హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

NF1 చెకప్‌లు

NF1 సర్వైలెన్స్ షెడ్యూల్: మీకు కావాల్సిన చెకప్‌లు, ఎప్పుడెప్పుడు

NF1 ఉన్నవారికి జీవితాంతం క్రమం తప్పని చెకప్‌లు అవసరం. కానీ వాటిలో చాలా వరకు సులువైనవే: ఏడాదికి ఒకసారి శారీరక పరీక్ష, బ్లడ్ ప్రెషర్ రీడింగ్, చిన్న పిల్లలకు కంటి చెకప్‌లు. మహిళలు దాదాపు 30 ఏళ్ల నుంచి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ కలుపుతారు. స్కాన్‌లు అందరికీ క్రమం తప్పకుండా కాదు, లక్షణాలు కనిపించినప్పుడే చేస్తారు. వయసు వారీగా NF1 చెకప్‌లు, ఆగకూడని లక్షణాలు, సర్వైలెన్స్ ఏమి చేయలేదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

NF1 సర్వైలెన్స్‌లో అసలు ఏమేమి ఉంటాయి?

ఎక్కువగా, NF1 గురించి తెలిసిన డాక్టర్ దగ్గరికి ఏడాదికి ఒకసారి వెళ్లడమే. ఆ డాక్టర్ చర్మాన్ని, ఏవైనా గడ్డలు ఉంటే వాటిని పరీక్షిస్తారు, బ్లడ్ ప్రెషర్ చూస్తారు, కొత్త లక్షణాలు ఏమైనా ఉన్నాయా అని అడుగుతారు. పిల్లలకు అదనంగా క్రమం తప్పకుండా కంటి చెకప్‌లు, ఎదుగుదల, నేర్చుకోవడం మీద రివ్యూ ఉంటాయి. మహిళలు దాదాపు 30 ఏళ్ల నుంచి వీటికి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ కూడా కలుపుతారు.

ఇది లక్షణాల చుట్టూ ఎందుకు ఏర్పాటై ఉంటుంది?

NF1 లో చాలా సమస్యలను మొదట గమనించేది ఆ వ్యక్తి గానీ, తల్లిదండ్రులు గానీ. అందుకే అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ — పిల్లల కోసం అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ (American Academy of Pediatrics) ఇచ్చిన సలహాలతో సహా — క్రమం తప్పని శారీరక పరీక్ష మీద, ఏదైనా మారినప్పుడు వెంటనే చేసే స్కాన్ మీద ఆధారపడతాయి. అందరికీ క్రమం తప్పకుండా స్కాన్‌లు చేయాలని అవి సిఫార్సు చేయవు.

ఇది ఎందుకు చేయించుకోవాలి?

NF1 ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఎప్పటికీ తీవ్రమైన సమస్య ఏదీ రాదు. సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) అలాంటి సమస్య వచ్చే కొద్దిమంది కోసమే. చూపు నరం మీద కణితి, నరాల గడ్డ క్యాన్సర్‌గా మారడం, హై బ్లడ్ ప్రెషర్ — ఇవన్నీ ముందుగా పట్టుకుంటే వాటిని ఎదుర్కోవడం సులువు. చెకప్ కూడా చాలా సాదాసీదాగా, త్వరగా అయిపోతుంది.

సర్వైలెన్స్ అంటే చికిత్స కాదు. ఇంకా ఎక్కువ చేయగలిగే సమయంలోనే మార్పులను ముందుగా గమనించే ఒక మార్గం.

ప్రతి రివ్యూలో

NF1 రివ్యూలో ఏమేమి చెక్ చేస్తారు?

దాదాపు ప్రతి విజిట్‌లోనూ ఇవే నాలుగు విషయాలు వస్తాయి. వీటిలో ఏవి ఎక్కువ ముఖ్యం అనేది వయసును బట్టి ఉంటుంది.

చర్మం, గడ్డలు

చర్మం మీది న్యూరోఫైబ్రోమాలను డాక్టర్ చూస్తారు, లోతుగా ఉన్న గడ్డలను చేతితో తడిమి చూస్తారు. ముఖ్యమైనది మార్పు — సైజులో, గట్టిదనంలో, లేదా నొప్పిలో.

