Medical Oncologist
ట్యూమర్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్
ట్యూమర్ టెస్ట్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ తేడా: రెండూ ఎలా కలిసి పనిచేస్తాయి
ట్యూమర్ టెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను చదివి, ఏ మందు ఎంచుకోవాలో సహాయపడుతుంది. జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ మీ రక్తాన్ని చదివి, మీరు పుట్టుకతో కలిగి ఉన్న, బంధువులతో పంచుకునే అవకాశం ఉన్న లోపాన్ని వెతుకుతుంది. ఇవి వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానాలు, కానీ ఒక చిన్న జన్యువుల గుంపు రెండింటికీ ముఖ్యం. ఒక్కో టెస్ట్ ఏమి చూస్తుందో, ట్యూమర్ ఫలితం కుటుంబ టెస్ట్ వరకు ఎలా దారితీస్తుందో, ఏ రిపోర్ట్‌ను ఎవరు వివరిస్తారో ఈ పేజీ చెబుతుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ట్యూమర్ టెస్టింగ్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ మధ్య తేడా ఏమిటి?
- ఒక్కో టెస్ట్ అసలు ఏమి చూస్తుంది?
- ట్యూమర్ ఫలితం కుటుంబ టెస్ట్ వరకు ఎలా దారితీస్తుంది?
- రెండు రిపోర్టుల్లోనూ కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ట్యూమర్ టెస్టా, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టా: ఒక్కోటి దేన్ని మారుస్తుంది?
- ఈ రెండు టెస్టుల విషయంలో కుటుంబాలు తరచుగా పొరబడే నాలుగు విషయాలు
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ట్యూమర్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ట్యూమర్ టెస్టింగ్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ మధ్య తేడా ఏమిటి?
ట్యూమర్ టెస్ట్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) క్యాన్సర్‌ను చదువుతుంది — ఏ మందు ఎంచుకోవాలో నిర్ణయించడానికి సహాయపడుతుంది. జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ మీ రక్తాన్ని చదువుతుంది — మీరు పుట్టుకతోనే కలిగి ఉన్న, మీ బంధువులకు కూడా ఉండే అవకాశం ఉన్న జన్యువులో లోపాన్ని కనుక్కోవడానికి. ఈ రెండూ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. ఒకటి మరొకదాని స్థానాన్ని భర్తీ చేయడం చాలా అరుదు.
ఈ రెండు టెస్టులు ఎక్కడ కలుస్తాయి?
రెండింటికీ ఉమ్మడిగా ఉండేది ఒక చిన్న జన్యువుల గుంపు — చికిత్సకూ, కుటుంబానికీ రెండింటికీ ముఖ్యమైనవి. ఉదాహరణకు BRCA1, BRCA2, ఇంకా లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) వెనుక ఉండే జన్యువులు. కణితిలో ఈ జన్యువుల్లో ఒకదానిలో మార్పు కనిపిస్తే, అది వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చనే సూచన ఇవ్వవచ్చు. రక్తంలో కనిపించిన వారసత్వ లోపం, క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి ఒక కొత్త చికిత్స ఆప్షన్‌ను తెరవవచ్చు. అందుకే ఈ రెండు ఫలితాలను కలిపి చదవడమే మంచిది.
ఏ ప్రశ్న ఎవరి బాధ్యత?
ట్యూమర్ టెస్టింగ్‌ను మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఆర్డర్ చేస్తారు, చికిత్స ప్లాన్ చేయడానికి దాన్ని ఉపయోగిస్తారు. ఆ వైపు విషయాలను మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం. జెర్మ్‌లైన్ ప్రశ్నను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ చూసుకుంటారు — అది మీకు, మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు, మీ పిల్లలకు ఏమి అర్థం అనేది. ఈ రెండు టెస్టులు ఒకదాని నుంచి మరొకదానికి ఎలా దారి చూపుతాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ట్యూమర్ ఫలితం క్యాన్సర్ గురించి చెబుతుంది. జెర్మ్‌లైన్ ఫలితం ఆ వ్యక్తి గురించి, ఆ కుటుంబం గురించి చెబుతుంది.రెండు టెస్టులు, రెండు ప్రశ్నలు
ఒక్కో టెస్ట్ అసలు ఏమి చూస్తుంది?
రిక్వెస్ట్ ఫారాల్లో పేర్లు ఒకేలా వినిపిస్తాయి. కానీ శాంపిల్, అడిగే ప్రశ్న, దాని ప్రభావం పడే వ్యక్తులు — అన్నీ వేరు.
ట్యూమర్ టెస్టింగ్
క్యాన్సర్ కణాల లోపల ఉన్న మార్పులను చదువుతుంది. వీటిలో చాలావరకు జీవిత కాలంలో, ఆ అవయవంలో మాత్రమే పుట్టినవి. ఇవి పిల్లలకు అందవు.
సాధారణంగా కావలసినవి
- బయాప్సీ లేదా సర్జరీలో తీసిన కణజాలం
- కొన్నిసార్లు కణితి DNA ఉన్న రక్తం
- ఆంకాలజిస్ట్ రాసిన రిక్వెస్ట్
జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్
సాధారణ కణాల్లోని DNA ను చదువుతుంది. ఇది పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఒకేలా ఉంటుంది. ఇక్కడ కనిపించిన లోపం పిల్లలకు అందవచ్చు, బంధువులు దాని కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
సాధారణంగా కావలసినవి
- రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) శాంపిల్
- టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత కౌన్సెలింగ్
- కుటుంబాన్ని కూడా దృష్టిలో పెట్టుకునే సమ్మతి (కన్సెంట్)
రెండూ ఎక్కడ కలుస్తాయి
కొన్ని జన్యువులు రెండింటికీ ముఖ్యం. BRCA లోపం చికిత్సను మార్గనిర్దేశం చేయగలదు, అదే సమయంలో అక్కచెల్లెళ్లు, కూతుళ్లకు వారి సొంత రిస్క్ గురించి కూడా చెప్పగలదు. ఒకే జన్యువు పేరు రెండు రిపోర్టుల్లోనూ కనిపించవచ్చు — కానీ ఒక్కో చోట దాని అర్థం చాలా వేరుగా ఉంటుంది.
ట్యూమర్ టెస్ట్ తేల్చలేనిది
కేవలం కణితిపై చేసిన రిపోర్ట్, ఒక మార్పు వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని ప్రతిసారీ చెప్పలేదు. సాధారణ DNA తో — సాధారణంగా రక్తం నుంచి — పోల్చి చూస్తేనే ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం దొరుకుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఫలితాలు ఎలా ముందుకు సాగుతాయి
ట్యూమర్ ఫలితం కుటుంబ టెస్ట్ వరకు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
చికిత్స ప్లాన్ కోసం కణితిని టెస్ట్ చేస్తారు
ఏదైనా మందు లక్ష్యంగా చేసుకోగల మార్పుల కోసం మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణజాలాన్ని ల్యాబ్‌కు పంపుతారు. క్యాన్సర్‌లో ఏమేమి కనిపించాయో రిపోర్ట్‌లో జాబితాగా ఉంటుంది.
-
ఒక మార్పు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చు
కొన్ని జన్యువుల్లోని కొన్ని మార్పులు చాలాసార్లు పుట్టుకతోనే ఉంటాయి. జెర్మ్‌లైన్ చెక్ అవసరమని రిపోర్ట్ గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ గానీ వీటిని ప్రత్యేకంగా గుర్తు పెడతారు.
-
మిమ్మల్ని కౌన్సెలింగ్‌కు పంపుతారు
రక్త పరీక్ష ఏమి చూపించవచ్చో, బంధువులకు దాని అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ముందుకు వెళ్లాలా వద్దా అనేది మీరే నిర్ణయించుకుంటారు.
-
రక్త పరీక్ష సమాధానం ఇస్తుంది
అదే లోపం మీ రక్తంలో కూడా ఉంటే, అది వారసత్వంగా వచ్చినది. లేకపోతే, అది కేవలం కణితిలోనే పుట్టింది, దాని వల్ల బంధువులకు ఏ ప్రభావమూ ఉండదు.
-
రెండు ప్లాన్లూ అప్‌డేట్ అవుతాయి
మీ చికిత్స మారవచ్చు. బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం ఒక సులువైన టెస్ట్ ఆఫర్ చేయవచ్చు. వారి ఫలితాలను బట్టి వారి స్క్రీనింగ్ ప్లాన్లు ఉంటాయి.
మీ రిపోర్టుల్లో
రెండు రిపోర్టుల్లోనూ కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- సొమాటిక్ (Somatic)
- కేవలం క్యాన్సర్ కణాల్లో మాత్రమే కనిపించే మార్పు. ఇది జీవిత కాలంలో పుట్టింది, పిల్లలకు అందదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలోనూ ఉండే మార్పు — అండం, శుక్రకణాలతో సహా. ఇది పిల్లలకు అందవచ్చు.
- కణితి, రక్తం కలిపి చేసే టెస్ట్ (Tumour-normal testing)
- కణితిని, ఒక రక్త శాంపిల్‌ను పక్కపక్కన పెట్టి టెస్ట్ చేయడం. దీంతో వారసత్వంగా వచ్చిన మార్పులను, క్యాన్సర్‌లోనే పుట్టిన మార్పుల నుంచి ల్యాబ్ వేరు చేసి చెప్పగలుగుతుంది.
- లిక్విడ్ బయాప్సీ (Liquid biopsy)
- కణితి నుంచి రక్తంలోకి విడుదలయ్యే అతి చిన్న మొత్తాల DNA ను పట్టుకునే రక్త పరీక్ష. రక్తాన్ని వాడినా సరే, ఇది ట్యూమర్ టెస్టే.
- మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (Mismatch repair)
- DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు వచ్చే తప్పులను సరిచేసే జన్యువుల గుంపు. వీటిలో లోపాలు చికిత్సను మార్గనిర్దేశం చేయగలవు, లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు కూడా సూచించగలవు.
- వేరియంట్ (Variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ఒక తేడా. కొన్ని వేరియంట్లు మాత్రమే హానికరమైనవి. ఏది అనేది రిపోర్ట్ చెబుతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ట్యూమర్ టెస్టా, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టా: ఒక్కోటి దేన్ని మారుస్తుంది?
ట్యూమర్ టెస్ట్
జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్
కణితి కణజాలాన్ని, కొన్నిసార్లు రక్తాన్ని వాడుతుంది
రక్తం లేదా లాలాజలాన్ని వాడుతుంది
ఏ మందు పనిచేయవచ్చు అని అడుగుతుంది
లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా అని అడుగుతుంది
రోగి చికిత్సపై ప్రభావం చూపుతుంది
రోగిపై, విస్తృత కుటుంబంపై ప్రభావం చూపుతుంది
ఆంకాలజిస్ట్ ఆర్డర్ చేస్తారు
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ తర్వాత ఆర్డర్ చేస్తారు
సాధారణంగా ఒక్కో క్యాన్సర్‌కు ఒకసారి, కొన్నిసార్లు మళ్లీ చేస్తారు
ఆ ప్రశ్నకు జీవితంలో ఒకసారి చేస్తే చాలు
సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ రెండు టెస్టుల విషయంలో కుటుంబాలు తరచుగా పొరబడే నాలుగు విషయాలు
"నా కణితిని టెస్ట్ చేశారు, అంటే నాకు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అయిపోయింది."
ట్యూమర్ టెస్ట్ అనేది క్యాన్సర్‌కు చేసే జెనెటిక్ టెస్ట్ — మీకు కాదు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా అదే ఉందా అని అది చెప్పదు. వారసత్వ రిస్క్ ప్రశ్నగా ఉంటే, దానికి విడిగా చేసే రక్త పరీక్షే సమాధానం ఇస్తుంది.
"నా కణితిలో BRCA మార్పు ఉంది, అంటే నా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
అది మీ రక్తంలో కూడా ఉంటేనే. కణితుల్లో కనిపించే చాలా BRCA మార్పులు కేవలం క్యాన్సర్‌లోనే పుట్టినవి. కుటుంబంలో ఎవరైనా ఆందోళన పడే ముందే, రక్త పరీక్ష ఈ రెండింటినీ వేరు చేసి చెబుతుంది.
"కణితిలో ఏమీ కనిపించలేదు, అంటే వారసత్వంగా ఏమీ రాలేదు."
ట్యూమర్ టెస్టులను చికిత్సకు లక్ష్యాలను కనుక్కోవడానికి తయారు చేశారు. జన్యువులో పెద్ద ముక్కలు లేకపోవడం లాంటి కొన్ని వారసత్వ లోపాలు వాటి కంట పడకుండా పోవచ్చు. మీ కుటుంబ చరిత్ర బట్టి జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ ఇంకా అవసరం కావచ్చు.
"జెర్మ్‌లైన్ ఫలితం కుటుంబానికి మాత్రమే ముఖ్యం."
అది మీ సొంత చికిత్సను కూడా మార్చగలదు. ఉదాహరణకు, వారసత్వంగా వచ్చిన BRCA లోపం కొన్ని మందులను ఆప్షన్‌గా మార్చగలదు, సర్జరీ గురించిన చర్చలపై కూడా ప్రభావం చూపగలదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న మార్పు వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ కుటుంబ చరిత్రతో కలిపి చదివిన రక్త పరీక్ష మాత్రమే దానికి సమాధానం ఇవ్వగలదు. ఏ మార్పులకు ఆ చెక్ అవసరమో మీ ఆంకాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ఇది ఏ రిపోర్ట్‌నూ వివరించలేదు
ట్యూమర్ రిపోర్టులు, జెర్మ్‌లైన్ రిపోర్టులు ఒకే జన్యువుల పేర్లను వేర్వేరు అర్థాల్లో వాడతాయి. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్‌ను లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. దయచేసి ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌ను, అది వారి గురించే అన్నట్టు బంధువులకు ఫార్వర్డ్ చేయకండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
క్యాన్సర్ ఉన్నవారిలో చాలామందికి వారసత్వ లోపం ఉండదు. చాలామందికి అసలు జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ అవసరమే ఉండదు. మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ జెర్మ్‌లైన్ గురించి ఏ సూచనా ఇవ్వకపోతే, మీ కుటుంబ చరిత్రలో ప్రత్యేకంగా చెప్పుకోదగ్గది ఏదీ లేకపోతే, రక్త పరీక్ష కొత్తగా ఏమీ చెప్పకపోవచ్చు. మీ చికిత్స బృందం ఆ విషయాన్ని నిజాయితీగా చెబుతుంది.
భారతదేశంలో ఆచరణలో ఎలా ఉంటుంది?
రెండు టెస్టులు అంటే సాధారణంగా రెండు బిల్లులు. ఇన్సూరెన్స్ గానీ, ఆరోగ్యశ్రీ లాంటి పథకాలు గానీ ఈ రెండింటిలో దేన్నీ కవర్ చేయకపోవచ్చు. ఏ శాంపిల్ పంపే ముందైనా రెండు ఖర్చుల గురించీ అడిగి తెలుసుకోండి. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
చేతిలో ట్యూమర్ రిపోర్ట్ ఉంది, అది కుటుంబం వైపు సూచిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, తెలుసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ట్యూమర్, జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
నాకు రెండు టెస్టులూ అవసరమా?
ఎప్పుడూ కాదు. చాలామందికి చికిత్స ప్లాన్ చేయడానికి ట్యూమర్ టెస్ట్ ఒక్కటే సరిపోతుంది. క్యాన్సర్ రకం, ట్యూమర్ ఫలితం లేదా కుటుంబ చరిత్ర వారసత్వ కారణాన్ని సూచించినప్పుడు జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్‌ను కలుపుతారు. మీకు ఏది అవసరమో మీ ఆంకాలజిస్ట్, కౌన్సెలర్ కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
ఒకే శాంపిల్‌ను రెండింటికీ వాడవచ్చా?
పూర్తిగా కాదు. ట్యూమర్ టెస్ట్‌కు కణితి కణజాలం లేదా కణితి DNA కావాలి. జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్‌కు సాధారణ DNA కావాలి — సాధారణంగా రక్తం లేదా లాలాజలం నుంచి. కొన్ని ల్యాబ్‌లు ఒకే ఆర్డర్‌లో ఈ రెండింటినీ పక్కపక్కన టెస్ట్ చేస్తాయి. దీంతో పోలిక మరింత స్పష్టంగా ఉంటుంది.
నా ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో ఒక వేరియంట్ జెర్మ్‌లైన్ కావచ్చని రాశారు. ఇప్పుడేం చేయాలి?
ఆ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చు, దాన్ని రక్తంలో చెక్ చేయాలి అని దాని అర్థం. వారసత్వ లోపం ఉందని నిర్ధారించినట్టు కాదు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రెఫరల్ ఇవ్వమని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి. రక్త పరీక్ష ఫలితం వచ్చే వరకు, బంధువులకు రిస్క్ ఉందని చెప్పకండి.
వారసత్వ లోపం నా చికిత్సను మారుస్తుందా?
మార్చవచ్చు. BRCA1 లేదా BRCA2 లోని లోపాల లాంటి కొన్ని వారసత్వ లోపాలు, కొన్ని టార్గెటెడ్ మందులను ఆప్షన్‌గా మారుస్తాయి. అవి సర్జరీ ఎంపికలపై, మరో రొమ్ము లేదా అండాశయాల గురించిన ప్లాన్లపై కూడా ప్రభావం చూపవచ్చు. మీ విషయంలో అలా జరుగుతుందో లేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
ట్యూమర్ టెస్ట్ నా కుటుంబానికి వారి రిస్క్ గురించి చెప్పగలదా?
దానంతట అది చెప్పలేదు. కణితిలోని మార్పులు సాధారణంగా క్యాన్సర్‌కే పరిమితం. రక్తంలో జెర్మ్‌లైన్ లోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాతే బంధువులకు చేసే టెస్ట్ ఉపయోగపడుతుంది. అప్పుడు వారిలో ప్రతి ఒక్కరూ సరిగ్గా అదే లోపం కోసం ఒక సులువైన టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
ఫలితాలను ఎవరు వివరిస్తారు, రెండూ కలిపి ఇస్తారా?
ట్యూమర్ ఫలితాన్ని మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు. జెర్మ్‌లైన్ ఫలితాన్ని, కుటుంబానికి దాని అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఈ రెండు ఫలితాలు చాలాసార్లు వేర్వేరు సమయాల్లో వస్తాయి. కాబట్టి ఒక్కొక్కరినీ వారి ఫలితం ఎప్పుడు వస్తుందో అడిగి తెలుసుకోండి.
జెర్మ్‌లైన్ టెస్టింగ్‌ను ఇన్సూరెన్స్ లేదా పథకాలు కవర్ చేస్తాయా?
భారతదేశంలో జెనెటిక్ టెస్టులకు కవరేజ్ అంతంత మాత్రమే. ప్రైవేట్ పాలసీలు, ప్రభుత్వ పథకాలు చాలాసార్లు వీటిని మినహాయిస్తాయి. ఒక్కో ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీ నియమాలు ఒక్కోలా ఉంటాయి. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందు మీ ఇన్సూరర్‌ను రాతపూర్వకంగా అడగండి. కౌన్సెలింగ్‌తో కలిపి పూర్తి ధర ఎంతో ల్యాబ్‌ను అడగండి.
నా దగ్గర ట్యూమర్ రిపోర్ట్ మాత్రమే ఉంటే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
రిపోర్ట్‌ను మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లి ఒకే ప్రశ్న అడగండి: ఇందులో ఏదైనా జెర్మ్‌లైన్ చెక్ అవసరమైనది ఉందా? సమాధానం అవును అయితే, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌కు రెఫరల్ అడగండి. ఎవరిని అడగాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Biomarker Testing for Cancer Treatment
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What is a gene variant and how do variants occur?
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ఒక టెస్ట్ మరోదాని స్థానాన్ని ఎందుకు భర్తీ చేయలేదుఒక్కటే వాడితే ఒక్కో టెస్ట్ ఏమి మిస్ అవుతుందిట్యూమర్ ఫలితం జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్‌కు ఎప్పుడు దారితీస్తుందిరక్త పరీక్షకు దారితీయాల్సిన ఫలితాలురెండు టెస్టులూ ఒకేసారి చేయించుకోవడంరెండింటినీ కలిపి పంపితే ఎప్పుడు సమయం కలిసొస్తుందిఏ టెస్ట్ ఎవరు ఆర్డర్ చేస్తారు: ఆంకాలజిస్టా, జెనెటిసిస్టా?ఎవరు ఆర్డర్ చేస్తారు, ఎవరు వివరిస్తారు
మాతో మాట్లాడండి
మీ ట్యూమర్ రిపోర్ట్ కుటుంబం వైపు సూచిస్తోందా?
మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్ట్‌ను పంపండి, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో చెప్పండి. జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్ చేయించుకోవడం అవసరమా అని అర్థం చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.