హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

VHL కుటుంబ టెస్టింగ్

VHL ఫలితం తర్వాత కుటుంబానికి టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఏ క్రమంలో

కుటుంబంలో ఒకరిలో VHL లోపం ఉందని తేలితే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు — ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఇది ఒక సాధారణ రక్త నమూనా టెస్ట్. ఉంది లేదా లేదు అనే స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది. పెద్దవారితో పాటు పిల్లలకు కూడా సాధారణంగా సూచిస్తారు. VHL కుటుంబ టెస్టింగ్ ఎవరికి కావాలి, ఏ క్రమంలో చేయాలి, ఏ ఫలితానికి కుటుంబానికి ఏమిటి అర్థమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

కుటుంబంలో ఎవరెవరికి VHL టెస్ట్ చేయించాలి?

VHL లోపం ఉన్న వ్యక్తికి దగ్గరి రక్త సంబంధీకులందరికీ: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరిలోనూ అదే లోపం ఉండే అవకాశం ఉంది. తెలిసిన ఆ ఒక్క మార్పు కోసం వీరికి టెస్ట్ చేస్తే, ఉంది లేదా లేదు అనే స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది. నెగటివ్ వచ్చిన వారు ఇక VHL గురించి ఆందోళన పడాల్సిన అవసరం లేదు.

పిల్లలను కూడా ఎందుకు చేరుస్తారు?

చాలా వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువుల విషయంలో, పిల్లలు పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్ట్ ఆగుతుంది. VHL విషయం వేరు. కంటి చెకప్‌లు జీవితంలోని మొదటి ఏడాదిలోనే మొదలవుతాయి. కాబట్టి ఒక బిడ్డలో ఆ లోపం ఉందా లేదా అని తెలిస్తేనే, ఆ చెకప్‌లు అసలు అవసరమా కాదా అని తేలుతుంది. VHL కుటుంబాల్లో పిల్లలకు ముందుగానే టెస్ట్ చేయడాన్ని గైడ్‌లైన్స్ సమర్థిస్తాయి.

క్రమం ఎందుకు ముఖ్యం?

టెస్టింగ్ VHL ఉన్న వ్యక్తి నుంచి మొదలై బయటికి విస్తరిస్తుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో ఆ లోపం ఉంటే, తర్వాత ఆ వైపు కుటుంబానికి టెస్ట్ చేస్తారు: వారి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, వారి పిల్లలు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం లేకపోతే, ఆ లోపం బహుశా VHL ఉన్న వ్యక్తిలోనే కొత్తగా వచ్చి ఉంటుంది. అప్పుడు అత్తలు, మామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్లకు సాధారణంగా టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. ఈ క్రమంలో చేస్తే డబ్బు ఆదా అవుతుంది, అసలు రిస్క్ లేని వారికి టెస్ట్ చేయడం తప్పుతుంది.

మొదట టెస్ట్ చేయించుకోవాల్సింది VHL ఉన్న వ్యక్తే. మిగతా ప్రతి టెస్ట్ వారిలోని ఖచ్చితమైన లోపం తెలియడం మీదే ఆధారపడుతుంది.

ఒక్కో బంధువు వారీగా

ఒక్కో బంధువుకు టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు?

కుటుంబంలోని ఒక్కో శాఖకు కారణం కొంచెం వేరుగా ఉంటుంది. ఫలితం వల్ల మారేది కూడా వేరుగానే ఉంటుంది.

తల్లిదండ్రులు

తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేస్తే, ఆ లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో, లేదా అది కొత్తగా వచ్చిందో తెలుస్తుంది. ఆ ఒక్క సమాధానమే — ఏ అత్తలు, మామలు, కజిన్లకు టెస్ట్ కావాలో, అసలు ఎవరికైనా కావాలో లేదో — నిర్ణయిస్తుంది. లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి వారి సొంత చెకప్‌లు కూడా అవసరం.

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో లోపం ఉంటే, ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలికీ అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1. చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉన్నట్టు అనిపిస్తుంది, వారికి ఏమీ తెలియదు. ఎందుకంటే మొదట్లో వచ్చే గడ్డలు ఏ లక్షణాలనూ చూపించవు.

పిల్లలు

క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. చెకప్‌లు పసితనంలోనే మొదలవుతాయి కాబట్టి, వారికి సాధారణంగా చిన్న వయసులోనే టెస్ట్ చేస్తారు.

