వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ అపోహలు
అపోహ: జెనెటిక్ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుంది
జెనెటిక్ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే మీకు క్యాన్సర్ వస్తుందని అర్థం కాదు. కొన్ని రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ను పెంచే ఒక వారసత్వ జన్యు లోపం మీలో ఉందని మాత్రమే అర్థం — కొన్నిసార్లు ఆ రిస్క్ చాలా ఎక్కువగా, కొన్నిసార్లు కొద్దిగా పెరుగుతుంది. చాలామంది క్యారియర్లకు అసలు క్యాన్సర్ రాదు. పాజిటివ్ అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి, కుటుంబాలు దాన్ని రోగ నిర్ధారణ లాగా ఎందుకు వింటారు, దాగి ఉన్న రిస్క్తో పోలిస్తే తెలిసిన రిస్క్ మీకు ఏమి చేసే అవకాశం ఇస్తుంది — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- జెనెటిక్ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందా?
- పాజిటివ్ ఫలితం ఏమి చెబుతుంది, ఏమి చెప్పదు?
- పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?
- పాజిటివ్ రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబాలు ఏమి వింటారు, ఫలితం అసలు ఏమి చెబుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఈ అపోహతో పాటు వినిపించే నాలుగు నమ్మకాలు
- పాజిటివ్ జెనెటిక్ ఫలితం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
జెనెటిక్ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందా?
రాదు. పాజిటివ్ ఫలితం అంటే — మీలో వారసత్వంగా వచ్చిన ఒక జన్యు లోపం ఉంది, అది మీ వయసు ఉన్న ఇతరులతో పోలిస్తే కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది అని మాత్రమే. క్యాన్సర్ మొదలైందని దాని అర్థం కాదు. ఎప్పటికైనా మొదలవుతుందని కూడా కాదు. జన్యు లోపం ఉన్న చాలామంది, దానితో ముడిపడిన క్యాన్సర్లు ఏవీ రాకుండానే పూర్తి జీవితం గడుపుతారు.
రిపోర్ట్లో "పాజిటివ్" అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి?
జెర్మ్లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) రిపోర్ట్, మీరు పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలో ఉన్న జన్యువులను చూస్తుంది. పాజిటివ్ అంటే, ఆ జన్యువుల్లో ఒకదాన్ని పనిచేయకుండా చేస్తుందని ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక వేరియంట్ (జన్యువులో మార్పు) ల్యాబ్కు కనిపించిందని అర్థం. రిపోర్ట్ దాన్ని పాథోజెనిక్ (pathogenic) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic) అని పిలుస్తుంది. ఇది రిస్క్ గురించి చెప్పే మాట. ఈ రోజు మీకు క్యాన్సర్ ఉందా లేదా అనే దాని గురించి ఇది ఏమీ చెప్పదు.
ఈ మాట వింటేనే ఎందుకు భయం వేస్తుంది?
వైద్యంలో చాలా చోట్ల పాజిటివ్ టెస్ట్ అంటే వ్యాధి ఉందని అర్థం. డెంగ్యూ టెస్ట్ పాజిటివ్ వస్తే మీకు డెంగ్యూ ఉన్నట్టే. కుటుంబాలు అదే అర్థాన్ని ఇక్కడికీ తీసుకొచ్చి, దీన్ని ఒక రోగ నిర్ధారణ (diagnosis) లాగా వింటారు. జెనెటిక్ టెస్టింగ్లో ఈ మాటను వేరే అర్థంలో వాడతారు. ల్యాబ్ కౌంటర్ దగ్గర ఈ తేడాను ఎవరూ వివరించరు.
తర్వాత ఏమి జరుగుతుందనేది కొంతవరకు మీ చేతుల్లోనే ఉంది
తెలిసిన రిస్క్ను గమనిస్తూ ఉండవచ్చు. చెకప్లు ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు. కొంతమంది రిస్క్ను ఇంకా తగ్గించుకోవడానికి మందులు గానీ సర్జరీ గానీ ఎంచుకుంటారు. తెలుసుకోవడం వల్ల వచ్చే అసలు లాభం ఇదే — రిస్క్ ఇక దాగి ఉండదు.
పాజిటివ్ ఫలితం మీ ప్లాన్ను మారుస్తుంది. మీ రోగ నిర్ధారణను (diagnosis) మార్చదు.ఒకేసారి నాలుగు నిజాలు
పాజిటివ్ ఫలితం ఏమి చెబుతుంది, ఏమి చెప్పదు?
ఈ నాలుగూ ఒకేసారి నిజం. కుటుంబాలు సాధారణంగా మొదటిదాన్ని మాత్రమే వింటారు.
రిస్క్ పెరిగిందని నిర్ధారిస్తుంది
మీలో ఉన్న లోపానికి కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉందని, చాలా సంవత్సరాల పాటు ఎన్నో కుటుంబాలను అధ్యయనం చేసి తెలుసుకున్నారు. ఈ లోపం లేనివారితో పోలిస్తే మీకు ఆ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ.
సాధారణంగా దీని అర్థం
- స్క్రీనింగ్ చిన్న వయసులోనే మొదలుకావచ్చు
- అదనపు టెస్ట్లు కలపవచ్చు
- బంధువులకు కూడా అదే టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఉంటుంది
ఎప్పుడు వస్తుందో, అసలు వస్తుందో లేదో చెప్పదు
ఫలితంలో ఏ తేదీ ఉండదు. క్యాన్సర్ 40 ఏళ్లకు వస్తుందో, 70 ఏళ్లకు వస్తుందో, అసలు రాదో అది చెప్పలేదు. మీ రిపోర్ట్ చదివిన ఎవరూ ఆ విషయం చెప్పలేరు. ఎవరైనా చెప్పగలమంటే, వాళ్లు ఊహిస్తున్నారు అంతే.
రిస్క్ ఎంత అనేది జన్యువును బట్టి ఉంటుంది
కొన్ని లోపాలు రిస్క్ను చాలా ఎక్కువగా పెంచుతాయి. మరికొన్ని కొద్దిగా మాత్రమే పెంచుతాయి — బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఒక్కటే ఉంటే ఎంత రిస్క్ ఉంటుందో, దానికి దగ్గరగా. ఇద్దరికీ పాజిటివ్ వచ్చినా, వారి పరిస్థితులు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.
ఏ జన్యువు, దానికి ఏ క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉంది అని అడగండి. "పాజిటివ్" అనే మాట ఒక్కటే మీకు చాలా తక్కువ చెబుతుంది.మిగతాది మీ సొంత జీవితం మీద ఆధారపడుతుంది
మీ వయసు, మీరు స్త్రీయా పురుషుడా, కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన తీరు, ఇంతకుముందు తీసుకున్న చికిత్స, పొగాకు వంటి అలవాట్లు — ఇవన్నీ చిత్రాన్ని మారుస్తాయి. మీ సొంత రిస్క్ను అంచనా వేసే ముందు కౌన్సెలర్ వీటన్నిటినీ కలిపి చూస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఫలితం వచ్చిన తర్వాతి నెలలు
పాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?
-
కౌన్సెలర్తో ఫలితం గురించి మాట్లాడే సెషన్
ఫలితాన్ని మీకు ఎదురుగా కూర్చుని, మీకు బాగా సౌకర్యంగా ఉండే భాషలో వివరిస్తారు. ఏ జన్యువు, దానికి ఏ క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉంది, మీ సొంత రిస్క్ స్థూలంగా ఎక్కడ ఉంది — ఇవి మీకు తెలుస్తాయి.
