NF1 బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్: NF1 ఉన్న మహిళలు తెలుసుకోవాల్సినవి

అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ సుమారు 30 ఏళ్ల నుంచి ఏడాదికి ఒక మామోగ్రామ్ సూచిస్తాయి. ముప్పైలు, నలభైల వయసులో బ్రెస్ట్ MRI గురించి కూడా ఆలోచిస్తారు. మీ కుటుంబ చరిత్ర, ఇంతకుముందు చేసిన స్కాన్‌లను బట్టి మీ ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని మారుస్తారు. ప్లాన్ చేసుకోవడానికి సమయం ఉండేలా, ఇరవైల చివర్లోనే ఈ విషయం ప్రస్తావించండి.

ఈ క్యాన్సర్లు మరింత దూకుడుగా ప్రవర్తించవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, కానీ అధ్యయనం చేసిన గ్రూపులు చిన్నవి. చికిత్స మిగతా మహిళలకు ఉండే అవే సూత్రాలను అనుసరిస్తుంది. రెగ్యులర్ స్క్రీనింగ్ ద్వారా క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే కనిపెట్టడం — మీ చేతిలో ఉన్న మిగతా ఏ విషయం కంటే ఇదే ఎక్కువ ముఖ్యం.

కేవలం NF1 కోసం ముందు జాగ్రత్తగా బ్రెస్ట్‌లను తొలగించే సర్జరీ (preventive mastectomy) మామూలుగా సూచించరు, ఎందుకంటే BRCA1 లాంటి జన్యువులతో పోలిస్తే రిస్క్ తక్కువ. మీ విస్తృత కుటుంబ చరిత్ర మరో వంశపారంపర్య కారణం ఉండవచ్చని సూచిస్తే, దీని గురించి చర్చించవచ్చు. అది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, బ్రెస్ట్ సర్జన్ కలిసి మీతో మాట్లాడాల్సిన విషయం.

చేయించుకోవచ్చు. స్కాన్‌కు ముందే వాటి గురించి రేడియోగ్రాఫర్‌కు చెప్పండి, వాళ్లు వాటిని గుర్తు పెడతారు. చర్మం మీది గడ్డలు ఇమేజ్‌లో కనిపించవచ్చు. వాటి గురించి తెలిసిన రేడియాలజిస్ట్, దాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకుని స్కాన్‌ను చదువుతారు. పోల్చి చూడడానికి ఇంతకుముందు స్కాన్‌లను వెంట తీసుకురండి.

BRCA లో లాగా, NF1 లో అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని ప్రస్తుత ఆధారాలు చూపించడం లేదు. మీ కుటుంబంలో అండాశయ క్యాన్సర్ ఉంటే, దాన్ని తప్పకుండా ప్రస్తావించండి. టెస్ట్ చేయాల్సిన మరో వంశపారంపర్య కారణం ఉండవచ్చని అది సూచించవచ్చు.

రిస్క్ పెరుగుతుందనడానికి ఉన్న ఆధారాలు మహిళల్లోనే. NF1 లో మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నివేదికలు ఉన్నాయి, కానీ అదనపు స్క్రీనింగ్ సూచించేంత బాగా అధ్యయనం చేయలేదు. అయినా మగవారి ఛాతీపై కొత్తగా గట్టి గడ్డ వస్తే వెంటనే చెక్ చేయించుకోవాలి.

ఇది పథకాన్ని బట్టి, పాలసీని బట్టి మారుతుంది. చాలా పథకాలు స్క్రీనింగ్ స్కాన్‌ల కంటే, ఒక లక్షణాన్ని పరిశీలించడానికి చేసే స్కాన్‌లను సులువుగా కవర్ చేస్తాయి. బుక్ చేసే ముందే మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని అడగండి. మీకు దగ్గరలోని CION కేంద్రంలో ఏ పథకాలు అంగీకరిస్తారో హెల్ప్‌లైన్ చెప్పగలదు.

మీకు స్వయంగా NF1 ఉంటేనే. మీ కుటుంబంలోని NF1 మార్పు కోసం చేసిన జన్యు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా, లేదా పరీక్షించినప్పుడు డాక్టర్‌కు NF1 సంకేతాలు ఏవీ కనిపించకపోయినా, పెరిగిన రిస్క్ మీకు వర్తించదు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దీన్ని ముందుగా నిర్ధారించగలరు.