హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

VHL, పిల్లల ప్లానింగ్

VHL ఫ్యామిలీ ప్లానింగ్: జన్యు లోపం ఉన్నప్పుడు పిల్లల గురించి మీ ముందున్న దారులు

మీకు గానీ మీ జీవిత భాగస్వామికి గానీ VHL జన్యు లోపం ఉంటే, ప్రతి గర్భంలోనూ అది బిడ్డకు వెళ్లే అవకాశం 2 లో 1. అయినా మీ ముందు నిజమైన ఆప్షన్లు ఉన్నాయి — సహజంగా గర్భం దాల్చి పుట్టాక బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించడం నుంచి, గర్భం సమయంలో టెస్ట్ లేదా IVF ద్వారా పిండాలకు టెస్ట్ వరకు. VHL ఉన్న మహిళకు గర్భానికి ముందూ, గర్భం సమయంలోనూ అదనపు చెకప్‌లు కూడా అవసరం. ప్రతి ఆప్షన్‌ను, ముందుగా ఎవరితో మాట్లాడాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

VHL జన్యు లోపం ఉన్నా ఆరోగ్యంగా ఉండే పిల్లలను కనవచ్చా?

కనవచ్చు. VHL ఉన్న చాలామందికి పిల్లలు ఉన్నారు. ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డకు చిన్నతనం నుంచే చెకప్‌లు చేస్తారు, కాబట్టి ఏవైనా గడ్డలు (growths) చిన్నగా ఉన్నప్పుడే బయటపడతాయి. ప్రతి గర్భంలోనూ ఆ లోపం బిడ్డకు వెళ్లే అవకాశం 2 లో 1. అందుకే ఇక్కడ ప్లానింగ్ అంటే ముందుగానే తెలుసుకోవడం, లేదా ఆ లోపం బిడ్డకు వెళ్లకుండా చూసుకోవాలని ఎంచుకోవడం.

అవకాశం 2 లో 1 ఎందుకు?

మనలో ప్రతి ఒక్కరికీ VHL జన్యువు కాపీలు రెండు ఉంటాయి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, మీ శరీరం తయారుచేసే ప్రతి అండం లేదా శుక్రకణం లోపం ఉన్న కాపీనో, సరిగా పనిచేసే కాపీనో — ఏదో ఒకదాన్ని మాత్రమే తీసుకెళ్తుంది. ప్రతి గర్భానికీ ఇది బొమ్మా బొరుసూ వేసినట్టే. లోపం తల్లిలో ఉన్నా, తండ్రిలో ఉన్నా ఈ అవకాశం ఒకటే. ఒక బిడ్డకు లోపం రాకపోయినంత మాత్రాన తర్వాతి బిడ్డకు ఉండే అవకాశం మారదు.

లోపం మీతోనే మొదలైతే?

VHL ఉన్నవారిలో సుమారు 5 మందిలో 1 వ్యక్తి తమ కుటుంబంలో దీనితో వచ్చిన మొదటి వ్యక్తి. ఆ లోపం వారిలోనే కొత్తగా వచ్చింది, తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా రాలేదు. ఒకసారి వచ్చాక, అది సరిగ్గా అదే విధంగా వారి పిల్లలకు వెళ్తుంది. అయినా తల్లిదండ్రులకు కూడా సాధారణంగా టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఎందుకంటే అరుదుగా, తల్లి లేదా తండ్రి శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఈ లోపం ఉండవచ్చు.

పిల్లల్ని కనడం గురించి ఏ దారి ఎంచుకోవాలనేది దంపతుల సొంత నిర్ణయం. కౌన్సెలర్ పని ఆప్షన్లను వివరించడం మాత్రమే — మీ బదులు ఎంచుకోవడం ఎప్పటికీ కాదు.

మీ ముందున్న దారులు

దంపతులకు నిజంగా ఏ ఆప్షన్లు ఉన్నాయి?

వీటిలో ఏదీ అందరికీ సరైనది కాదు. ఒక్కో జంట ఒక్కోలా ఎంచుకుంటారు. కొందరు ఒక గర్భానికీ మరో గర్భానికీ మధ్య మనసు మార్చుకుంటారు కూడా.

