పిల్లల్లో వంశపారంపర్య రిస్క్
పిల్లల నుంచి పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు మారడం: ముందే ప్లాన్ చేస్తే మేలు
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్న పిల్లలు సాధారణంగా టీనేజ్ చివర్లో పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు మారతారు. జన్యువులోని లోపం అలాగే ఉంటుంది, కానీ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్, సమ్మతి ఇచ్చే వ్యక్తి, ముఖ్యమైన ప్రశ్నలు — అన్నీ మారతాయి. ప్లాన్ చేసిన ట్రాన్సిషన్ ఎలా జరుగుతుందో, హ్యాండోవర్లో ఏమేమి ఉండాలో, పెద్దవారి సంరక్షణలో మొదటి సంవత్సరంలోనే చెకప్లు ఎందుకు ఎక్కువగా తప్పిపోతాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- పిల్లల జెనెటిక్స్ సంరక్షణ పెద్దవారి సేవలకు ఎప్పుడు మారుతుంది?
- పిల్లలు పెద్దవారి పేషెంట్గా మారినప్పుడు నిజంగా ఏమేమి మారుతాయి?
- ప్లాన్ చేసిన ట్రాన్సిషన్ సాధారణంగా ఎలా జరుగుతుంది?
- ట్రాన్సిషన్ సమయంలో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పిల్లల జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు, పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- జన్యు లోపంతో పెరిగే పిల్లల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు మారడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
పిల్లల జెనెటిక్స్ సంరక్షణ పెద్దవారి సేవలకు ఎప్పుడు మారుతుంది?
సాధారణంగా టీనేజ్ చివర్లో మారుతుంది. ఈ మార్పు హఠాత్తుగా కాకుండా, ముందే ప్లాన్ చేసి జరగాలి. పిల్లలు పెద్దయ్యాక జన్యువులో ఉన్న లోపం మారదు. మారేది వేరే విషయాలు — సంరక్షణ బాధ్యత ఎవరి చేతిలో ఉంటుంది, స్క్రీనింగ్ ఏ క్యాన్సర్ల కోసం వెతుకుతుంది, నిర్ణయాలు ఎవరు తీసుకుంటారు.
ఈ మార్పు వినిపించేంత సులువు ఎందుకు కాదు?
ఏళ్ల తరబడి తల్లి లేదా తండ్రే స్కాన్లు బుక్ చేశారు, రిపోర్ట్లు జాగ్రత్తగా దాచి ఉంచారు, డాక్టర్ను ప్రశ్నలు అడిగారు. ఆ బిడ్డకు మాటలు కూడా రాకముందే టెస్ట్ జరిగి ఉండవచ్చు. తమ ఫలితాన్ని ఎవరూ నేరుగా తమకే వివరించడం వాళ్లు ఎప్పుడూ విని ఉండకపోవచ్చు. ఆ తర్వాత ఒక రోజు ఆసుపత్రి ఉత్తరాలు వాళ్ల సొంత పేరు మీదే రావడం మొదలవుతాయి. చాలామంది యువతీయువకులు సరిగ్గా ఈ దశలోనే ఎవరికీ చెప్పకుండా చెకప్లకు రావడం మానేస్తారు — తరచుగా కాలేజీ కోసం వేరే ఊరికి వెళ్లినప్పుడో, మొదటి ఉద్యోగంలో చేరినప్పుడో.
మంచి ట్రాన్సిషన్ ఎలా ఉంటుంది?
ఇది ముందుగానే, చిన్న చిన్న అడుగులతో మొదలవుతుంది. ప్రతి విజిట్లో కొంత సమయం టీనేజర్ను ఒంటరిగా చూస్తారు. పిల్లల బృందం (పీడియాట్రిక్ టీమ్) పెద్దవారి బృందం కోసం స్పష్టమైన సారాంశం రాసి ఇస్తుంది. ఆ యువతీయువకులకు పెద్దవారిగా, తమ సొంత ఫలితం గురించి, తమకు అర్థమయ్యే మాటల్లో కొత్తగా ఒక కౌన్సెలింగ్ సెషన్ జరుగుతుంది. ఎవరి చేతికీ కేవలం కొత్త ఆసుపత్రి అడ్రస్ ఇచ్చి, ఇక మీ అదృష్టం అని వదిలేయరు.
