Medical Oncologist
పిల్లల్లో వంశపారంపర్య రిస్క్
క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎలా, ఏమి మారుతుంది
క్యాన్సర్ వచ్చిన కొందరు పిల్లలకు, కణితి మీద చేసే టెస్ట్‌లతో పాటు, వంశపారంపర్య జన్యు లోపం కోసం జెనెటిక్ టెస్ట్ కూడా సూచిస్తారు. టెస్ట్ చేయించుకున్న పిల్లల్లో చాలామందిలో అలాంటి లోపం ఉండదు. లోపం కనిపిస్తే, అది కొన్ని చికిత్స నిర్ణయాలను మార్చవచ్చు, భవిష్యత్తు కోసం చెకప్‌లను జోడించవచ్చు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా తల్లిదండ్రులకు కూడా టెస్ట్ అవసరమా అనేది కుటుంబానికి తెలియజేస్తుంది. ఈ టెస్ట్ ఎవరికి సూచిస్తారు, ఎలా జరుగుతుంది, ఏమి మారుస్తుంది — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు?
- ఏ పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు?
- టెస్ట్ సూచించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫలితం మీ బిడ్డ విషయంలో ఏమి మారుస్తుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- తల్లిదండ్రులు చెప్పే 4 ఆందోళనలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డకు టెస్టింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డకు జెనెటిక్ టెస్ట్ ఎందుకు?
క్యాన్సర్ వెనుక వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన జన్యు లోపం ఏదైనా ఉందేమో తెలుసుకోవడానికి. పిల్లల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లలో ఎక్కువభాగం వంశపారంపర్యం కావు. కొన్ని మాత్రమే అలా ఉంటాయి. పెద్ద అధ్యయనాల్లో కూడా ఆ భాగం చిన్నదిగానే కనిపించింది. కానీ కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లలో, కొన్ని ప్రత్యేక సంకేతాలు ఉన్న పిల్లల్లో ఈ అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. అందుకే డాక్టర్లు ఈ ప్రశ్న అడుగుతారు.
తర్వాత కాకుండా ఇప్పుడే ఎందుకు అడుగుతారు?
దీని సమాధానం చికిత్స జరుగుతున్నప్పుడే కొన్ని నిర్ణయాలను మార్చగలదు. కొన్ని వంశపారంపర్య లోపాల వల్ల ఆరోగ్యంగా ఉన్న కణాలు రేడియేషన్‌కు ఎక్కువ సున్నితంగా మారతాయి. అలాంటప్పుడు వేరే ఆప్షన్లు అందుబాటులో ఉంటే, చికిత్స బృందం వాటి వైపే మొగ్గు చూపవచ్చు. చికిత్స ముగిసిన తర్వాత ఫాలో-అప్ ఎలా ఉండాలో కూడా ఈ సమాధానమే నిర్ణయిస్తుంది. అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ అవసరమా అనేది కూడా కుటుంబానికి దీని ద్వారానే తెలుస్తుంది.
సులువుగా కలగాపులగం అయ్యే రెండు టెస్ట్‌లు
కణితి మీద చేసే టెస్ట్ (ట్యూమర్ టెస్టింగ్), చికిత్సకు దారి చూపడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న మార్పులను వెతుకుతుంది. దాని గురించి ట్యూమర్ టెస్టింగ్, టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. ఈ పేజీ విషయం అయిన జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ మాత్రం, పుట్టుకతోనే ఉన్న లోపం కోసం బిడ్డ ఆరోగ్యకరమైన కణాలను పరిశీలిస్తుంది. రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి.
కణితి టెస్ట్ ఫలితం వంశపారంపర్య లోపం ఉండొచ్చని సూచించవచ్చు. కానీ దాన్ని నిర్ధారించగలిగేది జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ ఒక్కటే.సాధారణంగా ఎవరికి సూచిస్తారు
ఏ పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు?
ఆంకాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ 4 విషయాలను చూస్తారు. వీటిలో ఏ ఒక్కటి ఉన్నా టెస్ట్ సూచించడానికి సరిపోవచ్చు.
క్యాన్సర్ రకం
పిల్లల్లో వచ్చే కొన్ని అరుదైన క్యాన్సర్లకు వంశపారంపర్య లోపంతో సంబంధం చాలా తరచుగా ఉంటుంది. అందుకే అవి వచ్చిన దాదాపు ప్రతి బిడ్డకూ టెస్ట్ సూచిస్తారు.
ఉదాహరణకు
- రెటినోబ్లాస్టోమా (retinoblastoma) — కంటిలో వచ్చే క్యాన్సర్
- అడ్రినల్ గ్రంథి బయటి పొరలో వచ్చే క్యాన్సర్
- కోరాయిడ్ ప్లెక్సస్ కార్సినోమా (choroid plexus carcinoma) — మెదడులో వచ్చే అరుదైన కణితి
- ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా (pleuropulmonary blastoma) — ఊపిరితిత్తుల్లో వచ్చే అరుదైన కణితి
కుటుంబ చరిత్ర
కుటుంబంలో ఇతర పిల్లలకు లేదా యుక్తవయసులో ఉన్నవారికి క్యాన్సర్ రావడం, ఒకే వైపు బంధువుల్లో చాలామందికి రావడం, లేదా ఒక బంధువులో ఇప్పటికే ఏదైనా జన్యు లోపం కనుగొనడం. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపుల గురించీ తల్లిదండ్రులను అడుగుతారు.
బిడ్డ శరీరంపై కనిపించే సంకేతాలు
కొన్ని సిండ్రోమ్‌లు శరీరం మీద కంటికి కనిపించే ఆనవాళ్లు వదులుతాయి. చర్మం మీద లేత గోధుమ రంగు మచ్చలు చాలా ఉండటం, శరీరంలో ఒక వైపు మరో వైపు కంటే పెద్దగా పెరగడం, లేదా తల మామూలు కంటే బాగా పెద్దగా ఉండటం — వీటిలో ఏది కనిపించినా డాక్టర్లు మరింత దగ్గరగా పరిశీలిస్తారు.
ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు
రెండు కళ్లలోనూ లేదా రెండు కిడ్నీల్లోనూ క్యాన్సర్ రావడం, లేదా ఒకే బిడ్డకు రెండు వేర్వేరు క్యాన్సర్లు రావడం వంశపారంపర్య కారణం వైపు బలంగా సూచిస్తాయి. మొదటి క్యాన్సర్ తగ్గిన కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత మళ్లీ కొత్త క్యాన్సర్ రావడం కూడా అంతే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
టెస్ట్ సూచించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
తల్లిదండ్రులతో మాట్లాడటం
టెస్ట్ దేని కోసం చూస్తుంది, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి, ఇది కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరిని ప్రభావితం చేయవచ్చు — ఇవన్నీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు. తల్లిదండ్రులు సమ్మతి (కన్సెంట్) ఇస్తారు. కొంచెం పెద్ద పిల్లలను కూడా వారి అంగీకారం అడుగుతారు.
సరైన నమూనా
సాధారణంగా కొద్దిగా రక్తం తీసుకుంటారు. లుకేమియాలో రక్తంలోనే క్యాన్సర్ కణాలు ఉంటాయి. అందుకే చాలాసార్లు ఆ చోటు మొద్దుబారేలా ఇంజెక్షన్ ఇచ్చి, చర్మం నుంచి చిన్న ముక్క తీసి వాడతారు. బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ జరిగిన తర్వాత కూడా రక్తం ఈ టెస్ట్‌కు పనికిరాదు.
ల్యాబ్‌లో విశ్లేషణ
చాలామంది పిల్లలకు ప్యానెల్ టెస్ట్ చేస్తారు — అంటే పిల్లల క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉన్నట్టు తెలిసిన జన్యువుల సమూహాన్ని కలిపి చూస్తారు. ల్యాబ్ తనకు దొరికిన ప్రతి లోపాన్నీ, ఒక్కోదాని గురించి తాను ఎంత ఖచ్చితంగా ఉందో కూడా రిపోర్ట్‌లో రాస్తుంది.
ఫలితాలు, ఒక ప్లాన్
ఫలితాలను ఎదురుగా కూర్చుని గానీ, వీడియో కాల్‌లో గానీ వివరిస్తారు. లోపం కనిపిస్తే, ఆ ప్లాన్‌లో చికిత్స నిర్ణయాలు, తర్వాతి చెకప్‌లు, కుటుంబంలో మిగతావారికి టెస్టింగ్ — అన్నీ ఉంటాయి.
రిపోర్ట్‌లో
మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే అది తల్లిదండ్రుల నుంచి వచ్చి ఉండవచ్చు, పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. వంశపారంపర్య రిస్క్ కోసం చేసే టెస్ట్ వెతికేది దీని కోసమే.
- సొమాటిక్ (somatic)
- కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు. ఇది వారసత్వంగా రాలేదు. అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు, భవిష్యత్తులో పుట్టే పిల్లలకు ఇది వెళ్లదు.
- వంశపారంపర్య రిస్క్ సిండ్రోమ్ (predisposition syndrome)
- కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే వారసత్వ పరిస్థితి. ఇది రిస్క్ గురించి చెప్పే మాట మాత్రమే, ఇంకో వ్యాధి ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ కాదు.
- ప్యానెల్ (panel)
- ఒక్కో జన్యువును విడివిడిగా కాకుండా, ఎంచుకున్న జన్యువుల సమూహాన్ని ఒకేసారి చదివే టెస్ట్.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువులోని సూచనను పాడుచేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. "జన్యు లోపం దొరికింది" అని కుటుంబాలు అన్నప్పుడు అర్థం ఇదే.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేని మార్పు (variant of uncertain significance). ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దీని ఆధారంగా మాత్రమే చికిత్స మార్చకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఫలితం మీ బిడ్డ విషయంలో ఏమి మారుస్తుంది?
వంశపారంపర్య లోపం కనిపిస్తే
వంశపారంపర్య లోపం కనిపించకపోతే
ఆరోగ్యకరమైన కణాలను కాపాడటానికి కొన్ని చికిత్స నిర్ణయాలను మార్చవచ్చు
చికిత్సను మామూలుగానే క్యాన్సర్‌ను బట్టి ప్లాన్ చేస్తారు
చికిత్స ముగిసిన తర్వాత కూడా క్రమం తప్పని చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి
చికిత్స తర్వాత మామూలు ఫాలో-అప్ వర్తిస్తుంది
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ సూచిస్తారు
తల్లిదండ్రులకు సాధారణంగా జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు
ముందుగా చేసే చెకప్‌లు ఉపయోగపడితే అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ చేయవచ్చు
కుటుంబ చరిత్రను మాత్రం రికార్డులో ఉంచుతారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించాలా వద్దా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితంగా ఏ క్యాన్సర్, పరీక్షించినప్పుడు డాక్టర్లు ఏమి గమనించారు, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఏమి చూపిస్తోంది — వీటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ బిడ్డకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్, ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ — వీళ్లే మీతో కలిసి ఆ నిర్ణయం తీసుకోవాల్సిన సరైన వ్యక్తులు.
ఇది మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
ఒకే జన్యువు పేరుకు, ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్ అనేదాన్ని బట్టి, ల్యాబ్ దాన్ని ఎలా వర్గీకరించిందనేదాన్ని బట్టి చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న — ఇంటర్నెట్ సెర్చ్‌ను కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పిల్లల్లో సాధారణంగా వచ్చే క్యాన్సర్లు ఉండి, కుటుంబ చరిత్ర లేని, ఇతర సంకేతాలు లేని చాలామంది పిల్లలకు జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ సూచించరు. అది పొరపాటు కాదు, ఆలోచించి తీసుకున్న సరైన నిర్ణయం. నెగటివ్ ఫలితం కూడా అన్ని అవకాశాలనూ తోసిపుచ్చదు. టెస్ట్ చేసిన జన్యువులను మాత్రమే అది తోసిపుచ్చుతుంది. అందుకే ఆ తర్వాత కూడా కుటుంబ చరిత్ర ముఖ్యమే.
సాధారణ నమ్మకాలు
తల్లిదండ్రులు చెప్పే 4 ఆందోళనలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"టెస్ట్ వల్ల మా బిడ్డ చికిత్స ఆలస్యం అవుతుంది."
జెనెటిక్ ఫలితం కోసం చికిత్స ఆగదు. మిగతా అన్ని టెస్ట్‌లతో పాటే ఈ నమూనా కూడా తీసుకుంటారు. క్యాన్సర్‌కు అవసరమైన చికిత్సను బృందం మొదలుపెడుతుంది. ఫలితం తర్వాత వచ్చి ఏదైనా నిర్ణయాన్ని మార్చాల్సి వస్తే, అప్పుడు ప్లాన్‌ను సర్దుబాటు చేస్తారు.
"మా బిడ్డకు జన్యు లోపం ఉంటే చికిత్స పనిచేయదు."
వంశపారంపర్య లోపం ఉన్నంత మాత్రాన క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయలేమని అర్థం కాదు. చాలా సందర్భాల్లో అది ప్లాన్‌లోని ప్రధాన భాగాన్ని కాకుండా కొన్ని నిర్ణయాలను మాత్రమే మారుస్తుంది — ఉదాహరణకు రేడియేషన్‌ను పరిమితం చేయడం, అనవసరమైన స్కాన్‌లను తగ్గించడం.
"నెగటివ్ ఫలితం వస్తే మా కుటుంబానికి ఇక ఏ ప్రమాదమూ లేనట్టే."
ఇది మంచి వార్తే. కానీ టెస్ట్‌లు తమలో చేర్చిన జన్యువులను మాత్రమే చదువుతాయి. సైన్స్ కొత్త జన్యువులను కనుగొంటూనే ఉంది. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా సూచిస్తుంటే, భవిష్యత్తులో మళ్లీ చూడాలని కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు.
"మొత్తం కుటుంబానికి వెంటనే టెస్ట్ చేయించి డబ్బు కట్టాల్సి వస్తుంది."
బిడ్డ ఫలితం తెలిసే వరకు ఇంకెవరికీ టెస్ట్ చేయరు. లోపం కనిపిస్తే, బంధువులకు ఆ ఒక్క లోపం కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. అది సులువైనది, సాధారణంగా తక్కువ ఖర్చుతో అయ్యేది. అది కూడా ఒక్కో అడుగుగా, నెమ్మదిగా జరుగుతుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డకు టెస్టింగ్ గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు
క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బిడ్డకూ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరమా?
అవసరం లేదు. పిల్లల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లలో ఎక్కువభాగం వంశపారంపర్యం కావు. క్యాన్సర్ రకం, కుటుంబ చరిత్ర, లేదా బిడ్డ శరీరంపై కనిపించే సంకేతాలు వంశపారంపర్య కారణం ఉండే అవకాశాన్ని పెంచినప్పుడు టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. విదేశాల్లోని కొన్ని కేంద్రాలు ఇప్పుడు దాదాపు ప్రతి బిడ్డకూ టెస్ట్ చేస్తున్నాయి. కానీ ఆ పద్ధతిపై ఇంకా అధ్యయనాలు జరుగుతున్నాయి.
బిడ్డకు కీమోథెరపీ జరుగుతున్నప్పుడే టెస్ట్ చేయవచ్చా?
సాధారణంగా చేయవచ్చు. మీ బిడ్డకు పుట్టుకతో వచ్చిన జన్యువులను కీమోథెరపీ మార్చదు. అందుకే చాలా క్యాన్సర్లలో, చికిత్స సమయంలో తీసుకున్న రక్త నమూనా కూడా నమ్మదగిన ఫలితం ఇస్తుంది. లుకేమియా, బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ — ఈ రెండూ మినహాయింపులు. అలాంటప్పుడు బృందం వేరే నమూనాను ఎంచుకుంటుంది.
రక్తం బదులు చర్మం నమూనా ఎందుకు అడుగుతున్నారు?
లుకేమియాలో రక్తంలో క్యాన్సర్ కణాలు ఉంటాయి, వాటి జన్యువుల్లో మార్పులు వచ్చి ఉంటాయి. రక్తాన్ని టెస్ట్ చేస్తే, క్యాన్సర్‌లో వచ్చిన మార్పును వంశపారంపర్య లోపంగా పొరపాటుగా చూసే ప్రమాదం ఉంది. చిన్న చర్మం ముక్క బిడ్డ సొంత ఆరోగ్యకరమైన కణాలను ఇస్తుంది. ఆ చోటు మొద్దుబారే ఇంజెక్షన్ ఇచ్చి దాన్ని తీస్తారు. అది చిన్న మచ్చతో మానిపోతుంది.
ఫలితాలు రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?
ప్యానెల్ టెస్ట్‌కు సాధారణంగా కొన్ని వారాలు పడుతుంది. చర్మం నమూనాకు ఇంకా ఎక్కువ సమయం పడుతుంది, ఎందుకంటే ముందుగా ల్యాబ్‌లో ఆ కణాలను పెంచాల్సి ఉంటుంది. ఫలితం ఏదైనా అత్యవసర చికిత్స నిర్ణయాన్ని మార్చగలిగితే, దాన్ని ముందుగా చేయమని బృందం అడగవచ్చు. నమూనా పంపినప్పుడే, ఫలితం ఎప్పుడు రావచ్చో అడిగి తెలుసుకోండి.
పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే నా బిడ్డ చికిత్స మారుతుందా?
కొన్నిసార్లు మారుతుంది, అది కూడా సాధారణంగా చిన్న విషయాల్లో. వేరే ఆప్షన్ అంతే బాగా పనిచేసే చోట బృందం రేడియేషన్‌ను తప్పించవచ్చు, ఎక్స్-రేలు వాడే స్కాన్‌లను తగ్గించవచ్చు, లేదా ఎక్కువ కాలం ఫాలో-అప్ ప్లాన్ చేయవచ్చు. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో ఈ ఫలితం ఒక చికిత్స ఆప్షన్‌కు దారి తెరవవచ్చు. మీ బిడ్డకు ఏది వర్తిస్తుందో వారి ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.
టెస్ట్ ఖర్చు ఎవరు భరిస్తారు?
అది ల్యాబ్ మీద, స్కీమ్ మీద ఆధారపడుతుంది. పిల్లలకు జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్‌ను ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కవర్ చేస్తుందా అనేది మారుతూ ఉంటుంది. కాబట్టి కవర్ అవుతుందని అనుకునే ముందు స్కీమ్ డెస్క్‌లో అడిగి తెలుసుకోండి. కొన్ని ల్యాబ్‌లు, పరిశోధన కార్యక్రమాలు పిల్లలకు సబ్సిడీతో, తక్కువ ఖర్చుతో టెస్టింగ్ అందిస్తాయి. ఏవి అందుబాటులో ఉన్నాయో కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
రిపోర్ట్‌లో "variant of uncertain significance" అని ఉంది. ఇప్పుడేం చేయాలి?
ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదా కాదా అనేది ఇంకా తెలియదు అని దాని అర్థం. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దాని వల్ల చికిత్స మారకూడదు, దాని ఆధారంగా బంధువులకు టెస్టింగ్ చేయించకూడదు. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ఇలాంటి మార్పుల వర్గీకరణను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు. అది మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచించారా, ఎందుకు అని మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా కుటుంబంలో ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో, సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసి పెట్టుకోండి. ఎవరిని అడగాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- National Cancer Institute — Cancer in Children and Adolescents
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
- GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
పిల్లల క్యాన్సర్ వంశపారంపర్య కారణాన్ని ఎప్పుడు సూచిస్తుందిడాక్టర్లు ఈ ప్రశ్న అడిగేలా చేసే సంకేతాలుబిడ్డకు పాజిటివ్ వచ్చిన తర్వాత తల్లిదండ్రులకు టెస్టింగ్లోపం కనిపిస్తే తర్వాత ఏమి జరుగుతుందివంశపారంపర్య లోపం ఉన్న పిల్లలకు సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్‌లుచికిత్స ముగిసిన తర్వాత జరిగే చెకప్‌లుఆరోగ్యంగా ఉన్న అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్టింగ్తోబుట్టువులకు టెస్ట్ ఎప్పుడు సూచిస్తారు
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డకు టెస్ట్ అవసరమా అని ఆలోచిస్తున్నారా?
బిడ్డకు ఏ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో, కుటుంబంలో క్యాన్సర్ గురించి మీకు తెలిసిన విషయాలు మాకు చెప్పండి. సరైన బృందంతో ఈ ప్రశ్న అడగడంలో, టెస్టింగ్ అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.