వీటిని రాసి పెట్టుకోండి

  • గత విజిట్ తర్వాత పెరిగిన ఏ గడ్డ అయినా
  • నొప్పిగా మారిన ఏ గడ్డ అయినా
  • పెద్ద గడ్డల ఫోటోలు, తేదీతో సహా

పిల్లల్లో కళ్లు

కంటి నిపుణులు చూపును, కంటి వెనుక భాగాన్ని పరీక్షిస్తారు. చూపును మెదడుకు తీసుకెళ్లే నరం మీద వచ్చే కణితి కోసం వారు చూస్తారు. ఇది సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే, తొలి సంవత్సరాల్లో కనిపిస్తుంది.

ప్రతి వయసులోనూ బ్లడ్ ప్రెషర్

NF1 ఉన్నవారిలో హై బ్లడ్ ప్రెషర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. రీడింగ్ ఎక్కువగా వస్తే, కిడ్నీకి రక్తం తీసుకెళ్లే ధమని సన్నబడిందేమో, అడ్రినల్ గ్రంథిలో కణితి ఉందేమో అని తెలుసుకోవడానికి మరిన్ని టెస్ట్‌లు చేస్తారు.

పిల్లల్లో ఎదుగుదల, వెన్నెముక, చదువు

ఎత్తు, తల సైజు, వెన్నెముకలో వంపు, యుక్తవయసు (puberty) ముందుగా లేదా ఆలస్యంగా రావడం, స్కూల్‌లో పురోగతి — ఇవన్నీ రివ్యూ చేస్తారు. నేర్చుకోవడానికి సహాయం ఎంత ముందుగా మొదలైతే అంత బాగా పనిచేస్తుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
!
తర్వాతి రివ్యూ వరకు ఆగకూడనివి

చేతుల్లో లేదా కాళ్లలో అకస్మాత్తుగా బలహీనత వచ్చినా, మూత్రం లేదా మలం మీద అదుపు తప్పినా, అదే రోజు ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి. ఏదైనా నరాల గడ్డ వెన్నుపాము మీద ఒత్తిడి చేస్తూ ఉండవచ్చు. ఒక గడ్డ నొప్పిగా మారినా, గట్టిపడినా, వేగంగా పెరిగినా, లేదా బిడ్డ చూపు అకస్మాత్తుగా తగ్గినా, కొన్ని రోజుల్లోనే డాక్టర్‌కు చూపించాలి. మారుతున్న గడ్డను NF1 గురించి తెలిసిన బృందం స్కాన్ చేయకముందే, స్థానిక క్లినిక్‌లో అలా కోసి తీయించేయకండి.

వయసు వారీగా షెడ్యూల్

ఏ వయసులో ఎంత తరచుగా చెకప్‌లు అవసరం?

  1. పసిపిల్లలు, చిన్న పిల్లలు

    NF1 గురించి తెలిసిన డాక్టర్‌తో ఏడాదికి ఒకసారి పరీక్ష — బ్లడ్ ప్రెషర్, ఎదుగుదల, అభివృద్ధి చెక్ చేస్తారు. దానితో పాటు కంటి నిపుణులతో ఏడాదికి ఒకసారి కంటి పరీక్ష, ఎందుకంటే చిన్న పిల్లలు చూపు సరిగా లేదని చాలా అరుదుగా చెబుతారు.

  2. స్కూల్ వయసు

    ఏడాదికి ఒకసారి రివ్యూ కొనసాగుతుంది. కంటి చెకప్‌లు సాధారణంగా దాదాపు 8 ఏళ్ల వయసు వరకు ప్రతి ఏడాదీ, ఆ తర్వాత టీనేజ్ అంతా కొంచెం తక్కువ తరచుగా జరుగుతాయి. నేర్చుకోవడం, ఏకాగ్రతను స్కూల్ అవసరాలను దృష్టిలో పెట్టుకుని రివ్యూ చేస్తారు.

  3. టీనేజ్ వయసు

    వెన్నెముకను, యుక్తవయసు వచ్చే సమయాన్ని గమనిస్తారు. లోతుగా ఉన్న గడ్డలను మ్యాప్ చేయడానికి కొన్ని కేంద్రాలు ఈ సమయంలో ఒక్కసారి మాత్రమే శరీరమంతా MRI చేయిస్తాయి. పిల్లల క్లినిక్ నుంచి బయటికి రాకముందే, పెద్దవారి డాక్టర్ దగ్గరికి మారడానికి ప్లాన్ చేసుకోండి.

  4. పెద్దవారు

    ఏడాదికి ఒకసారి చర్మం, గడ్డల పరీక్ష, బ్లడ్ ప్రెషర్ రీడింగ్. కొత్త లక్షణాలు కనిపించిన వెంటనే చెప్పాలి — తర్వాతి విజిట్ కోసం దాచి పెట్టకూడదు.

  5. దాదాపు 30 ఏళ్ల నుంచి మహిళలకు

    ఏడాదికి ఒకసారి మామోగ్రామ్. ముప్పైల, నలభైల వయసులో బ్రెస్ట్ MRI గురించి కూడా ఆలోచిస్తారు, ఎందుకంటే 50 ఏళ్ల లోపు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరిగి ఉంటుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

రెఫరల్ లేఖలో

సర్వైలెన్స్‌లో వినే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

స్లిట్-ల్యాంప్ పరీక్ష (slit-lamp examination)
ప్రకాశవంతమైన లైట్ ఉన్న మైక్రోస్కోప్‌తో చేసే కంటి పరీక్ష. ఇది కంటిలోని నల్లగుడ్డు (iris) మీది చిన్న మచ్చలను, కంటి ఆరోగ్యాన్ని చూపిస్తుంది.
ఆప్టిక్ పాత్‌వే గ్లయోమా (optic pathway glioma)
చూపును తీసుకెళ్లే నరం మీద వచ్చే కణితి, సాధారణంగా నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది. వీటిలో చాలా వాటికి ఎప్పటికీ చికిత్స అవసరం ఉండదు, కానీ వాటిని గమనిస్తూ ఉంటారు.
శరీరమంతా MRI (whole-body MRI)
తల నుంచి పాదాల వరకు శరీరం మొత్తాన్ని కవర్ చేసే, ఎక్కువ సేపు పట్టే MRI స్కాన్. చేతికి తగలని, లోతుగా ఉన్న గడ్డలను కనుక్కోవడానికి దీన్ని వాడతారు.
PET-CT
శరీరంలో ఏ కణజాలాలు ఎక్కువ చురుకుగా ఉన్నాయో చూపించే స్కాన్. మారుతున్న నరాల గడ్డ క్యాన్సర్‌గా మారిందేమో చెప్పడంలో ఇది సహాయపడుతుంది.
స్కోలియోసిస్ (scoliosis)
వెన్నెముక పక్కకు వంగడం. NF1 ఉన్న పిల్లల్లో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, ప్రతి రివ్యూలో దీన్ని చెక్ చేస్తారు.
MPNST
మాలిగ్నెంట్ పెరిఫెరల్ నర్వ్ షీత్ ట్యూమర్ (malignant peripheral nerve sheath tumour). న్యూరోఫైబ్రోమాలో మొదలయ్యే ఒక క్యాన్సర్. గడ్డలను గమనించడానికి ప్రధాన కారణం ఇదే.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత షెడ్యూల్‌ను ఈ పేజీ నిర్ణయించలేదు. పెద్ద ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా ఉన్నవారికి, ఇంతకుముందు కణితి వచ్చినవారికి, హై బ్లడ్ ప్రెషర్ ఉన్నవారికి ఇక్కడ ఇచ్చిన రూపురేఖ కంటే ఎక్కువ అవసరం. ఇప్పటికే ఏమి కనుగొన్నారో దాన్ని బట్టి మీ డాక్టర్ ప్లాన్‌ను మారుస్తారు.

ఒక్కో దేశంలో గైడ్‌లైన్స్ ఒక్కోలా ఉన్నాయి

క్రమం తప్పకుండా చేసే స్కాన్‌ల విషయంలో — ముఖ్యంగా పెద్దవారికి శరీరమంతా MRI విషయంలో — వేర్వేరు దేశాల డాక్టర్ల మధ్య ఏకాభిప్రాయం లేదు. వేర్వేరు నిపుణుల నుంచి మీకు వేర్వేరు సలహాలు వినిపించవచ్చు. సాధారణంగా దానికి కారణం ఆధారాలు తక్కువగా ఉండటమే, వారిలో ఎవరో నిర్లక్ష్యంగా ఉండటం కాదు. ప్రతి ఒక్కరినీ వారి ఆలోచన వెనుక కారణం వివరించమని అడగండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

పెద్దయ్యాక కూడా NF1 లక్షణాలు ఏవీ లేని బంధువులకు, లేదా కుటుంబంలో కనుగొన్న మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చినవారికి ఈ చెకప్‌లు అవసరం లేదు. NF1 లాగే కనిపించే, దాని కంటే తేలికపాటి పరిస్థితి అయిన లీజియస్ సిండ్రోమ్ (Legius syndrome) ఉన్నవారికి ఇంతకంటే చాలా తక్కువ అవసరం. శరీరంలో ఒక భాగాన్ని మాత్రమే ప్రభావితం చేసే మొజాయిక్ NF1 (mosaic NF1) కు తరచుగా ఇంతకంటే తేలికైన ప్లాన్ సరిపోతుంది.

మీరు జిల్లా నుంచి ప్రయాణించి వస్తుంటే, కంటి పరీక్ష, బ్లడ్ ప్రెషర్, డాక్టర్ రివ్యూ అన్నీ ఒకే రోజు బుక్ చేయవచ్చేమో అడగండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

NF1 చెకప్‌ల గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"క్రమం తప్పకుండా శరీరమంతా స్కాన్‌లు చేయించడమే అన్నిటికంటే సురక్షితం."

లక్షణాలు లేనివారికి క్రమం తప్పకుండా స్కాన్‌లు చేయాలని చాలా గైడ్‌లైన్స్ సిఫార్సు చేయవు. చిన్న పిల్లలకు స్కాన్ కోసం తరచుగా మత్తు మందు (sedation) ఇవ్వాల్సి వస్తుంది. స్కాన్‌లు హాని లేని విషయాలను కూడా కనుక్కుని, అనవసరమైన ఆందోళనకు, మరిన్ని టెస్ట్‌లకు దారితీయవచ్చు. ఏదైనా లక్షణాన్ని లక్ష్యంగా పెట్టుకుని చేసినప్పుడే స్కాన్‌లు బాగా ఉపయోగపడతాయి.

"మా బిడ్డ కళ్లు ఇప్పుడు బాగానే ఉన్నాయి, కాబట్టి కంటి చెకప్‌లు ఆపేయొచ్చు."

చూపు నరం మీది కణితులు సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే కనిపిస్తాయి. చిన్న పిల్లలు చూపు తగ్గిందని చాలా అరుదుగా గమనిస్తారు. బిడ్డ గమనించక ముందే క్రమం తప్పని చెకప్‌లు మార్పులను పట్టుకుంటాయి.

"సర్వైలెన్స్ అంటే క్యాన్సర్ వచ్చే వరకు ఎదురుచూడటమే."

దీనిలో ఎక్కువ భాగం బ్లడ్ ప్రెషర్, కళ్లు, ఎదుగుదల, మార్పులను ముందుగా గమనించడం గురించే. NF1 ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.

"నేను పెద్దవాడిని, నాకు ఏ సమస్యా లేదు, కాబట్టి ఇక రావాల్సిన అవసరం లేదు."

NF1 కు సంబంధించిన చాలా రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి లేదా పెరుగుతాయి — నరాల గడ్డల క్యాన్సర్లు, హై బ్లడ్ ప్రెషర్, మహిళల్లో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ సహా. ఏడాదికి ఒకసారి రివ్యూ ఇప్పుడు ఇంకా ఎక్కువ ముఖ్యం, తక్కువ కాదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

NF1 సర్వైలెన్స్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

NF1 ఉన్న బిడ్డను డాక్టర్‌కు ఎంత తరచుగా చూపించాలి?

కనీసం ఏడాదికి ఒకసారి, NF1 గురించి తెలిసిన డాక్టర్‌కు. దానితో పాటు చిన్నతనంలో ఏడాదికి ఒకసారి కంటి పరీక్ష. ఏదైనా సమస్యను గమనిస్తూ ఉంటే, ఇంకా ఎక్కువసార్లు వెళ్లాల్సి రావచ్చు. ప్రతి రిపోర్ట్‌ను ఒక ఫోల్డర్‌లో దాచి, ప్రతిసారీ దాన్ని వెంట తీసుకెళ్లండి.

మా బిడ్డకు క్రమం తప్పకుండా బ్రెయిన్ MRI అవసరమా?

లక్షణాలు లేని బిడ్డకు దీన్ని చాలా గైడ్‌లైన్స్ సిఫార్సు చేయవు. చూపులో మార్పు, యుక్తవయసు ముందుగా రావడం, తరచుగా తలనొప్పులు, లేదా కొత్తగా బలహీనత లాంటి లక్షణాలు కనిపిస్తే MRI చేయిస్తారు. స్కాన్ ఎప్పుడు అవసరమో మీ డాక్టర్ నిర్ణయిస్తారు.

శరీరమంతా MRI అంటే ఏమిటి, నాకు అది అవసరమా?

చేతికి తగలని, లోతుగా ఉండే నరాల గడ్డలను ఇది మ్యాప్ చేస్తుంది. కొన్ని కేంద్రాలు టీనేజ్ చివరిలో లేదా పెద్దయ్యాక తొలి రోజుల్లో దీన్ని ఒక్కసారి చేయిస్తాయి, తర్వాత వచ్చే మార్పులను దానితో పోల్చి చూడటానికి. ఒక్కో చోట ఒక్కో పద్ధతి ఉంది. కాబట్టి ఇది మీ సంరక్షణలో ఏమైనా మారుస్తుందా అని అడగండి.

ప్రతిసారీ బ్లడ్ ప్రెషర్ ఎందుకు చెక్ చేస్తారు?

NF1 ఉన్నవారిలో, పిల్లల్లో కూడా, హై బ్లడ్ ప్రెషర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. అప్పుడప్పుడు దానికి కారణం కిడ్నీ ధమని సన్నబడటం గానీ, అడ్రినల్ గ్రంథి కణితి గానీ కావచ్చు — ఈ రెండింటికీ చికిత్స ఉంది. ఈ చెక్ ఒక్క నిమిషంలో అయిపోతుంది, దాని ఖర్చు కూడా చాలా తక్కువ.

ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే తర్వాతి రివ్యూ కంటే ముందే ఫోన్ చేయాలి?

గడ్డలో తగ్గని నొప్పి, పెరుగుతున్న లేదా గట్టిపడుతున్న గడ్డ, కొత్తగా బలహీనత లేదా తిమ్మిరి, చూపులో మార్పు, లేదా గుండె వేగంగా కొట్టుకుంటూ చెమటలు పట్టడంతో పాటు తీవ్రమైన తలనొప్పులు. చిన్న బిడ్డలో యుక్తవయసు ముందుగానే వస్తున్న సూచనలు కనిపించినా ఫోన్ చేయాలి.

కొన్ని చెకప్‌లను ఇంటి దగ్గరే చేయించుకోవచ్చా?

బ్లడ్ ప్రెషర్‌ను ఏ క్లినిక్‌లోనైనా చెక్ చేయించి, మీ ఫోల్డర్‌లో రాసి పెట్టుకోవచ్చు. కంటి పరీక్షలకు, స్కాన్‌లకు నిపుణులు అవసరం. మీ జిల్లా నుంచి ప్రయాణాల సంఖ్య తగ్గించుకోవడానికి, చాలా చెకప్‌లను ఒకే రోజు బుక్ చేయవచ్చేమో అడగండి.

ఈ చెకప్‌లకు ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ కవరేజ్ ఉంటుందా?

క్రమం తప్పకుండా చేసే చెకప్‌ల కంటే, ఏదైనా లక్షణాన్ని పరిశీలించడానికి చేసే స్కాన్‌లకే కవరేజ్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. కవరేజ్ ఒక్కో స్కీమ్‌లో, ఒక్కో పాలసీలో ఒక్కోలా ఉంటుంది. కాబట్టి బుక్ చేసే ముందే అడగండి. మీకు దగ్గర్లోని కేంద్రంలో CION ఏ స్కీమ్‌లను అంగీకరిస్తుందో హెల్ప్‌లైన్ మీకు చెప్పగలదు.

కుటుంబంలోని ఇతరులకు కూడా ఇవే చెకప్‌లు అవసరమా?

NF1 ఉన్నవారికి మాత్రమే. పెద్దయ్యాక కూడా లక్షణాలు ఏవీ లేని బంధువుకు, లేదా కుటుంబంలోని మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఇవి అవసరం లేదు. మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

పేషెంట్ల అనుభవాలు

మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి

ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet

ఆధారాలు

  1. American Academy of Pediatrics (Pediatrics) — Health Supervision for Children With Neurofibromatosis Type 1
  2. GeneReviews (NCBI) — Neurofibromatosis 1
  3. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic
  4. NHS — Neurofibromatosis type 1

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ NF1 చెకప్‌లు సరిగ్గా జరుగుతున్నాయో లేదో తెలియడం లేదా?

మీ వయసు లేదా మీ బిడ్డ వయసు, ఇప్పటివరకు ఏ చెకప్‌లు జరిగాయో మాకు చెప్పండి. సరైన నిపుణులతో రివ్యూ ఏర్పాటు చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి