హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్

కుటుంబ స్టెమ్ సెల్ దానానికి ముందు బంధువుకు జీన్ టెస్ట్

లుకేమియా వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చని అనుమానం ఉంటే, స్టెమ్ సెల్స్ ఇవ్వడానికి ముందుకు వచ్చిన అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లి లేదా తల్లిదండ్రులకు — దాతగా ఎంపిక చేసే ముందే — అదే జన్యు మార్పు కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. ఈ టెస్ట్ ఆ రిస్క్ ఉన్న కణాలు పేషెంట్‌కు వెళ్లకుండా కాపాడుతుంది, దాతకు వారి సొంత ఆరోగ్యం గురించి కూడా ఒక విషయం చెబుతుంది. కుటుంబ దాతకు ఏ పరీక్షలు చేస్తారు, అవి ఏ వరుసలో జరుగుతాయి, ఒక్కో రిజల్ట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

స్టెమ్ సెల్స్ దానం చేసే ముందు బంధువుకు జీన్ టెస్ట్ ఎందుకు?

ఎందుకంటే, పేషెంట్‌కు లుకేమియా రిస్క్‌ను పెంచిన అదే వారసత్వ జన్యు మార్పు ఆ బంధువులో కూడా ఉండే అవకాశం ఉంది. వారసత్వ కారణం ఉందని తెలిసినా, అనుమానం ఉన్నా, కుటుంబంలో దాతగా (donor) ముందుకు వచ్చిన ప్రతి ఒక్కరికీ — ఎంపిక చేసే ముందే — ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. దీని వల్ల ఒక అదనపు అడుగు పెరుగుతుంది. కానీ ఇది పేషెంట్‌నూ, దాతనూ ఇద్దరినీ కాపాడుతుంది.

కుటుంబ స్టెమ్ సెల్ దానం అంటే ఏమిటి?

స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్‌లో, దాత నుంచి తీసుకున్న ఆరోగ్యకరమైన రక్తాన్ని తయారుచేసే కణాలు, పేషెంట్ ఎముక మజ్జలో (bone marrow) వ్యాధి ఉన్న కణాల స్థానాన్ని తీసుకుంటాయి. పూర్తిగా మ్యాచ్ అయిన అన్నదమ్ములు లేదా అక్కాచెల్లెళ్లు తరచుగా మొదటి ఎంపిక. భారతదేశంలో తల్లిదండ్రులు, పిల్లలు లేదా తోబుట్టువుల నుంచి సగం మ్యాచ్ అయిన దానం (half-matched donation) కూడా సాధారణమే. ఎందుకంటే రిజిస్ట్రీలలో భారతీయ దాతలు కుటుంబాలు ఆశించినంత మంది లేరు.

ఈ జెనెటిక్ అడుగు ఎప్పుడు జోడిస్తారు?

కుటుంబ దాతల్లో చాలామందికి అసలు జీన్ టెస్ట్ అవసరమే ఉండదు. పేషెంట్‌లో ఇప్పటికే తెలిసిన వారసత్వ జన్యు మార్పు ఉన్నప్పుడు, లేదా కొన్ని సూచనలు కనిపించినప్పుడు మాత్రమే ఈ అడుగు జోడిస్తారు. ఉదాహరణకు, పేషెంట్‌కు చిన్న వయసులోనే వ్యాధి నిర్ధారణ అయి ఉండవచ్చు. బంధువుల్లో ఎవరికైనా లుకేమియా గానీ, జీవితాంతం తక్కువ ప్లేట్‌లెట్స్ గానీ ఉండవచ్చు. లేదా ఎముక మజ్జ రిపోర్ట్‌లో వారసత్వ మార్పు ఉండవచ్చని సూచన కనిపించి ఉండవచ్చు. ఆ సూచనలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం నిర్ణయిస్తుంది.

ప్రతి దాతకూ మామూలుగా చేసే ఆరోగ్య, ఇన్ఫెక్షన్ పరీక్షలు కూడా ఉంటాయి. జీన్ టెస్ట్ వాటికి అదనం, వాటికి బదులు కాదు.

దాతకు జరిగే పరీక్షలు

కుటుంబ దాతకు ఏ ఏ పరీక్షలు చేస్తారు?

