Medical Oncologist
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ అపోహలు
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువులు ఆడవారిలో మాత్రమే ఉంటాయా?
కాదు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యు మార్పులు ఆడవారిలో ఎంత తరచుగా ఉంటాయో మగవారిలోనూ అంతే తరచుగా ఉంటాయి. వారు కూడా సరిగ్గా అదే విధంగా పిల్లలకు అందిస్తారు. BRCA మార్పు ఉన్న తండ్రి దాన్ని ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా కూతురైనా — అందించే అవకాశం 2 లో 1. ఈ పేరు కుటుంబాలను ఎందుకు తప్పుదారి పట్టిస్తుంది, మగవారి సొంత ఆరోగ్యానికి ఆ మార్పు అంటే ఏమిటి, మీ కుటుంబంలోని మగవారిని కుటుంబ వృక్షంలో ఎందుకు చేర్చాలి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- మగవారిలో కూడా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉండవచ్చా?
- కుటుంబంలోని ఏ మగవారిలో జన్యు మార్పు ఉండవచ్చు?
- జన్యు మార్పు తండ్రి ద్వారా కూతురికి ఎలా వస్తుంది?
- మగవారి రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఆడవారితో పోలిస్తే మగవారికి జన్యు మార్పు అంటే ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- మగవారు, ఈ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు ఇంకా ఏమి నమ్ముతాయి?
- మగవారు, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువుల గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
మగవారిలో కూడా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యు మార్పు ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. BRCA1, BRCA2, ఇంకా ఇతర బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) జన్యువుల్లో మార్పులు ఆడవారిలో ఎంత తరచుగా ఉంటాయో, మగవారిలో కూడా అంతే తరచుగా ఉంటాయి. తల్లి తన పిల్లలకు జన్యు మార్పును ఎలా అందిస్తుందో, తండ్రి కూడా సరిగ్గా అలాగే అందిస్తాడు. కుటుంబ కథ నుంచి మగవారిని వదిలేయడం — వంశపారంపర్య వరుస కనిపించకుండా పోవడానికి ఉన్న అతి సాధారణ కారణాల్లో ఒకటి.
ఈ పేరు కుటుంబాలను ఎందుకు తప్పుదారి పట్టిస్తుంది?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) ఎక్కువగా ఉన్న కుటుంబాల్లోనే ఈ జన్యువులను మొదట అధ్యయనం చేశారు. అందుకే వీటికి "బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువులు" అనే పేరు వచ్చింది. నిజానికి ఇవి ప్రతి మనిషిలోని ప్రతి కణంలో ఒకే రకమైన రిపేర్ పని చేస్తాయి. మగవారిలో, ఆడవారిలో ఇద్దరిలోనూ జతలుగా ఉండే క్రోమోజోమ్‌ల మీదే ఇవి ఉంటాయి. అందుకే ఇవి ఎవరికి వారసత్వంగా వస్తాయి అనే విషయంలో ఆడ, మగ అనే తేడా ఏమీ ఉండదు.
భారతీయ కుటుంబంలో ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
చాలా ఇళ్లలో కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆడవారి ద్వారానే చెప్పుకుంటారు. నానమ్మకో అమ్మమ్మకో వచ్చిన అనారోగ్యం గుర్తుంటుంది. కానీ ఊర్లో చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన తండ్రి చెల్లెలి (మేనత్త) గురించి ఎవరూ పెద్దగా మాట్లాడరు. జన్యు మార్పు ఉన్న మగవారికి ఎప్పుడూ అనారోగ్యం రాకపోవచ్చు. కాబట్టి ఆయన వైపు గురించి ఎవరూ అడగరు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు మాత్రం రెండు వైపులా సమానమే.
ఆరోగ్యంగా ఉన్న తండ్రి కూడా, ఆ మార్పును తర్వాతి తరానికి తీసుకెళ్లే వ్యక్తి కావచ్చు.ఎవరిలో ఉండవచ్చు
కుటుంబంలోని ఏ మగవారిలో జన్యు మార్పు ఉండవచ్చు?
