పిల్లల క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా? అనుమానించాల్సిన సంకేతాలు

అంత సాధారణం కాదు. పెద్ద అధ్యయనాల ప్రకారం ఇది కొద్ది మందిలోనే ఉంటుంది — సాధారణంగా సుమారు 10 మందిలో 1 బిడ్డ అని అంచనా వేస్తారు. అయితే కొన్ని అరుదైన కణితి రకాల్లో ఈ వాటా చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. వేరే సంకేతాలు లేని, పిల్లల్లో తరచుగా వచ్చే లుకేమియాల్లో వంశపారంపర్య కారణం దొరకడం ఇంకా చాలా తక్కువ.

చాలా కేంద్రాల్లో అందరికీ మామూలుగా చేయరు. ఏదైనా సంకేతం ఉన్నప్పుడే టెస్ట్ సూచిస్తారు — ఉదాహరణకు వంశపారంపర్యంతో బలమైన సంబంధం ఉన్న కణితి రకం, ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు, శరీరంపై సంకేతాలు, లేదా కుటుంబంలో ఒక తీరు. విదేశాల్లోని కొన్ని కేంద్రాలు ఇప్పుడు ఎక్కువ మందికి టెస్ట్ చేస్తున్నాయి. ఖర్చులు తగ్గుతున్న కొద్దీ ఈ పద్ధతి కూడా మారుతోంది.

కొన్నిసార్లు మారుతుంది. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో రేడియేషన్ లేదా కొన్ని మందులు రెండో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతాయి కాబట్టి, డాక్టర్లు వాటిని వీలైనంత తగ్గించడానికి ప్రయత్నిస్తారు. ఎక్కువసార్లు చికిత్స అలాగే ఉంటుంది, ఫలితం తర్వాతి ఫాలో-అప్ సంరక్షణను నిర్ణయిస్తుంది. మీ బిడ్డ ప్లాన్‌కు దీని అర్థం ఏమిటో ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.

బిడ్డలో లోపం దొరికితే, తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేయడం ద్వారా అది వారసత్వంగా వచ్చిందా, బిడ్డలో కొత్తగా వచ్చిందా అని తెలుస్తుంది. తల్లి లేదా తండ్రి సొంత ఆరోగ్యానికి, బిడ్డ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు ఈ సమాచారం ముఖ్యం. బంధువులకు ఏ క్రమంలో టెస్ట్ చేయాలో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

కాదు. తల్లిదండ్రులు రక్త సంబంధీకులైతే కొన్ని అరుదైన పరిస్థితులు వచ్చే అవకాశం కొంత ఎక్కువే. కానీ బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లలో పుట్టిన చాలామంది పిల్లలు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. పిల్లల్లో వచ్చే చాలా క్యాన్సర్లకు దీనితో ఏ సంబంధమూ ఉండదు. ఈ విషయం డాక్టర్‌కు చెప్పడం వల్ల, సరైన టెస్ట్ ఎంచుకోవడానికి వారికి సహాయం అవుతుంది — అంతే.

సాధారణంగా కొద్దిగా రక్తం తీసుకుంటారు. మీ బిడ్డకు బ్లడ్ క్యాన్సర్ ఉంటే, రక్తంలోనే క్యాన్సర్ కణాలు ఉంటాయి. అందుకే బృందం దానికి బదులు చర్మం నుంచి చిన్న నమూనా గానీ వేరే కణజాలం గానీ అడగవచ్చు. ఎందుకు అలా అడుగుతారో, దాన్ని ఎలా సేకరిస్తారో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.

కాదు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ చికిత్సకు దారి చూపడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న మార్పులను చూస్తుంది. వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ పుట్టుక నుంచే ఉన్న లోపం కోసం బిడ్డ సొంత కణాలను చూస్తుంది. కొన్నిసార్లు కణితి ఫలితం వంశపారంపర్య లోపం ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది. అప్పుడు దాన్ని నిర్ధారించడానికి రక్త పరీక్ష చేస్తారు.

ముందుగా మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి. కణితి రకం, మీ బిడ్డ ఆరోగ్య చరిత్ర వారికి బాగా తెలుసు. వారు మిమ్మల్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు రిఫర్ చేయగలరు. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి నిర్ధారణ గురించి చెప్పండి. ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.