నాలుగు రకాల పరీక్షలు ఉంటాయి. ఒక్కోటి ఒక్కో ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. వీటిలో చివరిది మాత్రమే వారసత్వ రిస్క్ గురించి.

టిష్యూ టైపింగ్ (tissue typing)

చెంప లోపలి భాగం నుంచి తీసే స్వాబ్ (cheek swab) లేదా రక్త పరీక్ష ద్వారా, దాత టిష్యూ రకాన్ని — దీన్ని HLA అంటారు — పేషెంట్ టిష్యూ రకంతో పోలుస్తారు. ఇద్దరూ ఎంత బాగా మ్యాచ్ అవుతున్నారో ఇది బృందానికి చెబుతుంది. లుకేమియా రిస్క్ గురించి ఇది ఏమీ చెప్పదు.

ఆరోగ్య, ఇన్ఫెక్షన్ పరీక్షలు

హెపటైటిస్, HIV లాంటి ఇన్ఫెక్షన్ల కోసం రక్త పరీక్షలు, గుండె పరీక్ష, సాధారణ శారీరక పరీక్ష. దానం చేయడం దాతకు సురక్షితమేనా, పేషెంట్‌కు ఏ ఇన్ఫెక్షన్ వెళ్లకుండా ఉంటుందా అనేది ఇవి నిర్ధారిస్తాయి.

బ్లడ్ కౌంట్‌లు, బ్లడ్ ఫిల్మ్

చూడటానికి ఆరోగ్యంగా ఉన్న దాతలో కూడా ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తక్కువగా ఉండటం, లేదా అసాధారణమైన కణాలు కనిపించడం — కుటుంబంలో ఏదో ఉమ్మడిగా ఉందనడానికి మొదటి సంకేతం కావచ్చు. ఇది త్వరగా అయ్యే టెస్ట్, కానీ చాలా విషయాలు చెబుతుంది.

కుటుంబ జన్యు మార్పు కోసం జీన్ టెస్ట్

జన్యు మార్పు ఉందని తెలిసినప్పుడు, లేదా అనుమానం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే ఇది చేస్తారు. దాతకు లుకేమియా లేదు కాబట్టి, సాధారణంగా మామూలు రక్త నమూనా సరిపోతుంది.

ఇది బృందానికి చెప్పేది

  • ఈ దాతను సురక్షితంగా తీసుకోవచ్చా
  • దాతకు స్వయంగా క్రమం తప్పని తనిఖీలు అవసరమా
  • ఇతర బంధువులకు కూడా టెస్ట్ చేయాలా

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఒక్కో అడుగు

ఏం జరుగుతుంది, ఏ వరుసలో జరుగుతుంది?

  1. పేషెంట్ సొంత వారసత్వ టెస్ట్ ముందుగానే మొదలవుతుంది

    లుకేమియా ఉన్నవారికి ఈ టెస్ట్ తరచుగా చిన్న చర్మం ముక్క నుంచి చేస్తారు. ఆ ముక్కను ల్యాబ్‌లో కణాలుగా పెంచాలి, దానికి కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు. వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన వెంటనే దీన్ని మొదలుపెడితే, తర్వాత ఆలస్యం జరగదు.

  2. అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రులకు టిష్యూ టైపింగ్

    ఎవరు పూర్తిగా మ్యాచ్ అవుతారు, ఎవరు సగం మ్యాచ్ అవుతారు అనేది దీని ద్వారా తెలుస్తుంది. మ్యాచ్ కాని బంధువులకు, దానం విషయంలో సాధారణంగా జీన్ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు.

  3. మ్యాచ్ అయిన ప్రతి బంధువుకూ ముందు కౌన్సెలింగ్

    జీన్ టెస్ట్ కేవలం ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించే కాదు, దాత సొంత ఆరోగ్యం గురించి కూడా చెబుతుంది. ఏ నమూనా తీసుకునే ముందైనా, ఈ విషయాన్ని కౌన్సెలర్ దాతకు వివరిస్తారు.

  4. జీన్ టెస్ట్, రిజిస్ట్రీ వెతుకులాట ఒకేసారి

    బృందం తరచుగా అదే సమయంలో బయటి (సంబంధం లేని) దాత కోసం రిజిస్ట్రీలో కూడా వెతుకుతుంది. దాంతో బంధువు క్యారియర్ అని తేలినా, పేషెంట్ ఎదురుచూస్తూ ఉండాల్సిన పరిస్థితి రాదు.

  5. దాతను ఎంపిక చేస్తారు

    ఆ జన్యు మార్పు లేని బంధువు, దాతకు చేసే మామూలు పూర్తి పరీక్షల (donor work-up) దశకు వెళ్తారు. ఆ మార్పు ఉన్న బంధువును సాధారణంగా దాతగా తీసుకోరు. వారికి వారి సొంత ఫాలో-అప్ ప్లాన్ అందిస్తారు.

మీరు వినే పదాలు

ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?

వేరే వ్యక్తి కణాలతో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (Allogeneic transplant)
మరో వ్యక్తి నుంచి తీసుకున్న స్టెమ్ సెల్స్‌తో చేసే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్. కుటుంబ సభ్యుల దానం ఈ రకమే.
టిష్యూ రకం (HLA / tissue type)
మన కణాల మీద ఉండే గుర్తులు. ఏది మన సొంతం, ఏది బయటిది అని గుర్తించడానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థ వీటిని వాడుతుంది. మ్యాచ్ ఎంత దగ్గరగా ఉంటే, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత సమస్యలు అంత తక్కువ.
సగం మ్యాచ్ అయిన దాత (Half-matched donor)
టిష్యూ రకంలో సగం పంచుకునే బంధువు. డాక్టర్లు దీన్ని హాప్లోఐడెంటికల్ (haploidentical) అంటారు. తల్లిదండ్రులు, పిల్లలు ఎప్పుడూ కనీసం సగం మ్యాచ్ అవుతారు.
క్యారియర్ (Carrier)
వారసత్వ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి. క్యారియర్ అంటే జబ్బు ఉన్నట్టు కాదు. కానీ సాధారణంగా బంధువుకు దాతగా తీసుకోరు.
దాతల రిజిస్ట్రీ (Donor registry)
తెలియని వ్యక్తికి కూడా దానం చేయడానికి సిద్ధంగా ఉన్న స్వచ్ఛంద దాతల జాబితా. కుటుంబంలో సరైన దాత లేనప్పుడు భారతీయ, అంతర్జాతీయ రిజిస్ట్రీలలో వెతుకుతారు.
జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ (Germline test)
పుట్టుక నుంచీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే జన్యు మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్. లుకేమియా మీదే చేసే ఎముక మజ్జ పరీక్షల నుంచి ఇది వేరు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

టిష్యూ టైపింగ్, జీన్ టెస్ట్ — ఈ రెండూ అడిగే ప్రశ్నలు ఎలా వేరు?

టిష్యూ టైపింగ్ అడిగే ప్రశ్న జీన్ టెస్ట్ అడిగే ప్రశ్న
పేషెంట్ శరీరం ఈ కణాలను అంగీకరిస్తుందా? ఈ కణాల్లో కూడా అదే రిస్క్ ఉండవచ్చా?
దాత కాగల ప్రతి కుటుంబ సభ్యుడికీ చేస్తారు జన్యు మార్పు తెలిసినప్పుడు లేదా అనుమానం ఉన్నప్పుడు మాత్రమే చేస్తారు
రిజల్ట్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించి మాత్రమే రిజల్ట్ దాత సొంత ఆరోగ్యం గురించి కూడా
చెంప స్వాబ్ లేదా రక్త నమూనా సాధారణంగా దాత నుంచి రక్త నమూనా

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు తరచుగా చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"నేను మ్యాచ్ అయితే, దానం చేయడం తప్ప నాకు వేరే దారి లేదు."

దానం ఎప్పుడూ స్వచ్ఛందమే. దాత ఏ దశలోనైనా వద్దు అనవచ్చు — జీన్ టెస్ట్‌కు కూడా. చాలా ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ సెంటర్లు దాతకు పేషెంట్ బృందం నుంచి వేరుగా సొంత డాక్టర్‌ను కేటాయిస్తాయి. దాంతో నిర్ణయం నిజంగా దాతదే అవుతుంది.

"జీన్ టెస్ట్ వల్ల ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ఆలస్యం అవుతుంది."

ముందుగానే మొదలుపెట్టి, రిజిస్ట్రీ వెతుకులాటతో పాటే నడిపిస్తే ఆలస్యం కావాల్సిన అవసరం లేదు. ఈ ప్రశ్నను ఆలస్యంగా — దాతను ఇప్పటికే ఎంపిక చేసిన తర్వాత — లేవనెత్తినప్పుడే సాధారణంగా ఆలస్యం జరుగుతుంది.

"నాలో ఆ జన్యు మార్పు ఉంటే, నాకు కూడా లుకేమియా వస్తుంది."

క్యారియర్‌కు రిస్క్ ఎక్కువ, అంతే — ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. చాలామంది క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. విషయం తెలిస్తే క్రమం తప్పకుండా బ్లడ్ కౌంట్ పరీక్షలు చేయించుకోవచ్చు. దాంతో ఏదైనా మార్పు వస్తే ముందుగానే బయటపడుతుంది.

"బయటి దాత ఎప్పుడూ రెండో స్థాయి ఎంపికే."

బాగా మ్యాచ్ అయిన బయటి (సంబంధం లేని) దాత ఒక సాధారణ, ప్రామాణిక ఆప్షన్. ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న బంధువు, కేవలం కుటుంబ సభ్యుడు అయినందుకే మరింత సురక్షితమైన ఎంపిక అవ్వరు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బంధువు దానం చేయగలరా లేదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ నిర్ణయం ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందానిది. వాళ్లు మ్యాచ్, దాత ఆరోగ్యం, జీన్ రిజల్ట్, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ఎంత అత్యవసరం — ఇవన్నీ కలిపి చూసి నిర్ణయిస్తారు. ప్రతి కుటుంబ పరిస్థితీ వేరుగా ఉంటుంది.

దాత రిజల్ట్‌ను ఇది వివరించలేదు

జీన్ టెస్ట్‌లలో కొన్నిసార్లు, ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని వేరియంట్ వస్తుంది. ఒక ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు దానం విషయంలో అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం కలిసి చెప్పాల్సిన విషయం. దాత రిజల్ట్ దాతకే చెందుతుంది. నమూనా ఇచ్చే ముందే, ఆ రిజల్ట్‌ను ఎలా పంచుకుంటారు, ఎవరితో పంచుకుంటారు అని అడగండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ చేయించుకుంటున్న చాలా కుటుంబాలకు దాత జీన్ టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. లుకేమియాలో వారసత్వ సూచనలు ఏవీ కనిపించనప్పుడు, మామూలు టిష్యూ టైపింగ్, ఆరోగ్య పరీక్షలు సరిపోతాయి. బంధువుల్లోని దాతలను ఎలా పరీక్షిస్తే మంచిది అనే దానిపై ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతూనే ఉన్నాయి. ఈ విధానం ఒక్కో సెంటర్‌లో ఒక్కోలా ఉంటుంది.

మీ కుటుంబానికి ఈ అడుగు అవసరమా అని సందేహంగా ఉంటే, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందాన్ని నేరుగా అడగండి. ఏ దశలోనైనా ఇది అడగదగ్గ ప్రశ్నే.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కుటుంబ దాతకు టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

అన్నిటికంటే బాగా మ్యాచ్ అయిన తోబుట్టువును నేరుగా ఎందుకు తీసుకోకూడదు?

టిష్యూ రకం పూర్తిగా మ్యాచ్ అయిన వారిలో కూడా, పేషెంట్‌లో ఉన్న అదే వారసత్వ జన్యు మార్పు ఉండవచ్చు. అలాంటి దాత కణాలు, పేషెంట్ కొత్త ఎముక మజ్జలోకి ఆ రిస్క్‌ను మళ్లీ తీసుకురావచ్చు. అందుకే జన్యు మార్పు అనుమానం ఉన్నప్పుడు, మ్యాచ్ అయిన వారికి ముందుగా ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.

దాతకు కూడా చర్మం నమూనా అవసరమా?

సాధారణంగా అవసరం లేదు. చర్మం నమూనా పద్ధతి పేషెంట్ కోసం — ఎందుకంటే వారి రక్తంలో లుకేమియా కణాలు ఉంటాయి. ఆరోగ్యంగా ఉన్న దాత రక్తం జీన్ టెస్ట్‌కు సాధారణంగా నమ్మదగినదే. కాబట్టి చాలా సందర్భాల్లో మామూలు రక్త నమూనా సరిపోతుంది.

దాత జీన్ టెస్ట్‌కు ఎంత సమయం పడుతుంది?

ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక్క జన్యు మార్పు కోసం బంధువుకు చేసే టెస్ట్, పూర్తి ప్యానెల్ కంటే సాధారణంగా త్వరగా అవుతుంది. ఖచ్చితమైన సమయం ఒక్కో ల్యాబ్‌లో ఒక్కోలా ఉంటుంది. ప్రస్తుతం రిజల్ట్ రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుందో బృందాన్ని అడగండి. దాత అవసరమైనప్పుడు రిజల్ట్ సిద్ధంగా ఉండేలా ముందుగానే మొదలుపెట్టండి.

మ్యాచ్ అయిన బంధువులందరిలోనూ ఆ మార్పు ఉంటే?

అప్పుడు బృందం రిజిస్ట్రీ నుంచి బయటి దాత వైపు, లేదా తగినవని భావించే ఇతర దాత ఆప్షన్ల వైపు చూస్తుంది. అందుకే కుటుంబ టెస్టింగ్‌తో పాటే, అదే సమయంలో రిజిస్ట్రీ వెతుకులాట కూడా తరచుగా మొదలుపెడతారు.

బంధువు జీన్ టెస్ట్‌కు ఒప్పుకోకపోవచ్చా?

అవును. ఎవరినీ బలవంతంగా జీన్ టెస్ట్ చేయించుకోమనలేరు. వారసత్వ జన్యు మార్పు అనుమానం ఉన్నప్పుడు, టెస్ట్ వద్దన్న బంధువును సాధారణంగా దాతగా తీసుకోరు. ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా ఆ నిర్ణయం గురించి కౌన్సెలర్ మాట్లాడగలరు.

దాత టెస్ట్‌ల ఖర్చు ఎవరు భరిస్తారు?

అది సెంటర్ మీద, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ప్యాకేజీ మీద, ఏదైనా ఇన్సూరెన్స్ లేదా ప్రభుత్వ పథకం మీద ఆధారపడుతుంది. దాత టెస్ట్‌లు ప్యాకేజీలో కలిసి ఉన్నాయా, ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ వాటిలో ఏ భాగాన్నైనా కవర్ చేస్తాయా అని ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ కోఆర్డినేటర్‌ను అడగండి.

దాత రిజల్ట్‌ను కుటుంబంలో మిగతావారికి చెబుతారా?

దాత అంగీకారం లేకుండా చెప్పరు. ఆ రిజల్ట్ దాత సొంత ఆరోగ్యం గురించినది. అన్నదమ్ములకు, అక్కాచెల్లెళ్లకు, లేదా తమ సొంత పిల్లలకు — వాళ్లు కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవాలనుకోవచ్చు — చెప్పాలా, ఎలా చెప్పాలా అని నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ దాతకు సహాయం చేయగలరు.

మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

వారసత్వ కారణం గురించి ఆలోచించారా, పేషెంట్ సొంత టెస్ట్ పంపించారా అని హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి. తర్వాత దానం చేయడానికి సిద్ధంగా ఉండగల ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లి, తల్లిదండ్రులు, పెద్దవారైన పిల్లల పేర్లతో ఒక జాబితా తయారుచేయండి. సరైన బృందాన్ని చేరుకోవడానికి CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు దారి చూపగలదు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Stem Cell Transplants in Cancer Treatment
  2. NHS — Stem cell and bone marrow transplants
  3. GeneReviews (NCBI) — RUNX1 Familial Platelet Disorder with Associated Myeloid Malignancies
  4. GeneReviews (NCBI) — CEBPA-Associated Familial Acute Myeloid Leukemia (AML)

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా స్టెమ్ సెల్ దాతగా టెస్ట్ చేయబోతున్నారా?

ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం ఏం చెప్పిందో, కుటుంబంలో ఎవరు దానం చేయడానికి ముందుకు వచ్చారో మాకు చెప్పండి. తర్వాతి అడుగులు ఏమిటో, ముందుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అవసరమా అని మేము వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి