Medical Oncologist
లించ్ సిండ్రోమ్
చర్మంపై సంకేతాలు, మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్
మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ అనేది చర్మంపై బయటపడే లించ్ సిండ్రోమ్ రూపం. లించ్ సిండ్రోమ్‌కు పేరున్న పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్లతో పాటు, వీరికి అసాధారణమైన నూనె గ్రంథి గడ్డలు గానీ, వేగంగా పెరిగే గడ్డలు గానీ వస్తాయి. ఇలాంటి ఒక్క గడ్డ కూడా, కుటుంబంలో వారసత్వ మార్పు ఉందని చెప్పే మొదటి సూచన కావచ్చు. ఏ చర్మపు సంకేతాలు ముఖ్యం, కణజాలాన్ని ఎలా టెస్ట్ చేస్తారు, తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- ఏ చర్మపు గడ్డలు మ్యూర్-టోర్ వైపు చూపిస్తాయి, ఏవి చూపించవు?
- సెబేషియస్ గడ్డ కనిపించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- చర్మం బయాప్సీ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఒక చర్మపు గడ్డ మ్యూర్-టోర్ అయ్యే అవకాశాన్ని ఏవి పెంచుతాయి, ఏవి తగ్గిస్తాయి?
- ఈ చర్మపు గడ్డల గురించి జనం అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ (Muir-Torre syndrome) అంటే చర్మంపై సంకేతాలు కనిపించే లించ్ సిండ్రోమ్. ఈ వ్యక్తిలో ఒక మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులో అదే వారసత్వ మార్పు ఉంటుంది — DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు వచ్చే తప్పులను సరిచేసే జన్యువుల్లో ఇది ఒకటి. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో వచ్చే పేగు, గర్భాశయ, ఇతర క్యాన్సర్లతో పాటు, వీరికి చర్మంలోని నూనె గ్రంథుల్లో అరుదైన గడ్డలు వస్తాయి. ఇది వేరే వ్యాధి కాదు. అదే జన్యు మార్పు బయటపడే ఒక రూపం మాత్రమే.
చర్మం ఎందుకు ముఖ్యం?
నూనె గ్రంథుల నుంచి వచ్చే గడ్డలు సాధారణ జనాభాలో అరుదు. అలాంటిది ఒకటి కనిపించినప్పుడు — ముఖ్యంగా తక్కువ వయసు ఉన్నవారిలో, లేదా ఇంతకుముందే పేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్ వచ్చినవారిలో — ఎవరూ అనుమానించని ఒక వారసత్వ మార్పు వైపు అది వేలు చూపించవచ్చు. చర్మంపై గడ్డ చాలాసార్లు చిన్నది, దానంతట అది హాని లేనిది. దాని అసలు విలువ, అది కుటుంబంలోని మిగతా వారికి చెప్పే విషయంలోనే ఉంది.
సాధారణంగా ఏ జన్యువు కారణం?
లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువుల్లో ఏదైనా కారణం కావచ్చు. ఇతర లించ్ కుటుంబాల కంటే మ్యూర్-టోర్ కుటుంబాల్లో MSH2 జన్యువు ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో కారణం పూర్తిగా వేరు — MUTYH అనే జన్యువు. ఇది వేరే విధంగా తరం నుంచి తరానికి వస్తుంది. వీటిలో ఏది మీకు వర్తిస్తుందో, మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
చర్మంపై గడ్డ ఒక సూచన మాత్రమే. కుటుంబానికి నిజంగా ముఖ్యమైనది వారసత్వ మార్పు అనే ఫలితం.చర్మంపై గడ్డలు
ఏ చర్మపు గడ్డలు మ్యూర్-టోర్ వైపు చూపిస్తాయి, ఏవి చూపించవు?
ఈ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడిన గడ్డలు మూడు రకాలు. నాలుగో రకం చాలా సాధారణంగా కనిపిస్తుంది, కానీ దానికి సిండ్రోమ్‌తో సంబంధం లేదు — ఎక్కువ ఆందోళనకు కారణం మాత్రం అదే.
సెబేషియస్ అడినోమా లేదా సెబేషియోమా
నూనె గ్రంథుల్లో వచ్చే బినైన్ (హాని లేని) గడ్డలు. ఇవి సాధారణంగా ముఖం, తల చర్మం, లేదా శరీరం పై భాగంలో నున్నగా ఉండే పసుపు రంగు లేదా చర్మం రంగు బొడిపెలాగా కనిపిస్తాయి. చర్మంపై కనిపించే అన్ని సంకేతాల్లో, ఈ సిండ్రోమ్‌తో అత్యంత బలంగా ముడిపడినవి ఇవే.
తరచుగా ఇలా కనిపిస్తాయి
- చిన్న, నున్నని, పసుపు రంగు బొడిపె
- నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది, నొప్పి ఉండదు
- ఏళ్ల తరబడి ఒకటి కంటే ఎక్కువ రావడం
సెబేషియస్ కార్సినోమా
నూనె గ్రంథులకు వచ్చే క్యాన్సర్. ఇది కనురెప్ప మీద గానీ, చర్మంపై వేరే చోట గానీ రావచ్చు. దీన్ని పూర్తిగా తొలగించి, తర్వాత క్రమంగా ఫాలో-అప్ చేయాలి. ఆ కణజాలంలో రిపేర్ లోపం ఉందేమో చెక్ చేయించడం ఎప్పుడూ విలువైనదే.
కెరటోఅకాంతోమా
గుమ్మటం ఆకారంలో ఉండే గడ్డ. కొన్ని వారాల్లోనే వేగంగా పెరుగుతుంది, చాలాసార్లు మధ్యలో పెచ్చు కట్టి ఉంటుంది. ఎండ ఎక్కువగా తగిలే, వయసు పైబడిన చర్మంపై ఇవి సాధారణం. సాధారణంగా వీటికి జన్యువులతో సంబంధం ఉండదు. కానీ నూనె గ్రంథి గడ్డలు గానీ, లించ్ రకం క్యాన్సర్లు గానీ ఉన్నవారిలో వీటికి ఎక్కువ అర్థం ఉంటుంది.
సూచన కాదు: సెబేషియస్ హైపర్‌ప్లేసియా
మధ్యలో చిన్న గుంట ఉండే, మెత్తని, చిన్న పసుపు బొడిపెలు. మధ్య వయసు వారి, వృద్ధుల ముఖాలపై ఇవి చాలా సాధారణం. ఇవి పెద్దవైన మామూలు నూనె గ్రంథులు మాత్రమే, కణితులు కావు.
సెబేషియస్ హైపర్‌ప్లేసియా మ్యూర్-టోర్‌కు సంకేతం కాదు. దీనికి జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరం లేదు.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిబయాప్సీ తర్వాత
సెబేషియస్ గడ్డ కనిపించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
గడ్డను తీసి పరీక్షిస్తారు
డెర్మటాలజిస్ట్ గానీ సర్జన్ గానీ దాన్ని తొలగిస్తారు. పాథాలజిస్ట్ దాన్ని మైక్రోస్కోప్ కింద చూసి, అది ఏ రకం గడ్డో పేరు పెడతారు.
రిపేర్ ప్రోటీన్ల కోసం కణజాలానికి స్టెయిన్
ఒక ప్రత్యేక స్టెయిన్, నాలుగు మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ ప్రోటీన్లు ఉన్నాయో లేదో చెక్ చేస్తుంది. బయాప్సీ నుంచి ఇప్పటికే భద్రపరిచిన కణజాలం మీదే ఇది చేస్తారు, కాబట్టి కొత్తగా ఏ ప్రొసీజర్ అవసరం లేదు.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రెఫరల్
ఒక ప్రోటీన్ కనిపించకపోవడం ఇంకా లోతుగా చూడటానికి ఒక కారణం మాత్రమే, అది నిర్ధారణ కాదు. కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షం గీసి, తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు వచ్చిన పేగు, గర్భాశయ, కడుపు, మూత్ర మార్గం, చర్మ క్యాన్సర్ల గురించి అడుగుతారు.
వారసత్వ మార్పు కోసం రక్త పరీక్ష
టెస్టింగ్ సూచిస్తే, మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువుల్లో మార్పుల కోసం రక్త నమూనాను చెక్ చేస్తారు. వారసత్వ కారణాన్ని నిర్ధారించేది లేదా తోసిపుచ్చేది ఈ టెస్టే.
సర్వైలెన్స్, కుటుంబ టెస్టింగ్
మార్పు దొరికితే, మీరు లించ్ సిండ్రోమ్ సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌ను పాటిస్తారు, దానికి క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్ష కూడా జతవుతుంది. ఆ తర్వాత బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
చర్మం బయాప్సీ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- సెబేషియస్ గ్రంథి (sebaceous gland)
- చర్మంలో నూనె తయారుచేసే చిన్న గ్రంథి. వీటిలో చాలావరకు వెంట్రుకల కుదుళ్ల పక్కనే ఉంటాయి. అందుకే ముఖం, తల చర్మం ఇవి సాధారణంగా కనిపించే చోట్లు.
- సెబేషియస్ నియోప్లాజమ్ (sebaceous neoplasm)
- ఈ నూనె గ్రంథుల నుంచి వచ్చే ఏ గడ్డ అయినా. హాని లేని అడినోమా, సెబేషియోమాలతో పాటు అరుదైన కార్సినోమా కూడా ఈ పదం కిందకే వస్తుంది.
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR)
- కణం సొంత ప్రూఫ్‌రీడింగ్ వ్యవస్థ. కొత్తగా తయారైన DNA లో కాపీ తప్పులను నాలుగు ప్రధాన ప్రోటీన్లు చెక్ చేసి సరిచేస్తాయి. వాటిని తయారుచేసే జన్యువుల్లో ఒకదానిలో లోపమే లించ్ సిండ్రోమ్.
- ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ (IHC)
- ప్రతి రిపేర్ ప్రోటీన్ కణజాలంలో ఉందో లేదో చూపించే స్టెయిన్. రిపోర్ట్‌లో "loss of expression" అని ఉంటే, ఒక ప్రోటీన్ కనిపించడం లేదని అర్థం.
- మైక్రోశాటిలైట్ ఇన్‌స్టెబిలిటీ (MSI)
- కణజాలంపై చేసే మరో టెస్ట్. ప్రూఫ్‌రీడింగ్ విఫలమైనప్పుడు పేరుకుపోయే కాపీ తప్పుల తీరు కోసం ఇది చూస్తుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ (germline test)
- పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు కోసం రక్తం లేదా లాలాజలంపై చేసే టెస్ట్. వారసత్వ కారణాన్ని నిర్ధారించగల ఏకైక టెస్ట్ ఇదే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక చర్మపు గడ్డ మ్యూర్-టోర్ అయ్యే అవకాశాన్ని ఏవి పెంచుతాయి, ఏవి తగ్గిస్తాయి?
మ్యూర్-టోర్ వైపు చూపించేవి
దానికి దూరంగా చూపించేవి
సెబేషియస్ అడినోమా, సెబేషియోమా లేదా కార్సినోమా
సెబేషియస్ హైపర్‌ప్లేసియా లేదా మామూలు పుట్టుమచ్చలు
స్టెయిన్‌లో ఒక రిపేర్ ప్రోటీన్ కనిపించకపోవడం
స్టెయిన్‌లో అన్ని రిపేర్ ప్రోటీన్లూ ఉండటం
గతంలో పేగు, గర్భాశయ లేదా మూత్ర మార్గం క్యాన్సర్ వచ్చి ఉండటం
ఆ వ్యక్తికి వేరే క్యాన్సర్ ఏదీ లేకపోవడం
బంధువుల్లో లించ్ రకం క్యాన్సర్లు, ముఖ్యంగా తక్కువ వయసులో
తల్లి వైపు గానీ తండ్రి వైపు గానీ అలాంటి తీరు లేకపోవడం
ఏళ్ల తరబడి చాలా నూనె గ్రంథి గడ్డలు రావడం
ఎండకు దెబ్బతిన్న చర్మంపై ఒకే ఒక కెరటోఅకాంతోమా
సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ చర్మపు గడ్డల గురించి జనం అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఇది చర్మంపై ఒక చిన్న బొడిపె మాత్రమే, లోపల వచ్చే క్యాన్సర్‌తో దీనికి సంబంధం లేదు."
బొడిపె చాలాసార్లు హాని లేనిదే. ముఖ్యమైనది అది బయటపెట్టగల విషయం. మ్యూర్-టోర్‌లో అదే వారసత్వ మార్పు పేగు, గర్భాశయ, ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. కొన్నిసార్లు ఆ హెచ్చరికను మొదట చర్మమే ఇస్తుంది.
"స్టెయిన్‌లో ఒక రిపేర్ ప్రోటీన్ కనిపించలేదు, అంటే నాకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్టే."
ఎప్పుడూ అలా కాదు. వారసత్వం కాని కారణాల వల్ల కూడా నూనె గ్రంథి గడ్డల్లో రిపేర్ ప్రోటీన్ పోవచ్చు — ఉదాహరణకు, ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత రోగనిరోధక వ్యవస్థను అణచి ఉంచడానికి చాలా కాలం వాడే మందులు. ఈ ప్రశ్నకు జెర్మ్‌లైన్ రక్త పరీక్ష ఒక్కటే సమాధానం చెబుతుంది.
"డెర్మటాలజిస్ట్ దాన్ని తీసేశారు, కాబట్టి విషయం అయిపోయింది."
గడ్డను తీసేయడం ఆ గడ్డకు చికిత్స మాత్రమే. వారసత్వ మార్పు ఉందో లేదో అది చెప్పదు. ఆ కణజాలానికి రిపేర్ ప్రోటీన్ల స్టెయిన్ చేశారా అని అడగండి. చేయకపోతే, భద్రపరిచిన బ్లాక్‌ను సాధారణంగా ఇప్పుడు కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చు.
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ పేగు క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి ఇది మ్యూర్-టోర్ కాదు."
కుటుంబ చరిత్రలో ఏమీ కనిపించకపోయినా, చర్మంపై గడ్డ మొదటి సంకేతం కావచ్చు. చిన్న కుటుంబాలు, తక్కువ వయసులోనే జరిగిన మరణాలు, ఏ క్యాన్సరో పేరు తెలియకుండానే పోయిన సందర్భాలు — ఇవి ఒక తీరును దాచేయవచ్చు. స్టెయిన్ ఆ గడ్డనే నేరుగా చూస్తుంది, కాబట్టి అది కుటుంబ కథ మీద ఆధారపడదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ చర్మంపై ఉన్న బొడిపె సెబేషియస్ ట్యూమరా కాదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. పాథాలజిస్ట్ చదివే బయాప్సీ మాత్రమే అది చెప్పగలదు. ముఖంపై కనిపించే చాలా పసుపు బొడిపెలు పెద్దవైన మామూలు నూనె గ్రంథులే. డెర్మటాలజిస్ట్ చాలాసార్లు చూడగానే ఆ తేడా చెప్పగలరు.
ఇది మీ స్టెయిన్ ఫలితాన్ని గానీ, జన్యు ఫలితాన్ని గానీ చదవలేదు
ఒక రిపేర్ ప్రోటీన్ కనిపించలేదని చూపే రిపోర్ట్‌ను గానీ, ఒక వేరియంట్ పేరు ఉన్న రక్త పరీక్ష ఫలితాన్ని గానీ, పూర్తి సందర్భంలో పెట్టి చదవాలి. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటన్నది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒకే ఫలితం — మీ వయసు, మీకున్న ఇతర జబ్బులు, మీ కుటుంబాన్ని బట్టి — చాలా వేర్వేరు సలహాలకు దారితీయవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ముఖంపై చిన్న పసుపు బొడిపెలు ఉన్న చాలామందికి ఉన్నది సెబేషియస్ హైపర్‌ప్లేసియా. ఇది వయసుతో పాటు సాధారణంగా వచ్చేది, ఈ సిండ్రోమ్‌తో దీనికి సంబంధం లేదు. వయసు పైబడినవారిలో ఎండకు దెబ్బతిన్న చర్మంపై వచ్చే ఒకే ఒక కెరటోఅకాంతోమా కూడా సాధారణంగా జన్యు సంకేతం కాదు. మీకు గానీ, మీ కుటుంబంలో గానీ లించ్ రకం క్యాన్సర్లు ఎవరికీ రాకపోతే, ఈ పేజీ బహుశా మీ గురించి కాదు.
చర్మాన్ని ఎంత తరచుగా చెక్ చేయాలనే దానిపై ఆధారాలు పరిమితం. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, సలహా ఒక్కో సెంటర్‌లో ఒక్కోలా ఉంటుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మ్యూర్-టోర్ సిండ్రోమ్ లించ్ సిండ్రోమ్ కంటే వేరా?
దీన్ని లించ్ సిండ్రోమ్‌లోని ఒక రూపంగా అనుకోవడమే సరైనది. సాధారణంగా మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువుల్లోని అవే వారసత్వ మార్పులు దీనికి కారణం. శరీరం లోపల వచ్చే క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కూడా అదే విధంగా చూసుకుంటారు. తేడా ఏమిటంటే, ఇందులో చర్మం కూడా ప్రభావితమవుతుంది, కాబట్టి ప్లాన్‌లో క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్ష కూడా జతవుతుంది.
సెబేషియస్ చర్మపు గడ్డలు ప్రమాదకరమా?
చాలావరకు కాదు. సెబేషియస్ అడినోమాలు, సెబేషియోమాలు బినైన్ — వాటిని తొలగిస్తే సరిపోతుంది. సెబేషియస్ కార్సినోమా క్యాన్సర్, దాన్ని పూర్తిగా తొలగించి ఫాలో-అప్ చేయాలి. ఈ గడ్డలు ముఖ్యమవడానికి ప్రధాన కారణం, శరీరంలో వేరే చోట ఉన్న రిస్క్ గురించి అవి బయటపెట్టగల విషయమే.
ఏళ్ల క్రితం ఒక గడ్డను తీసేశారు. దాన్ని ఇప్పుడు కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చా?
సాధారణంగా చేయవచ్చు. బయాప్సీ నుంచి వచ్చిన మైనపు కణజాల బ్లాక్‌ను ల్యాబ్‌లు భద్రపరుస్తాయి. దాన్ని ప్రాసెస్ చేసిన ల్యాబ్‌ను ఆ బ్లాక్ లేదా స్లైడ్‌ల కోసం అడగండి. మీ డాక్టర్ రిపేర్ ప్రోటీన్ స్టెయిన్ కోసం రిక్వెస్ట్ చేయవచ్చు. అసలు రిపోర్ట్‌ను, ల్యాబ్ రిఫరెన్స్ నంబర్‌ను కలిపి జాగ్రత్తగా ఉంచుకోండి.
నా చర్మాన్ని ఎంత తరచుగా చెక్ చేయించుకోవాలి?
మ్యూర్-టోర్ ఉన్నవారికి సాధారణంగా లించ్ సిండ్రోమ్ సర్వైలెన్స్‌తో పాటు, డెర్మటాలజిస్ట్ చేసే పూర్తి చర్మ పరీక్షను క్రమం తప్పకుండా సూచిస్తారు — చాలాసార్లు ప్రతి సంవత్సరం. గడ్డలు కనిపించడం మొదలైన తర్వాత కొన్ని సెంటర్లు ఇంకా తరచుగా చెక్ చేస్తాయి. ఖచ్చితమైన ప్లాన్ మీ చరిత్ర మీద, మీ స్పెషలిస్ట్ సలహా మీద ఆధారపడుతుంది.
కొత్త చర్మపు గడ్డలు రాకుండా ఆపవచ్చా?
అవి ఏర్పడకుండా ఆపడానికి రుజువైన మార్గం ఏదీ లేదు. చాలా గడ్డలు వచ్చేవారిలో కొత్తవి తగ్గించడానికి కొందరు స్పెషలిస్టులు మందులు ప్రయత్నించారు, కానీ ఆధారాలు పరిమితం. ఎండ నుంచి రక్షణ అందరికీ మంచిదే. ఏ కొత్త గడ్డ వచ్చినా వెంటనే తొలగించడమే సాధారణంగా పాటించే విధానం.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
లించ్ సిండ్రోమ్ మార్పులు ప్రధానంగా పెద్దయ్యాకే రిస్క్‌ను పెంచుతాయి. కాబట్టి పిల్లలు పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. కొన్ని మినహాయింపులు ఉన్నాయి — ఉదాహరణకు, తల్లికీ తండ్రికీ కూడా మార్పు ఉండే అవకాశం ఉన్నప్పుడు. మీ కుటుంబానికి సరైన సమయం గురించి మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ మందుల వల్ల ఈ గడ్డలు వస్తాయా?
రోగనిరోధక వ్యవస్థను అణచి ఉంచే మందులను — ఉదాహరణకు కిడ్నీ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత వాడేవాటిని — చాలా కాలం వాడితే నూనె గ్రంథి గడ్డలు కనిపించవచ్చు. కొందరిలో, ఇప్పటికే ఉన్న వారసత్వ మార్పును ఇవి బయటపెడతాయి. ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ తర్వాత వచ్చిన గడ్డకు కూడా రిపేర్ ప్రోటీన్ స్టెయిన్, జెనెటిక్స్ నిపుణుల అభిప్రాయం అవసరమే.
నాకు సెబేషియస్ గడ్డ వచ్చి ఉంటే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
మీ బయాప్సీ రిపోర్ట్‌ను వెతికి, రిపేర్ ప్రోటీన్ల టెస్ట్ చేశారో లేదో చూడండి. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు కుటుంబంలో వచ్చిన పేగు, గర్భాశయ, కడుపు, మూత్ర మార్గం, చర్మ క్యాన్సర్లను, సుమారు వయసులతో సహా రాసుకోండి. ఈ రెండింటినీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. సరైన క్లినిక్ ఏదో CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు చెప్పగలదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
లించ్ సిండ్రోమ్: అవయవాల వారీగా పూర్తి చిత్రంఅదే జన్యు మార్పు ప్రభావితం చేయగల ప్రతి అవయవం, ఒకే చోటలించ్ సిండ్రోమ్‌లో కొలనోస్కోపీ ఇంత తరచుగా ఎందుకు?ప్లాన్‌కు కేంద్రంగా ఉండే పేగు చెకప్‌లులించ్-లైక్ సిండ్రోమ్: వారసత్వ మార్పు లేకుండానే రిపేర్ లోపంస్టెయిన్‌లో ప్రోటీన్ కనిపించకపోయినా రక్త పరీక్ష నెగటివ్ అయితేఆమ్‌స్టర్‌డామ్, బెథెస్డా ప్రమాణాలు సులువుగాకుటుంబ చరిత్రను బట్టి టెస్టింగ్ అవసరమని డాక్టర్లు ఎలా నిర్ణయిస్తారు
మాతో మాట్లాడండి
మీ చర్మంపై సెబేషియస్ గడ్డ కనిపించిందా?
బయాప్సీ రిపోర్ట్‌ను పంపండి, కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్ల గురించి చెప్పండి. ఆ కణజాలానికి రిపేర్ ప్రోటీన్ల టెస్ట్ చేశారో లేదో చూస్తాం, అవసరమనిపిస్తే జెనెటిక్స్ రెఫరల్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.