Medical Oncologist
న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1
చిన్నతనంలో NF1 సర్వైలెన్స్: పిల్లల చెకప్‌లు, అవి ఎందుకు ముఖ్యం
NF1 ఉన్న పిల్లలకు చెకప్‌లు అంటే — ఈ పరిస్థితి గురించి బాగా తెలిసిన డాక్టర్‌తో ఏటా ఒక రివ్యూ, స్పెషలిస్ట్ చేసే క్రమం తప్పని కంటి పరీక్షలు. చెకింగ్‌లో ఎక్కువ భాగం స్కాన్‌లతో కాదు, చూడటం, కొలవడం, ప్రశ్నలు అడగడం ద్వారానే జరుగుతుంది. ప్రతి రివ్యూలో ఏమేమి చూస్తారు, బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ చెకప్‌లు ఎలా మారుతాయి, తర్వాతి విజిట్ వరకు ఆగకూడని సంకేతాలు ఏవి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
సూటిగా సమాధానం
NF1 ఉన్న పిల్లలకు ఏ చెకప్‌లు అవసరం?
NF1 ఉన్న బిడ్డకు ప్రతి సంవత్సరం ఈ పరిస్థితి గురించి బాగా తెలిసిన డాక్టర్‌తో పూర్తి రివ్యూ అవసరం. దానితో పాటు కంటి స్పెషలిస్ట్ చేసే వివరమైన కంటి పరీక్ష కూడా అవసరం. చెకింగ్‌లో ఎక్కువ భాగం చూడటం, కొలవడం, ప్రశ్నలు అడగడం ద్వారానే జరుగుతుంది. స్కాన్‌లను ప్రతిసారీ మామూలుగా చేయరు — ఏదైనా కారణం కనిపించినప్పుడు మాత్రమే రాస్తారు.
ఈ రివ్యూల్లో డాక్టర్ దేని కోసం చూస్తారు?
NF1 లో ముందుగా గుర్తిస్తే సులువుగా చూసుకోగలిగే కొన్ని సమస్యలను పట్టుకోవడానికే ఈ ఏటా జరిగే విజిట్‌ను రూపొందించారు. వాటిలో ముఖ్యమైనవి: కంటి వెనక ఉండే నరం మీద వచ్చే కణితి, వెన్నెముకలో వంపు, పెరిగిన బ్లడ్ ప్రెషర్, లోపల పెరుగుతున్న గడ్డ, చదువులో ఇబ్బందులు. చాలామంది పిల్లలకు వీటిలో ఎక్కువభాగం ఎప్పటికీ రావు. కానీ ఏ బిడ్డకు వస్తాయో ముందుగా ఎవరూ చెప్పలేరు.
బాగానే ఉన్నట్టు కనిపించే బిడ్డకు కూడా ఈ చెకప్‌లు ఎందుకు?
చిన్న పిల్లలు తమ చూపు తగ్గుతోందని చాలా అరుదుగా చెబుతారు. గమనించకుండానే దానికి అలవాటు పడిపోతారు. వీపులో నెమ్మదిగా వచ్చే వంపు గానీ, మెల్లగా పెరిగే బ్లడ్ ప్రెషర్ గానీ మొదట్లో ఏ లక్షణమూ చూపించవు. బిడ్డ గానీ, తల్లిదండ్రులు గానీ గమనించగలిగే ముందే ఈ మార్పులను కనిపెట్టడానికే ఈ రివ్యూ ఉంది.
ప్రతి రివ్యూ రిపోర్ట్‌ను ఒకే ఫోల్డర్‌లో పెట్టుకోండి, ప్రతి విజిట్‌కూ వెంట తీసుకురండి. ఏ ఒక్క చెకప్ కంటే కూడా కాలక్రమంలో వచ్చే మార్పులే ఎక్కువ ముఖ్యం.ప్రతి ఏటా రివ్యూలో
ప్రతి విజిట్‌లో డాక్టర్ ఏమేమి చెక్ చేస్తారు?
మంచి NF1 రివ్యూ ప్రతి సంవత్సరం ఒకే జాబితాను అనుసరిస్తుంది. అలా చేస్తే చిన్న మార్పులు కూడా స్పష్టంగా బయటపడతాయి.
కళ్లు, చూపు
కంటి స్పెషలిస్ట్ చూపును పరీక్షిస్తారు. బిడ్డ తగినంత పెద్దవారైతే రంగులను గుర్తించే శక్తిని (colour vision) కూడా చూస్తారు, కంటి వెనక భాగాన్ని పరిశీలిస్తారు. ఏ లక్షణాలూ లేని బిడ్డలో ఆప్టిక్ పాత్‌వే ట్యూమర్ (చూపు నరం మీద వచ్చే కణితి) ను కనిపెట్టే ముఖ్యమైన మార్గం ఇదే.
వీటిని కూడా రాసుకుంటారు
- కనుపాప (iris) మీద హాని లేని చిన్న మచ్చలు
- మెల్లకన్ను, లేదా ముందుకు ఉబ్బినట్టు కనిపించే కన్ను
- గత విజిట్ నుంచి వచ్చిన మార్పులు
ఎదుగుదల, యుక్తవయసు, బ్లడ్ ప్రెషర్
ఎత్తు, బరువు, తల చుట్టుకొలతను ఒక చార్ట్ మీద నమోదు చేస్తారు. యుక్తవయసు (puberty) మామూలు కంటే చాలా ముందుగా మొదలవుతున్న సూచనలు ఉన్నాయేమో చూస్తారు. ప్రతిసారీ బ్లడ్ ప్రెషర్ కొలుస్తారు, ఎందుకంటే NF1 లో చిన్నతనంలోనే అది పెరగవచ్చు.
ఎముకలు, వెన్నెముక
వీపులో వంపు ఉందేమో, కాళ్లలో షిన్ ఎముక (మోకాలి కింది ఎముక) వంగి ఉందేమో చూస్తారు. ఈ రెండింటినీ ముందుగా గుర్తించి, ఆర్థోపెడిక్ స్పెషలిస్ట్ దగ్గర ఫాలో-అప్ చేయిస్తే చూసుకోవడం సులువు.
చర్మం, గడ్డలు, చదువు
చర్మం మీద కొత్త మార్పులను, లోపల ఉండే ఏ గడ్డనైనా పరిశీలించి కొలుస్తారు. బిడ్డ స్కూల్‌లో ఎలా ఉన్నారు, స్నేహితులతో ఎలా కలుస్తున్నారు, ధ్యాస (attention) ఎలా ఉంది అని కూడా డాక్టర్ అడుగుతారు. అవసరమైతే ముందుగానే సంబంధిత నిపుణుల దగ్గరకు పంపిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిదశల వారీగా
బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ చెకప్‌లు ఎలా మారుతాయి?
-
పసితనంలో నిర్ధారణ
NF1 ను చాలాసార్లు కాఫీ-ఓ-లే మచ్చల (café-au-lait — చర్మం మీద లేత గోధుమ రంగు మచ్చలు) వల్ల అనుమానిస్తారు. మొదటి పూర్తి పరీక్ష, కంటి రివ్యూ, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) తీసుకోవడం ఏర్పాటు చేస్తారు. సాధారణంగా తల్లిదండ్రులను కూడా పరీక్షిస్తారు.
-
చిన్నతనపు తొలి సంవత్సరాలు
ఆప్టిక్ పాత్‌వే ట్యూమర్లు కనిపించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండేది ఈ దశలోనే. అందుకే చిన్నతనపు తొలి దశలో కంటి పరీక్షలు అన్నిటికంటే తరచుగా జరుగుతాయి. బిడ్డ ఎదుగుదలను (development) దగ్గరగా గమనిస్తారు, కాలు వంగి ఉందేమో చూస్తారు.
-
స్కూల్‌కు వెళ్లే వయసు
కంటి చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. బిడ్డ పెద్దయ్యే కొద్దీ అవి సాధారణంగా తక్కువ తరచుగా జరుగుతాయి. చదువు, ధ్యాస ప్రతి విజిట్‌లో పెద్ద భాగం అవుతాయి. బిడ్డ ఎదుగుతున్న కొద్దీ వెన్నెముకలో వంపు వచ్చిందేమో చెక్ చేస్తారు.
-
యుక్తవయసు, టీనేజ్
చర్మం మీద గడ్డలు సాధారణంగా ఈ దశలో కనిపించడం మొదలవుతాయి. యుక్తవయసు ఎప్పుడు మొదలైంది, బ్లడ్ ప్రెషర్, లోపల ఏదైనా గడ్డ — వీటిని డాక్టర్ గమనిస్తారు. టీనేజ్ పిల్లలు తల్లిదండ్రుల ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, డాక్టర్ చెప్పే వివరణను నేరుగా వినడం మొదలుపెడతారు.
-
పెద్దల వైద్యానికి మారే సమయం
సంరక్షణ పెద్దవారిని చూసే డాక్టర్లకు మారే ముందు, కొన్ని కేంద్రాలు లోపలి గడ్డలను మ్యాప్ చేయడానికి శరీరమంతా స్కాన్ (whole-body scan) చేయిస్తాయి. ఆ యువతీ యువకుల వెంట స్పష్టంగా రాసిన ఒక సారాంశం (summary) పంపిస్తారు.
!
NF1 ఉన్న బిడ్డలో ఆలస్యం చేయకూడని సంకేతాలు
మీ బిడ్డకు అకస్మాత్తుగా సరిగ్గా కనిపించకపోతే, ఒక కన్ను ముందుకు ఉబ్బడం మొదలైతే, వాంతులతో పాటు తీవ్రమైన తలనొప్పి వస్తే, ఫిట్స్ (seizure) వస్తే, లేదా చేతిలో గానీ కాలులో గానీ కొత్తగా బలహీనత వస్తే — అదే రోజు దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి. మీ బిడ్డకు NF1 ఉందని వారికి చెప్పండి. తర్వాతి ఏటా రివ్యూ కోసం ఎదురు చూడకండి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
రివ్యూ రిపోర్ట్‌లో
మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లలో ఏ పదాలు కనిపిస్తాయి?
- చూపు నరం మీద కణితి (Optic pathway glioma)
- కంటి నుంచి మెదడుకు చూపును తీసుకెళ్లే నరం మీద నెమ్మదిగా పెరిగే కణితి. వీటిలో చాలావరకు ఎప్పుడూ సమస్య కలిగించవు, కేవలం గమనిస్తూ ఉంటే సరిపోతుంది.
- కనుపాప మీద మచ్చలు (Lisch nodules)
- కంటిలో రంగు ఉండే భాగం (కనుపాప) మీద కనిపించే చాలా చిన్న, హాని లేని మచ్చలు. ఇవి NF1 ను నిర్ధారించడానికి సహాయపడతాయి, చూపును ప్రభావితం చేయవు.
- ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా (Plexiform neurofibroma)
- నరం వెంట పుట్టుకతోనే ఉండే, కొంచెం పెద్దదైన, లోతుగా ఉండే గడ్డ. వీటిలో చాలా కొద్ది భాగం మారే అవకాశం ఉంది కాబట్టి, కాలక్రమంలో దీన్ని కొలుస్తూ ఉంటారు.
- వెన్నెముక వంపు (Scoliosis)
- వెన్నెముక పక్కకు వంగడం. NF1 లో ఇది తొందరగానే కనిపించవచ్చు. కొన్ని రకాలకు మరింత దగ్గరి ఫాలో-అప్ అవసరం.
- షిన్ ఎముక వంపు (Tibial bowing)
- మోకాలి కింది ఎముక బయటి వైపుకు వంగడం. సాధారణంగా పసితనంలో కనిపిస్తుంది. ఎముకను కాపాడుకోవడానికి ఆర్థోపెడిక్ స్పెషలిస్ట్ సలహా అవసరం.
- ముందుగా వచ్చే యుక్తవయసు (Early puberty)
- మామూలు కంటే చాలా చిన్న వయసులోనే యుక్తవయసు సూచనలు కనిపించడం. NF1 లో ఇది మెదడు అడుగు భాగం దగ్గర ఉన్న కణితికి ఒక సూచన కావచ్చు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డకు సొంత షెడ్యూల్‌ను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. కళ్లను ఎంత తరచుగా చెక్ చేయాలి, స్కాన్ అవసరమా లేదా అనేది బిడ్డ వయసు, గత రివ్యూల్లో ఏమి కనిపించింది, ఏవైనా లక్షణాలు ఉన్నాయా అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ బిడ్డను ఫాలో-అప్ చేసే డాక్టర్ దాన్ని నిర్ణయిస్తారు. అది ఏడాది నుంచి ఏడాదికి మారవచ్చు కూడా.
ఇది స్కాన్‌ను గానీ, రిజల్ట్‌ను గానీ వివరించలేదు
గ్లియోమా లేదా ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా అని రాసి ఉన్న రిపోర్ట్‌ను, ఆ పరీక్ష రాసిన స్పెషలిస్ట్ మీకు వివరించాలి. ఇలాంటి చాలా ఫలితాలను కేవలం గమనిస్తూ ఉంటే సరిపోతుంది. మీ బిడ్డ జెనెటిక్ రిజల్ట్ అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ NF1 ఉన్న పిల్లల గురించి మాత్రమే. పెద్దవారు, NF2 లేదా ష్వానోమాటోసిస్ ఉన్న పిల్లలు వేరే ప్లాన్‌లను అనుసరిస్తారు. ఒకటి రెండు కాఫీ-ఓ-లే మచ్చలు మాత్రమే ఉండి, ఇంకే సూచనలూ లేని బిడ్డకు — NF1 నిజంగా నిర్ధారణ అయ్యే వరకు — ఈ ప్రోగ్రామ్ అవసరం లేదు. జిల్లాల నుంచి ప్రయాణించి వచ్చే తల్లిదండ్రులు చాలాసార్లు కంటి చెకప్, బ్లడ్ ప్రెషర్ చెకప్‌లను స్థానికంగానే చేయించుకోవచ్చు. స్పెషలిస్ట్ రివ్యూ మాత్రం ఏటా ఒకసారి ఉంటుంది.
రివ్యూ రిపోర్ట్‌లను రాతపూర్వకంగా అడిగి తీసుకోండి. అప్పుడు విజిట్‌ల మధ్యలో మీ స్థానిక డాక్టర్ కూడా అదే ప్లాన్‌ను అనుసరించగలరు.సాధారణ నమ్మకాలు
NF1 చెకప్‌ల గురించి తల్లిదండ్రులు ఏమి అనుకుంటారు?
"ప్రతి సంవత్సరం మెదడు స్కాన్ చేయిస్తే ఇంకా సురక్షితం కదా."
ఏ లక్షణాలూ లేని బిడ్డకు మామూలుగా స్కాన్‌లు చేయించాలని చాలా గైడ్‌లైన్స్ సూచించవు. చిన్న పిల్లలకు MRI కోసం చాలాసార్లు మత్తు మందు (sedation) ఇవ్వాల్సి వస్తుంది. పైగా స్కాన్‌లో కనిపించే చాలా విషయాలను కేవలం గమనిస్తూ ఉంటే సరిపోతుంది. రివ్యూలో గానీ, ఏదైనా లక్షణం వల్ల గానీ కారణం కనిపించినప్పుడే స్కాన్ రాస్తారు.
"కంటి చెకప్ నార్మల్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి తర్వాతిది మానేయొచ్చు."
నార్మల్ చెకప్ తర్వాత కూడా ఆప్టిక్ పాత్‌వే ట్యూమర్ కనిపించవచ్చు, ముఖ్యంగా తొలి సంవత్సరాల్లో. ప్రతి రివ్యూ ఆ సమయంలో ఉన్న పరిస్థితిని మాత్రమే చెబుతుంది. అందుకే కంటి చెకప్‌లను మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు.
"NF1 ఉంది అంటే నా బిడ్డకు క్యాన్సర్ వస్తుంది."
NF1 ఉన్న చాలామంది పిల్లలకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. కొన్ని రకాల కణితుల రిస్క్ పెరుగుతుంది — సరిగ్గా అందుకే ఈ రివ్యూలు ఉన్నాయి. NF1 లో కనిపించే చాలా కణితులు నెమ్మదిగా పెరిగేవి, క్యాన్సర్ కానివి (బినైన్).
"ఏదైనా కనిపిస్తే, ఇక చేయగలిగింది ఏమీ ఉండదు."
చాలా ఫలితాలను గమనిస్తూ ఉంటే సరిపోతుంది. చికిత్స అవసరమైనప్పుడు ఆప్షన్లు ఉన్నాయి — కొన్ని చూపు నరం కణితులకు కీమోథెరపీ, కొన్ని లోపలి గడ్డలకు కొత్తగా వచ్చిన టాబ్లెట్ మందులు వంటివి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
చిన్నతనంలో NF1 చెకప్‌ల గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
నా బిడ్డ NF1 సంరక్షణను ఏ డాక్టర్ ముందుండి చూసుకోవాలి?
సాధారణంగా NF1 లో అనుభవం ఉన్న పిల్లల డాక్టర్ (paediatrician) లేదా పిల్లల న్యూరాలజిస్ట్, ఒక కంటి స్పెషలిస్ట్‌తో కలిసి చూసుకుంటారు. అవసరమైనప్పుడు ఇతర స్పెషలిస్ట్‌లను కలుపుకుంటారు. పూర్తి చిత్రం ఒక డాక్టర్ దగ్గర ఉండాలి. ఏటా జరిగే రివ్యూలు సరైన దారిలో సాగేలా ఆ డాక్టరే చూసుకోవాలి.
కళ్లను ఎంత తరచుగా చెక్ చేస్తారు?
ఆప్టిక్ పాత్‌వే ట్యూమర్లు కనిపించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండే చిన్నతనపు తొలి దశలో అన్నిటికంటే తరచుగా చేస్తారు. టీనేజ్ వయసులో తక్కువ తరచుగా చేస్తారు. రెండు చెకప్‌ల మధ్య ఖచ్చితమైన వ్యవధిని మీ బిడ్డ వయసు, గత ఫలితాలను బట్టి కంటి స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
నా బిడ్డకు MRI అవసరమా?
చాలా గైడ్‌లైన్స్ ప్రకారం మామూలుగా అవసరం లేదు. కంటి చెకప్, ఏదైనా లక్షణం, ముందుగా వచ్చిన యుక్తవయసు, లేదా పెరుగుతున్న గడ్డ — వీటిలో ఏదైనా కారణం చూపిస్తే MRI రాస్తారు. కొన్ని కేంద్రాలు పోలికకు ఉపయోగపడేలా మొదట్లో ఒక బేస్‌లైన్ స్కాన్ చేస్తాయి. మీ డాక్టర్ ఏమి సూచిస్తున్నారో, ఎందుకో అడగండి.
పిల్లలకు బ్లడ్ ప్రెషర్ ఎందుకు చెక్ చేస్తారు?
NF1 ఉన్న పిల్లలకు హై బ్లడ్ ప్రెషర్ రావచ్చు. కొన్నిసార్లు కిడ్నీకి వెళ్లే రక్తనాళం సన్నబడటం దీనికి కారణం. మొదట్లో ఇది ఏ లక్షణాలూ చూపించదు, కాబట్టి కొలిస్తేనే తెలుస్తుంది. రీడింగ్ ఎక్కువగా వస్తే మళ్లీ కొలుస్తారు, కారణం ఏమిటో పరిశీలిస్తారు.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లను కూడా చెక్ చేయించాలా?
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి NF1 ఉంటే, ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. సాధారణంగా మొదటి అడుగు సులువైన చర్మ పరీక్ష, కంటి పరీక్ష. తల్లిదండ్రులలో ఎవరికీ NF1 లేకపోతే, తోబుట్టువులకు రావడం అరుదు. ఈ విషయంలో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
నా బిడ్డకు ఆప్టిక్ పాత్‌వే గ్లియోమా ఉందని తేలితే ఏమిటి?
ఈ కణితుల్లో చాలావరకు ఎప్పుడూ చూపును ప్రభావితం చేయవు. వాటికి మరింత దగ్గరి కంటి చెకప్‌లు, కొన్నిసార్లు మళ్లీ స్కాన్‌లు మాత్రమే అవసరం. చూపు తగ్గడం మొదలైతే, పిల్లల క్యాన్సర్ (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ) బృందం చికిత్స గురించి ఆలోచిస్తుంది — సాధారణంగా కీమోథెరపీ. సర్జరీని చాలా అరుదుగా వాడతారు.
ఈ చెకప్‌లు ప్రభుత్వ పథకాల కింద కవర్ అవుతాయా?
పథకాన్ని బట్టి, హాస్పిటల్‌ను బట్టి కవరేజ్ మారుతుంది. కొన్ని పరీక్షలు, చికిత్సలు ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కింద కవర్ కావచ్చు. ఔట్‌పేషెంట్ రివ్యూలు మాత్రం చాలాసార్లు కవర్ కావు. ప్రతి విజిట్‌కు ముందు ఏ భాగాలు కవర్ అవుతాయో హాస్పిటల్ డెస్క్‌లో అడగండి.
మా బిడ్డకు ఇప్పుడే నిర్ధారణ అయింది. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
పూర్తి NF1 రివ్యూ, కంటి పరీక్ష కావాలని అడగండి. ప్రతి రిపోర్ట్ కోసం ఒక ఫోల్డర్ మొదలుపెట్టండి. మీ దగ్గర్లో NF1 ను ఎవరు చూసుకుంటారో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు చేరుకోవడంలో ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
పేషెంట్ల అనుభవాలు
మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి
ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.
మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి
హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు
ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.
CION Balanagar
Balanagar Main Road
Balanagar Fatehnagar Moosapet
Warangal
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Neurofibromatosis 1
- NHS — Neurofibromatosis type 1
- MedlinePlus Genetics — Neurofibromatosis type 1
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke — Neurofibromatosis
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
NF1 గడ్డ మారిందని ఎలా గుర్తించాలిలోపలి గడ్డలో కనిపించే హెచ్చరిక సంకేతాలుNF1 ఉన్న పిల్లల్లో చదువు, ఎదుగుదలప్రతి రివ్యూలో స్కూల్, ధ్యాస గురించి అడిగే భాగంNF1 లో కనిపించే చర్మ మార్పులతో జీవించడంమచ్చలు, గడ్డలు ఏమిటి, ఏది సహాయపడుతుందివంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్న పిల్లలకు సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్‌లుఇతర చిన్నతనపు సిండ్రోమ్‌లతో NF1 చెకప్‌ల పోలిక
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డ NF1 చెకప్‌లు సరిగ్గా జరుగుతున్నాయో లేదో అనుమానంగా ఉందా?
మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లను వెంట తీసుకురండి. ఇప్పటివరకు ఏమేమి చేశారు, ఇంకా ఏమి చేయాల్సి ఉంది అనేది చూడటంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.