హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

పిల్లల్లో వంశపారంపర్య రిస్క్

పిల్లలకు క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్: వంశపారంపర్య జన్యు మార్పు ఉన్న బిడ్డకు క్రమం తప్పని తనిఖీలు

క్రమం తప్పని, ముందుగా ప్లాన్ చేసిన తనిఖీలనే సర్వైలెన్స్ అంటారు. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉండి, ఆరోగ్యంగానే ఉన్న బిడ్డ కోసం ఇవి. కణితి ఇంకా చిన్నగా ఉండి, చికిత్స సులువుగా ఉన్నప్పుడే దాన్ని ముందుగా పట్టుకోవడం దీని లక్ష్యం. తనిఖీల్లో ఏమి ఉంటాయనేది సిండ్రోమ్‌ను బట్టి మారుతుంది. కొందరు పిల్లలకు కంటి పరీక్షలు, కొందరికి అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్లు, ఇంకొందరికి శరీరమంతా MRI స్కాన్లు అవసరమవుతాయి.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

పిల్లలకు సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్ అంటే ఏమిటి?

వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉండి, ప్రస్తుతం ఆరోగ్యంగానే ఉన్న బిడ్డ కోసం రాసి పెట్టే క్రమం తప్పని తనిఖీల ప్లాన్ ఇది. లక్షణాలు కనిపించకముందే, కణితి ఇంకా చిన్నగా ఉండి చికిత్స సులువుగా ఉండే దశలోనే దాన్ని పట్టుకోవడం ఈ తనిఖీల ఉద్దేశం. ఈ ప్లాన్‌ను ఆ బిడ్డకు ఉన్న సిండ్రోమ్‌ను బట్టి తయారు చేస్తారు. అందుకే ఇలాంటి రిస్క్ ఉన్న ఇద్దరు పిల్లలకు పూర్తిగా వేర్వేరు టైమ్‌టేబుల్స్ ఉండవచ్చు.

ప్లాన్ సిండ్రోమ్‌ను బట్టి ఎందుకు మారుతుంది?

ప్రతి సిండ్రోమ్ కొన్ని ప్రత్యేక రకాల కణితుల రిస్క్‌ను, కొన్ని ప్రత్యేక వయసుల్లో పెంచుతుంది. రెటినోబ్లాస్టోమా (పిల్లల్లో వచ్చే కంటి క్యాన్సర్) జన్యు మార్పు ఉన్న బిడ్డకు చిన్నతనం మొదట్లోనే కంటి పరీక్షలు అవసరం. కిడ్నీ కణితులతో ముడిపడిన మార్పు ఉన్న బిడ్డకు పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ అవసరం. ఆ సిండ్రోమ్‌తో సాధారణంగా వచ్చే కణితులనే ఈ ప్లాన్ అనుసరిస్తుంది. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ ప్లాన్ కూడా మారుతూ ఉంటుంది.

సర్వైలెన్స్ ఏమి చేయగలదు, ఏమి చేయలేదు?

కణితి ఏర్పడకుండా ఇది ఆపలేదు. కణితి వస్తే దాన్ని ముందుగానే కనిపెట్టడం — ఇది చేయగలిగేది అదే. లి-ఫ్రామెని (Li-Fraumeni) కుటుంబాల్లో, ఒక పద్ధతి ప్రకారం నడిచే ప్రోగ్రామ్‌లో ఉన్న పిల్లల్లో కణితులు ముందుగానే బయటపడుతున్నాయని, దాని వల్ల వారి పరిస్థితి మెరుగ్గా ఉంటోందని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. మరికొన్ని అరుదైన సిండ్రోమ్‌లకు ఆధారాలు అంత బలంగా లేవు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు కూడా చిన్నవే.

సర్వైలెన్స్ ఆరోగ్యంగా ఉన్న పిల్లల కోసం. లక్షణాలు ఉన్న బిడ్డను, టైమ్‌టేబుల్ ఏమి చెబుతున్నా సరే, డాక్టర్‌కు చూపించాలి.

జన్యువును బట్టి మారుతుంది

ఒక్కో సిండ్రోమ్‌కు తనిఖీలు ఎలా ఉంటాయి?

ఇవి స్థూలంగా ఇచ్చిన రూపురేఖలు మాత్రమే. మీ బిడ్డ సొంత ప్లాన్‌ను, ఆ బిడ్డ ఖచ్చితమైన రిపోర్ట్ తెలిసిన బృందమే రాస్తుంది.

లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్

ఇది TP53 జన్యువుతో ముడిపడి ఉంటుంది. దీని ప్లాన్‌లో సాధారణంగా పలు రకాల తనిఖీలు కలిసి ఉంటాయి.

  • ఏడాదికి ఒకసారి శరీరమంతా MRI స్కాన్
  • దానితో పాటు విడిగా మెదడు MRI
  • కొన్ని నెలలకు ఒకసారి పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్
  • అడ్రినల్ గ్రంథి హార్మోన్ల కోసం రక్త పరీక్షలు

వంశపారంపర్య రెటినోబ్లాస్టోమా

పుట్టినప్పటి నుంచే తరచుగా కంటి పరీక్షలు చేస్తారు. పసిపిల్లల్లో రెటీనా (కంటి లోపలి పొర) మొత్తాన్ని డాక్టర్ చూడగలిగేలా, చాలాసార్లు కొద్దిసేపటి మత్తు (అనస్థీషియా) ఇచ్చి ఈ పరీక్ష చేస్తారు. బిడ్డ పెద్దయ్యే కొద్దీ కంటిలో కొత్త కణితులు వచ్చే రిస్క్ తగ్గుతుంది. అందుకే ఈ పరీక్షలు కూడా క్రమంగా తక్కువ తరచుగా అవుతాయి.

కిడ్నీ, లివర్ కణితుల రిస్క్

కొన్ని రకాల అతి పెరుగుదల సమస్యలు (overgrowth conditions) ఉన్న పిల్లలకు, లేదా WT1 జన్యు మార్పు ఉన్న పిల్లలకు, చిన్నతనం మొదట్లో కొన్ని నెలలకు ఒకసారి పొట్ట అల్ట్రాసౌండ్ చేస్తారు. అందరికంటే చిన్న పిల్లల్లో లివర్ కణితిని సూచించగల ఒక రక్త పరీక్షను కూడా కొందరికి చేస్తారు.

DICER1, ఇతర అరుదైన సిండ్రోమ్‌లు

DICER1 ప్లాన్‌లలో సాధారణంగా చిన్నతనం మొదట్లో ఛాతీ స్కాన్లు, పొట్ట, కటి భాగం (pelvis) అల్ట్రాసౌండ్ ఉంటాయి. ఇతర అరుదైన సిండ్రోమ్‌లకు వాటి సొంత ప్లాన్‌లు ఉంటాయి. కొన్నింటికి చిన్నతనంలో అసలు చాలా తక్కువ తనిఖీలే అవసరమవుతాయి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఇది ఎలా నడుస్తుంది

సర్వైలెన్స్‌లో ఒక ఏడాది సాధారణంగా ఎలా ఉంటుంది?

  1. ప్లాన్‌పై అంగీకారం, దాన్ని కాగితంపై రాయడం

    ఏ తనిఖీలు, ఎంత తరచుగా, ఎక్కడ — వీటిపై ఆంకాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, తల్లిదండ్రులు కలిసి ఒక నిర్ణయానికి వస్తారు. ప్లాన్‌ను కాగితంపై రాసి ఇవ్వమని అడగండి. అప్పుడు మీ బిడ్డను చూసే ఏ డాక్టర్ అయినా దాన్ని చదవగలరు.

  2. ఏడాది పొడవునా చిన్న చిన్న విజిట్‌లు

    అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్లు, రక్త పరీక్షలు, డాక్టర్ చేసే శారీరక పరీక్ష — వీటిని తరచుగా కొన్ని నెలలకు ఒకసారి ఒకే విజిట్‌లో కలిపి చేస్తారు. జిల్లాల నుంచి వచ్చే కుటుంబాలు ఇవన్నీ ఒకే రోజున పడేలా చూడమని అడగవచ్చు.

  3. ఏడాదికి ఒకసారి పెద్ద స్కాన్

    శరీరమంతా చేసే MRI కి దాదాపు గంట సమయం పట్టవచ్చు. చిన్న పిల్లలు అంతసేపు కదలకుండా ఉండటానికి సాధారణంగా మత్తు మందు (sedation) లేదా కొద్దిసేపటి జనరల్ అనస్థీషియా అవసరం. అందుకే ఆ రోజు స్కాన్‌కు ముందు ఏమీ తినకుండా ఉండటం (ఫాస్టింగ్), స్కాన్ తర్వాత కోలుకునే సమయం కూడా ఉంటాయి.

  4. ఫలితాలను కలిసి చూస్తారు

    రేడియాలజిస్ట్, ఆంకాలజిస్ట్ కలిసి స్కాన్లను చదువుతారు. చాలా ఫలితాలు క్లియర్‌గానే వస్తాయి. ఏదైనా దగ్గరగా చూడాల్సి వస్తే, ఇంకో టెస్ట్ చేసే ముందే అది ఏమిటో, ఎందుకో బృందం మీకు వివరిస్తుంది.

  5. బిడ్డ పెరిగే కొద్దీ ప్లాన్ మారుతుంది

    కొన్ని తనిఖీలు ఆగిపోతాయి, కొత్తవి మొదలవుతాయి. టీనేజ్ వయసు వచ్చేసరికి సాధారణంగా పెద్దవారి వైద్య సంరక్షణ వైపు అప్పగింత (హ్యాండోవర్) మొదలవుతుంది.

!
లక్షణాలు తర్వాతి స్కాన్ వరకు ఆగవు

గత నెల స్కాన్ క్లియర్‌గా వచ్చినా, ఈ రోజు కనిపించిన కొత్త లక్షణానికి అది వర్తించదు. మీ బిడ్డకు నిద్రలోంచి లేపేంత తలనొప్పి, లేదా ఉదయం వాంతులతో కలిసి వచ్చే తలనొప్పి, కొత్తగా గడ్డ లేదా వాపు, రాత్రి నిద్ర పట్టనివ్వని ఎముకల నొప్పి, ఫోటోలో కంటి పాపలో తెల్లటి మెరుపు, లేదా చేయి గానీ కాలు గానీ కొత్తగా బలహీనపడటం కనిపిస్తే — అదే రోజు సర్వైలెన్స్ బృందాన్ని సంప్రదించండి. బిడ్డ చాలా నలతగా ఉంటే, దగ్గరలోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి. అక్కడ ఆ బిడ్డకు వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉందని చెప్పండి.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

సులువైన మాటల్లో

సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్రమం తప్పని తనిఖీలు (Surveillance)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో, లక్షణాలు రాకముందే కణితి కోసం వెతకడానికి ముందుగా ప్లాన్ చేసి చేసే తనిఖీలు.
శరీరమంతా MRI (Whole-body MRI)
అయస్కాంతాలు, రేడియో తరంగాలతో శరీరమంతా తీసే స్కాన్. ఇందులో X-రేలు వాడరు. కాబట్టి దీన్ని మళ్లీ మళ్లీ చేయడం సురక్షితం.
మత్తు మందు (Sedation)
స్కాన్ సమయంలో బిడ్డకు నిద్ర వచ్చి కదలకుండా ఉండేలా ఇచ్చే మందు. ఇంకా లోతైన మత్తు అంటే కొద్దిసేపటి జనరల్ అనస్థీషియా.
అనుకోకుండా కనిపించినది (Incidental finding)
వెతుకుతున్నది కాకుండా, స్కాన్‌లో అనుకోకుండా కనిపించిన ఏదైనా విషయం. వీటిలో చాలావరకు హాని లేనివిగానే తేలుతాయి.
తప్పుడు హెచ్చరిక (False alarm)
మళ్లీ ఒకసారి చూడాల్సి వచ్చి, చివరికి ఏమీ లేదని తేలే ఫలితం. డాక్టర్లు దీన్ని ఫాల్స్ పాజిటివ్ (false positive) అంటారు.
టొరంటో ప్రోటోకాల్ (Toronto protocol)
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కోసం విస్తృతంగా వాడే సర్వైలెన్స్ ప్లాన్. దీన్ని రూపొందించిన నగరం పేరు మీదుగా దీనికి ఈ పేరు వచ్చింది.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డ ప్లాన్‌ను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ఏ స్కాన్లు, ఎంత తరచుగా, ఏ వయసు నుంచి అనేవి — ఖచ్చితమైన సిండ్రోమ్, ఖచ్చితమైన వేరియంట్, కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడతాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ప్లాన్‌ను మీ బిడ్డ చికిత్స బృందం రాస్తుంది.

ప్రతి కణితీ ముందుగానే బయటపడుతుందని ఇది వాగ్దానం చేయలేదు

సర్వైలెన్స్ ముందుగా పట్టుకునే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. కానీ రిస్క్‌ను పూర్తిగా తీసేయదు. రెండు క్లియర్ స్కాన్ల మధ్యలో కూడా కణితి రావచ్చు. అందుకే లక్షణాలు ఎప్పుడూ ముఖ్యమే. ఏదైనా విజిట్ తప్పిపోతే దాన్ని వదిలేయకుండా, త్వరగా మళ్లీ బుక్ చేసుకోవాలి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

BRCA1 లేదా BRCA2 లాంటి, పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే జన్యు మార్పు ఉన్న పిల్లలకు చిన్నతనంలో సర్వైలెన్స్ అవసరం లేదు. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ఉన్న పిల్లలకు కూడా సాధారణంగా అవసరం ఉండదు. తెలంగాణలో శరీరమంతా MRI ప్రతి జిల్లాలోనూ అందుబాటులో లేదు. కాబట్టి ప్లాన్ ఖరారు చేసే ముందే, మీ బిడ్డ స్కాన్లు ఎక్కడ చేయించవచ్చో అడిగి తెలుసుకోండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

తల్లిదండ్రులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"స్కాన్ క్లియర్‌గా వచ్చింది, కాబట్టి తర్వాతి స్కాన్ వరకు మా బిడ్డకు ఏమీ కాదు."

క్లియర్ స్కాన్ ఆ రోజుకు సంబంధించిన మంచి వార్త. స్కాన్ల మధ్యలో కూడా కణితులు రావచ్చు. కాబట్టి చివరి తనిఖీ ఎప్పుడు జరిగినా, కొత్త లక్షణం కనిపిస్తే బృందానికి ఫోన్ చేయడం ఎప్పుడూ సరైనదే.

"CT స్కాన్ అయితే త్వరగా అయిపోతుంది, అది కూడా అంతే బాగా పనిచేస్తుంది."

CT లో X-రేలు వాడతారు. లి-ఫ్రామెని సహా కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో, పదే పదే రేడియేషన్ తగలడమే క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచవచ్చు. అందుకే ప్లాన్‌లు MRI, అల్ట్రాసౌండ్ మీదే ఎక్కువగా ఆధారపడతాయి. డాక్టర్‌కు అత్యవసరంగా సమాధానం కావాల్సినప్పుడు మాత్రం CT ఇప్పటికీ వాడతారు.

"పాప ఆరోగ్యంగానే కనిపిస్తోంది, కాబట్టి తనిఖీలు ఆపేయొచ్చు."

క్యారియర్లు సహజంగానే ఆరోగ్యంగా కనిపిస్తారు. బయటకు ఏ సూచనా లేకుండానే కణితి కొంతకాలం పెరగవచ్చు — సరిగ్గా అందుకే ఈ తనిఖీలు ఉన్నాయి. ఆపాలా వద్దా అనేది బృందంతో కలిసి తీసుకోవాల్సిన నిర్ణయం.

"మేము చాలా దూరంలో ఉంటాం. ప్రతి విజిట్‌కూ రాలేకపోతే అసలు ప్రయోజనం లేదు."

అసలు ఏమీ లేకపోవడం కంటే కొన్ని తనిఖీలైనా చాలా మేలు. ప్రయాణం, ఖర్చు, బడి గురించి బృందానికి చెప్పండి. వారు తరచుగా విజిట్‌లను కలిపి ఏర్పాటు చేయగలరు, లేదా సులువైన టెస్టులను మీ ఇంటికి దగ్గరలోనే చేయించేలా చూడగలరు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

పిల్లల సర్వైలెన్స్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

సర్వైలెన్స్ ఎప్పుడు మొదలవుతుంది?

అది సిండ్రోమ్‌ను బట్టి మారుతుంది. వంశపారంపర్య రెటినోబ్లాస్టోమా, లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ లాంటి కొన్నింటికి, రిపోర్ట్ వచ్చిన వెంటనే — పసిపిల్లల్లో కూడా — తనిఖీలు మొదలవుతాయి. మరికొన్నింటికి చిన్నతనంలో కొంచెం తర్వాత మొదలవుతాయి. ఆ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడిన కణితులు సాధారణంగా ఏ సమయంలో కనిపిస్తాయో, దానికి తగ్గట్టు మీ బిడ్డ బృందం మొదలుపెట్టే తేదీని నిర్ణయిస్తుంది.

ప్రతి MRI కీ నా బిడ్డకు మత్తు ఇవ్వాల్సిందేనా?

ఎప్పుడూ కాదు. పసిపిల్లలు, చిన్న పిల్లలు కదలకుండా ఉండటానికి సాధారణంగా మత్తు మందు లేదా కొద్దిసేపటి అనస్థీషియా అవసరం. కొంచెం పెద్ద పిల్లల్లో చాలామంది మెలకువగానే స్కాన్ పూర్తి చేయగలరు — ముఖ్యంగా ముందుగా ప్రాక్టీస్ చేస్తే, దగ్గర్లో అమ్మ లేదా నాన్న ఉంటే, హెడ్‌ఫోన్స్ పెట్టుకుంటే. స్కానింగ్ సెంటర్‌లో ముందుగా వచ్చి చూసే ప్రాక్టీస్ విజిట్ ఉందేమో అడగండి.

స్కాన్‌లో ఏదైనా కనిపిస్తే ఏమవుతుంది?

కనిపించేవాటిలో చాలావరకు హాని లేనివే. ఏ నిర్ణయం తీసుకునే ముందైనా, బృందం సాధారణంగా మళ్లీ స్కాన్ లేదా వేరే టెస్ట్ లాంటి దగ్గరి పరిశీలనను ఏర్పాటు చేస్తుంది. కణితి కనిపిస్తే, అది తరచుగా చిన్నదిగానే ఉంటుంది. దాని చికిత్సను పిల్లల క్యాన్సర్ (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ) బృందం ప్లాన్ చేస్తుంది.

ఈ స్కాన్లు మా జిల్లాలోనే చేయించవచ్చా?

అల్ట్రాసౌండ్, రక్త పరీక్షలు చాలాసార్లు అక్కడే చేయించవచ్చు. శరీరమంతా MRI, మత్తు ఇచ్చి చేసే కంటి పరీక్షలకు సాధారణంగా పెద్ద సెంటర్ అవసరం. ఏ తనిఖీలు మీ ఊరి దగ్గరే చేయించవచ్చో, వేటికి హైదరాబాద్ రావాల్సి ఉంటుందో బృందాన్ని అడగండి. ఎక్కువ సమయం పట్టే విజిట్‌లను ఒకే ప్రయాణంలో కలిపేలా ప్రయత్నించండి.

సర్వైలెన్స్ ఖర్చు ఎవరు భరిస్తారు?

ఖర్చు స్కాన్‌ను బట్టి, సెంటర్‌ను బట్టి చాలా మారుతుంది. ప్రస్తుతం ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు చేసే స్కాన్లను ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లేదా ప్రైవేట్ ఇన్సూరెన్స్ కవర్ చేస్తాయా అనేది సూటిగా చెప్పలేని విషయం. కాబట్టి కవర్ అవుతుందని ముందే అనుకోకుండా, స్కీమ్ డెస్క్‌ను లేదా ఇన్సూరెన్స్ సంస్థను అడిగి తెలుసుకోండి. ఏడాది మొత్తానికి అయ్యే ఖర్చు అంచనాను రాతపూర్వకంగా ఇవ్వమని బృందాన్ని అడగండి.

ప్రతి స్కాన్‌కు ముందు వచ్చే ఆందోళనను ఎలా తట్టుకోవాలి?

స్కాన్‌కు ముందు రోజులే అన్నిటికంటే కష్టంగా అనిపిస్తాయని చాలా కుటుంబాలు చెబుతాయి. రోజువారీ దినచర్యను మామూలుగానే ఉంచడం, స్కాన్ తర్వాత ఏదైనా సంతోషకరమైనది ప్లాన్ చేసుకోవడం, ఫలితాలు ఎప్పుడు వస్తాయో ముందే అడిగి తెలుసుకోవడం — ఇవన్నీ సహాయపడతాయి. ఆందోళన మిమ్మల్ని పూర్తిగా ఆక్రమించడం మొదలుపెడితే, సైకో-ఆంకాలజిస్ట్ లేదా కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

సర్వైలెన్స్ ఎప్పటికైనా ఆగుతుందా?

కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో, కొన్ని ప్రత్యేక కణితుల రిస్క్ తగ్గే కొద్దీ కొన్ని తనిఖీలు ఆగిపోతాయి — ఉదాహరణకు రెటినోబ్లాస్టోమాలో కంటి పరీక్షలు. మరికొన్నింటిలో సర్వైలెన్స్ పెద్దయ్యాక కూడా కొనసాగుతుంది, పెద్దవారి వైద్య బృందానికి మారుతుంది. మీ బిడ్డ డాక్టర్లతో మాట్లాడిన తర్వాతే ఇందులో ఏ మార్పైనా చేయాలి.

మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

మీ బిడ్డ రిపోర్ట్ ఇచ్చిన బృందాన్ని, రాతపూర్వక సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ ఇవ్వమని అడగండి. ప్రతి టెస్ట్ ఎక్కడ చేయించవచ్చో, దానికి ఎంత ఖర్చవుతుందో తెలుసుకోండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపడంలో ఎవరో ఒకరు మీకు సహాయం చేస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
  2. GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
  3. MedlinePlus Genetics — Li-Fraumeni syndrome
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ బిడ్డ సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం కావాలా?

మీ బిడ్డకు ఉన్న సిండ్రోమ్, మీరు ఉండే ఊరు మాకు చెప్పండి. ఏ తనిఖీలు అవసరమో, అవి ఎక్కడ చేయించవచ్చో తెలుసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

ఈ గైడ్: పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్

పిల్లల క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా? అనుమానించాల్సిన సంకేతాలు క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎలా, ఏమి మారుతుంది ఆరోగ్యంగా ఉన్న తోబుట్టువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: కుటుంబంలోని జన్యు లోపం కోసం ఎప్పుడు, ఎలా పిల్లలకు క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్: వంశపారంపర్య జన్యు మార్పు ఉన్న బిడ్డకు క్రమం తప్పని తనిఖీలు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితం గురించి బిడ్డకు ఎలా చెప్పాలి: వయసుకు తగ్గ మాటలు పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఇప్పుడే చేయించాలా, ఆగాలా: బిడ్డే ఎప్పుడు నిర్ణయించుకోవాలి క్యాన్సర్ ప్రిడిస్పొజిషన్‌తో స్కూల్, ఆటలు, పెరిగి పెద్దవడం బిడ్డకు జన్యు లోపం నా తప్పా? వంశపారంపర్య నిర్ధారణ తర్వాత తల్లిదండ్రుల అపరాధ భావన బిడ్డకు పాజిటివ్ వచ్చాక తల్లిదండ్రులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: లోపం ఎక్కడి నుంచి వచ్చిందో తెలుసుకోవడం పిల్లల నుంచి పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు మారడం: ముందే ప్లాన్ చేస్తే మేలు

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి