హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

NF1 తో జీవితం

పెద్దవారిలో NF1: చిన్నతనం తర్వాత సంరక్షణలో ఏమి మారుతుంది

పెద్దవారిలో NF1 సంరక్షణ ఎదుగుదల, చదువు నుంచి దూరంగా జరిగి — చర్మం మీది, నరాల వెంట వచ్చే గడ్డలు, బ్లడ్ ప్రెషర్, మహిళలకు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ వైపు మారుతుంది. NF1 ఉన్న పెద్దవారిలో చాలామంది ఉద్యోగాలు చేస్తారు, పెళ్లి చేసుకుంటారు, కుటుంబాలను పెంచుతారు. చాలామందికి లేనిది పిల్లల క్లినిక్ ముగిశాక ఏడాదికి ఒకసారి జరగాల్సిన రివ్యూ. ఏమి గమనించాలి, వయసుతో సంరక్షణ ఎలా మారుతుంది, ఏ లక్షణాలు డాక్టర్‌కు చెప్పాలి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

NF1 ఉన్న బిడ్డ పెద్దయ్యాక ఏమి మారుతుంది?

సంరక్షణలో దృష్టి పెట్టే విషయాలు మారతాయి. చిన్నతనంలో డాక్టర్లు ఎదుగుదల, చదువు, నేర్చుకోవడం, కళ్లను గమనిస్తారు. పెద్దవారిలో NF1 ఉన్నప్పుడు మాత్రం చర్మం మీద, నరాల వెంట వచ్చే గడ్డలు, బ్లడ్ ప్రెషర్, మహిళలైతే రొమ్ములు — వీటిని గమనిస్తారు. NF1 ఉన్న పెద్దవారిలో చాలామంది పూర్తి స్థాయిలో ఉద్యోగాలు చేస్తూ, మామూలు జీవితం గడుపుతారు. కానీ వారికి ఏడాదికి ఒకసారి ఒక రివ్యూ అవసరం — అది చాలామందికి ఎప్పుడూ జరగదు.

పిల్లల క్లినిక్ తర్వాత ఏర్పడే ఖాళీ

హైదరాబాద్‌లో, తెలంగాణ అంతటా, NF1 సంరక్షణను ఎక్కువగా పిల్లల డాక్టర్లే (paediatricians) చూసుకుంటారు. టీనేజ్ వయసులో ఉన్నవారు ఆ క్లినిక్ నుంచి బయటికి వచ్చాక, వెళ్లడానికి పెద్దవారి కోసం స్పష్టమైన సర్వీస్ ఏదీ కనిపించదు. చాలామంది యువత ఏదైనా సమస్య వచ్చే వరకు అసలు డాక్టర్‌ను చూపించుకోవడమే మానేస్తారు. పెద్దయ్యాక మీ సంరక్షణను సమన్వయం చేసే ఒక డాక్టర్‌ను కనుక్కోవడమే, మీరు వేయగలిగే అత్యంత ఉపయోగకరమైన అడుగు.

మారని విషయాలు

వయసుతో జన్యువు మారదు. చిన్నతనంలో చర్మం మీద మచ్చలకు కారణమైన అదే లోపం — కణాల పెరుగుదలకు ఉండాల్సిన బ్రేక్ లేకపోవడం — ఇప్పటికీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది. మారేది ఏమిటంటే, ఏ కణజాలాల్లో దాని ప్రభావం ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, ఏ చెకప్‌లు ఎక్కువ ముఖ్యం అనేది మాత్రమే.

చదువు, ఏకాగ్రత, మనసు

స్కూల్ రోజుల్లో మొదలైన నేర్చుకోవడంలో ఇబ్బందులు, ఏకాగ్రత కుదరకపోవడం చాలాసార్లు ఉద్యోగ జీవితంలోకి కూడా కొనసాగుతాయి. చర్మం మీద కనిపించే గడ్డలు ఆత్మవిశ్వాసాన్ని దెబ్బతీయవచ్చు, ముఖ్యంగా పెళ్లి సంబంధాల గురించి మాట్లాడుకునేటప్పుడు. మనసు బాగోలేకపోవడం (low mood), ఆందోళన (anxiety) చాలా సాధారణం, వాటికి చికిత్స కూడా ఉంది. కొత్త గడ్డ గురించి ఎలా చెబుతారో, అలాగే వీటి గురించి కూడా మీ రివ్యూలో చెప్పండి.

పెద్దవారిలో NF1 అనేది గమనిస్తూ ఉండాల్సిన పరిస్థితి, నిరంతరం చికిత్స అవసరమయ్యే పరిస్థితి కాదు.

పెద్దవారి ఆరోగ్యం

NF1 ఉన్న పెద్దవారిలో ఏ ఆరోగ్య సమస్యలను గమనించాలి?

పెద్దవారిలో NF1 వల్ల వచ్చే సమస్యల్లో ఎక్కువ భాగం ఈ నాలుగు విభాగాల్లోనే ఉంటాయి. ప్రతి దానికీ ఒక సులువైన చెకప్ ఉంది.

చర్మం మీది న్యూరోఫైబ్రోమాలు

చర్మం మీద వచ్చే చిన్న మెత్తటి గడ్డల సంఖ్య సాధారణంగా పెద్దయ్యే కొద్దీ పెరుగుతుంది. ఇవి హాని చేయవు. కానీ దురద పెట్టవచ్చు, బట్టలకు తగులుకోవచ్చు, ఆత్మవిశ్వాసాన్ని తగ్గించవచ్చు. ఇబ్బంది పెట్టే గడ్డలను తొలగించవచ్చు.

లోతుగా ఉండే నరాల గడ్డలు

ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమాలు (plexiform neurofibromas) పెద్ద నరాల వెంట పెరుగుతాయి. కొద్దిమందిలో, వీటిలో ఒకటి MPNST అనే క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. పెద్దవారిలో NF1 వల్ల ఉండే ప్రధాన క్యాన్సర్ రిస్క్ ఇదే.

డాక్టర్‌కు చెప్పాల్సిన లక్షణాలు

  • తగ్గకుండా ఉండే నొప్పి, లేదా రాత్రి నిద్రలేపే నొప్పి
  • వేగంగా పెరిగే లేదా గట్టిగా మారే గడ్డ
  • చేయి లేదా కాలులో కొత్తగా బలహీనత లేదా తిమ్మిరి

బ్లడ్ ప్రెషర్

NF1 ఉన్నవారిలో హై బ్లడ్ ప్రెషర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. అరుదుగా, కిడ్నీకి రక్తం తీసుకెళ్లే ధమని సన్నబడటం వల్ల గానీ, ఫియోక్రోమోసైటోమా (phaeochromocytoma) అనే అడ్రినల్ గ్రంథి కణితి వల్ల గానీ ఇది వస్తుంది. ఏడాదికి ఒకసారి చేసే చెకప్ దీన్ని పట్టుకుంటుంది.

మహిళలకు రొమ్ముల ఆరోగ్యం

NF1 ఉన్న మహిళల్లో 50 ఏళ్ల లోపు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరుగుతుంది. దాదాపు 30 ఏళ్ల నుంచి ఏడాదికి ఒకసారి స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవాలని అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

పెద్దయ్యాక జీవితమంతా

వయసు పెరిగే కొద్దీ NF1 సంరక్షణ ఎలా మారుతుంది?

  1. టీనేజ్ చివరిలో: పెద్దవారి సంరక్షణలోకి మారడం

    మీ NF1 చరిత్ర, స్కాన్‌లు, కంటి పరీక్షల ఫలితాలతో ఒక రాతపూర్వక సారాంశం (summary) ఇవ్వమని పిల్లల డాక్టర్ల బృందాన్ని అడగండి. దాన్ని మీ కొత్త డాక్టర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. దీనివల్ల ఏదీ మళ్లీ మొదటి నుంచి మొదలుపెట్టాల్సిన అవసరం ఉండదు.

