వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్
కుటుంబంలో ప్లేట్లెట్స్ తక్కువ: ఎప్పుడు వారసత్వం, ఎప్పుడు ముఖ్యం
కుటుంబంలో చాలామందికి ప్లేట్లెట్స్ తక్కువగా ఉంటే, అది తరచుగా వారసత్వంగా వచ్చినదే. వారసత్వంగా వచ్చే తక్కువ కౌంట్లలో చాలావరకు రక్తస్రావం మీద మాత్రమే ప్రభావం చూపిస్తాయి. కానీ RUNX1 లాంటి జన్యువుల్లో మార్పుల వల్ల వచ్చే కొన్ని రకాలు, జీవితంలో తర్వాత లుకేమియా రిస్క్ను కూడా పెంచుతాయి. వారసత్వ తక్కువ కౌంట్ను ITP నుంచి డాక్టర్లు ఎలా వేరు చేస్తారు, టెస్టింగ్లో ఏం ఉంటుంది, ఏ కుటుంబాలకు క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్ పరీక్షలు అవసరం అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- ప్లేట్లెట్స్ తక్కువగా ఉండటం కుటుంబంలో వంశపారంపర్యంగా రావచ్చా?
- కుటుంబంలో చాలామందికి ప్లేట్లెట్స్ ఎందుకు తక్కువగా ఉండవచ్చు?
- వారసత్వ తక్కువ ప్లేట్లెట్ కౌంట్ను ఎలా గుర్తిస్తారు?
- ITP నా, వారసత్వంగా వచ్చిన తక్కువ కౌంట్నా: డాక్టర్లు తేడాను ఎలా గుర్తిస్తారు?
- కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్లెట్స్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ప్లేట్లెట్స్ తక్కువగా ఉండటం కుటుంబంలో వంశపారంపర్యంగా రావచ్చా?
అవును, రావచ్చు. ప్లేట్లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండటాన్ని డాక్టర్లు థ్రాంబోసైటోపీనియా (thrombocytopenia) అంటారు. ఇది తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా రావచ్చు. దీనికి కారణమయ్యే జన్యు మార్పులు డజన్ల కొద్దీ ఉన్నాయి. వాటిలో చాలావరకు రక్తస్రావం మీద మాత్రమే ప్రభావం చూపిస్తాయి. కొన్ని మాత్రం జీవితంలో తర్వాత లుకేమియా (బ్లడ్ క్యాన్సర్) వచ్చే రిస్క్ను కూడా పెంచుతాయి. అందుకే కుటుంబంలో ఒక తీరు (pattern) కనిపిస్తే, దాన్ని సరిగ్గా పరీక్షించడం అవసరం.
ప్లేట్లెట్స్ ఏం చేస్తాయి?
ప్లేట్లెట్స్ రక్తంలో ఉండే చాలా చిన్న కణాలు. రక్తనాళాల్లో చిన్న చిన్న లీకేజీలు వస్తే వాటిని మూసేస్తాయి. కౌంట్ తక్కువగా ఉంటే, సులువుగా కమిలిపోవడం (నల్లగా మచ్చలు పడటం), చిన్న గాయమైనా రక్తం ఎక్కువసేపు కారడం, పీరియడ్స్లో ఎక్కువ రక్తస్రావం, తరచుగా ముక్కు నుంచి రక్తం రావడం జరగవచ్చు. కౌంట్ కొంచెం మాత్రమే తక్కువగా ఉన్న చాలామందికి ఏ లక్షణాలూ ఉండవు. ఏదో మామూలు రక్త పరీక్షలో మాత్రమే ఈ విషయం బయటపడుతుంది.
కుటుంబాలకు సాధారణంగా ఎలా తెలుస్తుంది?
హైదరాబాద్లో, తెలంగాణ అంతటా, తక్కువ కౌంట్ మొదటిసారి కనిపించేది చాలాసార్లు డెంగ్యూ భయం వచ్చినప్పుడో, ఏదైనా ఆపరేషన్కు ముందో, లేదా గర్భం సమయంలోనో. జ్వరం తగ్గిపోయి చాలా కాలం అయినా కౌంట్ మాత్రం తక్కువగానే ఉంటుంది. తర్వాత ఒక అన్నకో తమ్ముడికో, అమ్మకో, లేదా ఒక బిడ్డకో కూడా అదే రిజల్ట్ వస్తుంది. వారసత్వ కారణం ఉండవచ్చని సూచించేది ఇలా మళ్లీ మళ్లీ కనిపించే తీరే — ఒక్క అంకె కాదు.
సరైన పేరు పెట్టడం ఎందుకు ముఖ్యం?
ITP అని చెప్పిన కుటుంబానికి నెలల తరబడి స్టెరాయిడ్లు ఇవ్వవచ్చు. ప్లీహాన్ని (spleen) తొలగించమని కూడా సలహా ఇవ్వవచ్చు — దాని వల్ల పెద్దగా లాభం లేకపోయినా. మరోవైపు, RUNX1 జన్యువులో మార్పు ఉన్న కుటుంబానికి ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయకపోతే, క్రమం తప్పకుండా గమనించే అవకాశం కోల్పోతారు. అంతేకాదు, స్టెమ్ సెల్ దాతగా (donor) అన్నదమ్ముల్నో అక్కాచెల్లెళ్లనో ఇవ్వడానికి సిద్ధపడవచ్చు — ఆ దాతలో కూడా అదే మార్పు ఉందని తెలియకుండానే.
ఏదైనా జబ్బు సమయంలో ఒకసారి కౌంట్ తక్కువగా రావడం సాధారణం. సాధారణంగా దానికి శాశ్వతమైన అర్థం ఏమీ ఉండదు.ఉండగల కారణాలు
కుటుంబంలో చాలామందికి ప్లేట్లెట్స్ ఎందుకు తక్కువగా ఉండవచ్చు?
హెమటాలజిస్ట్ (రక్త వ్యాధుల నిపుణులు) సాధారణంగా కింది కారణాల్లో ఏదో ఒకదాని గురించి ఆలోచిస్తారు. వీటిలో రెండవ దానికి మాత్రమే క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది.
హాని చేయని వారసత్వ తక్కువ కౌంట్
చాలా వారసత్వ రకాలు కేవలం కౌంట్ను తగ్గిస్తాయి, లేదా ప్లేట్లెట్స్ను మామూలు కంటే పెద్దగా చేస్తాయి. కౌంట్ లెక్కించే మెషిన్లు పెద్ద ప్లేట్లెట్స్ను సరిగ్గా లెక్కించకపోవచ్చు. దాంతో అసలు కంటే అంకె ఇంకా తక్కువగా కనిపిస్తుంది. భారత ఉపఖండంలో, పెద్ద ప్లేట్లెట్స్ ఉండే హాని చేయని ఒక రకం ప్రత్యేకంగా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. రక్తస్రావం విషయంలో మామూలు జాగ్రత్తలు తప్ప దీనికి వేరే చికిత్స అవసరం లేదు.
లుకేమియాతో సంబంధం ఉన్న వారసత్వ తక్కువ కౌంట్
RUNX1, ANKRD26, ETV6 జన్యువుల్లో మార్పులు ప్లేట్లెట్ కౌంట్ను తగ్గిస్తాయి. అదే సమయంలో తర్వాత MDS లేదా లుకేమియా వచ్చే అవకాశాన్ని కూడా పెంచుతాయి. ఇలాంటి కుటుంబాలకు టెస్టింగ్, క్రమం తప్పని బ్లడ్ కౌంట్ పరీక్షలు అవసరం.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది
- చిన్నతనం నుంచే కౌంట్ తక్కువగా ఉండటం
- కౌంట్ను బట్టి ఊహించే దానికంటే రక్తస్రావం ఎక్కువగా ఉండటం
- బంధువుల్లో ఎవరికైనా MDS లేదా లుకేమియా ఉండటం
ఇమ్యూన్ థ్రాంబోసైటోపీనియా (ITP)
దీన్ని తరచుగా ITP అంటారు. ఇందులో శరీరంలోని రోగనిరోధక వ్యవస్థే ప్లేట్లెట్స్ను నాశనం చేస్తుంది. ఇది వారసత్వంగా వచ్చేది కాదు. అయినా, వారసత్వంగా తక్కువ కౌంట్ ఉన్న చాలా కుటుంబాలకు మొదట పెట్టే పేరు ఇదే. నిజమైన ITP సాధారణంగా స్టెరాయిడ్లకు, ఇతర ITP చికిత్సలకు స్పందిస్తుంది — కనీసం కొంతకాలమైనా.
జన్యువు కాదు, అందరికీ ఉమ్మడిగా ఉన్న మరో కారణం
బంధువులందరికీ ఇటీవల ఒకే ఇన్ఫెక్షన్ వచ్చి ఉండవచ్చు. లివర్ సమస్య, ఏదైనా మందు కారణం కావచ్చు. లేదా శాంపిల్ ట్యూబ్లో ప్లేట్లెట్స్ గుంపులుగా అతుక్కుపోవడం (clumping) వల్ల తప్పుడు రిజల్ట్ వచ్చి ఉండవచ్చు. ఒకే సీజన్లో డెంగ్యూ వల్ల చాలామంది బంధువుల కౌంట్ తగ్గవచ్చు. వేరే రకం ట్యూబ్లో మళ్లీ టెస్ట్ చేస్తే, అతుక్కుపోవడం సమస్య ఉందో లేదో తేలిపోతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిహెమటాలజిస్ట్ ఏం చేస్తారు
వారసత్వ తక్కువ ప్లేట్లెట్ కౌంట్ను ఎలా గుర్తిస్తారు?
మళ్లీ కౌంట్ చేసి, మైక్రోస్కోప్లో చూడటం
బ్లడ్ ఫిల్మ్ (blood film — రక్తాన్ని గాజు పలకపై పరచి మైక్రోస్కోప్లో చూసే టెస్ట్) ద్వారా ప్లేట్లెట్స్ గుంపులుగా అతుక్కున్నాయా, మామూలు కంటే పెద్దగా ఉన్నాయా, చిన్నగా ఉన్నాయా అనేది తెలుస్తుంది. కేవలం అతుక్కుపోవడం వల్లే మామూలు కౌంట్ కూడా తక్కువగా కనిపించవచ్చు.
పాత రిపోర్ట్లను వెనక్కి చూడటం
రికార్డులు ఉన్నంత కాలం నుంచీ కౌంట్ తక్కువగానే ఉంటే, అది పుట్టుకతో వచ్చిన దాన్ని సూచిస్తుంది. మీ దగ్గర దొరికిన ప్రతి పాత రిపోర్ట్నూ తీసుకురండి — డెంగ్యూతో ఆసుపత్రిలో చేరినప్పటి రిపోర్ట్లు కూడా.
కుటుంబ సభ్యులను పరీక్షించడం
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లు, పిల్లలను ఒక సాధారణ బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్ చేయించుకోమని అడగవచ్చు. ఇది తక్కువ ఖర్చుతో, త్వరగా అయ్యే టెస్ట్. చాలాసార్లు అన్నిటికంటే ఎక్కువ ఉపయోగపడే అడుగు ఇదే.
ప్లేట్లెట్స్ పనితీరు, తర్వాత జన్యువులు
తర్వాత ప్లేట్లెట్స్ ఎలా పనిచేస్తున్నాయో చూసే టెస్ట్లు (platelet function tests) చేస్తారు. అవసరమైతే, వారసత్వ తక్కువ కౌంట్కు సంబంధించిన జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) చేస్తారు. రిజల్ట్కు అర్థం ఏమిటో, బంధువులకు దాని అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
పక్కపక్కన పెడితే
ITP నా, వారసత్వంగా వచ్చిన తక్కువ కౌంట్నా: డాక్టర్లు తేడాను ఎలా గుర్తిస్తారు?
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
ఈ పరిస్థితుల్లో అదే రోజు దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి: గట్టిగా నొక్కి పట్టినా ఆగని రక్తస్రావం; వాంతిలో రక్తం; నల్లటి మలం లేదా మూత్రంలో రక్తం; తలకు దెబ్బ తగిలిన తర్వాత తీవ్రమైన తలనొప్పి లేదా అయోమయం; జ్వరంతో పాటు అకస్మాత్తుగా చర్మంపై చిన్న చిన్న ఊదా రంగు మచ్చలు రావడం. ప్లేట్లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉంటుందని ఇంతకుముందే తెలుసని అక్కడి బృందానికి చెప్పండి. మీ డాక్టర్ అనుమతి ఇస్తే తప్ప ఆస్పిరిన్ (Aspirin), ఐబుప్రోఫెన్ (Ibuprofen) రకం నొప్పి మందులు వాడకండి — ఇది డాక్టర్లు ఇచ్చే సాధారణ సలహా; మీ డాక్టర్తో నిర్ధారించుకోండి.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
వారసత్వంగా వచ్చే తక్కువ కౌంట్లలో చాలావరకు రక్తస్రావం మీద మాత్రమే ప్రభావం చూపిస్తాయి. కొన్ని జన్యువులు మాత్రమే బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను కూడా పెంచుతాయి. మీ కుటుంబంలో ఉన్నది ఏ రకమో సాధారణంగా ఒక టెస్ట్ ద్వారా తెలుసుకోవచ్చు.
ITP చికిత్సకు ఎప్పుడూ స్పందించని కౌంట్ — అది అసలు ITP కాదేమో అనడానికి ఒక సంకేతం కావచ్చు. మరిన్ని చికిత్సలు జోడించే ముందు, వారసత్వ కారణం గురించి ఆలోచించారా అని అడగడానికి ఇది మంచి కారణం.
డెంగ్యూ సమయంలో దీన్ని చాలామంది వాడతారు. దీని మీద ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవే. పుట్టుకతో వచ్చిన జన్యువు కారణంగా తక్కువగా ఉన్న కౌంట్ను ఇది మార్చలేదు.
ఎక్కించిన ప్లేట్లెట్స్ కొన్ని రోజులు మాత్రమే ఉంటాయి. తీవ్రమైన రక్తస్రావం ఉన్నప్పుడు, లేదా ఆపరేషన్ సమయంలో రక్షణగా వీటిని వాడతారు. మళ్లీ మళ్లీ ఎక్కిస్తే, తర్వాత ఎక్కించేవి సరిగ్గా పనిచేయకపోవచ్చు. అందుకే నిజంగా అవసరమైనప్పుడు మాత్రమే వాటిని వాడతారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత కౌంట్ ఎందుకు తక్కువగా ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి మీ బ్లడ్ ఫిల్మ్ను, మీ పాత రిపోర్ట్లను, మీ బంధువుల కౌంట్లను స్వయంగా చూసిన హెమటాలజిస్ట్ అవసరం. ఆన్లైన్లో ఉన్న ఏదీ ఆ పరిశీలనకు బదులు కాదు.
జీన్ రిజల్ట్ను ఇది వివరించలేదు
వారసత్వ తక్కువ ప్లేట్లెట్స్ కోసం చేసే ప్యానెల్ టెస్ట్లలో, ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని వేరియంట్లు తరచుగా వస్తుంటాయి. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కేవలం జన్యువు పేరు చూసి లుకేమియా రిస్క్ ఉందని అనుకోకండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కౌంట్ తక్కువగా ఉన్న చాలామందికి వారసత్వ సమస్య ఉండదు. డెంగ్యూ, టైఫాయిడ్ లేదా మలేరియా సమయంలో ఒకసారి తక్కువ రిజల్ట్ రావడం, గర్భం చివరి దశలో కొంచెం తగ్గడం, లేదా కొత్తగా మొదలుపెట్టిన మందు వల్ల తగ్గడం — ఇవి సాధారణంగా వాటంతట అవే సర్దుకుంటాయి. ఇంతకుముందు మీ కౌంట్ మామూలు స్థాయికి తిరిగి వచ్చి ఉంటే, ఈ పేజీ బహుశా మీ గురించి కాదు. భారతీయ కుటుంబాల్లో వారసత్వ తక్కువ కౌంట్లపై అధ్యయనాలు ఇంకా తక్కువే. కాబట్టి ఇక్కడి సమాచారంలో కొంత విదేశాల్లో జరిగిన అధ్యయనాల నుంచి వచ్చింది.
మీ కుటుంబంలో కనిపిస్తున్న తీరు ఈ కోవలోకి వస్తుందో లేదో తెలియకపోతే, దాన్ని హెల్ప్లైన్కు వివరించండి. హెమటాలజీ రివ్యూ ఏర్పాటు చేయడం అవసరమా అని అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబంలో తక్కువ ప్లేట్లెట్స్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
తక్కువ ప్లేట్లెట్స్ వంశపారంపర్యంగా వస్తాయా?
అవును, రావచ్చు. చాలా రకాల జన్యు మార్పులు పుట్టుక నుంచే ప్లేట్లెట్ కౌంట్ను తగ్గించగలవు. అవి తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు రావచ్చు. అయితే కౌంట్ తక్కువగా ఉన్న చాలామందిలో ఇలాంటి మార్పు ఉండదు. అందుకే హెమటాలజిస్ట్ ముందుగా సులువైన కారణాలను పరిశీలిస్తారు.
వారసత్వంగా తక్కువ కౌంట్ ఉంటే లుకేమియా రిస్క్ ఉన్నట్టేనా?
కొన్ని జన్యువులకు మాత్రమే — ముఖ్యంగా RUNX1, ANKRD26, ETV6. వారసత్వంగా వచ్చే చాలా తక్కువ కౌంట్లు రక్తస్రావం మీద తప్ప మరిదేని మీదా ప్రభావం చూపవు. మీ కుటుంబం ఏ గుంపులోకి వస్తుందో జీన్ టెస్ట్ చెబుతుంది. దాంతో క్రమం తప్పకుండా గమనించాల్సిన వారిని మాత్రమే గమనిస్తారు.
నాకు ITP అని చెప్పారు. అది వారసత్వంగా వచ్చినది కావచ్చా?
కావచ్చు — ముఖ్యంగా మీ కౌంట్ ఎప్పుడూ తక్కువగానే ఉంటే, బంధువుల్లో ఎవరికైనా ఇదే సమస్య ఉంటే, లేదా చికిత్స ఎప్పుడూ పనిచేయకపోతే. మరింత బలమైన చికిత్స గానీ, ప్లీహం తొలగింపు గానీ ప్లాన్ చేసే ముందు, వారసత్వ కారణం గురించి ఆలోచించారా అని మీ హెమటాలజిస్ట్ను అడగండి.
సర్జరీ చేయించుకోవడం, ప్రసవం సురక్షితమేనా?
సాధారణంగా అవును, ముందుగా ప్లాన్ చేసుకుంటే. తక్కువ కౌంట్ గురించి మీ సర్జన్కు లేదా గైనకాలజిస్ట్కు (ప్రసూతి డాక్టర్) చాలా ముందుగానే చెప్పండి. ప్లేట్లెట్స్ గానీ ఇతర సహాయం గానీ సిద్ధంగా ఉంచాలా, ఏ మత్తు (anaesthesia) పద్ధతులు సురక్షితం అనేది మీ హెమటాలజిస్ట్ సలహా ఇవ్వగలరు.
నా పిల్లలకు కౌంట్ చెక్ చేయించాలా?
ఒక సాధారణ బ్లడ్ కౌంట్ టెస్ట్ చేయించడం తరచుగా సమంజసమే. అది కుటుంబం మొత్తం చిత్రాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి కూడా సహాయపడుతుంది. బిడ్డకు జీన్ టెస్ట్ అవసరమా లేదా అనేది, కుటుంబంలో ఉన్న సమస్య ఏదనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఉన్న ఆప్షన్లను మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
వారసత్వంగా తక్కువ కౌంట్ ఉన్నవారు స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేయవచ్చా?
లుకేమియాతో సంబంధం ఉన్న జన్యు మార్పు వారిలో ఉంటే, సాధారణంగా వారిని బంధువుకు దాతగా తీసుకోరు. దానం చేసిన కణాలతో పాటు ఆ మార్పు కూడా వెళ్లిపోవచ్చు. అందుకే వారసత్వ కారణం ఉందని అనుమానం ఉన్నప్పుడు, దాతలుగా ఉండే బంధువులను ముందుగా పరీక్షిస్తారు.
ఏ నొప్పి మందులకు దూరంగా ఉండాలి?
ఆస్పిరిన్, ఐబుప్రోఫెన్ రకం నొప్పి మందులు ప్లేట్లెట్స్ పనితీరుపై ప్రభావం చూపుతాయి, రక్తస్రావాన్ని పెంచవచ్చు. సాధారణంగా పారాసిటమాల్ (Paracetamol) నే ఎక్కువగా సూచిస్తారు. ఏ కొత్త మందు మొదలుపెట్టే ముందైనా — మూలికా మందులు (హెర్బల్) అయినా సరే — మీ డాక్టర్ను అడగండి.
ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ దగ్గర దొరికే ప్రతి పాత బ్లడ్ రిపోర్ట్నూ సేకరించండి. దగ్గరి బంధువులకు ఎప్పుడైనా కౌంట్ తక్కువగా వచ్చిందా అని అడగండి. ఈ రెండింటినీ హెమటాలజిస్ట్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
- MedlinePlus Genetics — Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy
- MedlinePlus Genetics — MYH9-related disorder
- NHS — Immune thrombocytopenia (ITP)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో చాలామందికి ప్లేట్లెట్స్ తక్కువగా ఉన్నాయా?
ఎవరెవరికి కౌంట్ తక్కువగా ఉందో, ఇప్పటివరకు ఏ చికిత్స ప్రయత్నించారో మాకు చెప్పండి. హెమటాలజీ, జెనెటిక్స్ రివ్యూ ఏర్పాటు చేయడం అవసరమా అని మేము చెబుతాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.