-
మిమ్మల్ని దగ్గరగా గమనించే ప్లాన్
చాలామంది క్యారియర్లకు మొదటి అడుగు సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు). అంటే — ఏదైనా క్యాన్సర్ వస్తే దాన్ని ముందుగానే పట్టుకునేలా రూపొందించిన రెగ్యులర్ చెకప్లు. ముందుగా పట్టుకున్నప్పుడు చికిత్స సాధారణంగా బాగా పనిచేస్తుంది. ఏ రకమైన చెకప్, ఎంత తరచుగా అనేది జన్యువును బట్టి ఉంటుంది.
-
రిస్క్ తగ్గించుకోవడం గురించి చర్చ
కొన్ని జన్యువులకు రిస్క్ను ఇంకా తగ్గించే మందులు, లేదా ముందు జాగ్రత్తగా చేసే సర్జరీ ఉన్నాయి. ఇవి సమయం తీసుకుని ఆలోచించాల్సిన ఆప్షన్లు. చాలామంది తర్వాత నిర్ణయించుకుంటారు, కొంతమంది వద్దనుకుంటారు.
-
బంధువులకు తెలియజేయడం
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — మీలో ఉన్న సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. వారిలో నెగటివ్ వచ్చినవారు సాధారణంగా అదనపు స్క్రీనింగ్ నుంచి పూర్తిగా తప్పుకోవచ్చు.
-
పరిస్థితులు మారినప్పుడు మళ్లీ రావడం
మీ వయసుతో, కొత్త ఆధారాలతో, కుటుంబంలో జరిగే సంఘటనలతో సలహా మారుతుంది. క్యారియర్ ప్లాన్ను ఒక్కసారి వేసి వదిలేయరు. సంవత్సరాల పాటు దాన్ని మళ్లీ మళ్లీ సమీక్షిస్తూ ఉంటారు.
మీ రిపోర్ట్లో
పాజిటివ్ రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పాథోజెనిక్ (pathogenic)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన వేరియంట్. దీన్ని నిజమైన జన్యు లోపంగానే పరిగణిస్తారు.
- లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేసే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉన్న వేరియంట్. ఆచరణలో సాధారణంగా దీన్ని కూడా పాథోజెనిక్ లాగానే చూసుకుంటారు.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. అది ఎప్పుడూ అందరిలోనూ కాదు, జన్యువును బట్టి మారుతుంది.
- జీవితకాల రిస్క్ (lifetime risk)
- జీవితకాలం మొత్తంలో ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఇది చాలామంది క్యారియర్ల సగటు మాత్రమే, మీ గురించి చెప్పే జోస్యం కాదు.
- క్యారియర్ (carrier)
- వారసత్వ జన్యు లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ రోగి కాదు.
- సర్వైలెన్స్ (surveillance)
- క్యాన్సర్ను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి ప్లాన్ చేసిన, క్రమం తప్పని చెకప్లు. ఇది క్యాన్సర్ ఏర్పడకుండా ఆపదు. వస్తే దాన్ని త్వరగా కనిపెడుతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
కుటుంబాలు ఏమి వింటారు, ఫలితం అసలు ఏమి చెబుతుంది?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఇది చెప్పలేదు. అది సరిగ్గా ఏ జన్యువు, సరిగ్గా ఏ వేరియంట్, మీ వయసు, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రిపోర్ట్ను ముందు పెట్టుకుని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గానీ క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ గానీ దాన్ని లెక్కిస్తారు. మీ రిపోర్ట్లోని ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
రిస్క్ చిన్నదని ఈ పేజీ చెప్పడం లేదు
క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుంది అనే నమ్మకాన్ని మాత్రమే ఈ పేజీ సరిచేస్తుంది. పెరిగిన రిస్క్ నిజమైన రిస్కే. మీ ప్లాన్లో సూచించిన చెకప్లను దాటవేయడానికి ఇది కారణం కాదు. కొన్ని జన్యువులకు రిస్క్ ఎంత ఎక్కువగా ఉంటుందంటే, ముందు జాగ్రత్తగా చేసే సర్జరీ గురించి డాక్టర్లు గంభీరంగా చర్చిస్తారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, మీకు వచ్చింది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. ఈ పేజీ మీ పరిస్థితిని వివరించదు. ఒక మందును ఎంచుకోవడానికి కణితి కణజాలంపై (tumour tissue) టెస్ట్ చేసి ఉంటే, అది వేరే రకమైన టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. అంతేకాదు, చాలామందికి జెర్మ్లైన్ టెస్ట్ అసలు ఎప్పుడూ అవసరం ఉండదు.
మీ చేతిలో పాజిటివ్ రిపోర్ట్ ఉండి, ఇంతవరకు ఎవరూ మీతో కూర్చుని దాన్ని వివరించకపోతే, హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్మెంట్ అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ అపోహతో పాటు వినిపించే నాలుగు నమ్మకాలు
ఒకే లోపం ఉన్న బంధువుల జీవితాలు తరచుగా చాలా వేరుగా ఉంటాయి. ఒకరికి చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అవుతుంది, మరొకరికి ఆలస్యంగా, ఇంకొకరికి అసలు రాదు. యాదృచ్ఛికత (chance), ఇతర జన్యువులు, జీవన పరిస్థితులు — అన్నీ పాత్ర పోషిస్తాయి. మీ అమ్మకు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో, అది మీకు ముందే రాసిపెట్టిన తేదీ కాదు.
చాలామంది క్యారియర్లు జీవితాంతం ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. పెనెట్రెన్స్ ఎప్పుడూ పూర్తిగా ఉండదు. అంటే, లోపం ఉన్న కొంతమందికి దానితో ముడిపడిన క్యాన్సర్లు అసలు ఎప్పటికీ రావు.
అది చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే. చాలామంది క్యారియర్లు దగ్గరగా గమనించే సర్వైలెన్స్ను ఎంచుకుంటారు. కొంతమంది రిస్క్ తగ్గించే మందులు తీసుకుంటారు. మరికొంతమంది సర్జరీ గురించి తర్వాత నిర్ణయించుకుంటారు. ఏది సరైనది అనేది జన్యువు, మీ వయసు, మీకు ఏది ముఖ్యం అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది.
ఎవరైనా వెతికినా వెతకకపోయినా, ఆ లోపం పుట్టుకతోనే ఉంటుంది. టెస్ట్ చేయించుకోకపోవడం అంటే, దాని చుట్టూ ఎవరూ ప్లాన్ చేయలేరని మాత్రమే. మీ బంధువులు కూడా స్పష్టమైన సమాధానం పొందే అవకాశాన్ని కోల్పోతారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పాజిటివ్ జెనెటిక్ ఫలితం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాలో BRCA లోపం ఉంటే, నాకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందా?
రాదు. BRCA లోపం ఉంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) వచ్చే అవకాశం సాధారణ జనాభా కంటే బాగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. కానీ చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ రెండిటిలో ఏదీ రాదు. మీ సొంత రిస్క్ — ఆ రెండు జన్యువుల్లో ఏది, మీ వయసు, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని మీకు సులువైన మాటల్లో చెప్పగలరు.
అదే లోపం ఉన్నా మా అమ్మకు రాలేదు, మా పిన్నికి ఎందుకు వచ్చింది?
ఎందుకంటే జన్యు లోపం కథలో ఒక భాగాన్ని మాత్రమే అందిస్తుంది. జీవితకాలంలో ఒక కణంలో మరో మార్పు కూడా జరగాలి, అది కొంతవరకు యాదృచ్ఛికం. ఇతర జన్యువులు, హార్మోన్లు, గర్భాలు, అలవాట్లు కూడా పాత్ర పోషిస్తాయి. ఒకే లోపం ఉన్న అక్కచెల్లెళ్ల జీవితాలు చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.
పాజిటివ్ ఫలితం అంటే నాకు ఇప్పుడే చికిత్స అవసరమా?
అవసరం లేదు. క్యాన్సర్ లేని క్యారియర్కు క్యాన్సర్ చికిత్స అవసరం ఉండదు. సాధారణంగా మీకు ముందుగానే, లేదా మరింత తరచుగా చెకప్లు సూచిస్తారు. తర్వాత రిస్క్ తగ్గించుకునే మార్గాల గురించి మాట్లాడతారు. ఫలితం వచ్చిన రోజే ఏదీ నిర్ణయించాల్సిన అవసరం లేదు.
పాజిటివ్ ఫలితం వల్ల వచ్చే రిస్క్ను తగ్గించుకోవచ్చా?
చాలా జన్యువులకు తగ్గించుకోవచ్చు. క్రమం తప్పని సర్వైలెన్స్, క్యాన్సర్ను ముందుగానే — చికిత్స సులువుగా ఉండే దశలో — పట్టుకుంటుంది. కొన్ని జన్యువులకు రిస్క్ తగ్గించే మందులు, లేదా ముందు జాగ్రత్తగా చేసే సర్జరీ కూడా ఉన్నాయి. వీటిలో ఏదీ జన్యువును మార్చదు. ఏ కలయిక సరిపోతుందనేది ఒక్కో వ్యక్తికి ఒక్కోలా ఉంటుంది.
నా అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు చెప్పాలా?
చెప్పడం సాధారణంగా వారికి సహాయపడుతుంది. వారిలో ప్రతి ఒక్కరూ మీలో ఉన్న సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. దానితో "ఉంది" లేదా "లేదు" అని స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది. నెగటివ్ వచ్చినవారు తరచుగా అదనపు స్క్రీనింగ్ ఆపేయవచ్చు. ఫలితాన్ని వివరించే ఒక కుటుంబ లేఖను (family letter) మీ కౌన్సెలర్ ఇవ్వగలరు. అప్పుడు ఏమని చెప్పాలో మాటల కోసం మీరు ఒంటరిగా వెతుక్కోవాల్సిన పని ఉండదు.
లైక్లీ పాథోజెనిక్, పాథోజెనిక్ ఒకటేనా?
పూర్తిగా ఒకటి కాదు, కానీ సాధారణంగా రెండింటినీ ఒకేలా చూసుకుంటారు. లైక్లీ పాథోజెనిక్ అంటే — ఆ వేరియంట్ జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని ఆధారాలు బలంగా సూచిస్తున్నాయి, కానీ అది ఇంకా పూర్తి నిశ్చయ స్థాయికి చేరలేదు. దాని వల్ల మీ ప్లాన్లో ఏదైనా తేడా ఉంటుందా అనేది మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
నా రిస్క్ అంచనా కాలంతో పాటు మారుతుందా?
మారవచ్చు. ఒక క్యాన్సర్ ఎక్కువగా వచ్చే వయసులను అది రాకుండానే మీరు దాటుతుంటే, మీకు మిగిలిన రిస్క్ తగ్గుతుంది. కొత్త పరిశోధనలు కూడా ఒక్కో జన్యువు అంచనాలను మరింత ఖచ్చితంగా చేస్తుంటాయి. క్యారియర్ ప్లాన్ను అప్పుడప్పుడు మళ్లీ సమీక్షించడానికి ఇది కూడా ఒక కారణం.
నా ఫలితాన్ని తెలుగులో వివరించమని అడగవచ్చా?
అడగండి. మీరు ఆలోచించే భాషలో వివరించిన ఫలితం ప్రకారం నడుచుకోవడం చాలా సులువు. మీతో వచ్చే కుటుంబ సభ్యులు కూడా దాన్ని బాగా అర్థం చేసుకుంటారు. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What are reduced penetrance and variable expressivity?
- NHS — Genetic and genomic testing
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
పాజిటివ్ రిపోర్ట్ చేతిలో ఉంది, ఎవరూ వివరించలేదా?
మీ రిపోర్ట్లో ఏ జన్యువు పేరు ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. అది మీకు ఏమిటో, తర్వాత ఏమి చేయాలో వివరించే కౌన్సెలర్ను కలవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.