హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

NF1, పిల్లలు

భార్యాభర్తల్లో ఒకరికి NF1 ఉన్నప్పుడు ఫ్యామిలీ ప్లానింగ్

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి NF1 ఉంటే, ప్రతి గర్భంలోనూ బిడ్డకు అది అందే అవకాశం 2 లో 1. ఆ బిడ్డలో NF1 తేలికగా ఉంటుందా, తీవ్రంగా ఉంటుందా అనేది ఏ టెస్ట్ కూడా చెప్పలేదు. జంటలకు నిజమైన ఎంపికలు ఉన్నాయి — సహజంగా గర్భం, గర్భంలో టెస్ట్, లేదా IVF తో పాటు పిండాల టెస్టింగ్. ఒక్కో ఆప్షన్ ఏమిటో, అది ఏమి చెప్పగలదో, ఏమి చెప్పలేదో, NF1 తో ఫ్యామిలీ ప్లానింగ్ ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

నా బిడ్డకు NF1 వారసత్వంగా వస్తుందా?

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి NF1 ఉంటే, ప్రతి గర్భంలోనూ బిడ్డకు అది అందే అవకాశం 2 లో 1. NF1 తల్లికి ఉందా తండ్రికి ఉందా అనే దాని వల్ల గానీ, పుట్టే బిడ్డ అబ్బాయా అమ్మాయా అనే దాని వల్ల గానీ ఈ అవకాశంలో ఏ తేడా ఉండదు. ఆ బిడ్డలో NF1 తేలికగా ఉంటుందా, తీవ్రంగా ఉంటుందా అనేది ఎవరూ ముందుగా చెప్పలేరు.

ప్రతి గర్భం ఒక కొత్త అవకాశం

2 లో 1 అవకాశం ప్రతి గర్భానికీ విడివిడిగా వర్తిస్తుంది. ఒక బిడ్డకు NF1 ఉన్నంత మాత్రాన, తర్వాతి బిడ్డకు రాదని అర్థం కాదు. అలాగే NF1 లేని బిడ్డ పుట్టినంత మాత్రాన, తర్వాతి బిడ్డకు వచ్చే అవకాశం పెరగదు. ప్రతిసారీ మళ్లీ కొత్తగా మొదలయ్యే బొమ్మా బొరుసు లాంటిదని అనుకోండి.

తీవ్రతను ఎందుకు ముందుగా చెప్పలేరు?

ఒకే కుటుంబంలో కూడా NF1 ఒక్కొక్కరిలో చాలా రకాలుగా ఉంటుంది. చర్మం మీద కొన్ని మచ్చలు మాత్రమే ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి, ఎక్కువ సమస్యలు ఉన్న బిడ్డ పుట్టవచ్చు. దీనికి వ్యతిరేకంగా కూడా జరగవచ్చు. గర్భానికి ముందు గానీ, గర్భం సమయంలో గానీ చేసే ఏ టెస్ట్ కూడా ఒక ప్రత్యేక బిడ్డపై NF1 ఎంత ప్రభావం చూపుతుందో చెప్పలేదు. చాలా జంటలకు ఇదే అన్నిటికంటే కష్టమైన భాగం. దీని గురించి కౌన్సెలర్‌తో తీరికగా మాట్లాడడం అవసరం.

తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ NF1 లేకుండా బిడ్డ NF1 తో పుడితే, తర్వాతి గర్భంలో మళ్లీ వచ్చే అవకాశం తక్కువ. కానీ అది అసలు లేదని మాత్రం కాదు.

మీ ముందున్న దారులు

భార్యాభర్తల్లో ఒకరికి NF1 ఉంటే ఏ ఆప్షన్లు ఉన్నాయి?

ఇక్కడ ఒకే సరైన సమాధానం అంటూ ఏదీ లేదు. ఒక్కో జంట ఒక్కో దారి ఎంచుకుంటుంది. కింద ఉన్న ప్రతి దారీ సహేతుకమైన ఎంపికే.

సహజంగా గర్భం, టెస్ట్ లేకుండా

చాలా జంటలు 2 లో 1 అవకాశాన్ని అంగీకరించి, బిడ్డకు ముందుగానే సరైన సంరక్షణ అందించడం మీద దృష్టి పెడతారు. బిడ్డకు NF1 ఉందని తేలితే, పసితనం నుంచే క్రమం తప్పని చెకప్‌లు మొదలవుతాయి.

సహజంగా గర్భం, గర్భంలో టెస్ట్

మాయ (ప్లాసెంటా) నుంచి గానీ, బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి గానీ ఒక నమూనా తీసి, కుటుంబంలో ఉన్న NF1 మార్పు కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. బిడ్డకు NF1 ఉందో లేదో మాత్రమే ఫలితం చూపిస్తుంది. అది ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందో చూపించదు.

దీనికి ముందుగా కావాల్సినవి

  • జెనెటిక్ టెస్ట్ ద్వారా కనుగొన్న, తల్లి లేదా తండ్రిలోని ఖచ్చితమైన NF1 మార్పు
  • ఫలితం వస్తే మీరు ఏమి చేస్తారో, గర్భానికి ముందే వేసుకున్న ఒక ప్లాన్

IVF తో పాటు పిండాల టెస్టింగ్

IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను (ఎంబ్రియోలను) టెస్ట్ చేస్తారు. కుటుంబంలోని మార్పు లేని పిండాలను మాత్రమే గర్భసంచిలో ఉంచుతారు. దీనివల్ల గర్భం ముందుకు సాగిన తర్వాత కష్టమైన నిర్ణయాలు తీసుకోవాల్సిన అవసరం తప్పుతుంది. కానీ ఇది ఖర్చుతో కూడినది, విజయం కూడా ఖచ్చితం కాదు.

దాత అండం లేదా వీర్యం, లేదా దత్తత

NF1 లేని దాత నుంచి అండాన్ని గానీ వీర్యాన్ని గానీ ఉపయోగిస్తే, బిడ్డకు NF1 అందే అవకాశం ఉండదు. కొన్ని కుటుంబాలు దత్తత తీసుకోవడాన్ని ఎంచుకుంటాయి. ఈ రెండూ సరైన దారులే.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

బిడ్డ కోసం ప్రయత్నించే ముందు

NF1 ఉన్నప్పుడు జంట గర్భాన్ని ఎలా ప్లాన్ చేసుకోవాలి?

  1. ఇద్దరూ కలిసి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి

    జంటగా వెళ్లండి. వీలైతే గర్భం కోసం ప్రయత్నించడానికి కొన్ని నెలల ముందే వెళ్లండి. అవకాశాలు ఏమిటి, ఆప్షన్లు ఏమిటి, వాటి ఖర్చులు ఎంత అనేవి కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. మీకు కావాలంటే తెలుగులో కూడా వివరిస్తారు.

  2. కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన NF1 మార్పును కనుగొనండి

    తల్లి లేదా తండ్రిలోని మార్పు ఏమిటో తెలిస్తేనే గర్భంలో చేసే టెస్ట్, పిండాల టెస్టింగ్ పనిచేస్తాయి. ఈ జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు. కాబట్టి దాన్ని ముందుగానే ఏర్పాటు చేసుకోండి.

  3. మీకు ఏ ఆప్షన్ సరిపోతుందో నిర్ణయించుకోండి

    తొందరపడకండి. వచ్చే అవకాశం ఉన్న ఒక్కో ఫలితం గురించి మీకు ఎలా అనిపిస్తుందో ఇద్దరూ మాట్లాడుకోండి. కుటుంబంలో మీరు నమ్మే ఒక పెద్దవారిని ఈ చర్చలో కలుపుకోవడం సహాయపడుతుందని చాలా జంటలు అనుకుంటారు.

  4. తల్లికి NF1 ఉంటే, ఆమె గర్భ సంరక్షణను ప్లాన్ చేయండి

    గర్భం సమయంలో న్యూరోఫైబ్రోమాలు (నరాల వెంట వచ్చే గడ్డలు) పెరగవచ్చు, లేదా కొత్తవి రావచ్చు. బ్లడ్ ప్రెషర్‌ను మరింత దగ్గరగా చెక్ చేయాలి. వెన్నెముక దగ్గర ఏవైనా గడ్డలు ఉంటే, డెలివరీకి ముందే అనస్థీషియా డాక్టర్‌కు (అనస్థటిస్ట్) చెప్పండి.

  5. పుట్టిన తర్వాత బిడ్డను పరీక్షించుకోండి

    టెస్ట్ చేయించకపోయినా, NF1 గురించి తెలిసిన డాక్టర్ మొదటి ఏడాదిలో బిడ్డ చర్మాన్ని చెక్ చేయగలరు. అవసరమైతే కంటి చెకప్‌లు మొదలుపెడతారు.

మీరు వినే పదాలు

ఫ్యామిలీ ప్లానింగ్‌లో వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

డామినెంట్ వారసత్వం (Dominant inheritance)
జన్యువులో లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ ఉన్నా ఆ పరిస్థితి రావడానికి సరిపోతుంది. అందుకే అవకాశం 2 లో 1 గా ఉంటుంది.
కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (De novo)
ఒక బిడ్డలో మొదటిసారిగా కనిపించే జన్యు మార్పు. NF1 ఉన్నవారిలో సుమారు సగం మంది తమ కుటుంబంలో మొదటివారే.
మొజాయిక్ NF1 (Mosaic NF1)
ఒక వ్యక్తిలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే NF1 ఉండడం. పిల్లలకు అందే అవకాశం తక్కువ. కానీ వారసత్వంగా అందుకున్న బిడ్డకు పూర్తి NF1 ఉంటుంది.
CVS
కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (Chorionic villus sampling). గర్భం మొదటి త్రైమాసికం చివర్లో మాయ (ప్లాసెంటా) నుంచి ఒక చిన్న ముక్క తీసి టెస్ట్ చేస్తారు.
ఆమ్నియోసెంటెసిస్ (Amniocentesis)
బిడ్డ చుట్టూ ఉండే ద్రవం నుంచి తీసే నమూనా. దీన్ని గర్భం రెండో త్రైమాసికం మొదట్లో తీస్తారు.
PGT-M
IVF పిండాల్లో ఒకదాన్ని గర్భసంచిలో ఉంచడానికి ముందు, కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక జన్యు మార్పు కోసం ఆ పిండాలను టెస్ట్ చేయడం.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

గర్భంలో టెస్ట్, పిండాల టెస్ట్: రెండింటి పోలిక ఏమిటి?

గర్భంలో టెస్ట్ పిండాల టెస్ట్ (PGT-M)
సహజంగా గర్భం వచ్చిన తర్వాత చేస్తారు IVF అవసరం, గర్భం మొదలవ్వడానికి ముందే చేస్తారు
ఆ ప్రక్రియ వల్ల గర్భస్రావం జరిగే చిన్న రిస్క్ ఉంటుంది IVF ఖర్చులు, ఖచ్చితం కాని విజయం ఉంటాయి
ఫలితం పాజిటివ్ వస్తే కష్టమైన నిర్ణయం ఎదురవుతుంది మార్పు లేని పిండాలను మాత్రమే ఉపయోగిస్తారు
NF1 ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందో చెప్పలేదు ఇది కూడా తీవ్రతను చెప్పలేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఇది మీ తరఫున ఎంపిక చేయలేదు. ఒక్కో ఆప్షన్‌కు వేర్వేరు ఖర్చులు, రిస్క్‌లు, భావోద్వేగాలు ఉంటాయి. ఒక్కో జంట వాటిని ఒక్కోలా తూకం వేసుకుంటుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వీటన్నిటినీ మీ ముందు స్పష్టంగా ఉంచుతారు, ఏ దారి వైపూ మిమ్మల్ని నెట్టరు.

భారతదేశంలో చట్టం ఏమి చెబుతుంది?

ఒక జన్యు పరిస్థితి కోసం గర్భంలో టెస్ట్ చేయడానికి అనుమతి ఉంది. కానీ బిడ్డ ఆడా మగా అని చెప్పడం గానీ, ఎంచుకోవడం గానీ చట్టవిరుద్ధం, ఖచ్చితంగా నిషేధం. ఏ క్లినిక్ కూడా అది చేయదు. పిండాల టెస్టింగ్ భారతదేశంలోని సహాయక సంతానోత్పత్తి చట్టం (assisted reproduction law) కింద నియంత్రణలో ఉంటుంది. దానికి సంబంధించిన పత్రాల గురించి మీ క్లినిక్ వివరిస్తుంది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీరు NF1 ఉన్న వ్యక్తికి అన్న, తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలు అయి ఉండి, పెద్దయ్యాక కూడా మీలో ఏ సంకేతాలూ లేకపోతే, మీలో అది ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. మీ పిల్లలకు అదనపు అవకాశం ఏమీ ఉండదు. కౌన్సెలర్ దీన్ని నిర్ధారించగలరు, కొన్నిసార్లు ఒక సాధారణ పరీక్షతోనే. బిడ్డలో కొత్తగా NF1 వచ్చిన తల్లిదండ్రులకు భవిష్యత్ గర్భాల్లో అవకాశం తక్కువగా ఉంటుంది.

పెళ్లి చేసుకోబోయే వ్యక్తి కుటుంబానికి చెప్పాలా వద్దా అనేది మీ వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ఎలా, ఎప్పుడు చెప్పాలో ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయపడగలరు.

సాధారణ నమ్మకాలు

జంటలు తరచుగా వినే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"నాలో NF1 తేలికగా ఉంది, కాబట్టి నా బిడ్డలో కూడా తేలికగానే ఉంటుంది."

జన్యువు అందినట్టు తీవ్రత అందదు. బిడ్డపై తల్లి లేదా తండ్రి కంటే ఎక్కువగా గానీ, తక్కువగా గానీ ప్రభావం ఉండవచ్చు. అందుకే కౌన్సెలర్లు "తేలికగానే ఉంటుంది" అని ఎప్పుడూ మాట ఇవ్వరు.

"NF1 ఉన్నవాళ్లు పిల్లల్ని కనకూడదు."

ఎవరూ మీకు ఇవ్వకూడని సలహా ఇది, ఇది వైద్య సలహా కాదు. NF1 ఉన్న చాలామందికి ఆరోగ్యంగా ఉన్న కుటుంబాలు ఉన్నాయి. నిర్ణయం మీదే. మీరు ఏ దారి ఎంచుకున్నా, మీకు తోడుగా సహాయం అందుబాటులో ఉంటుంది.

"తల్లుల నుంచి మాత్రమే ఇది పిల్లలకు వస్తుంది."

తల్లుల నుంచి ఎంత తరచుగా వస్తుందో, తండ్రుల నుంచి కూడా సరిగ్గా అంతే తరచుగా NF1 పిల్లలకు అందుతుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలో ఉన్నా అవకాశం ఒకటే.

"మా మొదటి బిడ్డకు NF1 ఉంది, కాబట్టి తర్వాతి బిడ్డకు ఉండదు."

ప్రతి గర్భం అదే అవకాశంతో మళ్లీ మొదలవుతుంది. తల్లి లేదా తండ్రికి NF1 ఉంటే, ఇంతకుముందు ఏమి జరిగినా సరే, ప్రతి బిడ్డకూ అదే 2 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

NF1, పిల్లలు కనడం గురించి జంటలు అడిగే ప్రశ్నలు

NF1 ఉన్న మహిళకు గర్భం సురక్షితమేనా?

చాలా గర్భాలు బాగానే సాగుతాయి. న్యూరోఫైబ్రోమాలు పెరగవచ్చు, లేదా కొత్తవి రావచ్చు. బ్లడ్ ప్రెషర్‌ను మరింత దగ్గరగా గమనించాలి. కటి భాగంలో (పెల్విస్) గానీ వెన్నెముక దగ్గర గానీ పెద్ద గడ్డ ఉంటే, అది డెలివరీ మీద లేదా ఎపిడ్యూరల్ (నడుము దగ్గర ఇచ్చే మత్తు ఇంజెక్షన్) మీద ప్రభావం చూపవచ్చు. కాబట్టి మీ ప్రసూతి డాక్టర్‌కు ముందుగానే చెప్పండి.

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను ఎప్పుడు కలవాలి?

గర్భం కోసం ప్రయత్నించడం మొదలుపెట్టే ముందు, వీలైతే కొన్ని నెలల ముందే. కుటుంబంలోని జన్యు మార్పును కనుగొనడానికి కొన్ని వారాలు పట్టవచ్చు. పిండాల టెస్టింగ్ లాంటి ఆప్షన్లకు ముందుగా ప్లానింగ్ అవసరం. మీరు ఇప్పటికే గర్భవతి అయితే, వెంటనే ఫోన్ చేయండి, ఎందుకంటే గర్భంలో టెస్ట్ చేయడానికి సమయం చాలా ముఖ్యం.

గర్భంలో చేసే టెస్ట్ NF1 ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందో చెప్పగలదా?

చెప్పలేదు. కుటుంబంలోని NF1 మార్పు బిడ్డకు వచ్చిందో లేదో మాత్రమే అది చూపించగలదు. NF1 తేలికగా ఉంటుందా, తీవ్రంగా ఉంటుందా అనేది చూపించలేదు. టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించే ముందు ఈ విషయాన్ని బాగా అర్థం చేసుకోవడం ముఖ్యం.

భారతదేశంలో పిండాల టెస్టింగ్‌కు ఎంత ఖర్చవుతుంది?

ఇందులో IVF ఖర్చు, ఒక్కో పిండాన్ని టెస్ట్ చేసే ఖర్చు రెండూ కలిసి ఉంటాయి. కాబట్టి ఇది ఖరీదైనది, ఒకటి కంటే ఎక్కువ ప్రయత్నాలు అవసరం కావచ్చు. ఖర్చులు ఒక్కో క్లినిక్‌లో ఒక్కోలా ఉంటాయి. రాతపూర్వక అంచనాలో ఏమేమి అడగాలో పిండాల టెస్టింగ్ ఖర్చు గురించిన మా పేజీ వివరిస్తుంది.

మా బిడ్డకు NF1 ఉంది, కానీ మా ఇద్దరిలో ఎవరికీ లేదు. మళ్లీ ఇలా జరగవచ్చా?

అవకాశం తక్కువ, ఎందుకంటే ఆ మార్పు సాధారణంగా ఆ బిడ్డలోనే మొదటిసారిగా వచ్చి ఉంటుంది. అయినా ఇతర జంటల కంటే కొంచెం ఎక్కువ. ఎందుకంటే అరుదుగా తల్లి లేదా తండ్రిలో కొన్ని అండాల్లో గానీ వీర్యకణాల్లో గానీ ఆ మార్పు ఉండవచ్చు. దీని గురించి కౌన్సెలర్ మీకు వివరంగా చెప్పగలరు.

పెళ్లికి ముందే నా భాగస్వామి కుటుంబానికి చెప్పాలా?

అది మీ నిర్ణయం. తర్వాత ఎప్పుడో వాళ్లకు తెలియడం కంటే, సరైన సమాచారంతో ముందుగానే చెప్పడం సులువుగా ఉంటుందని చాలామంది అనుకుంటారు. ఆ సంభాషణలో కౌన్సెలర్ కూడా పాల్గొని, కుటుంబానికి NF1 గురించి సులువైన మాటల్లో వివరించగలరు.

పిండంలోని జన్యు మార్పును సరిచేయవచ్చా?

చేయలేరు. పిండంలో గానీ బిడ్డలో గానీ జన్యు మార్పును సరిచేయడం సాధ్యం కాదు. పిండాల టెస్టింగ్ మార్పు లేని పిండాలను ఎంచుకుంటుంది. మార్పు ఉన్న పిండాలను అది మార్చదు.

మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

NF1 ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి మెడికల్ రికార్డులను, మీ దగ్గర ఇప్పటికే ఉన్న జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. కౌన్సెలర్ అక్కడి నుంచి మొదలుపెడతారు. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Neurofibromatosis 1
  2. MedlinePlus Genetics — Neurofibromatosis type 1
  3. NHS — Neurofibromatosis type 1
  4. MedlinePlus Genetics — What are the different types of genetic tests?

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

గర్భం ప్లాన్ చేస్తున్నారా, దీని గురించి మాట్లాడాలనుకుంటున్నారా?

కుటుంబంలో ఎవరికి NF1 ఉందో, మీ ప్లానింగ్ ఏ దశలో ఉందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ ఏర్పాటు చేస్తాం, మీకు కావాలంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి