Medical Oncologist
NF1 జన్యువు
NF1 జన్యువు అంటే ఏమిటి: అది ఏం చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యం
NF1 జన్యువు కణాల పెరుగుదలకు బ్రేక్‌లా పనిచేసే ఒక ప్రోటీన్‌ను తయారు చేస్తుంది. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 అనే పరిస్థితి వస్తుంది. ఇది జీవితాంతం ఉండే పరిస్థితి, చర్మం మీద, నరాల మీద ప్రభావం చూపుతుంది. దీని వల్ల వచ్చే గడ్డల్లో చాలావరకు హాని లేనివే. కొన్నిటితో మాత్రం నిజమైన క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది. అందుకే NF1 ఉన్నవారికి జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా రివ్యూలు జరుగుతాయి. ఈ జన్యువు ఏం చేస్తుందో, అది ఎందుకు ముఖ్యమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- NF1 జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
- NF1 లోపం శరీరంలో ఎలా బయటపడుతుంది?
- NF1 లో లోపం ఒక గడ్డగా ఎలా మారుతుంది?
- NF1 రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- NF1 లో ఏ గడ్డలు సాధారణం, వేటితో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- NF1 గురించి కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- NF1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
NF1 జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
NF1 జన్యువు మీ కణాలకు న్యూరోఫైబ్రోమిన్ (neurofibromin) అనే ప్రోటీన్‌ను ఎలా తయారు చేయాలో చెబుతుంది. కణం లోపల ఒక పెరుగుదల సంకేతం (growth signal) తన పని పూర్తి చేసిన తర్వాత, ఆ సంకేతాన్ని ఆపేయడమే ఈ ప్రోటీన్ పని. జన్యువులో లోపం ఉన్నప్పుడు ఆ సంకేతం ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువసేపు ఆన్‌లోనే ఉండిపోతుంది. దాంతో విశ్రాంతిగా ఉండాల్సిన కొన్ని కణాలు కూడా పెరుగుతూనే ఉంటాయి.
కణాల పెరుగుదలకు ఒక బ్రేక్
పెరుగుదల సంకేతాన్ని ఒక బండిలోని యాక్సిలరేటర్ అనుకోండి. న్యూరోఫైబ్రోమిన్ ఆ బండి బ్రేక్‌లో ఒక భాగం. ఇలా పనిచేసే జన్యువులను ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువులు (tumour suppressor genes) అంటారు. ఎందుకంటే సరిగా పనిచేసే ఒక కాపీ ఉంటే, అది గడ్డలు ఏర్పడకుండా ఆపడంలో సహాయపడుతుంది. NF1 ప్రభావం ఎక్కువగా కనిపించేది ఈ చోట్ల: నరాల చుట్టూ పొరలా చుట్టుకుని ఉండే కణాల్లో, చర్మానికి రంగునిచ్చే కణాల్లో, మెదడులోని కొన్ని భాగాల్లో.
లోపం ఉన్న కాపీ వల్ల ఏమవుతుంది?
NF1 జన్యువులో ఒక కాపీ లోపంతో పుట్టిన వ్యక్తికి న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1 (neurofibromatosis type 1) అనే పరిస్థితి ఉంటుంది. ఇది సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే చర్మంపై చదునుగా ఉండే గోధుమ రంగు మచ్చలుగా మొదట కనిపిస్తుంది. ఆ తర్వాత చర్మం మీద లేదా చర్మం కింద మెత్తటి గడ్డలు వస్తాయి. వీటిని న్యూరోఫైబ్రోమాలు (neurofibromas) అంటారు. వీటిలో చాలావరకు హాని చేయనివే. NF1 తో ముడిపడిన గడ్డల్లో కొన్ని మాత్రం, అదీ కొద్ది సంఖ్యలోనే, క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. అందుకే ఈ జన్యువు గురించి మా క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్‌లో వివరిస్తున్నాం.
NF1 జీవితాంతం ఉండే ఒక పరిస్థితి మాత్రమే, ఇది క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు. ఇది ఉన్నవారిలో చాలామంది పనిచేస్తూ, నిండు జీవితం గడుపుతారు.శరీరంలో ఎక్కడ కనిపిస్తుంది
NF1 లోపం శరీరంలో ఎలా బయటపడుతుంది?
ఒకే లోపం ఒక్కో వ్యక్తిలో ఒక్కోలా కనిపించవచ్చు. ఒకే కుటుంబంలోని వారిలో కూడా ఈ తేడా చాలా ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.
చర్మం
కాఫీ రంగులో, చదునుగా ఉండే మచ్చలు. వీటిని కేఫ్-ఓ-లే మచ్చలు (café-au-lait spots) అంటారు. ఇవి తరచుగా పుట్టిన తొలి సంవత్సరాల్లోనే కనిపిస్తాయి. ఆ తర్వాత సాధారణంగా చంకల్లో, గజ్జల్లో చిన్న చిన్న మచ్చలు (freckles) కూడా వస్తాయి.
నరాలు
చర్మంలోని చిన్న నరాల నుంచి పెరిగే మెత్తటి గడ్డలు. కొందరిలో ఒక నరం వెంబడి లోతుగా పెరిగే పెద్ద గడ్డ కూడా ఉంటుంది. దాన్ని ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా (plexiform neurofibroma) అంటారు.
సాధారణంగా ఇలా ఉంటుంది
- చిన్నతనంలో కొన్ని గడ్డలు మాత్రమే
- టీనేజ్‌లో, పెద్దయ్యాక మరిన్ని గడ్డలు రావడం
కళ్లు, మెదడు
కంటిలో రంగు ఉండే భాగం మీద చిన్న చిన్న, హాని లేని మచ్చలు కనిపిస్తాయి. కొందరు చిన్నపిల్లల్లో కంటికి వెళ్లే నరం మీద నెమ్మదిగా పెరిగే కణితి వస్తుంది. అందుకే చిన్న వయసులోనే కంటి పరీక్షలు చేయించడం ముఖ్యం.
ఎముకలు, చదువు, బీపీ
వెన్నెముక లేదా ఏదైనా పొడవాటి ఎముక వంగిపోవడం, చదువులో ఏకాగ్రతలో ఇబ్బందులు, అధిక రక్తపోటు (హై బీపీ) — ఇవన్నీ NF1 ఉన్నవారిలో ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. క్రమం తప్పకుండా జరిగే రివ్యూలలో వీటిలో ప్రతి ఒక్కదాన్నీ చెక్ చేస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి గడ్డ దాకా
NF1 లో లోపం ఒక గడ్డగా ఎలా మారుతుంది?
-
మీలో NF1 జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి
ఒక కాపీ తల్లి నుంచి, మరొకటి తండ్రి నుంచి వస్తుంది. చాలా కణాలు మామూలుగా ప్రవర్తించడానికి సరిగా పనిచేసే ఒక్క కాపీ చాలు.
-
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం పుట్టుకతోనే ఒక కాపీని పనిచేయకుండా చేస్తుంది
ఇప్పుడు శరీరంలోని ప్రతి కణంలో పనిచేసే బ్రేక్ ఒక్కటే ఉంటుంది. అయినా ఇంకా ఏ సమస్యా మొదలవలేదు. చాలా కణాలు జీవితాంతం ఇలాగే ఉండిపోతాయి.
-
ఏదో ఒక కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోతుంది
మామూలు జీవితం సాగుతున్నప్పుడే, నరాన్ని చుట్టుకుని ఉండే ఏదో ఒక కణం తనలో మిగిలిన ఆ మంచి కాపీని కూడా కోల్పోవచ్చు. ఇక ఆ కణానికి బ్రేక్ అనేదే ఉండదు.
-
ఆ కణం న్యూరోఫైబ్రోమాగా పెరుగుతుంది
ఆ కణం విభజన చెందుతూ ఒక గడ్డగా తయారవుతుంది. చాలా ఎక్కువ మందిలో ఇది బినైన్‌గానే (హాని లేనిదిగా) ఉంటుంది — అంటే శరీరంలోని ఇతర చోట్లకు వ్యాపించదు.
-
అరుదుగా, మరిన్ని మార్పులతో అది క్యాన్సర్ అవుతుంది
చాలా కొద్దిమందిలో, లోతుగా ఉన్న ఒక గడ్డలో ఇంకా కొన్ని లోపాలు చేరి, అది నరం పొరలో వచ్చే క్యాన్సర్‌గా (nerve sheath cancer) మారుతుంది. డాక్టర్లు జాగ్రత్తగా గమనించేది ఈ మార్పు కోసమే.
మీ రిపోర్ట్‌లో
NF1 రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- న్యూరోఫైబ్రోమిన్ (Neurofibromin)
- NF1 జన్యువు తయారు చేసే ప్రోటీన్. ఇది కణాల పెరుగుదలకు బ్రేక్‌లా పనిచేస్తుంది.
- న్యూరోఫైబ్రోమా (Neurofibroma)
- ఒక చిన్న నరం నుంచి పెరిగే మెత్తటి గడ్డ. సాధారణంగా ఇది హాని చేయదు.
- ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా (Plexiform neurofibroma)
- చర్మం కింద ఒక నరం వెంబడి విస్తరించే పెద్ద గడ్డ. చర్మంపై ఉండే గడ్డ కంటే దీన్ని మరింత దగ్గరగా గమనించాలి.
- MPNST
- మాలిగ్నెంట్ పెరిఫెరల్ నర్వ్ షీత్ ట్యూమర్ (Malignant peripheral nerve sheath tumour) — నరం పొరలో వచ్చే క్యాన్సర్. NF1 తో ముడిపడిన ప్రధాన క్యాన్సర్ ఇదే. ఇది సాధారణంగా ఒక ప్లెక్సిఫార్మ్ న్యూరోఫైబ్రోమా లోపలే మొదలవుతుంది.
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (De novo)
- ఈ వ్యక్తిలోనే మొదటిసారి కనిపించిన లోపం. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ ఇది ఉండదు.
- మొజాయిక్ (Mosaic)
- లోపం శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉంటుంది. అందుకే ఈ పరిస్థితి శరీరంలోని ఒక భాగాన్ని మాత్రమే ప్రభావితం చేయవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
NF1 లో ఏ గడ్డలు సాధారణం, వేటితో క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది?
తరచుగా కనిపించేవి, సాధారణంగా హాని లేనివి
అంత తరచుగా కనిపించనివి, దగ్గరగా గమనించాల్సినవి
కేఫ్-ఓ-లే మచ్చలు, చంకల్లో గజ్జల్లో చిన్న మచ్చలు
చిన్నపిల్లల్లో కంటికి వెళ్లే నరం మీద కణితి
చర్మం మీద లేదా చర్మం కింద చిన్న గడ్డలు
నొప్పి మొదలైన లేదా వేగంగా పెరుగుతున్న లోతైన గడ్డ
కంటిలో హాని లేని మచ్చలు
మహిళల్లో తక్కువ వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్)
చదువులో, ఏకాగ్రతలో తేడాలు
పేగు గోడలో, అడ్రినల్ గ్రంథిలో వచ్చే అరుదైన కణితులు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో గానీ, మీ బిడ్డలో గానీ NF1 ఎలా ప్రవర్తిస్తుందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తుల జీవితాలు పూర్తిగా వేరుగా ఉండవచ్చు. జన్యువులోని కొన్ని ప్రత్యేక మార్పులు తేలికపాటి తీరుతో గానీ, తీవ్రమైన తీరుతో గానీ ముడిపడి ఉన్నాయి. కానీ చాలా కుటుంబాల్లో ముందుముందు ఏమి జరుగుతుందో వేరియంట్ ఒక్కటే చెప్పలేదు.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం కంటే, ఆ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరికి గానీ, ఒక క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ (జన్యు వ్యాధుల నిపుణులు) దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
NF1 లేని పిల్లల్లో కూడా ఒకటో రెండో కేఫ్-ఓ-లే మచ్చలు ఉండటం మామూలే. ఎక్కడో ఒక గోధుమ రంగు మచ్చ ఉన్న చాలామందికి టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. క్యాన్సర్ చికిత్సను ప్లాన్ చేయడానికి చేసే టెస్ట్‌లో, కేవలం కణితిలో మాత్రమే NF1 మార్పు కనిపిస్తే — అది వేరే రకమైన ఫలితం. మీరు NF1 తో పుట్టారని దాని అర్థం కాదు. ఆ కణితి టెస్ట్‌ల గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఒక రిపోర్ట్‌లో NF1 అని ఉండి, అది రక్తంతో చేసిన టెస్టా లేక కణితితో చేసిన టెస్టా అని మీకు తెలియకపోతే — అడగండి. ఆ సమాధానాన్ని బట్టే తర్వాత జరిగేదంతా మారిపోతుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
NF1 గురించి కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"గర్భంతో ఉన్నప్పుడు నేను చేసిన ఏదో పని వల్లే ఇది వచ్చింది."
తల్లిదండ్రులు చేసిన ఏ పనీ NF1 కు కారణం కాదు. NF1 ఉన్నవారిలో సుమారు సగం మంది తమ కుటుంబంలో ఇది వచ్చిన మొదటి వ్యక్తులే. ఎందుకంటే వారిలో ఆ లోపం అండంలో గానీ, వీర్యకణంలో గానీ అనుకోకుండా, యాదృచ్ఛికంగా ఏర్పడింది.
"ప్రతి గడ్డా క్యాన్సర్‌గా మారుతుంది."
చాలా న్యూరోఫైబ్రోమాలు జీవితాంతం హాని లేకుండానే ఉంటాయి. ఆందోళన పడాల్సింది లోతైన గడ్డలో వచ్చే ఒక ప్రత్యేక మార్పు గురించి — కొత్తగా నొప్పి మొదలవడం, వేగంగా పెరగడం, గట్టిపడటం వంటివి. రివ్యూలలో డాక్టర్లు వెతికేది వాటి కోసమే.
"నా బిడ్డకు NF1 సరిగ్గా నాకున్నట్టే ఉంటుంది."
లోపం ఒకటే, కానీ అది బయటపడే తీరు ఒకటి కాదు. తేలికపాటి లక్షణాలు ఉన్న తల్లికో తండ్రికో ఎక్కువ ప్రభావం ఉన్న బిడ్డ పుట్టవచ్చు. దీనికి వ్యతిరేకంగా జరగడం కూడా అంతే సాధారణం.
"మా కుటుంబంలో బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్ల (మేనరికం) వల్లే ఇది వచ్చింది."
NF1 రావడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు, అది తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వస్తుంది. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనంత మాత్రాన NF1 వచ్చే అవకాశం పెరగదు. అయితే మరికొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితుల విషయంలో మాత్రం అది ముఖ్యమే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
NF1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
NF1 ఒక రకం క్యాన్సరా?
కాదు. NF1 ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి. ఇది ముఖ్యంగా నరాల మీద హాని లేని గడ్డలను, చర్మంలో మార్పులను తెస్తుంది. అయితే కొన్ని ప్రత్యేక క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశాన్ని ఇది పెంచుతుంది. అందుకే NF1 ఉన్నవారికి జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా రివ్యూలు జరుగుతాయి. NF1 ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.
NF1 పిల్లలకు వచ్చే అవకాశం ఎంత?
మీ శరీరంలోని ప్రతి కణంలో NF1 ఉంటే, మీ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొడుకులకైనా, కూతుళ్లకైనా ఇది ఒకేలా ఉంటుంది. మీ NF1 మొజాయిక్ అయితే — అంటే కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే లోపం ఉంటే — ఆ అవకాశం తక్కువ. కానీ అలా వారసత్వంగా పొందిన బిడ్డకు మాత్రం సాధారణంగా అది ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది.
NF1 ఒక తరాన్ని దాటవేసి తర్వాతి తరంలో రావచ్చా?
లేదు. లోపం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరిలో ఏవో కొన్ని సంకేతాలు కనిపిస్తాయి, అవి చాలా తేలికగా ఉండవచ్చు అంతే. కొన్ని గోధుమ రంగు మచ్చలు మాత్రమే ఉన్న తల్లికో తండ్రికో ఎప్పుడూ నిర్ధారణ జరిగి ఉండకపోవచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరినీ జాగ్రత్తగా పరీక్షిస్తే చాలాసార్లు ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం దొరుకుతుంది.
వయసు పెరిగే కొద్దీ NF1 ఎక్కువవుతుందా?
చర్మం మీది గడ్డలు సాధారణంగా టీనేజ్ వయసులో, పెద్దయ్యాక సంఖ్యలో పెరుగుతాయి. గర్భధారణ సమయంలో అవి పెద్దవి కూడా కావచ్చు. లోతైన గడ్డలు మాత్రం చిన్నతనంలోనే అత్యంత వేగంగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది. ఇది రోజువారీ జీవితాన్ని ఎంతవరకు ప్రభావితం చేస్తుందనేది ఒక్కొక్కరిలో చాలా వేరుగా ఉంటుంది. అందుకే ప్రతి వ్యక్తికీ విడిగా రివ్యూలను నిర్ణయిస్తారు.
నా కణితి టెస్ట్‌లో NF1 మార్పు కనిపించింది. అంటే నాకు NF1 ఉన్నట్టేనా?
తప్పనిసరిగా కాదు. NF1 తో పుట్టని వ్యక్తుల్లో కూడా లంగ్ క్యాన్సర్ (ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్), మెలనోమా వంటి కణితుల లోపల NF1 మార్పులు తరచుగా కనిపిస్తాయి. ఆ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అనేది రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాతో చేసే టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు. ఆ టెస్ట్ చేయించుకోవడం అవసరమా కాదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
లోపం ఉన్న జన్యువుకు చికిత్స ఉందా?
జన్యువులోని లోపాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి మార్చడం గానీ సాధ్యం కాదు. సమస్యలు వచ్చినప్పుడు, ఒక్కో సమస్యకు దానికి తగ్గ చికిత్స చేస్తారు. సర్జరీ ద్వారా సురక్షితంగా తొలగించలేని కొన్ని లోతైన గడ్డలకు, అదే పెరుగుదల సంకేతం మీద పనిచేసే టాబ్లెట్లను ఇప్పుడు వాడుతున్నారు.
NF1 వల్ల నా బిడ్డ చదువు మీద ప్రభావం ఉంటుందా?
NF1 ఉన్న చాలామంది పిల్లలకు చదువులో గానీ, ఏకాగ్రతలో గానీ కొంత ఇబ్బంది ఉంటుంది — తరచుగా అది తేలికపాటిదే. చాలామంది మామూలు స్కూల్‌కే వెళ్తారు. ముందుగానే ఒక అసెస్‌మెంట్ చేయించడం, స్కూల్‌లో టీచర్లతో ఒకసారి మాట్లాడటం నిజంగా తేడా తెస్తాయి. సమస్యలు పేరుకుపోయిన తర్వాత కంటే, ముందుగానే ఇది చేయడం మంచిది.
హైదరాబాద్‌లో NF1 కోసం ఎవరిని కలవాలి?
మొదట కలవాల్సింది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్‌ను. ఆ తర్వాత నిరంతర సంరక్షణ కోసం పిల్లల డాక్టర్ (పీడియాట్రీషియన్) లేదా న్యూరాలజిస్ట్ ఉంటారు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు మేము దారి చూపిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — NF1 gene
- MedlinePlus Genetics — Neurofibromatosis type 1
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Neurofibromatosis 1
- NHS — Neurofibromatosis type 1 (NF1)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
NF1 పాజిటివ్ వచ్చింది: తర్వాత ఏమి జరుగుతుందిరిపోర్ట్ వచ్చిన తర్వాత మొదటి ఏడాది, ఒక్కో అడుగు వారీగాNF1 ఉన్నవారికి సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడుఏ పరీక్షలు జరుగుతాయి, ఎంత తరచుగాకుటుంబానికి NF1 టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడు, ఎలాకుటుంబంలో ఇంకా ఎవరిని పరీక్షించాలిNF1 నిర్ధారణ ఎలా చేస్తారు, కేఫ్-ఓ-లే మచ్చలకు అర్థం ఏమిటిగోధుమ రంగు మచ్చలు ఎప్పుడు NF1 ను సూచిస్తాయి, ఎప్పుడు సూచించవు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా NF1 ఉందని చెప్పారా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో, డాక్టర్ ఏమి చెప్పారో మాకు చెప్పండి. సరైన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, నిరంతర సంరక్షణకు సరైన క్లినిక్‌ను కనుక్కోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.