ఆడైనా మగైనా, ఏ రక్త సంబంధీకుడిలోనైనా జన్యు మార్పు ఉండవచ్చు. కుటుంబాలు లెక్కలోకి తీసుకోవడం ఎక్కువగా మర్చిపోయే మగవారు వీరే.
తండ్రులు
జన్యు మార్పు ఉన్న తండ్రి దాన్ని తన పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ — కొడుకైనా, కూతురైనా — అందించే అవకాశం 2 లో 1. కూతురికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయి, ఆమెకు టెస్ట్ చేసిన తర్వాతే చాలామంది తండ్రులకు తమలో ఆ మార్పు ఉందని తెలుస్తుంది.
అన్నదమ్ములు
ఒక సోదరిలో జన్యు మార్పు ఉన్నట్టు తేలితే, ఆమె అన్నదమ్ముల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ, మార్పు ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం అదే — 2 లో 1. అక్కచెల్లెళ్లకు చేసే టెస్టే అన్నదమ్ములకూ అందిస్తారు.
కొడుకులు
కొడుకుకు తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచైనా జన్యు మార్పు రావచ్చు. అతనికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాకపోవచ్చు, కానీ అతను దాన్ని తన కూతుళ్లకు, కొడుకులకు అందించగలడు.
అతని విషయంలో తెలుసుకోవాల్సినవి
- కొన్ని క్యాన్సర్లకు అతని సొంత రిస్క్ పెరిగి ఉండవచ్చు
- అతని పిల్లల రిస్క్, అతనిలో మార్పు ఉందా లేదా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది
- టెస్టింగ్ సాధారణంగా అతను పెద్దవాడయ్యే వరకు ఆగుతుంది
తండ్రి వైపు కుటుంబం మొత్తం
తల్లి వైపు ఉన్న బంధువులు ఎంత ముఖ్యమో, తండ్రి వైపు మేనత్తలు, బాబాయిలు, పెదనాన్నలు, కజిన్‌లు కూడా అంతే ముఖ్యం. బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిన మేనత్త ఒక ముఖ్యమైన ఆధారం — తండ్రి ఆరోగ్యంగా ఉన్నా సరే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఎలా ముందుకు వెళ్తుంది
జన్యు మార్పు తండ్రి ద్వారా కూతురికి ఎలా వస్తుంది?
-
తండ్రి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఆ మార్పు ఉంటుంది
అది ఆయనకు తన తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వచ్చింది. వీర్యకణాలను తయారుచేసే కణాలతో సహా ఆయన శరీరంలోని ప్రతి కణంలో అది ఉంటుంది. అది తనలో ఉందని సాధారణంగా ఆయనకు ఏమాత్రం తెలియదు.
-
ప్రతి వీర్యకణంలో ఆ జన్యువు కాపీ ఒక్కటే ఉంటుంది
ఆయనలో ఆ జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి — ఒకటి సరిగ్గా పనిచేసేది, ఒకటి లోపం ఉన్నది. ప్రతి వీర్యకణం ఈ రెండింటిలో ఒక్కదాన్నే మోసుకెళ్తుంది. ఏ బిడ్డకు ఏ కాపీ వస్తుందనేది పూర్తిగా అవకాశం మీదే ఆధారపడుతుంది.
-
ప్రతి బిడ్డకూ అది వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం
ప్రతి గర్భంలోనూ అవకాశం 2 లో 1. బిడ్డ ఆడా మగా అనే దాని వల్ల ఏ తేడా ఉండదు. ముందు పుట్టిన పిల్లల వల్ల తర్వాత పుట్టే పిల్లల అవకాశాలు మారవు.
-
ఆ మార్పు వచ్చిన కూతురికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
తల్లి నుంచి అదే మార్పు వచ్చిన మహిళకు ఉండే రిస్కే, ఆమెకూ సరిగ్గా అంతే ఉంటుంది. ఆమె స్క్రీనింగ్, ఆమె ముందున్న ఆప్షన్లు కూడా అదే విధంగా ప్లాన్ చేస్తారు.
-
అనారోగ్యం తండ్రిని దాటవేసినట్టు కనిపించవచ్చు
తండ్రి ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు కాబట్టి, ఈ క్యాన్సర్ ఎక్కడి నుంచో ఉన్నట్టుండి వచ్చిందని కుటుంబం అనుకోవచ్చు. కానీ ఆ మార్పు మొదటి నుంచీ అక్కడే ఉంది. క్యాన్సర్ రాని ఒక మగవ్యక్తి ద్వారా అది నిశ్శబ్దంగా ముందుకు వెళ్లింది, అంతే.
రిపోర్ట్‌లో
మగవారి రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- BRCA1, BRCA2
- దెబ్బతిన్న DNA ని కణాలు సరిచేసుకోవడానికి సహాయపడే రెండు జన్యువులు. వీటిలో దేనిలో మార్పు ఉన్నా, మగవారిలోనూ ఆడవారిలోనూ కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది.
- క్యారియర్ (carrier)
- వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు మార్పు ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్ అయిన మగవ్యక్తి పేషెంట్ కాదు. ఆయనకు ఎలాంటి చికిత్సా అవసరం లేదు.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువు పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. జన్యు లోపం లేదా మ్యూటేషన్ అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి పిల్లలకు అందించగలిగేది. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పును సొమాటిక్ (కణితిలో మాత్రమే ఉండే) మార్పు అంటారు. అది వారసత్వంగా రాదు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం బంధువులకు ఒక్కో అడుగుగా టెస్ట్ చేయడం. అన్నదమ్ములు, తండ్రులు కూడా ఈ క్యాస్కేడ్‌లో భాగమే.
- మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (male breast cancer)
- మగవారికి వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. ఇది అసాధారణం. అయితే ఇది వచ్చినప్పుడు, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అందించడానికి ఉన్న బలమైన కారణాల్లో ఇది ఒకటి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఆడవారితో పోలిస్తే మగవారికి జన్యు మార్పు అంటే ఏమిటి?
మార్పు ఉన్న మహిళ
మార్పు ఉన్న మగవ్యక్తి
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ బాగా పెరుగుతుంది
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది, అయినా అది అసాధారణంగానే ఉంటుంది
అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎక్కువగా BRCA2 తో
ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంతవరకు పెరుగుతుంది
ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంతవరకు పెరుగుతుంది
ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలోని ఒక మగవ్యక్తిలో జన్యు మార్పు ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి సమాధానం ఒక్క టెస్టే చెప్పగలదు. ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుతో మొదలుపెట్టినప్పుడు ఆ టెస్ట్ అన్నిటికంటే ఎక్కువ ఉపయోగపడుతుంది. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ జన్యువులను చూడాలి అనేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నిర్ణయిస్తారు.
ఒక మగవ్యక్తి సొంత రిస్క్ అంకెను ఇది చెప్పలేదు
రిస్క్ BRCA1 కు, BRCA2 కు వేరుగా ఉంటుంది. ఒక్కో వేరియంట్‌కు కూడా వేరుగా ఉంటుంది. మగవారిపై జరిగిన అధ్యయనాలు ఆడవారిపై జరిగిన వాటి కంటే చిన్నవి, కాబట్టి ఆ అంకెల మీద నమ్మకం తక్కువ. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామంది మగవారికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కుటుంబంలో పెద్ద వయసులో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఒక్కరే ఉండి, ఇంకే వరుసా కనిపించకపోతే, ఒక మగవ్యక్తికి టెస్ట్ చేసినా ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ. కుటుంబంలో ఇప్పటికే జన్యు మార్పు కనుగొన్నప్పుడు, లేదా తండ్రి వైపు చిన్న వయసులో వచ్చిన లేదా అసాధారణమైన క్యాన్సర్లు ఉన్నప్పుడు ఈ పేజీ అన్నిటికంటే ఎక్కువ ముఖ్యం.
మీ కుటుంబంలోని మగవారిని లెక్కలోకి తీసుకోవాలో లేదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు మీ కుటుంబం గురించి వివరించి అడగండి.సాధారణ నమ్మకాలు
మగవారు, ఈ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు ఇంకా ఏమి నమ్ముతాయి?
"బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువులు తల్లి వంశం ద్వారా మాత్రమే వస్తాయి."
రెండు వంశాల ద్వారానూ ఒకే సులువుగా వస్తాయి. కూతురికి జన్యు మార్పు తల్లి నుంచి ఎంత అవకాశంతో వస్తుందో, తండ్రి నుంచి కూడా అంతే అవకాశంతో వస్తుంది. దాని వల్ల వచ్చే రిస్క్ కూడా ఒక్కటే.
"మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రాదు."
మగవారిలో కూడా కొద్దిగా బ్రెస్ట్ కణజాలం ఉంటుంది, వారికీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రావచ్చు. ఇది అసాధారణం, కానీ BRCA2 మార్పు ఉన్న మగవారిలో రిస్క్ ఎక్కువ. మగవారిలో చనుమొన వెనుక గడ్డ కనిపిస్తే, దాన్ని ఎప్పుడూ డాక్టర్‌కు చూపించాలి.
"మా తమ్ముడు మగవాడు కాబట్టి అతనికి టెస్టింగ్ అవసరం లేదు."
ఆ మార్పు మీకు వచ్చే అవకాశం ఎంత ఉందో, అతనికీ అంతే ఉంది. అతని ఫలితం అతని సొంత హెల్త్ చెకప్‌లను ప్రభావితం చేస్తుంది. అతని పిల్లలు కూడా టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచించాలో లేదో అదే చెబుతుంది.
"మా నాన్న ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు, కాబట్టి మార్పు అమ్మ నుంచే వచ్చి ఉండాలి."
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలో మార్పు ఉందో, ఆరోగ్యంగా ఉండటం ఏమీ చెప్పదు. చాలామంది మగవారు జీవితాంతం ఆ మార్పుతోనే ఉంటారు, వారికి ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాదు. అది ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో చూపించగలిగేది తల్లిదండ్రులకు, లేదా వారి బంధువులకు చేసే టెస్ట్ మాత్రమే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మగవారు, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువుల గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
నాన్న నుంచి నాకు BRCA మార్పు రావచ్చా?
రావచ్చు. మీ నాన్నలో BRCA1 లేదా BRCA2 మార్పు ఉంటే, మీరు కొడుకైనా కూతురైనా అది మీకు వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఆ మార్పు మీ అమ్మ నుంచి వచ్చి ఉంటే ఎలా ప్రవర్తిస్తుందో, సరిగ్గా అలాగే ప్రవర్తిస్తుంది. ఈ కారణంగానే మీ కౌన్సెలర్ ఆయన వైపు కుటుంబం గురించి అడుగుతారు.
నాలో మార్పు ఉంటే నా తమ్ముడికి టెస్ట్ చేయించాలా?
అతను పెద్దవాడై, తనకు కావాలనుకుంటే అతనికి టెస్టింగ్ అందించాలి. ఆ మార్పు మీకు వచ్చే అవకాశం ఎంత ఉందో, అతనికీ అంతే ఉంది. ఫలితం అతని సొంత క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి, అతని పిల్లలు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచించాలో లేదో అతనికి చెబుతుంది. టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనే నిర్ణయం ఎప్పుడూ అతనిదే.
BRCA మార్పు ఉన్న మగవారికి ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ?
ప్రధానంగా పెరిగే రిస్క్‌లు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. కొంత తక్కువ స్థాయిలో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్. సాధారణంగా BRCA1 కంటే BRCA2 తో ఈ పెరుగుదల ఎక్కువ. మార్పు ఉన్న చాలామంది మగవారికి వీటిలో ఏదీ ఎప్పటికీ రాదు. మీకు ఏ చెకప్‌లు సరిపోతాయో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
మార్పు ఉన్న మగవారికి స్క్రీనింగ్ అవసరమా?
చాలాసార్లు అవసరమే, కానీ అది ఆడవారి స్క్రీనింగ్ కంటే వేరుగా ఉంటుంది. ఇందులో మామూలు కంటే ముందుగానే మొదలయ్యే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు, ఛాతీలో గడ్డ ఉందేమో తానే ఎలా చూసుకోవాలో తెలుసుకోవడం ఉండవచ్చు. ప్లాన్ జన్యువు మీద, కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. కాబట్టి దాన్ని కౌన్సెలర్, ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి రూపొందిస్తారు.
నాన్న చనిపోయారు. మార్పు ఆయన నుంచి వచ్చిందో లేదో ఇప్పటికీ తెలుసుకోవచ్చా?
కొన్నిసార్లు తెలుసుకోవచ్చు. మీ అమ్మకు టెస్ట్ చేస్తే, ఆ మార్పు ఆమె వైపు ఉందో లేదో తెలుస్తుంది. ఆయన అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఆయనకు క్యాన్సర్ కోసం సర్జరీ జరిగి ఉంటే, భద్రపరిచిన కణజాల నమూనా (tissue block) ఇంకా ఉపయోగపడవచ్చు. సరైన దారి ఏదో కౌన్సెలర్ తేలుస్తారు.
మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రావడం వంశపారంపర్య మార్పుకు సంకేతమా?
ఇది బలమైన సంకేతాల్లో ఒకటి. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన ప్రతి మగవ్యక్తికీ — వయసు ఏదైనా, కుటుంబ చరిత్ర ఏమైనా — జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అందించాలని గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి. ప్రతి కేసులోనూ మార్పు కనిపించదు. కానీ టెస్టింగ్ విలువైనదే అనిపించేంత తరచుగా కనిపిస్తుంది.
నా కొడుకు టెస్ట్ చేయించుకుంటే అతని పెళ్లిపై ప్రభావం ఉంటుందా?
టెస్ట్ ఫలితం అతనిది. అతని సమ్మతి (కన్సెంట్) లేకుండా ఇంకెవరికీ చెప్పాల్సిన అవసరం లేదు. చాలా కుటుంబాలు దీని గురించి ఆందోళన పడతాయి. అసలు టెస్ట్ చేయించుకోవాలో వద్దో అతను నిర్ణయించుకునే ముందే, ఎవరికి ఎప్పుడు చెప్పాలి అనే విషయం గురించి కౌన్సెలర్ అతనితో మాట్లాడగలరు.
కుటుంబంలో ఇప్పటికే మార్పు తెలిసి ఉంటే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
టెస్ట్ చేయించుకున్న బంధువును వారి రిపోర్ట్ కాపీ కోసం గానీ, వారి కౌన్సెలర్ ఇచ్చిన కుటుంబ లేఖ కోసం గానీ అడగండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. అప్పుడు కుటుంబంలోని మగవారికీ ఆడవారికీ ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం టెస్ట్ అందించవచ్చు. ఇది పూర్తి ప్యానెల్ కంటే సులువైన టెస్ట్.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing Fact Sheet
- MedlinePlus Genetics — BRCA2 gene
- National Cancer Institute — Breast Cancer in Men
- Cancer Research UK — Inherited genes and cancer types
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
అపోహ: తల్లి వైపు మాత్రమే ముఖ్యంకుటుంబ వృక్షంలో తండ్రి వైపు కూడా ఎందుకు అంతే ముఖ్యంమగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్: జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఎందుకు అందిస్తారుబ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి మగవ్యక్తికీ టెస్ట్ ఎందుకు అందిస్తారుఅపోహ: క్యాన్సర్ ఎప్పుడూ ఒక తరాన్ని దాటవేస్తుందిఆరోగ్యంగా ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి ద్వారా మార్పు నిశ్శబ్దంగా ఎలా వస్తుందివంశపారంపర్య క్యాన్సర్ అపోహలు, అసలు నిజాలుకుటుంబ క్యాన్సర్ గురించి సాధారణ నమ్మకాలన్నీ ఒకేచోట
మాతో మాట్లాడండి
మా కుటుంబంలోని మగవారికి కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?
మీ కుటుంబంలో ఏ మార్పు కనుగొన్నారో, ఇప్పటికే ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకున్నారో చెప్పండి. ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అందించాలో వివరిస్తాం. ఉపయోగపడితే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.