సహజంగా గర్భం, పుట్టాక బిడ్డకు టెస్ట్

ఎక్కువమంది ఎంచుకునే దారి ఇదే. బిడ్డ చిన్నగా ఉన్నప్పుడే కుటుంబంలో ఉన్న ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. బిడ్డలో ఆ లోపం ఉంటే, మొదటి సంవత్సరంలోనే కంటి పరీక్షలు మొదలవుతాయి. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ మరిన్ని చెకప్‌లు జోడిస్తారు.

ఇందులో ఏమేమి ఉంటాయి

  • గర్భం సమయంలో ఎలాంటి ప్రక్రియ ఉండదు
  • బిడ్డకు ఒక సాధారణ రక్త పరీక్ష
  • ఫలితం పాజిటివ్ అయితే జీవితాంతం చెకప్‌లు

గర్భం సమయంలో టెస్ట్

మాయ (placenta) నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ఉమ్మనీటి నుంచి గానీ చిన్న నమూనా తీసి, కుటుంబంలో ఉన్న ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ ఫలితంతో దంపతులు ముందుగానే సిద్ధమవుతారు, లేదా భారతీయ చట్టం అనుమతించే పరిధిలో గర్భం గురించి నిర్ణయాలు తీసుకుంటారు.

గర్భం రాకముందే పిండాలకు టెస్ట్

IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను (embryos) ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేసి, లోపం లేని ఒక పిండాన్ని గర్భాశయంలో ప్రవేశపెడతారు. దీన్ని ప్రీఇంప్లాంటేషన్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ (preimplantation genetic testing) అంటారు. ఇది ఖర్చుతో కూడుకున్నది, కొన్ని నెలల సన్నాహం కావాలి, ఒకసారికి మించి ప్రయత్నించాల్సి రావచ్చు.

దాత అండం లేదా శుక్రకణం, లేదా దత్తత

ఆ లోపం లేని దాత (donor) నుంచి అండం లేదా శుక్రకణం తీసుకుంటే, లోపం బిడ్డకు వెళ్లే అవకాశం ఉండదు. కొందరు దంపతులు దత్తత తీసుకోవాలని ఎంచుకుంటారు. ఈ దారుల గురించి కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడతారు — ఏ వైపుకూ మిమ్మల్ని నెట్టకుండా.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ప్రయత్నించే ముందు

బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించే ముందు ఏమి చేయాలి?

ఖచ్చితమైన లోపాన్ని నిర్ధారించుకోండి

ప్రతి ఆప్షన్ కూడా మీ కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన VHL వేరియంట్ ఏదో తెలియడం మీదే ఆధారపడుతుంది. VHL ఉన్న వ్యక్తికి ఇంతవరకు జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయకపోతే, ముందు ఆ టెస్ట్ జరగాలి. సాధారణంగా దానికి ఒక రక్త నమూనా చాలు.

ఇద్దరూ కలిసి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి

దంపతులుగా ఇద్దరూ వెళ్లండి. ప్రతి గర్భానికి ఉండే అవకాశాన్ని, ప్రతి ఆప్షన్‌ను కౌన్సెలర్ సులువైన భాషలో వివరిస్తారు — మీకు కావాలంటే తెలుగులో కూడా. కుటుంబాలు అడగడానికి తరచుగా సంకోచించే ప్రశ్నలకు కూడా సమాధానం చెబుతారు.

VHL ఉన్నది మహిళకైతే, ముందుగా చెకప్‌లు

గర్భం దాల్చే ముందే అడ్రినల్ గ్రంథి హార్మోన్ టెస్ట్, కంటి పరీక్ష, మెదడు–వెన్నుపాము స్కాన్‌లు చేయించుకుంటే, చికిత్స అవసరమైన ఏ గడ్డనైనా గర్భం సమయంలో కాకుండా గర్భానికి ముందే చూసుకోవచ్చు.

సరైన బృందంతో గర్భాన్ని ప్లాన్ చేసుకోండి

మొదటి విజిట్‌లోనే మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు (obstetrician) VHL గురించి చెప్పండి. గర్భం సమయంలో సాధారణంగా అడ్రినల్ టెస్ట్‌ను మళ్లీ చేస్తారు, కంటి చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి, ఏ స్కాన్ అయినా కాంట్రాస్ట్ (contrast) లేకుండానే చేస్తారు. ఈ ప్లాన్‌ను మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

మీ రిపోర్ట్‌లో

మీకు ఎదురయ్యే ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (autosomal dominant)
పరిస్థితి రావడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. అది తల్లి నుంచైనా, తండ్రి నుంచైనా రావచ్చు. అందుకే ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1.
కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (de novo)
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలోనే మొదటిసారి కనిపించిన లోపం. ఒకసారి వచ్చాక, అది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు.
మొజాయిసిజం (mosaicism)
ఒక వ్యక్తి శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే లోపం ఉండటం. ఇలాంటి తల్లి లేదా తండ్రికి రక్త పరీక్షలో నెగటివ్ వచ్చినా, ఆ లోపం పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు.
గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (prenatal diagnosis)
మాయ నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ఉమ్మనీటి నుంచి గానీ తీసిన నమూనాతో, గర్భం సమయంలోనే బిడ్డకు చేసే టెస్ట్.
PGT-M
ఒకే జన్యువుతో ముడిపడిన పరిస్థితి కోసం చేసే ప్రీఇంప్లాంటేషన్ జెనెటిక్ టెస్టింగ్. IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను, ఒకదాన్ని గర్భాశయంలో ప్రవేశపెట్టే ముందే టెస్ట్ చేస్తారు.
ఫియోక్రోమోసైటోమా (phaeochromocytoma)
ఒత్తిడి హార్మోన్లను (stress hormones) విడుదల చేసే అడ్రినల్ గ్రంథి కణితి. గర్భం సమయంలో ఇది అన్నిటికంటే ఎక్కువ ముఖ్యం. అందుకే గర్భానికి ముందూ, గర్భం సమయంలోనూ దీని కోసం చెక్ చేస్తారు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

పుట్టాక టెస్ట్, పుట్టకముందే టెస్ట్ — వీటి పోలిక ఏమిటి?

పుట్టాక బిడ్డకు టెస్ట్ గర్భానికి ముందు లేదా గర్భం సమయంలో టెస్ట్
గర్భం సమయంలో ఎలాంటి ప్రక్రియ ఉండదు IVF కావాలి, లేదా గర్భం నుంచి నమూనా తీయాలి
అన్ని ఆప్షన్లలో తక్కువ ఖర్చు ఖర్చు ఎక్కువ, ముఖ్యంగా IVF తో పాటు పిండాల టెస్టింగ్‌కు
లోపం ఉన్న బిడ్డకు పసితనం నుంచే చెకప్‌లు గర్భం మొదలయ్యే ముందే, లేదా కొనసాగించే ముందే దంపతులు నిర్ణయం తీసుకుంటారు
2 లో 1 అవకాశాన్ని మనసారా అంగీకరించగలిగే దంపతులకు సరిపోతుంది లోపం బిడ్డకు వెళ్లకూడదని కోరుకునే దంపతులకు సరిపోతుంది

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బదులు ఈ పేజీ నిర్ణయం తీసుకోలేదు. ఒక్కో ఆప్షన్‌కు ఖర్చు, వేచి ఉండాల్సిన సమయం, మనసులో కలిగే భావాలు వేర్వేరుగా ఉంటాయి. దంపతులు వాటిని ఒక్కోలా తూకం వేసుకుంటారు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

మీ విషయంలో ఏది వర్తిస్తుందో ఇది చెప్పలేదు

గర్భం సమయంలో చేసే టెస్ట్, పిండాల టెస్టింగ్ — ఈ రెండూ భారతదేశంలో చట్టపరమైన నియంత్రణలో ఉన్నాయి. రిజిస్టర్ అయిన క్లినిక్‌లు మాత్రమే వీటిని చేయవచ్చు. ఏది అందుబాటులో ఉంటుంది అనేది క్లినిక్, ల్యాబ్, గర్భం ఏ దశలో ఉంది అనే వాటిపై ఆధారపడుతుంది. మీరు దేనికైనా కట్టుబడే ముందే, మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్, ఫెర్టిలిటీ క్లినిక్ వివరిస్తారు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

దంపతుల్లో ఎవరికీ VHL లోపం నిర్ధారణ కాకపోతే, ఈ ఆప్షన్లేవీ వర్తించవు. బంధువుల్లో ఒకరికి VHL నిర్ధారణ అయిందంటే, అంతమాత్రాన అది మీలో కూడా ఉందని అర్థం కాదు. దాని చుట్టూ ఏ ప్లాన్ వేసుకునే ముందైనా, కౌన్సెలర్ ద్వారా ముందు మీ సొంత ఫలితం తెలుసుకోండి. కుటుంబంలో ఉన్న ఆ లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో మీకు నెగటివ్ వస్తే, మీ నుంచి మీ పిల్లలకు అది వారసత్వంగా రాదు.