  2. ఇరవైల వయసులో: చర్మం మీది గడ్డలు, ఉద్యోగం, సంబంధాలు

    ఈ వయసులో చర్మం మీది న్యూరోఫైబ్రోమాలు తరచుగా పెరుగుతాయి. పెళ్లి, NF1 గురించి ఇతరులకు చెప్పడం, పిల్లలు — ఈ ప్రశ్నలు కూడా సాధారణంగా ఇదే సమయంలో వస్తాయి. ఈ మూడింటిలోనూ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.

  3. దాదాపు 30 ఏళ్ల నుంచి: మహిళలకు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్

    మహిళలు ఏడాదికి ఒకసారి మామోగ్రామ్ మొదలుపెడతారు. ముప్పైల, నలభైల వయసులో బ్రెస్ట్ MRI గురించి కూడా ఆలోచిస్తారు.

  4. నలభైలు, యాభైల వయసులో: బ్లడ్ ప్రెషర్, కొత్త లక్షణాలు

    బ్లడ్ ప్రెషర్ చెకప్‌లు ప్రతి ఏడాదీ కొనసాగుతాయి. ఇప్పటికే తెలిసిన గడ్డలో కొత్తగా నొప్పి వచ్చినా, కడుపులో లేదా తలలో కొత్త లక్షణాలు కనిపించినా, తర్వాతి రివ్యూ కోసం ఎదురుచూడకుండా వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పాలి.

  5. వృద్ధాప్యంలో: అదే వార్షిక రివ్యూ

    చెకప్‌లు స్థూలంగా అవే ఉంటాయి. వయసుతో వచ్చే ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలకు అందరికీ ఇచ్చే చికిత్సే ఇస్తారు — కానీ మీకు NF1 ఉందనే విషయం డాక్టర్ గుర్తుంచుకోవాలి.

మీ క్లినిక్ లేఖలో

పెద్దవారి NF1 సంరక్షణలో వినే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

చర్మం మీది న్యూరోఫైబ్రోమా (cutaneous neurofibroma)
చర్మం మీద గానీ, చర్మం కిందే గానీ ఉండే చిన్న, మెత్తటి, హాని చేయని గడ్డ. NF1 ఉన్న పెద్దవారిలో చాలామందికి ఇలాంటివి కొన్ని ఉంటాయి.
ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా (plexiform neurofibroma)
ఒక నరం వెంట పెరిగే పెద్ద గడ్డ, చాలాసార్లు చిన్నతనం నుంచే ఉంటుంది. ఇది శరీరంలో లోతుగా ఉండి, బయటికి కనిపించకపోవచ్చు.
MPNST
మాలిగ్నెంట్ పెరిఫెరల్ నర్వ్ షీత్ ట్యూమర్ (malignant peripheral nerve sheath tumour). న్యూరోఫైబ్రోమాలో — ఎక్కువగా ప్లెక్సిఫార్మ్ రకంలో — మొదలయ్యే ఒక క్యాన్సర్.
ఎటిపికల్ న్యూరోఫైబ్రోమా (atypical neurofibroma)
స్కాన్‌లలో గానీ మైక్రోస్కోప్ కింద గానీ అసాధారణమైన లక్షణాలు కనిపించే గడ్డ. ఇది MPNST వైపు ఒక అడుగు కావచ్చు కాబట్టి, దీన్ని దగ్గరగా గమనిస్తారు లేదా తొలగిస్తారు.
ఫియోక్రోమోసైటోమా (phaeochromocytoma)
అడ్రినల్ గ్రంథిలో వచ్చే కణితి, సాధారణంగా క్యాన్సర్ కానిది. ఇది హార్మోన్లను విడుదల చేసి బ్లడ్ ప్రెషర్‌ను పెంచుతుంది.
MEK ఇన్హిబిటర్ (MEK inhibitor)
సర్జరీతో తొలగించలేని కొన్ని ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమాలను చిన్నవిగా చేయగల ఒక రకం టాబ్లెట్.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

పిల్లల NF1 సంరక్షణకు, పెద్దవారి సంరక్షణకు తేడా ఏమిటి?