జన్యువులోని లోపం జీవితాంతం అలాగే ఉంటుంది. దాని చుట్టూ వేసే ప్లాన్ మాత్రం ఆ వ్యక్తి ఎదిగే కొద్దీ మారుతూ ఉండాలి.మారే నాలుగు విషయాలు
పిల్లలు పెద్దవారి పేషెంట్గా మారినప్పుడు నిజంగా ఏమేమి మారుతాయి?
రోగనిర్ధారణ (డయాగ్నోసిస్) అదే ఉంటుంది. దాని చుట్టూ ఉన్న దాదాపు ప్రతిదీ మారిపోతుంది.
బాధ్యత ఎవరిది?
సమ్మతి (కన్సెంట్) ఇచ్చే హక్కు తల్లిదండ్రుల నుంచి ఆ యువతీయువకులకే వెళ్తుంది. పెద్దవారిని చూసే డాక్టర్లు ముందుగా పేషెంట్తోనే మాట్లాడతారు. వారి అంగీకారం ఉంటేనే కుటుంబాన్ని కలుపుకుంటారు. తల్లిదండ్రులకు తరచుగా ఇదే అన్నిటికంటే కష్టమైన భాగంగా అనిపిస్తుంది. కొన్ని కుటుంబాలకు దీని గురించి మనసు విప్పి మాట్లాడుకోవడానికి ఎవరో ఒకరి సహాయం అవసరం అవుతుంది.
ఏ స్క్రీనింగ్ చేస్తారు?
చిన్నతనంలో చేసే స్క్రీనింగ్ పిల్లల్లో వచ్చే కణితుల కోసం చూస్తుంది. పెద్దయ్యాక చేసే స్క్రీనింగ్, ఆ ప్రత్యేక సిండ్రోమ్లో పెద్దవారి జీవితంలో వచ్చే క్యాన్సర్లను కూడా కలుపుకుంటుంది. చిన్నప్పటి కొన్ని చెకప్లు ఆగిపోతాయి, కొత్తవి మొదలవుతాయి.
పెద్దయ్యాక తరచుగా కలిపేవి
- కొన్ని సిండ్రోమ్లలో మహిళలకు బ్రెస్ట్ ఇమేజింగ్ (రొమ్ము స్కాన్లు)
- స్కోప్ ద్వారా పేగు లేదా కడుపు చెకప్లు
- సిండ్రోమ్ను బట్టి చర్మం, థైరాయిడ్ లేదా కిడ్నీ చెకప్లు
కౌన్సెలర్ ఏ విషయాలు మాట్లాడతారు?
పిల్లలతో ఎప్పుడూ ప్రస్తావించని విషయాలు పెద్దవారి కౌన్సెలింగ్లో వస్తాయి: ఆ లోపం తమ సొంత పిల్లలకు వెళ్లే అవకాశం, గర్భధారణకు ముందు ఉండే ఆప్షన్లు, కాబోయే జీవిత భాగస్వామికి ఈ విషయం చెప్పడం, ఇన్సూరెన్స్, ఉద్యోగానికి సంబంధించిన ప్రశ్నలు.
సంరక్షణ ఎక్కడ జరుగుతుంది?
భారతదేశంలో పిల్లల క్లినిక్, పెద్దవారి క్లినిక్ తరచుగా వేర్వేరు ఆసుపత్రుల్లో ఉంటాయి — కొన్నిసార్లు వేర్వేరు నగరాల్లో కూడా. రికార్డులు, స్కాన్ ఇమేజ్లు, అసలు టెస్ట్ రిపోర్ట్ — ఇవన్నీ పేషెంట్తో పాటే ప్రయాణించాలి. ఏదో అల్మారాలోని ఫైల్లో ఉండిపోకూడదు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఅడుగు అడుగునా
ప్లాన్ చేసిన ట్రాన్సిషన్ సాధారణంగా ఎలా జరుగుతుంది?
-
టీనేజ్ మొదట్లో: మాటలు మొదలవుతాయి
ఏదో ఒక రోజు పెద్దవారి సంరక్షణకు మారాల్సి ఉంటుందని పిల్లల బృందం ప్రస్తావిస్తుంది. ఆ పిల్లలకు తమ సిండ్రోమ్ పేరు ఏమిటో, స్కాన్లు ఎందుకు చేస్తున్నారో చెబుతారు — ఒక స్నేహితుడికి తామే తిరిగి చెప్పగలిగేంత సులువైన మాటల్లో.
-
టీనేజ్ మధ్యలో: డాక్టర్తో ఒంటరిగా కొంత సమయం
ప్రతి విజిట్లో కొంత భాగం తల్లిదండ్రులు గదిలో లేకుండా జరుగుతుంది. టీనేజర్ తన ప్రశ్నలు తానే అడగడం, తనకు కనిపిస్తున్న లక్షణాలను తానే డాక్టర్కు చెప్పడం అలవాటు చేసుకుంటారు.
-
టీనేజ్ చివర్లో: తమ పేరు మీదే కౌన్సెలింగ్
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఫలితాన్ని మళ్లీ వివరిస్తారు — ఈసారి ఆ ఫలితానికి సొంతదారుగా ఆ యువతీయువకులకే నేరుగా. పెళ్లి, పిల్లలు, ఇన్సూరెన్స్ గురించిన ప్రశ్నలను ఇక్కడ నిస్సంకోచంగా అడగవచ్చు.
-
హ్యాండోవర్ (బాధ్యత అప్పగింత)
పెద్దవారి బృందానికి ఒక రాతపూర్వక సారాంశం వెళ్తుంది. అందులో జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన వేరియంట్, గతంలో చేసిన స్కాన్లు, గతంలో ఇచ్చిన చికిత్స, ఇకపై పాటించాల్సిన స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ ఉంటాయి. దాని కాపీ ఒకటి ఆ యువతీయువకుల దగ్గరే ఉంటుంది.
-
పెద్దవారి క్లినిక్లో మొదటి అపాయింట్మెంట్, ఆ తర్వాతి కాలం
పెద్దవారి క్లినిక్లో మొదటి విజిట్ నిజంగా జరిగిందా, ఈ సేవల మధ్యలో ఏ స్కాన్ అయినా తప్పిపోయిందా అని ఎవరో ఒకరు చెక్ చేస్తారు. సాధారణంగా ఖాళీలు కనిపించేది ఆ మొదటి సంవత్సరంలోనే.
మీరు వినే పదాలు
ట్రాన్సిషన్ సమయంలో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ట్రాన్సిషన్ (Transition)
- యువతీయువకులు తమ సంరక్షణను తామే చూసుకునేలా క్రమంగా సిద్ధం చేసే ప్రక్రియ. ఇది ఒక్క విజిట్లో అయిపోయేది కాదు, సంవత్సరాలు పడుతుంది.
- ట్రాన్స్ఫర్ (Transfer)
- ఫైల్ పిల్లల బృందం నుంచి పెద్దవారి బృందానికి మారే ఆ ఒక్క క్షణం. ట్రాన్సిషన్ లేకుండా కేవలం ట్రాన్స్ఫర్ మాత్రమే జరిగితే, సరిగ్గా అక్కడే చాలామంది దారి తప్పిపోతారు.
- హ్యాండోవర్ సారాంశం (Handover summary)
- పెద్దవారి బృందం కోసం రాసే ఉత్తరం. అందులో జన్యువు, వేరియంట్, గతంలో జరిగిన చికిత్స, తర్వాత చేయాల్సినది ఏమిటో స్పష్టంగా ఉండాలి.
- సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ (Surveillance plan)
- ఆ సిండ్రోమ్ కోసమే రూపొందించిన స్కాన్లు, చెకప్ల షెడ్యూల్. పెద్దవారి జీవితం కోసం దీన్ని కొత్తగా తిరిగి రాస్తారు, పాతదాన్నే అలాగే కొనసాగించరు.
- జెర్మ్లైన్ ఫలితం (Germline result)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే లోపం గురించిన ఫలితం. ఇది పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లవచ్చు. ఇప్పుడు ఈ ఫలితం ఆ యువతీయువకులకే సొంతం.
- లేట్ ఎఫెక్ట్స్ (Late effects)
- చిన్నతనంలో క్యాన్సర్ చికిత్స జరిగిన ఏళ్ల తర్వాత కనిపించే ఆరోగ్య సమస్యలు. క్యాన్సర్ నుంచి బయటపడిన వారికి వంశపారంపర్య రిస్క్తో పాటు వీటిని కూడా గమనిస్తూ ఉండాలి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
పిల్లల జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు, పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు తేడా ఏమిటి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కొడుకు లేదా కూతురుకి పెద్దయ్యాక ఏ చెకప్లు అవసరం, ఒక్కొక్కటి ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలి అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితమైన సిండ్రోమ్ మీద, ఖచ్చితమైన వేరియంట్ మీద, చిన్నతనంలో వాళ్లకు ఏ చికిత్స జరిగింది అనే దాని మీద, విస్తృత కుటుంబంలో ఏమి జరిగింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. హ్యాండోవర్ సారాంశం, కొత్తగా తీసుకునే వైద్య చరిత్ర ఆధారంగా పెద్దవారి జెనెటిక్స్ బృందం దాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్ను ఇది వివరించలేదు
ఆ యువతీయువకులకు ఏళ్ల క్రితం టెస్ట్ జరిగి ఉంటే, ఈ మధ్యలో ల్యాబ్ ఆ వేరియంట్ను మళ్లీ వర్గీకరించి (reclassify చేసి) ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది — ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను గానీ, ఇప్పుడు ఆ ఫలితాన్ని చూసుకుంటున్న పెద్దవారి బృందాన్ని గానీ అడగాల్సిన ప్రశ్న. హ్యాండోవర్లో భాగంగా రిపోర్ట్ను మళ్లీ రివ్యూ చేయాలా అని తప్పకుండా అడగండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
క్యాన్సర్ వచ్చినా, ఏ వంశపారంపర్య లోపమూ కనిపించని పిల్లలకు పెద్దవారి జెనెటిక్స్ క్లినిక్ అవసరం లేదు. అయినా వాళ్లు తీసుకున్న చికిత్స ప్రభావాల కోసం దీర్ఘకాలిక ఫాలో-అప్ అవసరం కావచ్చు — అది వేరే సేవ. మీ బిడ్డ ఈ రెండు వర్గాల్లో దేనిలోకి వస్తారో మీకు స్పష్టంగా తెలియకపోతే, పిల్లల క్లినిక్లో చివరి అపాయింట్మెంట్కు ముందే పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండి.
సాధారణ నమ్మకాలు
జన్యు లోపంతో పెరిగే పిల్లల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
చిన్నతనంలో స్కాన్లు క్లియర్గా రావడం చిన్నతనానికి సంబంధించిన శుభవార్త మాత్రమే. చాలా సిండ్రోమ్లలో కొన్ని రిస్క్లు పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తాయి. సరిగ్గా ఆ రిస్క్లనే ముందుగా పట్టుకోవడానికి పెద్దవారి ప్లాన్ను రూపొందిస్తారు.
తల్లిదండ్రులకు తల్లిదండ్రులుగా కౌన్సెలింగ్ జరిగింది. ఆ యువతీయువకులకు ఆ ఫలితానికి సొంతదారులుగా వివరణ అవసరం — ఏదో ఒక రోజు తమ సొంత పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటో కూడా కలిపి. అది పూర్తిగా వేరే రకమైన సంభాషణ.
ఈ భయం నిజమైనదే, చాలా కుటుంబాల్లో ఉంటుంది. ఎప్పుడు, ఎలా చెప్పాలో నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ ఆ యువతీయువకులకు సహాయం చేయగలరు. ఆ లోపం పిల్లలకు వెళ్లకుండా పిల్లల్ని కనడానికి కూడా ఆప్షన్లు ఉన్నాయని వివరించగలరు.
పెద్దవారి ప్లాన్ తరచుగా చాలా వేరుగా ఉంటుంది. కొన్ని స్కాన్లు ఆగిపోతాయి, కొత్తవి మొదలవుతాయి, వాటి సమయాన్ని పెద్దవారి క్యాన్సర్లను బట్టి నిర్ణయిస్తారు. మార్పులు ఉంటాయని ముందే అనుకోండి, ఒక్కో మార్పు వెనక కారణం ఏమిటో అడిగి తెలుసుకోండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పెద్దవారి జెనెటిక్స్ సంరక్షణకు మారడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
పెద్దవారి సంరక్షణకు మారడం ఏ వయసులో జరుగుతుంది?
చాలా సేవలు ఈ ట్రాన్స్ఫర్ను టీనేజ్ చివర్లో ఎప్పుడో ప్లాన్ చేస్తాయి — స్కూల్ పరీక్షలు పూర్తయ్యాక, లేదా కాలేజీలో స్థిరపడుతున్న సమయంలో. ఖచ్చితమైన సమయం విషయంలో వెసులుబాటు ఉంటుంది. పుట్టినరోజు కంటే, ఆ యువతీయువకులు సిద్ధంగా ఉన్నారా అనేదే ముఖ్యం. ఆరోగ్యం బాగోలేనివారు లేదా చికిత్స మధ్యలో ఉన్నవారు పిల్లల బృందం దగ్గరే ఇంకొంత కాలం ఉండవచ్చు.
పెద్దవారి అపాయింట్మెంట్లకు తల్లిదండ్రులు ఇంకా రావచ్చా?
రావచ్చు — ఆ యువతీయువకులు కోరుకుంటే. పెద్దవారిని చూసే డాక్టర్లు సాధారణంగా ముందుగా పేషెంట్నే అడుగుతారు, విజిట్లో కొంత భాగం వాళ్లను ఒంటరిగా చూడవచ్చు. చాలా కుటుంబాలు ఒక మధ్యేమార్గం ఎంచుకుంటాయి — ప్లాన్ గురించి మాట్లాడేటప్పుడు తల్లిదండ్రులు ఉంటారు, వ్యక్తిగత ప్రశ్నలు అడిగేటప్పుడు బయటకు వెళ్తారు.
హ్యాండోవర్ సారాంశంలో ఏమేమి ఉండాలి?
జన్యువు, ఖచ్చితమైన వేరియంట్, అసలు ల్యాబ్ రిపోర్ట్ కాపీ, గతంలో చేసిన ప్రతి స్కాన్, దాని ఫలితం, ఇచ్చిన ఏ క్యాన్సర్ చికిత్స అయినా, ఇకపై పాటించాల్సిన సర్వైలెన్స్ ప్లాన్. మీ దగ్గర కూడా ఒక కాపీ ఉంచుకోండి — కాగితం మీద, ఫోన్లో కూడా. ఎందుకంటే ఫైళ్లు ఒక ఆసుపత్రి నుంచి మరో ఆసుపత్రికి ఎప్పుడూ సరిగ్గా చేరతాయని చెప్పలేం.
పెద్దయ్యాక మళ్లీ జెనెటిక్ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
సాధారణంగా అవసరం లేదు. జెర్మ్లైన్ ఫలితం వయసుతో మారదు. పెద్దవారి బృందం అసలు రిపోర్ట్ను నిర్ధారించమని గానీ, వేరియంట్ వర్గీకరణను మళ్లీ రివ్యూ చేయమని గానీ ల్యాబ్ను అడగవచ్చు — ముఖ్యంగా ఆ టెస్ట్ చాలా ఏళ్ల క్రితం పాత పద్ధతుల్లో జరిగి ఉంటే.
మా అబ్బాయి చదువు కోసం వేరే నగరానికి వెళ్తున్నాడు. అప్పుడు ఏం చేయాలి?
ఇంటి దగ్గర కాకుండా, అతను ఉండబోయే చోటికి దగ్గరలో ఉన్న క్లినిక్కు ట్రాన్స్ఫర్ ప్లాన్ చేయండి. ఆ నగరంలో పేరు చెప్పి ఒక నిర్దిష్టమైన పెద్దవారి సేవకు రిఫరల్ ఇవ్వమని పిల్లల బృందాన్ని అడగండి. హ్యాండోవర్ సారాంశాన్ని అతని చేతికే ఇచ్చి పంపండి. కాలేజీ రోజుల్లో స్క్రీనింగ్ తప్పిపోవడమే మేము ఎక్కువగా చూసే ఖాళీ.
ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ పెద్దయ్యాక చేసే సర్వైలెన్స్ను కవర్ చేస్తాయా?
కవరేజ్ పథకాన్ని బట్టి, ఆసుపత్రిని బట్టి, ఆ ప్రత్యేక టెస్ట్ను బట్టి మారుతుంది. పిల్లలకు, పెద్దవారికి ఇది ఒకేలా ఉండదు. కొన్ని ఇమేజింగ్ టెస్ట్లు, ప్రొసీజర్లు కవర్ కావచ్చు, కానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ తరచుగా కవర్ కాదు. కవరేజ్ అలాగే కొనసాగుతుందని అనుకోకుండా, ప్రతి కొత్త టెస్ట్కు ముందు ఆసుపత్రిలోని స్కీమ్ డెస్క్ను అడగండి.
మా అమ్మాయి కాబోయే భర్త కుటుంబానికి ఈ విషయం చెప్పాలా?
అది ఆమె సొంత నిర్ణయం. తెలంగాణ కుటుంబాల్లో ఇది చాలా సాధారణంగా కనిపించే ఆందోళన. ఏమి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి అని ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ ఆమెకు సహాయం చేయగలరు. ఆ లోపం పిల్లలకు వెళ్లకుండా పిల్లల్ని కనడానికి ఆప్షన్లు ఉన్నాయని తెలిశాక చాలా జంటలకు ఈ విషయం మాట్లాడటం తేలికవుతుంది.
హ్యాండోవర్ ఆగిపోయినట్టు అనిపిస్తే ఎవరిని సంప్రదించాలి?
ముందుగా పిల్లల బృందంతో మొదలుపెట్టండి, ఎందుకంటే రిఫరల్ వాళ్ల దగ్గర నుంచే రావాలి. నెలలు గడిచినా పెద్దవారి అపాయింట్మెంట్ రాకపోతే, CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి సిండ్రోమ్ పేరు, చివరి స్కాన్ తేదీ చెప్పండి. ఏ క్లినిక్ను సంప్రదించాలో, ఏమి వెంట తీసుకెళ్లాలో ఎవరో ఒకరు మీకు చెబుతారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Cancer in Children and Adolescents
- Children's Oncology Group — Long-Term Follow-Up Guidelines
- MedlinePlus Genetics — What is informed consent?
- National Cancer Institute — Late Effects of Treatment for Childhood Cancer (PDQ) – Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డ పెద్దవారి సంరక్షణకు మారడం ఆగిపోయిందా?
సిండ్రోమ్ పేరు, చివరి స్కాన్ తేదీ, మీ బిడ్డ ఇప్పుడు ఎక్కడ ఉంటున్నారో మాకు చెప్పండి. సరైన పెద్దవారి క్లినిక్ను కనుగొనడంలో, వెంట ఏమి తీసుకెళ్లాలో వివరించడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.