గర్భం ప్లాన్ చేసుకుంటూ, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి, మీకు తెలిసింది చెప్పండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

దంపతులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"మా మొదటి బిడ్డకు లోపం లేదు, కాబట్టి తర్వాతి బిడ్డకు కూడా ఉండదు."

ప్రతి గర్భం మళ్లీ కొత్తగా బొమ్మా బొరుసూ వేసినట్టే. ఒక బిడ్డ ఫలితం తర్వాతి బిడ్డ గురించి ఏమీ చెప్పదు. అందుకే ప్రతి బిడ్డకూ విడిగా టెస్ట్ చేస్తారు.

"VHL తల్లి ద్వారా మాత్రమే పిల్లలకు వస్తుంది."

తండ్రి ద్వారా కూడా సరిగ్గా అదే విధంగా వస్తుంది. కొడుకులైనా, కూతుళ్లైనా — అతని పిల్లలకు కూడా అదే 2 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది.

"VHL ఉన్న మహిళ గర్భం దాల్చకూడదు."

VHL ఉన్న చాలామంది మహిళలకు గర్భం సురక్షితంగా సాగుతుంది. వారికి కావలసింది ప్లానింగ్: గర్భం దాల్చే ముందు చెకప్‌లు, గర్భం సమయంలో మరింత దగ్గరి పర్యవేక్షణ. గర్భం సమయంలో గడ్డలు పెద్దవి కావచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, అయితే ఆ అధ్యయనాలు చిన్నవి. ఎట్టి పరిస్థితుల్లోనూ మిస్ కాకూడనిది ఒక్కటే — ఫియోక్రోమోసైటోమా.

"పిండాల టెస్టింగ్ చేస్తే బిడ్డ తప్పకుండా పుడుతుంది."

అలా కాదు. IVF ఒకసారికి మించి ప్రయత్నించాల్సి రావచ్చు. కొన్ని రౌండ్లలో సరిపోయే పిండం ఒక్కటీ రాకపోవచ్చు. విజయం ఎక్కువగా మహిళ వయసు మీద ఆధారపడుతుంది. మొదలుపెట్టే ముందు, ఏ క్లినిక్‌నైనా వారి సొంత ఫలితాల గురించి అడగండి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

VHL, పిల్లల గురించి దంపతులు అడిగే ప్రశ్నలు

మా బిడ్డకు VHL వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఎంత?

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి ఆ లోపం ఉంటే, ప్రతి గర్భానికీ 2 లో 1. కొడుకులకూ కూతుళ్లకూ వచ్చే అవకాశం సమానమే. బిడ్డ ఎన్నో సంతానం అనే దాన్ని బట్టి గానీ, కుటుంబంలో ఇప్పటికే ఎంతమంది పిల్లలకు ఈ లోపం ఉంది అనే దాన్ని బట్టి గానీ ఈ అవకాశం మారదు.

VHL ఒక తరాన్ని దాటవేసి వస్తుందా?

లోపం తరాన్ని దాటవేయదు. దాటవేసినట్టు కనిపించేది ఎప్పుడంటే — తల్లి లేదా తండ్రిలో గడ్డలు తేలికగా ఉండి, ఆలస్యంగా బయటపడినప్పుడు, లేదా అసలు నిర్ధారణే కానప్పుడు. అందుకే తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా కంటి సమస్యలు, కిడ్నీ కణితులు, చిన్న వయసులోనే వచ్చిన స్ట్రోక్‌ల గురించి కౌన్సెలర్ అడుగుతారు.

VHL ఉన్న మహిళకు గర్భం సురక్షితమేనా?

