Medical Oncologist
పిల్లల్లో వంశపారంపర్య రిస్క్
బిడ్డకు పాజిటివ్ వచ్చాక తల్లిదండ్రులకు జెనెటిక్ టెస్ట్: లోపం ఎక్కడి నుంచి వచ్చిందో తెలుసుకోవడం
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యు లోపం కోసం బిడ్డకు పాజిటివ్ వస్తే, తర్వాతి అడుగు సాధారణంగా తల్లిదండ్రులకు జెనెటిక్ టెస్ట్ — అదే లోపం కోసం. ఆ లోపం తల్లి వైపు నుంచి వచ్చిందా, తండ్రి వైపు నుంచి వచ్చిందా, లేక బిడ్డలోనే కొత్తగా వచ్చిందా అనేది దీనితో తెలుస్తుంది. ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అవసరం, తల్లి లేదా తండ్రికి సొంత చెకప్‌లు కావాలా, భవిష్యత్తు గర్భానికి దీని అర్థం ఏమిటి అనేవి ఆ సమాధానమే నిర్ణయిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- బిడ్డకు పాజిటివ్ వచ్చాక తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ ఎందుకు చేస్తారు?
- తల్లిదండ్రుల ఫలితాలు ఏమి చూపించవచ్చు?
- తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు?
- తల్లిదండ్రుల రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక్కో సమాధానం కుటుంబానికి ఏమి మారుస్తుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- తల్లిదండ్రులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
బిడ్డకు పాజిటివ్ వచ్చాక తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ ఎందుకు చేస్తారు?
ఎందుకంటే బిడ్డ ఫలితం ఆ జన్యు లోపం ఉందని చెబుతుంది, కానీ అది ఎక్కడి నుంచి వచ్చిందో చెప్పదు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేస్తే, తర్వాతి ప్రశ్నకు సమాధానం దొరుకుతుంది. అది తల్లి నుంచి వచ్చిందా, తండ్రి నుంచి వచ్చిందా, లేక బిడ్డలోనే కొత్తగా మొదలైందా? ఒక్కో సమాధానం కుటుంబాన్ని ఒక్కో దారిలో తీసుకెళ్తుంది.
ఈ సమాధానం తల్లిదండ్రులకే ఎందుకు ముఖ్యం?
ఆ లోపం ఉన్న తల్లికి గానీ తండ్రికి గానీ, బిడ్డకు లాగే, సొంతంగా కూడా రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. లోపం ఉన్న చాలామంది తల్లిదండ్రులు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉంటారు, వారికి ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండదు. ఈ విషయం తెలిస్తే, ఆ తల్లి లేదా తండ్రి తమ సొంత చెకప్‌లు మొదలుపెట్టవచ్చు — చాలాసార్లు ఏదైనా సమస్య బయటపడటానికి చాలా ముందుగానే.
కుటుంబంలో మిగతా అందరికీ ఎందుకు ముఖ్యం?
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిస్తే, ఏ తాతయ్య–అమ్మమ్మలకు లేదా తాతయ్య–నానమ్మలకు, ఏ మేనత్తలు, బాబాయిలు, మేనమామలు, పిన్నమ్మలు, కజిన్లకు టెస్టింగ్ సూచించాలో తెలుస్తుంది. కుటుంబంలో మరో వైపు వారు సాధారణంగా ఆందోళన మానేయవచ్చు. తల్లిదండ్రుల ఫలితాలు లేకపోతే, రెండు వైపుల వారూ ఊహాగానాల్లోనే ఉండిపోతారు — కొన్నిసార్లు ఏళ్ల తరబడి.
తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేయడం ముందుచూపుతో ప్లాన్ చేసుకోవడానికి — ఎవరినీ నిందించడానికి కాదు. తాము పిల్లలకు ఏ జన్యువులు అందించాలో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు.సాధ్యమయ్యే నాలుగు సమాధానాలు
తల్లిదండ్రుల ఫలితాలు ఏమి చూపించవచ్చు?
చాలా కుటుంబాలు మొదటి రెండు గ్రూపుల్లో ఏదో ఒకదానిలోకి వస్తాయి. మిగతా రెండూ అంత సాధారణం కాదు. అవి మీకు వర్తిస్తే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వాటిని వివరిస్తారు.
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో లోపం ఉంది
ఆ లోపం ఆ తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చింది. చిన్నపిల్లల్లో కనిపించే చాలా సిండ్రోమ్‌లలో, అప్పుడు ఆ బిడ్డ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ అది ఉండే అవకాశం, ఉండకపోయే అవకాశం సమానం — 2 లో 1.
సాధారణంగా తర్వాత జరిగేవి
- లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి క్రమం తప్పని చెకప్‌లు
- ఆ తల్లి లేదా తండ్రి వైపు బంధువులకు టెస్టింగ్ సూచించడం
- బిడ్డ తోబుట్టువులకు టెస్టింగ్ గురించి చర్చ
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ లేదు
ఆ లోపం చాలావరకు బిడ్డలోనే, గర్భం ఏర్పడే సమయంలో లేదా ఆ దగ్గర్లో, కొత్తగా వచ్చి ఉంటుంది. దీన్ని డి నోవో (de novo) అంటారు. కొన్ని సిండ్రోమ్‌లలో ఇది సాధారణమే. తల్లిదండ్రుల సొంత రిస్క్ పెరగదు, వారి బంధువులకు ఈ లోపం కోసం టెస్టింగ్ అవసరం లేదు.
తర్వాతి గర్భంలో ఇది మళ్లీ జరిగే చిన్న అవకాశం మాత్రం అలాగే ఉంటుంది.తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం ఉంది
చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే కొన్ని సిండ్రోమ్‌లు రావాలంటే, లోపం ఉన్న కాపీ తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి రావాలి. అప్పుడు తల్లిదండ్రుల్లో ప్రతి ఒక్కరూ క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అవుతారు. కొన్నిసార్లు దానితో పెద్దవారిలో వచ్చే క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా సొంతంగా ఉంటుంది. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం) ఇది జరిగే అవకాశం ఎక్కువ — దక్షిణ భారతదేశంలోని కొన్ని ప్రాంతాల్లో ఇప్పటికీ సాధారణంగా జరిగే బావ–మరదలు, మేనమామ–మేనకోడలు పెళ్లిళ్లలో లాగా.
సమాధానం స్పష్టంగా రాలేదు
కొన్నిసార్లు తల్లి లేదా తండ్రిలో ఆ లోపం శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉంటుంది. అందుకే రక్త పరీక్షలో అది కనిపించకపోవచ్చు, లేదా చాలా మసకగా కనిపించవచ్చు. మరో రకమైన నమూనా అవసరం కావచ్చు. ఆ ఫలితం ఏమి చెప్పగలదో, ఏమి చెప్పలేదో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఅసలు ఏమి జరుగుతుంది
తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు?
ముందుగా కౌన్సెలింగ్ సెషన్
సాధారణంగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ కలిసి కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు. కావాలంటే ఎవరైనా ఒక్కరే విడిగా కూడా కలవవచ్చు. ఎవరూ నమూనా ఇవ్వకముందే, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. తల్లి, తండ్రి — ఒక్కొక్కరి నుంచి విడివిడిగా సమ్మతి (కన్సెంట్) తీసుకుంటారు.
రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనా
తల్లిదండ్రులు ఒక్కొక్కరూ కొద్దిగా రక్తం ఇస్తారు, కొన్నిసార్లు లాలాజలం. ఉపవాసం అవసరం లేదు. జిల్లాల నుంచి ప్రయాణించి వచ్చే కుటుంబాలు చాలాసార్లు బిడ్డ అపాయింట్‌మెంట్ ఉన్న రోజే నమూనాలు ఇవ్వవచ్చు.
పూర్తి ప్యానెల్ కాదు, ఆ ఒక్క లోపం కోసమే టెస్ట్
ల్యాబ్‌కు తాము వెతుకుతున్న ఖచ్చితమైన లోపం ముందే తెలుసు, ఎందుకంటే అది బిడ్డలో కనిపించింది. ఆ ఒక్క చోటునే చెక్ చేస్తారు. అందుకే ఇది సాధారణంగా బిడ్డకు మొదట చేసిన టెస్ట్ కంటే త్వరగా, తక్కువ ఖర్చుతో అయిపోతుంది.
రెండో సెషన్‌లో ఫలితాలు
ఫలితాలను నేరుగా కలిసి గానీ వీడియో కాల్‌లో గానీ వివరిస్తారు. వాట్సాప్‌లో ఒట్టి రిపోర్ట్‌గా ఎప్పుడూ పంపరు. తల్లి గానీ తండ్రి గానీ, కావాలనుకుంటే తమ సొంత ఫలితాన్ని ముందుగా ఒంటరిగా వినాలని అడగవచ్చు.
రిపోర్ట్‌లో
తల్లిదండ్రుల రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (de novo)
- బిడ్డలోనే కొత్తగా వచ్చిన లోపం. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాలేదు. అయినా ఆ బిడ్డ పెద్దయ్యాక తన పిల్లలకు దీన్ని అందించవచ్చు.
- తల్లిదండ్రుల్లో మొజాయిసిజం (parental mosaicism)
- తల్లి లేదా తండ్రిలో ఆ లోపం శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉండటం — కొన్నిసార్లు అండం లేదా వీర్య కణాల్లో కూడా — రక్తంలో స్పష్టంగా కనిపించకుండా.
- టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (targeted test)
- చాలా జన్యువులను స్కాన్ చేయకుండా, ఒక జన్యువులోని తెలిసిన ఒక్క చోటునే చూసే టెస్ట్. దీన్ని తెలిసిన వేరియంట్ టెస్ట్ (known-variant test) లేదా ఒకే చోటు టెస్ట్ (single-site test) అని కూడా అంటారు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలోని లోపం తెలిసిన తర్వాత, అందరికంటే దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టి, అక్కడి నుంచి బయటి బంధువుల వైపుకు అడుగు అడుగుగా టెస్టింగ్ సూచించడం.
- క్యారియర్ (carrier)
- లోపం ఉన్నా, ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాకపోయే అవకాశం కూడా ఉన్న వ్యక్తి. లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి రోగి కాదు, అయితే వారికి క్రమం తప్పని చెకప్‌లు అవసరం కావచ్చు.
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (biallelic)
- ఒకే జన్యువులో లోపం ఉన్న కాపీ తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి రావడం. చిన్నపిల్లల్లో వచ్చే కొన్ని సిండ్రోమ్‌లకు ఇది అవసరం. అప్పుడు తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరిలో ఒక్కో కాపీ ఉంటుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక్కో సమాధానం కుటుంబానికి ఏమి మారుస్తుంది?
తల్లి లేదా తండ్రిలో లోపం ఉంటే
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ లేకపోతే
ఆ తల్లి లేదా తండ్రికి సొంతంగా క్రమం తప్పని చెకప్‌లు సూచిస్తారు
ఈ లోపం కోసం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
ఆ వైపు బంధువులకు టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
రెండు వైపుల బంధువులకూ సాధారణంగా ధైర్యం చెప్పవచ్చు
ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లికి అది ఉండే అవకాశం సమానం (సగం–సగం)
తోబుట్టువులకు అవకాశం తక్కువ, అయినా టెస్టింగ్ సూచించవచ్చు
భవిష్యత్తులో గర్భం వస్తే, అదే సమాన అవకాశం ఉంటుంది
భవిష్యత్తు గర్భంలో అవకాశం చిన్నదే, కానీ నిజమైనదే
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబ ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒకే జన్యువు, అందులో ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్ ఉంది అనే దాన్ని బట్టి వేరువేరుగా ప్రవర్తించవచ్చు. లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి చెకప్‌లు అవసరమా అనేది ఆ వివరం మీదే ఆధారపడుతుంది. మీ కుటుంబంలోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆ సమాధానం విని మీకు ఎలా అనిపించాలో ఇది చెప్పలేదు
లోపం తమ నుంచే వచ్చిందని తెలిసిన తల్లి లేదా తండ్రి ఆ వార్తను చాలా బాధగా తీసుకుంటారు. మరొకరికి ఊరట కలగవచ్చు — ఆ ఊరటకు వారే సిగ్గుపడవచ్చు కూడా. ఈ రెండు స్పందనలూ సహజమే. కౌన్సెలర్ తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరినీ విడిగా కలవగలరు. ఆ భావాలు తగ్గకపోతే, సైకో-ఆంకాలజిస్ట్ (క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి, వారి కుటుంబాలకు మానసిక సహాయం అందించే నిపుణులు) సహాయం చేయగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
బిడ్డ ఫలితంలో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) మాత్రమే కనిపిస్తే, తల్లిదండ్రులకు సాధారణంగా టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు — ఎందుకంటే వెతకడానికి స్థిరమైనది ఏదీ లేదు. లోపం బిడ్డ రక్తంలో కాకుండా కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించినప్పుడు కూడా ఇదే వర్తిస్తుంది. అది ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్). అది చికిత్స గురించిన వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది, కుటుంబం గురించి కాదు.
సాధారణ నమ్మకాలు
తల్లిదండ్రులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఇది తప్పకుండా తల్లి వైపు నుంచే వచ్చి ఉంటుంది."
లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచైనా రావచ్చు. తల్లులు ఎంత తరచుగా ఈ లోపాలను పిల్లలకు అందిస్తారో, తండ్రులు కూడా సరిగ్గా అంతే తరచుగా అందిస్తారు. చాలా కుటుంబాల్లో ఏ టెస్టూ చేయకముందే నింద తల్లి మీద పడుతుంది. దీనికి సమాధానం చెప్పగలిగేది టెస్ట్ ఒక్కటే — చాలాసార్లు ఆ సమాధానం "తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరూ కాదు" అనే వస్తుంది.
"మా ఆయన ఆరోగ్యంగా ఉన్నారు, కాబట్టి ఆయన క్యారియర్ కాలేరు."
లోపం ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు, లేదా జీవితంలో బాగా ఆలస్యంగా వస్తుంది. తల్లి లేదా తండ్రి పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా అనిపించవచ్చు, తమ కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ వచ్చినట్టు తెలియకపోవచ్చు — అయినా వారిలో ఆ లోపం ఉండవచ్చు. ఆరోగ్యంగా కనిపించడం టెస్ట్ ఫలితం కాదు.
"మా ఇద్దరిలో ఎవరికీ లేకపోతే, మా తర్వాతి బిడ్డకు ఏ ప్రమాదమూ లేదు."
అవకాశం చాలా తక్కువ, కానీ సున్నా కాదు. తల్లి లేదా తండ్రిలో, రక్తంలో కనిపించకుండా, కొన్ని అండం లేదా వీర్య కణాల్లో ఆ లోపం ఉండవచ్చు. మీరు మరో గర్భం గురించి ఆలోచిస్తుంటే, ఉన్న ఆప్షన్లను మీ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
"మాకు టెస్ట్ చేస్తే కుటుంబంలో గొడవలే మొదలవుతాయి."
దీని వల్ల కొన్ని కష్టమైన భావాలు బయటకు రావచ్చు. అలాంటప్పుడు సహాయం చేయడం కౌన్సెలర్లకు అలవాటే. కానీ దీని వల్ల కుటుంబంలో ఒక వైపు వారందరికీ ఆందోళన తీరిపోతుంది కూడా. టెస్ట్ లేకపోతే రెండు వైపుల బంధువులూ అనిశ్చితిలోనే ఉంటారు, కొందరికి అనవసరంగా స్క్రీనింగ్ జరగవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ అవసరమా?
వీలైతే, అవును. ఒక్కరికే టెస్ట్ చేస్తే ప్రశ్నకు సగం సమాధానమే దొరకవచ్చు. టెస్ట్ చేసిన వారికి నెగటివ్ వస్తే, లోపం మరొకరి నుంచి వచ్చి ఉండవచ్చు, లేదా బిడ్డలోనే కొత్తగా వచ్చి ఉండవచ్చు. ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది. కుటుంబంలో ఏ వైపు దృష్టి పెట్టాలో కూడా తెలుస్తుంది.
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు ఒప్పుకోకపోతే, లేదా అందుబాటులో లేకపోతే?
ఒక్కరికి టెస్ట్ చేసినా ఉపయోగమే. ఆ వ్యక్తిలో లోపం ఉంటే ప్రశ్నకు సమాధానం దొరికినట్టే. లేకపోతే మరో వైపు అనిశ్చితంగానే ఉంటుంది. అప్పుడు ఆ వైపు బంధువులకు నేరుగా టెస్టింగ్ సూచించవచ్చు. ఎవరిని సంప్రదించాలో, వారితో ఈ విషయం ఎలా మాట్లాడాలో తేల్చుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
నా బిడ్డ తండ్రి జీవించి లేరు. ఆయనకు ఇంకా టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు. గతంలో జరిగిన సర్జరీ లేదా బయాప్సీ నుంచి భద్రపరిచిన టిష్యూ బ్లాక్‌ను అప్పుడప్పుడు టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఏదీ భద్రపరచకపోతే, ఆయన తల్లిదండ్రులకు గానీ, ఆయన అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు గానీ టెస్ట్ చేస్తే కొన్నిసార్లు పరోక్షంగా సమాధానం దొరకవచ్చు. మీ కుటుంబంలో వీటిలో ఏది సాధ్యమో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
తాతయ్య, నానమ్మ లేదా అమ్మమ్మలకు కూడా టెస్ట్ చేయాలా?
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిసిన తర్వాతే. తల్లి లేదా తండ్రికి పాజిటివ్ వస్తే, సాధారణంగా తర్వాత టెస్టింగ్ సూచించేది ఆ వ్యక్తి సొంత తల్లిదండ్రులకు. ఆ తర్వాత ఆ వ్యక్తి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు. కుటుంబంలో మరో వైపు వారికి సాధారణంగా ఇది అవసరం ఉండదు.
టెస్ట్ వల్ల మా కుటుంబం గురించి వేరే ఏదైనా బయటపడవచ్చా?
అరుదుగా, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేసినప్పుడు, కుటుంబం అనుకుంటున్న రక్త సంబంధం (biological relationship) నిజానికి వేరుగా ఉందని తెలియవచ్చు. టెస్టింగ్‌కు ముందే కౌన్సెలర్లు ఈ అవకాశం గురించి విడిగా, గోప్యంగా చెబుతారు. ఇలాంటి ఏ విషయమైనా పూర్తి గోప్యతతో చూస్తారు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరూ విడివిడిగా సమ్మతి ఇవ్వడానికి ఇది కూడా ఒక కారణం.
తల్లి లేదా తండ్రి ఫలితం రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?
తెలిసిన లోపం కోసం చేసే టార్గెటెడ్ టెస్ట్ సాధారణంగా బిడ్డకు మొదట చేసిన టెస్ట్ కంటే త్వరగా వస్తుంది — చాలాసార్లు కొన్ని వారాల్లోనే, అంతకంటే ఎక్కువ కాదు. నమూనా పంపినప్పుడే ల్యాబ్ ఒక టైమ్‌లైన్ చెబుతుంది. ఆలస్యమైతే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
తల్లి లేదా తండ్రి ఫలితం హెల్త్ ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం చూపుతుందా?
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు సమాచారం ఆధారంగా జరిగే వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ విషయంలో పరిస్థితి ఇంకా స్పష్టంగా తేలలేదు. కొన్ని కుటుంబాలు తల్లి లేదా తండ్రికి టెస్ట్ చేయించుకోకముందే ఇన్సూరెన్స్ ఏర్పాటు చేసుకోవడానికి ఇష్టపడతాయి. ఫలితం వచ్చాక కాకుండా, మొదటి కౌన్సెలింగ్ సెషన్‌లోనే ఈ ప్రశ్న అడగడం సరైనది. అప్పుడు పూర్తి సమాచారంతో మీరు నిర్ణయించుకోవచ్చు.
ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ బిడ్డకు టెస్ట్ చేసిన బృందాన్నే, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ కౌన్సెలింగ్ సెషన్ ఏర్పాటు చేయమని అడగండి. మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌ను, రెండు వైపుల వారినీ చూపించే ఒక చిన్న కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) వెంట తీసుకురండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
- MedlinePlus Genetics — What is mosaicism?
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ఆరోగ్యంగా ఉన్న తోబుట్టువులకు టెస్ట్ చేయించాలా?లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిశాక వచ్చే తర్వాతి ప్రశ్నబిడ్డకు వంశపారంపర్య లోపం తేలాక తల్లిదండ్రుల్లో అపరాధ భావంలోపం తమ నుంచే వచ్చిందని తెలిసిన తల్లి లేదా తండ్రి కోసంబిడ్డకు క్యాన్సర్ నిర్ధారణ తర్వాత జెనెటిక్ టెస్టింగ్బిడ్డకు చేసిన టెస్ట్ ఎలా ఎంచుకున్నారు, ఎలా చదివారుచిన్నపిల్లల క్యాన్సర్ వంశపారంపర్య కారణాన్ని ఎప్పుడు సూచిస్తుందిఈ ప్రక్రియ అంతా మొదలయ్యే సంకేతాలు
మాతో మాట్లాడండి
బిడ్డ ఫలితం తర్వాత తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ కావాలా?
మీ బిడ్డ రిపోర్ట్‌లో ఏమి కనిపించిందో మాకు చెప్పండి. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం, ఎవరికైనా టెస్ట్ చేయకముందే ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.