Medical Oncologist
వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్
బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేమో అని సూచించే సంకేతాలు
చాలా లుకేమియాలు, MDS వంశపారంపర్యంగా రావు. చిన్న భాగం మాత్రం పుట్టుక నుంచే ఉన్న జన్యు లోపంతో మొదలవుతుంది. కొన్ని సంకేతాలు ఆ వైపు చూపిస్తాయి: చాలామంది బంధువులకు బ్లడ్ క్యాన్సర్ లేదా తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు, మామూలు కంటే చాలా చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ, లేదా లుకేమియా టెస్ట్‌లో కనిపించే కొన్ని ప్రత్యేక ఫలితాలు. అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లిని స్టెమ్ సెల్ దాతగా ఎంచుకునే ముందు ఈ సంకేతాలను గుర్తించడం అన్నిటికంటే ముఖ్యం.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేమో అని ఎలా తెలుస్తుంది?
- ఏ సంకేతాలు హెమటాలజిస్ట్‌కు వంశపారంపర్య కారణం గురించి ఆలోచించేలా చేస్తాయి?
- వంశపారంపర్య కారణం ఉందని అనుమానించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- లుకేమియా జీన్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఏ ఫలితాలు ఈ ప్రశ్నను లేవనెత్తుతాయి, ఏవి సాధారణంగా లేవనెత్తవు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- లుకేమియా, జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ సంకేతాల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేమో అని ఎలా తెలుస్తుంది?
ఒక్క వ్యక్తిని చూసి సాధారణంగా చెప్పలేం. సంకేతాలు కుటుంబంలో కనిపించే తీరుల నుంచి వస్తాయి: దగ్గరి బంధువుల్లో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి లుకేమియా లేదా MDS రావడం; కుటుంబంలో ఏళ్ల తరబడి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం లేదా సులువుగా రక్తస్రావం కావడం; మామూలు కంటే చాలా చిన్న వయసులోనే బ్లడ్ క్యాన్సర్ రావడం; లేదా లుకేమియా టెస్ట్‌లోనే కనిపించే కొన్ని ప్రత్యేక ఫలితాలు. చాలా బ్లడ్ క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యం కావు. కానీ ఈ సంకేతాలను మాత్రం తేలిగ్గా తీసుకోకూడదు.
డాక్టర్లు ఈ మధ్య ఈ ప్రశ్న ఎందుకు ఎక్కువగా అడుగుతున్నారు?
చాలా కాలం పాటు, పెద్దవాళ్లలో వచ్చే లుకేమియా ఎప్పుడూ వంశపారంపర్యం కాదనే అనుకునేవారు. కొత్త జెనెటిక్ టెస్టులు ఆ ఆలోచనను మార్చాయి. MDS లేదా అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (acute myeloid leukaemia) ఉన్నవారిలో చిన్నదే అయినా నిజమైన భాగం, ఆ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే జన్యు లోపంతోనే పుట్టారని అవి చూపించాయి. ఆ లోపాల్లో కొన్ని జీవితంలో చాలా ఆలస్యంగా మాత్రమే తమ ప్రభావం చూపిస్తాయి. కాబట్టి వయసు ఒక్కటే చూసి ఈ అవకాశాన్ని కొట్టిపారేయలేం.
మొత్తం కుటుంబానికి ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
వంశపారంపర్య కారణం ఉంటే — ఎవరు సురక్షితంగా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయవచ్చు, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌ను ఎలా ప్లాన్ చేయాలి, ఏ బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవాలని అనుకోవచ్చు — ఇవన్నీ మారుతాయి. కణజాలం (టిష్యూ) పూర్తిగా మ్యాచ్ అయిన అన్న లేదా తమ్ముడిలో కూడా అదే లోపం ఉండవచ్చు. ఈ విషయం ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత కాదు, ముందే తెలుసుకోవడమే ఈ ప్రశ్న అడగడం వెనుక ఉద్దేశం.
సంకేతం అంటే ఒక ప్రశ్న అడగడానికి కారణం మాత్రమే. అది వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు.నాలుగు రకాల సంకేతాలు
ఏ సంకేతాలు హెమటాలజిస్ట్‌కు వంశపారంపర్య కారణం గురించి ఆలోచించేలా చేస్తాయి?
సంకేతాలు నాలుగు గుంపులుగా ఉంటాయి. ఏ గుంపు నుంచైనా ఒక్క సంకేతం ఉన్నా, ఈ విషయం గురించి మాట్లాడటం మొదలుపెట్టడానికి అది సరిపోతుంది.
కుటుంబంలో
ఒకే వైపు (తల్లి వైపు లేదా తండ్రి వైపు) ఉన్న దగ్గరి బంధువుల్లో ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మందికి లుకేమియా, MDS, లేదా చాలా కాలంగా ఉన్న రక్త కణాల సంఖ్య సమస్య.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- తల్లి లేదా తండ్రికి, బిడ్డకు — ఇద్దరికీ లుకేమియా
- చాలామంది బంధువుల్లో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం లేదా సులువుగా కమిలిపోవడం
- లుకేమియాతో పాటు చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, సార్కోమా లేదా మెదడు కణితులు
ఆ వ్యక్తి సొంత ఆరోగ్య చరిత్రలో
పిల్లల్లో లేదా యువతలో MDS రావడం. లుకేమియా రాకముందు ఏళ్ల తరబడి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం లేదా కారణం తెలియని రక్తస్రావం. కీమోథెరపీ తర్వాత కోలుకోవాల్సిన సమయం దాటిపోయినా చాలా కాలం పాటు రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగానే ఉండిపోవడం.
లుకేమియా టెస్ట్‌లో
క్యాన్సర్ కణాల్లో కనిపించే కొన్ని జన్యు మార్పులు పుట్టుక నుంచే ఉండి ఉండవచ్చు — ముఖ్యంగా DDX41, CEBPA, RUNX1, GATA2 లాంటి జన్యువుల్లో. ఆ మార్పు నమూనాలో ఎంత మొత్తంలో కనిపించింది అనేది కూడా వంశపారంపర్య లోపం వైపు సూచన ఇవ్వవచ్చు.
శరీరంలో
రక్తం బయట, శరీరంలో కనిపించే సంకేతాలు — తెలిసిన ఏదైనా సిండ్రోమ్‌కు చెందినవి.
ఉదాహరణలు
- తగ్గకుండా ఉండే పులిపిర్లు (warts) లేదా అసాధారణంగా మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్లు
- చిన్న వయసులోనే జుట్టు నెరవడం, గీతలు పడిన గోళ్లు, నోటిలో తెల్లటి మచ్చలు
- పొట్టిగా ఉండటం లేదా బొటనవేళ్లలో తేడాలు
- మామూలు కీమోథెరపీకే తీవ్రమైన సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ రావడం
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిసంకేతం కనిపించిన తర్వాత
వంశపారంపర్య కారణం ఉందని అనుమానించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
జాగ్రత్తగా కుటుంబ వృక్షం
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా లుకేమియా, MDS, తక్కువ రక్త కణాల సంఖ్య, రక్తస్రావం, ఇతర క్యాన్సర్ల గురించి కౌన్సెలర్ అడుగుతారు. పేరు తెలియని రక్త వ్యాధితో చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన బంధువుల వివరాలు కూడా ముఖ్యమే.
లుకేమియా టెస్ట్‌ను మరోసారి చూడటం
మీ ఫైల్‌లో ఇప్పటికే ఉన్న ఫలితాలను, వారసత్వంగా వచ్చి ఉండగల మార్పుల కోసం మళ్లీ పరిశీలిస్తారు. దీనికి చాలాసార్లు అదనపు ఖర్చు ఉండదు. తర్వాత ఏ టెస్ట్ చేయాలో దారి చూపించవచ్చు.
రక్తం కాని కణాలపై టెస్ట్
రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాలు ఉంటాయి కాబట్టి, అది తప్పుదారి పట్టించవచ్చు. మీరు పుట్టుకతో ఏమి తెచ్చుకున్నారో చూడటానికి చర్మం నుంచి చిన్న నమూనాను, కొన్నిసార్లు జుట్టు లేదా బుగ్గ లోపలి కణాలను వాడతారు.
దాతల కోసం, కుటుంబం కోసం ప్లానింగ్
లోపం నిర్ధారణ అయితే, బంధువుల్లో దాతగా ఎవరినైనా ఎంచుకునే ముందే వారికి టెస్ట్ చేస్తారు. బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్టింగ్ సూచిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
లుకేమియా జీన్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుక నుంచే ప్రతి కణంలో ఉండి, పిల్లలకు అందగలిగే మార్పు.
- సొమాటిక్ (somatic)
- జీవితంలో క్యాన్సర్ కణాల్లో కొత్తగా వచ్చిన మార్పు. ఇది శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఉండదు, వారసత్వంగా రాదు.
- నమూనాలో మార్పు ఉన్న భాగం (variant allele fraction)
- నమూనాలో ఎంత భాగం ఒక మార్పును కలిగి ఉంది అనే కొలత. ఇది సగానికి దగ్గరగా ఉంటే, ఆ మార్పు పుట్టుక నుంచే ఉండి ఉండవచ్చని సూచన కావచ్చు.
- ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం (thrombocytopenia)
- ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య తక్కువగా ఉండటం. రక్తం గడ్డకట్టడానికి ప్లేట్‌లెట్లు సహాయపడతాయి. అందుకే అవి తక్కువగా ఉంటే సులువుగా కమిలిపోవడం, రక్తస్రావం కావచ్చు.
- చర్మ కణాలు (skin fibroblasts)
- చిన్న చర్మ నమూనా నుంచి ల్యాబ్‌లో పెంచిన కణాలు. క్యాన్సర్ కణాలు కలవకుండా, వారసత్వ జన్యువుల స్పష్టమైన చిత్రాన్ని ఇవి ఇస్తాయి.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న సరిగ్గా అదే లోపం కోసం, బంధువులకు ఒక్కో కొమ్మ చొప్పున టెస్ట్ చేయడం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏ ఫలితాలు ఈ ప్రశ్నను లేవనెత్తుతాయి, ఏవి సాధారణంగా లేవనెత్తవు?
ప్రశ్నను లేవనెత్తేవి
ఒక్కటిగా ఉంటే సాధారణంగా లేవనెత్తనివి
దగ్గరి బంధువుల్లో ఇద్దరికి MDS లేదా లుకేమియా
దూరపు బంధువుల్లో ఒకరికి ఏదైనా క్యాన్సర్
నిర్ధారణకు ముందు ఏళ్ల తరబడి ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం
కీమోథెరపీ వల్ల రక్త కణాల సంఖ్య తగ్గడం
పిల్లల్లో లేదా యువతలో MDS
ఇంతకుముందు చేసిన క్యాన్సర్ చికిత్స తర్వాత వచ్చిన MDS
లుకేమియా టెస్ట్‌లో DDX41 లేదా CEBPA మార్పు
చాలా లుకేమియాల్లో కనిపించే సాధారణ సొమాటిక్ మార్పులు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుకు వచ్చిన బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమో కాదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది పూర్తి కుటుంబ చరిత్ర మీద, లుకేమియా టెస్ట్ ఫలితాల మీద, సాధారణంగా రక్తం కాని కణాలపై చేసే టెస్ట్ మీద ఆధారపడుతుంది. ఇప్పటికే ఫలితం వచ్చి ఉంటే, మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటన్నది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు ఎక్కడ తక్కువగా ఉన్నాయి?
వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ అనేది ఇంకా కొత్త రంగం. కొత్త జన్యువులు ఇంకా జాబితాలో చేరుతూనే ఉన్నాయి. భారతీయ పేషెంట్లలో ఈ లోపాలు ఎంత తరచుగా కనిపిస్తాయో బాగా తెలియదు. భారతీయుల్లో కనిపించే చాలా జన్యు మార్పులను "అర్థం ఇంకా తేలనివి" (VUS) అని లేబుల్ చేస్తారు — కేవలం ఇప్పటిదాకా తక్కువ మంది భారతీయులపై అధ్యయనాలు జరిగాయి కాబట్టి. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. ఈ విషయం మేము సూటిగా చెప్పడానికే ఇష్టపడతాం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
లుకేమియా లేదా MDS ఉన్న చాలామందికి వంశపారంపర్య కారణం ఉండదు, ఈ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. కుటుంబ చరిత్ర లేని, చాలా కాలంగా రక్త కణాల సంఖ్య సమస్యలు లేని, లుకేమియా టెస్ట్‌లో అసాధారణ ఫలితాలు లేని వయసు పైబడిన వ్యక్తికి దీని వల్ల ప్రయోజనం ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. టెస్టింగ్ సూచించడానికి ఎంత సిద్ధంగా ఉంటారో, "అవసరం లేదు" అని చెప్పడానికి కూడా కౌన్సెలర్ అంతే సిద్ధంగా ఉంటారు.
మీ కుటుంబం ఈ వివరణకు సరిపోతుందో లేదో తెలియకపోతే, ఎవరికి రక్త సమస్యలు వచ్చాయి, ఏ వయసులో అనేది రాసి పెట్టుకుని, చికిత్స చేస్తున్న హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
లుకేమియా, జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"లుకేమియా ఎప్పుడూ వంశపారంపర్యంగా రాదు."
చాలావరకు లుకేమియా వంశపారంపర్యం కాదు. కానీ చిన్న భాగానికి పుట్టుక నుంచే ఉన్న లోపంతో సంబంధం ఉంటుంది. అలాంటి కుటుంబాలను గుర్తించడం వల్ల దాత ఎంపిక మారుతుంది, బంధువులకు కూడా సహాయం అవుతుంది.
"ఆయనకు డెబ్బై వచ్చాకే నిర్ధారణ అయింది, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."
కొన్ని వంశపారంపర్య లోపాలు — ముఖ్యంగా DDX41 — సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగానే MDS లేదా లుకేమియాకు దారితీస్తాయి. ఆలస్యంగా నిర్ధారణ అయినంత మాత్రాన వంశపారంపర్య కారణం లేదని చెప్పలేం.
"లుకేమియా జీన్ టెస్ట్‌లోనే వంశపారంపర్య లోపాల కోసం కూడా చూశారు."
ఆ టెస్ట్ క్యాన్సర్ కణాలను చూస్తుంది. అది అనుమానాన్ని లేవనెత్తగలదు. కానీ వంశపారంపర్య లోపాన్ని నిర్ధారించాలంటే, క్యాన్సర్ లేని కణాలపై వేరే టెస్ట్ అవసరం.
"మా కుటుంబంలో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం మామూలే, మేమంతా అంతే."
కొన్నిసార్లు అది నిజమే. కానీ కొన్ని కుటుంబాల్లో జీవితాంతం ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటానికి కారణం ఒక జన్యు లోపం. అదే లోపం లుకేమియా రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. అందుకే దాన్ని సరిగ్గా పరిశీలించాలి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ సంకేతాల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
లుకేమియా ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ వంశపారంపర్య జీన్ టెస్ట్ చేయాలా?
అవసరం లేదు. కుటుంబంలో, ఆ వ్యక్తి ఆరోగ్య చరిత్రలో, లుకేమియా టెస్ట్‌లో, లేదా శరీరంలో ఏదైనా సంకేతం ఉన్నప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు. చాలామందికి — ముఖ్యంగా అలాంటి సంకేతం ఏదీ లేని వయసు పైబడినవారికి — వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ వల్ల ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ.
ఈ టెస్ట్ రక్తంపై ఎందుకు చేయలేరు?
లుకేమియా ఉన్నవారి రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాలు ఉంటాయి, వాటికి సొంత జన్యు మార్పులు ఉంటాయి. రక్తాన్ని టెస్ట్ చేస్తే ఈ రెండూ కలిసిపోయి గందరగోళం కావచ్చు. ఆ వ్యక్తి పుట్టుకతో ఏమి తెచ్చుకున్నారో చర్మ నమూనా — కొన్నిసార్లు జుట్టు లేదా బుగ్గ లోపలి కణాలు — మరింత నమ్మకంగా చూపిస్తాయి.
నా తమ్ముడు పూర్తిగా మ్యాచ్ అయ్యాడు. ముందుగా అతనికి టెస్ట్ ఎందుకు?
లుకేమియాకు వంశపారంపర్య కారణం ఉంటే, తమ్ముడు బాగానే ఉన్నట్టు అనిపిస్తున్నా అతనిలో కూడా అదే లోపం ఉండవచ్చు. అతని స్టెమ్ సెల్స్ ఆ సమస్యను పేషెంట్‌లోకి తీసుకెళ్లవచ్చు. ముందుగా అతనికి టెస్ట్ చేయడం మీ ఇద్దరినీ కాపాడుతుంది.
వంశపారంపర్య కారణం ఉంటే లుకేమియా చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. దాత ఎంపిక, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ఎలా సిద్ధం చేస్తారు, తర్వాతి ఫాలో-అప్ — ఇవి మారవచ్చు. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో శరీరం కీమోథెరపీకి ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది కాబట్టి, డోసులను సర్దుబాటు చేయవచ్చు. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ హెమటాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.
ఇది లుకేమియా కణాలపై చేసే జీన్ టెస్ట్ లాంటిదేనా?
కాదు. లుకేమియా కణాలపై చేసే టెస్టులు క్యాన్సర్‌లో కొత్తగా వచ్చిన మార్పుల కోసం చూస్తాయి, చికిత్స ఎంచుకోవడానికి సహాయపడతాయి. వాటి గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ పుట్టుక నుంచే ఉన్న జన్యువులను చూస్తుంది.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
కుటుంబంలో వంశపారంపర్య లోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాత మాత్రమే, అది కూడా కౌన్సెలింగ్ తర్వాతే. కొన్ని జన్యువులకు పిల్లలు పెద్దయ్యే వరకు టెస్టింగ్ ఆగుతుంది. మరికొన్నిటికి చిన్న వయసు నుంచే రక్త కణాల సంఖ్యను గమనిస్తారు కాబట్టి, బాల్యంలో టెస్ట్ చేయడం ఉపయోగపడుతుంది. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
బంధువు చనిపోయిన తర్వాత ఈ టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. ఆసుపత్రిలో భద్రపరిచిన మ్యారో లేదా టిష్యూ బ్లాక్‌ల లాంటి నమూనాలను అప్పుడప్పుడు వాడవచ్చు. ఎక్కువసార్లు మాత్రం, అదే చరిత్ర ఉన్న జీవించి ఉన్న బంధువులకు బదులుగా టెస్ట్ చేస్తారు. మీ బంధువుకు చికిత్స చేసిన ఆసుపత్రిని, వాళ్లు ఏ నమూనాలు భద్రపరిచారో అడగండి.
మేము ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో ఎవరికి లుకేమియా, MDS, తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు లేదా సులువుగా రక్తస్రావం ఉండేది, దాదాపు ఏ వయసులో అనేది రాసి పెట్టుకోండి. దాన్ని చికిత్స చేస్తున్న హెమటాలజిస్ట్‌కు చూపించి, వంశపారంపర్య కారణం గురించి ఆలోచించారా అని అడగండి. సరైన క్లినిక్‌కు CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు దారి చూపిస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)
- MedlinePlus Genetics — GATA2 deficiency
- Cancer Research UK — Risks and causes of acute myeloid leukaemia (AML)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లుకేమియా, MDS కు వంశపారంపర్య రిస్క్: సులువుగాఒక్కో సంకేతం కంటే ముందు, పూర్తి చిత్రంకుటుంబంలో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటంజీవితాంతం తక్కువగా ఉండే ప్లేట్‌లెట్లను ఎప్పుడు పరిశీలించాలిబంధువు దాతకు ముందుగా స్క్రీనింగ్ ఎందుకుతోబుట్టువు దాతకు టెస్ట్ దేని నుంచి కాపాడుతుందిబోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లు, క్యాన్సర్ రిస్క్శరీరంలో కనిపించే చాలా సంకేతాల వెనుక ఉన్న వంశపారంపర్య పరిస్థితులు
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి లుకేమియా లేదా తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు ఉన్నాయా?
కుటుంబంలో ఎవరికి రక్త సమస్యలు వచ్చాయి, ఏ వయసులో అనేది మాకు చెప్పండి. వంశపారంపర్య కారణం కోసం వెతకడం అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.