Medical Oncologist
పిల్లల్లో వంశపారంపర్య రిస్క్
ఆరోగ్యంగా ఉన్న తోబుట్టువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: కుటుంబంలోని జన్యు లోపం కోసం ఎప్పుడు, ఎలా
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ లోపం ఉన్న బిడ్డ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు — కానీ ముందుగా తెలుసుకోవడం వారికి నిజంగా మేలు చేస్తేనే. చిన్నతనంలో చేసే చెకప్‌లతో కణితులు ముందుగా బయటపడే సిండ్రోమ్‌లలో, సాధారణంగా ఆలస్యం లేకుండా టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాలకు, ఆ తోబుట్టువు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు సాధారణంగా ఆగుతారు. తోబుట్టువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్ విషయంలో కుటుంబాలు ఈ నిర్ణయం ఎలా తీసుకుంటాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న అన్న, అక్క, తమ్ముడు, చెల్లికి టెస్ట్ చేయించాలా?
- తోబుట్టువుకు టెస్ట్ ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది, ఎప్పుడు ఆగాలి?
- తోబుట్టువుకు టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు?
- కౌన్సెలర్ వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- తోబుట్టువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- తోబుట్టువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఆరోగ్యంగా ఉన్న అన్న, అక్క, తమ్ముడు, చెల్లికి టెస్ట్ చేయించాలా?
అవును — ముందుగానే తెలుసుకోవడం వల్ల ఆ బిడ్డను చూసుకునే విధానం నిజంగా మారుతుందంటే. చిన్నతనంలో క్రమం తప్పకుండా చేసే చెకప్‌ల వల్ల కణితులు (ట్యూమర్లు) ముందుగానే బయటపడే సిండ్రోమ్‌లలో, తోబుట్టువులకు సాధారణంగా ఆలస్యం చేయకుండా టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే జన్యు లోపాల విషయంలో మాత్రం, ఆ తోబుట్టువు తనంతట తానే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చేవరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.
టెస్ట్ సులువే, నిర్ణయమే కష్టం
కుటుంబంలో ఉన్న జన్యు లోపం ఏమిటో ఒకసారి తెలిసిన తర్వాత, తోబుట్టువుకు చేసే టెస్ట్ చాలా చిన్నది. కొద్దిగా రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనా తీసుకుని, ఆ ఒక్క లోపం కోసమే చూస్తారు. కష్టమైన భాగం ఆ సమాధానంతో పాటు వచ్చే విషయాలే. పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే, పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉన్నట్టు అనిపించే బిడ్డకు ఏళ్ల తరబడి చెకప్‌లు అవసరమవుతాయి. నెగటివ్ ఫలితం వచ్చినా, దానితో పాటు కొన్ని కలగలిసిన భావాలు రావచ్చు — ఊరట ఒక్కటే కాదు.
ముందుగా తల్లిదండ్రుల ఫలితాలు ఎందుకు ముఖ్యం?
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో ఆ లోపం ఉంటే, ప్రతి తోబుట్టువుకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం — అంటే 2 లో 1. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ ఆ లోపం లేకపోతే, అది బహుశా క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డలోనే కొత్తగా మొదలై ఉంటుంది. అప్పుడు తోబుట్టువులకు ఆ అవకాశం చాలా తక్కువ. ఈ విషయం ముందుగా తెలిస్తే, తోబుట్టువులకు టెస్ట్ ఎంత తొందరగా అవసరమో కుటుంబం నిర్ణయించుకోవడం సులువవుతుంది.
తోబుట్టువుకు టెస్ట్ చేయించేది ఆ ఫలితంతో బిడ్డకు మీరు ఏమి చేయగలరో దాని కోసం — కేవలం తెలుసుకోవాలనే కుతూహలం తీర్చుకోవడానికి కాదు.ఇప్పుడే టెస్టా, ఆగాలా
తోబుట్టువుకు టెస్ట్ ఎప్పుడు ఉపయోగపడుతుంది, ఎప్పుడు ఆగాలి?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు పాటించే నియమం సులువైనది. ఫలితం వల్ల చిన్నతనంలోనే ఆ బిడ్డకు మేలు చేసే పని ఏదైనా జరుగుతుందంటేనే, బిడ్డకు టెస్ట్ చేస్తారు.
చిన్నతనంలోనే టెస్ట్
కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో చెకప్‌లు బాల్యం తొలి దశలోనే మొదలవ్వాలి. అలాంటప్పుడు ఇప్పుడే వచ్చే ఫలితం బిడ్డకు నిజంగా ఉపయోగపడుతుంది.
సాధారణంగా ముందుగానే టెస్ట్ చేసేవి
- వంశపారంపర్య రెటినోబ్లాస్టోమా (కంటి క్యాన్సర్) — ఇందులో పుట్టినప్పటి నుంచే కంటి చెకప్‌లు మొదలవుతాయి
- TP53 జన్యువుతో ముడిపడిన లై-ఫ్రామెనీ సిండ్రోమ్ (Li-Fraumeni syndrome)
- MEN2 లాంటి కొన్ని థైరాయిడ్, అడ్రినల్ గ్రంథి సిండ్రోమ్‌లు
- వాన్ హిపెల్-లిండౌ (Von Hippel-Lindau), పేగులో పాలిప్స్ (చిన్న గడ్డలు) వచ్చే సిండ్రోమ్‌లు
పెద్దయ్యే వరకు ఆగడం
BRCA1, BRCA2 లాంటి లోపాలు పెద్దయ్యాక, పెద్దవారి జీవితంలో రిస్క్ పెంచుతాయి. అలాంటి లోపం ఉన్న బిడ్డ విషయంలో చిన్నతనంలో చేసేదేదీ వేరుగా ఉండదు. అందుకే ఆ యువతీయువకులు తమంతట తామే నిర్ణయించుకోగలిగేలా టెస్టింగ్ ఆగుతుంది.
అప్పుడే పుట్టిన బిడ్డ లేదా గర్భం
కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో బిడ్డ పుట్టిన తర్వాత త్వరలోనే టెస్ట్ చేయవచ్చు. కొన్నిసార్లు బొడ్డు తాడు రక్తం (umbilical cord blood) నుంచే చేస్తారు. నెగటివ్ ఫలితం వస్తే, అప్పుడే పుట్టిన బిడ్డకు మత్తుమందు (అనస్థీషియా) ఇచ్చి మళ్లీ మళ్లీ చేసే కంటి పరీక్షల అవసరం తప్పవచ్చు.
తనకంటూ అభిప్రాయం ఉన్న తోబుట్టువు
కొంచెం పెద్ద పిల్లలు, టీనేజర్లు ఈ చర్చలో భాగం కావాలి. వారి ప్రశ్నలు, భయాలు, కోరికలు అన్నీ లెక్కలోకి వస్తాయి. తల్లిదండ్రుల సమ్మతి (కన్సెంట్) మాత్రమే కాకుండా, ఆ బిడ్డ సొంత అంగీకారాన్ని కూడా కౌన్సెలర్లు అడుగుతారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఒక్కో అడుగు
తోబుట్టువుకు టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు?
కుటుంబంతో కౌన్సెలింగ్ సెషన్
తల్లిదండ్రులు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలిసి, ఈ బిడ్డకు పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే దాని అర్థం ఏమిటి, నెగటివ్ వస్తే ఏమిటి అని వివరంగా మాట్లాడతారు. పెద్ద తోబుట్టువులు సెషన్‌లో కొంత భాగానికి వస్తారు.
బిడ్డకు వివరించడం
తాము ఎందుకు రక్తం ఇస్తున్నామో తెలిసినప్పుడు పిల్లలు బాగా తట్టుకుంటారు. బిడ్డ వయసుకు తగ్గ మాటలను, భయపెట్టకుండా, తెలుగులో గానీ ఇంగ్లీష్‌లో గానీ కౌన్సెలర్ సూచించగలరు.
ఆ ఒక్క లోపం కోసమే నమూనా
కొద్దిగా రక్తం తీసుకుంటారు, చిన్న పిల్లలకైతే లాలాజలం. ల్యాబ్ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. అందుకే పూర్తి మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ అవసరం ఉండదు.
ఫలితాలు, తర్వాతి ప్లాన్
పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే ఒక సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ (క్రమం తప్పని తనిఖీల ప్లాన్) మొదలవుతుంది. నెగటివ్ వస్తే, సాధారణంగా బిడ్డ మామూలు సంరక్షణకు తిరిగి వెళ్తుంది — ఈ లోపం కోసం అదనపు చెకప్‌లు ఉండవు.
సులువైన మాటల్లో
కౌన్సెలర్ వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ముందస్తు అంచనా టెస్ట్ (predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం వారిలో కూడా ఉందో లేదో చూడటానికి చేసే టెస్ట్.
- కుటుంబంలో తెలిసిన వేరియంట్ (known familial variant)
- మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తిలో కనిపించిన ఖచ్చితమైన లోపం. బంధువుల్లో ఆ ఒక్క చోటునే చెక్ చేస్తారు.
- బిడ్డ అంగీకారం (assent)
- బిడ్డకు అర్థమయ్యే మాటల్లో చెప్పిన తర్వాత, బిడ్డ తానే ఇచ్చే ఒప్పుకోలు. చట్టపరమైన సమ్మతిని తల్లిదండ్రులు ఇస్తారు, కానీ బిడ్డ అంగీకారాన్ని కూడా అడుగుతారు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలోని లోపం తెలిసిన తర్వాత, అందరికంటే దగ్గరి బంధువుల నుంచి మొదలుపెట్టి, ఒక్కొక్కరికీ అడుగు అడుగుగా టెస్టింగ్ సూచించడం.
- సర్వైలెన్స్ (surveillance)
- లోపం ఉన్న వ్యక్తిలో కణితిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికి, స్కాన్లు లేదా కంటి పరీక్షల లాంటి, ముందే ప్లాన్ చేసిన క్రమం తప్పని తనిఖీలు.
- ట్రూ నెగటివ్ (true negative)
- కుటుంబంలోని లోపం ఇప్పటికే తెలిసి ఉన్నప్పుడు వచ్చే నెగటివ్ ఫలితం. ఆ తోబుట్టువుకు ఆ లోపం వారసత్వంగా రాలేదని దీని అర్థం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తోబుట్టువు ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?
తోబుట్టువులో ఆ లోపం ఉంటే
తోబుట్టువులో ఆ లోపం లేకపోతే
ఆ సిండ్రోమ్‌కు తగ్గ సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లో చేరుతారు
ఈ లోపం కోసం అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
కణితులు వస్తే, అవి ముందుగానే బయటపడే అవకాశం ఎక్కువ
వారి క్యాన్సర్ రిస్క్ మిగతా పిల్లలందరిలాగే ఉంటుంది
తనను మాత్రమే వేరుగా చూస్తున్నారని అనిపించవచ్చు, స్కాన్లకు ముందు ఆందోళన ఉండవచ్చు
అపరాధ భావం కలగవచ్చు, లేదా కుటుంబం పడే ఆందోళనలో తమను పక్కన పెట్టినట్టు అనిపించవచ్చు
ఏదో ఒక రోజు తమ సొంత పిల్లలకు దీన్ని అందించే అవకాశం ఉంటుంది
ఈ లోపాన్ని తమ పిల్లలకు అందించలేరు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ మిగతా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా, చేయిస్తే ఎప్పుడు అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితంగా ఏ సిండ్రోమ్, ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్, ఒక్కో బిడ్డ వయసు ఎంత అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ కుటుంబంలో కనిపించిన ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఒక్కో బిడ్డ ఈ వార్తను ఎలా తీసుకుంటారో ఇది ఊహించలేదు
కొందరు పిల్లలు పెద్దగా పట్టించుకోరు. కొందరు నెలల తరబడి లోలోపలే బాధపడుతుంటారు. నెగటివ్ వచ్చిన తోబుట్టువుకు తాను తప్పించుకున్నానని అపరాధ భావం కలగవచ్చు. పాజిటివ్ వచ్చిన బిడ్డకు తన స్నేహితుల కంటే తాను వేరు అనిపించవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా పిల్లల సైకాలజిస్ట్ ఇందులో సహాయం చేయగలరు. ఆ సహాయం గురించి ఫలితం వచ్చిన తర్వాత కాదు, ముందే అడగడం మంచిది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో చాలామందికి టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు. ఎందుకంటే చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లలో చాలావరకు వంశపారంపర్యంగా వచ్చేవి కావు. క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డలో ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే, తోబుట్టువుల్లో వెతకడానికి ప్రత్యేకంగా ఏదీ ఉండదు. అలాంటప్పుడు వారి సంరక్షణను కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా నిర్ణయిస్తారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"పిల్లలందరికీ ఒకేసారి టెస్ట్ చేయించేసి, ఈ విషయం ముగించేద్దాం."
అందరికీ ఒకేసారి టెస్ట్ చేయడం, చిన్నతనంలోనే చెకప్‌లు మొదలయ్యే సిండ్రోమ్‌లలో మాత్రమే అర్థవంతం. పెద్దయ్యాక రిస్క్ పెంచే లోపాల విషయంలో, చిన్న బిడ్డకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేస్తే తర్వాత తానే నిర్ణయించుకునే అవకాశం ఆ బిడ్డ నుంచి పోతుంది. ఇప్పుడు మారేది కూడా ఏమీ ఉండదు.
"పాప పూర్తి ఆరోగ్యంగా కనిపిస్తోంది, కాబట్టి తనలో ఆ లోపం ఉండదు."
క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) చూడటానికి, ఆరోగ్యంలో అందరిలాగే ఉంటారు. ఈ లోపం సొంతంగా ఏ లక్షణాలనూ కలిగించదు. క్యారియర్‌ను, ఆ లోపం వారసత్వంగా రాని బిడ్డను వేరు చేసి చెప్పగలిగేది టెస్ట్ ఒక్కటే.
"వాడికి టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, ఇక జీవితంలో చెకప్ అవసరమే లేదు."
ఈ లోపం కోసం అతనికి అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు. కానీ ఏ బిడ్డకైనా అవసరమైన మామూలు సంరక్షణ అతనికీ కావాలి. ఏదైనా కొత్త లక్షణం కనిపిస్తే, మిగతా ఎవరికైనా చూపించినట్టే డాక్టర్‌కు చూపించాలి.
"ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తున్నారో పిల్లలకు చెప్పకూడదు."
ఏదో జరుగుతోందని పిల్లలు సాధారణంగా గ్రహిస్తారు. వారి వయసుకు తగ్గ సులువైన, నిజాయితీ గల మాటలు మౌనం కంటే తక్కువ భయం కలిగిస్తాయి. ఆ తర్వాత రావచ్చే చెకప్‌ల కోసం బిడ్డలో నమ్మకాన్ని కూడా పెంచుతాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
తోబుట్టువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
తోబుట్టువుకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయవచ్చు?
అది సిండ్రోమ్‌ను బట్టి ఉంటుంది. పసితనంలోనే చెకప్‌లు మొదలయ్యే సిండ్రోమ్‌లలో, పుట్టినప్పుడే టెస్ట్ చేయవచ్చు. బాల్యంలో కొంచెం తర్వాత చెకప్‌లు మొదలయ్యే చోట, ఆ చెకప్‌లు మొదలవ్వడానికి కొంచెం ముందు టెస్ట్ చేసేలా సమయం చూస్తారు. పెద్దయ్యాక రిస్క్ పెంచే లోపాలకు, ఆ యువతీయువకులు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆగుతారు. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
తల్లిదండ్రులకు ఇంకా టెస్ట్ చేయకపోతే ఏమిటి?
అయినా తోబుట్టువులకు కుటుంబంలోని లోపం కోసం నేరుగా టెస్ట్ చేయవచ్చు. ముందుగా తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేయడం ఉపయోగకరం. ఎందుకంటే ఒక్కో తోబుట్టువులో ఆ లోపం ఉండే అవకాశం ఎంత, తర్వాత ఏ బంధువులను సంప్రదించాలి అనేది ఆ ఫలితం చూపిస్తుంది. చాలా కుటుంబాలు తల్లిదండ్రులకు, తోబుట్టువులకు కొన్ని వారాల వ్యవధిలోనే టెస్ట్ చేయిస్తాయి.
టీనేజర్ టెస్ట్ వద్దని చెప్పవచ్చా?
వారి అభిప్రాయానికి నిజమైన విలువ ఉంటుంది. ఆగడం వల్ల ఏ హానీ జరగని సందర్భంలో, ఇష్టం లేని టీనేజర్‌ను కౌన్సెలర్లు టెస్ట్‌కు బలవంతపెట్టరు. ముందుగా చేసే చెకప్‌లు స్పష్టంగా సహాయపడే చోట, కౌన్సెలర్ టీనేజర్‌తో, తల్లిదండ్రులతో కలిసి మాట్లాడి, అందరూ మనస్ఫూర్తిగా ఒప్పుకోగలిగే నిర్ణయానికి వచ్చేలా చూస్తారు.
మేము ఎదురుచూస్తున్న బిడ్డ సంగతి ఏమిటి?
బిడ్డ పుట్టకముందే కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో, ప్రసవం తర్వాత త్వరలోనే బిడ్డకు టెస్ట్ చేయవచ్చు. దాంతో చెకప్‌లు సరైన సమయానికి మొదలవుతాయి, లేదా మొదలవ్వకముందే ఆగిపోతాయి. కొన్ని సందర్భాల్లో గర్భంలో ఉన్నప్పుడే టెస్ట్ చేయడం (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్) కూడా సాధ్యమే. ఆ ఆప్షన్లను కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.
చిన్న బిడ్డకు ఈ టెస్ట్ గురించి ఎలా చెప్పాలి?
క్లుప్తంగా, నిజంగా చెప్పండి. ఉదాహరణకు, "అన్నయ్య శరీరంలో ఉన్న అదే సూచన నీ శరీరంలో కూడా ఉందో లేదో డాక్టర్లు చూడాలనుకుంటున్నారు, నిన్ను బాగా చూసుకోవడానికే" అని చెప్పవచ్చు. ప్రశ్నలు వచ్చినప్పుడల్లా ఓపికగా సమాధానం ఇవ్వండి. మీ బిడ్డ వయసుకు సరిపోయే తెలుగు మాటలను కౌన్సెలర్ సూచించగలరు.
తోబుట్టువుకు చేసే టెస్ట్ ఖర్చు ఎక్కువా?
తెలిసిన ఒక్క లోపం కోసం చేసే టెస్ట్, సాధారణంగా కుటుంబంలో మొదటిసారి చేసిన టెస్ట్ కంటే చాలా తక్కువ ఖర్చవుతుంది. ఎందుకంటే ల్యాబ్ ఒక్క చోటునే చెక్ చేస్తుంది. ధరలు ల్యాబ్‌ను బట్టి మారుతుంటాయి. ఖర్చు ఎంతవుతుందో, బంధువులకు వర్తించే సబ్సిడీ కార్యక్రమం ఏదైనా ఉందో లేదో కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
తోబుట్టువు చదివే స్కూల్‌కు చెప్పాలా?
ఫలితాన్ని స్కూల్‌తో పంచుకోవాల్సిన అవసరం సాధారణంగా ఉండదు. బిడ్డ సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లో చేరితే, క్రమం తప్పకుండా హాస్పిటల్‌కు వెళ్లాల్సిన రోజుల గురించి క్లాస్ టీచర్‌కు తెలియాల్సి రావచ్చు. ఏమి చెప్పాలి, ఎవరికి చెప్పాలి అనేది పూర్తిగా కుటుంబం సొంత నిర్ణయం.
ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మొదట టెస్ట్ చేసిన బిడ్డ ఫలితాన్ని వివరించిన కౌన్సెలర్‌ను, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్ల గురించి కూడా మాట్లాడమని అడగండి. ఒక్కో బిడ్డ వయసు, ఏవైనా ఆరోగ్య సమస్యలు ఉంటే అవి — ఒక జాబితాగా రాసుకుని వెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- NHS — Genetic and genomic testing
- GeneReviews (NCBI) — Retinoblastoma
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
బిడ్డకు పాజిటివ్ వచ్చిన తర్వాత తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ఒక్కో తోబుట్టువుకు ఉండే అవకాశం చెప్పే ఫలితంజెనెటిక్ ఫలితాన్ని బిడ్డకు ఎలా వివరించాలిమీ బిడ్డ వయసుకు సరిపోయే మాటలుఇప్పుడే టెస్టా, ఆగాలా: బిడ్డే ఎప్పుడు నిర్ణయించుకోవాలిటెస్టింగ్ ఆగగలిగే లోపాల గురించివంశపారంపర్య లోపం ఉన్న పిల్లలకు సర్వైలెన్స్ ప్రోగ్రామ్‌లుపాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ మిగతా పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరమో కాదో తెలియడం లేదా?
సిండ్రోమ్ పేరు, మీ పిల్లల వయసులు మాకు చెప్పండి. ఇప్పుడే టెస్ట్ చేస్తే ఏదైనా మారుతుందో లేదో అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.