చిన్నతనంలో పెద్దయ్యాక
చూపు నరం మీద కణితి కోసం క్రమం తప్పకుండా కంటి చెకప్‌లు లక్షణాలు కనిపిస్తేనే కంటి చెకప్‌లు
ఎదుగుదల, అభివృద్ధి, నేర్చుకోవడం గమనిస్తారు బ్లడ్ ప్రెషర్, బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ గమనిస్తారు
చదువు, ఏకాగ్రత కోసం స్కూల్‌లో సహాయం ఉద్యోగంలో, సంబంధాల్లో, మనసు విషయంలో సహాయం
రికార్డులు తల్లిదండ్రులు దాచి, విజిట్‌లు బుక్ చేస్తారు మీ రికార్డులు మీరే దాచుకుని, మీ రివ్యూ మీరే బుక్ చేసుకుంటారు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీలో NF1 ఎలా ప్రవర్తిస్తుందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఈ పరిస్థితి వ్యక్తికీ వ్యక్తికీ చాలా తేడాగా ఉంటుంది — తల్లిదండ్రులకు, పిల్లలకు మధ్య కూడా. కొందరు పెద్దవారికి జీవితాంతం చర్మం మీద కొన్ని మచ్చలు మాత్రమే ఉంటాయి. మరికొందరికి క్రమం తప్పకుండా నిపుణుల సంరక్షణ అవసరం. మిమ్మల్ని పరీక్షించి, మీ చరిత్ర తెలిసిన డాక్టర్ మాత్రమే దాన్ని అంచనా వేయగలరు.

ఆధారాల్లో ఖాళీలు ఉన్నాయి

పెద్దవారిలో NF1 గురించి తెలిసిన దానిలో ఎక్కువ భాగం యూరప్, ఉత్తర అమెరికాలో జరిగిన అధ్యయనాల నుంచే వచ్చింది. భారతీయ రోగుల నుంచి సమాచారం తక్కువ. పెద్దవారికి క్రమం తప్పకుండా శరీరమంతా స్కాన్ చేయాలా వద్దా అనే దాని మీద గైడ్‌లైన్స్ కూడా ఒక్కో దేశంలో ఒక్కోలా ఉన్నాయి. అందుకే వేర్వేరు డాక్టర్ల నుంచి మీకు వేర్వేరు సలహాలు వినిపించవచ్చు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీరు NF1 ఉన్న వ్యక్తికి బంధువై, పెద్దయ్యాక కూడా మీలో NF1 లక్షణాలు ఏవీ లేకపోతే, మీకు అది లేకపోవడానికే దాదాపు పూర్తి అవకాశం ఉంది. ఈ చెకప్‌లు మీకు వర్తించవు. శరీరంలో ఒక భాగాన్ని మాత్రమే ప్రభావితం చేసే మొజాయిక్ NF1 (mosaic NF1) ఉన్నవారికి, వారి సొంత డాక్టర్ నిర్ణయించే, ఇంతకంటే తేలికైన షెడ్యూల్ సరిపోవచ్చు.

కొత్త స్కాన్ ఫలితం లేదా కొత్త గడ్డ మీకు ఏమిటి అనేది, మీ చరిత్ర తెలిసిన డాక్టర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

సాధారణ నమ్మకాలు

NF1 ఉన్న పెద్దవారికి తరచుగా వినిపించే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"NF1 చిన్నపిల్లల సమస్య. పెద్దయ్యాక దానంతట అదే పోతుంది."

జన్యువు జీవితాంతం అలాగే ఉంటుంది. చిన్నతనంలోని కొన్ని సమస్యలు సర్దుకుంటాయి. కానీ వయసు పెరిగే కొద్దీ చర్మం మీది గడ్డలు, బ్లడ్ ప్రెషర్, క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ ముఖ్యమవుతాయి. పెద్దవారికి కూడా ఏడాదికి ఒక రివ్యూ అవసరమే.

"ప్రతి గడ్డా క్యాన్సర్‌గా మారుతుంది."

న్యూరోఫైబ్రోమాలలో చాలా వరకు జీవితాంతం హాని చేయకుండానే ఉంటాయి. ఆందోళన పడాల్సింది మారుతున్న గడ్డ గురించి — నొప్పిగా మారే, వేగంగా పెరిగే గడ్డ గురించి. ప్రతి గడ్డ గురించీ భయపడటం కంటే, ఆ లక్షణాలను గుర్తుపట్టడం ఎక్కువ ముఖ్యం.

"చర్మం మీది గడ్డలన్నీ తీయించేస్తే కొత్తవి రావు."

ఒక గడ్డను తొలగిస్తే ఆ గడ్డ విషయంలో మాత్రమే ఉపశమనం. కొత్తవి ఇంకా రావచ్చు. ఇబ్బంది పెట్టే, బాధ కలిగించే గడ్డల కోసమే సర్జరీ చేస్తారు — NF1 ను నివారించడానికి కాదు.

"NF1 ఉన్నవారు మామూలుగా పెళ్లి చేసుకోలేరు, ఉద్యోగం చేయలేరు."

NF1 ఉన్న పెద్దవారిలో చాలామంది ఉద్యోగాలు చేస్తారు, పెళ్లి చేసుకుంటారు, కుటుంబాలను పెంచుతారు. కొందరికి నేర్చుకోవడంలో లేదా ఆత్మవిశ్వాసంలో ఇబ్బందులు ఉంటాయి — సరైన సహాయం దొరికితే అవి తగ్గుతాయి. మీ జీవిత ప్రణాళికలను కుదించుకోవడానికి NF1 కారణం కాదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

పెద్దవారిలో NF1 గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

NF1 ఉన్న పెద్దవారిని ఏ డాక్టర్ చూసుకోవాలి?

అన్నిటినీ సమన్వయం చేసే ఒక డాక్టర్ ఉంటే మంచిది — సాధారణంగా NF1 ఉన్నవారిని చూసే ఫిజిషియన్, న్యూరాలజిస్ట్ లేదా చర్మ వైద్యుడు. అవసరాన్ని బట్టి వారు మిమ్మల్ని ఇతర నిపుణుల దగ్గరికి పంపిస్తారు. ఏదైనా గడ్డలో మార్పు వచ్చినా, బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ చేయాల్సి వచ్చినా ఆంకాలజిస్ట్ పాలుపంచుకుంటారు.

నేను ఎంత తరచుగా చెకప్ చేయించుకోవాలి?

చర్మం, గడ్డల పరీక్ష, బ్లడ్ ప్రెషర్ చెక్‌తో ఏడాదికి ఒకసారి రివ్యూ చేయించుకోవాలని చాలా గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి. మహిళలు దాదాపు 30 ఏళ్ల నుంచి దీనికి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ కూడా కలుపుతారు. రెండు రివ్యూల మధ్యలో ఏదైనా కొత్తది కనిపిస్తే, తర్వాతి విజిట్ కోసం దాచి పెట్టకుండా వెంటనే చెప్పాలి.

చర్మం మీది న్యూరోఫైబ్రోమాలను తొలగించవచ్చా?

తొలగించవచ్చు. దురద పెట్టే, రక్తం కారే, బట్టలకు తగులుకునే, లేదా బాధ కలిగించే గడ్డలను సర్జరీతో గానీ ఇతర చర్మ చికిత్సలతో గానీ తొలగించవచ్చు. అయినా కొత్తవి రావచ్చు. NF1 లో అనుభవం ఉన్న సర్జన్‌ను లేదా చర్మ వైద్యుడిని అడగండి.

MPNST అంటే ఏమిటి, అది నాకు ఎలా తెలుస్తుంది?

ఇది న్యూరోఫైబ్రోమాలో మొదలయ్యే ఒక క్యాన్సర్. తగ్గని నొప్పి, వేగంగా పెరిగే లేదా గట్టిగా మారే గడ్డ, కొత్తగా బలహీనత లేదా తిమ్మిరి — ఇవి హెచ్చరిక లక్షణాలు. వీటిలో ఏది కనిపించినా వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పండి. స్కాన్ చేయించకముందే ఆ గడ్డను స్థానికంగా ఎక్కడో తీయించుకోకండి.

NF1 గడ్డలకు మందులు ఉన్నాయా?

ఆపరేషన్ చేయలేని కొన్ని ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమాలను MEK ఇన్హిబిటర్లు అనే టాబ్లెట్లు చిన్నవిగా చేయగలవు. అవి NF1 ను తొలగించవు. భారతదేశంలో ఇవి దొరకడం, వాటి ఖర్చు ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటాయి. కాబట్టి మీకు ఇవి సరిపోతాయో లేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.

NF1 వల్ల ఆయుష్షు తగ్గుతుందా?

సగటున కొంత తక్కువగా ఉంటుంది — ముఖ్యంగా కణితులు, రక్తనాళాల సమస్యల వల్ల. NF1 ఉన్న చాలామంది వృద్ధాప్యం వరకు జీవిస్తారు. క్రమం తప్పకుండా చేసే రివ్యూ ఉద్దేశం, సరిగ్గా అలాంటి సమస్యలను ముందుగానే పట్టుకోవడమే.

చిన్నప్పుడు నాకు NF1 అని ఎవరూ చెప్పలేదు. ఇప్పుడు చెక్ చేయించుకోవాలా?

మీ ఒంటి మీద కాఫీ రంగు మచ్చలు (café-au-lait spots) చాలా ఉన్నా, చంకల్లో చిన్న చిన్న మచ్చలు (freckles) ఉన్నా, చర్మం మీద మెత్తటి గడ్డలు ఉన్నా, ఒకసారి పరీక్ష చేయించుకోవడం మంచిది. తేలికపాటి లక్షణాలు ఉన్న పెద్దవారికి కొన్నిసార్లు తమ బిడ్డకు NF1 నిర్ధారణ అయినప్పుడే తమకూ ఉందని తెలుస్తుంది.

NF1 వల్ల నా ఇన్సూరెన్స్ మీద ప్రభావం ఉంటుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యుపరమైన వివక్షకు సంబంధించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు సాధారణంగా ఇప్పటికే ఉన్న ఆరోగ్య పరిస్థితుల గురించి అడుగుతాయి, NF1 కూడా అలాంటిదే. నిజాయితీగా సమాధానం ఇవ్వండి. దరఖాస్తు చేసే ముందు, దీన్ని ఎలా పరిగణిస్తారో మీ కౌన్సెలర్‌ను గానీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని గానీ అడగండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Neurofibromatosis 1
  2. NHS — Neurofibromatosis type 1
  3. MedlinePlus Genetics — Neurofibromatosis type 1
  4. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

పిల్లల క్లినిక్ నుంచి బయటికి వచ్చాక ఎవరిని చూడాలో తెలియడం లేదా?

మీ NF1 చరిత్ర గురించి, మీరు గమనించిన మార్పుల గురించి మాకు చెప్పండి. పెద్దయ్యాక మీ సంరక్షణను సమన్వయం చేసే డాక్టర్‌ను కనుక్కోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి