకదాన్ని గర్భాశయంలో ఉంచే ముందు వాటికి చేసే టెస్ట్. దీనితో లోపం లేని పిండాన్ని ఎంచుకోవచ్చు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

పాజిటివ్ ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?

ఫలితం వల్ల మారేవి ఫలితం వల్ల మారనివి
అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు చాలా సందర్భాల్లో, బిడ్డకు ఇప్పుడు జరుగుతున్న చికిత్స
లోపం ఉన్న బిడ్డకు క్రమం తప్పని స్కాన్‌లు మొదలవుతాయి లోపం ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ కణితి రాదు అనే వాస్తవం
ముందుముందు గర్భాలను టెస్టింగ్‌తో ప్లాన్ చేసుకోవచ్చు మీ కుటుంబానికి ఏది సరైనదో నిర్ణయించుకునే మీ హక్కు
SMARCA4 ఉన్న మహిళ అండాశయాల విషయంలో ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి చర్చించాలి ఆరోగ్యంగా ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి రోజువారీ జీవితం

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డ చెకప్‌లను ఈ పేజీ నిర్ణయించలేదు. స్కాన్‌లు ఎంత తరచుగా, ఎప్పటి వరకు చేయాలి అనేది ఏ జన్యువులో మార్పు ఉంది, మీ బిడ్డ వయసు ఎంత, ఇప్పటికే ఏమి బయటపడింది అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

చెకప్‌ల వల్ల ఏమి సాధిస్తామో ఇది వాగ్దానం చేయలేదు

ఈ చెకప్ ప్లాన్లు నిపుణుల ఏకాభిప్రాయం, చిన్న అధ్యయనాల ఆధారంగా రూపొందినవి. ఇంత అరుదైన పరిస్థితికి పెద్ద క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఎవరి దగ్గరా లేవు. స్కాన్‌లు కణితిని ముందుగానే కనిపెట్టగలవు, కానీ ప్రతిసారీ కనిపెడతాయని ఎవరూ వాగ్దానం చేయలేరు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

SMARCB1 లేదా SMARCA4 మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే దొరికి, రక్త పరీక్ష నెగటివ్ వస్తే, కుటుంబానికి సాధారణంగా ఎలాంటి చెకప్‌లూ అవసరం ఉండదు. ఊపిరితిత్తుల కణితి రిపోర్ట్‌లో SMARCA4 మార్పు ఉన్న పెద్దవాళ్ల పరిస్థితి వేరు, దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. నరాల కణితులతో ముడిపడిన, తక్కువ తీవ్రత ఉన్న SMARCB1 మార్పు ఉన్న పెద్దవాళ్లు వేరే ప్లాన్‌ను పాటిస్తారు.

సాధారణ భయాలు

పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత తల్లిదండ్రులు తరచుగా దేనికి భయపడతారు?

"మా బిడ్డ చికిత్స ఇప్పుడు మార్చాల్సిందే."

చాలా సందర్భాల్లో మారదు. కణితికి దాని స్వభావాన్ని బట్టే చికిత్స చేస్తారు. ఈ ఫలితం ముఖ్యంగా తర్వాత చేసే ఫాలో-అప్‌ను, కుటుంబంలోని మిగతావారికి ఏమి సూచిస్తారు అనే దాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.

"నాలో ఆ లోపం ఉంటే, నాకు కూడా కణితి వస్తుంది."

లోపం ఉన్న చాలామంది పెద్దవాళ్లకు ఎప్పటికీ కణితి రాదు. రిస్క్ చిన్నతనంలోనే అత్యధికంగా ఉంటుంది. SMARCA4 ఉన్న మహిళలు మాత్రం దీనికి మినహాయింపు, ఆ అరుదైన అండాశయ క్యాన్సర్ కారణంగా వారు దీని గురించి డాక్టర్‌తో చర్చించాలి.

"స్కాన్‌లు చేస్తే కణితి రాకుండా ఆగిపోతుంది."

స్కాన్‌లు దేన్నీ నివారించవు. కణితి చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దాన్ని వెతికి పట్టుకుంటాయి, దాంతో బృందానికి ఎక్కువ ఆప్షన్లు దొరకవచ్చు. ప్రతి అపాయింట్‌మెంట్‌కూ తప్పకుండా వెళ్లడమే వాటిని ఉపయోగకరంగా చేస్తుంది.

"మనం ఇక పిల్లలను కనకూడదు."

అది పూర్తిగా కుటుంబం సొంత నిర్ణయం, ఏ డాక్టరూ మీ తరఫున ఆ నిర్ణయం తీసుకోకూడదు. గర్భం సమయంలో టెస్టింగ్, IVF పిండాలకు టెస్టింగ్ — ఈ రెండూ ఉన్న ఆప్షన్లు. ఒత్తిడి లేకుండా ఒక్కోదాన్ని కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

పాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఈ ఫలితం వల్ల నా బిడ్డ చికిత్స మారుతుందా?

సాధారణంగా మారదు. చికిత్సను కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు. ఈ ఫలితం దీర్ఘకాల ఫాలో-అప్‌ను ప్రభావితం చేయవచ్చు, అందులో రెండో కణితి వస్తుందేమో అని గమనించడం కూడా ఉంటుంది. చాలా చిన్న బిడ్డ విషయంలో కొన్ని నిర్ణయాలకు కూడా ఇది ఉపయోగపడవచ్చు. చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ను నేరుగా అడగండి.

లోపం ఉన్న బిడ్డకు ఎంత తరచుగా స్కాన్ చేస్తారు?

తొలి సంవత్సరాల్లో సాధారణంగా కొన్ని నెలలకు ఒకసారి, మెదడుకు MRI, పొట్టకు అల్ట్రాసౌండ్‌తో. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ, రిస్క్ తగ్గే కొద్దీ ఈ మధ్య సమయం పెరుగుతుంది. మీ పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్ తేదీలతో కూడిన రాతపూర్వక ప్లాన్ ఇస్తారు.

ప్రతి MRI కీ మత్తు మందు అవసరమా?

పసిబిడ్డ లేదా నడక నేర్చుకునే వయసు బిడ్డ MRI సమయంలో కదలకుండా పడుకోవడానికి సాధారణంగా మత్తు మందు అవసరం. కాస్త పెద్ద పిల్లలు ముందుగా సిద్ధం చేసి, తల్లి లేదా తండ్రి దగ్గర ఉంటే చాలాసార్లు అది లేకుండానే చేయించుకోగలరు. మత్తు మందుతో చేసే ప్రతి స్కాన్‌కు ముందు ఖాళీ కడుపుతో ఉండటం గురించి బృందం మీకు చెబుతుంది.

స్కాన్‌ల మధ్య కాలంలో ఏ లక్షణాలను గమనించాలి?

మళ్లీ మళ్లీ వాంతులు అవడం (ముఖ్యంగా ఉదయం పూట), తలనొప్పులు, తడబడుతూ నడవడం, అసాధారణంగా నిద్రమత్తుగా ఉండటం, పొట్టలో వాపు, లేదా మూత్రంలో రక్తం కనిపిస్తే వెంటనే బృందానికి చెప్పండి. తర్వాతి స్కాన్ వరకు ఆగకండి. ఇది డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా, మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

స్కాన్‌లు ఇంటికి దగ్గరలో చేయించుకోవచ్చా?

కొన్నిసార్లు చేయించుకోవచ్చు. పొట్టకు అల్ట్రాసౌండ్ చాలాసార్లు జిల్లా కేంద్రంలోనే చేయవచ్చు. చిన్న బిడ్డకు మత్తు మందుతో మెదడు MRI చేయాలంటే పిల్లల వైద్య బృందం అవసరం. కాలక్రమంలో పోల్చి చూడటానికి వీలుగా అన్ని రిపోర్ట్‌లనూ ఒకే ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గర ఉంచండి.

SMARCA4 లోపం ఉన్న మహిళ ఏమి చేయాలి?

ఈ జన్యువుతో ముడిపడిన ఆ అరుదైన అండాశయ క్యాన్సర్ గురించి కౌన్సెలర్‌తో, గైనకాలజికల్ ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడాలి. స్కాన్‌లు దాన్ని నమ్మదగిన విధంగా కనిపెడతాయని ఇప్పటివరకు రుజువు కాలేదు. అందుకే కొందరు మహిళలు పిల్లలు కనడం పూర్తయిన తర్వాత అండాశయాలను తొలగించుకోవడం గురించి ఆలోచిస్తారు. ఉన్న పలు ఆప్షన్లలో అది ఒకటి మాత్రమే.

ముందుముందు గర్భంలో ఇది బిడ్డకు రాకుండా చూసుకోగలమా?

ఆప్షన్లు ఉన్నాయి. IVF ద్వారా తయారైన పిండాల్లో ఒకదాన్ని గర్భాశయంలో ఉంచే ముందు వాటికి టెస్ట్ చేయవచ్చు, లేదా గర్భం ప్రారంభంలోనే టెస్ట్ చేయవచ్చు. ప్రతి ఆప్షన్‌కూ ఖర్చులు, పరిమితులు ఉంటాయి. అందుకే ప్లాన్ చేసుకునే ముందు కౌన్సెలర్‌ను కలవండి.

తర్వాత మేము ఎవరితో మాట్లాడాలి?

ఫలితం గురించి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో, చెకప్‌ల గురించి పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్‌తో. ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Rhabdoid Tumor Predisposition Syndrome
  2. National Cancer Institute — Childhood Central Nervous System Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor Treatment (PDQ) – Patient Version
  3. MedlinePlus Genetics — SMARCB1 gene
  4. MedlinePlus Genetics — SMARCA4 gene

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబానికి ఇప్పుడే పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చిందా?

ఎవరికి టెస్ట్ చేశారో, రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో మాకు చెప్పండి. తర్వాతి అడుగు కోసం సరైన కౌన్సెలర్‌ను, పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్‌ను కలవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి