Medical Oncologist
MSH2 జన్యువు
కుటుంబానికి MSH2 టెస్ట్: బంధువుల్లో ఎవరు, ఏ వరుసలో, ఎలా
కుటుంబంలో ఒకరికి MSH2 లోపం కనిపిస్తే, ఆ క్యారియర్ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు — ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వీరికి ఆ ఒక్క ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఇది మొదటి టెస్ట్ కంటే సులువు, ఖర్చు కూడా తక్కువ. నెగటివ్ వస్తే అది నిజమైన ఊరట. కుటుంబానికి MSH2 టెస్ట్ ఎవరితో మొదలుపెట్టాలి, అది ఎలా జరుగుతుంది, ఒక్కో రిజల్ట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో ఎవరెవరు MSH2 టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?
- ముందు ఏ బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవాలి, ఎందుకు?
- ఒక బంధువు నిజంగా టెస్ట్ ఎలా చేయించుకుంటారు?
- ఫ్యామిలీ టెస్టింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- రిజల్ట్ వచ్చాక ఒక బంధువుకు ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- బంధువులకు MSH2 టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో ఎవరెవరు MSH2 టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?
జన్యు లోపం ఉన్న వ్యక్తికి అత్యంత దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టాలి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే MSH2 లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వీరికి ఆ ఒక్క ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఇది పూర్తి జీన్ ప్యానెల్ కంటే సులువైనది, ఖర్చు కూడా తక్కువ. ఆ తర్వాత టెస్టింగ్ ఒక్కో కుటుంబ శాఖ వారీగా, మెల్లగా బయటి బంధువుల వైపు వెళ్తుంది.
క్యారియర్ రిపోర్ట్ ఎందుకు అంత ముఖ్యం?
బంధువు టెస్ట్ చేసే ల్యాబ్‌కు ఏ మార్పు కోసం వెతకాలో ఖచ్చితంగా తెలియాలి. అసలు రిపోర్ట్ కాపీ లేకపోతే, ఆ బంధువును విస్తృతమైన ప్యానెల్ టెస్ట్‌కు పంపవచ్చు. దానికి ఖర్చు ఎక్కువ, పైగా అర్థం కాని అదనపు ఫలితాలు కూడా రావచ్చు. రిపోర్ట్ కాపీ ఉంటే టెస్ట్ సూటిగా ఆ మార్పు మీదే జరుగుతుంది, సమాధానం కూడా స్పష్టంగా వస్తుంది.
ఇక్కడ నెగటివ్ రిజల్ట్ ఎందుకు నిజమైన ఊరట?
కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో ఇప్పటికే తెలిసినప్పుడు, ఆ లోపం లేని బంధువుకు వచ్చే ఫలితం నిజమైన నెగటివ్ (true negative). వారి పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ సాధారణ ప్రజల రిస్క్ స్థాయికే తిరిగి వస్తుంది — కనీసం కుటుంబంలోని ఈ వైపు నుంచి అయితే. వారు తరచుగా చేయించుకునే చెకప్‌లు ఆపేయవచ్చు. వారి పిల్లలకు ఈ లోపం వారి ద్వారా వారసత్వంగా రాదు.
తల్లిదండ్రులు జీవించి లేకపోతే?
పాత తరం వారు చనిపోయిన తర్వాత ఇక టెస్టింగ్ సాధ్యం కాదేమో అని కుటుంబాలు తరచుగా ఆందోళన పడతాయి. అలా కాదు. అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, కజిన్లు ఇప్పటికీ తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఎవరిలో లోపం ఉంది అనే తీరును బట్టి, అది ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో సాధారణంగా తెలిసిపోతుంది. కొన్నిసార్లు తల్లి లేదా తండ్రికి గతంలో జరిగిన సర్జరీలో తీసి భద్రపరిచిన కణజాలాన్ని కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చు. అయితే ఇది ప్రతిసారీ అవసరం ఉండదు.
టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఎప్పుడూ ఒకరి సొంత ఎంపికే. కొంతమంది బంధువులు తెలుసుకోకూడదని నిర్ణయించుకుంటారు. అది వారి హక్కు.ఒక వరుసలో
ముందు ఏ బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవాలి, ఎందుకు?
ఎవరికి లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ, ఎవరికి త్వరగా ప్రయోజనం కలుగుతుంది అనే దాన్ని బట్టి ఈ వరుస ఉంటుంది.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
ప్రతి ఒక్కరికీ అవకాశం 2 లో 1. పెద్దవాళ్లైన తోబుట్టువులు కొలనోస్కోపీ మొదలుపెట్టాల్సిన వయసును ఇప్పటికే దాటి ఉండవచ్చు. అందుకే చాలాసార్లు వారి టెస్టే అన్నిటికంటే అత్యవసరం.
తల్లిదండ్రులు
జీవించి ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి టెస్ట్ చేస్తే, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాన్ని బట్టి తర్వాత ఏ పిన్నమ్మలు, మేనత్తలు, బాబాయిలు, మామయ్యలు, కజిన్లను సంప్రదించాలో అర్థమవుతుంది.
పెద్దవారైన పిల్లలు
సాధారణంగా టీనేజ్ చివర్లో గానీ ఇరవైల ప్రారంభంలో గానీ, మొదటి కొలనోస్కోపీ సమయానికి ముందే టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు. చిన్న పిల్లలు సాధారణంగా ఆగుతారు, ఎందుకంటే చెకప్‌లు బాల్యంలో మొదలవ్వవు.
మిగతా కుటుంబం
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిశాక, ఆ వైపు బంధువులకు టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు.
సాధారణంగా వీరు కూడా ఉంటారు
- పిన్నమ్మలు, మేనత్తలు, బాబాయిలు, మామయ్యలు
- ఫస్ట్ కజిన్లు
- తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే, రెండు వైపుల వారూ
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఅడుగు అడుగునా
ఒక బంధువు నిజంగా టెస్ట్ ఎలా చేయించుకుంటారు?
క్యారియర్ తన రిజల్ట్‌ను పంచుకుంటారు
చాలామంది కౌన్సెలర్లు క్యారియర్‌కు ఒక ఫ్యామిలీ లెటర్ ఇస్తారు. అందులో ఆ లోపం ఏమిటి, టెస్టింగ్‌లో ఏమి జరుగుతుంది అనేది వివరిస్తారు. బంధువులు ఆ లెటర్‌ను ఏ జెనెటిక్స్ క్లినిక్‌కైనా తీసుకెళ్లవచ్చు.
బంధువు ముందుగా కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు
రక్తం తీయడానికి ముందే ఒక చిన్న సెషన్ ఉంటుంది. పాజిటివ్ వస్తే లేదా నెగటివ్ వస్తే వారికి, వారి ఉద్యోగానికి, వారి పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటో అందులో మాట్లాడతారు.
లక్ష్యంగా చేసే రక్త పరీక్ష
ల్యాబ్ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన MSH2 మార్పు కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. కుటుంబంలోని లోపం జన్యువులో ఒక పెద్ద భాగం తొలగిపోవడం (large deletion) అయితే, అలాంటి తొలగింపులను పట్టుకోగల పద్ధతిని ల్యాబ్ వాడుతుంది.
రిజల్ట్‌ను నేరుగా కలిసి చెబుతారు
పాజిటివ్ వస్తే ఒక సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ (క్రమం తప్పని చెకప్‌లు) మొదలవుతుంది. నెగటివ్ వస్తే వారి వయసు వారికి చేసే మామూలు స్క్రీనింగ్ సరిపోతుంది, అదనంగా చేయాల్సింది ఏమీ ఉండదు.
మీరు వినే పదాలు
ఫ్యామిలీ టెస్టింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- బంధువులకు అంచెలంచెలుగా చేసే టెస్టింగ్. అత్యంత దగ్గరి వారితో మొదలై, ప్రతి కొత్త క్యారియర్ దొరికినప్పుడల్లా బయటి బంధువుల వైపు వెళ్తుంది.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (First-degree relative)
- తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. వీరు మీతో సగం జన్యువులను పంచుకుంటారు.
- లక్ష్యంగా చేసే టెస్ట్ (Targeted test)
- కుటుంబంలో తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే చేసే టెస్ట్. దీన్ని సింగిల్-సైట్ టెస్ట్ (single-site) లేదా తెలిసిన వేరియంట్ టెస్ట్ (known-variant test) అని కూడా అంటారు.
- ముందస్తు టెస్ట్ (Predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తిలో, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనిపించిన లోపం వారిలో కూడా ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
- నిజమైన నెగటివ్ (True negative)
- కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో క్లియర్ రిజల్ట్. అంటే ఆ లోపం మీకు రాలేదని అర్థం.
- ఫ్యామిలీ లెటర్ (Family letter)
- క్యారియర్ బంధువులతో పంచుకోగలిగేలా కౌన్సెలర్ రాసి ఇచ్చే లెటర్. బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి వీలుగా అందులో ఆ లోపం పేరు ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
రిజల్ట్ వచ్చాక ఒక బంధువుకు ఏమి మారుతుంది?
కుటుంబ లోపం ఉంటే
కుటుంబ లోపం లేకపోతే
ఏడాదికో, రెండేళ్లకో ఒకసారి కొలనోస్కోపీ
వారి వయసు వారికి చేసే మామూలు స్క్రీనింగ్
మహిళలు గర్భాశయం, అండాశయాల కోసం ప్లాన్ చేసుకుంటారు
అదనపు గైనకాలజీ చెకప్‌లు అవసరం లేదు
వారి సొంత పిల్లలకు టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వవచ్చు
వారి పిల్లలకు ఈ లోపం వారి ద్వారా రాదు
ఆస్పిరిన్ గురించి డాక్టర్ చర్చించవచ్చు
ఈ లోపం విషయంలో ఇక చర్చించాల్సింది ఏమీ ఉండదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబానికి ఈ విషయం ఎలా చెప్పాలో ఈ పేజీ నిర్ణయించలేదు. చాలా భారతీయ ఇళ్లలో ఈ వార్త ఒకేసారి ఉమ్మడి కుటుంబం మొత్తానికీ, అత్తమామల వైపు వారికీ చేరుతుంది, పెళ్లి గురించిన ప్రశ్నలూ ఒకేసారి మొదలవుతాయి. ఎలా, ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ఆ సంభాషణను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు, కొన్నిసార్లు తెలుగులో కూడా.
ఇన్సూరెన్స్ సంస్థల నుంచి రక్షణ గురించి ఇది హామీ ఇవ్వలేదు
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు సమాచారం ఆధారంగా వివక్ష చూపడాన్ని ప్రత్యేకంగా ఆపే చట్టం భారతదేశంలో లేదు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని ఆలోచిస్తున్న బంధువులు, తమ ఇన్సూరెన్స్ కవర్ గురించి టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా టెస్ట్‌కు ముందే కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడుకోవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పెళ్లి ద్వారా బంధువులైనవారు — భార్య లేదా భర్త, అత్తమామల వైపు వారు — మీతో ఏ జన్యువులనూ పంచుకోరు. మీలోని లోపం కోసం వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. లోపాన్ని అందించని వైపు కుటుంబంలోని బంధువులకు కూడా MSH2 టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. రిపోర్ట్‌లో కేవలం VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) మాత్రమే ఉన్న వ్యక్తి బంధువులకు కూడా ఇది వర్తించదు, ఎందుకంటే టెస్ట్ చేయడానికి నిర్ధారణ అయిన మార్పు ఏదీ లేదు. ఒక ప్రత్యేక రిపోర్ట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
సాధారణ నమ్మకాలు
టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మా అన్నయ్యకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నాకూ నెగటివ్ వచ్చి ఉంటుంది."
ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలుకు విడివిడిగా సొంత అవకాశం ఉంటుంది. ఒక తోబుట్టువు రిజల్ట్ మీ గురించి ఏమీ చెప్పదు. మీ సొంత టెస్ట్ మాత్రమే దానికి సమాధానం ఇవ్వగలదు.
"కుటుంబంలోని ఆడవాళ్లు మాత్రమే టెస్ట్ చేయించుకోవాలి."
మగవారు కూడా MSH2 లోపాన్ని సరిగ్గా అదే విధంగా తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. వారికి కూడా సొంతంగా పేగు, మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్ రిస్క్‌లు ఉంటాయి. కాబట్టి తెలుసుకోవడం వారికీ ఉపయోగమే.
"పిల్లలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించేద్దాం."
MSH2 చెకప్‌లు బాల్యంలో మొదలవ్వవు. అందుకే ఆ యువతీయువకులు తామే ఆ నిర్ణయం తీసుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.
"ప్రతి బంధువుకూ ఖరీదైన పూర్తి జీన్ ప్యానెల్ అవసరం."
కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో తెలిసిన తర్వాత, ఆ ఒక్క మార్పు కోసం చేసే టార్గెటెడ్ టెస్ట్ సాధారణంగా సరిపోతుంది. ఇది సులువు, త్వరగా వస్తుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
బంధువులకు MSH2 టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
MSH2 రిజల్ట్ గురించి నా బంధువులకు ఎలా చెప్పాలి?
చాలామంది కౌన్సెలర్ ఇచ్చిన ఫ్యామిలీ లెటర్, రిపోర్ట్ కాపీతో మొదలుపెడతారు. దాన్ని నేరుగా కలిసి గానీ, పోస్ట్ ద్వారా గానీ, వాట్సాప్‌లో గానీ పంచుకోవచ్చు. విషయాన్ని వాస్తవాలకే పరిమితం చేయండి: ఏ జన్యువు, టెస్ట్ అందుబాటులో ఉందని, నెగటివ్ వస్తే అది నిజంగా ఊరటనిస్తుందని. కష్టమైన సంభాషణలను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మీ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
వేరే ఊరిలో గానీ, విదేశాల్లో గానీ ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
చేయించవచ్చు. అసలు రిపోర్ట్ కాపీ ఉంటే, గుర్తింపు పొందిన ఏ జెనెటిక్స్ సర్వీస్ అయినా టార్గెటెడ్ టెస్ట్ చేయగలదు. విదేశాల్లో ఉన్న బంధువులు సాధారణంగా అక్కడి ఆరోగ్య వ్యవస్థ ద్వారానే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. జిల్లాల్లో ఉండే కొన్ని కుటుంబాలు అదనపు ప్రయాణం లేకుండా ఫోన్ ద్వారా కౌన్సెలింగ్ తీసుకుంటాయి.
ఒక బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒప్పుకోకపోతే?
అది వారి హక్కు. అయినా ముఖ్యమైన లక్షణాల గురించి మీరు వారికి చెప్పవచ్చు, ముందుగానే కొలనోస్కోపీ గురించి డాక్టర్‌తో మాట్లాడమని సూచించవచ్చు. చాలామంది తర్వాత ఈ ప్రశ్న దగ్గరికి మళ్లీ వస్తారు — తరచుగా పెళ్లి సమయంలో, గర్భం దాల్చినప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో ఎవరికైనా కొత్తగా క్యాన్సర్ గుర్తించినప్పుడు.
నా పిల్లలకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించవచ్చు?
సాధారణంగా టీనేజ్ చివర్లో గానీ ఇరవైల ప్రారంభంలో గానీ, మొదటి కొలనోస్కోపీ సమయం రాకముందే. అప్పటి వరకు రిజల్ట్ వచ్చినా వారి విషయంలో ఏమీ మారదు. ఆగడం వల్ల, తెలుసుకోవాలా వద్దా అని వారే స్వయంగా నిర్ణయించుకునే అవకాశం కూడా వారికి దక్కుతుంది.
మా తల్లిదండ్రులు పెళ్లికి ముందే బంధువులు (మేనరికం). దాని వల్ల ఏమైనా మారుతుందా?
దాని వల్ల కుటుంబంలోని ఒక్క వైపు మాత్రమే కాకుండా, రెండు వైపులనూ పరిగణించాల్సి రావచ్చు. చాలా అరుదుగా, ఒక బిడ్డకు తల్లి నుంచి, తండ్రి నుంచి ఇద్దరి నుంచీ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (mismatch repair) జన్యు లోపం వస్తుంది. అది బాల్యంలోనే కనిపించే వేరే, మరింత తీవ్రమైన పరిస్థితి. మొదట్లోనే ఈ బంధుత్వం గురించి మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి.
టార్గెటెడ్ టెస్ట్ మొదటి టెస్ట్ కంటే చౌకగా ఉంటుందా?
సాధారణంగా అవును. ఇది చాలా జన్యువులను కాకుండా తెలిసిన ఒక్క మార్పునే చూస్తుంది. అందుకే ఖర్చు తక్కువగా ఉండి, రిపోర్ట్ త్వరగా వచ్చే అవకాశం ఉంటుంది. ధరలు ల్యాబ్‌ను బట్టి మారుతాయి. రాతపూర్వకంగా ధర అడగండి, కుటుంబం అసలు రిపోర్ట్ అవసరమా అని కూడా అడగండి.
నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఇంకా ఏదైనా స్క్రీనింగ్ అవసరమా?
వారి వయసు వారందరూ చేయించుకునే మామూలు స్క్రీనింగ్‌నే వారు కూడా పాటిస్తారు. వారి కుటుంబంలోని మరో వైపు సొంతంగా క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉంటే, దాన్ని ఇంకా లెక్కలోకి తీసుకోవాల్సి రావచ్చు. ఈ ప్రశ్నను ముగించే ముందు వారి కౌన్సెలర్ మొత్తం పరిస్థితిని చూస్తారు.
కుటుంబానికి టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో నాకు ఎవరు సహాయం చేస్తారు?
మీకు రిజల్ట్ చెప్పిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మొదలుపెట్టడమే సరైనది. వారు ఫ్యామిలీ లెటర్ రాసి ఇవ్వగలరు, బంధువులు ఎక్కడ టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చో సూచించగలరు. ముందు ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MSH2 పాజిటివ్ వచ్చాక: మీ తర్వాతి అడుగులుక్యారియర్ స్వయంగా వేయాల్సిన మొదటి అడుగులుMSH2 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుపాజిటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఏ చెకప్‌లు సూచిస్తారువేరే రాష్ట్రంలో ఉన్న బంధువులకు టెస్టింగ్దూరంగా ఉన్న కుటుంబ సభ్యులకు టెస్ట్ ఏర్పాటుపిల్లలకు టెస్టింగ్: ఎప్పుడు సరైనది, ఎప్పుడు ఆగవచ్చుపిల్లలకు టెస్ట్ ఎప్పుడు అర్థవంతం, ఎప్పుడు ఆగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
బంధువులకు టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం కావాలా?
మీ MSH2 రిపోర్ట్‌ను, బంధువుల జాబితాను వెంట తీసుకురండి. ఎవరిని సంప్రదించాలి, వారు ఎక్కడ టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు అనేది ప్లాన్ చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.