నెగటివ్ ఫలితం వస్తే అర్థం

  • VHL కోసం కంటి చెకప్‌లు, స్కాన్‌లు అవసరం లేదు
  • చిన్నతనంలో MRI కోసం మత్తు ఇవ్వాల్సిన అవసరం లేదు
  • వారి సొంత పిల్లలకు అందించేది ఏమీ ఉండదు

విస్తృత కుటుంబం

లోపం ఉన్నది తల్లిలోనా, తండ్రిలోనా అని తెలిశాక, టెస్టింగ్ ఆ వైపుకు కదులుతుంది: వారి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, వారి పిల్లలు. ప్రతి శాఖలోనూ నెగటివ్ వచ్చే వ్యక్తి దగ్గరికి చేరే వరకు ఈ గొలుసు కొనసాగుతుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

దశల వారీగా

కుటుంబ టెస్టింగ్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?

ఖచ్చితమైన లోపం రాతపూర్వకంగా తీసుకోండి

VHL ఉన్న వ్యక్తి రిపోర్ట్‌లో ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు ఉంటుంది. బంధువులకు దాని కాపీ కావాలి. ఎందుకంటే ల్యాబ్ ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తుంది, ఇంకేమీ చూడదు.

ప్రతి బంధువుకూ కౌన్సెలింగ్

ప్రతి పెద్దవారికీ ముందు ఒక చిన్న కౌన్సెలింగ్ సెషన్ ఉంటుంది. ఏ ఫలితం వస్తే ఏమిటి అర్థమో వారికి వివరిస్తారు. టెస్ట్ వద్దనుకునే స్వేచ్ఛ కూడా వారికి ఉంటుంది. చిన్న పిల్లల విషయంలో, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయంతో తల్లిదండ్రులు నిర్ణయిస్తారు.

రక్త నమూనా

ఈ టెస్ట్ తెలిసిన ఆ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. కాబట్టి ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువైనది, తక్కువ ఖర్చుతో అయ్యేది. చాలాసార్లు నమూనాను ఇంటికి దగ్గర్లోనే తీసుకుని ల్యాబ్‌కు పంపవచ్చు.

ఫలితం, వివరణతో సహా

ఫలితాన్ని నేరుగా కలిసి గానీ వీడియో ద్వారా గానీ, ప్రశ్నలకు సమయం ఇస్తూ చెబుతారు. క్యారియర్లను చెకప్‌ల కోసం పంపుతారు. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు VHL చెకప్‌లు అవసరం లేదని స్పష్టంగా చెబుతారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

మీకు ఎదురయ్యే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
లోపం ఉన్న వ్యక్తి నుంచి మొదలుపెట్టి, ఒక్కో శాఖ చొప్పున బయటికి కదులుతూ బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (first-degree relative)
తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. మొదట టెస్ట్ చేసేది వీరికే.
తెలిసిన కుటుంబ వేరియంట్ టెస్ట్ (known familial variant test)
కుటుంబంలో ఇప్పటికే దొరికిన ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్. జన్యువు మొత్తాన్ని చదవడం కంటే ఇది త్వరగా, తక్కువ ఖర్చుతో అవుతుంది.
ప్రిడిక్టివ్ టెస్టింగ్ (predictive testing)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, ఏ గడ్డా కనిపించక ముందే, కుటుంబ లోపం వారిలో ఉందా లేదా అని తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
కొత్తగా వచ్చిన లోపం (de novo)
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలోనే మొదటిసారి కనిపించిన లోపం.
మొజాయిసిజం (mosaicism)
ఒక వ్యక్తిలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే లోపం ఉండటం. ఇలాంటి తల్లి లేదా తండ్రికి రక్త టెస్ట్‌లో నెగటివ్ రావచ్చు, అయినా పిల్లలకు ఆ లోపం అందించవచ్చు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక బంధువుకు ఏ ఫలితం వస్తే ఏమిటి అర్థం?

బంధువులో లోపం ఉంటే బంధువుకు నెగటివ్ వస్తే
VHL చెకప్‌లు మొదలవుతాయి, చిన్నవారైతే పసితనం నుంచే ఏ వయసులోనూ VHL చెకప్‌లు అవసరం లేదు
వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ టెస్ట్ చేయవచ్చు వారి నుంచి వారి పిల్లలకు ఈ లోపం రాదు
ఏ ఆపరేషన్‌కైనా, గర్భానికైనా ముందు డాక్టర్లకు తప్పనిసరిగా తెలియాలి అందరిలాగే చికిత్స చేస్తారు
తర్వాత వారి వైపు కుటుంబానికి టెస్ట్ అవసరం కావచ్చు ఆ శాఖలో టెస్టింగ్ అక్కడితో ఆగుతుంది

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఏ బంధువులో ఆ లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం చేసే టెస్ట్ మాత్రమే అది చెప్పగలదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఇది ఎవరినీ టెస్ట్ చేయించుకోమని బలవంతం చేయలేదు

పెద్దవారు తమ నిర్ణయం తామే తీసుకుంటారు. కొందరు బంధువులు వెంటనే తెలుసుకోవాలనుకుంటారు, కొందరు తర్వాత, కొందరు ఎప్పటికీ వద్దనుకుంటారు. అయినా ఫలితాన్ని వారితో పంచుకోవడం ముఖ్యమే, ఎందుకంటే తెలియని బంధువు ఏ నిర్ణయమూ తీసుకోలేరు. కుటుంబంలోని ఒక్కో శాఖకు ఎలా చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు — ముఖ్యంగా బంధువులు వేర్వేరు జిల్లాల్లో లేదా విదేశాల్లో ఉన్నప్పుడు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఒక వ్యక్తికి కిడ్నీలో ఒక్క కణితి లేదా అడ్రినల్ గ్రంథిలో ఒక్క కణితి వచ్చి, VHL లోపం నిర్ధారణ కాకపోతే, వారి బంధువులకు VHL కుటుంబ టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. VHL ఉందని అనుకున్న వ్యక్తికి ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయకపోయినా, లేదా టెస్ట్‌లో లోపం దొరకకపోయినా, ప్లాన్ వేరుగా ఉంటుంది. అలాంటప్పుడు బంధువులకు చెకప్‌లు కావాలో లేదో, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా కౌన్సెలర్ నిర్ణయిస్తారు.

కుటుంబంలో ఎవరికి ముందుగా టెస్ట్ చేయాలో సందేహంగా ఉంటే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీకు తెలిసిన విషయాలు చెప్పండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"నేను బాగానే ఉన్నాను, కాబట్టి నాలో ఆ లోపం ఉండే అవకాశం లేదు."

చాలామంది క్యారియర్లు ఏళ్ల తరబడి ఆరోగ్యంగానే ఉన్నట్టు అనిపిస్తుంది. కంటిలో, కిడ్నీలో లేదా అడ్రినల్ గ్రంథిలో మొదట్లో వచ్చే VHL గడ్డలు సాధారణంగా ఏ లక్షణాలూ చూపించవు. అందుకే ఎవరికి చెకప్‌లు కావాలో లక్షణాలు కాదు, టెస్టే నిర్ణయిస్తుంది.

"మా అమ్మకో నాన్నకో ఎప్పుడూ VHL లేదు, కాబట్టి నాకు ఉండదు."

తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉన్నా, లక్షణాలు కొద్దిగా ఉండవచ్చు లేదా ఎవరూ గమనించకపోవచ్చు. లేదా వారికి వచ్చిన గడ్డలను ఎప్పుడూ VHL తో ముడిపెట్టి ఉండకపోవచ్చు. అరుదుగా, తల్లి లేదా తండ్రిలో కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఆ లోపం ఉంటుంది. కుటుంబ జ్ఞాపకాలు చెప్పలేని సమాధానాన్ని టెస్ట్ చెబుతుంది.

"పిల్లలకు టెస్ట్ చేస్తే వాళ్లు భయపడతారు, అంతే."

మృదువుగా వివరిస్తే, చాలామంది పిల్లలు దీన్ని సహజంగానే తీసుకుంటారు. నెగటివ్ ఫలితం ఒక బిడ్డకు ఏళ్ల తరబడి కంటి చెకప్‌లు, స్కాన్‌ల నుంచి విముక్తి ఇస్తుంది. పాజిటివ్ వస్తే, గడ్డలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దొరుకుతాయి.

"ప్రతి అత్త, మామ, కజిన్‌కూ టెస్ట్ కావాలి."

లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో ఆ వైపు వారికి మాత్రమే. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం లేకపోతే, విస్తృత కుటుంబానికి సాధారణంగా రిస్క్ ఉండదు. ముందుగా తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేస్తే, అనవసరమైన ఆందోళన, ఖర్చు చాలా తప్పుతాయి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కుటుంబానికి VHL టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?

VHL ఉన్న వ్యక్తికి, వారికి ఇంతకుముందు టెస్ట్ జరగకపోతే. వారి ఫలితం ఖచ్చితమైన లోపం ఏమిటో చెబుతుంది. ఆ తర్వాత తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు సులువైన "తెలిసిన లోపం" టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు. మీ కుటుంబానికి ఏ క్రమం అర్థవంతమో కౌన్సెలర్ సూచిస్తారు.

పెద్దవాళ్లతో పాటే పిల్లలకు కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చా?

చాలాసార్లు చేయవచ్చు. VHL చెకప్‌లు పసితనంలోనే మొదలవుతాయి కాబట్టి, పిల్లలను ఆపడానికి పెద్దగా కారణం ఉండదు. చిన్న పిల్లల కోసం తల్లిదండ్రులు సమ్మతి (కన్సెంట్) ఇస్తారు. ఏ నమూనా తీసుకోవడానికైనా ముందే, ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

బంధువు ఫలితం రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

కుటుంబంలో చేసిన మొదటి టెస్ట్ కంటే "తెలిసిన లోపం" టెస్ట్ సాధారణంగా త్వరగా వస్తుంది, ఎందుకంటే ఎక్కడ చూడాలో ల్యాబ్‌కు ఖచ్చితంగా తెలుసు. నమూనా పంపినప్పుడే ల్యాబ్ తన సొంత సమయాన్ని మీకు చెబుతుంది. ఫలితం అపాయింట్‌మెంట్‌ను మీ కౌన్సెలర్ బుక్ చేస్తారు.

టెస్ట్ కోసం హైదరాబాద్‌కు రావాల్సిందేనా?

ప్రతిసారీ అవసరం లేదు. ఉపవాసం ఉండాల్సిన అవసరం లేదు. కౌన్సెలర్ టెస్ట్ ఏర్పాటు చేశాక, చాలాసార్లు మీ ఇంటికి దగ్గర్లోని కలెక్షన్ సెంటర్‌లో రక్త నమూనా తీసుకోవచ్చు. కౌన్సెలింగ్, ఫలితం గురించి చర్చ కొన్నిసార్లు వీడియో ద్వారా కూడా జరగవచ్చు.

మా అన్నయ్య టెస్ట్ చేయించుకోనంటున్నాడు. మేమేం చేయగలం?

టెస్ట్ వద్దనుకునే హక్కు పెద్దవారికి ఉంటుంది. రాతపూర్వక ఫలితాన్ని అతనితో పంచుకోండి. అది అతని పిల్లలకు ఎందుకు ముఖ్యమో వివరించండి. తర్వాత ఎప్పుడైనా మాట్లాడే అవకాశం తెరిచే ఉంచండి. కౌన్సెలర్ అతనితో నేరుగా మాట్లాడవచ్చు. కుటుంబం నుంచి వినడం కంటే అది కొందరికి సులువుగా ఉంటుంది.

VHL ఉన్న బంధువు జీవించి లేకపోతే ఎలా?

గతంలో జరిగిన సర్జరీలో తీసి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ (tissue block) ను కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది వీలు కాకపోతే, VHL లక్షణాలు ఉన్న, జీవించి ఉన్న ఇంకో బంధువుకు టెస్ట్ చేయవచ్చు. లేదా కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా బంధువులకు చెకప్‌లు సూచించవచ్చు. మీకు దొరికే పాత రిపోర్ట్‌లన్నీ తీసుకురండి.

కుటుంబ టెస్ట్ వల్ల ఇన్సూరెన్స్ లేదా పెళ్లిపై ప్రభావం ఉంటుందా?

జన్యుపరమైన వివక్షపై భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీల వైఖరి ఒక్కోలా ఉంటుంది. ఈ విషయాన్ని టెస్ట్ తర్వాత కాదు, టెస్ట్‌కు ముందే కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కాబోయే జీవిత భాగస్వామి కుటుంబంతో ఫలితం పంచుకోవాలా వద్దా అనేది మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. దాని గురించి ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

VHL ఉన్న వ్యక్తి జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వెతికి, బంధువుల కోసం కాపీలు తీయండి. తర్వాత CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేసుకోవడంలో సహాయం చేసి, ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో సూచిస్తారు. ఖర్చు వివరాలు హైదరాబాద్‌లో VHL టెస్ట్ ఖర్చు పేజీలో ఉన్నాయి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Von Hippel-Lindau Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Von Hippel-Lindau syndrome
  3. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  4. NHS — Genetic and genomic testing

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలో తెలియడం లేదా?

VHL ఉన్న వ్యక్తి జెనెటిక్ రిపోర్ట్, దగ్గరి బంధువుల జాబితా తీసుకురండి. ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ క్రమంలో, నమూనాలు ఎక్కడ ఇవ్వవచ్చో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి