Medical Oncologist
వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్
లుకేమియా, MDS కు వంశపారంపర్య రిస్క్ అంటే ఏమిటి?
చాలా లుకేమియాలు, MDS వంశపారంపర్యంగా రావు. ఒక వ్యక్తి జీవితకాలంలో ఎముక మజ్జలో క్రమంగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్లే అవి వస్తాయి. కొద్ది కుటుంబాల్లో మాత్రం, పుట్టుక నుంచే ఉన్న జన్యు లోపం లుకేమియా వంశపారంపర్య రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. జీవితాంతం తక్కువగా ఉండే ప్లేట్‌లెట్లు కొన్నిసార్లు మొదటి సంకేతం. దీని అర్థం ఏమిటి, దీన్ని ఎలా గుర్తిస్తారు, దాత ఎంపికను, బంధువులకు ఇచ్చే సలహాను ఇది ఎందుకు మారుస్తుంది అని ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- లుకేమియాకు వంశపారంపర్య రిస్క్ ఉండటం అంటే ఏమిటి?
- ఏ వంశపారంపర్య పరిస్థితులు బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతాయి?
- బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమో కాదో డాక్టర్ ఎలా తెలుసుకుంటారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- వారసత్వ లోపం దొరికితే ఏమి మారుతుంది?
- కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
లుకేమియాకు వంశపారంపర్య రిస్క్ ఉండటం అంటే ఏమిటి?
ఒక వ్యక్తి పుట్టుకతోనే ఒక జన్యు లోపంతో పుట్టారు, ఆ లోపం వల్ల బ్లడ్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం మామూలు కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది — అని దీని అర్థం. ఈ లోపం కేవలం ఎముక మజ్జ (బోన్ మ్యారో) లోనే కాదు, శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు అందవచ్చు కూడా. చాలా లుకేమియాలు, MDS ఇలా రావు. ఒక వ్యక్తి జీవితకాలంలో మ్యారోలో క్రమంగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్లే అవి వస్తాయి.
MDS అంటే ఏమిటి, ఒక్క మాటలో
MDS, అంటే మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome) — ఈ పరిస్థితిలో ఎముక మజ్జ తయారు చేసే రక్త కణాలు సరిగ్గా ఎదగవు. రక్త కణాల సంఖ్యలు పడిపోతాయి. కొంతమందిలో MDS ముందుకు వెళ్లి అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియాగా (AML) మారుతుంది. ఈ రెండూ రక్తాన్ని తయారు చేసే కణాలకు వచ్చే క్యాన్సర్లే.
డాక్టర్లు ఇప్పుడు దీని గురించి ఎందుకు అడుగుతున్నారు?
చాలా కాలం పాటు బ్లడ్ క్యాన్సర్లు దాదాపు పూర్తిగా జీవితంలో తర్వాత వచ్చేవే అనుకునేవారు. మెరుగైన టెస్టింగ్ వచ్చాక, కొద్ది మందే అయినా నిజంగానే కొంత మంది పేషెంట్లలో వారసత్వ లోపం ఉందని తెలిసింది — జీవితంలో ఆలస్యంగా నిర్ధారణ అయిన కొంతమంది పెద్దవాళ్లతో సహా. వంశపారంపర్య రిస్క్‌తో వచ్చే బ్లడ్ క్యాన్సర్లను ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (World Health Organization) ఇప్పుడు ప్రత్యేక గుంపుగా జాబితా చేస్తోంది. ఇది తెలియడం వల్ల — బంధువుల్లో ఎవరు సురక్షితంగా స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయవచ్చు, కొంత చికిత్సను ఎలా ప్లాన్ చేయాలి, కుటుంబంలో ఇంకెవరు రక్త పరీక్షలు చేయించుకోవాలి — అనేవి మారుతాయి.
వంశపారంపర్య రిస్క్ అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే మాట మాత్రమే. అది లుకేమియా నిర్ధారణ కాదు.ముఖ్యమైన గుంపులు
ఏ వంశపారంపర్య పరిస్థితులు బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతాయి?
సాధారణంగా మొదట కనిపించే సంకేతాన్ని బట్టి డాక్టర్లు వీటిని గుంపులుగా విభజిస్తారు. మీ కుటుంబానికి వీటిలో ఏ గుంపు సరిపోతుందో — అసలు ఏదైనా సరిపోతుందో లేదో — మీ హెమటాలజిస్ట్‌కు తెలుస్తుంది.
పుట్టుక నుంచే తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు
RUNX1, ANKRD26, ETV6 జన్యువుల్లో లోపాలు చాలాసార్లు మొదట తక్కువ ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్యగా, లేదా బాల్యం నుంచే ఉన్న కమిలిపోవడం, రక్తస్రావంగా బయటపడతాయి. జీవితంలో తర్వాత MDS లేదా లుకేమియా రిస్క్ పెరుగుతుంది.
దీన్ని చాలాసార్లు ఏళ్ల తరబడి రోగనిరోధక వ్యవస్థ వల్ల వచ్చే ప్లేట్‌లెట్ సమస్యగా పొరబడుతుంటారు.మామూలు కౌంట్లు, తర్వాత లుకేమియా
CEBPA, DDX41 లోపాలు సాధారణంగా రక్త కణాల సంఖ్యలో ఏ హెచ్చరికా ఇవ్వవు. CEBPA లోపాలు చిన్న వయసువారిలో AML కు దారితీసే ధోరణి ఉంటుంది. DDX41 లోపాలు చాలాసార్లు పెద్దయ్యాక, జీవితంలో ఆలస్యంగా MDS లేదా AML కు దారితీస్తాయి — మగవారిలో ఎక్కువగా. అందుకే ఆ జబ్బు వయసుతో వచ్చే మామూలు వ్యాధిలాగే కనిపిస్తుంది.
ఇన్ఫెక్షన్లు, రోగనిరోధక సమస్యలు
GATA2 డెఫిషియన్సీ (GATA2 deficiency) — లోపం ఉన్న ఒక్క జన్యువు మ్యారోను, రోగనిరోధక వ్యవస్థను రెండింటినీ బలహీనపరిచే పరిస్థితి. ఇది చాలాసార్లు అసాధారణ ఇన్ఫెక్షన్లతో, లేదా తగ్గకుండా ఉండే పులిపిర్లతో (warts) మొదలవుతుంది. టీనేజ్ పిల్లల్లో, యువతలో దీని తర్వాత MDS రావచ్చు.
బోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లు
ఫాంకోని అనీమియా (Fanconi anaemia) లాంటి పరిస్థితులు — ఇందులో మ్యారో నెమ్మదిగా సరిపడా రక్త కణాలను తయారు చేయడం ఆపేస్తుంది — అలాగే టెలోమియర్ డిజార్డర్‌లు. వీటిని సాధారణంగా బాల్యంలోనే గుర్తిస్తారు. వీటితో MDS, AML రిస్క్ పెరుగుతుంది.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- పిల్లల్లో లేదా యువతలో రక్త కణాల సంఖ్య తక్కువగా ఉండటం
- ఎదుగుదల, చర్మం, గోళ్లు లేదా బొటనవేళ్లలో తేడాలు
- కీమోథెరపీకి అసాధారణంగా తీవ్రమైన ప్రతిచర్యలు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిసాధారణంగా ఎలా గుర్తిస్తారు
బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమో కాదో డాక్టర్ ఎలా తెలుసుకుంటారు?
కుటుంబ కథలో ఒక సంకేతం
లుకేమియా లేదా MDS ఉన్న ఇంకో బంధువు, ఎప్పటికీ కోలుకోని తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు, చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ, లేదా అసాధారణ ఇన్ఫెక్షన్లు. మీ హెమటాలజిస్ట్ తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపుల కుటుంబం గురించీ అడుగుతారు.
మ్యారో టెస్ట్‌లో ఒక సంకేతం
నిర్ధారణ సమయంలో మ్యారోపై చేసిన జీన్ ప్యానెల్ కొన్నిసార్లు ఒక లోపాన్ని, అది క్యాన్సర్‌లో మాత్రమే కాకుండా ప్రతి కణంలోనూ ఉందేమో అనిపించే స్థాయిలో కనుగొంటుంది. అది ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది. జవాబు మాత్రం ఇవ్వదు.
రక్తం కాని నమూనాపై టెస్ట్
రక్తంలోనూ, బుగ్గ లోపలి నుంచి తీసే స్వాబ్‌లోనూ కూడా లుకేమియా కణాలు ఉండవచ్చు. అందుకే వంశపారంపర్య టెస్ట్‌ను చాలాసార్లు ల్యాబ్‌లో పెంచిన చిన్న చర్మ నమూనాపై, లేదా జుట్టు మూలాలు, కత్తిరించిన గోళ్లపై చేస్తారు. చర్మ నమూనా పద్ధతికి కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు.
కౌన్సెలింగ్, తర్వాత కుటుంబం
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఫలితాన్ని వివరిస్తారు. ఆ తర్వాత బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు — స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయమని అడిగే అవకాశం ఉన్న అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లతో మొదలుపెట్టి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుక నుంచే ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు, అందుకే వారసత్వంగా రావచ్చు. ఈ పేజీ దీని గురించే.
- సొమాటిక్ (somatic)
- క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే కనిపించే లోపం. ఇది వారసత్వంగా రాలేదు, పిల్లలకు అందదు. మ్యారో ప్యానెల్‌లు ఎక్కువగా వీటి కోసమే చూస్తాయి.
- వ్యాధి వచ్చే మొగ్గు (predisposition)
- ఒక జబ్బు వచ్చే అవకాశం పెరగడం. ఇది ఎప్పుడూ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. చాలామంది క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
- ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటం (thrombocytopenia)
- ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య తక్కువగా ఉండటం. రక్తం గడ్డకట్టడానికి సహాయపడే కణాలు ప్లేట్‌లెట్లు. అవి తక్కువగా ఉంటే సులువుగా కమిలిపోవడం లేదా రక్తస్రావం కావచ్చు.
- క్యారియర్ (carrier)
- వారసత్వ లోపం ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ పేషెంట్ కాదు. వారికి సాధారణంగా చికిత్స కాదు, క్రమం తప్పకుండా రక్త కణాల లెక్క చూడటం అవసరం.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- హాని చేసేదో, హాని లేనిదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని జన్యు మార్పు (variant of uncertain significance). దాని ఆధారంగా మాత్రమే మీ చికిత్స గానీ, దాత ఎంపిక గానీ మారకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వారసత్వ లోపం దొరికితే ఏమి మారుతుంది?
వారసత్వ లోపం దొరికితే
వారసత్వ లోపం ఏదీ దొరకకపోతే
ఆ లోపం ఉన్న అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లిని స్టెమ్ సెల్ దాతగా వాడరు
మ్యాచ్ అయిన తోబుట్టువును మామూలు పద్ధతిలోనే పరిశీలిస్తారు
కొన్ని పరిస్థితుల్లో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ముందు తేలికపాటి కీమోథెరపీ అవసరం
చికిత్సను లుకేమియాను బట్టి మాత్రమే ప్లాన్ చేస్తారు
బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
కుటుంబ చరిత్రను బట్టి బంధువులకు సలహా ఇస్తారు
క్యారియర్లకు క్రమం తప్పని రక్త పరీక్షలు సూచిస్తారు
చాలామంది బంధువులకు ప్రత్యేక పర్యవేక్షణ అవసరం లేదు
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"లుకేమియా రక్తంలో ఉంటుంది, కాబట్టి కుటుంబం అందరి రక్తంలోనూ అది ఉండే ఉంటుంది."
చాలా లుకేమియాలు జీవితంలో తర్వాత వచ్చేవే. ఒక వ్యక్తి మ్యారోలో వచ్చిన లోపాల నుంచి అవి మొదలవుతాయి, బంధువులకు ఉండవు. చాలా కొద్ది కుటుంబాల్లో మాత్రమే వారసత్వ లోపం ఉంటుంది.
"ఆయనకు అరవైల్లో నిర్ధారణ అయింది, కాబట్టి ఇది వంశపారంపర్యం కాదు."
కొన్ని వారసత్వ లోపాలు — ముఖ్యంగా DDX41 — సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగానే జబ్బుకు దారితీస్తాయి. వయసు ఒక్కటే చూసి దీన్ని కొట్టిపారేయలేం. అందుకే చాలామంది హెమటాలజిస్టులు ఇప్పుడు వయసు పైబడినవారికి కూడా టెస్టింగ్ గురించి అడుగుతున్నారు.
"నా తమ్ముడు పూర్తిగా మ్యాచ్ అయ్యాడు, కాబట్టి అతనే సరైన దాత."
కణజాలం మ్యాచ్ కావడం, జన్యు లోపం ఉండటం — ఇవి రెండు వేర్వేరు ప్రశ్నలు. పూర్తిగా మ్యాచ్ అయిన తమ్ముడిలో కూడా అదే లోపం ఉండవచ్చు. అందుకే వంశపారంపర్య కారణాన్ని అనుమానించినప్పుడు బంధువు దాతలకు స్క్రీనింగ్ చేస్తారు.
"రక్త పరీక్ష మామూలుగా వచ్చింది, అంటే నాలో ఆ లోపం లేదు."
చాలామంది క్యారియర్లలో ఏళ్ల తరబడి రక్త కణాల సంఖ్య మామూలుగానే ఉంటుంది. మీ కుటుంబంలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక లోపం కోసం చేసే జీన్ టెస్ట్ మాత్రమే మీలో అది ఉందో లేదో చెప్పగలదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మ్యారో రిపోర్టులు చూసిన, కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసిన, అవసరమైన చోట సరైన రకం నమూనాపై టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసిన హెమటాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కలిసి దీన్ని తేలుస్తారు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది చదవలేదు
మ్యారో ప్యానెల్, వంశపారంపర్య టెస్ట్ — ఈ రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు జవాబు ఇస్తాయి. ఒకే జన్యువు పేరు రెండింటిలోనూ కనిపించవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటన్నది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కణితి, మ్యారో మ్యూటేషన్ టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
లుకేమియా వచ్చిన వ్యక్తి బంధువుల్లో చాలామందికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. కుటుంబంలో ఒక్కరికే నిర్ధారణ అయి, వేరే బ్లడ్ క్యాన్సర్లు, జీవితాంతం తక్కువగా ఉండే ప్లేట్‌లెట్లు, అసాధారణ ఇన్ఫెక్షన్లు ఏవీ లేకపోతే — వంశపారంపర్య కారణం ఉండే అవకాశం తక్కువ. భారతీయ కుటుంబాలపై అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవే. అందుకే తెలిసిన విషయాల్లో కొంత విదేశాల నుంచి వచ్చింది.
మీ కుటుంబ కథ ఈ కోవలోకి వస్తుందో లేదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు దాని గురించి చెప్పండి. రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని ఎవరో ఒకరు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
లుకేమియా వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
సాధారణంగా రాదు. చాలా లుకేమియాలు, MDS ఒక వ్యక్తి మ్యారోలో క్రమంగా పేరుకుపోయే లోపాల వల్ల వస్తాయి. చాలా కొద్ది మంది పేషెంట్లలో మాత్రమే, పుట్టుక నుంచే వారి రిస్క్‌ను పెంచిన వారసత్వ లోపం ఉంటుంది. మీ కథలో ఏదైనా ఆ వైపు చూపిస్తోందో లేదో మీ హెమటాలజిస్ట్ చెప్పగలరు.
ఈ టెస్ట్‌కు రక్తం కాకుండా చర్మం ఎందుకు అవసరం?
లుకేమియా ఉన్నవారి రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాలు ఉంటాయి. వాటిలోని లోపాలను వారసత్వ లోపాలుగా పొరబడే ప్రమాదం ఉంది. ల్యాబ్‌లో పెంచిన చిన్న చర్మ నమూనా, క్యాన్సర్ కలవని కణాలను ఇస్తుంది. కొన్నిసార్లు దానికి బదులు జుట్టు మూలాలు లేదా గోళ్లను వాడతారు.
దీని వల్ల చికిత్సే మారుతుందా?
కొన్నిసార్లు. కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితుల్లో శరీరం కీమోథెరపీకి లేదా రేడియేషన్‌కు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది. అందుకే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌కు ముందు డోసులను సర్దుబాటు చేస్తారు. ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించిన చర్చ కూడా ముందుకు రావచ్చు. చాలామందికి లుకేమియా చికిత్స మాత్రం అలాగే ఉంటుంది.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
అది జన్యువు మీద ఆధారపడుతుంది. బాల్యంలోనే రక్త కణాల సంఖ్యను ప్రభావితం చేయగల పరిస్థితుల్లో, పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం ఉపయోగపడవచ్చు. పెద్దయ్యాక, జీవితంలో ఆలస్యంగా ప్రభావం చూపే లోపాలకు టెస్టింగ్ తరచుగా ఆగుతుంది. మీ కుటుంబానికి ఏ పరిస్థితి వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
నాలో ఆ లోపం ఉంటే, నాకు లుకేమియా వస్తుందా?
తప్పనిసరిగా రాదు. రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ బ్లడ్ క్యాన్సర్ రాదు. క్రమం తప్పకుండా రక్త పరీక్షలు చేయించుకుంటే ఏదైనా మార్పును ముందుగానే గుర్తించవచ్చు. రిస్క్ ఎంత అనేది జన్యువును బట్టి ఉంటుంది. దాని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడటమే మంచిది.
మ్యారో రిపోర్ట్ చూసి ఇది వంశపారంపర్యమో కాదో చెప్పవచ్చా?
అది అనుమానాన్ని లేవనెత్తగలదు, కానీ నిర్ధారించలేదు. మ్యారో ప్యానెల్ క్యాన్సర్ కణాలను చూస్తుంది. అక్కడ దొరికిన లోపం శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఉండవచ్చు, ఉండకపోవచ్చు. రక్తం కాని నమూనాపై చేసే వేరే టెస్ట్ ఈ ప్రశ్నను తేలుస్తుంది.
దీని ప్రభావం పెళ్లి మీద గానీ ఇన్సూరెన్స్ మీద గానీ ఉంటుందా?
జన్యు సమాచారం ఆధారంగా వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేక చట్టం ఏదీ లేదు. కాబట్టి టెస్టింగ్‌కు ముందే ఈ ప్రశ్న అడగడం సరైనదే. పెళ్లి సంబంధాల మాటల గురించి కూడా కుటుంబాలు తరచుగా ఆందోళన చెందుతాయి. ఎవరికి తెలియాలి, ఎప్పుడు తెలియాలి అని నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
నేను ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో ఎవరికి లుకేమియా, MDS, తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లు లేదా కారణం తెలియని రక్తస్రావం ఉండేది, దాదాపు ఏ వయసులో అనేది రాసి పెట్టుకోండి. ఆ జాబితాను, మ్యారో రిపోర్టులన్నింటినీ మీ హెమటాలజిస్ట్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (PDQ) - Patient Version
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)
- MedlinePlus Genetics — GATA2 deficiency
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేమో అని సూచించే సంకేతాలుఈ ప్రశ్న అడగాల్సిన కుటుంబ కథలోని సంకేతాలుకుటుంబంలో ప్లేట్‌లెట్లు తక్కువగా ఉండటంజీవితాంతం తక్కువగా ఉండే ప్లేట్‌లెట్లు మొదటి సంకేతం అయినప్పుడుబంధువు దాతకు ముందుగా స్క్రీనింగ్ ఎందుకుమ్యాచ్ అయిన తోబుట్టువును నేరుగా ఎందుకు వాడలేరుబోన్ మ్యారో ఫెయిల్యూర్ సిండ్రోమ్‌లు, క్యాన్సర్ రిస్క్ఫాంకోని అనీమియా, సంబంధిత పరిస్థితుల వివరణ
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో బ్లడ్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమేమో అని ఆలోచిస్తున్నారా?
ఎవరికి నిర్ధారణ అయింది, ఏ జబ్బు, ఏ వయసులో అనేది మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.