ప్లానింగ్ ఉంటే, చాలామంది మహిళలకు సురక్షితమే. ముఖ్యమైన అడుగులు ఇవి: గర్భానికి ముందూ, గర్భం సమయంలోనూ అడ్రినల్ హార్మోన్ టెస్ట్, కంటి చెకప్‌లు కొనసాగించడం, ప్రసవానికి ఒక స్పష్టమైన ప్లాన్. మొదటి విజిట్‌లోనే ప్రసూతి డాక్టర్‌కు VHL గురించి చెప్పండి. గర్భం మొత్తం VHL బృందానికి కూడా సమాచారం ఇస్తూ ఉండండి.

VHL వల్ల సంతాన సామర్థ్యం (fertility) తగ్గుతుందా?

సాధారణంగా మహిళల సంతాన సామర్థ్యంపై దీని ప్రభావం ఉండదు. VHL ఉన్న మగవారిలో వృషణాల (testes) వెనక ఉండే నాళాల్లో చిన్న నీటి తిత్తులు (cysts) తరచుగా ఉంటాయి. ఇవి సాధారణంగా హాని చేయవు. కానీ రెండు వైపులా ఉన్నప్పుడు, అరుదుగా సంతాన సామర్థ్యాన్ని తగ్గించవచ్చు. మీకు ఆందోళనగా ఉంటే, వీర్య పరీక్ష (semen test) ద్వారా దీన్ని చెక్ చేయవచ్చు.

పిండాల టెస్టింగ్‌కు ఖర్చు ఎంత అవుతుంది?

ఇది ఖర్చుతో కూడుకున్నది. ఎందుకంటే ఇందులో IVF తో పాటు, మీ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన లోపం కోసమే ప్రత్యేకంగా తయారుచేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ కలిసి ఉంటాయి. ఒకటి కంటే ఎక్కువ సైకిల్స్ అవసరం కావచ్చు. టెస్ట్ డిజైన్, IVF, మళ్లీ చేయాల్సిన ప్రయత్నాలు — అన్నీ కలిపిన పూర్తి అంచనాను రాతపూర్వకంగా ఇవ్వమని ప్రతి క్లినిక్‌ను అడగండి.

మా బిడ్డకు టెస్ట్ ఎప్పుడు చేయించవచ్చు?

కుటుంబంలోని లోపం ఏదో తెలిసిన తర్వాత, బిడ్డ పుట్టిన కొద్ది కాలానికే లేదా చిన్నతనంలో, కొద్దిగా రక్తం తీసి టెస్ట్ చేయవచ్చు. మొదటి సంవత్సరంలోనే మొదలయ్యే కంటి చెకప్‌లు, ఆ తర్వాత వచ్చే స్కాన్‌లు బిడ్డకు అవసరమా లేదా అనేది ఆ ఫలితమే నిర్ణయిస్తుంది.

పెళ్లికి ముందు అవతలి కుటుంబానికి చెప్పాలా?

ఇది వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ఏ చట్టమూ దీన్ని తప్పనిసరి చేయలేదు. ఫలితాన్ని నిజాయితీగా, ముందుగానే పంచుకున్నప్పుడు — దాని అర్థం వివరించడానికి కౌన్సెలర్ పక్కన ఉన్నప్పుడు — చాలా కుటుంబాలకు అది సులువుగా అనిపిస్తుంది. దాచిన ఫలితాలు తర్వాత ఎప్పుడో, తరచుగా మరింత కష్టమైన సమయంలో బయటపడుతుంటాయి.

ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

దంపతులుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ తీసుకోండి. కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఉన్న VHL రిపోర్ట్‌లను వెంట తీసుకురండి. కౌన్సెలర్ లోపాన్ని నిర్ధారిస్తారు, ప్రతి ఆప్షన్‌ను వివరిస్తారు, అవసరమైతే మిమ్మల్ని తగిన నిపుణుల దగ్గరికి పంపుతారు. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Von Hippel-Lindau Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Von Hippel-Lindau syndrome
  3. MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

పిల్లల ప్లానింగ్ చేస్తున్నారా, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియడం లేదా?

మీ కుటుంబంలోని VHL ఫలితం గురించి మీకు తెలిసింది చెప్పండి. దంపతులుగా మీ ఇద్దరికీ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేసి, ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా మీ ఆప్షన్లను వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి